《中药制剂技术》习题集

《中药制剂技术》习题集一.单项选择题1．《中国药典》现行版一部规定儿科和外用散剂应是A．最细粉B．细粉C．极细粉D．中粉

()AE．细末2．世界上第一部药典是()CA．《佛洛伦斯药典》B．《纽伦堡药典》C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》E．《神农本草经》3.热原致热的主要成分是（）。BA.蛋白质B.脂多糖C.胆固醇D.磷脂E.鞣质4．气雾剂常用的抛射剂是()EA．N2B．CO2C．丙二醇D．乙醇E．氟里昂5．浸提药材时()EA．粉碎度越大越好D．溶媒pH越高越好

B．温度越高越好E．浓度差越大越好

C．时间越长越好6．颗粒剂“软材”质量的经验判断标准是()CA．含水量充分B．含水量在12％以下C．握之成团，触之即散D．有效成分含量切合规定

E．黏度合适，握之成型7．干燥时，湿物料中不可以除去的水分是()CA．联合水B．非联合水C．平衡水分D．自由水分E．毛细管中水分8.单糖浆的含糖量为（）(g/ml)。EA.45%

B.55%

C.65%

D.75%

E.85%9．不可以作为化学气体灭菌剂的是()AA．乙醇B．过氧醋酸C．甲醛D．丙二醇E．环氧乙烷10.制备煎膏剂时，除还有规定外，加入炼蜜或糖的量一般不超出清膏量的（

）倍。EA.23

B.13

C.9

D.6

E.311．乳香.没药宜采用的粉碎方法为()CA．串料法B．串油法C．低温粉碎法12.渗漉法的正确操作为（）。

D．蒸罐法

E．串研法粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉→排气粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗漉粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉粉碎→润湿→浸渍→装筒→排气→渗漉13．精滤中药注射液宜采用()AA．微孔滤膜滤器B．1号垂熔滤器

C．2号垂熔滤器

D．滤棒

E．滤纸14．以下关于干胶法制备初乳表达正确的选项是（）。EA.胶与水先混杂B.乳剂要用水先润湿C.分次加入所需水D.初乳不可以加水稀释E.使劲沿同一方向研至初乳生成15．《药品生产质量管理规范》的简称是()AA．GMPB．GSPC．GAPD．GLPE．GCP16.当处方中各组分的比率量相差悬殊时，混杂时宜用（）。CB.C.D.E.17．注射剂按以下给药门路，不可以增添抑菌剂的是A．肌肉注射B．皮内注射C．皮下注射D．穴位注射E．静脉注射

()E18．用于肛门的栓剂，最常有的形状是()CA．圆锥形B．圆柱形C．鱼雷形D．球形E．鸭嘴形19．除还有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原药材()BA．0.5～1gB．1gC．1～1.5gD．2～5gE．1～2g眼膏剂中的常用基质为黄凡士林.液状白腊.羊毛脂，其应用比率一般为（）。DA.5:3:2B.6:2:2C.7:2:1D.8:1:1E.9:0.5:0.521．软胶囊囊材中明胶.甘油和水的重量比应为()EA．1:0.3:1B．1:0.4:1C．1:0.6:1D．1:0.5:1E．1:（0.4～0.6）:1甘油常用作乳剂型软膏基质的（）。AA.保湿剂B.防腐剂C.助悬剂D．皮肤浸透促进剂E.牢固剂23.在倍散中加色素的目的是（）。AA.帮助判断分别平均性B.雅观C.稀释D.形成共熔物E.便于混杂24．片剂生产中制颗粒目的是()AA．减少片重差别B．防备复方制剂中各成分间的配伍变化C．防备片剂硬度不合格D．改进药物崩解E．改进药物溶出25.片剂辅料中，既能做填充剂，又能作黏合剂及崩解剂的是（）。AA.淀粉B.乳糖C.糖粉D.微晶纤维素E.乙醇26．以下合适制成软胶囊的是()CA．药物的水溶液B．药物的稀乙醇溶液C．鱼肝油D．O／W型乳剂E．芒硝27.平常所说百倍散是指1份重量毒性药物中，增添稀释剂的重量为（）。CA.1000份B.100份C.99份D.10份E.9份28．注射用水从制备到使用不得超出()CA．5hB．10hC．12hD．10hE．20h29．以下关于单渗漉法的表达，正确的选项是()AA．药材先润湿后装筒B．浸渍后排气C．慢漉流速为1～5ml／minD．快漉流速为5～8ml／minE．大量生产时，每小时流出液应相当于渗漉容器被利用容积的1/24～1/1230.塑制法制备水蜜丸，当药粉的黏性适中时，蜜与水的用量比率正确的选项是（）。CA、蜜︰水=1︰1B.蜜︰水=1︰2C.蜜︰水=1︰3D、蜜︰水=1︰4E.蜜︰水=1︰531．乳剂中分别相液滴合并，与分别介质分层，振摇后不可以恢还原来平均分其他状态，这一现象称为()DA．分层B．合并

C．转相

D．破裂

E．絮凝32.溶液不牢固的药物可制成（）。AA.粉针剂B.注射用片剂C.水溶性注射剂D.乳浊型注射剂E.混悬型注射剂33．挥发油注射液配制经常加入合适的氯化钠，目的是()CA．盐析B．防腐C．调整浸透压D．增溶E．调治

pH值34．平常所说百倍散是是指1份重量毒性药物中，增添稀释剂的重量为()CA．1000份B．100份C．99份D．10份E．9份35.《中国药典》将药筛分成（）种筛号。DA.六B.七C.八D.九E.十36.以下剂型中吸取最快的是（）。EA.散剂B.胶体溶液C.混悬剂D.胶囊剂E.溶液剂37.丸剂中疗效发挥最快的剂型是（）。EA.水丸B.蜜丸C.糊丸D.蜡丸E.滴丸38.在以下注射剂常用的抑菌剂中，既有抑菌作用又有止痛作用的应为（）。DA.苯酚B.甲酚C.氯甲酚D.三氯叔丁醇E.硝酸苯汞胶囊壳的主要原料是（）。DA.西黄芪胶B.琼脂C.着色剂D.明胶E.羧甲基纤维素钠40.软膏剂与眼膏剂的最大差别是（）。CA.基质种类B.容器不同样C.无菌要求不同样D.外观不同样E.制备方法41.以下合适制成软胶囊的是（）。CA.药物的水溶液B.药物的稀乙醇溶液C.鱼肝油D.O/W型乳剂E.芒硝除还有规定外，含有毒性药的酊剂，每100ml应相当于原药材（）。AA.10g

B.20g

C.30gD.15g

E.25g43.气雾剂抛射药物的动力（）。EA.推动钮B.内孔C.阀门44.注射剂的pH值要求一般控制在（～9.0～8.0

D.定量阀门）。A～9.0

E.抛射剂～9.0关于片剂包衣表达错误的选项是（）。CA.避光、防潮，以提高药物的牢固性B.控制药物在胃肠道释放速率包间隔层是形成不透水的阻截层，防备水分浸入片芯46.湿法制粒压片的工艺流程为（）。A原辅料→混杂→制湿粒→制软材→干燥→整粒→混杂→压片原辅料→混杂→制软材→制湿粒→干燥→混杂→压片原辅料→混杂→制软材→制湿粒→干燥→整粒→混杂→压片47.以下蜜丸的制备工艺流程正确的选项是（）D物料准备→制丸条→分粒及搓圆→整丸→质检→包装物料准备→制丸块→搓丸→干燥→整丸→质检→包装物料准备→制丸块→分粒→干燥→整丸→质检→包装物料准备→制丸块→制丸条→分粒及搓圆→干燥→整丸→质检→包装物料准备→制丸块→制丸条→分粒及搓圆→包装48．称为冷霜的基质是()EA．凡士林B．豚脂C．羊毛脂D．O/W型基质E．W/O型基质49．稠浸膏的干燥宜采用()BA．烘干干燥B．减压干燥C．沸腾干燥D．喷雾干燥E．冷冻干燥50．PVA的中文名称为()EA．聚丙烯B．聚氯乙烯C．聚乙烯吡咯烷酮D．聚乙二醇E．聚乙烯醇硬酯酸镁一般可作片剂的（）。EA.稀释剂B.润湿剂C.吸取剂D.粘合剂E.润滑剂52．湿颗粒不可以采用的干燥方法是()BA．烘干干燥B．喷雾干燥C．减压干燥D．沸腾干燥E．红外干燥53．将液体药剂分为溶液.胶体溶液.混悬液和乳浊液，属于()AA．依据分别系统分类B．依据给药门路分类C．依据制备方法分类D．依据物态分类E．依据性状分类54.为防备或减弱肝脏的首过效应，肛门栓应塞入距肛门（）处。BA.1cm

B.2cm

C.3cm

D.4cm

E.5cm55．使用好多的空心胶囊是()AA．0～3号胶囊B．1～3号胶囊D．0～4号胶囊E．0～5号胶囊

C．1～4号胶囊56．表面活性剂性质不包括()DA．亲水亲油平衡值B．昙点C．临界胶团浓度D．合适的粘稠度E．毒性57．用具表面和空气灭菌应采用()BA．滤过除菌法B．紫外线灭菌法C．热压灭菌法D．流通蒸汽灭菌法E．干热空气灭菌法膜剂最常用的常膜资料是（）。59．流浸膏剂与浸膏剂的制备多用()BA．煎煮法B．渗漉法C．回流法D．水蒸气蒸馏法E．浸渍法60．100目筛相当于《中国药典》几号标准药筛()CA．五号筛B．七号筛C．六号筛D．三号筛E．四号筛.配伍题A.水飞法B.单独粉碎C.低温粉碎D.加液研磨法E.蒸罐法1.乳香宜采用（）进行粉碎2.冰片宜采用（）进行粉碎3.乌鸡宜采用（）进行粉碎4.朱砂宜采用（）进行粉碎5.马钱子宜采用（）进行粉碎A.六一散B.九一散C.蛇胆川贝散D.紫雪丹E.痱子粉6.属于一般散剂的是（）7.含有浸膏成分的散剂是（）8.含有液体成分的散剂是（）9.含有低共熔成分的散剂是（）10.含有毒剧药成分的是（）A.水丸B.蜜丸C.水蜜丸D.糊丸E.蜡丸11.以炼蜜为辅料用于制备（）12.以药汁为辅料用于制备（）13.以米糊为辅料用于制备（）14.以蜜水为辅料用于制备（）15.以蜂蜡为辅料用于制备（）A．栓剂B．软膏剂C．气雾剂D．膜剂E．吸入剂16．经过直肠给药可产生全身作用的是（）A17．经过皮肤给药可产生全身作用的半固系统剂是（）B18．经过皮肤给药可产生全身作用的固系统剂是（）D19．经过呼吸道给药可产生全身作用的制剂是（）C20．经过药物自己的挥发性和升华特点给药的是（）E21.中国药典（）22.欧洲药典（）23.国际药典（）24.日本药典（）25.英国药典（）A．风化B．起昙C．吸湿D．絮凝E．共熔26．药物在空气中失去结晶水的现象，称为（）A27．药物混杂后出现润湿或液化的现象，称为（）E28．药物吸取空气中的水分，称为（）C29．表面活性剂的溶解度急剧下降伍，出现污浊甚至分层的现象称为（）B30．非均相溶液的分别相形成松弛的絮状齐集体的现象，称为（）DE.GAP《药品经营质量管理规范》（）《药品生产质量管理规范》（）《药物临床试验质量管理规范》（）《药物非临床研究质量管理规范》（）《中药材生产质量管理规范》（）A．阿拉伯胶浆B．滑石粉C．HPMCD．CAPE．虫蜡36．包衣片用于打光的物料是（）E37．用于包间隔层的物料是（）A38．用于包肠溶衣的物料是（）D39．用于包薄膜衣的物料是（）C40．用于包粉衣层的物料是（）BA.15minB.30minC.60minD.3minE.5min41.糖衣片的崩解时限是（）42.素片的崩解时限是（）43.分别片的崩解时限是（）44.泡腾片的崩解时限是（）45.薄膜衣片的崩解时限是（）A．杀菌与消毒B．KrafftC．昙点D．CMCE．HLB值46．阳离子型表面活性剂常作（）A47．形成胶束的临界浓度简称（）D48．表面活性剂溶解度急剧下降出现污浊时的温度称（）C49．离子型表面活性剂的特点值为（）B50．亲水亲油平衡值为（）E三.填空题1．中药片剂按原料特点分以下四各种类。提纯片全浸膏片半浸膏片全粉末片2．置换价系指药物的______与同体积______重量的比值。重量基质3．除还有规定外，含毒性药的酊剂，每100ml应相当于原药物的______；其他酊剂，每100ml相当于原药物的______。10g20g4.湿法粉碎包括和。水飞法/加液研磨法5．干燥时若用静态干燥法规温度宜______，而流化操作则需较______温度方可达到干燥目的。慢慢高高升6.为塑制法制备蜜丸的重点工序。合药7．按囊材性质可将胶囊剂分为______.______和______。硬胶囊剂软胶囊剂肠溶胶囊剂8.国家药品标准包括和。药典/局颁药品标准9．乳剂由______相，______相和______组成。水油乳化剂流浸膏剂除还有规定外，每1毫升相当于原药材g。111．因为热原拥有不______，所以制备注射用水采用______。挥发性蒸馏法12.常用的浸出方法有煎煮法、和。浸渍法/渗漉法13．空心胶囊的规格，目前有______种，其应用好多的是______号胶囊。80～314.《中国药典》2010年版规定热原检查采用和。家兔法15．配制注射剂，必然采用______制备的注射用水，储蓄不得超出______h。新鲜12h16．用包衣机包糖衣的步骤一般包括。间隔层粉衣层糖衣层有色糖衣层打光17．散剂中组分颜色或比重不同样应采用______混杂。打底套色法18.为制备颗粒剂的重点工序。制软材19．在水中的表面活性剂达到必然浓度时，表面活性剂分子进入溶液内部，形成疏水基向内.亲水基向外的球形缔合体，称为______。表面活性剂开始形成胶束时的溶液浓度称为______（CMC）。胶团或胶束临界胶束浓度20．制备煎膏剂收膏时，加入炼蜜或炼糖的量一般不超出清膏量的__3____倍。四.简答题哪些药物不宜制成胶囊剂？答：药物的水.乙醇溶液，会使胶囊壁溶解；2分易溶性.刺激性药物，溶解后局部浓度过高会刺激胃粘膜；2分易风化药物，会使胶囊壁消融；2分易吸湿药物，使胶囊壁变脆；2分小儿用药亦不合适。2分2.注射剂的质量要求主要有哪些项目？答：注射剂的质量要求有：1）无菌；--1分2）无热原；--1分3）无可见异物；--1分4）安全性；--1分5）浸透压需等渗或凑近；--1分6）PH值4-9；--1分7）牢固性--1分8）其他：如降压物质.有效成分含量.装量差别等酒剂和酊剂有何异同？答：同：含醇制剂，--3分有效成分易吸取有防腐作用，不易霉变有必然的药理作用异：①浓度--1分酊剂的浓度有必然的规定，多数是以药材比量法表示酒剂多按验方或秘方制成，没有必然的浓度规定；②制备方法--1分酊剂：浸渍法.渗漉法.稀释法.溶解法制备，酒剂一般采用浸渍法.渗漉法；③溶剂--1分酊剂以不同样浓度的乙醇为溶剂，酒剂则以蒸馏酒为溶剂。④矫味剂--1分内服酒剂中有时增添糖或蜂蜜作矫味剂，而酊剂则不加矫味剂。药物与药品有何不同样？答：1）药品是指用于预防.治疗.诊断人的疾病，有目的地调治人的生理机能并规定有适应症.用法和用量的物质（包括中药材.中药饮片.中成药.化学原料药及其制剂.抗生素.生化药品.放射性药品.血清疫苗.血液制品和论断