（新版）高级质检员职业技能鉴定理论考试题库汇总-下（判断、填空、简答题）

PAGEPAGE99（新版）高级质检员职业技能鉴定理论考试题库汇总-下（判断、填空、简答题）判断题1.用ICP-AES法测定样品时，点燃炬管之前应先以氩气将进样系统中的空气赶尽，否则ICP不易点燃，或点燃后很快熄灭。()A、正确B、错误答案：A2.对于稳定常数较小的金属离子只有通过提高溶液的pH才能滴定，且pH越高滴定越完全。()A、正确B、错误答案：B3.分析纯的NaC1试剂，如不做任何处理，用来标定AgNO3溶液的浓度，结果会偏高。()A、正确B、错误答案：A4.红外吸收光谱仪的单色器人射和出射狭缝越宽分辨率越高。()A、正确B、错误答案：B5.数据的运算应先修约再运算。()A、正确B、错误答案：B6.量气管的体积应与碱式滴定管一样予以校正。()A、正确B、错误答案：A7.原子吸收分光光度计中，空心阴极灯的灯电流的选择原则是最大吸光度对应的最小灯电流值。()A、正确B、错误答案：A8.分解有机胺时,最好选用的色谱柱为高沸点固定液。()A、正确B、错误答案：B9.重量分析中使用的“无灰滤纸”，指每张滤纸的灰分重量小于0.2mg。()A、正确B、错误答案：A10.饱和甘汞电极在70摄氏度以上时电位值不稳定，此时应改用银-氯化银电极。()A、正确B、错误答案：A11.砝码是一种质量值的实物量具。()A、正确B、错误答案：B12.滴定分析仪器的绝对校准方法是：称量量入或量出式玻璃量器中水的表观质量，并根据该温度下水的密度，计算出该玻璃量器在20℃时实际体积。()A、正确B、错误答案：A13.化学学分析法测定气体所用的仪器不包括奥式气体分析仪。()A、正确B、错误答案：B14.双指示剂法测定混合碱含量，已知试样消耗标准滴定溶液盐酸的体积V1>V2，则混合碱的组成为Na2CO3+NaOH。()A、正确B、错误答案：A15.玻璃电极在使用前要在蒸馏水中浸泡24小时以上。()A、正确B、错误答案：A16.在使用热导池检测器时,一般用氮气作载气。()A、正确B、错误答案：B17.电位分析法的实质是通过在零电流条件下测定电池电动势进行分析测定，它包括间接电位法和电位滴定法。()A、正确B、错误答案：B18.双指示剂法测混合碱的特点是变色范围窄.变色敏锐。()A、正确B、错误答案：B19.铬黑T指示剂在pH=7～11范围使用，其目的是为减少干扰离子的影响。()A、正确B、错误答案：B20.在色谱分析中,被分离组分与固定液分子性质越类似,其保留值越小。()A、正确B、错误答案：B21.如果样品比较复杂,相邻两峰间距离太近或操作条件不易控制稳定,要准确测量保留值有一定困难时,可采化学方法配合进行定性。()A、正确B、错误答案：A22.测定时，将气样从左到右依次驱入吸收瓶和爆炸瓶进行吸收和燃烧。()A、正确B、错误答案：B23.回归估计标准误差的大小与因变量的方差无关。（）A、正确B、错误答案：B24.比色皿的毛面不应用手接触，只许手捏比色皿的光面。()A、正确B、错误答案：B25.马尔文粒径仪测定范围为0.01-3500um。()A、正确B、错误答案：A26.不同天平的砝码可以混用。()A、正确B、错误答案：B27.用ICP-AES法测定水中金属元素时，配制分析用的单元素标准贮备液和中间标准溶液的酸度应保持在0.1mol／L以上。()A、正确B、错误答案：A28.电极在不使用时放入保护套中，保护套内一直存有纯水。()A、正确B、错误答案：A29.用基准试剂Na2C2O4标定KMnO4溶液时，需将溶液加热至75～85℃进行滴定，若超过此温度，会使测定结果偏高。()A、正确B、错误答案：A30.分析工作者只须严格遵守采取均匀固体样品的技术标准的规定。()A、正确B、错误答案：B31.对色谱柱的柱效最有影响的是载气的种类。()A、正确B、错误答案：B32.标定和使用标准滴定溶液时，滴定速度一般保持在6-8mL/min。()A、正确B、错误答案：A33.掩蔽剂的用量过量太多，被测离子也可能祉掩蔽而引起误差。()A、正确B、错误答案：A34.金属指示剂的僵化现象是指滴定时终点没有出现。()A、正确B、错误答案：A35.CMC水分分析仪利用五氧化二磷是一种可以强烈吸收水分的化学物质不可以吸收被测样品气中的水分。()A、正确B、错误答案：A36.碘法测铜,加入KI起三作用.还原剂,沉淀剂和配位剂。()A、正确B、错误答案：A37.共轭效应常使谱带向高波数方向移动。()A、正确B、错误答案：B38.Na2S2O3标准滴定溶液是用K2Cr2O7直接标定的。()A、正确B、错误答案：B39.用因吸潮带有少量湿存水的基准试剂Na2CO3标定HC1溶液的浓度时，结果偏高；若用此HCl溶液测定某有机碱的摩尔质量时结果也偏高。()A、正确B、错误答案：A40.比色时为了使各部分透光均匀，要把显色液注满比色皿。()A、正确B、错误答案：B41.炼塑时操作人员不得在辊筒上方传送物品。()A、正确B、错误答案：A42.浓硫酸.硝酸.溴.可以与聚乙烯和聚丙烯反应。()A、正确B、错误答案：A43.由于KMnO4性质稳定，可作基准物直接配制成标准溶液。()A、正确B、错误答案：B44.滴定Ca2+.Mg2+总量时要控制pH≈10，而滴定Ca2+分量时要控制pH为12～13。若pH>13时测Ca2+则无法确定终点。()A、正确B、错误答案：A45.相对不确定度的量纲与被测量的量纲相同。()A、正确B、错误答案：A46.工作曲线法是常用的一种定量方法，绘制工作曲线时需要在相同操作条件下测出3个以上标准点的吸光度后，在坐标纸上作图。()A、正确B、错误答案：B47.在非水酸碱滴定中，常使用高氯酸的冰醋酸溶液，标定此溶液的基准物为硼砂。()A、正确B、错误答案：B48.容量瓶能够准确量取所容纳液体的体积。()A、正确B、错误答案：A49.用基准试剂草酸钠标定KMnO4溶液时，需将溶液加热至75-85℃进行滴定。若超过此温度，会使测定结果偏低。()A、正确B、错误答案：B50.用氟电极测溶液中的氟离子时，加入柠檬酸的目的是：作掩蔽剂消除共存离子的干扰。()A、正确B、错误答案：A51.间接碘量法加入KI一定要过量，淀粉指示剂要在接近终点时加入。()A、正确B、错误答案：A52.物料的化学组成较为均匀，杂质较少，采样后存放较长时间，不会影响结果的测定。()A、正确B、错误答案：A53.间接碘量法加入KI一定要过量，淀粉指示剂要在接近终点时加入。()A、正确B、错误答案：A54.有色溶液不可以用酸度计测定pH。()A、正确B、错误答案：B55.原子吸收光谱仪开启时，应先开燃烧气，再开助燃气。()A、正确B、错误答案：B56.量入式用Ex标示，量出式用In标示。()A、正确B、错误答案：B57.用洗涤液洗涤沉淀时，要少量.多次，为保证BaSO4沉淀的溶解损失不超过0.1%，洗涤沉淀每次用15-20mL洗涤液。()A、正确B、错误答案：A58.某人用气相色谱测定一有机试样，该试样为纯物质，但用归一化法测定的结果却为含量的60％，其最可能的原因为试样分解为多个峰。()A、正确B、错误答案：A59.聚四氟乙烯耐腐蚀性在塑料中最强。()A、正确B、错误答案：A60.滴定管.移液管和容量瓶校准的方法有称量法和相对校准法。()A、正确B、错误答案：A61.VOC测定仪每次校准必须校准2个或者以上的浓度点，校准才有效。()A、正确B、错误答案：A62.顶空进样色谱仪将样品加入顶空瓶内顶空进样器根据程序自动进行加热保温()A、正确B、错误答案：A63.由于K2Cr207容易提纯，干燥后可作为基准物自接配制标准液，不必标定。()A、正确B、错误答案：A64.电位仪每次使用前需将管路内气泡排出，有气泡会使滴定结果偏低。()A、正确B、错误答案：B65.一般而言,在固定液选定后,载体颗粒越细,色谱柱效越高。()A、正确B、错误答案：A66.标定用的基准物的摩尔质量越大，称量误差越小。()A、正确B、错误答案：A67.在液相色谱中,提高色谱柱柱效最有效的途径是减小填料粒度。()A、正确B、错误答案：A68.所谓化学计量点和滴定终点是一回事。()A、正确B、错误答案：B69.推荐性标准，不具有强制性，违反这类标准，不构成经济或法律方面的责任。()A、正确B、错误答案：A70.在原子吸收光谱法中，石墨炉原子化法一般比火焰原子化法的精密度高。()A、正确B、错误答案：B71.用因保存不当而部分分化的基准试剂H2C2O4•2H2O标定NaOH溶液的浓度时，结果偏高；若用此NaOH溶液测定某有机酸的摩尔质量时则结果偏低。()A、正确B、错误答案：B72.用气相色谱法定量分析样品组分时，分离度应至少为1.0()A、正确B、错误答案：B73.铂坩埚与大多数试剂不起反应，可用王水在坩埚里溶解样品。()A、正确B、错误答案：B74.间接碘量法加入KI一定要过量，淀粉指示剂要在接近终点时加入。()A、正确B、错误答案：A75.当分度表面对观察者时，200ml量杯的倒液嘴位于右侧。()A、正确B、错误答案：A76.VOC检测仪对FID检测器预热30分钟左右.期间将仪器静置，不必持仪器稳定后进行测量。()A、正确B、错误答案：B77.用间接碘量法测定试样时，最好在碘量瓶中进行，并应避免阳光照射，为减少I-与空气接触，滴定时不宜过度摇动。()A、正确B、错误答案：A78.库伦分析法分为恒电位库仑分析法和动态库仑分析法。()A、正确B、错误答案：B79.分光光度计使用的光电倍增管，负高压越高灵敏度就越高。()A、正确B、错误答案：A80.原子吸收法测量是被测元素的基态自由原子对光辐射的共振吸收。()A、正确B、错误答案：A81.聚乙烯及聚丙烯可耐碱和氢氟酸的腐蚀，但不能代替玻璃试剂瓶储存氢氟酸。（）A、正确B、错误答案：B82.石墨炉原子吸收法中，干燥过程的温度应控制在300摄氏度。()A、正确B、错误答案：B83.物料的化学组成较为均匀，杂质较少，采样后存放较长时间，不会影响结果的测定。()A、正确B、错误答案：B84.原子吸收光谱仪开启后，选择好操作条件后即可进样测定。()A、正确B、错误答案：B85.电导分析的理论基础是法拉第定律，而库仑分析的理论基础是欧姆定律。()A、正确B、错误答案：B86.紫外可见分光光度分析中，在入射光强度足够强的前提下，单色器狭缝越窄越好()A、正确B、错误答案：A87.溶解基准物质时用移液管移取20～30ml水加入。()A、正确B、错误答案：B88.原子吸收分光光度计点火喷雾时吸光度值波动大原因不是气液管路堵塞造成的。()A、正确B、错误答案：B89.用酸度计测定水样pH时，读数不正常，原因之一可能是仪器未用pH标准缓冲溶液较准。()A、正确B、错误答案：A90.计算标准溶液实际消耗体积时应加上滴定管校正值。()A、正确B、错误答案：A91.检验两组结果是否存在显著性差异采用F检验法。（）A、正确B、错误答案：B92.滴定分析的相对误差一般要求为小于0.1%，滴定时消耗的标准溶液体积应控制在10～15mL。()A、正确B、错误答案：B93.比较两组数据的平均值，检验方法是先F后t。()A、正确B、错误答案：A94.气液色谱中,与二个溶质的分离度无关的因素是改变载气性质。()A、正确B、错误答案：A95.根据酸碱质子理论，只要能给出质子的物质就是酸，只要能接受质子的物质就是碱。()A、正确B、错误答案：A96.空心阴极灯阳极光闪动的主要原因是阳极表面放电不均匀。()A、正确B、错误答案：A97.酸碱滴定中有时需要用颜色变化明显的变色范围较窄的指示剂即混合指示剂。()A、正确B、错误答案：A98.只要关闭电源总开关，TCD检测器的开关可以不关。()A、正确B、错误答案：B99.由于混晶而带入沉淀中的杂质通过洗涤是不能除掉的。()A、正确B、错误答案：A100.在红外光谱中，常用波数表示真正的频率，波数是指每毫米距离中通过波的个数。()A、正确B、错误答案：B101.在实验室常用的去离子水中加入1～2滴酚酞，则呈现红色。()A、正确B、错误答案：B102.在气相色谱中，可以利用文献记载的保留数据定性，目前最有参考价值的是相对留值和保留指数。()A、正确B、错误答案：A103.用高锰酸钾法测定H2O2时，需通过加热来加速反应。()A、正确B、错误答案：B104.纤维素分子里，每一个葡萄糖单元有3个醇羟基。()A、正确B、错误答案：A105.氢火焰离子化检测器是依据不同组分气体的热导系数不同来实现物质测定的。()A、正确B、错误答案：B106.滴定管内壁不能用去污粉清洗，以免划伤内壁，影响体积准确测量。()A、正确B、错误答案：A107.使用直接碘量法滴定时，淀粉指示剂应在近终点时加入；使用间接碘量法滴定时，淀粉指示剂应在滴定开始时加入。()A、正确B、错误答案：B108.高氯酸与聚乙烯和聚丙烯不反应。（）A、正确B、错误答案：B109.用双指示剂法分析混合碱时，如其组成是纯的Na2CO3则HCl消耗量V1和V2的关系是V1＞V2。()A、正确B、错误答案：A110.在用归一法进行色谱定量分析时,进样量重现性差将不影响分析结果。()A、正确B、错误答案：A111.选择空心阴极灯的依据是被测组分的浓度。()A、正确B、错误答案：B112.瓷制品耐高温，对酸.碱的稳定性比玻璃好，可以在瓷皿中用HF分解样品。()A、正确B、错误答案：B113.有准确度等级而未标明的玻璃量器，按B级处理。()A、正确B、错误答案：A114.气相色谱检测器的温度必须保证样品不出现冷凝现象()A、正确B、错误答案：A115.纯水制备的方法只有蒸馏法和离子交换法。()A、正确B、错误答案：B116.更换玻璃电极即能排除酸度计的零点调不到的故障。()A、正确B、错误答案：B117.酸碱质子理论认为，H2O既是一种酸，又是一种碱。()A、正确B、错误答案：A118.四分法缩分样品，弃去相邻的两个扇形样品，留下另两个相邻的扇形样品。方可进行测定。()A、正确B、错误答案：B119.用NaOH标准溶液标定HCl溶液浓度时，以酚酞作指示剂，若NaOH溶液因贮存不当吸收了CO2，则测定结果偏高。()A、正确B、错误答案：A120.随着环张力的增大，使环外双键的伸缩振动频率减小，而使环内双键伸缩振动频率增大。()A、正确B、错误答案：B121.玻璃电极上有油污时，可用无水乙醇.铬酸洗液或浓硫酸浸泡.洗涤。()A、正确B、错误答案：B122.间接碘量法必须在酸性条件下进行。()A、正确B、错误答案：B123.容量检定前必须对量器进行清洗。()A、正确B、错误答案：A124.马尔文粒径仪测定表述中D[3,2]表面积加权平均粒径，对样品中小颗粒的存在敏感。()A、正确B、错误答案：A125.根据酸碱质子理论，只要能给出质子的物质就是酸，只要能接受质子的物质就是碱。()A、正确B、错误答案：A126.非水溶液酸碱滴定时，溶剂若为碱性，所用的指示剂可以是中性红。()A、正确B、错误答案：B127.聚乙烯常温下不溶于一般的有机溶剂，但与脂肪烃.芳香烃和卤代烃长时间接触能溶胀。()A、正确B、错误答案：A128.移液管的使用必须体积校正。()A、正确B、错误答案：A129.高锰酸钾是一种强氧化剂，介质不同，其还原产物也不一样。()A、正确B、错误答案：A130.乙酰化法测定醇含量可消除伯胺和仲胺的干扰，在反应条件下伯胺和仲胺酰化为相应的酰胺，醇酰化为酯，用碱中和后，加入过量的碱，酯被定量地皂化，而酰胺不反应。()A、正确B、错误答案：A131.pH玻璃电极产生酸误差的原因是H+与H2O形成H3O+，结果H+降低，pH增高。()A、正确B、错误答案：B132.砝码除了放在盒内相应的空位或天平盘上还可以放在软布上。()A、正确B、错误答案：B133.从理论和实践都证明，气相色谱分析法中分离柱的固定相的液担比越低，柱效越高，所以液担比越低越好。()A、正确B、错误答案：B134.衡量色谱柱的柱效能的指标是nH理论塔板数。()A、正确B、错误答案：A135.原子荧光法测定土壤中总汞使用的是氢化物发生原子荧光光度计。()A、正确B、错误答案：A136.pH玻璃电极的响应机理与膜电位的产生是由于氢离子在玻璃膜表面还原而传递电子。()A、正确B、错误答案：B137.天气太热时应用电扇直接向分光光度计吹风，以利仪器降温。()A、正确B、错误答案：B138.滴定管.移液管和容量瓶校准的方法有称量法和相对校准法。()A、正确B、错误答案：A139.在配位滴定中,若溶液的PH值高于滴定M的最小PH值,则无法准确滴定。()A、正确B、错误答案：B140.原子吸收光谱分析中，由于共振吸收线一般最灵敏，所以在高浓度样品分析中应以共振吸收线为分析线。()A、正确B、错误答案：B141.原子吸收光谱法的定量依据是朗伯-比耳定律，习惯上简称为比耳定律。()A、正确B、错误答案：A142.色谱体系的最小检测量是指恰能产生与噪声相鉴别的信号时进入色谱柱的最小物质量。()A、正确B、错误答案：A143.用离子选择电极标准加入法进行定量分析时，对加入标准溶液的要求为体积要小，其浓度要低()A、正确B、错误答案：B144.当吸光度处在吸收曲线的陡然上升或下降部位测定时，波长的微小变化可能对测定结果造成显著影响，故对照品和供试品的测试条件应尽可能一致。()A、正确B、错误答案：A145.铍和砷为剧毒致癌物质，对其水样进行检测和配制标准溶液时，应防止与皮肤直接接触，并保持室内有良好的排风系统。()A、正确B、错误答案：A146.原子吸收光谱的光栅上有污染物，影响正常使用，可用檫镜纸擦拭干净。()A、正确B、错误答案：B147.标定I2溶液时，既可以用Na2S2O3滴定I2溶液，也可以用I2滴定Na2S2O3溶液且都采用淀粉指示剂。这两种情况下加入淀粉指示剂的时间是相同的。()A、正确B、错误答案：B148.滴定管属于量出式容量仪器。()A、正确B、错误答案：A149.聚氣乙烯所含杂质较少，一般可用于储存纯水和试剂。（）A、正确B、错误答案：B150.标定EDTA的基准物有ZnO.CaCO3.MgO等。()A、正确B、错误答案：A151.清洗干净的玻璃仪器允许有挂水现象()A、正确B、错误答案：B152.原子荧光法测定土壤中总汞，样品一般只允许保存4-7天。()A、正确B、错误答案：B153.理论塔板数反映了柱效。()A、正确B、错误答案：A154.TOC表示污水中总有机碳的含量，也是表征水体受有机物污染程度的一个指标。()A、正确B、错误答案：A155.在气相色谱法中,适用于用氢火焰离子化检测器分析的组分是氨气。()A、正确B、错误答案：B156.在气相色谱分析法中，所使用的固体吸附剂和载体都需要用一定目数的试验筛筛分。()A、正确B、错误答案：A157.电位仪在使用时发现溶液液位低于吸液管无需添加新的标液。()A、正确B、错误答案：B158.电子天平是利用电磁力平衡的原理制成()A、正确B、错误答案：A159.钙指示剂配制成固体使用是因为其易发生封闭现象。()A、正确B、错误答案：B160.玻璃仪器检定时，环境条件水温与室温之差不得大于3摄氏度。()A、正确B、错误答案：B161.膜电极中膜电位产生的机理不同于金属电极，电极上没有电子的转移。()A、正确B、错误答案：A162.玻璃量器使用中检定时可不进行应力项目检定。()A、正确B、错误答案：A163.用电位滴定法确定KMnO4标准滴定溶液滴定Fe2+的终点，以铂电极为指示电极，以饱和甘汞电极为参比电极。()A、正确B、错误答案：A164.在色谱分析中，柱长从1m增加到4m，其它条件不变，则分离度增加2倍。()A、正确B、错误答案：A165.滴定Ca2+.Mg2+总量时要控制PH≈10，而滴定Ca2+分量时要控制PH为12～13.若PH>13时测Ca2+则无法确定终点。()A、正确B、错误答案：A166.配制好的KMnO4溶液要盛放在棕色瓶中保护，如果没有棕色瓶应放在避光处保存。()A、正确B、错误答案：A167.配制酸碱标准溶液时，用吸量管量取HCl，用台秤称取NaOH。()A、正确B、错误答案：B168.能指示被测离子活度变化的电极，称为指示电极。()A、正确B、错误答案：A169.配制好的Na2S2O3标准溶液应立即用基准物质标定。()A、正确B、错误答案：B170.分析天平的灵敏度越高，其称量的准确度越高。()A、正确B、错误答案：B171.火焰原子吸收光谱仪的燃烧器高度应调节至测量光束通过火焰的第一反应区。()A、正确B、错误答案：B172.铂有别于玻璃.瓷等的重要性质是能耐熔融的碱金属碳酸盐及氟化氢的腐蚀。()A、正确B、错误答案：A173.砂芯玻璃漏斗在堵塞的情况下，可先用少量的HF溶液浸泡，再用蒸馏水冲干净()A、正确B、错误答案：B174.无定形沉淀要在较浓的热溶液中进行沉淀，加入沉淀剂速度适当快。()A、正确B、错误答案：A175.液相色谱的流动相配制完成后应先进行超声，再进行过滤。()A、正确B、错误答案：A176.马尔文粒径仪对于小颗粒（＜10um）测量，MS3000使用波长为470纳米的蓝光提高检测信号强度。()A、正确B、错误答案：A177.分子中，电子跃迁的能量相当于紫外光。()A、正确B、错误答案：A178.在色谱定量分析中，若A组分的相对重量校正因子为1.20就可以推算出它的相对重量灵敏度为1.20×A的相对分子质量。()A、正确B、错误答案：B179.马尔文粒径仪测定表述中，Dv(50)：50%的颗粒＜该um粒径（中位径）。()A、正确B、错误答案：A180.相关系数数值越大，说明相关程度越高；相关系数数值越小，说明相关程度越低。（）A、正确B、错误答案：B181.金属指示剂的僵化现象是指滴定时终点没有出现。()A、正确B、错误答案：A182.在测量条件完全相同的情况下，对某个被测量重复测量20次得到的标准偏差一定小于重复测量10次得到的标准偏差。（）A、正确B、错误答案：B183.优级纯试剂就是基准试剂。()A、正确B、错误答案：A184.顶空进样色谱仪分析水中氯乙烯，用刻度管准确吸取4ml水样，加至顶空瓶中不必密封。()A、正确B、错误答案：B185.原子吸收分光光度实验方法移植时必须考虑火焰原子化器的高度。()A、正确B、错误答案：A186.缓冲溶液是对溶液的PH值起稳定作用的溶液。()A、正确B、错误答案：A187.滴定管.容量瓶.移液管在使用之前都需要用试剂溶液进行润洗。()A、正确B、错误答案：B188.EDTA滴定某金属离子有一允许的最高酸度（PH值），溶液的PH再增大就不能准确滴定该金属离子了。()A、正确B、错误答案：B189.校准滴定管时，用25°C时水的密度计算水的质量。()A、正确B、错误答案：B190.在分析化学实验中常用化学纯的试剂。()A、正确B、错误答案：A191.化学检验分析的酸碱滴定中，用错了指示剂，不会产生明显误差。()A、正确B、错误答案：B192.应用直接碘量法时，需要在接近终点前加淀粉指示剂。()A、正确B、错误答案：B193.电子天平较普通天平有较高的稳定性。()A、正确B、错误答案：A194.酸度计的电极包括参比电极和指示电极，参比电极一般常用玻璃电极。()A、正确B、错误答案：B195.AFS-933原子荧光仪开机后必须检查二级气液分离器（水封）中是否有水。()A、正确B、错误答案：A196.水的TOC值越高，说明水中有机污染物含量越高。()A、正确B、错误答案：A197.用NaOH标准溶液标定HCl溶液浓度时，以酚酞作指示剂，若NaOH溶液因贮存不当吸收了CO2，则测定结果偏高。()A、正确B、错误答案：A198.CMC水分分析仪的电极之间的电流与样品气中的水分成比例。()A、正确B、错误答案：A199.国标规定，一般滴定分析用标准溶液在常温（1525℃）下使用两个月后，必须重新标定浓度。()A、正确B、错误答案：A200.原始记录应体现真实性.原始性.科学性，出现差错允许更改，而检验报告出现差错不能更改应重新填写。()A、正确B、错误答案：A201.等规聚丙烯可在107〜121℃连续使用，除强氧化剂外与大多数介质均不起作用。()A、正确B、错误答案：A202.天平的平衡状态被扰动后，自动回到初始平衡位置的性能称为天平的稳定性，它主要决定于横梁重心的高低。()A、正确B、错误答案：A203.物质呈现不同的颜色，仅与物质对光的吸收有关。()A、正确B、错误答案：B204.如果众数频数集中在条件频数分布列联表的同一行中，n系数便会等于0，从而无法显示两变量之间的相关性。()A、正确B、错误答案：A205.酸碱质子理论中接受质子的是酸。()A、正确B、错误答案：B填空题1.溶解根据使用溶剂不同可分为（）；酸溶法是利用酸的（）.（）和（）使试样中被测组分转入溶液。答案：酸溶法和碱溶法|酸性|氧化还原性|配合性2.突跃范围是指计量点前后（）误差范围内溶液pH值的变化范围。答案：±0.1%3.准确度：多次测量值的（）与（）的接近程度。答案：平均值|真值4.分解试样的方法有：（）。答案：溶解法.熔融法5.配位滴定过程中通过（）.（）的方法来消除干扰因素。答案：调节溶液pH|加入掩蔽剂6.准确度是指（）和（）之间符合的程度，准确度的高低以（）的大小来衡量。精密度是指在相同条件下，n次重复测定结果彼此相符合的程度，精密度的大小用（）表示。答案：测量值|真实值|误差|偏差7.标准溶液配制有（）和标定法，标定法分为（）和（）。答案：直接配制法|直接标定|间接标定8.滴定分析法一般分为（）.（）.（）.（）四类。答案：酸碱滴定|配位滴定|氧化还原滴定|沉淀滴定9.分光光度计上的单色器是将光源发射的（）光分解为（）光的装置。单色器的核心部分叫做（）。答案：复合|单色|色散器10.常见的金属指示剂有（）.（）.（）等。答案：铬黑T|钙红指示剂|二甲酚橙11.双光束分光光度计是将光源发出的光束分成（）,分别进入（）试样池，它比单光束分光光度计的主要优点是（），能直接进行混合物的测定。答案：分成两路|参比池和|消除由光源强度漂移.电子线路不稳定的影响,以及光学性能变化的误差12.碘量法滴定要求在（）介质中进行，用（）作指示剂。答案：中性或弱酸性|淀粉13.变压器内产生的气体可分为（）和（）。答案：故障气体|正常气体14.朗伯定律是指光的吸收与（）成正比，比耳定律是指光的吸收与（）成正比，二者合为一体称为朗伯-比耳定律。答案：吸收层厚度|溶液浓度15.物质对光的选择性吸收的特性可用（）来描述，吸收峰的位置和形状对铬中有色物质来讲是具有特征性的，可作为（）的依据，而吸收光的多少可作为（）的依据。答案：吸收曲线|定性|定量16.一般可把发电厂用煤分为（）.（）.（）.（）四大类。答案：无烟煤|贫煤|烟煤|褐煤17.变压器等充油电气设备内，绝缘油中的故障气体的（）与故障的（）和故障的（）有密切关系。答案：组成和含量|类型|严重程度18.在分光光度计中，常因波长范围不同而选用不同材料的容器,现有下面三种材料的容器，各适用的光区为：石英比色皿用于（）.玻璃比色皿用于（）.氯化钠窗片吸收池用于（）。如果混合物中的物质间存在相互作用,则混合物的吸光度与浓度的关系将不遵从（）。答案：紫外光区|可见光区|红外光区|朗伯-比尔定律19.油品自动氧化的三个阶段为：（）。答案：开始阶段.发展阶段.迟滞阶段20.国家计量检定规程规定，单光束紫外可见分光光度计的检定周期为（）年。在此期间内，如经修理.搬动或对测量结果有怀疑时应（）。答案：1|及时检定21.由于水溶液的（）和（）的作用，滴定管液面呈弯月面。答案：附着力|内聚力22.日常所见的白光，如日光.白炽灯光，都是（），即它们是由波长400-760nm的电磁波按适当强度比例混合而成的。这段波长范围的光是人们视觉可觉察到的，所以称为（）。当电磁波的波长小于400nm时称为（），大于760nm的称为（），都是人们视觉觉察不到的光。答案：混合光|可见光|紫外光|红外光23.在分光光度法中，入射光波一般以选择被测物质的最大吸收波长为宜，这是因为（）。答案：最大吸收波长处摩尔吸光系数最大，测定时灵敏度最高24.化学分析中，常用的EDTA其化学名称是（）。答案：乙二胺四乙酸25.当水样中含多量油类或其它有机物时，采样以玻璃瓶为宜；当测定微量金属离子时，采用（）较好，塑料瓶的（）较小。测定二氧化硅必须用（）取样。测定特殊项目的水样，可另用取样瓶取样，必要时需加药品保存。答案：塑料瓶|吸附性|塑料瓶26.（）和（）辐射可使原子外层电子发生跃迁。答案：紫外|可见27.目前我国试剂按纯度和规格分为：（）.（）.（）.（）.（）.（）.（）。答案：高纯|光谱纯|基准|分光纯|优级纯|分析纯|化学纯28.影响化学反应速度的因素有：（）。答案：反应物的温度.反应物的浓度.催化剂29.如果显色剂或其他试剂对测量波长也有一些吸收，应选（）为参比溶液；如试样中其他组分有吸收，但不与显色剂反应，则当显色剂无吸收时，可用（）作参比溶液。答案：空白溶液|试样溶液30.电气设备正常运行老化过程产生的气体主要是（）.（）。在充油电气故障温度高于正常运行温度不多时，产生的主要气体是（）。随着故障温度的升高，（）和（）逐渐成为主要特征。答案：一氧化碳|二氧化碳|甲烷|乙烯|乙烷31.油在电和热的作用下，分解产生的气体中，对判断故障有用的除乙烷.乙烯.氢等外，还有（）。答案：甲烷.乙炔32.火力发电厂锅炉用水，不进行净化处理或处理不当，将会引起（）.（）和（）等危害。答案：结垢|腐蚀|积盐33.仪器分析主要分为三大类,它们是（）。答案：电化学分析法.色谱分析法.光学分析法34.用二甲酚橙作指示剂以EDTA直接滴定Pb2+.Zn2+等离子时，终点应由（）。答案：紫红色变亮黄色35.为了满足紫外/可见光区全波长范围的测定，仪器备有二种光源，即（）和（）,前者用于紫外区，后者用于可见光区。答案：氘灯|碘钨灯36.油中水份存在的三种形态：（）。答案：乳状水.溶解水.沉积水或游离水简答题1.分解试样的方法常用：答案：溶解和熔融。2.挥发性有机气体分析仪原理？答案：在有燃烧气氢气）和空气同时存在的反应腔内，足够的点火能量能够使得两者燃烧形成火焰，当含碳氢的有机化合物通过此火焰时发生化学反应，反应腔中同时存在一组极化极和收集极，两者存在的电势差能够形成高强度电场，通过捕捉火焰中化学反应产生的离子并使其定向移动形成电流。碳氢化合物的浓度跟此电流在一定范围内成线性比例关系。利用这一关系通过电流的大小来判断碳氢化合物的含量。3.pH缓冲溶液的定义？答案：一种能对溶液的酸度起稳定缓冲）作用的溶液。如果向溶液中加入少量酸或碱，或者溶液中的化学反应产生了少量酸或碱，或者将溶液稍加稀释，缓冲溶液都能使溶液的酸度基本上稳定不变。4.火灾逃生的四个要点是什么？答案：火灾逃生的四个要点:第一点是不可慌乱,保持冷静；第二点是避开火势,果断迅速逃离火场；第三点是有效地寻找逃生的出路。第四点是趴在地上等待救援。5.比色分析法测定物质含量时，当显色反应确定之后，应从哪几方面选择试验条件？答案：当显色反应确定后，应进行下列各种条件试验：

1）显色剂用量试验。

2）选择适宜的溶液酸度。

3）选择合适的显色反应温度。

4）确定合适的显色时间。

5）通过绘制吸收曲线，选择最佳吸收波长。

6）选择合适的显色反应溶剂。

7）采取消除干扰的措施。6.什么叫沉淀滴定法？沉淀滴定法所用的沉淀反应必须具备哪些条件？答案：沉淀滴定法是以沉淀反应为基础的一种滴定分析方法。

沉淀滴定法所应的沉淀反应，必须具备下列条件.

1）沉淀的溶解度必须很小,即反应能定量进行。

2）反应快速，不易形成过饱和溶液.

3）有确定终点的简便方法。7.原子吸收光谱法与分光光度法有何异同点？答案：原子吸收光谱法与紫外-可见吸收光谱法.红外吸收光谱法有相似之处，都属于吸收光谱分析，但它们所测定的吸光物质处于不同的状态。在紫外-可见吸收光谱法中，吸光物质是无机化合物的分子或离子；在红外吸收光谱法中，吸光物质主要是有机化合物分子；而在原子吸收光谱法中，吸光物质是处于基态的原子蒸气。此外，在紫外-可见吸收光谱中观察到的是由分子中价电子由基态向激发态跃迁产生的电子带状光谱；在红外吸收光谱中观察到的是由分子的振动或转动产生的分子带状光谱；而在原子吸收光谱中观察到的是原子由基态向激发态跃迁产生的原子线状光谱。8.原子荧光光谱仪和原子吸收光谱仪基本相同，二者主要区别为？答案：(1)为了检测荧光信号，避免发射光谱的干扰，将激发光源和原子化器置于与单色器和检测器成直角的位置；(2)原子荧光的强度与照射的激发光源强度成正比，因此仪器要使用高发射强度的空心阴极灯.无极放电灯.氙灯.激光等光源；(3)由于产生的荧光谱线简单，可以使用色散型衍射光栅作单色器，也可使用非色散型的滤光片。9.对可疑值应如何处理？答案：1）在分析过程中，如已知道数据是可疑的，应将可疑值立即弃去。

2）复查分析结果时，如已找出出现可疑值的原因，应将可疑值立即弃去。

3）找不出出现可疑值的原因，不应随意弃去或保留，而应该根据数理统计的原则处理。10.二氧化硫、三氧化硫刺激眼睛和呼吸道的急救处理？答案：刺激眼睛时用2%碳酸氢钠洗眼。吸入呼吸道时移至新鲜空气处,必要时吸氧。11.关键质量控制点不合格如何处置？答案：关键质量控制点不合格2个点以上时或超标发生原因与前2次原因相同时，应在1-24小时内对该过程参数管理进行上升一级(班组级升级为公司级，以此类推)管理。12.色谱定性的方法有那些？答案：主要的定性方法有：1）纯物质对照法。2）利用保留经验规律定性。3）利用其他方法定性。如利用化学方法配合进行未知组分定性。结合其他仪器进行定性，如色谱-质谱联用，色谱-核磁共振联用等。13.碱式滴定管如何赶气泡？答案：将碱式滴定管胶管向上弯曲，用力捏挤玻璃珠使溶液从尖嘴喷出，以排除气泡。碱式

滴定管的气泡一般是藏在玻璃珠附近，必须对光检查胶管内气泡是否完全赶尽，赶尽后再调节液面至0.00mL处，或记下初读数。14.检验结果异常是如何处置？答案：1）若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性地进行复验。

2）分析样品异常时，应检测标准样品、相同分析仪器进行对比或送至其它化验室进行对比分析，确认分析结果是否正确。

3）分析数据异常时，分析人员要立即汇报班长或技术员，第一时间组织排查与分析，了解生产是否有异常或波动。如果检测过程中存在疑惑或异常现象，及时查找原因。

4）样品分析异常时可以通过观察样品的外观、粘稠度、色度等其他物理性状，来判断样品是否存在异常。15.实验室中失效的的铬酸洗液可否倒入下水道？为什么？应如何处理？答案：不能直接倒入下水道，因为废洗液中仍还有大量的Cr+6，其毒性较Cr+3大100倍使其流入下水道会污染水源，另外废洗液中仍还有浓度较高的废酸，倒入下水道会腐蚀管道，因此不能直接倒入，可用废铁销还原残留的Cr+6、Cr+3，在用废碱液或石灰中和并沉淀，使其沉淀为低毒的Cr(OH)3，沉淀埋入地下。16.请说出常见的分析人员过失行为？答案：加错试剂、看错砝码、丢损试液、看错数据、记录错误等。17.化学试剂变质的常见原因有哪些？答案：1）氧化和吸收二氧化碳；2）湿度的影响；3）挥发和升华；4）见光分解；5）温度的影响。18.滴定管的读数规则是？答案：(1)读数时滴定管垂直向下；(2)初读.终读方法一致；(3)读数时等待1～2min；(4)读数读到小数点后两位。19.在酸碱滴定中，指示剂用量对分析结果有什么影响？答案：常用的酸碱指示剂本身就是一些有机弱酸或弱碱，因此，在滴定中也会消耗一些滴定剂或样品溶液，从而给分析带来误差，而且指示剂用量过多或浓度过高会使终点颜色变化不明显。因此，在不影响终点变化灵敏度的前提下，一般用量少一些为好。20.应用于氧化还原滴定的反应，应具备什么主要条件？答案：1)反应必须定量完成；(2)反应速度尽可能要快；(3)能用较简单方法确定终点。21.滴定管使用注意事项？答案：(1)滴定管用毕后，倒去管内剩余溶液，用水洗净，装入蒸馏水至刻度以上，用大试管套在管口上。这样，下次使用前可不必再用洗液清洗。滴定管洗净后也可以倒置夹在滴定管夹上。

2)酸式滴定管长期不用时，活塞部分应垫上纸。否则时间一久，塞子不易打开。碱式滴定管不用时胶管应拔下，蘸些滑石粉保存。22.湿式保护法包括：答案：氨水法、氨-联氨法、蒸汽压力法、给水压力法等。23.影响天平称量准确度的因素有哪些？答案：1）不可用手直接接触被称物，要用镊子.纸条或戴棉布手套进行操作。

2）称量时，身体任何部位尽量不接触称量台，以免影响天平的稳定性。

3）称量室与样品和容器之间温度不同，读数会漂移，样品热显示质量小，样品冷显示质量大。

4）具有吸湿性或挥发性的样品，应使用密闭的容器，把样品放入长颈瓶或小试管时要防止遗撒。

5）静电影响称量。

6）对于微量/半微量天平，称量前“运动天平”或称“预压”是必要的。24.测定SiO2的取样瓶应选用答案：塑料瓶25.测定溶液pH值时，为什么要先用标准pH缓冲溶液进行定位？答案：常数K值很难通过计算得到，只能采用已知pH值的缓冲溶液作标准在酸度计上进行校正。同时考虑温度对测定pH值的影响，在酸度计上设有补偿温度的装置。因此，在测量试液pH值之前，要先用标准pH缓冲溶液进行定.位，然后再测量试液的pH值，即通常采用的所谓“两次测量法”。26.电子天平的操作步骤答案：调水平：天平开机前，应观察天平后部水平仪内的水泡是否位于圆环的中央，否则通过天平的地脚螺栓调节，左旋升高，右旋下降。

预热：天平在初次接通电源或长时间断电后开机时，至少预热30min，因此实验室电子天平在通常情况下不要经常切断电源。

称量按下ON/OFF键，接通显示器。

等待仪器自检，当显示器显示零时，自检过程结束，天平可进行称量。

放置称量纸，按显示屏两侧的Tare键去皮，待显示器显示零时，在称量纸上称量所需试剂的量。

称量完毕，按ON/OFF键，关毕显示器。27.实验室常见的安全隐患有哪些？答案：常见的隐患有：爆炸，腐蚀，燃烧以及烧伤，烫伤，中毒等。28.给水监督硬度的目的是什么？答案：1）为了防止给水系统和锅炉产生钙镁水垢；

2）避免增加炉内处理时磷酸盐耗量；

3）避免使锅炉内产生过多的水渣，从而避免增加排污量；

4）避免影响蒸汽质量。29.煤的挥发分测定

将带盖瓷坩埚预先于900℃灼烧至恒重并编号，在瓷坩埚中称取粒径小于0.2mm的空气干燥样品1±0.0002）g，然后轻轻振动坩埚使煤样摊平，盖上对应的盖子，放在坩埚架上。

将马弗炉预热至920℃左右，打开炉门，迅速将放有坩埚的架子送入恒温区，立即关上炉门开始计时，准确加热7min，坩埚及架子刚放入后，炉温会有所下降，但必须在3min内使炉温恢复至900±10）℃，否则此试验作废。加热时间包括温度恢复时间在内）。

从炉中取出坩埚，放在空气中冷却5min左右，移入干燥器中冷却至室温约20min）后，称量。答案：计算

空气干燥煤样的挥发分按式计算

式中：

Vad—空气干燥煤样的挥发分，%

Vdaf—干燥无灰煤样的挥发分，%

M1—煤样加热后减少的质量，g

M—空气干燥煤样的质量，g

Mad—空气干燥煤样的水分，%30.氨水浓度的测定步骤答案：量取15ml水注入具塞锥形瓶中，称量不计数，天平归零），加1ml试样，立即盖好瓶盖，再称量，称准至0.0001g。加40ml水，加2-3滴甲基红－次甲基蓝混合指示剂，用盐酸标准溶液CCHl=0.5mol/L）滴定，溶液由绿色变为紫色为终点。

计算：

31.进行红外光谱实验时，如何选用溶剂?答案：.在进行红外光谱试验时，应选用自身红外吸收峰较少的溶剂(如CS2.CCl4.CHCl3.CH2Cl2.丙酮等)。溶解样品的溶剂和沸点应较低，易挥发，对样品的溶解能力要强，还应考虑样品和溶剂间的相互作用以及由此引起的吸收谱带的位移或强度的变化。对某些红外吸收很强的液体或固体试样，可配成稀释液再注人样品池进行测定。此时选用的溶剂应对溶质有较大的溶解度，红外透光性好，不腐蚀窗片，对溶质无强的溶剂化效应，且分子结构简单，极性小，所产生的吸收峰可用差减法校正。32.碱烧伤眼睛如何处理？答案：现场岗位人员立即对受伤人员第一时间用眼睑冲洗眼部至少15分钟，碱溅伤用2%硼酸清洗，严重及时安排人员将伤员送医院进行治疗。33.危险化学品储存过程的要求主要参照的国家标准有哪些？答案：《常用危险化学品储存通则》；《易燃易爆商品储藏养护技术条件》；《腐蚀性商品储存养护技术条件》；《毒害性商品储藏养护技术条件》。34.剧毒物品的保管和使用执行标准是什么？答案：要建立严格的管理制度，实行“双人收发”.“双人双锁”管理。35.化验室安全色有哪几种？分别代表什么含义？答案：安全色有红色、蓝色、黄色、绿色。红色表示禁止、停止,危险等意思;蓝色表示指令要求人们必须遵守的规定;黄色表示提醒人们的主意，凡是警告人们注意的器件、设备及环境应以黄色表示;绿色表示给人们提供允许、安全的信息。36.实验室内衣服着火应采取的应急措施是什么？答案：就地翻滚熄灭火苗，或者有安全冲洗设备可用，则立即用水浸透衣物；如有必要，采取医学处理；向安全部门报告事故。37.硅酸根“倒加药”溶液如何配置？答案：取100ml高纯水注入塑料杯中，先加入2ml的1-2-4酸还原剂，摇匀；再加入3ml酒石酸或草酸溶液，摇匀；最后加入3ml酸性钼酸铵溶液，摇匀备用。38.什么是均匀沉淀法？它的优点是什么？答案：均匀沉淀是在一定条件下，使沉淀剂不能立即与被测离子反应，通过化学反应使沉淀剂缓慢地.均匀地产生，从而使沉淀缓慢均匀地析出。这样可避免沉淀过程中的局部过饱合现象，获得颗粒粗大的晶形沉淀。39.COD常用的氧化剂主要是答案：重铬酸钾和高锰酸钾，手工回流采用重铬酸钾法方法测定。40.气相色谱常用的检测器有哪些？答案：热导检测器.氢火焰检测器.电子捕获检测器和火焰光度检测器。41.BS系统数据如何查询答案：BS的登录网址10.20.2.104，进入登录界面，输入用户名→密码→点击登录→选择要查看的项目。61.一般员工不允许进行样品激活操作，管理人员开设权限，统一进行操作。MES生产执行系统：打开IE浏览器，输入网址地址(fz.bymes.)，输入用户名(工号)和密码默认：123456），点击登入，即进入系统登录界面。在系统界面上，点击“质量管理”菜单，即可进入系统界面。42.废酸液如何处理？答案：废酸缸中废酸液可先用耐酸塑料网纱或玻璃纤维过滤,滤液加碱中和，调pH至6—8后就可排出少量滤渣可埋于地下。43.化验室带电设备着火应如何处置？答案：立即切断电源，并用二氧化碳灭火器进行灭火，并组织人员疏散，并按流程进行汇报。44.碱灼伤的急救措施有哪些？答案：不慎将碱液洒在皮肤上用大量水冲洗，然后用1%-2%硼酸或1%-2%醋酸洗，最后涂上油膏包好。眼睛上用大量水冲洗再用1%硼酸洗后，滴入少许蓖麻油。衣服上用水冲洗后用1%醋酸溶液洗涤，再用稀氨水中和，最后用水冲洗。45.比色分析法测物质含量时，当显色反应确定之后，应从哪几方面选择试验条件？答案：当显色反应确定后，应进行下列试验：

1）显色剂的用量试验。2）选择适宜的溶液酸度。3）选择合适的显色反应温度。4）确定合适的显色反应时间。5）通过绘制吸收曲线，选择最佳吸收波长。6）选择适当的显色反应溶剂。7）采取消除干扰的措施。46.含氧仪的工作原理？答案：当测量时，含一定氧含量的被测量气一起渗透进传感器内部，其中的氧和传感器内的“特殊燃料”在传感器电极上反应产生反应电流。该电流在量程范围内正比于氧含量的大小，通过电路放大并做信号处理，将信号传送至显示屏。47.气相色谱定性的依据是什么？主要有哪些定性方法？答案：不不同组分由于其结构不同，与固定相的作用同，因而流出柱的时间不相同。48.影响玻璃的化学稳定性的因素有哪些？答案：玻璃的化学稳定性主要取决于玻璃的化学组成.热处理.表面处理温度和压力等49.强酸灼伤急救处理答案：强酸不小心溅到眼睛或者皮肤上时,首先用大量清水冲洗,再用2%的碳酸氢钠冲洗,然后应立即就医。50.锅炉水的PH值不应低于9，其原因是：答案：1）PH值低时，水对锅炉钢材的腐蚀增强；

2）锅炉水中磷酸根与钙离子的反应，只有在PH值足够高的条件下，才能生成易排除的水渣；

3）为了抑制锅炉水中硅酸盐水解生成硅酸，应减少硅酸在蒸汽中的溶解携带量。但锅炉水的PH值也不能太高，否则容易引起碱性腐蚀。51.什么是"TISAB"？答案：将离子强度调节剂.pH缦冲溶液和消除干扰的掩蔽络合剂等事先混合在一起，这种混合溶液称为总离子强度调节縵冲剂，简称"TISAB"。52.简述弯月面的确定方法答案：弯月面是指量器内的液体与空气之间的界面。它应该这样确定.透明液体弯月面的最低点应与刻线上缘的水平面相切，水平线应与刻线上缘在同一水平面.对于水银凸月面的最高点应与刻线下缘的水平面相切，即当使用不透明液体时，视线应水平通过弯月面的上缘，适当调整光线可以使弯月面暗淡且轮廓清晰。为此，应衬以白色背景并遮去杂光。例如，可在玻璃量器定位液面以下不大于1mm处放置--条黑色纸带或用一端切开的黑色橡皮管套在玻璃量器的管壁上。当量器的刻线为环线时，可以用黑色遮光带衬弯月面是指量器内的液体与空气之间的界面。它应该这样确定.透明液体弯月面的最低点应与刻线上缘的水平面相切，水平线应与刻线上缘在同一水平面.对于水银凸月面的最高点应与刻线下缘的水平面相切，即当使用不透明液体时，视线应水平通过弯月面的上缘，适当调整光线可以使弯月面暗淡且轮廓清晰。为此，应衬以白色背景并遮去杂光。例如，可在玻璃量器定位液面以下不大于1mm处放置--条黑色纸带或用一端切开的黑色橡皮管套在玻璃量器的管壁上。当量器的刻线为环线时，可以用黑色遮光带衬在量器的后面使刻线的轮廓清晰，这时的视差可忽略不计。但应注意，眼睛与刻线的上缘在同一水平面内方可读数。53.高温炉/马弗炉答案：使用前需要检查箱体及附件是否齐全，接线端子是否松动，注意是否有断路或漏电现象。

根据所测样品成分不同设定不同的温度。

待一切准备就绪戴上耐高温手套迅速将称有试样的灰皿放入炉内恒温区后关上炉门。

达到实验时间时先关闭电源，打开炉门取出样品至于耐热板上冷却。54.天平的使用要求具体有哪些？答案：1）同一实验应使用同一台天平和砝码。

2）称量前后应检查天平是否完好，并保持大平清洁，如在天平内洒落药品应立即清理干净，在免腐蚀天平。

3）天平载重不得超过最大负荷，被称物应放在干燥清洁的器皿中称量，挥发性.腐蚀性物体必须放在密封加盖的容器中称量。

4）不要把热的或过冷的物体放到天平上称量。应在物体和天平室温度一致后进行称量。

5）被称物体应放在秤盘中央，开门.取放物体时必须休止天平，转动天平停动手钮要缓慢均匀。

6）称量完毕应及时取出所称样品，指数盘转到0位，关好天平各门，拔下电源插头，罩上防尘罩。

7）搬动天平时应卸下秤盘.吊耳.横梁等部件。

8）搬动或拆装天平后应检查天平性能。55.危险化学品储存引发火灾答案：性质相互抵触的物品混存：两种或两种以上的，由于混合或接触而发生燃烧危险的物品，称作混合危险性物品，有时也称“性质相互抵触的物品”。这种混合危险性物品，在储运过程中有可能发生燃烧或爆炸。其原因是，这些物品在储运时，往往由于储存人员缺乏知识，或者有些危险化学品出厂时缺少标签，没有说明书，也有因一些单位储存场地减少，或者临时任意存放，而出现性质相互抵触的危险化学品混放的情况。56.实验室内发现火灾应急处置答案：首先抓住刚起火的最初瞬间，迅速扑灭着火源，室内并应有人立即关闭所有加热的电源，切断可燃气体来源，拿开周围可燃物质和贵重仪器，若火势有增大的趋势时，立即拨打消防电话。57.有一种含有氢氧化钠和碳酸钠的混合碱，称取试样25.0213g，溶于1000ml容量瓶中稀释至刻度，摇匀。取该溶液50ml，加入3～4滴酚酞指示剂，用1.003mol/L盐酸进行滴定消耗24.20ml达到终点；加入3～4甲基橙指示剂，同上条件继续进行滴定，滴定管的读数为25.80ml。计算氢氧化钠和碳酸钠的含量。写出反应式）答案：：解：58.化验员遇现场盐酸泄漏应急处置？答案：中控人员及时撤离至安全区，并汇报班长及岗位人员。

皮肤接触:立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟，然后用2％碳酸氢钠溶液进行中和处理，再用大量水冲洗后就医。

眼睛接触:立即提起眼睑，用大量流动清水冲洗至少15分钟，然后用2％碳酸氢钠溶液进行中和处理，再用大量水冲洗后就医。

吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处，必要时进行人工呼吸后就医。

食入:用水漱口，给饮蛋清或牛奶，就医。59.简述聚乙烯和聚丙烯制品的使用要求。答案：聚乙烯可分为低密度.中密度和髙密度聚乙烯，其软化点为105℃到125℃。聚乙烯的最高使用温度为70℃，耐一般酸.碱腐蚀，能被氧化性酸慢慢侵蚀。常温下不溶于一般的有机溶剂，但与脂肪烃.芳香烃和卤代烃长时间接触能溶胀。等规聚丙烯可在107?121℃连续使用。除强氧化剂外与大多数介质均不起作用。60.ICP日常维护保养主要有哪些？答案：①水循环冷却器水质变色时需更换循环水。

②仪表空气过滤器内假如有水，也应该放水，否则会影响点炬。

③炬管，石英窗，喷嘴，蠕动泵管都需定期检查，必要时更换或清洗。

④仪器后板上两个空气过滤网定期检查，必要时更换。

⑤雾化器和雾室定期检查和清洗。61.手被玻璃割伤后的应急处置？答案：割伤之后应当立即进行压迫止血，防止伤口处进一步的出血渗血等等。可以用双氧水在伤口内部清洗，清洗结束之后用生理盐水把双氧水冲洗干净，然后再用碘伏消毒，进一步检查伤口内部的情况，同时还需要及时到医院进行清创处理。62.变压器油、汽轮机油酸值测定法BTB法）

用清洁干燥的锥形烧瓶称取油样8-10）g称准至0.01g），若被测油样的酸值较大，可酌情减少油样的称样量。

量取无水乙醇50ml倒入盛有油样的锥形烧瓶中，装上回流冷凝器，在80-85）℃恒温水浴上加热，在不断摇动下回流5min，取下锥形烧瓶加人0.2ml的BTB指示剂，趁热用0.05mol/L氢氧化钾乙醇标准溶液滴定至溶液由黄色变为蓝绿色为止，记下消耗的氢氧化钾乙醇标准溶液的毫升数，在每次滴定时，从停止回流至滴定完毕所用的时间不得超过3min。同时做空白实验）

注：BTB指示剂在碱性溶液中为蓝色，因油样颜色的影响，其终点颜色为蓝绿色。

结果计算答案：；式中：

1）收到煤样后，应按采样标签逐项核对，煤样应及时破碎制成全水分样品，如果水分过大，无法使用密封锤式粉碎缩分机破碎、缩分时，需采用榔头在不吸水平面敲击破碎，用合适标准筛筛分，煤样应破碎至全部通过相应的筛子，再进行缩分，粒度大于25mm的煤样未经破碎不允许缩分。

2）每次破碎、缩分前后，机器和用具都要清扫干净，以免污染煤样。

3）粒度小于6mm的煤样，缩分至3.75kg后，如全部通过3mm圆孔筛，则可直接缩分出不少于100g和不少于500g分别用于制备全水分样品和作为存查煤样。

4）100g制备分析用的煤样应事先在65℃温度下适当地进行干燥，及时制备成空气干燥煤样，用于煤的工业指标分析，如果水分过大影响进一步破碎、缩分时，应延长干燥时间，并作干燥性检查。

5）空气干燥煤样使用密封式制样粉碎机进行研磨，研磨过的煤样需通过0.2mm标准筛，未通过部分再次研磨直至全部通过。63.有效数字修约答案：数字修约规则“四舍六入五成双”即当尾数≤4时，则舍；尾数≥6时，则入；尾数等于5时，若5前面为偶数则舍，为奇数时则入。当5后面还有不是零的任何数时，无论5前面是偶或奇皆入。64.某关键测量参数，在同样条件下做十次重复测量，分别为10.010.10.010.10.010.10.009.10.012.10.011.10.010.10.010.10.009.10.008，求10次测量结果的平均值及标准偏差。答案：10.010;0.00165.称取基准物质碳酸钠0.1825g，溶于水后，用盐酸溶液滴定至指示剂变色为终点，消耗盐酸32.42ml，测得碳酸钠含量为95.5%，计算盐酸溶液的浓度。写出反应式）

解：Na2CO3+2HCl═2NaCl+H2O+CO2↑

C===0.1014mol/L答案：盐酸溶液的浓度为0.1014mol/L。66.集团级过程参数或关键质量控制点不合格如何处置？答案：由生产运营中心或技术管理中心牵头，协同生产技术部相关人员开展技术攻关、8D、QC、六西格玛等质量改进活动，解决过程参数超标问题。集团级和公司级过程参数不合格须在1小时内完成超标响应流程，1-3小时内完成不合格快速处置。67.在ICP-AES法中，为什么必须特别重视标准溶液的配制?答案：(1)不正确的配制方法将导致系统偏差的产生：(2)介质和酸度不合适，会产生沉淀和浑浊；(3)元素分组不当，会引起元素间谱线干扰；(4)试剂和溶剂纯度不够，会引起空白值增加.检测限变异和误差增大。68.钠离子溶液定位用标准溶液）的配制？答案：准确称取0.5827g经250～300）℃干燥1～2）h的基准氯化钠试剂，溶于1L“无钠水”中，即pNa2定位用标准溶液。69.什么是准确度？答案：准确度是指测定值与真实值之间相符合的程度。70.分析人员在配制溶液过程中误食硝酸银时的应急处置方法？答案：将3-4茶匙食盐溶解于一杯酒水中饮服。然后，服用催吐剂，或者进行洗胃或饮牛奶。接着用大量水吞服30克硫酸镁泻药。严重者就医治疗，并按流程进行汇报。71.为什么同一种化合物在气态.液态.固态时的红外吸收光谱图不完全相同?答案：.这是因为在不同形态时，分子间的作用力不同。在气态时，由于分子间的作用力很弱，在低气压下即可获得游离分子的吸收峰。液态时，由于分子

间复键的存在，产生分子缔合或形成分子内氢键，吸收峰的位置或强度都会改变。在固态时，由于晶格力场的作用，会引起分子振动与晶格振动的耦合，而出现新的吸收峰。因此在查阅图谱或进行图谱解析时，应注意试样的状态和制样方法。72.准确度与精密度之间的区别？答案：准确度用误差表示，误差以真值为比较的标准。精密度用偏差表示，偏差以多次测定结果的平均值为比较标准。73.产生红外光吸收的条件是什么？答案：.分子吸收红外辐射后必须满足以下两个条件才会产生红外吸收光谱。(1)当分子发生振动能级跃迁时，必须在分子吸收的红外辐射的能量达到能级跃迁的差值时，才会吸收红外辐射。(2)只有能引起分子偶极矩瞬间变化的振动(称为红外活性振动)才会产生红外吸收光谱，并且影响红外吸收光谱的强度。振动时偶极矩变化愈大，其限收强度愈强。74.测定结果的准确度用什么方法进行检验？答案：:平行法，求和法，离子平行法，用不同类型的方法进行分析。75.人员烫伤急救措施？答案：人员被烫伤后，如果表皮没有破损的话，需要尽快将烫伤的部位放在流动的水中进行冲洗降温，直到被烫伤部位不再感觉到疼痛为止，水温在20度左右，冲洗时间大约在30分钟，通过这样的降温方法可降低皮肤热度，防止高温进一步对肌肤造成伤害，避免伤情扩大或加重，同时还可减轻烫伤产生的疼痛感，达到快速止痛的目的。严重及时安排人员将伤员送医院进行治疗。76.简述氧化还原指示剂的变色原理？答案：这类指示剂本身是氧化剂或还原剂，它的氧化态和还原态具有不同的颜色。在滴定过程中，指示剂由氧化态转为还原态，或由还原态转为氧化态时，溶液颜色随之发生变化，从而指示滴定终点。77.称量误差指的是什么？答案：指称量同一物体的质量，不同天平.不同操作者有时称量结果不完全相同，即测量值与真值之间的误差存在，也称为系统误差.偶然误差。78.碱式滴定管如何赶气泡？答案：将碱式滴定管胶管向上弯曲，用力捏挤玻璃珠使溶液从尖嘴喷出，以排除气泡。碱式滴定管的气泡一般是藏在玻璃珠附近，必须对光检查胶管内气泡是否完全赶尽，赶尽后再调节液面至0.00mL处，或记下初读数。79.紫外及可见分光光度计的单色器置于吸收池的前面,而原子吸收分光光度计的单色器置于吸收池的后面。为什么两者的单色器的位置不同?答案：紫外及可见分光光度计的单色器是将光源发出的连续辐射色散为单色光,然后经狭缝进入试样池。

原子吸收分光光度计的光源是半宽度很窄的锐线光源,其单色器的作用主要是将要测量的共振线与干扰谱线分开。80.火焰原子化器由哪几部分组成？答案：火焰原子化器由喷雾器.雾化室和燃烧器3部分组成。81.现场取样过程危化品进入眼睛应如何处理？答案：1）撑开眼睑，用水洗涤5分钟。2）严重者及时就医。3）按照汇报流程进行汇报。82.今有H2SO4和(NH4)2SO4的混合溶液，浓度均为0.050mol/L，欲⽤0.1000mol/LNaOH溶液滴定，试问：如何用酸碱滴定法测定混合液中(NH4)2SO4的含量？指示剂有什么？答案：可以⽤蒸馏法，即向混合溶液中加⼊过量的浓碱溶液，加热使NH3逸出，并⽤过量的H3BO3溶液吸收，然后⽤HCl标准溶液滴定H3BO3吸收液83.直接法测定TOC值的方法原理？答案：将水样酸化后曝气，使各种碳酸盐分解生成二氧化碳而驱除后，再注入高温燃烧管中，可直接测定总有机碳。但由于在曝气过程中会造成水样中挥发性有机物的损失而产生测定误差，因此其测定结果只是不可吹出的有机碳值。84.水垢的危害答案：(1）水垢会降低锅炉和热交换设备的传热效率，增加热损失。

2）结垢增加水的流动阻力，迫使锅炉降负荷运行。

3）水垢能引起锅炉水冷壁管的过热，导致管子鼓包和爆管事故发生。

4）水垢能导致金属发生沉积物下腐蚀.水垢生成的太快、太多，迫使热力设备不得不提前检修。85.修约规则通常称“四舍六入五成双规则”，其含义是什么？答案：“四舍六入五成双规则的含义是：

1)舍：尾数≦4时，则舍去。

2)入：尾数≥6时，则进1。

3)成双：①当被舍弃的第一位数字等于5，其后面全部为零时，若5前为偶数则舍去，为奇数则进1；②当被舍弃的第一位数字等于5，其后面并非全部为零时，无论5前是奇是偶皆进1。86.简述中位数的概念及优缺点。答案：一组测量数据按大小顺序排列，中间一个数据即为中位数XM。当测定次数为偶数时，中位数为中间相邻两个数据的平均值。它的优点是能简便地说明一组测量数据的结果，不受两端具有过大误差的数据的影响。缺点是不能充分利用数据。87.一般选择载气的依据是什么？我们所使用的载气有哪些？答案：作为气相色谱载气的气体，要求要化学稳定性好；纯度高；价格便宜并宜取得；能适合于所用的检测器。我们所使用的载气有：氮气.氢气.氩气.氦气等。5.色谱柱的老化目的

答：一是彻底除去固定相中残存的溶剂和某些易挥发性杂质，二是促使固定液更均匀更牢固地涂布在载体表面。88.高效液相色谱有哪几种定量方法，其中哪种是比较精确的定量方法，并简述之？答案：高效液相色谱的定量方法与气相色谱定量方法类似，主要有归一化法.外标法和内标法。其中内标法是比较精确的定量方法。它是将已知量的内标物加到已知量的试样中，在进行色谱测定后，待测组分峰面积和内标物峰面积之比等于待测组分的质量与内标物质量之比，求出待测组分的质量，进而求出待测组分的含量89.触电的应急处理答案：首先切断电源或拔下电源插头，若无法及时切断电源，可用绝缘物将电线挑开。在未切断电源之前，切不可用手去拉触电者，也不可用金属或潮湿的东西挑电线。

触电者脱离电源后应就地仰面躺平，禁止摇动伤员头部。

检查触电者呼吸和心跳情况，若呼吸停止或心脏停跳时应立即施行人工呼吸或心脏按摩，并及时向120报警。90.什么偏差？答案：偏差是将个别测定结果与n次重复测定结果的平均值进行比较所得数值。91.什么是副反应系数，什么是条件平衡常数?答案：副反应系数.主反应中收影响组分在副反应中个存在形式的总浓度与其平衡浓度的比值。

条件平衡常数.利用副反应系数对收影响的主反应进行修正，得到此结果下的实际有效平衡常数。92.在酸碱滴定中，指示剂用量对分析结果有什么影响?答案：酸碱指示计本身就是有机弱酸与弱碱，他会消耗滴定剂和使样品溶液浓度降低，另一方面指示剂用量过多会影响终点颜色的判断，因此严格按照实验规定的滴加指示剂。93.滴定管使用注意事项？答案：滴定管用毕后，倒去管内剩余溶液，用水洗净，装入蒸馏水至刻度以上，用大试管套在管口上。这样，下次使用前可不必再用洗液清洗。滴定管洗净后也可以倒置夹在滴定管夹上。

酸式滴定管长期不用时，活塞部分应垫上纸。否则时间一久，塞子不易打开。碱式滴定管不用时胶管应拔下，蘸些滑石粉保存。94.影响沉淀溶解度的因素有哪些？答案：(1)同离子效应(2)盐效应(3)酸效应(4)配位效应

5)其它因素温度.溶剂.沉淀颗粒）95.天平的灵敏度是指什么？答案：指天平指针尖端沿着标牌移动的分度数与任一盘中所添加的小砝码的质量之比。96.为什么一般都用强酸(碱)溶液作酸(碱)标准溶液?为什么酸(碱)标准溶液的浓度不宜太浓或太稀?答案：⽤强酸或强碱作滴定剂时,此类滴定反应的平衡常数Kt相当⼤，反应进⾏的⼗分完全。但酸碱）标准溶液的浓度太浓时，滴定终点时过量的体积⼀定，因⽽误差增⼤；若太稀，终点时指⽰剂变⾊不明显，故滴定的体积也会增⼤，致使误差增⼤。故酸碱）标准溶液的浓度均不宜太浓或太稀。97.显色反应中的干扰如何消除？答案：1）控制溶液酸度。

2）加入掩蔽剂，掩蔽干扰离子。

3）改变干扰离子的价态以消除干扰。

4）选择适当的入射光波长消除干扰。

5）选择合适的参比溶液可以消除显色剂和某些有色共存离子干扰。

6）干扰离子的分离。

7）可以利用双波长法.导数光谱法等新技术赖消除干扰。98.若测定3次结果为：0.1201g/L，0.1193g/L和0.1185g/L，标准含量为：0.1234g/L，求绝对误差和相对误差。答案：平均值=0.1201+0.1193+0.1185）/3=0.1193g/L

绝对误差=平均值-真实值=0.1193-0.1234=-0.0041g/L

相对误差=绝对误差/平均值=-3.3%99.吸入化学药品时的应急处理方法？答案：立刻将患者转移到空气新鲜的地方，解开衣服，放松身体；呼吸能力减弱时，要马上进行人工呼吸；心跳停止时，立即进行心肺复苏。100.吸收池的规格以什么做标志？其材质分哪几种？如何选择不同材质的吸收池？答案：吸收池的规格是以光程为标志的。按材质分，有玻璃和石英的两种。玻璃吸收池用于可见光光区测定。若在紫外光区测定，则必须选择石英吸收池。101.重量分析中“恒重”指的是什么？怎样才算是恒重？答案：恒重：经第一次烘干.冷却.称量后，通过连续对每次15分钟的烘干，然后冷却.称量的方法来检查恒定质量。当连续2次称量之差小于0.0002克时,即达到恒重。102.简述公差的概念。答案：公差也称允差，是指某分析方法所允许的平行测定间的绝对偏差，公差的数值是将多次测得的分析数据经过数理统计方法处理而确定的，是生产实践中用以判断分析结果是否合格的依据。若2次平行测定的数值之差在规定允差绝对值的2倍以内，认为有效，如果测定结果超出允许的公差范围，称为“超差”，就应重做。103.分光光度计使用注意事项？答案：①测定波长在360nm以上时可用玻璃比色皿，波长在360nm以下时要用石英比色皿

②仪器配套的比色皿不能与其他仪器的比色皿单个调换。如需增补，应经校正后方可使用。104.化学试剂变质的常见原因有哪些？答案：氧化和吸收二氧化碳；湿度的影响；挥发和升华；见光分解；温度的影响。105.酸碱指示剂的变色原理？答案：酸碱指示剂是一类弱酸弱碱，其酸式与碱式有不同的颜色。而在不同的ph条件下，酸式与碱式浓度比不同，随着定过程ph的不断变化，酸式与碱式浓度比不断变化。当酸碱指示剂的酸式和碱式浓度相差10倍以上时，一种颜色掩盖另一种颜色,我们可以通过指示剂的颜色变化来判定滴定终点。106.原盐中钙.镁离子测定时加入缓冲溶液.氢氧化钠和三乙醇胺的作用？并写出钙镁测定时的PH值及指示剂）答案：缓冲溶液.氢氧化钠：调节溶液pH值；三乙醇胺：掩蔽其他金属离子的干扰；钙：pH≈12钙指示剂镁：pH≈10铬黑T107.微量氯气水分析仪工作原理答案：根据法拉第电解定律和气体定律可推导出电解电流的大小正比于气体样品中含水量。因此可通过测定氯气中水分的电解电流来确定氯气中的水分含量，液氯中水分含量的测定只要将液氯完全气化后经电解即可测出结果。108.配制溶液的注意事项？答案：1）配制溶液应用纯水，特殊溶液要求的溶液应事先作纯水的空白值检验，如配制硝酸银溶液，应检验水中无氯离子，配制用于EDTA配位滴定的溶液应检验水中无杂质离子。

2）不同性质的溶液配好后，要选用合适的试剂瓶盛装。

3）每瓶试剂溶液必须有标明名称.规格.浓度.配制日期.有效日期的标签。

4）配制硫酸.盐酸等溶液时，都应把酸倒入水中。对于溶解时放热较多的试剂，不可在试剂瓶中配制，以免炸裂。