DB37-T 4485-2021玉米种子活力测定 加速老化法、抗冷法、冷浸法、破裂法

ICS65.020.20CCSB21ICS65.020.20CCSB21山 东 省 地 方 标 准DB37/T4485—2021玉米种子活力测定加速老化法、抗冷法、冷浸法、破裂法Maizeseedvigourtestbyacceleratedageingtest,coldtest,coldsoakingtest,Maizeseedvigourtestbyacceleratedageingtest,coldtest,coldsoakingtest,rupturetest2021122920220129山东省市场监督管理局发布目 次前言 III112范引文件 13语定义 14略语 25定理 25.1加老法 25.2抗法 25.3冷法 25.4破法 36定案 36.1总则 36.2样品 36.3测平台 36.4测条件 37材设备 37.1试材 37.2设备 38验骤 48.1加老法 48.2抗法 58.3冷法 68.4破法 79验据理 89.1加老法 89.2抗法 89.3冷法 89.4破法 99.5重试验 910果算表示 1010.1加老法抗法、浸法 1010.2破法 1111果告 11附录A（料）玉种子力定加老法、冷、浸）芽试原记表 12附录B（料）玉种子力定破法发芽验始录表 13附录C（料）玉种子力定果告单 14参考献 15前 言本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。本文件由山东省农业标准化技术委员会种植业分技术委员会归口。玉米种子活力测定加速老化法、抗冷法、冷浸法、破裂法范围ZeamaysL.本文件适用于普通玉米品种的种子活力测定，亦可作为特用玉米品种的种子活力测定推荐方法。（GB/T3543.2农作物种子检验规程扦样GB/T3543.4农作物种子检验规程发芽试验GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示与判定GB/T26462种子发芽纸3术语和定义3术语和定义GB/T3543.2界定的以及下列术语和定义适用于本文件。3.1种子活力seedvigour在广泛的田间条件下，决定种子迅速整齐出苗和长成正常幼苗潜在能力的总称。3.2种子批seedlotGB/T3543.2—1995，3.1]3.3送验样品submittedsampleGB/T3543.2—1995，3.4]3.4试验样品（简称“试样”）workingsampleGB/T3543.2—1995，3.5]3.5加速老化测定acceleratedagingtest3.6抗冷测定coldtest将试样低温发芽一定时间后转适温发芽试验，定期统计正常幼苗数，计算发芽率。3.7冷浸测定coldsoakingtest将试样低温水浴处理后进行标准发芽试验，统计正常幼苗数，计算发芽率。3.8破裂测定rupturetest在特定发芽温度下，定时统计试样种子已发生果种皮破裂和胚根鞘破裂的种子粒数，计算破裂率，包括果种皮破裂率、胚根鞘破裂率、果种皮胚根鞘破裂率和果种皮未破裂率。缩略语下列缩略语适用于本文件。AAT:加速老化测定（AcceleratedAgeingTest）CT:抗冷测定（ColdTest）CST:冷浸测定（ColdSoakingTest）RT:破裂测定（RuptureTest）TR:果种皮破裂（Testa-pericarpRupture）CR:胚根鞘破裂（coleorhizaRupture）TU:果种皮破裂（Testa-pericarpUnrupture）TRP:果种皮破裂率（Testa-pericarpRupturePercentage）CRP:胚根鞘破裂率（ColeorhizaRupturePercentage）TRCRP：果种皮胚根鞘破裂率（(Testa-pericarpRupture+Coleorhizarupture)Percentage）TUP：果种皮未破裂率（Testa-pericarpUnrupturePercentage）抗冷法冷浸法破裂法（）总则（按规定要求填报测定结果，测定报告应注明测定方案所规定的条件。样品1000g人工气候箱、光照培养箱、发芽室或其它能够精准控温的发芽环境。种子活力测定应在有利于正确实施测定的控制条件下进行，包括但不限于下列条件：——种子检验员具备熟悉所使用测定方法的知识和技能；——所有仪器与使用的技术相适应，并已经过定期维护、验证和校准。试材100mm×100mm×30mm150mm×100、400mm×150mm50100350mm×250300mm×20057.1.612（450mm×340mm）7.1.7（）：450mm×300mm×90mm7.1.8GB/T26462，380mm×255mm设备1004001.0min，消毒后用无菌蒸馏水冲洗3121±120min发芽盒（盘）：将发芽盒（盘）清洗干净后，用75%的酒精溶液擦拭消毒，风干备用。450.372（60备（380mm×255盘mm×300mm×90内，cm～2.5cm盘GB/T3543.4，25±0.5d75（380mm×255（5cm1（（）GB/T3543.4，25℃±0.57统GB/T3543.4250.57d36h41450.398发芽温度检查：温度保持在25℃±0.5℃范围内。种子检查：发霉的种子应及时取出洗涤去霉。当发霉种子超过5%时，应更换发芽床，以免霉菌因素影响测定结果。如发现腐烂无生活力的种子，应及时去除并做好相应记载。按照GB/T3543.4中正常幼苗、新鲜不发芽种子、硬实、不正常幼苗和死种子的鉴定标准进行数据统计，根据正常幼苗数，计算发芽率。抗冷法1004001.0min，消毒后用无菌蒸馏水冲洗3121±120min发芽盒（盘）：将发芽盒（盘）清洗干净后，用75%的酒精溶液擦拭消毒，风干备用。13034mm按采取卷纸、纸砂上或纸砂间置床方式对玉米种子进行抗冷测定。75（380mm×255（cm（（（±0.57d250.5d（12h2（380mm×255盘mm×300mm×90床厚5mm，5盘0.57d250.54d（12752（380mm×2555cm。种子置床后加盖1张润湿的发芽纸，将纸床（（±0.57250.54d（12h在种子发芽期间，应进行适当的检查管理，以维持原有发芽条件。10℃±0.5℃发芽4d和25℃±0.5℃发芽2d分别检查1次发芽环境，若有问题及时进行相应维护。发芽床检查：发芽床始终保持发芽床湿润。100.525±0.55按照GB/T3543.4中正常幼苗、新鲜不发芽种子、硬实、不正常幼苗和死种子的鉴定标准进行数据统计，根据正常幼苗数，计算发芽率。冷浸法1004001.010min121±120min发芽盒（盘）：将发芽盒（盘）清洗干净后，用75%的酒精溶液擦拭消毒，风干备用。采取纸间（卷纸）置床方式对玉米种子进行冷浸测定。可以选择置床前冷浸或置床后冷浸。（在4±0.5d2（380mm×2555cm。种子置床后加盖1（，250.57d（12h）2（380mm×255（5cm1（或（内4±0.5d（0.571dd发芽床检查：发芽床始终保持湿润。发芽温度检查：冷浸温度保持在4℃±0.5℃范围内，发芽温度保持在25℃±0.5℃范围内。种子检查：发霉的种子应及时取出洗涤去霉。当发霉种子超过5%时，应更换发芽床，以免霉菌因素影响测定结果。如发现腐烂无生活力的种子，应及时去除并做好相应记载。按照GB/T3543.4中正常幼苗、新鲜不发芽种子、硬实、不正常幼苗和死种子的鉴定标准进行数据统计，根据正常幼苗数，计算发芽率。破裂法1004001.0min，消毒后用无菌蒸馏水冲洗3121±120min发芽盒（盘）：将发芽盒（盘）清洗干净后，用75%的酒精溶液擦拭消毒，风干备用。0.5200.515120h±15min（5d±15min）2072h±15d±15（380mm×255盘mm×300mm×90内，cm～2.5cm盘75（380mm×255（5cm。种子置床后加盖1张2d1发芽床检查：发芽床始终保持湿润。（15℃±0.5200.5℃）种子检查：发霉的种子应及时取出洗涤去霉。当发霉种子超过5%时，应更换发芽床，以免霉菌因素影响测定结果。如发现腐烂无生活力的种子，应及时去除并做好相应记载。按照表表1玉米种子活力测定破裂法鉴定标准萌发事件类型表型果种皮破裂果种皮发生破裂（主要归因于胚根鞘膨胀伸长生长，突破果种皮束缚。胚根鞘破裂胚根鞘破裂和胚根伸出（V果种皮未破裂种子吸胀，伴随覆胚果种皮凸起，但果种皮未发生破裂。（100GB/T8170加速老化相对发芽率=（加速老化发芽率/标准发芽率）×100%加速老化相对发芽率=（加速老化发芽率/标准发芽率）×100%（A）（B）、弱（C）不耐（D）4玉米种子批耐贮藏性评价见表2。表2玉米种子批耐贮藏性评价抗冷法（100GB/T抗冷测定发芽率=（正常幼苗数/供检种子粒数）×100%冷浸法（100GB/T冷浸发芽率=（正常幼苗数/供检种子粒数）×100%加速老化相对发芽率%耐贮藏性分级耐贮藏性等级85～100耐A级65～84中耐B级30～64弱C级0～29不耐D级破裂法（100）（TRP）（CRP）（（TRCRP）（TUP），按照GB/T8170×100×100/×100100参考GB/T3543.4，当试验出现下列情况时，应重新试验。当一次试验的四次重复间的差距超过表3最大容许差距时，应采用同样的方法进行重新试验。如果第二次结果与第一次结果相一致，即其差异不超过表4中所示的容许差距，则将两次试验的平均数填报在结果单上。如果第二次结果与第一次结果不相符合，其差异超过表4所示的容许差距，则采用同样的方法进行第三次试验，填报符合要求的结果平均数。表3同一发芽试验四次重复间的最大容许差距（2.5%显著水平的两尾测定）平均发芽率最大容许差距50%以上50%以下9925983697479658956993～947～81091～929～101189～9011～121287～8813～141384～8615～171481～8318～201578～8021～231673～7724～281767～7229～341856～6635～451951～5546～5020表4同一或不同实验室来自相同或不同送验样品间发芽试验的容许差距（2.5%显著水平的两尾测定）平均发芽率最大容许差距50%以上50%以下98～992～3295～974～6391～947～10485～9011～16577～8417～24660～7625～41751～5942～508按照GB/T105表5玉米种子活力测定种苗鉴定标准（简化版）类型组织器官表型正常幼苗1、根系初生根完整或带有轻微缺陷，如褪色、有坏死斑点、开裂已愈合；若初生根有缺陷，则次生根正常并有足够的数目。2、中胚轴完整或带有轻微缺陷，如褪色、有坏死斑点、开裂已愈合、稍有弯曲。3、芽鞘从顶端开裂少于或等于总长度的1/3。4、第一片叶完整、近芽鞘顶端伸出，至少达长度的1/2，或带有轻微缺陷，如褪色、有坏死斑点、轻微损伤。不正常幼苗1、根系初生根有缺陷，如停滞、缺失、收缩、由初生感染引起的腐烂。2、中胚轴3、芽鞘纤细、基部开裂，从顶端开裂并超过总长度的1/3。4、第一片叶叶片缺失，延伸长度不及芽鞘长度的1/2，撕裂或其他畸形。5、幼苗两株连生在一起，先长芽鞘后长根，由初生感染引起的腐烂。新鲜不发芽种子、硬实和死种子在测定末期，未产生发芽迹象的种子。破裂法参考GB/T3543.4100（0.5——标题；——测定机构的名称与地址，进行测定的地点；——测定证书或报告的唯一性标识和每页及总页数的标识；——委托方的名称和地址；——被测定种子样品的说明和明确标识；——测定种子样品的特性和状态；——测定种子样品的接收和进行测定的日期；——对所采用测定方法的标识的明确说明；——涉及的扦样程序；——对测定方法的任何偏离、增加或减少以及其他任何与特定的检验有关的信息；——测定、检查和导出的结果，以及对结果失效的证明；——对估算的测定结果不确定度的说明；——对测定证书或报告内容负责人员的签字、职务或等效标识，以及签发日期；——委托测定，作出本结果仅对所测定样品有效的声明；——未经测定机构书面批准，不得复制测定证书或报告（完整复制除外）的声明。（0.0同时还须填报采用的标准和发芽前处理和方法。）B。“0.0同时还须填报采用的标准和发芽前处理和方法。C同时还须填报采用的种子活力测定方法及发芽方式和条件。附录A（资料性）玉米种子活力测定（加速老化法、抗冷法、冷浸法）发芽试验原始记录表玉米种子活力测定（加速老化法、抗冷法、冷浸法）发芽试验原始记录表可参考表A.1进行编写。表A.1玉米种子活力测定（加速老化法、抗冷法、冷浸法）发芽试验原始记录表编号：样品编号检验日期年月日作物种类品种名称采用标准检验地点发芽实验室（）仪器、编号发芽箱号，分样器号。发芽前处理和方法重复日期ⅠⅡⅢⅣ结果/%正不死正不死正不死正不死正常幼苗新鲜不发芽硬实不正常幼苗死种子发芽床：温度：置床日期：实验持续时间：容许误差：实际误差：不正常幼苗种类：备注检验员：日期：校核人：日期：审核人：日期：附录B（资料性）玉米种子活力测定（破裂法）发芽试验原始记录表玉米种子活力测定（破裂法）发芽试验原始记录表可参考表B.1进行编写。表B.1玉米种子活力测定（破裂法）发芽试验原始记录表编号：样品编号检验日期年月日作物种类品种名称采用标准检验地点发芽实验室（仪器、编号发芽箱号，分样器号。发芽前处理和方法重复日期ⅠⅡⅢⅣ结果/%果胚未果胚未果胚未果胚未果种皮破裂胚根鞘破裂果种皮胚根鞘破裂果种皮未破裂发芽床：/r/