《环境监测技术》考试题及答案A

《环境监测技术》2010-2011年度第1学期试卷A参考答案和评分标准一、简答题（每题5分，共80分）域的通用说法，并且阐述中没有明显违背基本原则的内容，可给4-5分；基本内容偏少，或者有少量内容错误，可给2-3分；没有回答，或者有明显错误，可给0-1分。空气污染指数（API）空气污染指数(API)是将常规监测的几种空气污染物浓度简化成为单一的概境效应及其对人体健康的影响来确定污染指数的分级数值及相应的污染物浓度限值。指数越大，级别越高，说明污染越严重。优先控制污染物潜在危险性大（难降解、生物累积性、毒性大和属三致物质；在环境中出点监测。环境监测的目的、特点、一般过程目的：为保护环境和保障人群健康，运用化学、生物学、物理学和公共卫生学等方法间断或连续地测定环境中污染物的浓度，观察、分析其变化和对环境影响的过程。特点：①高灵敏度、高准确度、高分辨率；②自动化、标准化、计算机化；③多学科性、边缘性、综合性、社会性等。和方式→选择和确定环境样品的保存方法→环境样品的分析测试→数据处理→环境监测报告危险废物及常规监测方法外，还影响土壤和地下水的质量，造成长期且难以恢复的严重后果。常规监测方法：易燃性实验方法；化学反应性试验方法；腐蚀性试验；急性毒性的初筛试验；浸出毒性试验。放射性样品预处理方法衰变法、共沉淀法、灰化法、电化学法、离子交换法、溶剂萃取法静态配气法充入稀释气体，混匀制得。生物监测在环境监测领域中的地位和作用污染发生的历史、预测污染的影响及发展趋势等方面都具有十分重要的意义。2 2 742 2 74项目BOD（5）COD（Cr）COD（Mn）TOC定义在有氧条件下，在一定条件下，在一定条件下，以碳的含量可分解的有机物被微生物氧化分有机物被KCrO氧化所有机物被KMnO氧化所表示水中有机物的总量解所需的氧量需的氧量需的氧量氧化动力微生物的生物氧强氧化剂的化强氧化剂的化高温燃烧氧化作用学氧化作用学氧化作用化氧源水中的溶解氧强氧化剂中的强氧化剂中的高温（分子态氧）化合态氧化合态氧反应温度20℃146℃97℃900℃测定所需时间5d3h1h数分钟被测定有机物不含氮的有机不含氮的有机不含氮的有机的范围物；含氮有机物物；含氮的有机物磷的有机物中的碳素部分（芳香烃和杂环烃除外）适用范围河湖水、生活污河湖水、生活污较清洁的水较清洁的水水、一般工业废水、工业废水（不能含悬水浮物较多）氟化物测定过程中加入TISAB的作用加入TISABPH值变化，保持PH范围（5~。生物污染的途经表面吸收、生物吸收、生物积累（浓缩）环境监测实验室内部分析质量控制包括哪些内容水质pH与酸碱度的关系酸度：水中所含能与强碱发生中和作用的物质的总量；碱度：水中所含能与强酸发生中和作用的物质的总量。测定酸碱度时，所用方法或指示剂不同，同样PH值的酸碱度不同。标准的生物毒性实验包括哪几类，并简要阐述之。验。急性毒性试验：指测试生物大剂量一次染毒或24h内多次染毒条件下，研究简便。供依据。浓度提供实验依据。光度分析法中规定测定上、下限的原因提高检测的灵敏度，避免检测量超过上、下限，导致检测不准。可吸入颗粒物PM10，细颗粒物PM2.5，总悬浮颗粒物TSP可吸入颗粒物PM10：空气动力学当量质量中位径等于10μm的悬浮颗粒物；μm的悬浮颗粒物，是大气溶胶的一部分；总悬浮颗粒物TSP100μm的微粒。总挥发性有机物TVOC，及通用测定方法举例范畴。选择合适的吸附剂（TenaxGCTenaxTA），用吸附管采集一定体积的空本法适用于室内、环境和工作场所空气，也适用于评价小型或大型测试舱内材料的释放。二、论述题（二选一，共20分）15km，150m20m；30m8m染厂)只要在（1）基础资料收集（2）监测断面和采样点设置（3）采样和监测（4）监测数据处理（5）监测报告编制等几个主要方面有合理并且较为丰富的阐述，即可得到14-20分；如果有显著的内容缺失，或者有明显错误的，可给7-13分；其它情况，可给0-6分。样品的分离与富集：采用液-液萃取的方式进行分离与富集。（5～10PH调节为（约-CCl4，萃取，可将Hg萃取出来，萃取液为A；再将PH调节为～10，用少量二苯硫腙-CCl4，萃取，可将Pb和Cu萃取出来,萃取液为B；消解：将萃取液A用硝酸-高锰酸钾（1h定容至25ml，溶液为D；将萃取液用盐酸-硝酸-高氯酸（体积比为2：5：2）进行消解，消化1h再稀释定容至25ml，溶液为F；检测：采用冷原子吸收分光光度法测定Hg.253.7nm的紫外光有强烈（吸光度A=lgI/I=KLN=K/C(IIK—L—吸0 0收池长度；N—原子总数；K/--常数；C—溶液中汞的浓度)。由此定量测定汞；采用火焰原子吸收分光光度法定量测定铜和铅。原理：当试样进入火焰原子化炉时，当火焰的绝对温度低于3000K时，即可认为原子蒸汽中基态原子的数目合比耳定律。由此定量测定铜和铅。采用高效液相色谱法直接测定废水中的酚。原理：仪器由输液系统、进样系统、分离系统（色谱柱）14-20或者缺少其中一到两种目标物的分析，可给7-13分；其它情况，可给0-6分。《环境监测技术》2010-2011年度第1学期试卷B参考答案和评分标准一、简答题（每题5分，共80分）域的通用说法，并且阐述中没有明显违背基本原则的内容，可给4-5分；基本内容偏少，或者有少量内容错误，可给2-3分；没有回答，或者有明显错误，可给0-1分。环境标准，我国环境标准的分类和分级环境标准是指为了保护人群健康、社会物质财富和维持生态平衡，对大气、各种标准的总称。我国环境保护标准体系由国家和地方两级构成。国家级环境保护标准包括环境质量标准、污染物排放（控制）标准、环境标准样品、环境保护（行业）（控制强制性环境标准以外的环境标准属于推荐性环境标准。持久性有机污染物持久性有机污染物属环境激素威胁着人类的繁衍和生存；持久性有机污染物的生物放大作用致使北极生态系统受到严重的威胁。环境分析与环境监测有何区别环境监测与环境分析都属于环境科学的分支，两者联系较为紧密，都有对样而后者则是为了确定环境样品中污染物的组成、含量、形态等信息。第一类污染物与第二类污染物的区别物危害大，影响更长远。浸出毒性与急性毒性24h短暂时间内多次作用于机体之后所引起的中毒效应。分析方法的检出限和测定下限的区别与联系质的最小浓度或最小量。测定下限（XB）：测定下限是指在测定误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能够准确地定量测定待测物质的最小浓度或量;测定下限反映出分析方法能准确宣测定低浓度水平待测物质的极限可能性。在没有系统误差的前提下，它受精密度要求的限制（精密度通常以相对标准偏差表示。）分析方法的精密度要求越高，测定下限高于检出限越多。碱片法测定硫酸盐化速率的过程碳酸钾溶液浸渍过的玻璃纤维滤膜暴露于空气中，与空气中的SO、硫酸雾、2HS等发生反应，生成硫酸盐。测定生成的硫酸盐含量，计算硫酸盐化速率。2标准的生物毒性实验包括哪几类，并简要阐述之。验。急性毒性试验：指测试生物大剂量一次染毒或24h内多次染毒条件下，研究简便。供依据。浓度提供实验依据。在大气污染源监测时，采样位置的设置原则布设采样点的原则：采样点应设在整个监测区域的高、中、低三种不同污染物浓度的地方；主要监测范围，布设较多的采样点，上风向布设少量点作为对照；工业较密集的城区和工矿区，人口密度及污染物超标地区，要适当增设采样(4)(5)(6)采样高度根据监测目的而定，研究大气污染对人体的危害，应将采样器或测定仪器设置于常人呼吸带高度，即采样口应在离地面1.5～2m处；研究大气污染（3D=2AB(A+B)，AB为边长。采样断面的气流速度最好在5m/s1.5倍，并应适平台。）空气中总烃的测定采用气相色谱法测定。化空气求出空白值，从总烃峰中扣除氧组分值。1mlc=E×(H-H)/Hi a s式中c——气样中总烃浓度；E——甲烷标准浓度；H——样品中总烃峰高；H—i a—除烃净化空气峰高；H——甲烷标准气体经总烃柱的峰高。s采样：用注射器在人的呼吸带高度抽取待测空气样品，反复置换三次后，抽取100ml样品用橡皮帽封住针头卷入实验室待测。水样预处理的目的和常用方法存组分干扰的试样体系，使样品转变成适于操作的溶液。固相微萃取和液相微萃取等。水质pH与酸碱度的关系用方法或指示剂不同，同样PH值的酸碱度不同。生物污染的途经表面吸收、生物吸收、生物积累（浓缩）二、论述题（二选一，共20分）15km，150m20m；30m8m染厂)只要在（1）基础资料收集（2）监测断面和采样点设置（3）采样和监测（4）监测数据处理（5）监测报告编制等几个主要方面有合理并且较为丰富的阐述，即可得到14-20分；如果有显著的内容缺失，或者有明显错误的，可给7-13分；其它情况，可给0-6分。元素的形态分析受到日益广泛的关注，是分析化学、环境监测、生物医药等（a）（b）总量分析与形态分仪器或方法的基本原理。元素形态分析：As:土样经硫酸-硝酸-高氯酸消解后，二乙基二硫代氨基甲酸分光光度法测定；S：盐酸消解土样蒸馏，对氨基二甲苯胺分光光度法；F-：硫酸-磷酸消解后，氟试剂分光光度法测定；CN-：土样在醋酸锌及酒石酸溶液中蒸馏分离，异烟酸-吡唑啉酮分光光度法；形态分析的重要意义：性有关。总量分析与形态分析之间的异同：形态分析指确定分析物质的原子和分子组成形式的过程，即指元素的各种存在形式，包括游离态、共价结合态、、络合配位态、超分子结合态等定量和定性的分析。形态指价态、化合态、结合态和结构态，存在形态上的差异可能会表现出不同的生物毒性的环境行为。只有借助于形态分析，才能确切了解化学污染物对生态环境、环境质量、人体健康等的影响。在某种意义上，形态分析比总量分析更为重要。元素形态分析时所用到的仪器或方法：金属元素的形态分析一般采用五步连续提取法：试样中加入16ml1mol/L碳酸盐结合态：经步骤/r/