乳腺癌辅助内分泌治疗相关试验课件

乳腺癌的内分泌治疗1乳腺癌的内分泌治疗1乳癌内分泌治疗历史1896年

卵巢切除术治疗复发转移乳癌1922年放疗卵巢去势1939年雄性激素1944年人工合成雌激素1951年孕激素1953年肾上腺切除和下丘脑切除1973年三苯氧胺1981年芳香化酶抑制剂1990‘s

新一代的芳香化酶抑制剂2乳癌内分泌治疗历史1896年卵巢切除术治疗复发转移乳癌乳癌内分泌治疗药物3乳癌内分泌治疗药物3三苯氧胺TAM

（Tamoxifen,他莫昔芬）目前最常用的非甾体类抗雌激素药复发转移乳癌的解救治疗乳癌术后预防复发转移的辅助治疗高危健康妇女预防乳癌4三苯氧胺TAM

（Tamoxifen,他莫昔芬）4TamoxifenAdjuvantTherapyEarlyBreastCancerTriallistsreporton55trialsin37,000women.Lancet1998;351:1451

5TamoxifenAdjuvantTherapyEarlTamoxifenAdjuvantTherapyfor

BreastCancer(I)6TamoxifenAdjuvantTherapyforTamoxifenAdjuvantTherapyfor

BreastCancer(II)7TamoxifenAdjuvantTherapyforTamoxifenAdjuvantTherapyfor

BreastCancer(III)8TamoxifenAdjuvantTherapyforTamoxifenAdjuvantTherapyfor

BreastCancer(IV)9TamoxifenAdjuvantTherapyforAromataseAromataseTheRoleofAromataseinEstrogenBiosynthesisandTumorGrowthAdrenalglandPeripheraltissuesPostmenopausalwomenTumor=Estrogen=AndrostenedioneReceptor10AromataseAromataseTheRoleofEstroneEstradiolTestosteroneAromatase

Inactivators

and

Aromatase

InhibitorsAndrostenedioneAnti-AromataseAgents:

MechanismofActionCholesterolCortisolProgesteroneAldosteronePregnenolone11EstroneEstradiolTestosteroneAr

GenerationFirstSecondThird

Anti-AromataseAgentsbyGenerationNonsteroidal

InhibitorsAminoglutethimideFadrozoleAnastrozoleLetrozoleSteroidal

InactivatorsTestolactoneFormestaneExemestane12

GenerationAnti-AromataseAgen高选择性芳香化酶抑制剂选择性抑制芳香化酶作用强度更强不良反应更轻13高选择性芳香化酶抑制剂选择性抑制芳香化酶13Femara(Letrozole)

vs

Aminoglutethimide(AG)PhaseIIITrial14Femara(Letrozole)

vs

AminogFemara>AG

ClinicalBenefit(CR+PR+SD>=6个月)%P=0.0315Femara>AG

ClinicalBenefitFemara>AG

MedianDurationof

ClinicalBenefit(months)P=0.0314个月21个月16Femara>AG

MedianDurationoAnastrozole(Arimdex)

vs

MegestrolAcetate

inAdvancedBreastCancer

PhaseIIITrials17Anastrozole(Arimdex)

vs

MegSurvivalData

Anastrozole/MAMediantimetodeath(months)2yearsurvivalrate(%)P<0.0518SurvivalData

Anastrozole/MAFemara®(letrozole)

vs

Tamoxifen

asFirst-LineTherapy

02519Femara®(letrozole)

vs

TamCross-OverDesign

916MBC458Letrozole458Tamoxifen

Progression

Cross-OverProgressionSurvivalFollow-upLetrozoleTamoxifen20Cross-OverDesign

916MBC45845Letrozole>Tamoxifen

ResponseRate(%)P<0.001P<0.00121Letrozole>Tamoxifen

Respon

TTP:Kaplan-MeierCurveLetrozole

Tamoxifen

0.00.10.20.30.40.50.60.70.80.91.00

3

691215182124MonthsProportionofpatients

withoutprogression22TTP:KaplFemara®(letrozole)

vs

Tamoxifen

asPre-OperativeTherapy02423Femara®(letrozole)

vs

TamDesignDouble-blind,double-dummy,randomized,parallelgroup,

multicenter(55centersin16countries),phaseIIb/IIItrialFemara®(letrozole)2.5mgo.d.Tamoxifen20mgo.d.SurgeryFollow-uptherapy(investigatordriven)4monthsProtocol024-Dataonfile,NovartisPharmaAG24DesignDouble-blind,double-dum(2002年)(2004年)(2003年)ATAC试验IES031试验MA-17试验阿那曲唑依西美坦来曲唑辅助化疗5年辅助三苯氧胺是标准手段（2005年）（2005年)BIG1-98试验ARNO试验来曲唑阿那曲唑25(2002年)(2NSABP-14试验进一步证实了口服TAM能提高ER阳性、淋巴结阴性患者的疗效，治疗组和对照组患者的4年DFS分别为83%与77%（P＜0.00001），而NATO试验则表明TAM能提高淋巴结阳性患者的DFS和OS。关于TAM的给药时间，EBCTCG已经证实5年的效果明显优于1年和2年，但是否5年以上更好呢？在NSABP-14试验中，对无病生存5年的淋巴结阴性、ER阳性患者，再随机分为继续使用TAM或安慰剂5年，结果显示，继续口服TAM并未增加疗效。然而，尚缺乏淋巴结阳性患者使用TAM5年以上的临床试验结果，但目前一般认为TAM的最佳给药时间是连用5年。然而，长期使用TAM有可能产生耐药，并有引起血栓栓塞以及子宫内膜癌等副作用的危险性。近年来，新一代芳香化酶抑制剂进入临床试验，试验结果对TAM的地位提出了挑战。26NSABP-14试验26芳香化酶抑制剂有关研究ATAC试验证明5年阿那曲唑比5年三苯氧胺疗效更好。BIG1-98试验证明5年来曲唑比5年三苯氧胺疗效更好。MA-17试验证明5年三苯氧胺后再用5年来曲唑的疗效进一步提高。B-33试验证明5年三苯氧胺后再用5年的依西美坦疗效进一步提高。而IES-031研究证明在2-3年三苯氧胺治疗后，序贯使用依西美坦比继续使用三苯氧胺能显著提高疗效，改善患者预后，表明绝经后辅助内分泌治疗的不同阶段开始使用新一代的芳香化酶抑制剂，都能取得较好疗效，这些研究都对5年三苯氧胺的治疗地位提出挑战27芳香化酶抑制剂有关研究ATAC试验证明5年阿那曲唑比5年ATAC(Arimidex，TamoxifenAloneorinCombination)试验ATAC是目前有正式结论的最大样本数的乳腺癌临床试验。本试验共入组9366例，比较了阿那曲唑与TAM用于乳腺癌辅助治疗的疗效。中位随访68个月，与TAM相比，阿那曲唑可明显延长无病生存（阿那曲唑组事件数575个，TAM组651个，P＝0.01）和复发时间（402比498，P＝0.05），而且显著减少了远处转移（324比375，P＝0.04）和对侧乳腺癌的发生（35比59，P=0.01）。28ATAC(Arimidex，TamoxifenAloneMA.17是一组多个国家参加的随机双盲安慰剂对照临床试验。5187例绝经后早期乳腺癌术后病人，先口服TAM5年，然后随机分为两组，一组病人改服来曲唑，另一组病人服用安慰剂。中位随访时间2.4年，结果显示，两组乳腺癌事件数（局部区域复发、远处转移与新发乳腺癌）分别为75例与132例，4年无病生存率分别为93％与87％（p=0.000077）。这一结果表明，在给予标准TAM治疗5年后，再用来曲唑5年能进一步提高疗效。29MA.17是一组多个国家参加的随机双盲安慰剂对照临床试验。5国际乳腺组（BIG）1-98试验BIG1-98是关于来曲唑作为绝经后早期乳腺癌辅助治疗与TAM单药或序贯用药对比的III期临床试验。入组患者8028例，随机分为4组：A组TAM；B组来曲唑；C组TAM2年序贯来曲唑3年；D组来曲唑2年序贯TAM3年。经过26个月的中位随访，无病生存事件风险来曲唑组比TAM组降低19％。当统计中去除非癌死亡时，其结果更加显著（21％）。30国际乳腺组（BIG）1-98试验BIG1-98是关于来曲唑IES031（IntergroupExemestaneStudy031）试验

共纳入4742例绝经后受体阳性的乳腺癌患者，在手术后先用TAM2～3年（每日口服20mg），然后随机分为两组，一组（2362例）改用依西美坦治疗（每日口服25mg），另一组（2380例）继续接受TAM治疗2～3年。中位随访30.6个月的结果显示，依西美坦和TAM组事件数（局部复发或远处转移、对侧乳腺癌或死亡）分别为183与266。与TAM组相比，依西美坦组未经校正的风险比为0.68(P<0.001)，表明在随机分组后3年时，患者的乳腺癌复发风险下降了32％。两组无瘤生存率分别为91.5%与86.8%，总生存率上没有显著差异。根据以上试验结果，目前芳香化酶抑制剂已成为乳腺癌辅助治疗的标准治疗药物之一。31IES031（IntergroupExemestaneEBCTCG于1998年发表了55组共37000例随机临床试验的荟萃分析结果。口服TAM5年能显著提高患者的10年DFS和OS。对淋巴结阳性和阴性患者，能使绝对复发率和死亡率分别降低15.2%与10.9%以及14.9%与5.6%（P值均＜0.00001），并能使对侧乳腺癌发生风险降低一半。口服TAM2年的疗效优于1年，5年优于2年。32EBCTCG于1998年发表了55组共37000例随机临床试2009NCCN最新研究结果对于绝经后激素受体阳性的患者，术后辅助内分泌治疗可以选择：①术后5年AI（阿那曲唑、来曲唑或依西美坦）治疗；②已用TAM2~3年者，可换用依西美坦、阿那曲唑或来曲唑用满5年内分泌治疗；③已用TAM5年者,后续强化治疗可以用阿那曲唑或来曲唑或依西美坦5年；④各种原因不能承受AI治疗者，仍可用TAM治疗5年。

332009NCCN最新研究结果对于绝经后激素受体阳性的患者，

乳腺癌的内分泌治疗34乳腺癌的内分泌治疗1乳癌内分泌治疗历史1896年

卵巢切除术治疗复发转移乳癌1922年放疗卵巢去势1939年雄性激素1944年人工合成雌激素1951年孕激素1953年肾上腺切除和下丘脑切除1973年三苯氧胺1981年芳香化酶抑制剂1990‘s

新一代的芳香化酶抑制剂35乳癌内分泌治疗历史1896年卵巢切除术治疗复发转移乳癌乳癌内分泌治疗药物36乳癌内分泌治疗药物3三苯氧胺TAM

（Tamoxifen,他莫昔芬）目前最常用的非甾体类抗雌激素药复发转移乳癌的解救治疗乳癌术后预防复发转移的辅助治疗高危健康妇女预防乳癌37三苯氧胺TAM

（Tamoxifen,他莫昔芬）4TamoxifenAdjuvantTherapyEarlyBreastCancerTriallistsreporton55trialsin37,000women.Lancet1998;351:1451

38TamoxifenAdjuvantTherapyEarlTamoxifenAdjuvantTherapyfor

BreastCancer(I)39TamoxifenAdjuvantTherapyforTamoxifenAdjuvantTherapyfor

BreastCancer(II)40TamoxifenAdjuvantTherapyforTamoxifenAdjuvantTherapyfor

BreastCancer(III)41TamoxifenAdjuvantTherapyforTamoxifenAdjuvantTherapyfor

BreastCancer(IV)42TamoxifenAdjuvantTherapyforAromataseAromataseTheRoleofAromataseinEstrogenBiosynthesisandTumorGrowthAdrenalglandPeripheraltissuesPostmenopausalwomenTumor=Estrogen=AndrostenedioneReceptor43AromataseAromataseTheRoleofEstroneEstradiolTestosteroneAromatase

Inactivators

and

Aromatase

InhibitorsAndrostenedioneAnti-AromataseAgents:

MechanismofActionCholesterolCortisolProgesteroneAldosteronePregnenolone44EstroneEstradiolTestosteroneAr

GenerationFirstSecondThird

Anti-AromataseAgentsbyGenerationNonsteroidal

InhibitorsAminoglutethimideFadrozoleAnastrozoleLetrozoleSteroidal

InactivatorsTestolactoneFormestaneExemestane45

GenerationAnti-AromataseAgen高选择性芳香化酶抑制剂选择性抑制芳香化酶作用强度更强不良反应更轻46高选择性芳香化酶抑制剂选择性抑制芳香化酶13Femara(Letrozole)

vs

Aminoglutethimide(AG)PhaseIIITrial47Femara(Letrozole)

vs

AminogFemara>AG

ClinicalBenefit(CR+PR+SD>=6个月)%P=0.0348Femara>AG

ClinicalBenefitFemara>AG

MedianDurationof

ClinicalBenefit(months)P=0.0314个月21个月49Femara>AG

MedianDurationoAnastrozole(Arimdex)

vs

MegestrolAcetate

inAdvancedBreastCancer

PhaseIIITrials50Anastrozole(Arimdex)

vs

MegSurvivalData

Anastrozole/MAMediantimetodeath(months)2yearsurvivalrate(%)P<0.0551SurvivalData

Anastrozole/MAFemara®(letrozole)

vs

Tamoxifen

asFirst-LineTherapy

02552Femara®(letrozole)

vs

TamCross-OverDesign

916MBC458Letrozole458Tamoxifen

Progression

Cross-OverProgressionSurvivalFollow-upLetrozoleTamoxifen53Cross-OverDesign

916MBC45845Letrozole>Tamoxifen

ResponseRate(%)P<0.001P<0.00154Letrozole>Tamoxifen

Respon

TTP:Kaplan-MeierCurveLetrozole

Tamoxifen

0.00.10.20.30.40.50.60.70.80.91.00

3

691215182124MonthsProportionofpatients

withoutprogression55TTP:KaplFemara®(letrozole)

vs

Tamoxifen

asPre-OperativeTherapy02456Femara®(letrozole)

vs

TamDesignDouble-blind,double-dummy,randomized,parallelgroup,

multicenter(55centersin16countries),phaseIIb/IIItrialFemara®(letrozole)2.5mgo.d.Tamoxifen20mgo.d.SurgeryFollow-uptherapy(investigatordriven)4monthsProtocol024-Dataonfile,NovartisPharmaAG57DesignDouble-blind,double-dum(2002年)(2004年)(2003年)ATAC试验IES031试验MA-17试验阿那曲唑依西美坦来曲唑辅助化疗5年辅助三苯氧胺是标准手段（2005年）（2005年)BIG1-98试验ARNO试验来曲唑阿那曲唑58(2002年)(2NSABP-14试验进一步证实了口服TAM能提高ER阳性、淋巴结阴性患者的疗效，治疗组和对照组患者的4年DFS分别为83%与77%（P＜0.00001），而NATO试验则表明TAM能提高淋巴结阳性患者的DFS和OS。关于TAM的给药时间，EBCTCG已经证实5年的效果明显优于1年和2年，但是否5年以上更好呢？在NSABP-14试验中，对无病生存5年的淋巴结阴性、ER阳性患者，再随机分为继续使用TAM或安慰剂5年，结果显示，继续口服TAM并未增加疗效。然而，尚缺乏淋巴结阳性患者使用TAM5年以上的临床试验结果，但目前一般认为TAM的最佳给药时间是连用5年。然而，长期使用TAM有可能产生耐药，并有引起血栓栓塞以及子宫内膜癌等副作用的危险性。近年来，新一代芳香化酶抑制剂进入临床试验，试验结果对TAM的地位提出了挑战。59NSABP-14试验26芳香化酶抑制剂有关研究ATAC试验证明5年阿那曲唑比5年三苯氧胺疗效更好。BIG1-98试验证明5年来曲唑比5年三苯氧胺疗效更好。MA-17试验证明5年三苯氧胺后再用5年来曲唑的疗效进一步提高。B-33试验证明5年三苯氧胺后再用5年的依西美坦疗效进一步提高。而IES-031研究证明在2-3年三苯氧胺治疗后，序贯使用依西美坦比继续使用三苯氧胺能显著提高疗效，改善患者预后，表明绝经后辅助内分泌治疗的不同阶段开始使用新一代的芳香化酶抑制剂，都能取得较好疗效，这些研究都对5年三苯氧胺的治疗地位提出挑战60芳香化酶抑制剂有关研究ATAC试验证明5年阿那曲唑比5年ATAC(Arimidex，TamoxifenAloneorinCombination)试验ATAC是目前有正式结论的最大样本数的乳腺癌临床试验。本试验共入组9366例，比较了阿那曲唑与TAM用于乳腺癌辅助治疗的疗效。中位随访68个月，与TAM相比，阿那曲唑可明显延长无病生存（阿那曲唑组事件数575个，TAM组651个，P＝0.01）和复发时间（402比498，P＝0.05），而且显著减少了远处转移（324比375，P＝0.04）和对侧乳腺癌的发生（35比59，P=0.01）。61ATAC(Arimidex，TamoxifenAloneMA.17是一组多个国家参加的随机双盲安慰剂对照临床试验。5187例绝经后早期乳腺癌术后病人，先口服TAM5年，然后随机分为两组，一组病人改服来曲唑，另一组病人服用安慰剂。中位随访时间2.4年，结果显示，两组乳腺癌事件数（局部区域复发、远处转移与新发乳腺癌）分别为75例与132例，4年无病生存率分别为93％与87％（p=0.000077）。这一结果表明，在给予标准TAM治疗5年后，再用来曲唑5年