中药化学试题

天然药物化学试题（1）一、指出下列各物质的成分类别（每题1分，共10分）1、纤维素2、酶3、淀粉4、桔霉素5、咖啡酸6、芦丁7、紫杉醇8、齐墩果酸9、乌头碱10、单糖二、名词解释（每题2分，共20分）1、天然药物化学2、异戊二烯法则3、单体4、有效成分5、HR-MS6、液滴逆流分配法7、UV8、盐析9、透析10、萃取法三、判断题（X”10分）（全氢去偶谱中，化合物分子中有几个碳就出现几个峰。（）2．多羟基化合物与硼酸络合后，原来中性的可以变成酸性，因此可进行酸碱中和滴定。（）3．D-1H-NMR中偶合常数的大小确定苷键构型。（）4．反相柱层析分离皂苷，以甲醇—水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱能力增强。（）5．蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。（）6．挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来，具有香味液体的总称。（）7．卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合，多有毒性。（）8．判断一个化合物的纯度，一般可采用检查有无均匀一致的晶形，有无TLCPC点时，即可确认为单一化合物。（）9．有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。（）10．三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定。四．选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题1分，共10分）糖的端基碳原子的化学位移一般为（。Aδppm<50 Bδppm60~90 Cδppm90~110Dδppm120~160 Eδppm>160紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是（。A黄酮苷 B酚性生物碱 C萜类 D7-羟基香豆3.除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用（。A沉淀法 B透析法C水蒸气蒸馏法D离子交换树脂法中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是（。A丙酮 B乙醇 C正丁醇 D氯仿黄酮类化合物中酸性最强的是（）黄酮。A 3-OH B 5-OH C 6-OH D 7-OH植物体内形成萜类成分的真正前体是（ ，它是由乙酸经甲戊二羟酸而生的。三磷酸腺苷 B.焦磷酸香叶酯 C.焦磷酸异戊烯酯 焦磷酸金合欢7.将穿心莲内酯制备成衍生物，是为了提高疗效同时也解决了（ 。A.增加在油中的溶解度B.增加在水中的溶解度C.增加在乙醇中的溶解度D.增加在乙醚中的溶解度在萜类化合物结构为饱和内酯环中，随着内酯环碳原子数的减少，环的张力大，IR光谱中吸收波长（ 。精品文库精品文库欢迎下载PAGE欢迎下载PAGE10A.向高波数移动 B.向低波数移动 C.不发生改变 增加吸收强9.挥发油的（ ）往往是是其品质优劣的重要标志。A.色泽 B.气味 C.比重 酸价和酯价10.区别甾体皂苷元C25位构型，可根据IR光谱中的（ ）作为依据。A.A带>B带 B.B带>C带 C.C带>D带 D.D带>A带（20分）OMeOOMeOHHOGlcOMeO

OMe

2.OOOOOOOH OOGlcOOO3. 4. 5. CHOH NOOO2

COOMeOOCC65（20分）1.OCH3O OH OOCH3OH CH3HO O OO OH OA B COOOOOOHHOOOHglcOglc Oglc 3.

A B COOOHHO OH OOOH

OH HO OHOCOH O OH O OH OOCA BOOO4.OOOO glcA

HOOH OOB CN+N+Cl-NOHNO MeONOHNOOMe

OMe

MeO

OMeOMe OMeA B C（120）.比较下列化合物的酸性强弱（）>( )>( )>(

OMe并比较在硅胶板上展开后f值的大小顺序（）>( )>( )>( OH O OHOH O OHOH O OH3OH COOH O O OOH O OHOH O OHOH O OH3

CH2OHOH O OHOOH O OHA B C D用聚酰胺柱层析分离下列化合物，以不同浓度的乙醇-水进行梯度，流出柱的顺序是( )>( )>( )>( ).R1=R2=HO OH B. R11

=H,R2

=RhamOR1 C. R1=Glc,R2=HOH O D. R1=Glc,R2=Rham比较下列化合物的碱性强弱：碱性强弱：( )>( )>( )NOHO NOHOCH OO3

CH CHNO3 3NO

N+(CH)OH-CHO 333A B COH用硝酸银处理的硅胶进行柱层析，氯仿为流动相进行分离下列化合物时，其出柱外的先后顺序为：( )>( )>( )>( )>( )。OHOHA B C D E（50分）PH梯度萃取法设计分离流程。OH OOHOH O OCH3OH OOHOHCOOHOAOH OOCH3OCHOH OOCH33OC

OBOH O OD

CH3CH3挥发油A、多糖、皂苷、芦丁D、槲皮素E进行分离，试将各成分填入适宜的括号内。药材粗粉水蒸汽蒸馏水蒸汽蒸馏蒸馏液水煎液药渣（ ）浓缩加4倍量乙醇，过滤沉淀 滤液（ ） 回收乙醇，通过聚酰胺柱分别用水、含水乙醇梯度洗脱水洗液稀醇洗脱液较浓醇洗脱液水饱和的n-BuOH萃取( )( )水层 正丁醇层( )九、结构鉴定：有一黄色针状结晶，6℃2，3反应（+，g反应（+，h反应（—2l2反应（—284。其光谱数据如下，试推出该化合物的结构（简要写出推导过程1R信号归属。UVλmaxnm：MeOH, 266.6,271.0,328.2；+MeONa, 267.0(sh),276.0,+NaOAc, 267.0(sh),275.8,293.8,362.6；+NaOAc/H3BO3, 266.6,271.6,331.0；+AlCl3, 266.6,276.0,302.0,+AlCl3/HCl, 266.6,276.2,301.6,337.8.1H-NMR(DMSO-d6)s,OH), 10.85(1H,s,OH), 8.03(2H,d,J=8.8Hz), 7.10(2H,d,J=8.8Hz), 6.86(1H,s), 6.47(1H,d,J=1.8Hz), 6.19(1H,d,J=1.8Hz),3.84(3H,s).反应紫红色，IRVmax(KBr)cm-1：3400(-OH),1640(>C=C<),890(δCH,β-吡喃糖甙)，用反应薄层法Glucose，苷元为原人参三醇50%HAc部分水解未检出糖。FD-MSM+638EI-MSm/z620(M+-HO)。13C-NMR数据如2下:20(S)PPT 化合物A 20(S)PPT 化合物A 化合物A糖部分甙元部分 甙元部分C-139.239.2C-1626.827.2C-1′105.8C-228.027.7C-1754.654.6C-2′75.7C-378.378.0C-1817.517.3C-3′80.0C-440.240.2C-1917.417.4C-4′71.7C-561.761.3C-2072.973.0C-5′79.4C-667.678.6C-2126.926.8C-6′63.0C-747.445.1C-2235.735.7C-841.141.0C-2322.923.0C-950.150.1C-24126.2126.2C-1039.339.6C-25130.6130.5C-1131.932.0C-2625.825.7C-1270.971.0C-2717.117.6C-1348.148.1C-2831.631.6C-1451.651.5C-2916.416.3C-1531.331.1C-3017.016.7试写出化合物A的结构并说明推导过程。天然药物化学试题（2）一、名词解释（每题2分，共20分）1、二次代谢产物2、苷化位移3、HR-MS4、有效成分5、Klyne法6、天然药物化学、UV 8、NMR9、盐析10、透析二、判断题（X”10分）1H-NMR中α质子较β（）有效单体是指存在于生物体内的具有生理活性或疗效的化合物（）（苷元（）根据（全氢去偶谱（）大孔树脂法分离皂苷，以乙醇水为洗脱剂时，水的比例增大，洗脱能力增强。( )挥发油主要是由芳香族化合物和脂肪族化合物所组成（）Girard试剂是指一类带有季胺基团的酰肼，常用于鉴别含亚甲二氧基结构（）络合薄层即为硝酸银薄层，可用于分离化合物的顺反异构体（）（）（）三．选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题1分，共10分）1（）丙二酸途径。A甾体皂苷 B三萜皂苷 C生物碱类 D蒽醌类2．能使葡萄糖苷键水解的酶是（。A麦芽糖酶 B苦杏仁苷酶 C均可以 D均不可3黄酮苷元糖苷化后，苷元的苷化位移规律是（。Aα-C向低场位移 Bα-C向高场位移C邻位碳向高场位移 D对位碳向高场位移3．除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用（A沉淀法B透析法C水蒸气蒸馏法D离子交换树脂法4．中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是（A丙酮 B乙醇 C正丁醇 D氯仿用Hofmann降解反应鉴别生物碱基本母核时，要求结构中（ 。A.α位有氢 B.β位有氢 C.α、β位均有氢 、β位均无7．大多生物碱与生物碱沉淀试剂反应是( )条件下进行的。A.酸性水溶液 B.碱性水溶液 C.中性水溶液 亲脂性有机溶剂8．合成青蒿素的衍生物，主要是解决了在（ ）中溶解度问题，使其发挥治疗作用A.水和油 B.乙醇 乙醚 酸或9.具有溶血作用的甙类化合物( )。A.蒽醌甙 B.黄酮甙 C.三萜皂甙 强心10.季铵型生物碱分离常( )。A.水蒸汽蒸馏法 B.雷氏铵盐法 C.升华法 聚酰胺色谱法（20分）1． 2． 3．COOMeOHOHC OHO

OOOOOOOHOOHOOH4. 5.HOOHOHHOHHOOOOOOO五、用化学方法区别下列各组化合物（每小题2分，共10分）1.OCH3OOCH3CHO CH3 3HO O O HO O OA OH OB C2.OOOHOHOOOHOH

OHO OHOOH O OH O OH OA B COH3.OHO O

COOMeOOHOglcA B C4.O OOHMeOO OOHMeOOHOOHOOOOOOA B C5.NMeNMe

OOMeNOOMe OMeNOOMe OA B（120）分离下列黄酮化合物，（1）用聚酰胺柱层析，以不同浓度的乙醇水进行梯度洗脱，流出柱外的顺序是( )>( )>( )>( ).（2）用硅胶柱层析，以不同浓度的氯仿甲醇进行梯度洗脱，流出柱外的顺序是( )>( )>( )>( ).OOHOHOOOHOHOOHOH

HO OOH

HO OOH OHOH O OH O

OH

OGlc

OH

OGlc

RhaA B C DOOR下列糖苷进行酸水解，水解易难顺序为OOROMe CHOHO2OR OOR

COOH

2O2ODORA B C完成下列反应并写出反应产物：MeONMe HofmannMeOdegradation

( )+( )+( )OMeOMe比较下列化合物的碱性强弱：N N

HN CH3CHN CH32

O MeMe N NNCH3O3 HCOOC 3

OCOCH O NMeC碱性强弱)>( )>( 5.比较下列化合物的沸点)>( )>( )>( )。CHOHO 2

OH OCCH2 5OA B C D（50分）某中药中含有下列五种醌类化合物A~E种成分可能出现的部位填入括号中。中药材粉碎，水蒸气蒸馏蒸馏液 残渣3（ ） CHCl提取33CHCl液 残渣335%NaHCO萃取 风干95%EtOH提经SephadexLH-2033 NaHCO液 CHCl液 70%MeOH3 酸化 5%Na

萃取 分段收集2 3黄色沉淀 先出柱 后出柱（ ）Na2CO3液 CHCl3液（ ） （ ）（ ）OH3C

OH O OH OH O OHO OA B

COOHOCOH O

61OH O OGlc GlcH3C

OH COOHO OD E某中药总生物碱中含有季铵碱（A、酚性叔胺碱（、非酚性叔胺碱（）及水溶性杂质D）和脂溶性杂质（E现的部位填入括号中。总碱的酸性水液4 NH+调至PH9-10，CHCl萃取4 3碱水层 CHCl层3酸化；雷氏铵盐 1%NaOH水液沉淀碱水层CHCl3层（ ）经分解NH4Cl处理1%HCl萃取（ ）CHCl3提取CHCl3层酸水层 CHCl层3（ ） （ ） （ ）（50分）32有一黄色结晶hll反32应呈黄色，但加入枸橼酸后黄色褪去IRγmax(KBr)cm-1:3520,3470,1660,1600,1510,1270,1100~1000,840. (I)的UVλnm如:MeOH252267(sh) 346NaOMe261399AlCl3272426AlCl3/HCl260274 357385NaOAc254400NaOAc/H3BO3256378(I)的1H-NMR(DMSO-d,TMS)δppm:67.41(1H,d,J=8Hz), 6.92(1H,dd,J=8Hz,3Hz), 6.70(1H,d,J=3Hz), 6.62(1H,d,J=2Hz),6.43(1H,d,J=2Hz), 6.38(1H,s), 5.05(1H,d,J=7Hz),其余略。(I)酸水解后检出D-葡萄糖和苷元，苷元的分子式为C15H10O6。FAB-MS示分子中含一分子葡萄糖。试回答下列各问：该化合物为 根据精品文库精品文库欢迎下载PAGE欢迎下载PAGE12是否有3-羟基 根据苷键构型为 根据是否有邻二羟基 根据写出的结构式，并在结构上注明氢谱质子信号的归属。4266 某化合物S为白色粉末，Liebermann-Burchard反应阳性，Molish反应阳性。其分子式为CHO。酸水解检出甙元为齐墩果酸。糖为葡萄糖醛酸GlaUAGlc(1:1)。碱水解检出葡萄糖。化合物S134266 化合物S甙元的13C-NMR数据化合物S糖部分13C-NMR化学位移值碳位齐墩果酸化合物SGlaUA138.339.8107.2228.027.074.4378.191.278.3439.740.475.8555.956.977.4618.719.5172.4733.334.2Glc840.140.897.4948.249.074.21037.137.978.81123.624.371.112123.0124.179.513144.3145.262.81442.343.21528.429.31623.924.71747.248.41841.942.81946.447.42030.931.82134.235.02232.733.52328.329.22417.218.02515.716.62617.718.52726.327.028180.1178.82933.334.33023.824.7写出苷元的结构式糖与苷元的连接位置写出该化合物完整结构式天然药物化学试题（3）一、填空题（每空0.5分，共18分）不经加热进行的提取方法有 和 ；利用加热进行提取的方法有 和 在用水作溶剂时常利用 用乙醇等有机溶剂作提取溶时常利用 。硅胶吸附层析适于分离 成分，极性大的化合物Rf ；极性小的化合物R 。3利用萃取法或分配层析法进行分离的原理主要是利用 。测定中草药成分的结构常用的四大波谱是指 、 、 和 。从植物中提取苷类成分时,首先应注意的问题是 。苷类根据是生物体内原存的,还是次生的分为 和 根据连接单基的个数分为 、 等;根据苷键原子的不同分为 、 和 ，其中 为最常见。利用1HNMR谱中糖的端基质子的__方法。苦杏仁酶只能水解 葡萄糖苷，纤维素酶只能水解 葡萄苷；麦芽糖酶只能水解 葡萄糖苷。9.按苷键原子的不同，酸水解的易难顺序为： > > > 。总苷提取物可依次用极性由 到 的溶剂提取分离。Smith降解水解法可用于研究难以水解的苷类和多糖，通过此法进行苷键裂解，①可获得 ②从得到的可以获知糖的类型。12.苷化位移糖的端基碳向 移动。二、选择题（每题1分，共15分）高压液相层析分离效果好的主要原因是：压力高B.吸附剂的颗粒细C.流速快D.有自动记录人体蛋白质的组成氨基酸都是：L-α-氨基酸 B. δ-氨基酸 C.必需氨基酸 D.氨基酸精品文库精品文库欢迎下载PAGE欢迎下载PAGE19活性炭在下列哪一种条件下吸附性最强?酸性水溶液 B.碱性水溶液 C.稀乙醇水溶液D.近中性水溶液E.稀丙酮水溶液蛋白质等高分子化合物在水中形式：真溶液 B.胶体溶液 C.悬浊液 D.乳浊液纸层析属于分配层析,固定相为：纤维素 B.滤纸所含的水 C.展开剂中极性较大的溶液 D.水化合物在进行薄层层析时，常碰到两边斑点Rf值大，中间Rf值小，其原因是：点样量不一 B.层析板铺得不均匀 C.边缘效应 D.层析缸底部不平整葡聚糖凝胶层析法属于排阻层析，在化合物分离过程中，先被洗脱下来的为：杂质 B.小分子化合物 C.大分子化合物 D.两者同时下来氧化铝适于分离哪类成分：酸性成分 B.苷类 C.中性成分D.碱性成分有效成分是指需要提取的成分B.含量高的化学成分C.具有某种生物活性或治疗作用的成分D.主要成分与水不相混溶的极性有机溶剂是：EtOH B.MeOH C.Me2CO D.n-BuOH比水重的亲脂性有机溶剂有：CHCl3 B.苯C.Et2O D.石油醚利用有机溶剂加热提取中药成分时，一般选用：煎煮法 B.浸渍法C.回流提取法判断一个化合物是否为新化合物，主要依据：《中药大辞典》 B.《中国药学文摘》 C.《美国化学文摘》从药材中依次提取不同的极性成分，应采取的溶剂极性顺序是：C.石油醚→水→EtOH→Et2O对于含挥发性成分的药材进行水提取时，应采取的方法是：回流提取法 B.先进行水蒸气蒸馏再煎煮 C.煎煮法三、判断正误（每题1分，共15分）中草药中某些化学成分毒性很大。蜡是指高级脂肪酸与甘油以外的醇所形成的酯。松材反应就是检查木质素。目前所有的有机化合物都可进行衍射测定结构。蛋白质皆易溶于水而不溶于乙醇。苦味质就是植物中一类味苦的成分的统称。,行。化合物乙酰化得不到乙酰化物说明结构中无羟基。植物有效成分的含量不随生长环境的变化而变化。同一化合物用不同溶剂重结晶,其结晶的熔点可能有差距。体为一单体。植物油脂主要存在于种子中。中草药中的有效成分都很稳定。聚酰胺层析原理是范德华力作用。硅胶含水量越高,则其活性越大,吸附能力越强。四、指出下列结构的名称及类型（每题2分，共14分）OOOOOO

3.CHOH2OOOOH glc OOO4. 5.CHOH2

O glc

6.NC Hglc O C2N (glc) O2H7.OOOONC2五、结构鉴定（每空2分，共6分）写出下列化合物质谱中的碎片离子：_CO( )O O+

_CO _H( ( )( 六、简答题（每题4分，共24分）苷键的水解方法？简述中草药有效成分的提取分离方法？应用碱碱酸沉法提取黄酮类化合物时，应注意哪些问题？试用电子理论解释为什么黄酮类多显黄色，而二氢黄酮多无色？就不同的黄酮类化合物的立体结构解释其在水中溶解度规律？天然药物中所含化学成分的主要类型？天然药物化学试题（4）一、填空题（每空0.5分，共20分）1.香豆素是 的内酯，具有芳甜香气。其母核为 。2香豆素的结构类型通常分为下列四类： 、 、 及 。香豆素类化合物在紫外光下多显示 色荧光， 位羟基荧光最强一般香豆素遇碱荧光木脂素可分为两类，一类和 二种单体组成，；另类由 和 二种单体组成，称为 。醌类按其化学结构可分为下列四类：① ② ③ ④ 。萘醌化合物从结构上考虑可以有α(1,4)β(1,2)及amphi(2,6)三种类型但迄今为止从天然界得到的几乎均为 。游离的蒽醌衍生物常压下加热即能 此性质可用于蒽醌衍生物的 和 。羟基蒽醌能发生Borntrager's反应显 色而 类化合物需经氧化形成蒽醌后才能呈色。蒽醌类是指具有 基本结构的化合物的总称其中 位称为α位位为β位。下列化合物与醋酸镁的甲醇溶液反应邻位酚羟基的蒽醌显 色对二酚羟基的蒽醌显 色；每个苯环上各有一个α-酚羟基或有间位羟基者显 色；母核上只有一个α或β酚羟基或不在同一个环上的两个β酚羟基显 色。Kesting-Craven以应(与活性次甲基试剂的反应)仅适用于醌环上有未取代位置的 及 类化合物， 类化合物则无此反应。某中药用10%HSO5%NaOH水溶液振2 4摇，则乙醚层由黄色褪为无色，而水层显红色，表示可能含有 成分三、完成下列反应（每小题6分，共18分）NaOHNaOHHO O NaOH长时间加热OMeOO2. (1)OHOMeOOMeO

O (2) H+KMnO4KMnO4OO[H]KMnO4O O二、写出下列结构的名称及类型（每小题1分，共12分）OHO C11H23

OCH3OOHOOHOO O O1 2 3OHOOHOHOOHOH 4

CH OH

2CH

CH3CH3

CH3O5H3CO

CH3OHOOHOOH6

CH3OHOOHOOH7OHOOHOHOOHOOOHOOHOHO10

OHOH O OHH CH2glc11

O9Oglc

O

COOHOCOOHCOOHOOglc O OH12四、选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题2分，共20分）蒽醌类化合物在何种条件下最不稳定：溶于有机溶剂中露光放置 B.溶于碱液中避光保存C.溶于碱液中露光放置 D.溶于有机溶剂中避光保存具有升华性的化合物是：蒽醌苷 B.蒽酚苷C.游离蒽醌D.香豆精苷以下化合物，何者酸性最弱：OOOHA OOOHOH OHHOO OH OC OH O OH D O OHOH COOHOH O OH O下列化合物中，何者遇碱液立即产生红色：OOglcOOglcOBOOHOOCOOH OCOO OH下列化合物，其IRν为1674，1620cm-1。该化合物为：C=OOOHOOHOOHOOHO OH OH OOH OOHC D O OHOH OOHHOO O空气中最稳定的化合物是：OOHBA OOOHBCO某中草药水煎剂经内服后有显著致泻作用，可能含有的成分是：蒽醌苷 B.游离蒽醌 C.游离蒽酚 D.游离蒽酮在总游离蒽醌的乙醚液中，用5%NaCO2 3带一个α-酚羟基的 B.带一个β-酚羟基的C.带两个α-酚羟基的 D.不带酚羟基的硬毛中华猕猴桃中含有下列几种成分，其酸性大小顺序为：R3O

①R1=R4=H, R2=R3=CH3OR4OOR1②R1=R3=H, R2=ROR4OOR1③R1=R3=R4=H, R2=CHR2 ④R1=R3=R4=H, R2=COOHOA.④>③>②>① B.③>④>①>② C. D.10.下列物质在吸附硅胶薄层上完全被分离开后的Rf值大小顺序为：OH O OH OH O OHCOOHO

CH3OI IIOH OOHHOCH3OH OOHHOCH3OH OOHO OIII IVII>IV>III>I B.II>III>IV>I C.I>IV>III>II D.III>II>IV>I五、比较下列各组化合物酸性强弱（每题5分，共20分）O OHOH1.OIOOH

OH O OH OII

COOHOOHOOHO OIII IVOOOHHO O OHOOOHVHOOOH精品文库精品文库欢迎下载PAGE欢迎下载PAGE20O O OH O OCH3HO C12H25 CH3 OH2.OHO OI II

OIII

OCH3OOHO OHOOH3CH CH33O OH OIV VOOHO OHOOHOH OH3.OIO OHOH

O OHIIOIII

COOHOHOOOHOOOOCH2OIVO OH O OHOH

O OH4.COOHO OI II

OHOIII六、判断正误（X”每题1分，共6分）性物质。挥发油的品质和含量随植物生长环境的变化而变化。味的主要组成成分。卓酚酮类化合物是一类变形单萜，其碳架符合异戊二烯规则。水蒸汽蒸馏法是提取挥发油最常用的方法。甚至树脂化。部位获得，请填入空格。精品文库精品文库欢迎下载PAGE欢迎下载PAGE24OHOOHOOHA

COOH

CHOHOOHOOHOB大黄酚OHOOCH3OHOHOOCH3OHOOCH33CH3OC决明蒽醌

CH3OD决明蒽醌甲醚萱草根醇浸膏乙醚乙醚乙醚液 不溶物5%5%NaHCO3NaHCO3液黄色沉淀乙醇吡啶重结晶浅黄色结晶（ ）

NaCO液2 3液酸化黄色沉淀重结晶

乙醚液5%NaCO2 31%NaOH5%NaCO2 31%NaOH

乙醚液

乙醚液橙黄色结晶 酸化（ ）黄色沉淀丙酮重结晶金黄色结晶（

结晶浓缩丙酮重结晶浓缩橙黄色结晶（ ）

乙醚液油状物甲醇重结晶—谷甾醇天然药物化学试题（5）一、名词解释（每题1.5分，共15分）1.黄酮类化合物2.盐酸-镁粉反应3.锆-枸椽酸反应4.交叉共轭体系5.香豆素6.乙型强心苷7.甾体皂苷8.生源的异戊二烯法则9.挥发油10.Girard试剂二、选择题（115HCl沫呈红色，则该提取液中可能含有：异黄酮 B.查耳酮 C.橙酮 D.黄酮醇母核上取代基相同的以下各类化合物的亲水性由大到小的顺序为：①二氢黄酮类②黄酮类③花色苷元A.①②③B.③②①C.①③②D.③①②部分结构为全不饱和状的氧杂环，这类化合物为：黄烷醇类 B.查耳酮类 C.花青素类 D.高异黄酮类判断黄酮类化合物结构中取代基数目及位置常用：UVB.IR C.'H-NMR D.化学法四氢硼钠是一种专属性较高的还原剂，只作用于：黄酮 B.二氢黄酮 C.二氢黄酮醇 D.查耳酮与醋酸镁显天蓝色荧光的化合物为：二氢黄酮 B.黄酮 C.黄酮醇 D.异黄酮下列化合物在聚酰胺TLC上，以氯仿-甲醇-丁酮-丙酮(40：20：5：1)Rf值的大小应为：OHOOHOHOOHOOH OHOH

(1)

OH

(2)OHOrha glc OOHOOHO(3)A.①②③ B.③②① C.②①③ D.②③①某中药水提取液中，在进行HCl-Mg粉反应时，加入Mg粉无颜色变化，加入浓HClHCl不加Mg则该提取液中可确定含有：异黄酮 B.黄酮醇 C.花色素 D.黄酮类下列化合物在聚酰胺柱上，用醇作溶剂洗脱时，其先后顺序应为：A.①②③④ B.③①②④ C.①②④③ D.OOOOO

glcO

OCH3OHOOHO(1)

O

O(2)OOOOO

glcO OHOHOOH O OHO(3)

反应黄色褪去等性质，则该化合物应为：OOHOHOOOHOHOOH OHOH(1)

O O(2)OHOOHOHOOHOOHOH HOOHOH O(3)

OH O(4)OHOOHOOHOCH3OCH3OOHOH

H3CO

OCH3OH O OH OOHOOHOCHOHOOHHO OOH HO

OCH3H3CO

OHOH O

OH O下列化合物用pHEtOAc中，用5%NaHCO0.2%NaOH、34%NaOH的水溶液依次萃取，先后萃取出的顺序应为：OOOHOOOHOCH3OH O①

OHOCH O3②OOOOH O③A.①②③ B.③②① C.①③② D.③①②UV+AlCl+MeOH”3的光谱，则表明结构中：有3-OH或5-OH B.有3-OH，无5-OHC.无3-OH或5-OH（或均被取代） D.有5-OH，无3-OH在某一化合物的UV光谱中，加入NaOAC时带Ⅱ出现5-20nm红移，加入AlCl3光谱等于AlCl的光谱，则该化合物结构为：3OA OHOHO

B OHOHO OHOOH O OH OCOCOHOOHOH O用聚酰胺进行分离，以含水甲醇(含醇量递增)洗脱，最后出来的化合物是：苷元 B.三糖苷 C.双糖苷 D.单糖苷三、判断正误（X