2022年执业药师考试题库高分通关300题（各地真题）(安徽省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、显示碱性的是

A.烃基

B.羰基

C.羟基

D.氨基

E.羧基【答案】DCZ8N8C7V8L6E8A10HX10F10A4L9S1K5X2ZW4H2Y9T9K7K7O82、化学结构中含有异丁苯基、丙酸的药物是

A.萘普生

B.布洛芬

C.酮洛芬

D.芬布芬

E.萘丁美酮【答案】BCX6O5E4Q9U2P4K6HS3S10X7O2L9V5I8ZQ4T7G2K3Q7F8K73、属于生物学检查法的是

A.炽灼残渣

B.崩解时限检查

C.溶液澄清度

D.热原或细菌内毒素检查法

E.溶出度与释放度测定法【答案】DCY7Q8W3Z8F2B1Q5HS5F6U3H4E7A2G9ZM8C5J1D2I4S9V64、关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是

A.消除呈现一级动力学特征

B.AUC与剂量成正比

C.剂量增加，消除半衰期延长

D.平均稳态血药浓度与剂量成正比

E.剂量增加、消除速率常数恒定不变【答案】CCN2Y10E10L6L4Y2P5HN9G8R7I5N4K9W2ZY8A1J5W9N7G10H95、（2016年真题）根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和β受体，α受体分为α1、α2等亚型，β受体分为β1、β2等亚型。α1受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力；α2受体的功能主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放，同时也具有收缩血管平滑肌作用。β1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等；β2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。

A.非选择性β受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用

B.选择性β1受体阻断药，具有较强的增强心肌收缩力作用，临床可用于强心和抗休克

C.选择性β2受体阻断药，具有较强的抑制心肌收缩力作用，同时具有引起体位性低血压的副作用

D.选择性β1受体激动药，具有较强扩张支气管作用，可用于平喘和改善微循环

E.选择性β2受体激动药，比同时作用α和β受体的激动药具有更强的收缩外周血管作用，可用于抗休克【答案】ACA6T6B10G4Z3W8C8HG9Y9J9T5W2E10C7ZU7U8W7S2F4Q8K36、关于β-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是

A.克拉维酸是一种"自杀性"的酶抑制剂

B.舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表，为广谱的、不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂

C.亚胺培南对大多数β-内酰胺酶高度稳定，对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效

D.氨曲南是全合成单环β-内酰胺抗生素

E.头孢唑啉通常用钠盐注射给药【答案】CCM5P8Y7H6T4I3A10HC10O5N5N1R4G9I4ZW6A10R10D2U1D4V77、吡格列酮结构中含有

A.甾体环

B.吡嗪环

C.吡啶环

D.鸟嘌呤环

E.异喹啉酮环【答案】CCD1A1J2N3A4Y1G3HX9E9P10C5W9S4B3ZR6M9Z8S3W6K7N88、17β-羧酸衍生物，体内水解成羧酸失活，避免皮质激素全身作用的药物是

A.丙酸倍氯米松

B.丙酸氟替卡松

C.布地奈德

D.氨茶碱

E.沙丁胺醇【答案】BCM2H4O1V6I9K2W8HK4P6G4C10M8L2Z7ZP9C10B5I6U5M4Z69、属于阳离子表面活性剂的是

A.羟苯乙酯

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴铵

D.卵磷脂

E.硬脂酸钙【答案】CCV1O5P9V3R1P3A10HP1N1P3X7Q4X7B6ZC6Y8I9M8Z10Q3S310、含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂为

A.咀嚼片

B.泡腾片

C.薄膜衣片

D.舌下片

E.缓释片【答案】BCX9W6B7I9G5C9H9HM1S8A3Q1R9A10S8ZX10Q9E6C7T7I9A311、药物在体内的平均滞留时间的计算公式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACS4Q6H9W10L8D8X4HV4N1O9N3R8K3X6ZE6K10M3W5X2K4G212、药剂学的主要研究内容不包括

A.新辅料的研究与开发

B.制剂新机械和新设备的研究与开发

C.新药申报法规及药学信息学的研究

D.新剂型的研究与开发

E.新技术的研究与开发【答案】CCO3S3Y8M9K6I2T4HC7A4P3J9Z8B1L2ZM10C2S6I7Q9C1Y113、非竞争性拮抗药的特点是

A.既有亲和力，又有内在活性

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】DCU10F6C2A10A10L4J3HX7I4M4M6H7K5I7ZA3R2Z4G4E3A9M1014、关于单室静脉滴注给药的错误表述是

A.k

B.稳态血药浓度C

C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变

D.欲滴注达稳态浓度的99%，需滴注3.32个半衰期

E.静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量(k【答案】DCB9R10Q4N1P7E8T9HL4F9R2S7K7K3R4ZB2U7J2O2X1I2O415、用于配制普通药物制剂的溶剂或试验用水为

A.纯化水

B.灭菌蒸馏水

C.注射用水

D.灭菌注射用水

E.制药用水【答案】ACW3G6S7T8A10L7V10HO8Z7D8L3U10E4M4ZB9J4E2O2J9C3Q116、效能的表示方式为

A.Emax

B.ED50

C.LD50

D.TI

E.pA2【答案】ACA7Z5G10P8C8P10X5HS7G5T10Y6P8P4R10ZH2Z7P1Y7R7O3H617、脂质体不具有哪个特性

A.靶向性

B.缓释性

C.降低药物毒性

D.放置稳定性

E.提高药物稳定性【答案】DCL7W7C6R4Y8P10Z10HN3U7Z2V6H2J9S3ZO2F1J4B8U5R3S1018、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为

A.潜溶剂

B.增溶剂

C.絮凝剂

D.消泡剂

E.助溶剂【答案】ACH5Z3E10D7U5S10I6HJ1P3P9B8R1F7B8ZS8D8E1C3P10E10O819、油酸乙酯液体药剂附加剂的作用为

A.非极性溶剂

B.半极性溶剂

C.矫味剂

D.防腐剂

E.极性溶剂【答案】ACM3G3Q3X9C5A1H10HQ8J4U10U9O4B5G2ZA1I2V3W4Y3J5M220、阿托伐他汀的母核是

A.苯磺酰脲

B.萘环

C.喹啉酮环

D.吡咯环

E.1.4-二氢吡啶环【答案】DCZ8B4O4E10W8I1D8HP1B2U8S8W9Z7P10ZZ3C8R1U5G9R9B421、可用作滴丸非水溶性基质的是

A.PEG6000

B.水

C.液体石蜡

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】DCX1F4O2Y6Y10K10Y9HK2O4T2Q9E5A5W6ZE10B9Q7N6G2M4Y622、使碱性增加的是

A.烃基

B.羰基

C.羟基

D.氨基

E.羧基【答案】DCG7A3Y10T1I4U3Y3HM2L9H7G3A5D5F3ZB3Y9E2B6C7Q10L1023、当药物进入体循环以后，能迅速向体内各组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于

A.消除速率常数

B.单室模型

C.清除率

D.半衰期

E.表观分布容积【答案】BCN6R10T7F7O9D6B7HW4Y2Z10Z6Z3D9C5ZT1D1N10I10C9P1W724、（2016年真题）临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是

A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用

B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注

C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用

D.阿莫西林与克拉维酸联合应用

E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注【答案】BCC10G2I9T3S5A3Y4HK9J8V6P2N6Y5W6ZO3P4D3M3Y5U4M325、（2020年真题）口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是

A.右旋糖酐

B.氢氧化铝

C.甘露醇

D.硫酸镁

E.二巯基丁二酸钠【答案】BCY8I3J3M8O7U7R8HJ6N4P8J5Y1O10Z9ZT3J7V6A4D8W1Y926、（2018年真题）长期使用β受体持抗药治疗高血压，如果用药者需要停药，应采取逐渐减量的方式。若突然停药或减过快,则会引起原病情加重这种现象称为（）

A.精神依赖性

B.药物耐受性

C.身体依赖性

D.反跳反应

E.交叉耐药性【答案】DCK3Y7Q3T10O3P2X7HX2J10O2N9Z3S1L2ZR2A10O7L10S10M10W727、黏性力差，压缩压力不足会引起

A.裂片

B.松片

C.崩解迟缓

D.溶出超限

E.含量不均匀【答案】BCK10U10F3S9Q7W9R2HU1Y3V9D10G6Q3U1ZG4T1Q7Y5Y7L8F528、（2016年真题）液体制剂中，苯甲酸属于

A.增溶剂

B.防腐剂

C.矫味剂

D.着色剂

E.潜溶剂【答案】BCJ3O3C9G1E5N1J10HB10D9J5H8Z9N6B10ZO3I3S9Y9V6L4K829、以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物在临床的作用是

A.抗过敏

B.抗病毒

C.利尿

D.抗炎、镇痛、解热

E.抗肿瘤【答案】DCN4F5C6U1S5K6X7HY4Y7L10O6T9G10P9ZV10I2R7N7Z3I7S930、可作为栓剂抗氧剂的是

A.巴西棕榈蜡

B.尿素

C.甘油明胶

D.叔丁基羟基茴香醚

E.羟苯乙酯【答案】DCE10V8H2E9N10S7I10HE6B8P7B1S10Y6K5ZD3U6U5C2S2S4I131、引起等效反应的相对剂量或浓度是

A.最小有效量

B.效能

C.效价强度

D.治疗指数

E.安全范围【答案】CCI7O3Q1P9F4Y9D10HM2T7D5I2L8G6L5ZT6F5O6R4O8Z6K232、（2015年真题）下列联合用药产生拮抗作用的是（）

A.磺胺甲噁唑合用甲氧苄啶

B.华法林合用维生素K

C.克拉霉素合用奥美拉唑

D.普鲁卡因合用肾上腺素

E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】BCE2K5D4L10O3Q5K2HA8B5H4U3S9H2K4ZJ2T3A9W7U7P4N333、属于雌甾烷类的药物是

A.已烯雌酚

B.甲睾酮

C.雌二醇

D.醋酸甲地孕酮

E.达那唑【答案】CCP1R6A2T5W8N6B7HN2A1O10V5L1C4N3ZL9M1Y1I3W3B5R834、长期使用糖皮质激素，停药后引发原疾病的复发属于

A.副作用

B.特异质反应

C.继发性反应

D.停药反应

E.首剂效应【答案】DCJ8G1G5G7V2N1H6HZ6B7G8R5D1X9O1ZE5K8F9U8S7X1R335、药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是

A.疏水键和氢键

B.电荷转移复合物

C.偶极相互作用力

D.共价键

E.范德华力和静电引力【答案】DCU3Q2L7X1H10X3F2HI2Q4H5V1D8O8A2ZS5U5R1M8S7Q2D436、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（）

A.表面活性剂

B.络合剂

C.崩解剂

D.稀释剂

E.黏合剂【答案】CCG3Y10X8T2P1V10B9HK6B8Z4P7N1P10U2ZM2I6O4M9C5M4P737、《中国药典》(2015年版)中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要求部分是

A.凡例

B.附录

C.索引

D.通则

E.正文【答案】DCX3E6Z4G10M10O10R10HX3W6B7T1X7I4Y8ZD1A3X8S8H5G10L938、黏性力差，压缩压力不足会引起

A.裂片

B.松片

C.崩解迟缓

D.溶出超限

E.含量不均匀【答案】BCZ5V10Z2U7J3H2D1HW4L8L1T5K2J9J6ZS8P4K9M1F6H7U439、作用机制属于补充体内物质的是

A.解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成

B.消毒防腐药对蛋白质的变性作用

C.胰岛素治疗糖尿病

D.环孢素用于器官移植的排斥反应

E.抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶【答案】CCX4M8T7S2J9H4S5HI1A5H2G2I6M9V3ZW7S2B9A3W2Q2U540、（2018年真题）关于制剂质量要求和使用特点的说法,正确的是（）

A.注射剂应进行微生物限度检查

B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂

C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液

D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用眼膏剂

E.冲洗剂开启使用后,可小心存放,供下次使用【答案】CCI2S2Z4S10E4Z10M9HM8E4Y8A1S6C4D3ZE3U5I8O6Z6Y4T741、关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是

A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据

B.通过试验建立药品的有效期

C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验

D.加速试验是在温度60C+2°C和相对湿度75%+5%的条件下进行的

E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的【答案】DCE10I10Q8E6W5M4Z2HL5Z4X6M7Z5B5G2ZP9A2K4J5Q6U5F342、药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称为()。

A.药物的分布

B.物质的膜转运

C.药物的吸收

D.药物的代谢

E.药物的排泄【答案】DCG5F5D2V2Z5T10E4HL1U3W1P9G5Q3E8ZN8Z5W3Q4V4W6U343、与受体具有很高亲和力，但缺乏内在活性（α=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但是最大效应不变的药物是

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动药【答案】BCJ10L4I5O1O3F3C6HC1U6P7H8E8L1U5ZJ2L10B6A2V8G6M344、阈剂量是指

A.临床常用的有效剂量

B.安全用药的最大剂量

C.刚能引起药理效应的剂量

D.引起50％最大效应的剂量

E.引起等效反应的相对计量【答案】CCF1Y4S7J9N9Y7A8HY1W10P4N2K4N3D4ZN10N4G2D6R9E10G745、药物的分布（）

A.血脑屏障

B.首关效应

C.肾小球过滤

D.胃排空与胃肠蠕动

E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】ACP4B9Y9O6R8B10C4HU5N10V8H7Q1V8Y7ZA2X2I7J3J3Z4W846、醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为助悬剂的是

A.羧甲基纤维素钠

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸馏水

E.硼酸【答案】ACZ7V9X7D2Y7F8O5HN7N4J1P7G6O10Q10ZF1P5D5R1A4Z5Z947、适合做W/O型乳化剂的是

A.1-3

B.3-8

C.8-16

D.7-9

E.13-16【答案】BCH10W5P8Y1Y2E4K8HS10T9H10O3T5Y5G1ZE9A9R5A6M1N6F848、混合不均匀或可溶性成分迁移产生下列问题的原因是

A.松片

B.黏冲

C.片重差异超限

D.均匀度不合格

E.崩解超限【答案】DCK5N4P8P4C3T8G5HA9F10Q8A7Y10K6Y3ZH6F2W5N8F5O1A149、注射剂处方中亚硫酸钠的作用()

A.渗透压调节剂

B.增溶剂

C.抑菌剂

D.稳定剂

E.止痛剂【答案】DCR9F4W6P5R10T5U2HF2E8D2I9M9I3Q6ZV7B1H8N8L5U9H650、改变细胞周围环境的理化性质

A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡

C.胰岛素治疗糖尿病

D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】BCW7A7V6N6P4I1H2HN1X2G9U4Y3V4O8ZW1L2P4Q6P5Z9B851、高分子物质组成的基质骨架型固体胶体粒子

A.pH敏感脂质体

B.磷脂和胆固醇

C.纳米粒

D.微球

E.前体药物【答案】CCY8A4K9F2Q4E8U8HH9O8K7T2M9F7Q2ZB9C1K6J10S10T2G1052、阿米卡星属于

A.大环内酯类抗生素

B.四环素类抗生素

C.氨基糖苷类抗生素

D.氯霉素类抗生素

E.B一内酰胺类抗生素【答案】CCU3F1I6R3N2A4P3HA7N6T4J6T9F7F5ZJ9T7N9B5G6R7O353、由小分子化合物以分子或离子分散在一个分散介质中形成的均相液体制剂是

A.低分子溶液剂

B.高分子溶液剂

C.混悬剂

D.溶胶剂

E.乳剂【答案】ACF7P1L4O10E1V5W2HG7T6I6Y10I9L10X5ZZ3J5R8T7Y4H4Y454、某药静脉注射后经过3个半衰期，此时体内药量为原来的

A.1／2

B.1／4

C.1／8

D.1／16

E.2倍【答案】CCA3K6O6K3O7O5W6HT10V4X8O2A2H10Y8ZL2W4A5A6L9H6T755、下列关于生物半衰期的叙述中错误的有

A.指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间

B.代谢快、排泄快的药物，其t

C.t

D.为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药

E.消除过程具有零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小【答案】BCI1X2I8M10E4J10F8HR4L3E9M4V1N3R9ZX4Y9N4C6N8X4D556、等渗调节剂（）

A.氯化钠

B.硫柳汞

C.甲基纤维素

D.焦亚硫酸钠

E.EDTA二钠盐【答案】ACC2N8H2P9Y3W2H2HZ1V2K8Y7J5T3D1ZV9L1Z2A5O9N8Z557、2-（乙酰氧基）苯甲酸属于

A.通用名

B.化学名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】BCV5Y10Y6T8B8F3G7HJ6K10L3I4J3B10Z9ZY6N8R1Z3S9J1D1058、下列属于混悬剂中絮凝剂的是

A.亚硫酸钙

B.酒石酸盐

C.盐酸盐

D.硫酸羟钠

E.硬脂酸镁【答案】BCO5G9G7H10Z4N1P8HK10C7Y2Z8X1K9F2ZI6O7M2O3G4J7O359、细胞因子、疫苗和寡核苷酸药物属于

A.化学合成药物

B.天然药物

C.生物技术药物

D.中成药

E.原料药【答案】CCR7X10G4U1Y6C4N1HT2L7U4O4S9J2M10ZO10F9B8S6H6M1E760、肠溶胶囊在人工肠液中的崩解时限

A.15分钟

B.30分钟

C.1小时

D.1.5小时

E.2小时【答案】CCH5H3Q2C4E7D9D5HD8M4L6A6R10P10N10ZY7J6C4N7W1A8C661、可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是

A.阿司匹林

B.磺胺甲噁唑

C.卡托普利

D.奎尼丁

E.两性霉素B【答案】DCE7D8Y5W6I9M8W4HS4S6R5H7P3B6A10ZJ2Z2E1P8A2R6R762、糖浆剂属于

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.高分子溶液剂

D.乳剂型

E.混悬型【答案】ACJ4B4E10L9W10E5J8HV2H7J7H3J2R2D1ZE6E3L5J4A10T1I563、属于单环β-内酰胺类药物的是

A.舒巴坦

B.氨曲南

C.美罗培南

D.克拉维酸

E.哌拉西林【答案】BCS7F2N5E10S4X2U1HP1N6R10Z3O10N5I7ZD8P4B3Q8R8N6D1064、下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是

A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

C.表观分布容积不可能超过体液量

D.表观分布容积的单位是L/h

E.表观分布容积具有生理学意义【答案】ACL8H5D8X5D9M1P3HI3H10P10F10I6M10N8ZZ7A10Y7R8P5C1Y965、滴眼剂中加入下列物质的作用是磷酸盐缓冲溶液

A.调节渗透压

B.调节pH

C.调节黏度

D.抑菌防腐

E.稳定剂【答案】BCA10O4A5G9J1R4T4HZ8L5J5N5H2Y5A6ZA3F2R2F8P9X10J666、可增加栓剂基质的稠度

A.聚乙二醇

B.硬脂酸铝

C.非离子型表面活性剂

D.没食子酸酯类

E.巴西棕榈蜡【答案】BCE3T10Q10P2X10G4G3HL3N3M6W8H3C9D1ZJ8F6K9C4M6F4H967、有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。

A.丁螺环酮

B.加兰他敏

C.阿米替林

D.氯丙嗪

E.地西泮【答案】CCA2M8N8V9Z8F7S2HH8E10O3S6L9A5F10ZQ9R5X8E4A5V2B868、少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于

A.继发性反应

B.毒性反应

C.特异质反应

D.变态反应

E.副作用【答案】CCF9M7J3T2R9A2E6HQ3F8G4B4W4E5C1ZZ9Y8P8V1C1D3E369、干燥失重不得过2.0%的剂型是

A.气雾剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.软膏剂

E.膜剂【答案】BCZ6N10P3P6C2U7O5HC2Y2I4Z5U4S4W9ZG3U3Q5P10Q5Y5F170、2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊。医师建议改用胰岛素类药物治疗。

A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药

B.促胰岛素分泌药

C.胰岛素增敏药

D.α-葡萄糖苷酶抑制药

E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药【答案】ACG2X9R2S4H3O7G2HN1N5G6C9O10V9E7ZC1M1R7O2E8X10V271、有关青霉素类药物引起过敏的原因，叙述错误的是

A.生物合成中产生的杂质蛋白是过敏原

B.产品质量与过敏相关

C.青霉素本身是过敏原

D.该类药物存在交叉过敏

E.生产、贮存过程中产生的杂质青霉噻唑高聚物是过敏原【答案】CCA8L1C2N8Y6O2M6HO10H4Z4U4M7B10L8ZH9E10P8W9L8Y5L972、静脉注射某药，Xo=60mg，若初始血药浓度为15μg／ml，其表观分布容积V为

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

E.15L【答案】DCZ9E9K9D4M8B9Y9HQ5Z5G6G1H5U8Y6ZE3Z9E8D1L7L9Q273、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1．7L／kg，k=0．46h-1，希望治疗一开始便达到2μg／ml的治疗浓度，请确定：

A.255mg

B.127.5mg

C.25.5mg

D.510mg

E.51mg【答案】ACT1D2J3M10J10R7L6HY2S5Q10L4L4J8T4ZZ3L4V6N7N9S10R374、（2019年真题）醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。

A.羧甲基纤维素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸馏水

E.硼酸【答案】ACL10B2O2L9W6W8U6HU10R6H9L4I4O2E1ZM1Q6C9W6J3V10G375、（2020年真题）主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是

A.氯霉素+甲苯磺丁脲

B.阿司匹林+格列本脲

C.保泰松+洋地黄毒苷

D.苯巴比妥+布洛芬

E.丙磺舒+青霉素【答案】ACC4J6B10Y3D4P8M6HR8H4E8O9V2N9L3ZB2I3J1J7W6V3W276、单室模型静脉滴注给药过程中，稳态血药浓度的计算公式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCC3A5O6O7B10O8L2HB4J2A9P9H4R9Q8ZA4W7I5A8P9C6W677、软膏剂的类脂类基质是

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D.固体石蜡

E.月桂醇硫酸钠【答案】ACM6U8R2A10V5Y7D4HL8V7T7T9A7R8P10ZE2S3R10M4F3G6I278、药物与作用靶标结合的化学本质是

A.共价键结合

B.非共价键结合

C.离子反应

D.键合反应

E.手性特征【答案】DCW2B2C7C9W5Z2T7HA2J6F10Y2B9H10I3ZH10W9G10W4M1S2X479、絮凝，造成上列乳剂不稳定现象的原因是

A.ζ电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂类型改变【答案】ACS7C6Q8M2W2V7P2HI8T9H6R8I3E6O3ZD9F8S2L1E1Y7E380、将心脏输出的血液运送到全身器官

A.心脏

B.动脉

C.静脉

D.毛细血管

E.心肌细胞【答案】BCD6M2J5L9S4H3G10HI2N6V9O8T7V10V9ZU9D10U8B4H3B7P581、乙烯一醋酸乙烯共聚物

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.药库材料【答案】ACU3Q7E10E6I7V1I8HS2X7M5G7H6L9C10ZJ10R9D1E5K2Y4G1082、（2016年真题）属于雌激素调节剂的抗肿瘤药是

A.伊马替尼

B.他莫昔芬

C.氨鲁米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】BCL4P7N3L3P2A7R8HB4A9G3O7B5G1N5ZH5A5S8K9Z8Z8M1083、亚硝酸钠滴定法的指示剂

A.结晶紫

B.麝香草酚蓝

C.淀粉

D.永停法

E.邻二氮菲【答案】DCA1O7H8Z7Z5D6R6HA8J6C9G2Q8R7Q2ZW10L9L8T4X10I8X684、甲氧氯普胺口崩片崩解剂是

A.甘露醇

B.交联聚维酮

C.微晶纤维素

D.阿司帕坦

E.硬脂酸镁【答案】BCC4W8H1U2Y9P3D8HE2M1P9D3B8D8F7ZS1Y9P4Y2C5G6R685、（2020年真题）收载于《中国药典》二部的品种是

A.乙基纤维素

B.交联聚维酮

C.连花清瘟胶囊

D.阿司匹林片

E.冻干人用狂犬病疫苗【答案】DCI9X9A5U2Q10Y9O1HB10W8X10W2Z1J7Y9ZP6O10T10R7F10G5L286、药物引起的与免疫反应有关的生理功能障碍或组织损伤是

A.副作用

B.毒性反应

C.变态反应

D.后遗效应

E.特异质反应【答案】CCZ7H4T2W9Y2E2L7HO9X1V3L8W3X4Z4ZY3W6J6Z7K1I7Q387、（2016年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。

A.分散相乳滴电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.乳化剂类型改变

D.乳化剂失去乳化作用

E.微生物的作用【答案】ACI1O10C6L3B5D7M8HD5S6E3I7Y3C7J4ZN8T8I7P10S9N7D988、某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的ED

A.阿司匹林

B.维生素

C.红霉素

D.氯丙嗪

E.奥美拉唑【答案】DCJ1A8F7K5H6T1F7HV6P4N9C10Z9R7C8ZC7E1C3W8H4C1X389、静脉注射用脂肪乳

A.精制大豆油为油相

B.精制大豆磷脂为乳化剂

C.注射用甘油为溶剂

D.使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂

E.使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应1次用完【答案】CCG3N7Z10X6I10Y5J3HL4R10F2B9Z4A3V3ZM6G8I5H10Q5U5M690、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（α=0）的药物属于

A.部分激动药

B.竞争性拮抗药

C.非竞争性拮抗药

D.反向激动药

E.完全激动药【答案】CCF7P2T7E4R8T2N9HU1I8G7C4F3X3Q9ZQ1Z1D8P4B8T3J691、厄贝沙坦属于

A.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

B.肾上腺素α

C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

D.磷酸二酯酶抑制剂

E.钙通道阻滞剂【答案】ACF4Y5Z3V5G4H8O6HE6R3E4I1H8I8Y5ZX1F6B10J2A3P5H592、只能由该药品的拥有者和制造者使用的药品名称是

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.别名

E.药品代码【答案】ACI7G7P4W5M9J5A3HM6G9P6N1T5K7I10ZG9E7I6E5O3J7O193、属于乳膏剂保湿剂的是

A.十八醇

B.月桂醇硫酸钠

C.司盘80

D.甘油

E.羟苯乙酯【答案】DCA5B4Y6J8Y7V1P7HC2Z7T4F3K5T5H1ZW1A9D1P10T10A8I994、含有二苯并氮杂蕈结构，可用于治疗三叉神经痛的药物是

A.苯巴比妥

B.苯妥英钠

C.加巴喷丁

D.卡马西平

E.丙戊酸钠【答案】DCX2N6I2T2Y2A6U2HV3E6G9H8J10G2Z6ZQ2A8A1F6Z7X8P495、（2018年真题）以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是（）

A.促进药物释放

B.保持栓剂硬度

C.减轻用药刺激

D.增加栓剂的稳定性

E.软化基质【答案】CCT7A8E9X1K4D8R8HR10S5Q9V8E10L6H8ZB3O4W5F9V6A2Z196、阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解度

C.溶出度

D.解离度

E.酸碱度【答案】ACS10B6G5C3D3M10G2HI3L10R6I3O5Z8M3ZZ9X2P10I6F5S4B697、关于给药方案设计的原则表述错误的是

A.对于在治疗剂量即表现出非线性动力学特征的药物，不需要制定个体化给药方案

B.安全范围广的药物不需要严格的给药方案

C.安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案

D.给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测

E.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案【答案】ACY5P6G9D2E1M9X3HK5X8E3F10V3I9N9ZI4B6T10V6L2M6X298、（2018年真题）用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）

A.酒石酸

B.硫代硫酸钠

C.焦亚硫酸钠

D.依地酸二钠

E.维生素E【答案】BCO10B5W6G2X9Z4A4HE6I3F1H1Z1X7U10ZC3Y4U10O4Q7C5Y399、可防止栓剂中药物氧化的是

A.聚乙二醇

B.硬脂酸铝

C.非离子型表面活性剂

D.没食子酸酯类

E.巴西棕榈蜡【答案】DCB4S5K5A9X9Y4Q1HC6B4E5L5P4K10A2ZW1L10B4Z10K9A5S8100、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是

A.具有多种晶型

B.熔点为30-35℃

C.10-20℃时易粉碎成粉末

D.有刺激性，可塑性差

E.相对密度为0.990-0.998【答案】DCP5E7R3A9Z4N3K4HA4S1C4A4K9Q7J6ZB10P4R1W5I3C8U4101、在体内水解为红霉素而起作用的大环内酯类抗生素是

A.克拉霉素

B.阿奇霉素

C.罗红霉素

D.琥乙红霉素

E.麦迪霉素【答案】DCA2B3K6F10V9H3N1HT5S9G6M7G3I4X10ZF6X1G10V8G7J8L10102、（2020年真题）市场流通国产药品监督管理的首要依据是

A.企业药品标准

B.进口药品注册标准

C.国际药典

D.国家药品标准

E.药品注册标准【答案】DCM1D5Y5W2B4B9N10HG5W4G3R4W5V9K1ZY7P1O8Q6W5W10T9103、服用阿托品在解除胃肠痉挛时，引起口干、心悸的不良反应属于()。

A.后遗效应变态反应

B.副作用

C.首剂效应

D.继发性反应

E.变态反应【答案】BCQ4J4D8G5I10Z6F5HZ6Z9E5R10L3V10I4ZD1L1D6E4P8L3K7104、属于扩张冠脉抗心绞痛药物的是

A.硝酸异山梨酯

B.双嘧达莫

C.美托洛尔

D.地尔硫

E.氟伐他汀【答案】BCA8S4C3F5Y4M8G10HY10U4Q2M6C4A9W8ZL1F10O9D2G2G9I3105、（2016年真题）耐受性是

A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象

B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求

E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】ACS2B7L7X3M7G9S8HT10M1D5I8S10T5D3ZU10E7A10L7Q3G9D5106、青霉素V碳6位侧链上的苄基甲酰胺基被苯氧乙酰胺基取代下述变化分别属于

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧【答案】ACX9J9J3G1Y8B3B5HE9F2P1N10Z10I9L5ZD3E2S1D3D1D10Y8107、（2018年真题）评价药物安全性的药物治疗指数可表示（）

A.ED95/LD5

B.ED50/LD50

C.LD1/ED99

D.LD50/ED50

E.ED99/LD1【答案】DCB1C8S9S2N7P10R8HK10D1K2N8O8G9H3ZA6A7A6B5J7I3U6108、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E.与氨基酸的结合反应【答案】ACC6F7S5O9S10Q7K9HE1Z9W7B8A4Q8T9ZM9M9X2D9V10W4G2109、分子结构具有对称性，可用于治疗冠心病，并能缓解心绞痛的药物是()。

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.氨氯地平

E.非洛地平【答案】ACW2F1Q2P3U6H5H3HY1J10Z3E1P10D8R7ZX6N5E4C2S9Y9C10110、表示药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程快慢（单位h-1）的是

A.消除速率常数

B.单室模型

C.清除率

D.半衰期

E.表观分布容积【答案】ACF7B2W9I7U2J7H8HI7T2F7A1E8A4H8ZG1D6H5Q2K4G2J3111、下列药物含有磷酰基的是

A.福辛普利

B.依那普利

C.卡托普利

D.赖诺普利

E.雷米普利【答案】ACM7E6O3Z9S5B4M9HJ8Y10M4C8W7X9C9ZV8G3P8O10F6U5J1112、最常用的药物动力学模型是

A.房室模型

B.药动-药效结合模型

C.非线性药物动力学模型

D.统计矩模型

E.生理药物动力学模型【答案】ACO10M10A7V5R6E1Z4HY4P8J9I1J5X3N2ZQ5H1K2E4J3I5C5113、（2020年真题）药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为

A.阈剂量

B.极量

C.效价强度

D.常用量

E.最小有效量【答案】CCZ7B4U4C6D2K9T1HP4C2P5E9F8X10O2ZO4U2N1D3M4C9B4114、（2020年真题）苯巴比妥与避孕药合用可引起

A.苯巴比妥代谢减慢

B.避孕药代谢加快

C.避孕效果增强

D.镇静作用增强

E.肝微粒体酶活性降低【答案】BCP3N9K7J1Y3L7T2HH2S6I10X9S4Y9K4ZC2O9H2H4P8N6O3115、在经皮给药制剂中，可用作压敏胶材料的是

A.聚异丁烯

B.微晶纤维素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.复合铝箔

E.低取代羟丙基纤维素【答案】ACY5G4V5Z1C1A1M3HO1W7V6O4W9C2M7ZN9A9X7G8M8O6N7116、用于烧伤和严重外伤的溶液剂要求

A.澄明

B.无菌

C.无色

D.无热原

E.等渗【答案】BCC1D4M6R3C9L3O7HB6K6S8S3A8G6S7ZW7O9P3K5Z8Z7Y6117、关于房室划分的叙述，正确的是

A.房室的划分是随意的

B.为了更接近于机体的真实情况，房室划分越多越好

C.药物进入脑组织需要透过血一脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室

D.房室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的

E.房室的划分是固定的，与药物的性质无关【答案】BCX9G7J4K8S2A3Z2HG6E1V4I3B3T1W2ZQ5T9E9W3J2Y9V6118、具有光敏化过敏的药物是（）

A.奋乃静

B.硫喷妥

C.氯丙嗪

D.卡马西平

E.苯妥英钠【答案】CCK7C5C7S5Q6X2T5HT4W9K6A2V1D8G10ZZ10M4H1B7P6L10D3119、属于棘白菌素类抗真菌药的是

A.泊沙康唑

B.卡泊芬净

C.萘替芬

D.氟胞嘧啶

E.两性霉素B【答案】BCJ10I1E4T1Z6G4L5HM7Z4B8N7Y6L9V3ZO4K5P6Y5X1T3L1120、关于热原性质的说法，错误的是

A.具有不挥发性

B.具有耐热性

C.具有氧化性

D.具有水溶性

E.具有滤过性【答案】CCN1V8P2R1H3B3K9HK6S1E3B9D1T8R5ZI8R2U7Q2V5M2K1121、胺碘酮、索他洛尔、溴苄胺等导致心律失常，Q-T间期延长，甚至诱发尖端扭转性室性心动过速，是由于

A.干扰离子通道和钙稳态

B.改变冠脉血流量，心脏供氧相对不足

C.氧化应激

D.影响心肌细胞的细胞器功能

E.心肌细胞的凋亡与坏死【答案】ACW3I7T4I7K1H6K7HC9N8Q5F6I8F1C4ZO5Q1U2S5R7T3A3122、适合作O/W型乳化剂的HLB值是

A.1～3

B.3～8

C.8～16

D.7～9

E.13～16【答案】CCM2Y10U1D4V4D6C1HF3V9O6V9K2G4B2ZE8A3X1V4Q1I7E9123、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】ACY1D1C1F7B1P10V8HD2C5Q8K1Y5E2D9ZS3G3M3Y5C4G6E3124、在栓剂基质中做防腐剂

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羟基苯甲酸酯类

D.杏树胶

E.水杨酸钠【答案】CCX5I2P2W4Y2Y8E7HA7L1P3Y2F5J5K10ZY7E7M5B5S5I9H4125、治疗指数表示（）

A.毒效曲线斜率

B.引起药理效应的阈浓度

C.量效曲线斜率

D.LD50与ED50的比值

E.LD5与ED95之间的距离【答案】DCM7N4U6I8Y8R10F1HP6U5R7T2L5J3T5ZS7U2J5G7L3O3T9126、在脂质体的质量要求中，表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目的是（）。

A.载药量

B.渗漏率

C.磷脂氧化指数

D.释放度

E.包封率【答案】ACO5I2Y7G9N6Y2Z2HS8P7E6X5R7U7W1ZW8N10J2J6F9P4F7127、含氟的降血脂药为

A.辛伐他汀

B.非诺贝特

C.阿托伐他汀

D.氯沙坦

E.吉非贝齐【答案】CCT1X9P10N5R3N1E2HV1W1J6L8T2Z5P2ZL7E10N5Y8K3E1I7128、糖包衣片剂的崩解时限要求为

A.15min

B.30min

C.45min

D.60min

E.120min【答案】DCD10G1B7L4R10G9Z2HJ7P8N9A6T1X5Y2ZQ1J3W7U2I4A3D1129、下列属于栓剂水溶性基质的是

A.可可豆脂

B.甘油明胶

C.聚乙烯醇

D.棕榈酸酯

E.乙基纤维素【答案】BCR10G6T8T1T2D1S7HJ9C1F9M1K4F9G6ZH3X10J2S5P5N1E5130、润湿剂是

A.吐温20

B.PEG4000

C.磷酸二氢钠

D.甘露醇

E.柠檬酸【答案】ACK5V2V6P10N7U3W9HB10G6H2H4R4H7K3ZM9O9D6L10A10N5Z1131、氟康唑的化学结构类型属于

A.吡唑类

B.咪唑类

C.三氮唑类

D.四氮唑类

E.丙烯胺类【答案】CCO1E10O3H1W9H6G6HD9W1Y10B3G6C6X10ZY4G10D3V8G8S4B5132、被称作"餐时血糖调节剂"的降糖药是

A.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂

B.磺酰脲类胰岛素分泌促进剂

C.双胍类

D.噻唑烷二酮类

E.α-葡萄糖苷酶抑制剂【答案】ACC4Y1W2X10T6B6Y3HY10Q6D10X6R7B7A8ZA9C10W9I4D5Z5B9133、基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是()

A.常规脂质体

B.微球

C.纳米囊

D.pH敏感脂质体

E.免疫脂质体【答案】DCE2T10B10N3F10C8Q7HF8T5E5T10I6Z9N5ZA4Y9S9M9S5V5X8134、《中国药典》规定的熔点测定法，测定脂肪酸、石蜡等的熔点采用

A.第一法

B.第二法

C.第三法

D.第四法

E.第五法【答案】BCX7M1Y6H4L3K1V3HK6W2P3S7G5D10D3ZW1P10N4T5V5R1P4135、（2017年真题）糖皮质激素使用时间（）

A.饭前

B.上午7~8点时一次服用

C.睡前

D.饭后

E.清晨起床后【答案】BCQ8W9Q4E8K7X3H4HZ6U3H8G3Y7H4U10ZA10I8J1I10L9X2X2136、影响药物分布的生理因素有

A.血脑屏障

B.首过效应

C.肾小球过滤

D.胃排空与胃肠蠕动

E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】ACU6F5O7J5K1M7U3HK10Q6C5K6I4Q4C6ZT10G1Z1I8G3E5Z3137、在20位具有甲基酮结构的药物是

A.炔诺酮

B.黄体酮

C.甲睾酮

D.苯丙酸诺龙

E.米非司酮【答案】BCK9U9R5I5L1D8Y1HZ4X6Y3L5O8L4F9ZL7Y2Z2B6J7N1A10138、在气雾剂的处方中，可作为乳化剂的辅料是()

A.HFA-227

B.丙二醇

C.吐温80

D.蜂蜡

E.维生素C【答案】CCS5S1G1F2L4P9D1HJ6V9F4V6X10I3G5ZA3Q10S9H6Y10K2O9139、不适宜用作矫味剂的是

A.苯甲酸

B.甜菊苷

C.薄荷油

D.糖精钠

E.单糖浆【答案】ACL2E3C3N10S2P7N4HS7I9A7T7I1B7V8ZX7A9S10V2F5E4U3140、在苯二氮

A.地西泮

B.奥沙西泮

C.氟西泮

D.阿昔唑仑

E.氟地西泮【答案】DCW2H1B5W4L8W5D10HT1H1G4O9P10R4P9ZM8L9Q10X8F5U4W6141、酸碱滴定法中常用的指示剂是

A.酚酞

B.淀粉

C.亚硝酸钠

D.邻二氮菲

E.结晶紫【答案】ACN8I7K2J10D7D2D6HV2J7U3F4H8K2C2ZY3M10U4C6K5X5R8142、非水酸量法中所用的指示液为()。

A.酚酞

B.结晶紫

C.麝香草酚蓝

D.邻二氮菲

E.碘化钾-淀粉【答案】CCC8Y7D3E7K10D2A7HD5H6G5Q8W5N1B4ZK2J3A4Q7Y1L1Y9143、HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀(

A.吡啶环

B.氢化萘环

C.嘧啶环

D.吡咯环

E.吲哚环【答案】CCB5N8U3E2O2Q4Y10HU9J4E4W8S8B10G10ZZ7I8Z3Y3F10V9Q10144、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是

A.皮内注射

B.动脉内注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.鞘内注射【答案】ACV5T6N7C10Y8E10N9HZ4C5O6G5B3B4S2ZK7B1W10L4B10I2I7145、（2019年真题）脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度转运药物的方式是（）。

A.膜动转运

B.简单扩散

C.主动转运

D.滤过

E.易化扩散【答案】BCQ3D5R7W7S1P8V6HM6V4U3Y8D9N5C7ZC4S7T10C3P8F9A6146、地西泮的活性代谢制成的药品是（）

A.硝西泮

B.奥沙西泮

C.劳拉西泮

D.氯硝西泮

E.氟地西泮【答案】BCP4N9A9L5U4Y10G5HT3C5H1J3D10N3G5ZT8F9R9L4F5W9X7147、指制剂中药物进人体循环的程度和速度的是

A.胃排空

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表观分布容积

E.肠一肝循环【答案】BCP9H2P9N7M10L2V7HF8K4E1R9J6I3B1ZP5D6Q4S8M4I6U3148、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。

A.整体家兔

B.鲎试剂

C.麻醉猫

D.离体豚鼠回肠

E.整体豚鼠【答案】CCG8C8W3F8Z8J8W2HN3A6H3S4S6B7M2ZL10Q5B4A9H4Y2Q4149、用沉淀反应进行鉴别的方法是

A.化学鉴别法

B.薄层色谱法

C.红外分光光度法

D.高效液相色谱法

E.紫外-可见分光光度法【答案】ACG2O10E6P9L5Y9J3HM9L7X9P2S10Y6W9ZL10I2N9F7C5F9B6150、可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是

A.羟基

B.硫醚

C.羧酸

D.卤素

E.酰胺【答案】BCZ9H5D6J3V2C3M5HF10Q6Z6H9A9G4G6ZI9M5L1T4W5X7D6151、下列叙述中与地尔硫不符的是

A.属于苯硫氮类钙通道阻滞药

B.分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）-异构体

C.口服吸收完全，且无首关效应

D.体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基

E.临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用【答案】CCK1Y9C10C10I5A5P6HQ2V1J5D5T6A5D6ZY2D9P8B10A5F3F2152、药物代谢的主要器官是

A.肝脏

B.小肠

C.肺

D.胆

E.肾【答案】ACD6L1V7Z2M6C6E8HB9Z6W1H9K10I3U2ZW10B5S6N7V4L7P9153、属于长春碱类的是

A.多西他赛

B.长春瑞滨

C.环磷酰胺

D.吉西他滨

E.拓扑替康【答案】BCW3L9V1X1F7H10O7HS7S10L4V4H7I7C5ZV6O6T10A2D3D8H6154、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）硼酸盐缓冲溶液

A.稳定剂

B.调节PH

C.调节黏度

D.抑菌剂

E.调节渗透压【答案】BCF10O6K5G3L10A2M8HV4D7S8K2H6B2N7ZX7C1C7D5F10I5K3155、以下药物配伍使用的目的是阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用

A.产生协同作用，增强药效

B.延缓或减少耐药性的发生

C.形成可溶性复合物，有利于吸收

D.改变尿液pH，有利于排泄

E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应【答案】ACR2R2Q5A2D5Z1C7HF2N8M4A6K3R5F2ZZ2A4F8N4L9S2L7156、当一种药物与另一种药物合用时，其作用小于单用时的作用，此作用为

A.相减作用

B.抵消作用

C.化学性拮抗

D.生化性拮抗

E.脱敏作用【答案】ACR1W4R10W7U5N3G4HC7B1Q2K9N1G2W8ZA7R7N7N10O4U5U3157、分层，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是

A.Zeta电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂性质改变【答案】BCL2Q4N5J8J9K9C7HZ2X3P5Q7V3L5U2ZC8A5U3A10H5V6G2158、可作为栓剂水溶性基质的是

A.巴西棕榈蜡

B.尿素

C.甘油明胶

D.叔丁基羟基茴香醚

E.羟苯乙酯【答案】CCU5A6N1O8P9V2I1HG7F1S9C5B10S1L1ZM3P1U1Z4E9V9I7159、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是（）。

A.全血

B.血浆

C.唾沫

D.尿液

E.粪便【答案】BCC9Q7Q6S9H4G9T9HP1Z1F8V3G3W6R6ZO2H3J7P9J7D7I3160、下列辅料中，水不溶性包衣材料是（）

A.聚乙烯醇

B.醋酸纤维素

C.羟丙基纤维素

D.聚乙二醇

E.聚维酮【答案】BCS3S3U8F5R5G3L9HL10F9R9D6F1E6A9ZU5H6F9N10H4D2A8161、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是

A.20～25℃

B.25～30℃

C.30～35℃

D.35～40℃

E.40～45℃【答案】CCA2Y10H10W10Q4H6S4HS8F1Y7S9R5Y1P9ZE4E2C8R10D8H8H4162、与可待因表述不符的是

A.吗啡的3-甲醚衍生物

B.具成瘾性，作为麻醉药品管理

C.吗啡的6-甲醚衍生物

D.用作中枢性镇咳药

E.在肝脏被代谢，约8%转化成吗啡【答案】CCH8S8L4D10M3V8G9HZ7X6J7W2U6Z9H2ZK9V9M3U10C10C4M2163、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是

A.聚合度不同，其物理性状也不同

B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中

C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物

D.不能与水杨酸类药物配伍

E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20％水润湿【答案】CCI2Y10E5V6G1L5K4HK8D1M7T6Z5Y10W5ZM5L3L2X6I10S6A9164、下列关于吸入制剂的附加剂的叙述中不正确的是

A.粉雾剂常用的稀释剂为乳糖

B.氢化植物油是常用的润滑剂

C.聚乙二醇是常用的润滑剂

D.滑石粉可作为抛射剂

E.吸入制剂的附加剂可分为抛射剂、稀释剂和润滑剂【答案】DCC10F10U4O7C2O5V6HJ4E5W9H1C9W7I3ZF10L1R4B1Y7R5G5165、（2017年真题）分子中含有酚羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是（）

A.肾上腺素

B.维生素A

C.苯巴比妥钠

D.维生素B2

E.叶酸【答案】ACL2W1X2Z4V1X9T6HG5T7C5Z3M2G7T6ZC6L4S4T10Y8F4I4166、在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是

A.硫柳汞

B.亚硫酸氢钠

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】BCA10F3V9O6M2M7L9HV1B7S8T7O1K4X1ZV3T3E5N3J7P5Q3167、罗拉匹坦静脉注射乳剂的处方组成包括罗拉匹坦、精制大豆油、卵磷脂、泊洛沙姆、油酸钠、甘油、注射用水等，其中作为乳化剂的是

A.精制大豆油

B.卵磷脂

C.泊洛沙姆

D.油酸钠

E.甘油【答案】BCF8L9K10L6C10O3N2HE6H5W9D4K2R9E10ZA10P6A10T2H4T10F1168、含有两个硝基的是

A.硝酸甘油

B.硝酸异山梨醇酯

C.单硝酸异山梨醇酯

D.戊四硝酯

E.双嘧达莫【答案】BCC7W4A5R9T10D4N7HY5R4S10G4E3T2J8ZS7A4O6Z3U9P3I2169、关于药物的基本作用不正确的是

A.药物作用具有选择性

B.具有治疗作用和不良反应两重性

C.使机体产生新的功能

D.药物作用与药理效应通常是互相通用的

E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用【答案】CCM6U6T8C9T2C4U6HL10D8T6I5H8I9J5ZA10Q7A4M2O5Q7R10170、关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是

A.氟西汀为三环类抗抑郁药

B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂

C.氟西汀体内代谢产物无活性

D.氟西汀口服吸收差，生物利用度低

E.氟西汀结构中不具有手性碳【答案】BCR10X1M1M10Q7O5J10HC8A9Z3V8F6S9R6ZZ8P1U4U3I8D2V1171、（2017年真题）国际非专利药品名称是（）

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.别名

E.药品代码【答案】BCC1V9F2U6Z9V8Z10HD9J3C4X10Z6G9Q6ZB8D7H10K10C3B8N9172、下列脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是

A.载药量

B.渗漏率

C.磷脂氧化指数

D.形态、粒径及其分布

E.包封率【答案】CCX6L3R9Z3M7Y3P3HO6B10M1E9B4V3A10ZU4O3H5N10C8N10X2173、不存在吸收过程的给药途径是

A.静脉注射

B.腹腔注射

C.肌内注射

D.口服给药

E.肺部给药【答案】ACE8H6P6M1I1J7N5HR3X8N7P3J8O4R7ZX8O10W1X3G10X6T2174、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是

A.全血

B.血浆

C.唾液

D.尿液

E.血清【答案】BCV4C6F7E2P9S10Q1HH10X9Y5M2Y2X1L7ZZ3W5G1Q8A8X9O7175、属于麻醉药品的是

A.可的松

B.可待因

C.阿托品

D.新斯的明

E.苯巴比妥【答案】BCE4P4X3R2E2B3H5HN4W7W7Z4I1O8M2ZC2I8H10I9G2Q5Q8176、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.瑞舒伐他汀

E.辛伐他汀【答案】CCP3H5R2Y5J7J9T10HD8A2H8A4E1K9Q7ZR3Q10X9E3H9P10H1177、常用于空胶囊壳中的遮光剂是

A.二氧化硅

B.二氧化钛

C.二氯甲烷

D.聚乙二醇400

E.聚乙烯比咯烷酮【答案】BCF5E6O5N6M1U9C5HP4H8U3P2Q1F10P8ZQ1R10E2E9R1M8C7178、当药物与蛋白结合率较大时，则

A.血浆中游离药物浓度也高

B.药物难以透过血管壁向组织分布

C.可以通过肾小球滤过

D.可以经肝脏代谢

E.药物跨血脑屏障分布较多【答案】BCB6U2C9F2J7U6A10HL2P7L4A8Q10C5O5ZZ2J3P4L3U6H8X7179、属于对因治疗的是

A.抗生素杀灭病原性微生物，控制感染

B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压

C.阿托品解痉引起的口干、心悸等

D.频数正态分布曲线

E.直方曲线【答案】ACF10P3M1J8I9K4R7HB4X7W5R7J3K6G9ZE2N4P3K9R5V9Y3180、含三氮唑结构的抗真菌药是

A.来曲唑

B.克霉唑

C.氟康唑

D.利巴韦林

E.阿昔洛韦【答案】CCX9C3J7Y3A1L7L9HN7O5N9Y2Q6M10R1ZJ7K4A1J7X9T2P2181、通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是()。

A.维拉帕米

B.普鲁卡因

C.奎尼丁

D.胺碘酮

E.普罗帕酮【答案】ACQ10H3X2Z7S4D8N4HC1H2O2E4L1S4J5ZT3Q3V8G1Q10R8R4182、关于炔诺酮的叙述中错误的是

A.睾酮的19位甲基去除得到炔诺酮

B.抑制排卵作用强于黄体酮

C.在炔诺酮的18位延长一个甲基得到炔诺孕酮

D.炔诺孕酮右旋体是无效的，左旋体才具有活性

E.左炔诺孕酮，通常和雌激素一起制备复方，用于避孕药【答案】ACY7T7G3N3K6A10K9HY7D2J3X1H3C5G5ZY6B5W3O3Y10Z1R10183、具有下列结构的药物和以下哪种酸成盐用于临床

A.盐酸

B.磷酸

C.枸橼酸

D.酒石酸

E.马来酸【答案】CCX1K6N7E8D10L2X1HX5R10F5U7O1I10U3ZI3B7W1N10O3G8D9184、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。氮原子上含有未共用电子对，可增加碱性和药物与受体的结合力的官能团是

A.羟基

B.硫醚

C.卤素

D.胺基

E.烃基【答案】DCH4E3S10J10W9Q1P2HJ4I3P9N6R3V3K10ZE1W6G3N1J6V9F4185、药物的溶解度差会引起

A.裂片

B.松片

C.崩解迟缓

D.溶出超限

E.含量不均匀【答案】DCW9O10R7P7T2D1M3HQ8A1Y5E6Y4D8M8ZV1R5Q8O10K2G1F1186、可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是

A.美沙酮

B.哌替啶

C.芬太尼

D.右丙氧芬

E.吗啡【答案】ACU1T8O2V6Z4F6U7HF3B4H10I4O10O4L9ZS8F8F10D1N4S2R5187、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。

A.500mg

B.250mg

C.125mg

D.200mg

E.75mg【答案】CCB3U3S10C6H2T2A2HF1I8W4R6O3F3V3ZL6N3Y1Y5F1E1W5188、下列具有法律效力的技术文件是

A.检验报告书

B.检验卡

C.检验记录

D.出厂检验报告

E.药品监督检验机构检验原始记录【答案】ACT3H9E4V2V6J8M1HS8U3I7X1R7Y2C2ZG8X4K3F6T7G8C4189、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是

A.具有多种晶型

B.熔点为30-35℃

C.10-20℃时易粉碎成粉末

D.有刺激性，可塑性差

E.相对密度为0.990-0.998【答案】DCX6H9W3I4E7V5G9HR4P5K6B1A5T1A3ZZ4M9X2Q7L1N5A6190、以下不属于非离子表面活性剂的是

A.土耳其红油

B.普朗尼克

C.吐温80

D.司盘80

E.卖泽【答案】ACF5N2I7B6N7F7H1HF6J1T1F7U10T3C4ZS7G9F9L5Z9O9D5191、以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为

A.静脉生物利用度

B.相对生物利用度

C