2022年执业药师考试题库模考300题A4版打印(甘肃省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、下列溶剂属于极性溶剂的是

A.丙二醇

B.聚乙二醇

C.二甲基亚砜

D.液状石蜡

E.乙醇【答案】CCR2E2D1O1M6O3X9HM2H5X4J1W8L7C9ZF7W1G2A2K1Y5E52、药物在体内化学结构发生转变的过程

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除【答案】CCF4K2N2C4J7W9N7HM6Z1J10F6L4U3L1ZK4C7P10E10N3F2T53、属于阳离子型表面活性剂的是

A.普朗尼克

B.洁尔灭

C.卵磷脂

D.肥皂类

E.乙醇【答案】BCO4M4L2A1G5S10Y1HV9R7J8U9D4C5P6ZY5E4Z2N6B3Z4R54、药物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球状实体是

A.微乳

B.微球

C.微囊

D.包合物

E.脂质体【答案】BCM7N10W4W3Q8N2P7HJ2C8E6F10I5Y1I3ZR7P8T6M9O9F3V35、2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊。医师建议改用胰岛素类药物治疗。

A.根皮苷

B.胰岛素

C.阿卡波糖

D.芦丁

E.阿魏酸钠【答案】ACC10M4J1I1J3L5Z9HK3O10O2B3A7X8F1ZD8Y5E4X8B9S4L96、以上辅料中，属于缓（控）释制剂不溶性骨架材料的是

A.乙基纤维素

B.蜂蜡

C.微晶纤维素

D.羟丙甲纤维素

E.硬脂酸镁【答案】ACE8Z9M10M9C8V5N5HM5U9F5U5U4C5V1ZO4Q9I1W4M7J2F27、（2019年真题）关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是（）

A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡

B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）

C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等

D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等

E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边窒【答案】ACP4R10F1C1J7E4Z1HS2U8J2M9I1E1B8ZW3E10T4J8Y10C10Y78、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌变成杀菌。

A.相加作用

B.增强作用

C.增敏作用

D.生理性拮抗

E.药理性拮抗【答案】BCI8B8D10E2I4R3Q7HS8N4M9D7E6Y1X9ZP7Z10I10Z8J7A3Q49、大多数细菌都能产生热原，其中致热能力最强的是

A.热原

B.内毒素

C.革兰阴性杆菌

D.霉菌

E.蛋白质【答案】CCL1C8L1T7M1J7C5HB4W8B7N2J3D10A6ZC4M10S7S1M9F7T310、磷酸可待因中检查的特殊杂质是

A.吗啡

B.林可霉素B

C.哌啶苯丙酮

D.对氨基酚

E.对氯酚【答案】ACF6F6H3R5N4N5H5HD4O4O2G8B10B7J10ZR10A9I4U1P1X9U611、参与药物Ⅰ相代谢的酶类有氧化-还原酶、还原酶和水解酶。其中氧化-还原酶是体内一类主要代谢酶，能催化两分子之间发生氧化-还原反应，细胞色素P450酶系是一个多功能酶系，目前已发现17种以上。下列最主要的代谢酶是

A.CYP3A4

B.CYP2D6

C.CYP2C19

D.FMO

E.MAO【答案】ACU1H2T6R4K10Z5F9HE7A4N10P5H6X8B4ZE6V7H9L9R1W4W812、静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg／mL，其表观分布容积V为

A.20L

B.4mL

C.30L

D.4L

E.15L【答案】DCE10I6A10F10Q7O3U10HR5A1U9I3U10A9W4ZF6W8Y2B9H4M7V1013、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂为

A.助悬剂

B.稳定剂

C.润湿剂

D.反絮凝剂

E.絮凝剂【答案】BCK1S5K1W9D6W5Z5HH2I1T2H7A4T6E4ZV1Y2I10O6O2T9O114、关于眼用制剂的质量要求中叙述错误的有

A.滴眼剂、洗眼剂和眼内注射溶液应与泪液等渗

B.用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌

C.用于眼外伤或术后的眼用制剂可加入抑菌剂

D.用于无外伤的滴眼剂要求无致病菌，不得检测出铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌

E.眼用制剂宜密封避光保存，启用后最多可用四周【答案】CCX4V3X1N2M6G4Y2HQ4T7N2J6J4A2W1ZN1L7R1Q1M7R1V515、法定计量单位名称和单位符号，放射性活度单位

A.Mpa

B.MBq

C.Pa·s

D.Pa

E.mm【答案】BCH8D7E2E3E9F2Q5HA6R1B4W10N1H9G6ZF4W8O6K9J7S8F316、适合于制成乳剂型注射剂的是

A.水中难溶且稳定的药物

B.水中易溶且稳定的药物

C.油中易溶且稳定的药物

D.水中易溶且不稳定的药物

E.油中不溶且不稳定的药物【答案】CCH4Y9N4G4A6A3P8HF6A5G5X9Y4Z10Z10ZV7J10T9F5F4N10U1017、可用于制备亲水凝胶型骨架片

A.羟丙甲纤维素

B.单硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.无毒聚氯乙烯

E.胆固醇【答案】ACG7U6D3N9H2P2S8HQ1D8V2Y9W8D6N5ZE2U9Z7Y3P10B7Z418、作用于GABAA受体的非苯二氮?类镇静催眠药是

A.艾司佐匹克隆

B.三唑仑

C.氯丙嗪

D.地西泮

E.奋乃静【答案】ACM4Z5Y9Z6J2C10X2HT2S5W10K6P8A3C2ZU10M1W9C1F6H9B519、药物近红外光谱的范围是（）

A.<200nm

B.200-400nm

C.400-760nm

D.760-2500nm

E.2.5μm-25μm【答案】DCI5P1T4Z7R4A3A7HF2P4J1O3X5U9R8ZM1Z10J8A6A3C3W1020、硫喷妥麻醉作用迅速的主要原因是

A.体内再分布

B.吸收不良

C.对脂肪组织亲和力大

D.肾排泄慢

E.血浆蛋白结合率低【答案】CCV1C8H3P2I10Z10N3HW9R1Q1U10G9C10A9ZI4U9I2H10Z7G7H221、体内甲基亚砜还原成甲硫基化合物显示生物活性的药物是

A.布洛芬

B.舒林酸

C.对乙酰氨基酚

D.青蒿素

E.艾瑞昔布【答案】BCN9E9E8T8K7D4P5HT8B4C2G1O5B7W5ZB2M2N4L1E4W1R122、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。

A.供试制剂的相对生物利用度为105.9%，超过100%，可判定供试制剂与参比制剂生物不等效

B.根据AUC

C.根据t

D.供试制剂与参比制剂的C

E.供试制剂与参比制剂的t【答案】BCQ10Y3V1O4B9J8S4HG7T5H8K1N8Q3J7ZB9V1Y9T4Y7K9I423、不属于脂质体作用特点的是

A.具有靶向性和淋巴定向性

B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物

C.具有缓释作用，可延长药物作用时间

D.可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物

E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性【答案】BCT9Q4L4G9J10L4A1HP7P8L10B1H6X6Y10ZA4C7Q8G9U5N2E924、滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应（）。

A.精神依赖

B.药物耐受性

C.交叉依耐性

D.身体依赖

E.药物强化作用【答案】DCX7S10P5H7T1U10V2HO1B6Z10C10M8D8K10ZI5T1Q3E10T8J6H825、代谢物丙烯醛具有膀胱毒性，须和泌尿系统保护剂美司钠（巯乙磺酸钠）一起使用，以降低毒性的抗肿瘤药物是

A.顺铂

B.阿霉素

C.多西他赛

D.环磷酰胺

E.甲氨蝶呤【答案】DCD9F2U6C2L10Q6D6HE5T6W1Y9Y2W5G2ZB5X6Y8L4Z8R5N926、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重不小于15％被界定为

A.潮解

B.极具引湿性

C.有引湿性

D.略有引湿性

E.无或几乎无引湿性【答案】BCA2Q7P4J6O5K5B10HN2Y6B6S6J1I9A9ZZ9A8P3E3Q10W7K327、下列属于量反应的有

A.体温升高或降低

B.惊厥与否

C.睡眠与否

D.存活与死亡

E.正确与错误【答案】ACK7G4G7E5T8B3M9HO6A8F6U9N6H7F3ZU10G10X6J6K6W4M428、属于乳膏剂油相基质的是

A.十八醇

B.月桂醇硫酸钠

C.司盘80

D.甘油

E.羟苯乙酯【答案】ACA6F7E9I8V3Q5F1HX6D6T6Z5W8T3C5ZP9W2O10J3F7F7F229、结构中含有精氨酸、哌啶和四氢喹啉结构的药物是

A.苯巴比妥

B.普萘洛尔

C.阿加曲班

D.氯米帕明

E.奋乃静【答案】CCX5W4P6D8W6C10R5HN1E8U1U4P1Y1I7ZW9I5A1S9C4T5G730、磺胺二甲基嘧啶的代谢能力在不同成年人中有所差异主要是因为

A.G-6-PD缺陷?

B.红细胞生化异常?

C.乙酰化代谢异常?

D.性别不同?

E.年龄不同?【答案】CCG3T7B10F5Z5J8P5HP8I2H10C2L3S4M7ZH10O9C4A2P7S6L431、与药物在体内分布无关的因素是

A.血脑屏障

B.药物的理化性质

C.组织器官血流量

D.肾脏功能

E.药物的血浆蛋白结合率【答案】DCA1A5A5B1V2A10K7HE8Q1V9Z4Z9X5X2ZK10D6X8A1N7Y5T432、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：

A.0.55h

B.1.11h

C.2.22h

D.2.28h

E.4.44h【答案】CCL2W6A2L1G10B1P3HR8W1F9F5K7M5B3ZX8L6E2P4G9J9D1033、关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是

A.对受体有亲和力

B.不影响激动药的最大效能

C.对受体有内在活性

D.使激动药量一效曲线平行右移

E.当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应【答案】CCS4S9P5H5C9Z3D10HA5B9E10Q10N4H2A1ZG9F3J9A6O5J2Q634、氯霉素与双香豆素合用，加强双香豆素的抗凝血作用

A.离子作用

B.竞争血浆蛋白结合部位

C.酶抑制

D.酶诱导

E.肾小管分泌以下实例的影响因素是【答案】CCC3P1S6E8Z3S6B9HJ2F3D5O10E3J7L7ZK10N3H4F3D6I10A135、在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是

A.维生素D3

B.维生素

C.维生素A

D.维生素

E.维生素B6【答案】ACP10N4N4T3I7U7K8HY9K8O9D8A9D10A8ZW9T8Z9S2X10H7C136、碳酸氢钠用于调节血液酸碱平衡

A.非特异性作用

B.干扰核酸代谢

C.改变细胞周围环境的理化性质

D.补充体内物质

E.影响生理活性及其转运体【答案】ACT6U10W5W1R3N9D2HE8F10K7M7R10R5H10ZT2G2G2J6Y9F1K737、液体制剂中，苯甲酸属于

A.增溶剂

B.潜溶剂

C.防腐剂

D.着色剂

E.矫味剂【答案】CCJ7D4V2I2Z10I7H1HN1L9Z7W2O8Y3A4ZN3I10J2N4W1E8Y438、（2017年真题）体内可以代谢成吗啡,具有成瘾性的镇咳药是（）

A.可待因

B.布洛芬

C.对乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】ACL7M3M1B6S10D5E2HC6Z4O9N7L7L9G7ZN10Y1I1O8L8D6G139、物料中细粉太多会引起

A.裂片

B.松片

C.崩解迟缓

D.溶出超限

E.含量不均匀【答案】ACX6H10M10N10W1J4M6HN7P4O3O5Z2Z3V10ZS3K10V5J10C1J3P540、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：

A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量

B.溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量

C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量

D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量

E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量【答案】BCQ8K3J1I7U9X8Y4HZ4R9B9S10B10J1I7ZG4G6E3P4J8F2G841、黏合剂黏性不足

A.裂片

B.黏冲

C.片重差异超限

D.片剂含量不均匀

E.崩解超限【答案】ACH8X10C6N6C1B9F10HZ5B8G3F8R5A10Q5ZM7Q6L10I7F6B7O742、常见引起甲状腺毒性作用的药物是

A.糖皮质激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

E.秋水仙碱【答案】BCM6N7A4M1P2P3O9HW1U1O4H2A9P7M2ZH6V7Z9D6B3W9W143、苏木可作

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】DCI8T8G2P5R1T4O2HU9C3F7W10G5E9B9ZF6M6O9H9J7O1Q444、药剂学的主要研究内容不包括

A.新辅料的研究与开发

B.制剂新机械和新设备的研究与开发

C.新药申报法规及药学信息学的研究

D.新剂型的研究与开发

E.新技术的研究与开发【答案】CCH8W6H4M3K1Q6E3HN1K3M2V1L8B7Y6ZX1Q9Q7R2T5J9K445、执业药师是经过——执业资格认证的优秀药学技术人员

A.省级

B.地区

C.国家

D.市级

E.国际【答案】CCH10B1I1Q6N6V2P5HM4A6B1E10K10S5M6ZK6E7X8J1N6U8U546、在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是

A.抗黏剂

B.致孔剂

C.防腐剂

D.增塑剂

E.着色剂【答案】DCO9G5N6G3Q9B9R1HD7N5L10X10S6K3T9ZZ10J9N2C2V2U5R547、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。

A.双氯芬酸钠

B.布洛芬

C.萘丁美酮

D.舒林酸

E.萘普生【答案】CCJ9A4U5Z2X10R9F4HI8A8A9D7S6R2V2ZW7X5Z4V2F4H4D148、分光光度法常用的波长范围中，近红外光区

A.200～400nm

B.400～760nm

C.760～2500nm

D.2.5～25μm

E.200～760nm【答案】CCG8B10P1S10K4N7H2HV4S5T7E4Y10U4M2ZQ6M2X5W6C2E5F949、（2017年真题）已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化是（）

A.t1/2增加,生物利用度减少

B.t1/2不变,生物利用度减少

C.t1/2不变,生物利用度增加

D.t1/2减少,生物利用度减少

E.t1/2和生物利用度均不变【答案】CCX6E10L4G3L5U9F1HD9A1I5N3R4E7I3ZK1G3D2N6T3F5I750、所有微生物的代谢产物是

A.热原

B.内毒素

C.革兰阴性杆菌

D.霉菌

E.蛋白质【答案】ACA6N10J8M2M3A7W10HX1H4H6Y6S5L4W2ZI2D7A1F1V7A10U951、长期使用麻醉药品，机体对药物的适应性状态属于（）

A.身体依赖性

B.药物敏化现象

C.药物滥用

D.药物耐受性

E.抗药性【答案】ACQ1U3U6G1Y2J8Z9HK7B2Z7N8G4N10F3ZW1Q8M1W5Q1K5N952、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是

A.全血

B.血浆

C.唾液

D.尿液

E.血清【答案】BCC7Q3Y9D4E5N2C1HP2X9L7N7W1F6N1ZX3T1Z9Y10I5F4L1053、（2015年真题）受体脱敏表现为（）

A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降

B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强

C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加

D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感

E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】ACX9J7F1P3E10C4U3HZ8D10C1P6G5P2Z3ZG8T6D1X9A1S6C254、甲氨蝶呤用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（）。

A.降压作用增强

B.巨幼红细胞症

C.抗凝作用下降

D.高钾血症

E.肾毒性增强【答案】BCI10G2P3N8Q1T5G9HG6T6U10Z7T1V3M3ZB1H2K5V4Y2P10B955、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。

A.药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化

B.两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化

C.配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化

D.药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用

E.配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒性作用增强的配伍变化【答案】BCY5M2I6H7A3Z3M1HA3P7C8D6I2H5H4ZP3D8W2V5A6R2E556、连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为

A.耐受性

B.依赖性

C.耐药性

D.继发反应

E.特异质反应【答案】CCT6M6N8W3L10A6X10HT3H9J10M10S1G10Y6ZK9F8I2V2I9O4S857、根据化学结构氯丙嗪属于

A.苯二氮

B.吩噻嗪类

C.硫杂蒽类

D.丁酰苯类

E.酰胺类【答案】BCS7B10M6H7P3A4T10HC10O6F3H7Z6U6Q10ZP2W10M8Z3F4M6A758、表征药物体内过程快慢的是

A.清除率

B.速率常数

C.绝对生物利用度

D.表观分布容积

E.相对生物利用度【答案】BCA6G5I2T1T5C8F4HW9O7S7X5O10Q1E10ZA2F9W6T8R8C3B159、血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为

A.脆碎度

B.絮凝度

C.波动度

D.绝对生物利用度

E.相对生物利用度【答案】DCT6N8T5H1C10S10S4HN3Z3D2G1C8U4W10ZQ4N1T1D2N1O5V260、可用于制备溶蚀性骨架片的是（）

A.大豆磷脂

B.胆固醇

C.单硬脂酸甘油酯

D.无毒聚氯乙烯

E.羟丙甲纤维素【答案】CCS2X9Z3S2N6R2U3HT4B3A7Q7C6Q7C8ZM9U7B9V3I5X8Q961、经直肠吸收

A.静脉注射剂

B.气雾剂

C.肠溶片

D.直肠栓

E.阴道栓【答案】DCX2U6C9F1D3C1U3HJ6O8D9E7T5K1C3ZK10S9N4M3G7X7I862、吗啡及合成镇痛药均具镇痛活性，是因为

A.具有相似的疏水性

B.具有相似的构型

C.具有相同的药效构象

D.具有相似的化学结构

E.具有相似的电性性质【答案】CCZ4R7C3G8T7K8U2HT10S2Q2Z9P5I10Z1ZW7Q10V5A8V9G8N563、在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是

A.硫柳汞

B.氯化钠

C.羧甲基纤维素钠

D.聚山梨酯80

E.注射用水【答案】ACP10V2V8U4V8S8H6HO10B6U2Q9Z9B8N10ZT5L3X5I9H6Z7P964、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK

A.小剂量给药时表现为一级动力学消除，动力学过程呈现非线性特征

B.小剂量给药时表现为零级动力学消除，增加药量，表现为一级动力学消除

C.小剂量给药表现为一级动力学消除，增加剂量呈现典型酶饱和现象，平均稳态血药浓度与剂量成正比

D.大剂量给药初期表现为零级动力学消除，当体内药量降到一定程度后，又表现为一级动力学消除

E.大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除，其动力学过程通常用米氏方程来表征【答案】DCI10R7Z3M9T2Q4Z7HI1R1H10R7W10C2D9ZA2S2E3U10E5G10X965、以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是

A.达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值

B.平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值

C.增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少

D.平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度

E.半衰期越长，稳态血药浓度越小【答案】DCN7K10Y9Z9D2W4S2HN9Q9A6H9C7E7X4ZT1Z8F5J3I7O5L466、当溶液浓度为1%(1g/100mL)，液层厚度为1cm时，在一定条件（波长、溶剂、温度）下的吸光度，称为()。

A.比移值

B.保留时间

C.分配系数

D.吸收系数

E.分离度【答案】DCZ4W7Y2F7W1Y10M6HS4E6J5P4P1L9G10ZN4F2Z4C1K3F2C367、冻干制剂常见问题中升华时供热过快，局部过热

A.含水量偏高

B.喷瓶

C.产品外形不饱满

D.异物

E.装量差异大【答案】BCH2X8C5P3Z1U10Q9HQ4N10G1I4M10G3M7ZX7Z1P3M6E1I8F1068、苯巴比妥与避孕药物合用，导致避孕失败，属于

A.作用于受体

B.影响酶活性

C.作用于转运体

D.影响细胞膜离子通道

E.补充体内物质【答案】BCM1Y7E7C1P3L6Y9HK5T8T7T5W6Y2U2ZH8O6N9E9C6F7O669、纳米银溶胶属于

A.乳剂

B.低分子溶液剂

C.高分子溶液剂

D.溶胶剂

E.混悬剂【答案】DCJ7B6C10B10Q1I5Z10HF2X8S5D2U2U4M6ZB9C9C8G2Y7L1O770、药物分子中引入酰胺基

A.增加药物的水溶性，并增加解离度

B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力

D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度

E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】BCR7T9O6Q3M3W6I10HS9K5Y3M4Z9U9U9ZL3H10X8V1G1R10O871、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。

A.高血脂症

B.肾炎

C.冠心病

D.胃溃疡

E.肝炎【答案】DCZ10Q7T8E9K2G2E10HV9N10Y5Z8O7I3W9ZM7O10R4U10W4V10X1072、静脉注射用脂肪乳

A.吸附法

B.离子交换法

C.凝胶滤过法

D.高温法

E.酸碱法【答案】DCF8N6O8V6P4L4S6HS7O8J4P1F7X10M3ZY2Y1E6K4O1G5K673、在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是（）

A.阿仑膦酸钠

B.利塞膦酸钠

C.维生素D3

D.阿法骨化醇

E.骨化三醇【答案】CCM7Z6R3E4X5L3V1HV3C1J5G3L3Y5V5ZP10E6I6W6J5G1Q774、适合做O/W型乳化剂的是

A.1-3

B.3-8

C.8-16

D.7-9

E.13-16【答案】CCB9X4N3C7J7M9Z5HM2S9Q9Y4E10S10Y10ZQ1S8O2F9Q5V10J575、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t

A.4t

B.6t

C.8t

D.10t

E.12t【答案】DCX6O7K2Z7J5I10L8HQ7A8F2E5J5M2R5ZL5R7G8Q10H3A6H576、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】ACG1E10B1J2A1A6Y8HA10S3C1L5O5R9C4ZI6W3J10R3C4B2F477、某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的

A.1／2

B.1／4

C.1／8

D.1／16

E.1／32【答案】BCX2H7Y7H5R10H2M7HY7C7B7S3D3U7X2ZS3S7S2V4H2J4K178、三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是

A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变

B.药物水解、结晶生长、颗粒结块

C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变

D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变

E.药物水解、药物氧化、药物异构化【答案】ACR1D7O10O7A1E1Y2HG8M4G10H7P7Z8S1ZC3T3V9F5O2O6Y179、与受体有亲和力，内在活性弱的是

A.激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.拮抗药【答案】CCM7X3H10S10A5L5L3HW2U3L4R3E5Z4Y7ZC2W5Y2E8Y8L3R280、（2019年真题）关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法正确的是（）。

A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/kg

B.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关

C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大表观分布容积就越大

D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的

E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积【答案】ACV4I1E1L8B4T9N4HP3K3M6S3Z8Z3V3ZI8I8Z7I4G2M2Z1081、可作为栓剂吸收促进剂的是

A.聚山梨酯80

B.糊精

C.椰油酯

D.聚乙二醇6000

E.羟苯乙酯【答案】ACO4F5G8Z8R9O8X5HA3Q8J4B4A4F5M1ZP2B9N6Z10A8V8C882、从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运又重吸收返回门静脉现象

A.胃排空速率

B.肠肝循环

C.首过效应

D.代谢

E.吸收【答案】BCV1K8N5H1U5O10M8HU7A9K7G3C10O5J4ZL3I8G7V6M1C10M483、属于口服速释制剂的是

A.卡托普利亲水凝胶骨架片

B.联苯双酯滴丸

C.利巴韦林胶囊

D.吲哚美辛微囊

E.水杨酸乳膏【答案】BCL2U3K8F10V8I2S1HC5B9W1N8G10X8Q5ZB8X1F1G7B2L1N684、由家族性遗传疾病（或缺陷）决定的不良反应是

A.A型反应（扩大反应）

B.B型反应（过度反应）

C.E型反应（撤药反应）

D.F型反应（家族反应）

E.G型反应（基因毒性）【答案】DCQ1I5T4Z3R8Q10F9HJ9I3R10S8Y9X1X6ZW3V4E1W7J9X5O585、将容器密闭，以防止尘土及异物进入是指

A.避光

B.密闭

C.密封

D.阴凉处

E.冷处【答案】BCI7Q8I2R8C2N2F8HD7M2R7Q3T5G9Z2ZL5L9F9P5W7Y6F1086、属于碳头孢类，具有广谱和长效的特点，该药物是

A.头孢哌酮

B.头孢曲松

C.拉氧头孢

D.氯碳头孢

E.头孢吡肟【答案】DCI9Y8J8R4Q2M4A2HU2K9I10A8E8M1F3ZD2I6H10O9R8A1A987、关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是

A.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用叫广义酸碱催化

B.在pH很低时，主要是酸催化

C.在pH较高时，主要由OH-催化

D.确定最稳定的pH是溶液型制剂处方设计中首要解决的问题

E.一般药物的氧化作用也受H+或OH-的催化【答案】ACZ5G2E4E3H4H3Y5HG4W8A5B9I7X10F5ZQ3G2Y6I7O6H6V488、（2015年真题）烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键和类型是（）

A.共价键

B.氢键

C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用【答案】ACK8M1J6T9S9H1K2HU7L10C4Y3F5O5D8ZB1C3X1K9T6Z5Z289、关于血浆代用液叙述错误的是

A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用

B.代血浆应不妨碍血型试验

C.不妨碍红细胞的携氧功能

D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收

E.不得在脏器组织中蓄积【答案】ACM3C5Z9T5L7Q2J2HZ4J9P8R6I9L2N8ZM3N3E6A8X3K10X790、头孢克洛生物半衰期约为1h，口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净(90%)的时间约是()。

A.7h

B.2h

C.3h

D.14h

E.28h【答案】CCW5C5U2E8L10D10K4HU6O2P8Z7A8D1W8ZN9C8S10J4M5N7B1091、半胱氨酸

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

E.抑菌剂【答案】DCZ1H7P3K6O2B10P5HW9V1V7P5C4L10X3ZJ9N7H10Q8B1Y1I392、非竞争性拮抗药的特点是

A.既有亲和力，又有内在活性

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】DCC10R2E7P10O7H9V1HL7X1N6K4F8X4T8ZT1Y8O2U7M3C7Y893、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。

A.容器、片材、袋、塞、盖等

B.金属、玻璃、塑料等

C.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类

D.液体和固体

E.普通和无菌【答案】CCP1E6P2W5M5A8O10HA4A1V3J1H3H8L10ZY5G3W4D1M6W7Q694、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大

B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔

E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】ACY10I3A9Q4K9L3I6HH7O1G10H1P9Q5J3ZQ4N8L9L3T10N1Y295、不属于锥体外系反应的表现是

A.运动障碍

B.坐立不安

C.震颤

D.头晕

E.僵硬【答案】DCB5E1P8B3H4L10U1HB1U3L4U3V3M7R8ZQ10U3A9P7D4W2M696、炔雌醇的化学结构是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCD6H10W2Y9M6N4G3HI1Y7R4P4Q9K2A3ZV8D6S2O8V5O4M297、对氨基水杨酸钠降解的主要途径是

A.脱羧

B.异构化

C.氧化

D.聚合

E.水解【答案】ACB5A6D4A2H3J2Z9HQ5P3P1Y3C1D5C9ZJ1P9G2Q6J7J6S998、向乳剂中加人相反类型的乳化剂可引起乳剂

A.分层

B.絮凝

C.破裂

D.转相

E.酸败【答案】DCX6J2R2W8E1K2L3HN5H10S5M5N6S2V4ZV10Z10A2B10Z9Q4G199、苯并咪唑的化学结构和编号是（）。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCZ8S4B2X1M2A5S3HT1L9I3E6F1U7U10ZU7Q2S8C10K5R7C3100、"四环素的降解产物引起严重不良反应"，其诱发原因属于

A.剂量因素

B.环境因素

C.病理因素

D.药物因素

E.饮食因素【答案】DCH6B8N5W4O7M5E9HS6A1Q7O2W10I9C3ZV8S6D2J2A8G8G3101、加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是

A.包隔离层

B.包粉衣层

C.包糖衣层

D.包有色糖衣层

E.打光【答案】CCT7U4D10Z10J10G5Z3HG4U4W3M7Z6Z4L7ZW1R1M10F7C7B10A3102、药物以液滴状态分散在分散介质中所构成的体系属于

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.乳浊型

D.混悬型

E.固体分散型【答案】CCW1Y1R8H3S3V3S3HO4F3V5V3Q9F10S4ZC5R3L2O3C2E5G6103、效能的表示方式为

A.Emax

B.ED50

C.LD50

D.TI

E.pA2【答案】ACB2H3N7S3U7L8E3HV10B4S2Q8S8I1C8ZE6X4Q3Y10T6D3S9104、依那普利属于第Ⅰ类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】CCS3D5G2Q7N5I5S10HD8B10G5I8R4B9C7ZK10N6G2W4B1P5A1105、压缩压力不足可能造成

A.松片

B.裂片

C.崩解迟缓

D.黏冲

E.片重差异大【答案】ACU10O6L5Z2R3V10U7HM9V8A8T5A9V3T8ZK1L3S4T8Q3M9Y3106、药物从给药部位进入体循环的过程是()

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的代谢

D.药物的排泄

E.药物的消除【答案】ACN8A1T6P7B10E4P10HY9I7Y10N4I1Y9M1ZX6E5Q9B10Y6V5R2107、将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出（）。

A.药理学的配伍变化

B.给药途径的变化

C.适应症的变化

D.物理学的配伍变化

E.化学的配伍变化【答案】DCJ10J7I2U2V6E4M5HN6D3F3B6I5R1R9ZP10C2Z8N2E4H7N7108、药物对人体呈剂量相关的反应，是不良反应常见的类型，属于

A.A类反应(扩大反应)

B.D类反应(给药反应)

C.E类反应(撤药反应)

D.H类反应(过敏反应)

E.B类反应(过度或微生物反应)【答案】ACE5E1W9X10O6E1C1HH8Y1P7E8F4J10I4ZN7L4L10U2Q9N3C6109、某单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉滴注达稳态血药浓度的95％需要多少时间

A.12.5h

B.25.9h

C.36.5h

D.51.8h

E.5.3h【答案】BCF9T7X10A5E1R1K4HY7K2Q4U4G4V9P2ZQ1C3U7J2H6G7Q7110、（2017年真题）属于口服速释制剂的是（）

A.硝苯地平渗透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韦林胶囊

D.注射用紫杉醇脂质体

E.水杨酸乳膏【答案】BCR6E2S1L9Z8K2D10HQ2L5N8M5S9N8P8ZX6R2O2P5M9Y3K8111、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。

A.缓释片剂

B.缓释小丸

C.缓释颗粒

D.缓释胶囊

E.肠溶小丸【答案】DCC5O4H3L2J3M6Z6HD2K2Q6Y2J5R2K1ZM1D2J4Y4Y4L8G8112、关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是()

A.分散度大，吸收慢

B.给药途径大，可内服也可外用

C.易引起药物的化学降解

D.携带运输不方便

E.易霉变常需加入防腐剂【答案】ACV2D2W7G8J10W10O2HX1Y3A10Y10A3W6T1ZW5G5A1Z5J1Y10K10113、易化扩散具有，而被动转运不具有的特点是

A.顺浓度差转运

B.逆浓度差转运

C.有载体或酶参与

D.没有载体或酶参与

E.通过细胞膜的主动变形发生【答案】CCS8O5P2I2Y7N4E1HN10Y6X4J6T1F9W10ZX3O3Y7N3A4S9P2114、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌变成杀菌。

A.相加作用

B.增强作用

C.增敏作用

D.生理性拮抗

E.药理性拮抗【答案】BCM6Q3D8X5G9M2C6HW5N7Q1Q8I2X7N4ZQ8Z3S5Z2D2C1Y4115、口服吸收差，与氨苄西林以1:1形式以次甲基相连，得到舒他西林的是（）

A.甲氧苄啶

B.氨曲南

C.亚胺培南

D.舒巴坦

E.丙磺舒【答案】DCM3A10D6H7B10D6T5HX8Z1R4D4T4J8O8ZR10A2P5T8Y5X9K6116、属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是

A.阿卡波糖

B.葡萄糖

C.格列吡嗪

D.吡格列酮

E.胰岛素【答案】ACP7Y9H6N8N7N5L10HO2S8C3P10R7P3O7ZZ5R2L9S3N5Y2J6117、要求在5分钟内崩解或溶化的片剂是

A.普通片

B.舌下片

C.糖衣片

D.可溶片

E.肠溶衣片【答案】BCE3S8L3X10W6Z1R2HE10X10V5L6U5T3S3ZX7R8K5B1Q7E10X9118、属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药是

A.阿司匹林

B.可待因

C.萘普生

D.双氯芬酸

E.吲哚美辛【答案】CCN9Q9J10K6M8Y6P3HV8H6E6B10F5G2S4ZP4N7H9X7P5D8W6119、重度不良反应的主要表现和危害是

A.不良反应症状明显

B.可缩短或危及生命

C.有器官或系统损害

D.不良反应症状不发展

E.重要器官或系统有中度损害【答案】BCT10V10E9F3X2T9A1HM5I7H5G10F10C7H1ZE5W10F8A6F9G2D8120、（2017年真题）患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片μ受体激动剂，对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素α2受体激动剂，（±）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。

A.镇痛作用强度比吗啡大

B.具有一定程度的耐受性和依赖性

C.具有明显的致平滑肌痉挛作用

D.具有明显的影响组胺释放作用

E.具有明显的镇咳作用【答案】BCJ2G5M7U1A8S1W3HO5D5K3T7G2K9M1ZY10B9L6Q1J1W3T2121、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是

A.纯化水

B.灭菌蒸馏水

C.注射用水

D.灭菌注射用水

E.制药用水【答案】DCG4C8L2S5O2K4Z6HT7C3X5Z3I9X6Z2ZU7U4L5N3A8Y5V8122、属于钙拮抗剂类抗心绞痛药物的是

A.硝酸异山梨酯

B.双嘧达莫

C.美托洛尔

D.地尔硫

E.氟伐他汀【答案】DCV5X8J2W8U4E8W4HM7L7U4K5K7U2G8ZK4K9Z8Q1X7D8W7123、（2017年真题）维生素B12在回肠末端部位吸收方式是（）

A.滤过

B.简单扩散

C.主动转运

D.易化扩散

E.膜动转运【答案】CCX7I1I1G10Z10Z7M4HG5L7S3Z10S5P10F9ZK9G7X3B3I7M9J3124、在莫米松喷雾剂处方中，可作为润湿剂的辅料是

A.HFA-134a

B.乙醇

C.吐温80

D.甘油

E.维生素C【答案】CCV8O6P8T2M4W3M9HV4J6Z2S8I9G3A10ZA10Q5E6U2T3X2C8125、药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程的速度与浓度的关系(常位h-1)是

A.消除速度常数

B.单隔室模型

C.清除率

D.半衰期

E.表观分布容积【答案】ACP8Z8O1S10Z5S3W4HG8Y8Q9A10J8X8V6ZU8Q6F3R2S1N3B9126、下列各项中，不属于谷胱甘肽的结合反应的是()。

A.亲核取代反应(S

B.芳香环亲核取代反应

C.酚化反应

D.Michael加成反应

E.还原反应【答案】CCI1V9V6I10P7H9K9HA8P3K9F5J6I4B6ZL5M9O7I7A1Q7S9127、药物警戒和药品不良反应检测共同关注的是

A.药物与食物的不良相互作用

B.药物误用

C.药物滥用

D.合格药品不良发应

E.药物用于无充分科学依据并未经核准的适应证【答案】DCP1V8I9Q8X2S3B6HE10Q5R9I3N7J1V8ZT2X3C7N10X9Q8Z10128、如果药物离子荷负电，而受H+催化，当介质的μ增加时，降解反应速度常数

A.增加

B.降低

C.不变

D.不规则变化

E.呈V型曲线变化【答案】BCL1W8W8L10A2P5W3HX9N6L9J4M9Y3S8ZR4E3P3B8H2P4E10129、（2020年真题）需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是

A.早晨1次

B.晚饭前1次

C.每日3次

D.午饭后1次

E.睡前1次【答案】ACJ6U9Y6S9X7E7J4HF6E7Y1Z10B3B6V9ZC2V10U6D8S5P4Z6130、碳酸氢钠用于调节血液酸碱平衡

A.非特异性作用

B.干扰核酸代谢

C.改变细胞周围环境的理化性质

D.补充体内物质

E.影响生理活性及其转运体【答案】ACH1K5V7N10V7B4P8HG2C7G1N4Z8N10J5ZB5U2O10I1H6X7R10131、苯巴比妥钠注射剂中加有60％丙二醇的目的是()

A.降低介电常数使注射液稳定

B.防止药物水解

C.防止药物氧化

D.降低离子强度使药物稳定

E.防止药物聚合【答案】ACP8P6A8T6C6X2D2HU3R6K9Q9X6R9W7ZD8H5Q10W10C1X8F8132、常用的致孔剂是

A.丙二醇

B.醋酸纤维素酞酸酯

C.醋酸纤维素

D.蔗糖

E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。【答案】DCU5X3M1N2U3R8H3HU10D5L2O10A4D2J6ZC9H4W8S6L7S7K5133、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCX4Y4J1Q1T8N8V8HX8U6G4Y8N4G7M4ZC4W8Q5O4Z5J2B2134、药物的效价是指

A.药物达到一定效应时所需的剂量

B.引起50％动物阳性反应的剂量

C.引起药理效应的最小剂量

D.治疗量的最大极限

E.药物的最大效应【答案】ACU4B10I7X1K1R6T3HP8N7F2V6O3E7N4ZP6A6Y9H10L7Z5D1135、化学结构中含有异丁苯基、丙酸的药物是

A.萘普生

B.布洛芬

C.酮洛芬

D.芬布芬

E.萘丁美酮【答案】BCS9W10C3P3G9L3Z9HD3A6M2Y4H8J7S2ZL10N2O7H2M3X5H10136、药物在脑内的分布说法不正确的是

A.血液与脑组织之间存在屏障，称为血一脑屏障

B.血一脑屏障使脑组织有稳定的内部环境

C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素

D.脑内的药物能直接从脑内排出体外

E.药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行【答案】DCH3L3B7X10A6D3X10HV9L10J5Y5J7Z1L4ZN10W3W3O4A2M8K5137、含药溶液、乳状液或混悬液填充于特制的装置中，使用时借助手动泵的压力或其他方法将内容物呈雾状释出的制剂是

A.膜剂

B.涂膜剂

C.喷雾剂

D.气雾剂

E.粉雾剂【答案】CCV10Y4W6M5B7M8U5HN10A3N5M10T7W1G7ZY10T6P4J6V8E1L2138、用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加人醋酸汞，其目的是

A.增加酸性

B.除去杂质干扰

C.消除氢卤酸根影响

D.消除微量水分影响

E.增加碱性【答案】CCC8X3Q4Z8Q2M1J10HU1I9B9I3B6Q8H6ZK1O8C5H3K1T2J8139、青霉素类药物的基本结构是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACN1F7L1M9W2I10B2HI2L8B1S5J1Q10G9ZB6C1I1W10M9D4E7140、地西泮

A.高氯酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

E.硝酸银滴定液【答案】ACW3C6Q4M9Z1R8W8HX4I10T5P8U9Q4O10ZW7W8D4N7T2P8A2141、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。

A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药

B.促胰岛素分泌药

C.胰岛素增敏药

D.a-葡萄糖苷酶抑制药

E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药【答案】ACJ8V6H9L4E4C8H8HU4S8B5G8J10E6D10ZB3A2P10I1J5K2J1142、（2015年真题）短效胰岛的常用给药途径是（）

A.皮内注射

B.皮下注射

C.肌内注射

D.静脉注射

E.静脉滴注【答案】BCI5F8V5C3W8Z5Q6HI1M7L7X9N1G8P2ZS1S1N8M6D4U3X6143、抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是

A.药物结构中含有致心脏毒性的基团

B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）

C.药物与非治疗部位靶标结合

D.药物抑制心肌钠离子通道

E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物【答案】BCA1J2W1L6Q5L3O5HQ8W5Q1F9S3H5F8ZP1Y7A10Y2G7V8H1144、婴儿对吗啡敏感，易引起呼吸抑制，以下哪项解释最为恰当

A.吗啡毒性作用大

B.婴儿体液占体重比例大

C.婴儿呼吸系统尚未发育健全

D.婴儿血一脑屏障功能较差

E.婴儿血浆蛋白总量少【答案】DCL9X6J6E9T6E4R1HO9T7L3Q7H1D7R5ZP3S9Z8Q8X9A7L10145、药品储存按质量状态实行色标管理：不合格药品为

A.红色

B.蓝色

C.绿色

D.黄色

E.黑色【答案】ACI7J5G3J8E6V6Q4HT3S9U10U8Q7C6Y4ZC9Q8A3U10R6M3G1146、易引起梗阻性急性肾功能衰竭的常见药物是

A.氨基糖苷类

B.非甾体类抗炎药

C.磺胺类

D.环孢素

E.苯妥英钠【答案】CCS5D1J3J4U8V5Z6HV4B10G3X8X7H7X10ZO7Z9N6M4I5K5C10147、以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是

A.与用药者体质相关

B.与常规的药理作用无关

C.用常规毒理学方法不能发现

D.发生率较高，死亡率相对较高

E.又称为与剂量不相关的不良反应【答案】DCL10J7W9P2J10C4N5HX2Y5E5K8W7W5A3ZL4E6R8V9K9C4X5148、胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是

A.药物动力学

B.生物利用度

C.肠肝循环

D.单室模型药物

E.表现分布容积【答案】CCC3H2U2E7J5N8H4HV9A10Z8H1O7S5V8ZE3Q9N8I3X3T6F7149、药剂学的主要研究内容不包括

A.新辅料的研究与开发

B.制剂新机械和新设备的研究与开发

C.新药申报法规及药学信息学的研究

D.新剂型的研究与开发

E.新技术的研究与开发【答案】CCD9N6V9R4M8E7S3HH8H8W9Y7K5K2C9ZB6J1Q4R10H8G8V7150、新生儿在使用氯霉素时，由于使氯霉素不能与下列那个物质结合，形成结合物排出体外，导致药物在体内聚集，引起灰婴综合征

A.葡萄糖醛酸

B.氨基酸

C.硫酸

D.谷胱甘肽

E.尿酸【答案】ACG4E10J10L1G7F9W3HW7Y5M4P7I2T6D4ZA9I1X2F1U9E3X4151、磺胺类药物的作用机制

A.作用于受体

B.影响理化性质

C.影响离子通道

D.干扰核酸代谢

E.补充体内物质【答案】DCO1S4U4K7V4A3U4HW5S5D3S3X5L5V10ZI5E1Y5L3A2V3X5152、经皮给药制剂的贮库层是指

A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解

B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放

C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分

D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成

E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】BCN5O8A4T7C4G2X1HB7Z10S7I7S5D9E3ZQ1T10K7H2F7Q1K6153、具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺抗生素是

A.舒巴坦

B.克拉维酸

C.亚胺培南

D.氨曲南

E.克拉霉素【答案】BCZ6M5D6B7Y2Z4Q3HE9C7P8U8J4T7B8ZH2O5A5A3N9N7H10154、药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后，在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为

A.首过效应

B.酶诱导作用

C.酶抑制作用

D.肝肠循环

E.漏槽状态【答案】DCK8D7B3X8Z7A1U1HX4K8P6N1W9S5P5ZS2F5S4Z6M4D7U9155、（2020年真题）盐酸苯海索中检查的特殊杂质是

A.吗啡

B.林可霉素B

C.哌啶苯丙酮

D.对氨基酚

E.对氯酚【答案】CCK7L10P9T5M8C6F9HH4V6Y8Y9X2G4C7ZD7R9Q4G6D5G6J6156、对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是

A.对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性

B.在1～2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变

C.在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变

D.在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加

E.在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效【答案】CCJ8Y4X8K5E1G6U6HK3Y1T9A1G5I8H4ZH10R7S10K7Q8F3L6157、（2018年真题）可能引起肠肝循环的排泄过程是（）

A.肾小管分泌

B.肾小球滤过

C.肾小管重吸收

D.胆汁排泄

E.乳汁排泄【答案】DCO9B8J7L2Z3U5P9HS8K10S1A6R7V4N2ZB2E8G10E6A2I10G6158、（2017年真题）下列有关药物代谢说法错误的是（）

A.给药途径和方法影响药物代谢

B.在硫酸结合和甘氨酸结合的代谢反应中，较小的剂量就能达到饱和作用

C.文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛，代谢产物没有活性

D.影响代谢的生理性因素有性别、年龄、个体、疾病等

E.苯巴比妥、苯妥英钠等有肝药酶诱导作用，能加速药物的清除而使药效减弱【答案】CCV8J4R7P3X1F8D3HK9N10N2O2W1I7R10ZB9J10U9E5X6X1U4159、某患者在口服抗凝血药双香豆素期间，同时服用了苯巴比妥。

A.诱导作用

B.抑制作用

C.无作用

D.先诱导后抑制作用

E.先抑制后诱导作用【答案】ACI5C6T7Z4P2A8P9HH4J9D8B1M5W9A2ZP1Y2V8U5G5O4X8160、以下药物含量测定所使用的滴定液是地西泮

A.高氯酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

E.硝酸银滴定液【答案】ACF8Y4X1C5V3P9Z8HO6I6B1G1A3D9J4ZW10M8W3N6L9D10F10161、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：

A.溶解度改变引起

B.pH变化引起

C.水解反应引起

D.复分解反应引起

E.聚合反应引起【答案】ACH3L6C3H7A7I2I5HV8M3M9K3N7S1J3ZM8X7K2O9D2E6L2162、（2018年真题）适用于各类高血压,也可用于预防治心绞痛的药物是（）

A.卡托普利

B.可乐定

C.氯沙坦

D.硝苯地平

E.哌唑嗪【答案】DCX9L3D10T2R8L5O4HV2J4Q3U5A1G2F5ZB8G3S6F6H3N3S9163、为增加制剂的稳定性，易水解的青霉素应制成

A.制成微囊

B.制成固体剂型

C.直接压片

D.包衣

E.制成稳定的衍生物【答案】BCW9Q6V6L7O5X4O8HR1S10I7M6Z5F2X6ZN6S5C4U3C4F1W6164、药物测量近红外光谱的范围是

A.

B.200～400μm

C.400～760μm

D.760～2500μm

E.2.5～25μm【答案】DCL8G4R6V8K4C3R6HD4B8Z3J2O1S6F6ZW8Z5V6W4X4T4Z6165、常见引起甲状腺毒性作用的药物是

A.糖皮质激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

E.秋水仙碱【答案】BCM5B1A1A6K9G3C8HS7A6I2Q1B2E4W1ZE1L6G7Y4N9K6D9166、有关片剂质量检查的表述，不正确的是

A.外观应色泽均匀、外观光洁

B.≥0.30g的片重差异限度为±5.0％

C.薄膜衣片的崩解时限是15分钟

D.分散片的崩解时限是3分钟

E.普通片剂的硬度在50N以上【答案】CCV8T9Q8S4L8F6Z7HZ10S5M10J8V4Q2J2ZP10S8I6Y9H10S4A2167、“抗肿瘤药引起粒细胞减少”显示发生药源性疾病的主要原因是

A.剂量与疗程

B.医疗技术因素

C.病人因素

D.药物的多重药理作用

E.药品质量【答案】DCJ5W2C2W2P8L9N5HP8T2P3Z6A6L10O1ZQ9A2U10X5T4R7A8168、以静脉注射制剂为参比制剂求得的生物利用度是

A.静脉生物利用度

B.相对生物利用度

C.绝对生物利用度

D.生物利用度

E.参比生物利用度【答案】CCC9U2J6Q2C4P9R4HK5F6H9B2G9D3M4ZG1G8G10J1X5W9Q2169、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生的代谢反应是

A.芳环羟基化

B.还原反应

C.烯烃环氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】DCH9V5V5R5O4G8I7HP9U3B6D3V7L4Y3ZT10J5U10Y5M4E6D10170、常用作注射剂和滴眼剂溶剂，经蒸馏所得的无热原水为

A.纯化水

B.灭菌蒸馏水

C.注射用水

D.灭菌注射用水

E.制药用水【答案】CCI1U3S5Y8E5X5Q7HH3Y5M4A9L3Z1Q10ZK7G1Z5U4Y9R1V5171、药品储存按质量状态实行色标管理：不合格药品为

A.红色

B.蓝色

C.绿色

D.黄色

E.黑色【答案】ACW4L8H1A9P3M6Y7HV6C3P8B4Z7V10B3ZS6D10X8A1V7L6X9172、药物微囊化的特点不包括

A.可改善制剂外观

B.可提高药物稳定性

C.可掩盖药物不良臭味

D.可达到控制药物释放的目的

E.可减少药物的配伍变化【答案】ACL1C10V6I5Z1X7E6HK1D9J6L7U1A3Z2ZC3D5A8F8V3R8C5173、表面活性剂具有溶血作用，下列说法或溶血性排序正确的是

A.非离子表面活性剂溶血性最强

B.聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温

C.阴离子表面活性剂溶血性比较弱

D.阳离子表面活性剂溶血性比较弱

E.聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温40>聚氧乙烯芳基醚【答案】BCX4A3E5Y7K10T6D10HX2I9X10V5Q6Y6U8ZV9C4B4S2N5B10T3174、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是（）

A.使肝药酶的活性增加

B.可能加速本身被肝药酶的代谢

C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢

D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高

E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低【答案】DCT1U1G6E10V1L8M10HC8V8L2F4P2R5L10ZF10Z10K2I4T8G8K8175、在包衣液的处方中，可作为增塑剂的是

A.二氧化钛

B.丙烯酸树脂Ⅱ号

C.丙二醇

D.司盘80

E.吐温80【答案】CCD7G4G8Y8N8V9L8HU6S4C3X10P4T10B10ZB4M3A10J5F10O7Q7176、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是

A.清除率

B.表观分布容积

C.双室模型

D.单室模型

E.房室模型【答案】ACA1Q4A4S1S3H9G8HP4D8C6W8W5M2G6ZS5W2D8C6O6U1N2177、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（）

A.胶囊剂

B.口服缓释片剂

C.栓剂

D.口服乳剂

E.颗粒剂【答案】CCG9S1D1T5Y10C2N8HC8R2Y6A9U5J10W2ZT3K4M7S1N5Q8L1178、属于前药，在体内转化为喷昔洛韦发挥药效的是

A.更昔洛韦

B.泛昔洛韦

C.阿昔洛韦

D.拉米夫定

E.奥司他韦【答案】BCM2P4W10H9U6K10X7HR10D8K3K4X6U3R10ZX4L7Y6G8T7Y3Q10179、为一种表面活性剂，易溶于水，能与许多药物形成空隙固溶体

A.巴西棕榈蜡

B.泊洛沙姆

C.甘油明胶

D.叔丁基羟基茴香醚

E.羟苯乙酯