(完整word版)细菌的生理生化鉴定方法

(完整(完整word版)细菌的生理生化鉴定方法方法2.3。5细菌的生理生化鉴定1、形态学观察采用插片法、埋片法,对该拮抗细菌的菌落形态特征作镜检观察。用革兰氏染色进行油镜观察。革兰氏染色溶液和试剂：革兰氏染液，草酸铵结晶紫染液，卢戈式碘液，95％乙醇，番红复染液等.试验步骤：(1)涂片：取活跃生长期菌种按常规方法涂片(不易过厚)、干燥和固定。初染：滴加草酸铵结晶紫染液覆盖涂菌部位1〜2min,用水冲洗至流出水无色。媒染：先用卢戈氏碘液冲去残留水迹，再用碘液覆盖Imin,倾去碘液，水洗至流出水无色。脱色：在上述涂片上流加95%乙醇溶液(一般20~30s)，当脱色至流出液无色时立即用水洗去乙醇。复染：将玻片上残留水用吸水纸吸去，用番红复染液染色2min,水洗，用吸水纸吸去残水晾干。镜检：用油镜观察。芽孢染色制片:按常规方法涂片、干燥及固定。加热染色：向载玻片滴加数滴5%孔雀绿水溶液覆盖涂菌部位，用夹子夹住载玻片在微火上加热至染液冒蒸汽并维持5min,加热时应注意补充染液，切勿让涂片干涸.脱色：待玻片冷却后，用缓流自来水冲洗至流出水无色.复染：用0.5%番红水溶液复染2min。水洗:用缓流自来水冲洗至无色。镜检：晾干载玻片后油镜镜检。鞭毛染色（硝酸银染色法）（1）载玻片准备:将载玻片置于含洗衣粉或洗涤剂的水中煮沸20min,然后用清水充分洗净,再置于95%乙醇中浸泡，使用时取出在火焰上烧去乙醇及可能残留的油迹。（2）菌液制备：用接种环挑取菌落边缘菌体，悬浮于1〜2mL无菌水中制成菌悬液，不能剧烈震荡。（3）制片:取一滴菌悬液滴到载玻片一侧，倾斜玻片,使菌悬液流向另一边,用吸水纸吸取多余的菌悬液,自然干燥。（4）染色：滴加硝酸银染色A液覆盖3〜5min，用蒸馏水充分洗去A液，再滴加B液染色约1min,期间可用微火加热，当涂面出现明显褐色时，立即用蒸馏水冲洗。自然干燥后用油镜观察。菌体呈深褐色,鞭毛显褐色。（5）镜检：用油镜镜检观察。A、B液需现用现配（4h内效果最佳，1d内可用）：A：单宁酸5g,三氯化铁1.5g，蒸馏水100mL，加1%氢氧化钠1mL，15%甲醛2mL.B：硝酸银粉末2g,水100mL，溶解匀均，取出10mL回滴用，往90mL溶液中加浓氨水到出现大量沉淀时再加浓氨水至溶液澄清。加10mL回滴液回滴至出现薄雾。2、糖类分解试验配方：蛋白胨1。0g;NaCI0。5g;0。2%溴百里香酚兰1。2mL;葡萄糖1.0g;蒸馏水100mL。基本原理：糖类分解实验是常用的鉴别微生物的生化反应，鉴定细菌能否利用分解某种糖产生有机酸（如乳酸、醋酸、丙酸等）和气体（如氨气、甲烷、二氧化碳等）。当发酵产酸是，指示剂可有紫色（pH6。8）转变为黄色（pH5。2）.气体的产生可由倒置的小管中有无气泡来证明。试验步骤:用记号笔在试管外面分别标明发酵培养基名称和所接种的细菌的编号。取盛有葡萄糖发酵培养基的试管，按编号接种细菌，每种细菌做两个平行,可留一个空白，作为对照。在接种后要轻摇试管，防止倒置的小试管进入气泡.再将将上述已接种的和对照管置37°C温室中培养2〜3d。观察颜色变化及小试管中有无气泡。3、V—P试验配方：蛋白胨1.5g;葡萄糖1。5g;KHP01。5g;蒸馏水300mL；pH：7。424基本原理：此实验也是常用的检验细菌的生化反应之一。某些细菌能分解葡萄糖产生丙酮酸，丙酮酸再缩合，脱羧成乙酰甲基甲醇,后者在强碱环境再被空气中的氧氧化为二乙酰，二乙酰与蛋白胨中精氨酸的胍基生成红色化合物，称V—P反应。试验步骤：将被检菌接种于试验培养基中，培养2〜7d后，于培养物中加入1mL10%的

NaOH，混匀，再加入3〜4滴2%氯化铁溶液.数小时后，培养基表面的下层出现红色者，为阳性.4、甲基红试验配方：与V-P试验的配方相同基本原理：某些细菌在糖代谢过程中，会分解葡萄糖产生丙酮酸，丙酮酸还可进一步分解，产生甲酸、乙酸、乳酸等，使培养基pH将至4。5以下，当加入甲基红试剂则呈红色，为甲基红试验阳性。若细菌分解葡萄糖产酸量小，或者产生的酸进一步转化为其它物质（如醇、酮、醚、气体和水等），则培养基的酸度仍会在pH6。2以上，故加入甲基红指示剂呈黄色，为阴性。试验步骤:接种细菌于培养基，在37°C培养2~7d后，于培养物中加入几滴甲基红酒精溶液（0。1g甲基经溶于300mL95%乙醇中，加蒸馏水至500mL）,如呈红色，表示阳性.5、柠檬酸盐利用试验配方：柠檬酸钠1g;硫酸镁0.2g；NaCI5g;NHHPO1g;KHPO1g;琼脂20g；1%溴42424麝香草酚蓝酒精溶液10mL;蒸馏水1000mL。基本原理：柠檬酸盐试验是用来检测柠檬酸盐能否被利用。细菌在分解柠檬酸盐及培养基中的磷酸铵后，产生碱性化合物，是培养基的pH升高，当加入1%溴麝香草酚蓝指示剂时，培养基就会有绿色转变为深蓝色。溴麝香草酚蓝的指示范围为：pH小于6。0时呈黄色，pH在6。5〜7.0时为绿色，pH大于7.6时呈蓝色。试验步骤：将被检菌接种到Simmons固体柠檬酸盐培养基上，37°C下培养2〜4d，能利用柠檬酸（完整word版）细菌的生理生化鉴定方法盐的细菌表现为有细菌生长,培养基变为蓝色，不能利用柠檬酸盐的细菌不生长，培养基不变色。6、硝酸盐还原试验配方：硝酸钾0。2g；蛋白胨5g;蒸馏水1000mL；pH：7。4。甲液：4-苯胺磺酸（对氨基苯磺酸）0.4g；5mol/L冰醋酸50mL。乙液：a—萘胺0。25g;5mol/L冰醋酸50mL.基本原理：某些细菌能还原硝酸盐为亚硝酸盐，亚硝酸盐与醋酸作用，生成亚硝酸，亚硝酸与试剂中的4-苯胺磺酸作用生成重氮基苯磺酸，后者与a-萘胺结合生成N—a萘胺偶苯磺酸。试验步骤:将被检细菌接种于硝酸盐培养基中，37°C培养1~2d,每管中先加入甲试剂0.1mL,再加乙试剂数滴，如出现红色，表示阳性。注：本试验阴性的原因有三：细菌不能还原硝酸盐；亚硝酸盐继续分解，生成氨和氮；培养基不适于细菌的生长。如欲检查培养基中硝酸盐是否未被分解，可再加入锌粉少许，可使硝酸盐还原为亚硝酸盐而呈现红色。7、淀粉水解试验配方：牛肉膏0°5g;蛋白胨1g;氯化钠0°5g;可溶性淀粉0°2g；蒸馏水100mL；琼脂2g；pH：7.0〜7.2。基本原理：有些细菌具有合成淀粉酶的能力，可以分泌胞外淀粉酶。淀粉酶可以使淀粉水解为麦芽糖和葡萄糖，淀粉水解后遇碘不再变蓝色•试验步骤：将细菌划线接种于平板上，37C左右培养1〜2d,生长后取出，在菌落处滴加革兰氏碘液少许，能水许解淀粉的细菌菌落周围有透明环，培养基会呈深蓝色。8、吲哚（靛基质）试验配方：蛋白胨1g；NaCI0.5g;蒸馏水1000mL；pH：7.6。吲哚试剂自行配制：对二甲基氨基苯甲醛0。5g；乙醇（95%）47。5mL;浓盐酸10mL.基本原理：有些细菌可以产生色氨酸酶，分解色氨酸，产生吲哚和丙酮酸。吲哚与二甲基氨基苯甲醛反应生成红色的玫瑰吲哚，因此可根据细菌能否分解色氨酸产生吲哚来鉴定菌种.（完整word版）细菌的生理生化鉴定方法试验步骤:将待检菌种接种于邓享氏蛋白质的胨溶液中，37°C培养1〜2d.于培养液中加入戊醇或二甲苯2〜3mL,摇匀，静置片刻后，沿管壁加入吲哚试剂2ml,如出现红色沉淀，表示为阳性。9、接触酶试验配方:牛肉膏蛋白胨培养基基本原理：具有过氧化氢酶的细菌，能催化过氧化氢生成水和新生态氧，继而形成分子氧出现气泡。试验步骤：将1ml3%的HO倾注于生长物（菌落或菌苔）上，有气泡（0）发生者为阳222性。也可于清洁小试管中加少量（30%），再用清洁无菌的细玻棒（或火焰封口的毛细管或镍铬做成的接种环）醮细菌少许，插入H0液面下，有气泡者为阳性.也可在玻片上滴一滴H02222蘸取少许培养物，混合，有气泡者为阳性.2.3.6确定菌种类型参考《伯杰氏细菌鉴定手册》（Buchanan＆Gibbons，1984）和《常见细菌系统鉴定手册》（东秀珠和蔡妙英，1999）确定菌种类型。结果3.3菌株的生理生化鉴定3.3。1菌落的特征分析通过显微镜观察菌落形态特征，结果见表3。表3拮抗细菌K1、K2与K3的菌落特征菌株K1K2K3形状椭圆状圆形杆状革兰氏染色阴性阴性阴性芽孢无无无菌落形态椭圆形圆形梅花形菌落颜色乳白浅黄棕黄菌落隆起度凸起凸起凸起（完整（完整word版）细菌的生理生化鉴定方法菌落边缘形状光滑光滑粗糙菌落表面状态光滑光滑光滑菌落光泽有光泽有光泽无光泽菌落干湿程度干燥湿润干燥菌落透明程度不透明不透明不透明3。3.2菌株的生理生化鉴定糖类分解试验K11K22K3111V-P试验KMK2•K3|甲基红试验淀粉水解试验K1糖类分解试验K11K22K3111V-P试验KMK2•K3|甲基红试验淀粉水解试验K1『K2.K3?吲哚（靛基质）试验柠檬酸盐利用试验接触酶试验图3拮抗细菌K1、K2与K3的生理生化特征表4细菌的生理生化鉴定结果

菌种K1K2K3糖类分解试验+－+V