连续电镀技术教材

71/71连续电镀技术教材第一章.电镀概论第二章.电流密度第三章.电镀计算第四章.电镀实务第五章.电镀不良对策第六章.镀层检验第七章.电镀药水治理第八章.电镀技术策略第九章.镀层的腐蚀与防腐第一章．电镀概论电镀定义：电镀为电解镀金属法的简称。电镀是将镀件（制品），浸于含有欲镀上金属离子的药水中并接通阴极，药水的另一端放置适当阳极（可溶性或不可溶性），通以直流电后，镀件的表面即析出一层金属薄膜的方法。电镀的差不多五要素：1.阴极：被镀物，指各种接插件端子。2.阳极：若是可溶性阳极，则为欲镀金属。若是不可溶性阳极，大部分为贵金属（白金，氧化铱）.3.电镀药水：含有欲镀金属离子的电镀药水。4.电镀槽：可承受，储存电镀药水的槽体，一般考虑强度，耐蚀，耐温等因素。5.整流器：提供直流电源的设备。电镀目的：电镀除了要求美观外，依各种电镀需求而有不同的目的。1.镀铜：打底用，增进电镀层附着能力，及抗蚀能力。2.镀镍：打底用，增进抗蚀能力。3.镀金：改善导电接触阻抗，增进信号传输。4.镀钯镍：改善导电接触阻抗，增进信号传输，耐磨性比金佳。5.镀锡铅：增进焊接能力，快被其他替物取代。电镀流程：一般铜合金底材如下（未含水洗工程）1.脱脂：通常同时使用碱性预备脱脂及电解脱脂。2.活化：使用稀硫酸或相关的混合酸。3.镀镍：使用硫酸镍系及氨基磺酸镍系。4.镀钯镍：目前皆为氨系。5.镀金：有金钴，金镍，金铁，一般使用金钴系最多。6.镀锡铅：烷基磺酸系。7.干燥：使用热风循环烘干。8.封孔处理：有使用水溶型及溶剂型两种。电镀药水组成；1.纯水：总不纯物至少要低于5ppm。2.金属盐：提供欲镀金属离子。3.阳极解离助剂：增进及平衡阳极解离速率。4.导电盐：增进药水导电度。5.添加剂：缓冲剂，光泽剂，平滑剂，柔软剂，湿润剂，抑制剂。电镀条件：1.电流密度：单位电镀面积下所承受的电流，通常电流密度越高膜厚越厚，然而过高时镀层会烧焦粗燥。2.电镀位置：镀件在药水中位置，与阳极相对位置，会阻碍膜厚分布。3.搅拌状况：搅拌效果越好，电镀效率越高，有空气，水流，阴极摆动等搅拌方式。4.电流波形：通常滤波度越好，镀层组织越均一。5.镀液温度：镀金约50~60，镀镍约50~60，镀锡铅约18~22，镀钯镍约45~55。6镀液PH值：镀金约4.0~4.8，镀镍约3.8~4.4，镀钯镍约8.0~8.5，7.镀液比重：差不多上比重低，药水导电差，电镀效率差。电镀厚度：在现在电子连接器端子的电镀厚度的表示法有a.µ``.微英寸，b.µm,微米,1µm约等于40µ``.1.Tin—LeadAlloyPlating:锡铅合金电镀作为焊接用途,一般膜厚在100~150µ``最多.2.NickelPlating镍电镀现在电子连接器皆以打底(underplating)，故在５０µ``以上为一般规格，较低的规格为３０µ``，(可能考虑到折弯或者成本)3.GoldPlating金电镀为昂贵的电镀加工,故一般电子业在选用规格时,考虑到事实上用环境、使用对象,制造成本,若需通过一般强腐蚀实验必须在50µ``以上.镀层检验:1.外观检验:目视法,放大镜(4~10倍)2.膜厚测试:X-RAY荧光膜厚仪.3.密着实验:折弯法,胶带法或两者并用.4.焊锡实验:沾锡法,一般95%以上沾锡面积均匀平滑即可.5.水蒸气老化实验:测试是否变色或腐蚀斑点,及后续的可焊性.6.抗变色实验:使用烤箱烘烤法,是否变色或者脱皮.7.耐腐蚀实验:盐水喷雾实验,硝酸实验,二氧化硫实验,硫化氢实验等.第二章电流密度电流密度的定义:即电极单位面积所通过的安培数,一般以A/dm3表示.电流密度在电镀操作上是专门重要的参数,如镀层的性质,镀层的分布,电流效率等,都有专门大的关系.电流密度有分为阳极电流密度和阴极电流密度,一般计算阴极电流密度比较多.电流密度的计算:平均电流密度(ASD)===电镀槽通电的安培数(Amp)/电镀面积(dm2)在连续电镀端子中,计算阴极电流密度时,必须先明白电镀槽长及单支端子电镀面积,然后再算出渡槽中的总电镀面积.例:有一连续端子电镀机,镍槽槽长1.5米,欲镀一种端子,端子之间距为2.54毫米,每支端子电镀面积为50mm2,今开电流50Amp,请问平均电流密度为多少?1.电镀槽中端子数量==1.5×1000/2.54==590支2.电镀槽中电镀面积==590×50==29500mm2==2.95dm33.平均电流密度==50/2.95==16.95ASD电流密度与电镀面积:相同(或同成分)的电流下,电镀面积越小,其电流密度越大,电镀面积越大,其电流密度越小.如下图,若开100安培电流,A区所承受的电流密度可能会是B区的两倍.电流密度与阴阳极距离:由于端子外表结构不一规则状,在共同的电流下,端子离阳极距离较近的部位称为局部高电流区(b),离阳极距离较远的部位称为局部低电流区(a).电流密度与哈氏槽试验:每一种电镀药水都有一定的电流密度操作范围,大致上能够从哈氏槽试验结果看出来,因为哈氏槽的阳极面与阴极面之间并非平行面,离阳极面较近的阴极端其电流密度比离阳极面远者大,因此,能够比较高电流密度部分与低电流密度部分的电镀状况.电流密度与电镀子槽:端子在浸镀时,由于端子导电处是在电镀子槽两端外部,因此阴极(端子)电子流是从子槽两端往槽中传输的,而造成在电镀子槽内两端的端子所承受的电流(高电流区),远大于子槽中间处端子所承受的电流(低电流区).电流密度与端子在电镀槽中的位置:由于在电镀槽子槽中的阳极是固定的,且阳极高度远大于端子高度,因此阴极(端子)在镀槽中经常会有局部位置承受高电流群.第三章，电镀计算产能计算：产能=产速/端子间距产能（KPCS/HR）=60L/P（L：产速（米/分），P：端子间距MM）举例：生产某一种端子。端子间距为5。0MM，产速为20米/分，请问产能？产能（KPCS/Hr）=60×20/5=240KPCS/Hr耗金计算：黄金电镀（或钯电镀）因使用不溶解性阳极（如白金太綱），故渡液中消耗只金属离子无法自行补给。需依靠添加方式補充。一般黄金是以金盐（金氰化钾）PGC来补充，而钯金属是以钯盐（如氯化铵钯。硝酸铵钯或氯化钯）来补充。本段将添加量计算公式简化为：金属消耗量（g）=0.000254AZD（D：为金属密度g/cm3）①黄金消耗量（g）=0.049AZ（黄金密度19.3g/cm3）PGC消耗量(g)=0.0072AZ②钯金属消耗量(g)=0.00305AZ(钯金属密度为12.0g/cm3）③银金属消耗量(g)=0.02667AZ（ 银金属密度为10.5g/cm3）A：为电镀面积Z：为电镀厚度理论上1PGC含金量为0.6837g，但实际上制造出1Gpgc，含金量约在0.682g之谱。举例：有一连续端子电镀机，欲生产一种端子10000支，电镀黄金全面3µ``，每支端子电镀面积为50mm2，实际电镀出平均厚度为3.5µ``，请问需补充多少gPGC？①10000支总面积=10000×50=500000mm2=50dm2②耗纯金量=0.0049AZ==0.0049×50×3.5==0.8575g③耗PGC量==0.8575/0.682==1.26g或耗PGC量==0.0072AZ==0.0072×50×3.5==1.26g阴极电镀效率计算：一般计算阴极电镀效率（指平均效率）的方法有两种，如下：阴极电镀效率E==实际平均电镀厚度Z`/理论电镀厚度Z举例：假设电镀镍金属，理论电镀厚度为162µ``，而实际所测厚度为150µ``，请问阴极电镀效率？E==Z`/Z==150/162==92.6%一般镍的阴极电镀效率都在90%以上，90/10锡铅的阴极电镀效率约在80%以上，黄金电镀则视药水金属离子含量多寡而有专门大的差异。若无法达到应有的阴极电镀效率，则能够从搅拌能力的提升或检查电镀药水的组成。电镀时刻的计算：电镀时刻（分）==电镀子槽总长度（米）/产速（米/分）例：某一连续电镀设备，每一个镀镍子槽长为1.0米，共有五个，生产速度为10米/分，请问电镀时刻为多少？电镀时刻（分）==1.0×5/10==0.5（分）理论厚度的计算：由法拉第两大定律导出下列公式：理论厚度Z（µ``）==2.448CTM/ND（Z厚度，T时刻，M原子量，N电荷数，D密度，C电流密度）举例：镍密度8.9g/cm3，电荷数2，原子量58.69，试问镍电镀理论厚度？Z==2.448CTM/ND==2.448CT×58.69/2×8.9==8.07CT若电流密度为1Amp/dm2（1ASD），电镀时刻为一分钟，则理论厚度Z==8.07×1×1==8.07µ``金理论厚度==24.98CT（密度19.3，分子量196.9665，电荷数1）铜理论厚度==8.74CT（密度8.9，分子量63.546，电荷数2）银理论厚度==25.15CT（密度10.5，分子量107.868，电荷数1）钯理论厚度==10.85CT（密度12.00，分子量106.42，电荷数2）80/20钯镍理论厚度==10.42CT（密度11.38，分子量96.874，电荷数2）90/10锡铅理论厚度==20.28CT（密度7.713，分子量127.8，电荷数2）综合计算A：假设电镀一批D-25P-10SnPb端子，数量为20万支，生产速度为20M/分，每个镍槽镍电流为50Amp，金电流为4Amp，锡铅电流为40Amp，实际电镀所测出厚度镍为43µ``，金为11.5µ``，锡铅为150µ``，每个电镀槽长皆为2米，镍槽3个，金槽2个，锡铅槽3个，每支端子镀镍面积为82平方毫米，镀金面积为20平方毫米，镀锡铅面积为46平方毫米，每支端子间距为0.6毫米，请问：1.20万只端子，须多久能够完成？2.总耗金量为多少g？，换算PGC为多少g？，3.每个镍，金，锡铅槽电流密度各为多少？4.每个镍，金，锡铅电镀效率为多少？解答：1.20万支端子总长度==200000×6==1200000==1200M20万支端子耗时==1200/20==60分==1Hr2.20万支端子总面积==200000×20==4000000mm2==400dm220万支端子耗纯金量==0.0049AZ==0.0049×400×11.5==22.54g20万支端子耗PGC量==22.54/0.681==33.1g3.每个镍槽电镀面积==2×1000×82/6==27333.33mm2==2.73dm2每个镍槽电流密度==50/2.73==18.32ASD每个金槽电镀面积==2×1000×20/6==6666.667mm2==0.67dm2每个镍槽电流密度==4/0.67==5.97ASD每个锡铅槽电镀面积==2×1000×46/6==15333.33mm2==1.53dm2每个镍槽电流密度==40/1.53==26.14ASD4.镍电镀时刻==3×2/20==0.3分镍理论厚度==8.07CT==8.07×18.32×0.3==44.35镍电镀效率==43/44.35==97%金电镀时刻==2×2/20==0.2分金理论厚度==24.98CT==24.98×5.97×0.2==29.83金电镀效率==11.5/29.83==38.6%锡铅电镀时刻==3×2/20==0.3分锡铅理论厚度==20.28CT==20.28×26.14×0.3==159锡铅电镀效率==150/159==94.3%综合计算B：今有一客户托付电镀加工一端子，数量总为5000K，其电镀规格为镍50µ``，金GF，锡铅为100µ``。1.设定厚度各为：镍60µ``，金1.3µ``，锡铅120µ``。2.假设效率各为：镍90%，金20%，锡铅80%。3.可使用电流密度范围各为：镍设定15ASD，金0~10ASD，锡铅2~30ASD。4.电镀槽长各为：镍6米，金2米，锡铅6米。5.端子间距为2.54mm。6.单支电镀面积各为：金15mm2，镍54mm2，锡铅29mm2。请问：1.产速为多少？2.需要多少时刻才能生产完毕？（不包含开关机时刻）3.镍电流各为多少安培？4.金，锡铅电流密度及电流各为多少？解答：1.镍效率==镍设定膜厚/镍理论膜厚0.9==60/ZZ=67µ``（镍理论膜厚）镍理论膜厚==8.074CT67==8.074×15×TT==0.553分（电镀时刻）镍电镀时刻==镍电镀槽长/产速0.553=6/VV=10.85米/分（产速）2.完成时刻==总量×0.001×端子间距/产速t==5000000×0.001×2.54/10.85==1170.5分1170.5/60==19.5Hr（完成时刻）3.镍电镀总面积==镍电镀槽长/端子间距×单支镍电镀面积M=6×1000/2.54×54==127559mm2==12.7559dm2镍电流密度==镍电流/镍电镀总面积15==A/12.7559A==191安培4.金效率==金设定膜厚/金理论膜厚0.2==1.3/ZZ=6.5µ``（金理论膜厚）金电镀时刻==金电镀槽长/产速T=2/10.85==0.1843分金理论膜厚==24.98CT6.5==24.98×C×0.1843C==1.412ASD（电流密度）金电镀总面积==金电镀槽长/端子间距×单支金电镀面积M=2×1000/2.54×15==11811mm2==1.1811dm2金电流密度==金电流/金电镀总面积1.412==A/1.1811A==1.67安培锡铅效率==锡铅设定膜厚/锡铅理论膜厚0.8==120/ZZ==150µ``（锡铅理论膜厚）锡铅电镀时刻==锡铅电镀槽长/产速T=6/10.85==0.553分锡铅理论膜厚==20.28CT150==20.28×C×0.553C==13.38ASD（电流密度）锡铅电镀总面积==锡铅电镀槽长/端子间距×单支锡铅电镀面积M=6×1000/2.54×==锡铅电流/锡铅电镀总面积13.38==A/6.8504A==91.7安培第四章电镀实务电镀底材（素材）：一般在电镀之前，最好先对底材进行了解，这有助于有效的电镀加工。如材质，端子结构，表面状况（如油份，氧化情形，加工外观等）。而在电脑端子零件的电镀加工中，所使用的材质有铜合金（黄铜，磷青铜，铍铜，钛铜，银铜，铁铜等）及铁合金（spcc，42合金等），而一般最常用的材料为黄铜（brass）及磷青铜（phos—bronze），以下就对纯铜及此两种金属加以讲明。1.纯铜（copper）：铜的特点是导电度和导热度大，因此多半用为电器材料或传热材料，象导电率即是以铜作为基准，是以韧炼铜（ElectrolyticToughPitch）的电阻系数1.724µΩ.cm为100%IACS（InternationalAnnealedCopperStandard），其他金属导电率的计算即是：1.7241/金属电阻系数===%（如表一及表二）。铜在干燥空气中及清水中是不易起变化的，但和海水便会起作用。若在空气中有湿气和二氧化碳时，铜表面会生成绿色碱性碳酸铜（俗称铜绿）2.黄铜（Brass）：黄铜是铜和锌的合金，一般锌含量在30~40%之间，黄铜的颜色随锌含量的增加从暗红色。红黄色，淡橙黄色慢慢变为黄色。其机械性质优良，制造和加工都专门容易，价格又廉价，因此多半用来做端子材料。但其耐腐蚀性较差，故须镀一层铜或镀一定厚度以上的镍，作为打底（Underplating）防腐蚀用，若在黄铜中加少量的锡时，会增加其耐蚀性，特不对海水。3.磷青铜（phos—bronze）：磷青铜为铜，锡，磷的合金。一般锡含量在4~11%之间，磷含量在0.03~0.35之间，在青铜中加磷是为了除去内部的氧化物，而改良其弹性及耐蚀性，磷青铜的耐蚀性远比黄铜优良，但价格较贵。通常皆用在母端或弹片接点，有时在磷青铜中加其他金属更增大其耐蚀性，可不必镀镍打底，而直接镀锡铅合金，如加镍为CA-725。表（1）金属名称银无氧铜韧炼铜脱氧铜黄金铬铝锌密度（g/cm3）10.58.918.918.897.14导电率%106.0102.0100.098.074.966.563.129.2金属名称钴铁钯白金锡镍铅钛密度（g/cm3）8.97.8612.0221.457.318.911.344.5导电率%17.817.316.015.715.8表（2）磷青铜名称CA5100CA5110CA5190CA5210CA5240CA1100韧炼铜锡含量%4.2~5.83.5~4.95.0~7.07.0~9.09.0~11.00密度（g/cm3）8.868.888.808.788.788.91导电率%2527201811100黄铜名称CA2100CA2200CA2260CA2300CA2400CA2600CA2700CA2800锌含量%51012.51520303540密度（g/cm3）8.868.808.778.748.698.538.478.39导电率%5846403734292827电镀前处理：在实施电镀作业前一般都要将镀件表面清除洁净，方可得到密着性良好的镀层。现就一般的镀件表面结构作剖析（如图一）：通常在铜合金冲压（stamping）加工，搬运，储存期间，表面会附着一些尘埃，污垢，油脂，及生成氧化物等，而我们能够在素材表面这些污物予以分层讲明处理方法（如表三）图一1.脱脂（Degreasing）：一般脱脂方法有溶剂脱脂，碱剂脱脂，电解脱脂，乳剂脱脂，机械脱脂（端子电镀业通常不用）。在进行脱脂前必须先了解油脂种类及特性，方可有效的除去油脂，油脂一般分为植物性油脂，动物性油脂，矿物性油脂，合成油，混合油等（如表四）；金属表面油脂的脱除效用是由数种作用兼备而成的，如皂化作用，乳化作用，渗透作用，分散作用，剥离作用等。且脱脂时，除视何种脱脂剂外，象素材对碱的耐蚀程度（如黄铜在PH值11以上就会被侵蚀），端子的形状（如死角，低电流密度区），油脂分布不均，油脂凝固等，都会阻碍脱脂效果，须特不注意。因此脱脂的方法的选择相当重要。以端子业来讲，一般所使用的油脂为矿物油，合成油，混合油，不可能用动植物油。以下就对溶剂脱脂法，乳化脱脂法，碱剂脱脂法，电解脱脂法做比较讲明。表三层数类不处理方法目的第一层污物水，碱热脱脂剂第一层至第三层处理完全后，差不多上密着性差不多专门好第二层油脂碱剂脱脂法，电解脱脂剂，溶剂等第三层氧化层稀硫酸，稀盐酸，活化剂等第四层加工层化学抛光，电解抛光在处理表面加工纹路，毛边，较厚氧化膜第五层扩散层表四类不性质处理方法植物性油脂可被碱性脱脂剂皂化碱性脱脂剂，电解脱脂剂，有机溶剂，乳化剂（冷脱）动物性油脂矿物性油脂无法被碱性脱脂剂皂化，必须借乳化，渗透，分散作用有机溶剂，乳化剂。合成油有机溶剂，乳化剂，电解脱脂剂，碱性脱脂剂，选择并用。混合油表五方法优点缺点使用药剂溶剂脱脂法脱脂速度快，可不能腐蚀素材对人体有害，易燃，价钞票高。石油系溶剂，氯化碳氢系列溶剂，如去渍油，三氯乙烷乳剂脱脂法脱脂速度快，可不能腐蚀素材废水处理困难，价钞票高，对人体有害非离子界面活性剂，溶剂，水混合。碱性脱脂法对人体较无害，廉价，使用方便易起泡沫，需加热，只能当作预备脱脂氢氧化钠，碳酸钠，磷酸钠，磷酸三钠等，界面活性剂电解脱脂法对人体较无害，使用方便，效果好易起泡沫，需搭配预备脱脂，易氢氢氧化钠，碳酸钠，磷酸钠，矽酸钠等，界面活性剂2.活化（Activation）：脱脂完全后的金属表面，仍然残存有专门薄的氧化膜，钝态膜，会阻碍电镀层的密着性，故必须使用一些活化酸将金属表面活化，防止电镀层产生剥离（Peeling），起泡（Blister）等密着不良现象。一般铜合金所使用的活化酸为硫酸，盐酸，硝酸，磷酸等混合酸，其中也有加一些抑制剂。3.抛光（polishing）：由于端子在机械加工过程中，使金属表面产生加工纹路或毛边，电镀后会阻碍外观及功能，一般在客户要求下，都必须进行抛光作业，另外象素材氧化膜较厚，活性化作业无法处理（如热处理后）时，都必须依靠抛光作业，而端子的抛光，一般仅限于使用化学抛光法及电解抛光法，而上述两种方法都使用酸液，为达到细致抛光，在酸的浓度及种类就相当重要。通常使用稀酸，细部抛光效果较佳，然而费时。使用浓酸，处理速度快，但易伤素材而且对人体有害。故不管使用何种方式，搅拌效果要好，才能够得到较均匀的抛光表面。一般铜合金底材抛光的药水，强酸如硝酸，盐酸较佳，弱酸如磷酸，草酸，铬酸较佳，市售专利配方不外乎强酸搭配弱酸使用。使用电解抛光能够大大提升抛光速度，及产生较平滑细致的表面，目前连续电镀几乎都采纳此方法。甚至最新使用的活化抛光液，能够在后续镀半光泽镍，一样能够得到全光泽镍效果，又能够得到低内应力的镀层，快速搅拌对抛光极为重要。（注意）三.水洗工程：一般电镀业，常专注在电镀技术研究，和电镀药水的开发，却往往忽略了水洗的重要性。专门多电镀不良，都来自水洗工程设计不良或水质不净，以下我们就水洗不良造成电镀缺陷的各种情形加以解讲。1.若脱脂剂的水质为硬水，则端子脱脂后金属表面残存的皂碱，和CaMg金属生成金属皂，固着于金属表面时，而产生镀层密着不良或光泽不良。一般改善的方法，能够将水质软化并于脱脂剂内加界面活性剂。2.若水质为酸性时，与金属表面的残存皂碱作用，产生硬脂酸膜，而造成镀层密着不良或光泽不良。改善的方法为操纵使用水质（调整PH值）。3.若各工程药液带出严峻并水洗不良，或水质不佳（即有不纯物），会污染下一道工程，造成电镀缺陷。改善方法为使用洁净的纯水，幸免带出（吹气对准）药液，修正水洗效果。4.在电镀槽间的水洗，水中含镀液浓度若过高，会造成镀层间密着不良或产生结晶物。改善方法为幸免带出（吹气对准）药液，经常更换水洗水或做连续式排放。5.若在电镀完毕最后水洗不良时，会造成镀件外观不良（水斑），及镀件寿命减短（残留酸）。改善方法为使用洁净的纯水，超纯水，经常更换水洗水或做连续式排放。四.电镀药水：在端子电镀业，一般的电镀种类有金，钯，钯镍，铜，锡铅，镍，而目前使用比较多的有镍，锡铅合金及镀金（纯金以及硬金），以下就针对这几种电镀药水加以述序其差不多理论。1.镍镀液：目前电镀业界镀镍液，多采纳氨基磺酸镍浴（也有少数仍使用硫酸镍浴）。此浴因不纯物含量极低，故所析出的电镀层内应力专门低（在非全光泽下），镀液治理容易（不须时常提纯），但电镀成本较硫酸镍高。而目前镍液分为三种类不，第一种为无光泽镍（又称雾镍或暗镍），即是不添加任何光泽剂，其内应力属微张应力。第二种为半光泽镍（或称软镍）即是添加第一类光泽剂（又称柔软剂）随着添加量的增加，由微张应力慢慢下降为零应力，再变为压缩应力。第三种为全光泽镍（或称镜面镍），即是同时添加第一类光泽剂和第二类光泽剂，现在内应力属高张应力。无光泽，半光泽镍多半用在全面镀锡铅时（因锡铅镀层能将镍层全面覆盖，故无须用全光泽），或是用在电镀后须做二次加工（如折弯）而考虑内应力时，或是考虑低电流析出时。而全光泽镍则用在镀金且要求光泽度时，氨基磺酸镍浴在搅拌情况良好下，平均电流密度能够开到40ASD，，最佳操作温度是在50~60度，随着温度下降高电流密度区镀层由光泽度下降，到白雾粗糙，烧焦，至密着不良。随着温度的上升，氨镍开始起水解成硫酸镍，内应力也随之增加。PH值操纵在3.8~4.8之间，PH值过高，镀层的光泽度会下降，逐渐变粗糙，甚至烧焦，PH值过低镀层会密着不良。比重操纵在32~36Be，比重过高PH值会往下降（氢离子过多），比重过低PH值会往上升且电镀效率变差。电流需使用直流三相滤波3%以下（可提升操作电流密度）。此镍镀浴在制程中最容易污染的金属为铜，建议超过3~5ppm时，尽快做弱电解处理。2.锡铅镀液：目前电镀业界镀锡铅液，多半采纳烷基磺酸光泽浴（Bright）或无光泽浴（Mat）。市面上也分为低温型（约在18~23度之间）与常温型。其中以低温光泽浴使用最多，也较成熟。而常温型最好是要定温恒温操作，因为不同的浴温会阻碍电镀速率与锡铅析出比例。镀层锡铅比的要求多半为90%锡，10%铅，但实际镀液锡铅比约为10：1~12：1之间，而阳极锡铅比约为92：8（因阳极解离的部分锡氧化为四价锡沉淀，为平衡9：1的锡铅析出比）。烷基磺酸浴在搅拌情况良好下，平均电流密度能够开到40ASD，除组成格外最会阻碍镀层的确实是光泽剂及温度。正常下光泽剂的量越多（有效范围内），其使用的电流密度范围就越宽，但若过量会阻碍其焊锡性，甚至造成有机污染，若量不足时，专门明显光泽范围会缩小，只是操纵得当的话，可得半光泽镀层有助于焊锡性。若温度过高，其使用的电流密度范围缩短，专门明显如何镀确实是白雾不亮，而且药水浑浊速度会加快（因四价锡的产生），只是倒是会增加电镀效率。若温度过低则电镀效率会下降，另在搅拌不良的情况下，高电流密度区容易产生针孔现象。由于无光泽锡铅的焊锡性比光泽锡铅好（镀层含碳量较低），因此现时期专门多电镀厂在流程上，会设计先以无光泽锡铅打低后，再镀光泽锡铅。另外由于以后全球管制铅金属的使用，因此目前专门多厂商在开发无铅制程，有纯锡，锡铜，锡铋，锡银，钯等，就功能，成本，安全，加工性等综合评比，以锡铜较具有取代性，也是目前较多电镀厂在试产。3.硬金镀液：由于镀层是作为连接器的导电皮膜用，相对镀层的耐磨性及硬度就必须比较优良，因而使用硬金系统镀液（酸性金）。硬金系统有金钴合金，金镍合金及金铁合金。在台湾电镀业界多半采纳金钴合金（药水操纵较成熟），一般镀层的金含量在99.7~99.8%之间，硬度在160~210Hv之间。目前镀液系统多半属于柠檬酸系，磷酸系，有机磷酸系等，一般会阻碍镀层析出速率及使用电流密度范围的因素，有金含量，光泽剂，螯合剂，温度，PH值等，金含量的多少为取决效率的要紧因素，但一般都考虑投资成本及带出的损失，因此业界是可不能将金含量开得太高的，一般金含量约开在1~15g/l之间，（有生产速率及投资成本考量而不定）。因此金能使用的电流密度就无法象镍或锡铅一样能够达到40ASD，而仅限于15ASD（搅拌良好下）以下，而效率也仅限于60%以下。通常随着金含量的增加，电镀效率也随之上升，所需的各种添加剂也需增加，随着金含量递减则反之。随着温度的升高，电镀效率会提升，但色泽会慢慢偏红，若随着温度降低，则电镀效率会下降，而色泽会由较黄慢慢变暗，偏绿，一般建议温度操纵在50~60℃。随着PH值的上升，电镀效率也随之上升，但过高即会造成烧焦（呈粗糙黑褐色），若随着PH值的下降，则电镀效率会下降，甚至过低时，黄金及盐类极易沉淀下来（PH值低于3以下），若注重效率则建议PH值操纵在4.8左右，若注重金色泽较黄操纵在4.0左右。光泽剂有分高电流及中低电流用，中低电流光泽剂是用钴（钴使用前必须先螯合），而高电流光泽剂则使用吡啶衍生物（多属专利）。此镀金溶液在制程中最易也最怕的金属为铅，建议在2~3ppm时，尽快做除铅处理。4.纯金镀液：此电镀是做为电镀薄金用（FLASH）或覆盖厚金用（因纯金颜色较黄），但不能做电镀厚金用（因耐磨性较差）。一般多使用柠檬酸及磷酸混合浴等。此浴可操作的电流密度为30ASD，效率约在10~20之间。温度操纵在50~60度，PH值操纵在5~8之间，故此浴也称为中性金。由于此浴单纯，在未有其他金属污染下，是极容易操作使用，一般只要操纵金含量不提高太多即可（勿超过2g/l），金含量高时，一旦电镀膜厚稍厚，会有严峻发红现象。5.钯镍镀液：目前此种镀液仍为氨系镀浴，由于组成分多为氨水，故在操纵上，操作上并不是相当成熟。开缸总金属含量约在30~40g/l，电镀效率随着金属浓度成正比。一般PH值约在8~8.5之间，而电镀时随着氨水的挥发PH值也跟着下降。现时期以80%钯20%镍合金为主，膜厚约从20~50µ``之间。当使用高电流密度时，操作条件必须操纵的专门苛刻，如PH值，金属含量，钯镍比，滤波度，铜污染，镍表面活化度等，稍有偏差立即发生密着不良现象。表六电镀类不镀层硬度（Hγ）电流密度ASDPH值温度℃金属含量g/L镍电镀300~5000~403.8~4.850~6090~110锡铅电镀10~303~4018~2530~70硬金电镀130~2100~154.0~4.850~601~15纯金电镀90~1200~305~850~600.3~1.0钯镍电镀500~6000~157.5~8.550~6030~40五．电镀流程：连续端子电镀的规格，有全镀镍，全镀锡铅，全镀镍再镀锡铅，全镀镍再镀全镀金，全镀镍后再选镀金及锡铅，全镀镍后再选镀钯镍并覆盖金及选镀锡铅等。下列为一般连续端子电镀的差不多流程。放料→预备脱脂→水洗→电解脱脂（阴或阳）→水洗→活性化→水洗→镀镍→水洗→镀钯镍→水洗→镀硬金→水洗→镀纯金→水洗→镀锡铅→水洗→中和→水洗→干燥→封孔→收料放料；由于连续端子材料是一卷一卷的，因此放料是呈连续性的（不间断）。放料方式有水平式和垂直式。接线方式，一般有采纳缓冲接线式，预先拉出接线式，停机接线式，连续接线式，而接点有使用捆线法，铆钉法，点焊法，熔接法，穿钉法，粘贴法等。放料张力须适中，过大易造成端子变形，假如采纳被动放料，一般在放料盘会设有刹车，以调节放料张力，假如是自动放料，则张力是最小的，在放料过程中有一重要作业，是层间纸的卷收，若收纸不顺会造成放料紊乱搅杂，致端子变形，甚至带入脱脂槽而污染脱脂剂。预备脱脂：一般业界有使用碱性脱脂剂加热处理，溶剂处理，乳化剂处理，电解脱脂剂处理。其中含溶剂的脱脂药剂除油效果最好，但因环保问题，慢慢少人使用，现用碱性（含电解）脱脂剂较多，都为固体粉末状，色泽从白色到黄色到褐色不等，通常配制浓度约为50~100g/L之间。当药液呈浑浊液体状时，急需更换脱脂剂。液温操纵在40~70度，理论上温度越高脱脂效果越好，但相对的缺点有耗电，蒸发快，槽体寿命缩短，对操作人员健康不良，增加治理负担。而为增加脱脂效果，可加强药液搅拌（如加大泵循环，鼓风，超音波等），或加强阴极的搅拌（如快速生产，阴极摆动）效果专门好。最近有开发喷涂式蒸汽脱脂法，是将脱脂剂加热到沸腾，以蒸汽方式直接喷洗在端子表面，针对缝隙死角除油效果较传统方法好，而且也能够大大缩短流程长度。水洗：一般采纳浸洗，喷洗及喷浸洗并用。采纳喷洗者多半为现场空间不足而设计，其缺点为清洗时刻严峻不足（特不是用鸭嘴喷口），同时料带侧边处往往无法清洗洁净。若现场空间够用下，建议尽量设计浸洗流程（水流搅拌良好），特不是包管式端子一定要用浸洗（如D-TYPE公母端），甚至各流程中应该多加使用热水洗。而水洗的时刻，次数也因产速，端子结构，吹气能力而有不同的设计，差不多上要达到清洗洁净为原则，通常都有数道以上。水质一般有用自来水，纯水，超纯水，最好使用纯水或超纯水，要紧依旧考虑到电镀药水不被污染，及电镀完成品表面不残留水斑，水迹（大面积的端子可能要使用超纯水，如铜壳，铁壳）。水洗的更换频度依清洁度而异，一般采纳连续排放式，分批式排放。连续式排放比较白费水资源，但水洗水的洁净一般不必要担心。分批式排放比较符合环保及水资源的利用，但在设计及治理上必须要花点心思，否则今后也容易造成清洗不洁净及污染药水等问题。电解脱脂：此乃使用碱性脱脂剂加热及通以直流电处理。电镀业现使用电解脱脂剂都为固体粉末状，色泽从白色到黄色到褐色不等，通常配制浓度约为50~100g/L之间。当药液呈浑浊液体状时，急需更换脱脂剂。液温操纵在40~70度，理论上温度越高脱脂效果越好，但相对的缺点有耗电，蒸发快，槽体寿命缩短，对操作人员健康不良，增加治理负担。而为增加脱脂效果，可加强药液搅拌（如加大泵循环，鼓风，超音波等），或加强阴极的搅拌（如快速生产，阴极摆动）效果专门好，通常后者效果更佳。阴极电解法为一般最常用方法，而阳极电解法多半使用在较不处理的油脂及氧化膜场合，由于阳极电解腐蚀镀件速度快（特不是黄铜，产速偏低时应注意），故不易操纵。通常多半采纳阴极电解脱脂法，阳极板使用316不锈钢。活性化：在铜合金底材，通常使用稀硫酸，稀盐酸或市售专利的活化酸。一般配制稀盐酸及稀硫酸浓度约为5~10%，而市售活化酸多半为白色细小粉末状，配制浓度约为30~100g/L之间，处理时刻为数秒。当药液污染或铜含量增高时（液体颜色由无色透明变为淡青色），必须更换。未活化前铜合金底材呈暗淡色泽，经活化后会有较光亮的色泽。特不注意，当进行重镀时，务必将活化酸更换新液，因为旧的活化酸内含有铜离子，一旦产速较慢时铜离子极容易还原到旧镀层上，造成外观不良或密着不良。镀镍：为打底用，有无光泽，半光泽，全光泽。若纯粹做全镀锡铅的打底，使用无光泽或半光泽即可。若做金电镀的打底，且客户要求光泽度之下，可能就必须用到全光泽镍。然而需要再做折弯等二次加工，建议必须使用半光泽镍，并严格控管镍层厚度。一般在流程上都会有数道镀镍，每个镀槽长度最好不要超过两米（最佳长度在一米左右）。镀槽间必须设有水洗，此水洗通常回收补回原镀液，建议水洗后可不必吹气，让回收水自然带入下一个镍槽，即可补水又可省气。在连续电镀流程中，由于时刻甚短，故镍打底完毕是能够不必再做活化，然而假如流程设计过长，又产速太慢时，镍再活化就有必要。甚至不小心有金属还原时，还必须再做还原金工程（以稀氰化物洗除）。镀金：目前镀金多半为选镀规格，差不多专门少有全镀（大概只剩闪镀）。通常若金只镀FLASH，建议可使用镀纯金流程，若镀厚金则建议先使用镀硬金流程后再镀纯金流程。而厚金槽的长度或数量及金含量的多少，就依需要的厚度和产速而定。由于金的电极电位专门大，专门容易置换出来，故电镀在无通电流下，端子不要浸泡在金溶液中，会造成密着不良，由于金是专门贵的原料，故需操纵电镀厚度，电镀面积及幸免损失，因此如何省金便是各家业者赚钞票的技术了（前提保证品质）。目前金电镀法有浸镀法，刷镀法，遮镀法，必须视端子形状，电镀规格，而有其一定的电镀方法，并非都能够通用。镀锡铅：一般除不易氧化的底材可不必进行镍打底外，通常需先镀镍后再镀锡铅。而金镀层与锡铅镀层是不能重叠互镀，缘故一是在高温下锡铅会扩散到金层之上，使金层外观变暗，导致伽凡尼的加速腐蚀。现一般镀的锡铅合金是90%锡，10%铅，一般客户可同意锡铅比为90±5%，要紧是考虑到后加工焊接熔点的问题。目前锡铅大部分采纳浸镀法，若欲镀全面或局部电镀，可调整定位器。有些少数专门场合会使用刷镀或遮镀，然而成本专门高（因设备贵，产速慢）。中和：因锡铅电镀液为强酸，若水洗不良而残留余酸在锡铅层表面，会导致日后加速腐蚀，故用磷酸三钠或磷酸二钠来中和。操作温度在601度左右。浓度约10g/L。现时期有些设计考虑在强力水洗部分，故能清洗洁净时，不必中和也是可行的。干燥：务必先使用吹气将镀件表面水分吹掉，再用热风循环将镀件风干。一般使用温度在70~100度之间。若镀件表面的水分没有吹掉，则不易风干或留有水斑。假如产速快，现场空间不足时，建议能够在最后一道水洗前设置切水流程，能够大大减轻吹气及风干的压力。封孔：要紧是在电镀完成后，在电镀层表面涂上一层透明的有机膜，而该膜不能够增加电接触阻抗。其优点为延长镀层寿命（增加抗蚀能力），稳定电接触阻抗，降低拔插力量，防止锡铅界面线再恶化，提升电镀重工良率等。封孔剂分为水溶性与油溶性，其中以后者效果较佳。收料：由于连续端子材料是一卷一卷的，因此收料是成连续性9不间断），收料方式一般有水平式和垂直式。下线方式，一般采纳缓冲轮式，落地式或瞬间停机式。收料可分为传动部分和卷料部分，生产速度完全靠传动来操纵，而传动出来的镀件需靠卷料来包装。六．电镀设备：一般连续端子电镀规格有全面电镀与局部电镀。全面电镀多半为低成本金属（如铜，镍，锡铅，薄金），高成本金属（贵金属）或多种规格电镀，则都以局部电镀加工。前者加工法多半为浸镀法，后者加工则有浸镀法，遮蔽法，刷镀法。表七电镀法优点缺点适合产品浸镀法电镀设备简单，操作容易，造价廉价，电镀效率好耗用金属成本较高，电镀膜厚不均，选择电镀位置误差较大。全面电镀，构造复杂或结构较差的端子。遮蔽法电镀膜厚均匀，选择电镀位置误差较小，电镀效率好，耗用金属成本较低。电镀设备复杂，操作困难，造价昂贵。构造简单或结构较佳的端子，扁平料板或端子。刷镀法耗用金属成本最少电镀效率差，电镀膜厚不均（扩散）凸状端子，点状电镀，小面积电镀。以下确实是针对一般连续镀端子的电镀设备结构加以解讲。药水槽体：一般使用的材料有PP，PVC，不锈钢。若不需要加热可使用PVC槽，温度在70℃以下可使用PP槽，若温度超过70℃时则需使用不锈钢槽，然而电镀槽是不可用不锈钢槽（金属槽0。在连续电镀中，有分母槽与子槽。母槽为装电镀药水用，而子槽为电镀用。目前子母槽分离，同体，共用三种方式。母槽结构的设计较单纯，只需考虑水流，搅拌，稳流，定位，阴阳极距离等因素。槽体基架：一般有塑胶药槽的衍生架，角铁，不锈钢方管，黑铁上漆等方式。为考虑强度及耐蚀问题，建议使用不锈钢方管。进水系统：一般有使用纯水与自来水。在每个药槽，水槽上都设有进水口，以补充水位及清槽之用。为幸免水管破漏或人为疏忽，电镀槽是不设进水装置的。排水系统：一般排水需先行分类再设排水系统。以端子连续电镀的废水分类为，酸液，碱液，镍液，金液，锡铅液等。而各槽排水管建议用一英寸以上的管子。排水效果较良。一般水洗槽设单排水阀，而各个电镀药槽则设双排水阀，以幸免人为疏忽将药水排掉。各水槽设溢流管，幸免满水流到它槽。抽风系统：电镀设备需有密封（即有上盖），方有设抽风效果。在要紧产生废气的药槽设立抽风口，并能够调节抽风量。因气体中含水量极高，故需设有排水装置。抽出的气体也必须作废气处理。电热系统：因药槽需加热，故加热系统专门重要。一般加热系统组成有加热器，感温器，液位感应器，温度设定器，TIMER，警报器等。由于顾及安全问题，必须设有无水自动断电系统。浸泡在药水中的材质以钛金属最为长用，但在强碱药水槽中，则建议使用不锈钢或是铁氟龙等材质。冷却系统：一般有直接冷冻法和间接冷冻法。而直接冷冻法是将药水抽至冷冻机内冷却，此方法冷冻效果好。间接冷冻法则是在药水槽内排冷却水管间接冷冻药水，此法冷冻效果较差，清槽困难。冷冻机的散热方式有水冷法（须有冷却水塔）与气冷法（风扇）。锡铅药水若能保持24小时低温状态，药水比较可不能造成浑浊情形。电控系统：除上述加热及冷却系统的电控之外，尚有泵，过滤机，震荡机，整流器，传动，烤箱，鼓风机等的电控，通常都以电源操纵箱汇总操纵。而整流器与传动是设定为连动装置。刮水设备：在连续电镀设备中，刮水方法有使用橡胶刮板，毛刷，吹气，吸水海绵等方法。其中以吹气法效果最佳，但成本最高，目前吹气产生方式有空压机生成式和鼓风机生成式。端子结构较差（易变形）的不适用毛刷和刮板，矽橡胶刮板适合扁平状的端子。干燥系统：在电镀结束后，端子表面水滴必须除去，否则干燥效果会专门差。一般干燥的烤箱都用HEATER或IR，同时在热风循环下干燥。烤箱须有温度操纵装置。放料系统：一般放料方式有水平式和垂直式。放料区设有卷纸装置，连动开关，定位导轮。若生产速度专门快时，更要设有缓冲接线。收料系统：一般收料方式有水平式和垂直式。收料区须设有传动装置（有些专门的传动装置不在收料系统内），记数装置，连动开关，收料装置，纸转盘，定位导轮，若生产速度专门快时，更要设有缓冲接线。泵过滤机：一般分卧式泵和立式泵，其规格以HP马力来区分，马力越大，其流量也越大，过滤机滤心常用规格为1µ，5µ，10µ，µ数越小可过滤的颗粒越小，过滤的效果也就越好。一般建议金槽，钯镍槽使用1µ，而其他的使用5µ滤心，同时每周定期检查。过滤时刻越长，效果越好，如能24小时过滤最佳。整流器：目前有可操纵硅整流器，电晶整流器，变频式整流器，脉冲整流器等。因为直流电波度会阻碍电流密度范围，滤波度越小，可操作的电流密度也就越宽，通常滤波度须在3%以下。其中以变频整流器最佳，滤波度约在0.1%。定位器：一般使用在药槽内的方法有固定式（全面浸泡时使用）和调整式（选镀或考虑电流分布时使用），而使用材质有耐酸碱和耐热的塑胶，玻璃，陶瓷等。至于在药槽之外的定位器则多半使用不锈钢。阴阳极：阴（阳）极导电电线规格为==最大操作电流/4*（线数）。如电流为100安培，导线两条，则导线横截面至少需要12.5平方毫米以上。阳极有分溶解性阳极和不溶性阳极。溶解性阳极是用在补充（一般金属电镀常见），而不溶性阳极都做辅助阳极的用，如镀镍时，使用镍金属做溶解性阳极，钛篮为装镍金属用，故为不溶性阳极。贵金属电镀通常都使用不溶性阳极，且为导电良好，会使用贵金属不溶解性阳极（如白金）。阴极一般指的确实是镀件，但此处所述的阴极为镀件导电用的阴极导电头，一般阴极导电头使用铜合金或不锈钢材料，必须考虑导电，耐蚀，作业，成本，方可定材料。而阴极导电头与镀件接触需良好，且摩擦越小越好。搅拌器：为促使电镀效率，增加电镀均匀度，提高电流密度，故必须加强搅拌效果。一般有用强水流搅拌，阴极震荡搅拌，超音波搅拌，空气搅拌等方式。表九搅拌方法优点缺点强水流搅拌无噪音，稳定性好泵马力需专门大，热损失大阴极震荡搅拌搅拌效果最好，无热损失有噪音，稳定性不佳超音波搅拌泵马力专门小，无热损失成本高，寿命短，有噪音空气搅拌泵马力专门小，稳定性好热损失最大，有噪音第五章.电镀不良对策镀层品质不良的发生多半为电镀条件,电镀设备或电镀药水的异常,及人为疏忽所致.通常在现场发生不良时比较容易找出缘故克服,但电镀后通过一段时刻才发生不良就比较棘手.然而日后与环境中的酸气,氧气,水分等接触,加速氧化腐蚀作用也是必须注意的.以下本章将对电镀不良的发生缘故及改善的对策加以探讨讲明.1.表面粗糙:指不平坦,不光亮的表面,通常成粗白状(1)可能发生的缘故:(2)改善对策:1.素材表面严峻粗糙,镀层无法覆盖平坦.1.若为素材严峻粗糙,立即停产并通知客户.2.金属传动轮表面粗糙,且压合过紧,以至于压伤.2.若传动轮粗糙,可换备用品使用并检查压合紧度.3.电流密度略微偏高,部分表面不亮粗糙(尚未烧焦)3.计算电流密度是否操作过高,若是应降低电流4.浴温过低,一般镀镍才会发生)4.待清晰度回升再开机,或降低电流,并立即检查温控系统.5.PH值过高或过低,一般镀镍或镀金(过低可不能)皆会发生.5.立即调整PH至标准范围.6.前处理药液腐蚀底材.6.查核前处理药剂,稀释药剂或更换药剂2.沾附异物:指端子表面附著之污物.(1)可能发生的缘故:(2)改善对策:1.水洗不洁净或水质不良(如有微菌).1.清洗水槽并更换新水.2.占到收料系统之机械油污.2.将有油污处做以遮蔽.3.素材带有类似胶状物,于前处理流程无法去除.3.须先以溶剂浸泡处理.4.收料时落地沾到泥土污物.4.幸免落地,若已沾附泥土可用吹气清洁,浸透量专门多时,建议重新清洗一次.5.锡铅结晶物沾附5.立即去除结晶物.6刷镀羊毛?纤维丝6.更换羊毛?并检查接触压力.7.纸带溶解纤维丝.7.清槽.8.皮带脱落屑.8.更换皮带.3.密著性不良:指镀层有剥落.起皮,起泡等现象.(1)可能发生的缘故:(2).改善对策:1.前处理不良,如剥镍.1.加强前处理.2.阴极接触不良放电,如剥镍,镍剥金,镍剥锡铅.2.检查阴极是否接触不良,适时调整.3.镀液受到严峻污染.3.更换药水4.产速太慢,底层再次氧化,如镍层在金槽氧化(或金还原),剥锡铅.4,电镀前须再次活化.5.水洗不洁净.5.更换新水,必要时清洗水槽.6.素材氧化严峻,如氧化斑,热处理后氧化膜.6.必须先做除锈及去氧化膜处理,一般使用化学抛光或电解抛光.7.停机化学置换反应造成.7.必免停机或剪除不良品8,操作电压太高,阴极导电头及镀件发热,造成镀层氧化.8.降低操作电压或检查导线接触状况9,底层电镀不良(如烧焦),造成下一层剥落.9.改善底层电镀品质.10.严峻.烧焦所形成剥落10.参考NO12处理对策.4.露铜:可清晰看见铜色或黄黑色于低电流处(凹槽处)(1)可能发生缘故:(2)改善对策:1.前处理不良,油脂,氧化物.异物尚未除去,镀层无法析出.1.加强前处理或降低产速2.操作电流密度太低,导致低电流区,镀层无法析出.2.重新计算电镀条件.3镍光泽剂过量,导致低电流区,镀层无法析出3.处理药水,去除过多光泽剂或更新.4.严峻刮伤造成露铜.4.检查电镀流程,(查参考NO5)5.未镀到.5.调整电流位置.5刮伤:指水平线条状,一般在锡铅镀层比较容易发生.(1)可能发生的缘故:(2)改善对策:1.素材本身在冲压时,及造成刮伤.1.停止生产,待与客户联系.2.被电镀设备中的金属制具刮伤,如阴极头,烤箱定位器,导轮等.2.检查电镀流程,适时调整设备和制具.3.被电镀结晶物刮伤.3.停止生产,立即去除结晶物.6.变形(刮歪):指端子形状差不多偏离原有尺寸或位置.(1)可能发生的缘故:(2)改善对策:1.素材本身在冲压时,或运输时,即造成变形.1.停止生产,待与客户联系.2.被电镀设备,制具刮歪(如吹气.定位器,振荡器,槽口,回转轮)2.检查电镀流程,适时调整设备和制具.3.盘子过小或卷绕不良,导致出入料时刮歪3.停止生产,适时调整盘子4.传动轮转歪,4.修正传动轮或变更传动方式.7壓傷：指不規則形狀之凹洞可能發生的缘故：改善對策：1）本身在沖床加工時，已經壓傷，鍍層無法覆蓋平坦2）傳動輪松動或故障不良，造成壓合時傷到1）停止生産，待與客戶聯2）檢查傳動機構，或更換備品8白霧：指鍍層表面卡一層雲霧狀，不光亮但平坦可能發生的缘故：1）前處理不良2）鍍液受污染3）錫鉛層愛到酸腐蝕，如停機時受到錫鉛液腐蝕4）錫鉛藥水溫度過高5）錫鉛電流密度過低6）光澤劑不足7）傳致力輪髒污8）錫鉛電久進，産生泡沫附著造成改善對策：1）加強前處理2）更換藥水並提純污染液3）幸免停機，若無法幸免時，剪除不良4）立即檢查溫控系統，並重新設定溫度5）提高電流密度6）補足不澤劑傳動輪7）清潔傳動輪8）立即去除泡沫9針孔：指成群、細小圓洞狀（似被鍾紮狀）可能發生的缘故：改善對策：1.操作的電流密度太1.降低電流密度2.电镀溶液表面张力过大，湿润剂不足。2.补充湿润剂，或检查药水。3.电镀时刻搅拌效果不良。3.加强搅拌。4.锡铅浴温过低4.调整浴温5.电镀药水受到污染。5.提纯药水或者更新。6.前处理不良。6.加强前处理效果。10.锡铅重熔：指镀层表面有如山丘平原状（似起泡，但密着性良好），只有锡铅镀层会发生。(1)可能发生的缘故:(2)改善对策:1.锡铅阴极过热（电压太高），导致锡铅层重熔。1.降低电压，并了解为何浴电压过高，在进行修正电镀条件。2.烤箱温度过高，且烘烤时刻过长，导致锡铅层重熔。2.降低烤箱温度，并检查温控系统。11.端子熔融：指表面有受热熔成凹洞状，通常是在铜素材（镀镍前）或锡铅电镀时造成。(1)可能发生的缘故:(2)改善对策:1.镀镍前或锡铅电镀间的阴极接触不良，放电火花将铜材熔成凹洞。1.检查阴极，并适时调整。12.镀层烧焦：指镀层表面严峻黑暗，粗糙，如碳色一般。（指高电流密度区）(1)可能发生的缘故:(2)改善对策:1.操作电流密度过高。1.降低电流密度。2.浴温过低。2.提高浴温，并检查温控系统。3.搅拌不良。3.增加搅拌效果。4.光泽剂不足。4.补足光泽剂。5.PH值过高。5.修正PH值至标准范围。6.选镀位置不当。（电子流曲线）6.重新修正电镀位置，注意电流分布线。7.整流器滤波不良。7.检查滤波度是否符合标准，若偏移时须将整流器送修。13.电镀厚度太高：指实际镀出膜厚超出可能的厚度。(1)可能发生的缘故:(2)改善对策:1.传动速度变慢，不准或速度不稳定。1.检查传动系统，校正产速。2.电流太高，不准或电流不稳定。2.检查整流器与阴阳极，适时予以修正。3.选镀位置变异。3.检查电镀位置是否偏离，重新调整。4.药水金属浓度升高，一般镀金较敏感。4.调整电流或传动速度。5.药水PH值过高。5.调整PH值至标准范围。6.荧光膜厚测试仪偏离，或测试方法错误。6.校正仪器或确定测试方法。7.浴温偏高。7.检查温控系统。14.电镀厚度不足：指实际镀出膜厚低于可能的厚度(1)可能发生的缘故:(2)改善对策:1.传动速度变快，不准或速度不稳定。1.检查传动系统，校正产速。2.电流太低，不准或电流不稳定。2.检查整流器与阴阳极，适时予以修正。3.选镀位置变异。3.检查电镀位置是否偏离，重新调整。4.药水金属浓度降低，或药水被稀释。4.调整电流或传动速度，必要时须停产。5.药水PH值偏低。5.调整PH值至标准范围。6.荧光膜厚测试仪偏离，或测试方法错误。6.校正仪器或确定测试方法。7.浴温偏低。7.检查温控系统，必要时须停产。8.镀层结构中有结金，消耗掉部分电流。8.去除结金物或更换制具。9.电镀药水搅拌，循环不均或金属补充不及消耗。9.改善药水循环或补充状况。15.电镀厚度不均：指实际镀出膜厚时高时低，或分布不均。(1)可能发生的缘故:(2)改善对策:1.传动速度不稳定。1.检查传动系统，校正产速。2.电流不稳定。2.检查整流器与阴阳极，适时予以修正。3.端子严峻变形，造成选镀位置不稳定。3.检查电镀位置是否偏离，若素材严峻变形制程无法改善，须停产。4.端子结构造成高低电流分布不均。4.调整电镀位置，增加搅拌效果。5.搅拌效果不良。5.增加搅拌效果。6.膜厚测试位置有问题，造成误差大。6.须重新修定测试位置。7.选镀机构不稳定。7.改善选镀机构。16.镀层暗红：通常指金色泽偏暗偏红。(1)可能发生的缘故:(2)改善对策:1.镀金药水偏离。1.重新调整电镀药水。2.镀层粗糙，烧白再覆盖金层即变红。2.改善镍层不良。3.水洗水不净，造成红斑。3.更换水洗水。4.镀件未完全干燥，日后氧化发红。4.检查干燥系统，确定镀件干燥，已发红的端子，能够用稀氰化物清洗。17.界面黑线，雾线：通常在半镀锡铅层的界面有此现象。(1)可能发生的缘故:(2)改善对策:1.阴极反应太大，大量氢气泡沫浮于液面。1.降低电流。2.阴极搅拌不良。2.调整振荡器的频率和振幅。3.选镀高度调整不均。3.检查选镀高度，重新修正。4.镀槽设计不良，造成泡沫残存于镀槽液面，无法排除。4.改善镀槽结构。5.锡铅药水低电流区白雾。5.修正锡铅药水至最佳槽况。6.整流器滤波不良。6.用示波器测量滤波度，确定滤波不良时，检修整流器。18.焊锡不良：指锡铅镀层沾锡能力不佳。(1)可能发生的缘故:(2)改善对策:1.锡铅电镀液受到污染。1.更换锡铅药水。2.光泽剂过量，造成镀层碳含量过多。2.立即作活性炭过滤，或更换药水。3.电镀后处理不良（酸液残存，水质不佳，盐类生成，异物附着）。3.改善流程，改善水质4.密着不良4.解决密着不良问题。5.电镀时电压过高，造成镀件受热氧化，钝化5.改善导电设备。6.电流密度过高致镀层结构不良。6.降低电流密度。7.搅拌不良致镀层结构不良。7.增加搅拌效果。8.浴温过高，致镀层结构不良。8.立即降低浴温并检查冷却系统。9.镀层因放置环境较差，时刻过久，致镀层氧化，老化。9.加强包装及改善储存环境。10.镀层太薄10.增加电镀层厚度。11.焊锡温度不正确。11.检查焊锡温度。12.镀件形状构造阻碍。12.改变判定方法。13.焊剂不纯物过高。13.更换焊剂。14.镀件材质的阻碍（锡>锡铅>金>铜>磷青铜>黄铜）14.探讨材质。15.镀件表面有异物，如油污。15.去除异物。16.底层粗糙。16.改善底层平坦度。19.镀层发黑：不包含烧焦的黑及锡铅界面的黑线。(1)可能发生的缘故:(2)改善对策:1.锡铅镀层原已有白雾，日后变黑。1.参考第8，处理锡铅白雾的对策。2.镍槽差不多受到污染，在低电流区会有黑色镀层。2.做活性炭处理，或弱电解处理。3.镀件受氧化严峻发黑腐蚀。3.须做分析探讨缘故。4.停机造成腐蚀或还原。4.剪除不良及幸免停机。5.锡铅镀层被阴极导电头释放的火花打到发黑。5.调整阴极导电头与端子接触良好。20.锡渣：指锡铅层表面有断断续续细小的锡铅金属，通常料带处最多。(1)可能发生的缘故:(2)改善对策:1.锡铅药水带出严峻在阴极导电座结晶。1.改善药水带出，及加强清洗流程。2.在烤箱内摩擦到，高温金属物所刮下。2.调整烤箱内的制具幸免摩擦到端子，及调整烤箱温度。第六章.镀层检验在连续电镀业界的镀层检验，一般包括外观检查，膜厚测试，附着能力测试，焊锡能力测试，以及抗腐蚀能力测试，抗老化能力测试，至于电接触阻抗的测试就比较少的厂家有测试。1.外观检查：一般厂家在检查外观比较多使用目视法，较严格则会使用4倍或10倍放大镜检查（在许多国际标准规范也是如此，如ASTM）。通常本人建议作业人员先用目视法检查，一旦看到有疑虑的外观时，再使用放大镜观看。而技术人员则建议必须以50~100倍来检查（倍数越高，外观瑕恣越多），甚至分析缘故时还得借助200倍以上的显微镜。在电镀层的外观判定标准，一般并无一定的规范，都需要由买卖双方协议。因此表面完全没有瑕恣最好，但这是高难度，只是一般人们对色泽均匀那个定义比较能达成共识（少数会比较要求色泽专门亮，那是行外人），因此依照多年的经验汇整以下经常发生的一些外观异常，供参考：（1）色泽不均，深浅色，异色（如变黑，发红，发黄，白雾等）（2）光泽度不均匀，明亮度不一，暗淡粗糙。（3）沾附异物（如水分，毛屑，土灰，油污，结晶物，纤维等）。（4）不平滑，有凹洞，针孔，颗粒物等。（5）压伤，刮伤，磨痕，刮歪等各种变形现象及镀件受损情形。（6）电镀位置不齐，不足，过多，过宽等。（7）裸漏底层金属现象。（8）有起泡，剥落，掉金属屑等。2.膜厚测试：镀层膜厚测试方法有显微镜测试法，电解测试法，X光荧光测试法，B射线测试法，涡流测试法，滴下测试法等。其中以显微镜测试法最为正确，只是需要时刻，设备，技术等支援，不适合检验用，一般用来做分析，研究之用。现在大部分都使用X光荧光测试法，因为准确度高，速度快（几十秒）。其他的方法几乎差不多没有人使用了。目前业界使用X-RAY荧光膜厚仪的厂牌有德国的FISCHER，美国的CMI，日本的SEIKO，其测试原理与方法大同小异，但由于厂牌不同，多少会有少许误差，只要使用标准片作好检量线，作好定位工作，作好底材修正，即可将误差降低到最小。不要小看这三项工作，因为他可能让你的过去平白无故净损失膜厚成本10%以上。3.附着能力测试：或称为密着性测试，方法有弯曲法，胶带法，急冷法，切割法，滚压法，刮磨法等。在端子电镀一般使用弯曲法最多，或是胶带法，二者并用最好。弯曲法比较胶带法严格，有专门多场合胶带法是无法测试镀层的附着力。若使用胶带法必须注意一定要使用与ScotchcellophanetapeNo.600同等粘性胶带（赛路凡胶），否则会失去测试效果。以下提供弯曲胶带并用法作为参考：（1）先用折弯器将端子弯曲到90度以上，观看弯曲面是否有镀层起皮，剥落等现象。（2）再将端子折回原来水平角度，观看弯曲面是否有镀层起皮，剥落等现象。（3）然后再使用规定粘性胶带紧牢地粘贴在已折弯过的端子表面，并以垂直方向迅速撕开胶带，观看胶带上有无剥落金属皮膜。（4）若目视无法观看清晰，可使用50倍放大镜观看。4.焊锡能力测试：一般端子镀锡铅或镀金才有在测试焊锡性，而且测试部位为端子今后要焊锡接在机板上或CABLE线上的部位，通常称之为soldertail。使用的方法有两种，一种为最常用的焊锡法来检查吃锡是否平滑饱满，依照一般的国际规范吃锡面积至少要超过95%以上方为合格。另一种方法为使用焊锡性测定器，其方法也是利用沾锡时，在规定时刻下端子表面吃锡作用力来判定焊锡能力，该方法数据化，因此比起前者确实是比较准确，但仪器较昂贵。另外目前有些厂家会先对端子做过老化实验后（水蒸气老化，高温烘烤老化），再测试焊锡能力。锡炉内的焊剂规定使用60/40或63/37锡铅比的无助焊剂的金属，而且锡炉内是需要定期检验其不纯物，因为不纯物会阻碍吃锡效果，切记。5.抗腐蚀能力测试：下表为常用的腐蚀试验方法。镀层种类硝酸蒸汽二氧化硫蒸汽盐水喷雾硫化氢蒸汽水蒸气老化镍××√×√金厚金√√√√钯镍×√√√√锡铅××全面镀×√讲明：√为适用，×为不适用（1）硝酸蒸汽腐蚀实验是测试厚金（25µ``以上）镀层的封孔能力，硝酸浓度为70±1%，温度23±3℃，湿度60%，时刻为60分钟。实验后镀层表面不可有深兰色，黑色腐蚀点及镀层破裂。（2）二氧化硫蒸汽腐蚀实验是测试厚金及钯镍镀层的封孔能力，依照AT&T钯镍实验时刻为30分钟，依照ASTM厚金（30µ``以上）实验时刻为23±1小时。实验后镀层表面不可有有深兰色，黑色腐蚀点及镀层破裂。（3）盐水喷雾实验是测试薄金，镀镍层的封孔能力及锡铅抗蚀能力，氯化钠浓度为5%，实验温度为35℃，实验时刻有24小时，48小时，72小时等。实验后镀层表面不可有绿色，白色腐蚀点，及锡铅层变黑现象。（4）硫化氢蒸汽腐蚀实验是测试金镀层的封孔能力，实验时刻为2小时（不详），实验后镀层表面不可有绿色，白色腐蚀点。（5）水蒸气老化实验是测试金镀层的封孔能力，实验时刻为8小时，16小时。实验后镀层表面不可有白色腐蚀点。目前业界使用最多为盐水喷雾实验和水蒸气老化实验。5.抗老化能力实验：目前做老化实验用途，除了观看表面是否变色，是否有腐蚀斑点外，在老化实验后，会再拿去测试焊锡能力，或测试接触阻抗是否增加。因此通常在做老化实验有水蒸气老化实验和高温烘烤老化实验。（1）水蒸气老化实验是利用沸腾的纯水来蒸烤镀层，实验时刻为8小时和16小时。（2）高温烘烤老化实验是利用IR高温烘烤箱来烘烤镀层，条件如下表：镀层温度时刻后续实验金250±5℃30分钟阻抗测试锡铅150±5℃60分钟焊锡测试由于各种试验甚多，无法于此一一介绍，若想进一步了解，能够从各种国际标准去摘录，一般在ISO，ASTM，MIL，JIS，CNS等都有完整收录，规范内容也大同小异。建议能够去购买一本ASTMVOLNUME2.05，所有电镀工程，镀层测试标准都收录在里面。（陶式出版社代理）。以下提供一些经常在使用的实验方法与其内容，给电镀从业者参考。（1）镀层外观检验范例。（2）密着能力实验范例。（3）焊锡能力实验范例。（4）硝酸蒸汽腐蚀实验范例。（5）二氧化硫腐蚀实验范例。（6）盐水喷雾腐蚀实验范例。（1）镀层外观检验范例一.目的：在规范电镀成品外观检验的方法和判定的标准二.检验仪器：1.肉眼。2.20倍放大镜。三.检验步骤：1.取样品放在深色背景下，用标准白色光源以垂直方向照耀。2.在45度方向距样品一定的目视距离检查（如图）3.若在目视下无法判定外观不良属何种不良现象时，能够20倍放大镜观看了解。四.判定方法：（1）色泽均匀，不可有深浅色，异色（如变黑，发红，发黄，白雾等）的现象。（2）光泽度均匀，不可有明亮度不一，暗淡粗糙的现象。（3）不可沾有任何异物（如毛屑，土灰，油污，结晶物，纤维等）。（4）平滑性好，不可有凹洞，颗粒物等。（5）不可有压伤，刮伤，磨痕，刮歪等各种变形现象及镀件受损情形。（6）电镀位置不可有不齐，不足，过多，过宽等现象。（7）不可有裸漏底层金属现象。（8）镀层不可有起泡，剥落等密着不良情形。（9）必须干燥，不可沾有水分。五.参考资料：1.CNS-4157（2）密着能力实验范例。1.折弯实验法：以1.2~4.0mm的折弯器或相当于试样厚度的弯曲半径，将试样弯曲至90度以上，在以50倍放大镜观看弯曲部分的外表面，若无剥离，起皮等现象，即判定为合格。2.胶带试验法：使用ScotchcellophanetapeNo.600或其他同等粘性的胶带贴试样表面，粘贴后以垂直方向迅速撕开，并以目视观看胶带上有无剥离金属，若无任何镀层剥离现象，即判定为合格。3.急冷试验法：将试样在规定温度下（如下表），加热30分钟，然后急速冷却于水中（室温）后烘干，以50倍放大镜观看，若无起泡，剥离等现象，即判定为合格。Substrate/coatingNiSn/PbAuPdCu&Cualloy250℃150℃250℃350℃4.绕折试验法：以1mm圆棒对试样做360度绕折四圈以上，绕折的速度，力量需一致，在以50倍放大镜观看，若无剥离，起皮等现象，即判定为合格。5.参考资料:1.ASTMB5712.CNS48243.ISO2819（3）焊锡能力实验范例。1.目的：在测试电镀镀层的焊锡能力。2.试剂:1.25%(W/W)松香酒精助剂.2.60/40锡铅焊锡剂.3.仪器：1.锡炉（300℃温控系统）2.恒速机械臂。3.液体比重计。4.20倍放大镜。5.记时器。6.刮勺4.试验步骤：1.试验前先将锡炉预热至245℃或规定温度。2.若样品需作老化处理，必须先将老化后的样品以热风干燥（温度不可超过180℃）。3.将样品需要焊锡的部分浸入助焊剂中5到10秒。4.样品从助焊剂取出10到60秒，浸入锡炉5秒左右（沾锡前需确定锡炉的温度无误及锡面无氧化渣），样品浸入的深度必须覆盖到测试部位。5.待样品冷却后用洁净的异丙醇清洗残留助焊剂。5.注意事项：1.做此试验必须在通风良好处，并戴手套，面具以防水蒸气及锡铅焊剂烫伤。2.锡炉内至少容纳2磅以上的锡铅焊剂，同时定期分析焊剂中的不纯物，若不纯物含量超过表一所示的值时应立即更换焊剂。3.助焊剂比重必须维持在0.903±0.005g/cm3（25℃时测试），不用时必须密封。4.样品必须洁净，不可沾有异物，水分，也不可用手触摸。5.样品浸入和取出锡炉的速度需为2.54±0.63cm/sec。6.端子掉入锡炉内一定要取出，幸免造成污染。6.判定方法：1.试验后的样品在20倍放大镜下观看。2.若95%以上的面积有沾锡，且无不平坦，针孔，破损情形时即判定为合格。7.老化处理：1.注入纯水于老化槽，液位高需要有5.08cm，并加热到沸腾。2.将样品悬挂于试样架上，样品需离液面在3.81~6.35cm处，并开启补充水（补充水流速需与水蒸发速度相等）。3.盖上7/8的面积，其余面积为让水蒸气散遗之用，开始记时到所规定的时刻。4.处理时刻一到立即取出样品并干燥。8.参考资料：1.ASTMB678-862.MIL-STD202F-208ECu0.250-0.300Cd0