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文档简介
1、一 概述第一页,共六十七页。布氏杆菌病是由布氏杆菌引起的人畜共患性全身传染病。第二页,共六十七页。布氏杆菌为革兰氏阴性短小杆菌,临床上以羊、牛、猪三种意义最大,羊种致病力最强。细菌死亡或裂解后释放内毒素是致病的重要物质。病原学第三页,共六十七页。布氏杆菌属无芽孢的革兰氏阴性小球杆菌,在培养基上生长缓慢,可分为6型:羊型、牛型、猪型、犬型、森林鼠型、绵羊副睾型。但仅前4型对人类致病,另2型对人的感染国内外均无报道。一般自然环境:水、土、粪、圈生存4个月以上。畜舍:4-5个月以上 水:5天-4个月鲜牛乳:2天-18个月 土壤:4天-4个月冻肉:14-47天 尘埃:21-72天对湿热、消毒剂、紫外线
2、、抗生素敏感,对低热、干燥有较强的抵抗力,湿热30秒死亡。第四页,共六十七页。与人类有关的传染源主要是羊、牛及猪,其次是犬。病畜的分泌物、排泄物、流产物及乳类含有大量细菌,是人类最危险的传染源。人传人的实例很少见到。流行病学特点第五页,共六十七页。传播途径: 经皮肤粘膜感染:1、处理病畜难产、流产及正常产;2、检查牲畜; 3、饲养放牧病畜;4、接触病畜的尿、粪;5、屠宰病畜、剥皮、切肉、分离内脏;6、剪羊毛或从事皮毛加工;7、挤奶或加工病畜奶制品;8、采取病畜、病人的血液和病理材料;9、直接或间接接触被病畜分泌物、排泄物污染的水、土、草料、棚圈、工具用品等;10、从事布氏菌实验操作及制备布氏菌
3、苗、抗原、抗血清等生物制剂等。第六页,共六十七页。经消化道感染喝生奶、 吃生拌肉或半熟的肉;饮用被病畜流产物、排泄物污染的水。经呼吸道感染吸入带有布鲁氏菌的飞沫、尘埃,如工作于皮毛加工业车间内,生产布鲁氏菌苗、冻干菌种过程中,畜圈内牲畜活动,尘埃飞扬。第七页,共六十七页。易感人群人类普遍易感,病后可获得一定免疫力,不同种布鲁氏菌间有交叉免疫,再次感染发者有27%,疫区居民可因隐性染病而获免疫。第八页,共六十七页。本病流行于世界各地,全世界200多个国家和地区中已有160多个存在人畜共患布鲁氏菌病。我国多见于内蒙、东北,西北等牧区,流行区在发病高峰季节(春末夏初)可呈点状暴发流行。临床特点为长期
4、发热、多汗、关节痛及肝脾肿大等。国内外疫情流行概况第九页,共六十七页。我国自1905年首次在重庆报告两例布病以来,现已在全国29个省市区发现有不同程度的流行。于50-60年代在我国人畜中有较重流行,自70年代布病疫情逐年下降,至90年代初人间感染率仅为0.3%,发病率只有0.02/10万。 但自1993年布病疫情出现了反弹,1996年我国部分省区疫情明显回升。1991年我国布病暴发点为零,1996年上升为76个,这个现象与世界上部分地区的布病疫情遥相呼应,该状态已引起世界和我国有关部门的关注。第十页,共六十七页。二 临床表现第十一页,共六十七页。本病潜伏期为760日,平均两周,少数患者可达数月
5、或1年以上。根据病程及病情,临床上常分为急性期和慢性期。慢性期又分为慢性期活动型及相对稳定型。第十二页,共六十七页。临床分期急性期(起病三个月以内)有高热、明显症状和体征,并出现血清学强阳性反应。亚急性期(起病三个月至一年)有低热和其他症状、体征,并出现血清学反应和皮肤变态试验阳性。慢性期(起病一年以上)体温正常,有症状和体征,并出现血清学阳性反应和皮肤变态反应阳性。残余期:体温正常,症状和体征较为固定或因气候而变化,劳累过度而加重。但久病后体力衰竭、营养不良、贫血。第十三页,共六十七页。牛种型病例易表现为慢性,羊种型和猪种型病例病情较重,并发症较多。近年来本病有逐渐轻化的趋势,可能与预防接种
6、及抗生素的普遍应用有关。第十四页,共六十七页。患者大多起病缓慢,常有前驱症状,如全身不适、疲乏无力、食欲不振、肌肉痛疼、头晕头痛等类似重感冒的症状。时间持续约35天。但也有约10%27%的病人呈急骤起病,表现为寒战、高热、多汗、关节疼痛等。本病急性期的主要症状有:1.急性期 第十五页,共六十七页。发热 典型病例热型呈波浪状,体温逐日升高,达高峰后缓慢下降,热程约23周,间歇数日至2 周,又发热再起,如此反复数次。但据统计如此典型热型者仅占15%左右。第十六页,共六十七页。其他可表现为低热(约占42%)、不规则热(约占15%)。另外较少见的热型有弛张热、稽留热等。发热前多伴有畏寒或寒战。高热病人
7、神志多清楚,部分病人还可下床活动,热退后反觉症状加重,抑郁寡欢,软弱无力。波浪热:布氏杆菌侵入人体淋巴管局部淋巴结原发灶入血,出现菌血症、毒血症。布病不易根治的原因:病原菌主要再细胞内繁殖,抗菌药物和抗体不易进入。第十七页,共六十七页。多汗 为本病突出的症状,多与发热相伴,亦有部分病人处于间歇期时出现此症状。大汗多于夜间或凌晨热退时出现,汗味酸臭,浸湿衣裤,甚至影响睡眠。大多数病人感汗后体温下降,体弱无力,有虚脱感,尤其是大汗后。乏力:几乎所有布病患者都有此症状。第十八页,共六十七页。关节痛 约76%的患者出现关节痛,也是患者最痛苦的症状。急性期与风湿热相类似,可出现于一个或几个关节,呈游走性
8、,受累者主要为髋、膝、肩、腕、肘等大关节。非对称性,局部可有红肿,偶有化脓。疼痛呈锥刺样、或钝痛,剧烈时患者辗转不安,服一般镇痛药不能奏效。第十九页,共六十七页。此外尚可见局限性肿胀如滑囊炎、腱鞘炎、关节周围炎等。在慢性期病变多局限,疼痛固定于某一关节。肌肉尤其是下肢肌肉及臀部肌肉疼痛明显,重者呈痉挛性痛。第二十页,共六十七页。泌尿生殖系症状 男性患者常有睾丸炎、附睾炎,而出现睾丸肿痛,多为单侧。个别病人可有鞘膜积液、肾盂肾炎。女性病人可表现为卵巢炎、子宫内膜炎及乳房肿痛。但人类流产者少。第二十一页,共六十七页。其他 坐骨神经、腰神经、肋间神经、三叉神经均可因神经根受累而引起疼痛。脑膜脑脊髓膜
9、受累可引起剧烈头痛和脑膜刺激征。第二十二页,共六十七页。其他还可见肝脾、淋巴结肿大,皮疹如红斑、紫癜或斑丘疹,部分病人出现顽固性咳嗽,白色泡沫痰、鼻出血、便血等。第二十三页,共六十七页。1、皮疹:急性期患者可出各种各样的充血性皮疹,持续时间不长。还可见到出血疹、水疱疹、脓疱疹等。少数患者可有皮下出血性紫癜。2、淋巴结肿大:部分患者可出现淋巴结肿大。分局限性或多发性淋巴结炎。个别淋巴结化脓者可从脓液中分离到布鲁氏菌。主要体征第二十四页,共六十七页。3、骨关节病变:骨关节损害是布病的主要体征之一。多见于慢性期。关节肿大,多数由滑膜炎、关节周围炎,关节旁组织炎,关节炎,滑囊炎和腱鞘炎等病变引起。4、
10、肝脾肿大:国内资料显示:急性期肝肿大占21%;脾肿大占10%;慢性期肝脾肿大占4%;质较软,可出现黄疸。5、软组织肿胀:各期均可见。如筋膜、腱膜、关节囊等部位,形成蜂窝组织炎或纤维组织炎。第二十五页,共六十七页。2.慢性期 一般多由急性期发展而来,但也有部分病人特别是牛型病例可无明显的急性期,或急性期症状轻微逐渐发展而来。慢性期症状多不明显,也不典型,表现多种多样。第二十六页,共六十七页。慢性期活动型者,具有急性期的临床表现,亦可长期低热或无热,疲乏无力,头痛,反应迟钝,精神抑郁,类似神经官能症,也可表现为神经痛、关节痛,一般局限于某一部位,重要关节可强直变形。神经官能症:是一组主要表现为精神
11、活动能力下降、烦恼、紧张、焦虑、抑郁、恐惧、强迫、疑病症状、分离症状、转换症状或神经衰弱症状的精神障碍。 第二十七页,共六十七页。有些病人表现为多器官和系统的损害,如骨骼肌反复不定的疼痛,迁延不愈;晚期发展为关节强直、肌腱萎缩、畸形甚或瘫痪;神经系统可为神经炎,神经根炎,脑脊髓膜炎;泌尿生殖系统可有睾丸炎,附睾炎,卵巢炎,子宫内膜炎等;心血管系统可表现为脉管炎,心内膜炎、心肌炎等;呼吸系统可有支气管炎或支气管肺炎。第二十八页,共六十七页。其他可有肝脾肿大,淋巴结肿大,视网膜血栓性静脉炎,视神经炎,乳突炎及听神经损伤等。第二十九页,共六十七页。慢性期相对稳定型者症状体征较固定。功能障碍仅因气候变
12、化,劳累过度才加重。但病后体力弱,营养不良,贫血。复发较常见(6%10%),一般在3 个月内发生。采用抗生素治疗后复发率反见增高。第三十页,共六十七页。目前认为布氏杆菌为细胞内寄生,不易为抗生素杀灭或抗生素应用疗程不够。各种布氏杆菌中,牛型布氏杆菌感染易致慢性化,羊型和猪型布氏杆菌感染病情较重。但近年来本病有逐渐轻型化趋势,可能与预防接种及抗生素的普遍应用有关。第三十一页,共六十七页。三 诊断及鉴别诊断第三十二页,共六十七页。第三十三页,共六十七页。1.诊断本病诊断的主要依据有: (1)流行病学资料 对本病的诊断有相当重要的意义。是否到过流行地区及居住史,或与病畜接触史,进食过未严格消毒的乳制
13、品或病畜肉、内脏。另外从事的职业也有参考意义。第三十四页,共六十七页。第三十五页,共六十七页。(2)临床表现 反复发作的发热、多汗,游走性关节疼痛。肝、脾肿大,淋巴结肿大,睾丸肿大疼痛,神经痛等。第三十六页,共六十七页。第三十七页,共六十七页。(3)实验室检查1)血象 白细胞计数正常或轻度减少,淋巴细胞相对或绝对增多,可达60%左右,有时可见异形淋巴细胞。血沉在急性期增高,慢性期基本正常。重症或慢性病例可有贫血。第三十八页,共六十七页。2)病原体培养 患者血液、骨髓、乳汁、子宫分泌物均可做培养。牛型布氏杆菌初分离时不易生长,需适度的二氧化碳,培养时间不短于2周。一般来说,急性期阳性率较高,骨髓
14、培养阳性率较高,接种鸡胚卵黄囊或豚鼠可获较高的阳性率。第三十九页,共六十七页。3)免疫学试验血清凝集试验:多于病后第2周出现阳性反应,大于1:100 以上有诊断价值。病程中效价递增4倍意义更大。正常人可有低滴度的凝集素,某些传染病的假阳性率可高达30%以上,如见于兔热病,注射霍乱疫苗。兔热病:是一种人畜共患的自然疫源性疾病,其病原体为土拉热杆菌,主要传染源为野兔及鼠类,蜱为传播媒介。 第四十页,共六十七页。补体结合试验:主要测IgG,出现较迟,维持时间长,一般1:16 以上即为阳性。对慢性患者有较高的特异性。 抗人球蛋白试验:测定血清中的不完全抗体。凝集试验阴性者可作此检查。第四十一页,共六十
15、七页。酶联免疫吸附试验:检测患者IgM及IgG 抗体比凝集法敏感,特异性也强。近年来尚有采用免疫酶斑点试验测定病人抗体的报道,具有简单、快速、敏感、特异等优点。 皮内试验:用布氏杆菌素皮试起病20日后出现阳性。 其他:放射免疫、免疫荧光抗体试验均有应用。 第四十二页,共六十七页。4)分子生物学检查 近年已有采用聚合酶链反应(pcr)检测布氏杆菌核酸的报道。 5)其他特殊检查 有骨关节损害者可行X 线检查;有心脏损害者可作心电图;有肝损害者可作肝功能检查;有中枢神经系统损害者可做脑脊液检查等。 患者血液、骨髓、乳汁、子宫分泌物均可做细菌培养。急性期阳性率高,慢性期低。骨髓标本较血液标本阳性率高。
16、MRI:椎旁脓肿第四十三页,共六十七页。2.鉴别诊断 应注意与伤寒,风湿热、结核病、疟疾、败血症等相鉴别。鉴别时注意体会本病特征性表现,如发热伴出汗、关节痛、神经痛、全身软弱;游走性关节痛;高热但神志精神尚可,很少有谵妄。再结合流行病学和实验室检查可以做出正确诊断。第四十四页,共六十七页。四 治疗第四十五页,共六十七页。疾病演变布鲁氏菌病一般预后良好,未经抗生素治疗者一般13个月内可康复,但易复发,部分病例可达1年以上,及时治疗病程可大为缩短。急性期患者经抗菌治疗后,约有10以上复发,常发生于急性感染后数月,亦有治疗后2年发生者。该病可因急性期没有适当治疗而发展为慢性,慢性期可有局限性病灶的后
17、遗症,如关节和脊柱强直、肌腱挛缩变硬等。近年来,本病病情有逐渐减轻的趋势,各系统损害减轻,可能与流行地区较广泛的预防接种和抗生素的普遍应用有关。第四十六页,共六十七页。1.一般治疗及对症治疗 应注意休息,急性期应卧床休息;加强营养,给予易消化、高热量、高维生素饮食;高热者应物理降温,并注意补液及电解质平衡;对关节痛及肌痛明显者可予适当解热镇痛剂。 第四十七页,共六十七页。第四十八页,共六十七页。2.抗菌治疗 在急性期,抗菌治疗为主要手段。常用药物为四环素联合应用链霉素,剂量四环素2g/d,连服三周,链霉素1g/d,肌注,连用二周,有效率60%左右。近年也有利福平(900mg/d)联合强力霉素(
18、200mg/d),连服45日,强力霉素联用链霉素等方案,有效率在95%以上。其他药物如磺胺类及tmp均可应用。 急性期:以细菌、毒素为主要致病因素,治疗应侧重于病原体的清除。第四十九页,共六十七页。急性期治疗:以抗菌治疗为主,为提高疗效,防止耐药,多主张联合疗法。 利福平+强力霉素为首选方案,连用6周。四环素+利福平,亦可选用。 有神经系统受累者,适用四环素+链霉素,已广泛应用,复发率低。因存在变态反应因素,亦可应用肾上腺皮质激素。 第五十页,共六十七页。(1)喹诺酮类抗菌药物的应用 是新一代抗菌药物(环丙沙星、氧氟沙星及氟派酸),不仅抗菌谱广,且抗菌作用强,对革兰氏阴性菌有较强杀菌作用,对布
19、氏菌有效。临床治疗有一定疗效。(2)头孢菌素类抗生素的应用头孢菌素类根据其抗菌谱、抗菌活性、对内酰胺酶的稳定性以及肾毒性的不同,目前分为四代。第一、二代头孢菌素主要作用于需氧革兰阳性球菌,仅对少数革兰阴性杆菌有一定抗菌活性,常用的注射剂有头孢唑林、头孢噻吩、头孢拉定等;第三代头孢菌素对革兰阴性杆菌具有抗菌作用。第五十一页,共六十七页。(3)大环内酯类抗生素的应用红霉素等大环内酯类抗生素,作用于细胞核糖体50S 亚单位,阻碍细菌蛋白质合成,临床上主要用于治疗由革兰氏阳性菌、支原体等引起的感染和部分革兰氏阴性菌,在临床上应用较广,可用于治疗多种微生物感染引起的疾病。妇女在怀孕期,患有急性或亚急性布
20、病时都可以引起胎儿死亡,因此更要给予及时的妥善治疗。治疗方法 首选药物是利福平。禁忌用链霉素。第五十二页,共六十七页。3.菌苗疗法 适用于慢性期患者。主要是使机体脱敏,减少变态反应。方法有静脉、肌肉、皮下及皮内注射,以静注效果较好。每次注射剂量依次为40万、60 万、80万个菌体等递增剂量,每天、隔天,或间隔35天注射一次,710次为一疗程。治愈率61.1%。 慢性期:以变态反应为主,治疗应侧重于菌苗等脱敏疗法。第五十三页,共六十七页。4.中医中药治疗急性期多属“湿温”,宜清热解毒、利湿活血。可采用三仁汤、独活寄生汤等。慢性期则为湿痹,血淤,湿热,应辨证施治。可根据情况应用益气养阴煎、细辛牡蛎
21、汤、宜痹汤加减等。第五十四页,共六十七页。并发症的治疗布氏杆菌性脑膜炎布氏杆菌性心内膜炎对慢性期、局限性器质性病变,为消除或减轻病变,减少痛苦,恢复功能,也可采用理疗、针灸、中医中药等治疗。第五十五页,共六十七页。五 预防第五十六页,共六十七页。1.管理传染源 对牧区、乳厂和屠宰厂的牲畜定期卫生检查。对病畜及时隔离或宰杀。病畜流产物及死畜应深埋。对病畜污染的环境用20%漂白粉或10%石灰乳消毒。病畜乳及其制品必需煮沸消毒。皮毛消毒后还应放置3 个月以上方可运出疫区。病、健畜分群分区放牧。病畜用过的牧场需三个月自然净化后方可供健康牲畜使用。 第五十七页,共六十七页。第五十八页,共六十七页。2.切
22、断传播途径 加强对畜产品卫生监督,搞好卫生宣传教育,做好个人防护。 第五十九页,共六十七页。防止经皮肤粘膜感染:1、接羔助产人员做好个人防护。工作服,橡皮围裙、帽子、口罩、乳胶手套及线手套。病畜流产物不能随意丢弃,应焚烧或深埋。2、被污染的场地要用石灰水或漂白粉消毒;房间用福尔马林熏蒸消毒。3、来自疫区的皮毛在收购地进行消毒、包装,并经表面消毒后运出。(福尔马林、环氧乙烷、日晒、辐照等)第六十页,共六十七页。防止经消化道感染:1、奶和奶制品的消毒:巴氏消毒(70,30分钟);煮沸消毒。不收病畜奶,装奶桶必须消毒。2、肉类加工:病畜肉尸及内脏需高温处理或腌渍60天后再出售。生殖器官和乳房只能作工业原料或销毁
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