qa主管岗位职责16篇

1、Word - 32 -qa主管岗位职责16篇 现场qa主管岗位职责 qa现场主管 康诺亚生物医药科技(成都)有限公司 成都康诺行生物医药科技有限公司,康诺行 职责描述: 1.负责生物药物中试生产现场监督管理体系的建设和有效运行; 2.参加中试质量体系建设,不断建立并完美质量保证相关的制度和流程; 3. 负责对现场合规性的培训、执行和监督提高; 4. 掌控最新规矩和指南要求,负责现场监测计划的制定和实施; 5. 负责现场监督相关sop的编制 6.组织现场监督取样、测试等工作的落实。 任职要求: 1.生物医药或相关专业本科或以上学历; 2.制药企业相关工作阅历5年以上; 3.认识国内外gmp、gl

2、p、gcp、ich和pic/s等规矩/指南要求; 4.认识药品无菌生产、模拟灌装及环境监测要求; 5.认识产品检验及环境监测微生物的oos调查的处理原则; 6.具备团队配合精神、职业道德和工作责任感; 【第2篇】qa主管岗位职责(20篇) qa主管(岗位职责) 职位描述 工作内容: 1. 体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等; 2. 体系文件的编制及修订，及培训; 3. 组织内部的审核活动及管理评审活动; 4. 体系标准落实过程中的维护和监督，出改进需求及建议; 5. 体系任务数据的收集、统计、分析和通报。 任职资历: 1. 理工科本科及以上学历; 2. 5年以上从事大型

3、企业体系方面工作阅历; 3. 具备一定的英语听说读写本事。 qa主管(岗位职责) 职位描述 岗位职责: 负责产品质量管理工作，带领qa人员完成全部质量活动。 1、生产全过程的现场监督检查、验证等; 2、批记录审核，回顾分析; 3、异样状况的跟踪与调查; 4、质量现场工作的协调支配、各类取样指令的下达; 5、人员的培训考核; 6、不良反应信息的收集; 7、供给商审计; 8、帮助企业领导召开质量分析会，做好记录; 9、准时填报质量统计报表和各类信息处理单; 10、其他质量管理及人员管理工作。 任职资历: 1、本科以上学历，药学相关专业; 2、qa产品质量管理或相关工作阅历三年以上; 3、责任心强，

4、擅长交流，有团队管理阅历。 qa主管(岗位职责) 职位描述 岗位职责: 1、建立和维护公司的质量管理体系，建立体系文件，负责质量体系的认证工作; 2、组织编制公司sop，并审核汇总; 3、组织编制原料、包装材料、中控、中间体和成品的质量标准及检验规程; 4、制定取样要求，留样制度，须要时举行稳定性讨论以打算产品的有效期; 5、负责对生产过程的中间体和终于产品的质量控制; 6、对生产批记录审核，对分析室分析结果的审核，打算产品是否放行; 7、负责处理客户有关质量问题的投诉，对因有质量问题而退回的产品和不合格产品提出处理看法; 8、负责产品质量档案管理; 9、负责质量事故及偏差处理。 任职资历:

5、1、大专以上学历，两年以上qa工作阅历; 2、有精细化工企业工作阅历者优先，在制药企业接触过gmp管理体系者优先。 qa主管(岗位职责) 职位描述 学问技能: 1、学历:本科以上 2、专业:制药相关专业 本事要求: 1、有三年以上qa工作阅历; 2、认识gmp管理规矩; 3、有刻苦钻研的精神 4、或常州户口亦可 福利待遇: 1、广大的职业前景; 2、五险一金的缴纳; 3、8小时工作制，双休，享有国家规定的带薪休假; 4、加班另付加班工资 qa主管(岗位职责) 职位描述 position:quality assurance supervisor duties 3.2组织qa人员举行企业自检，对内

6、审过程中提出的订正措施保证持续追踪直至缺陷项得 到解决。收集收拾质量信息，并保证质量信息获得准时反馈; 3.3审核生产工艺流程、操作法、批生产记录及批检验记录，并负责质量保证相关记录的 编制与生产质量相关记录的印制审核; 3.4负责各类验证计划、验证报告的审核，并监督验证的有效实施; 3.5建立供给商档案，对供给商举行年度评审，对供给商浮现的问题反馈与追溯，并提出 处理看法; 3.6依据国家食品药品监督管理局对印刷包材的管理规定，对包材印制前的样稿举行校对 及文字审核; 3.7 企业品种再注册、生产许可证、gmp认证申报等相关资料的预备及审核; 3.8审核全部与质量有关的变更; 3.9组织对浮

7、现的偏差和超标状况举行调查核准、并监督订正与预防措施的执行，保证偏 差和超标获得准时订正; 3.10组织质检员对生产全过程举行监控，针对浮现的质量问题、质量隐患准时组织召开质 量分析会，负责年度质量回顾; 3.11履行药品不良反应监测职能，对退货或收回产品举行核对、调查并按规程处理，将处 理结果呈报部长; 3.12负责计量管理工作，保证现场使用的计量器具在校准期限内; 3.13帮助部长对内外部关系交流、沟通、协调，完成公司随时下达目标; 3.14负责质检员的业务技术指导及相关培训，并对其举行绩效考核。 qa主管(岗位职责) 职位描述 特殊说明:本职位工作地点为湖北省天门市，当地户籍者优先。一、

8、岗位职责1、监督落实有关保证产品质量的规则制度:如工艺卫生管理制度;验证管理制度;工艺用水管理制度;原辅料、中间体及成品的取样制度;药品检验制度;药品不良反应监测制度;产品放行制度等; 2、参加生产工艺规程的审核、分发;贯彻及工艺纪律的检查，催促生产车间编制贯彻标准操作程序; 3、参加制订和修订包装材料的质量标准; 4、参加制订和修订原辅料、中间体、半成品、成品的内控标准; 5、监督检查产品生产的过程控制、批号管理、原始记录填写，严格落实药品放行制度; 6、对药品生产和质量管理中的实际问题做出正确的推断和处理; 7、负责对qa人员的管理及须要的培训指导; 8、负责监督检查洁净区环境和纯化水质的

9、监测; 9、负责组织对主要物料供给商的质量体系举行评估; 10、负责组织制定取样和留样管理制度; 11、打算物料、中间产品及成品的使用和放行; 12、负责组织处理不良反应的报告制度和用户投诉处理; 13、当生产及产品浮现重大质量问题时准时向药监部门汇报; 14、参加公司内gmp自查、自检。二、任职资历1、制药、生物制药、制药工程、生物、应用化学， 化学/药物分析或相关专业高校本科以上学 位 ; 2、有药品生产3年以上质量管理岗位工作阅历; 3、认识固体制剂的生产工艺流程， 认识gmp及相关的规矩， 认识sop及质量标准等; 4、自立工作并处理问题的本事、良好的交流本事、具备团队配合和进取精神。

10、 qa主管(岗位职责) 职位描述 岗位职责: 1、负责组内人员的支配和调配; 2、完成每周及月度考勤记录和核对; 3、新qc试用期内的培训、考核，确保新员工在试用期内掌控检验技能，顺当过度至自立操作的过程监控; 4、定期对组内成员举行检验技能及平安培训教导，监督各qc严格按作业指导书指标检验; 5、领导各qc严格落实公司规则制度，贯彻落实iso、gmp、及5s的管理模式; 6、培训及监督qc仔细填写各种检验报表; 任职要求: 1、大专或以上学历，二年以上印刷或食品格业质量管理阅历; 2、熟习iso质量管理体系以及qc统计手法; 3、落实本事强，可以带领团队完成qa经理及上级交付的各项工作。 4

11、、良好的组织、交流、协调本事，团队配合精神。 qa主管(岗位职责) 职位描述 岗位职责 1、食品平安信息及规矩的收集、组织风险评价及监督执行; 2、办理质量体系及生产准入的联系、审核及认证工作; 3、负责行政相关备案工作及证照管理; 4、负责产品售后及维护工作; 5、开展质量项目及质量改进工作; 6、质量数据分析工作; 7、负责公司计量及型检工作; 8、负责标签、商标、专利、条码管理; 9、按质量计划编制修改质量相关文件并执行; 10、制定试验计划及跟踪执行工作。 录取条件 1、本科以上学历; 2、五年以上食品格业从业阅历，三年该岗位工作经受 ; 3、认识iso9001标准及qa工作流程，具备

12、质量审计(gmp，iso9001，haccp)和培训工作阅历;娴熟使用office办公软件; 4、较强的组织，协调和交流本事，责任心强，具备团队合作精神。 qa主管(岗位职责) 职位描述 工作职责 1.查找出嬉戏规章与程序运行中可能存在的漏洞; 2.按照策划案和其他相关文档设计测试用例; 3.负责qa团队建设。 4.对嬉戏品质和玩法提出建议。 5.负责嬉戏的版本审核及发布。 6.运用各种办法保障产品质量，达到嬉戏产品令用户惬意的目的。 任职要求 1. 热爱嬉戏，有丰盛的嬉戏阅历，对嬉戏有良好的熟悉和理解。 2 .有良好的规律思维。 3. 能对公司产品提出修改建议。 qa主管(岗位职责) 职位描

13、述 岗位职责: 1.负责对公司各车间岗位标准操作规程等技术文件的起草和修订工作起监督落实工作; 2.负责检查车间生产现场的卫生状况，以及工艺验证工作;对产品生产全过程举行监督检查; 3.随时抽检半成品药品、成品药品，发觉问题准时上报，对成品半成品举行取样送检; 4.准时上报各种报表; 5.负责指导和监督各车间qa平时工作; 任职要求:大专以上学历，药学相关专业，2年以上质量管理工作阅历 qa主管(岗位职责) 职位描述 职位描述: 1、依据公司质量管理任务，负责制定质量科详细的工作方案和任务，并催促贯彻执行; 2、负责组织对生产过程中的主要关键工艺质量控制点举行监控; 3、负责审核偏差处理和变更

14、。 岗位要求: 1、性别不限，年龄30-40岁; 2、药学相关专业本科及以上学历; 3、相关岗位5年以上工作阅历; 4、娴熟使用word、excel软件。 qa主管(岗位职责) 职位描述 岗位职责: 1、 负责生产现场监控管理、物料管理监控; 2、 负责物料放行; 3、 产品年度质量回顾; 4、 产品批记录审核，生产部、设备能源部、物料部门相关文件审核等; 5、 另外交待的工作。 资质要求: 1、 高校本科学历，药学或药学相关专业; 2、 6年以上药口服固体制剂、无菌制剂企业质量管理阅历; 3、 认识口服固体制剂、无菌制剂的工艺流程，设备、生产流程及关键控制。认识2022版gmp及物料管理要求

15、。 qa主管(岗位职责) 职位描述 岗位职责: 1.负责组织起草审核质量管理标准及生产过程物料监控程序; 2.负责组织对本公司生产过程质量监控; 3.负责公司相关人员质量培训; 4.对qa人员举行考核; 任职条件; 1、男女不限，大专以上学历; 2、娴熟操作平时办公软件，五年以上大型企业qa工作阅历; 3、认识品质管理流程，有质量工程师证书优先。 qa主管(岗位职责) 职位描述 工作职责: 01、监督文件管理工作，确保文件管理符合gmp要求; 02、监督记录管理工作，确保记录管理符合gmp要求; 03、监督仓储物流管理，确保物流管理符合gmp要求; 04、监督公用系统管理，确保公用系统符合gm

16、p要求; 05、依照培训方案实施质量相关培训及培训管理; 06、官方客户审计前的文件预备，审计过程的协调，审计缺陷项的回复和整改跟踪; 07、qa体系相关sop的审核、修订; 08、负责新员工的gmp方面的培训; 09、参加自查; 10、起始物料和关键中间体质量管理，负责起始物料和关键中间体年度回顾的起草; 11、起始物料和关键中间体供给商管理; 12、物料供给商、合约服务商的现场审计; 任职条件: 1、本科及以上学历，化工、医药类及相关专业; 2、三年以上化工医药类产品质量管理工作阅历，认识化工医药产品审核产品质量标准; 3、认识制药企业的质量管理体系，认识gmp和国际质量体系规矩，有参加相

17、关质量审计工作阅历; 4、英语水平达到cet-4及以上，有良好的阅读和写作本事。 工作地点:浦东滨海 qa主管(岗位职责) 职位描述 工作职责: 1、跟踪国内外质量管理规矩和质量信息的最新发展(含外来文件管理)，并有效转化为gmp体系要求，确保体系合规、操作性强 2、gmp文件体系策划，gmp体系相关文件优化，质量标准与工艺规程评审 3、变更控制、capa 4、协调支配内审，帮助预备外审，组织执行管评输出措施、外审整改措施等 5、持续优化供给商管理，开展供给商审计(含物料供给商、托付检测方、托付校验方等) 6、gmp培训管理 7、模拟召回等。 任职资历: 1、药学、化学、生物相关专业，全日制本

18、科以上学历 2、具有iso内审员资历证更好，英语读写本事较强;有5年以上制药企业gmp体系qa工作阅历， 或同等岗位2年以上阅历; 3、精通gmp规矩要求，能策划原料药和制剂gmp体系管理策略，能自立审核原料药供给商协调交流本事强、团队意识强 系统性强、创新思维。 4、方案性强、时光管理本事强，具有较强的语言/文字表述本事、分析推断本事、风险识别本事、统计分析本事。可以乐观思量、细致仔细，有责任心，落实力强，坚持原则。 qa主管(岗位职责) 职位描述 主要岗位职责: 1、在质量部经理领导下，按gmp要求，负责对平时工作的处理，负责生产过程监控、物料监控。 2、负责批生产记录、批包装记录、批检验

19、记录审核。 3、负责内控标准的的会同审核、归纳。 4、负责原辅料、包装材料标准收集、归纳。 5、帮助质量部经理管理质量人员，并处理质量部平时工作，须要时汇报质量部经理，准时发放清场证、产品合格证、检验报告书等工作。 6、负责对退回的药品和不合格产品的处理。 7、负责各级质监员的管理、监督及考核，将考核状况存档备案。 8、推动企业实施gmp，并协调、催促各部门落实gmp。 9、负责定期和不定期对各部门举行质量和提出质量检查处理看法并做好记录。 10、负责qa业务技术方面的指导和培训。 11、有权按照监员的工作状况，提出调换质监员的建议。 12、有权对违背质量管理规定的部门和个人赋予相应的经济处罚

20、。 任职条件: 1、学历/专业:大专以上学历，药学相关专业; 2、相关工作阅历:药品生产企业三年质量管理阅历; 3、专业学问/行业资历:药学相关培训上岗证，中级或执业药师证; 4、其他技能:个人素养和本事:落实力、条理性、分析本事、爱岗敬业、坚持原则。 qa主管(岗位职责) 职位描述 岗位职责 1.按gmp规范和质量管理体系要求，对各生产车间药品生产举行监督管理，实施产品质量的跟踪，对质量保证部负责人负责。 2.经质量负责人授权，负责成品放行的审核，oos相关的调查和评价，原辅料、包装材料放行审核。 3.起草并修订各项质量标准，制订生产工艺控制点的质量指标及监控办法制定生产过程工艺控制点的质量

21、指标及监控方法;负责修订与完美qa各项sop。 4.做好供给约定点考核及供给商档案建立，制定实施供给商年度质量审计方案，参加供给商审计，完成供给商年度评价报告。 5.参加验证计划起草、实施，指导qa人员完成验证报告协作验证计划的实施。负责对验证设备的选型，及其维护保养。对验证后存在问题，提出改进建议，催促其他部门修改文件等。 6.负责变更控制类别确实认，保证变更的实施。 7.指导用户投诉、产品不良反应、退回产品的处理，重大问题须报告。 8.组织产品再注册、质量标准转正药学部分文件的预备及复核。 9.负责生产偏差的调查，准时反馈，作出分析处理看法，准时向质量保证部负责人汇报。 10.负责制订下属

22、的岗位职责，协调与支配qa人员的工作。指导qa人员的工作，并负责对他们的培训及工作考核。 11.负责完成产品年度评价报告。 12.负责对批生产记录举行抽查。 13.负责公司新进员工及在岗员工的gmp学问培训、产品学问培训。 14.组织举行稳定性实验及留样观看，负责产品稳定性和留样计划复核及相关报告复核。 15.参加gmp自检工作。 16.负责偏差和变更的审核。 17.参加供给商的现场审计。 18.负责其他qa人员的培训。 19.完成领导交办的其他工作目标。 任职要求 1.具有药学相关专业本科以上学历 2.三年以上同行业本职位工作阅历，五年以上同行业工作阅历 3.具有丰盛的qa管理工作阅历，认识

23、gmp规范要求 4.认识并能仔细贯彻质量管理和质量保证的各项方针政策、法律规矩 5.认识化验室的业务，掌控各项分析的分析规程或技术标准，能知道技术检验工作，并能娴熟严格落实各项技术标准 6.认识本企业的生产工艺流程 7.具备一定的交流、组织协调本事，有分析解决问题团队帮助本事 8.责任心强，能坚持原则，秉公办事，仔细负责 qa主管(岗位职责) 职位描述 职位描述: 1、负责对公司产品、工作和服务质量举行监督、检查、协调和管理。 2、组织质量管理、计量管质量检验标准等管理制度的拟订、检查、监督、控制及落实;编制年季月度产品质量提升、改进、管理、计量管理等工作方案。 3、负责生产过程质量监控与异样

24、处理，生产过程数据分析与处理。 4、质量控制方案的优化。 5、与技术负责人交流，了解并使用客户投诉信息用于生产过程的质量管理。 6、支持试验室的测试评估。 7、负责制定公司供给商产品质量及落实结果的监控流程及考核方法，并不定期实施质量检查，同时提出处理及监督实况报告。 8、负责订正预防措施的实施跟踪与效果验证。 9、生产线检查人员的培训、考核、资历认证管理 10、按时完成公司领导交办的其他工作目标。 岗位要求: 1、 本科以上学历，3年以上qc管理阅历，认识品质管理常用手法及客户投诉的处理程序 2、 家电行业背景，有qc、生产、工程部门工作的阅历的优先。 3、 娴熟使用各办公软件，有较强的数据

25、统计与分析本事，如qc七大手法、8d手法的运用; 4、 对质量保证体系有一定的熟悉和了解，并认识iso标准及实施方法; 5、 具备丰盛的品质系统管理和专业的品质标准化系统建立本事; 6、 具备较强的对内、对外的交流本事和技巧，及较强的管理本事和抗压本事。 注:该岗位除了广州，还有北京、上海、深圳等工作地点。 【第3篇】质量测试主管(qa)岗位职责工作内容 质量测试主管(qa)职位要求 1.本科及以上学历 2.有2年以上带团队的阅历,管理本事比较强,精通测试分析,测试设计,有2个以上的完整的项目(软件中等规模以上)的系统测试阅历,对系统测试有深化的理解 3.要求至少5年以上系统测试阅历或者3年以

26、上测试分析设计阅历 质量测试主管(qa)岗位职责/工作内容 1.坚定听从创造部经理的指挥,仔细落实其工作指令,一切管理行为向主管领导汇报; 2.严格落实公司规则制度,仔细履行其工作职责; 3.负责组织质量管理、计量管质量检验标准等管理制度的拟订、检查、监督、控制及落实; 4.负责组织编制年季月度产品质量提升、改进、管理、计量管理等工作方案。并组织实施、检查、协调、考核,准时处理和解 决各种质量纠纷; 5.负责建立和完美质量保证体系。制定并组织实施公司质量工作纲要,健全质量管理网络,制定和完美质量管理任务负责制,确保产品质量的稳定提升; 6.协作抓好全员质量教导工作。定期组织质量检查员、计量员、

27、管理人员、各级领导、营销人员、修理人员、操作工等不同岗位的质量教导培训,加强质量管理,提升公司全员质量意识和质量管理水平,强化对计量、质量人员培训考核力度,建立和完美计量、质量员执证上岗制度; 7.负责对公司产品、工作和服务质量举行监督、检查、协调和管理; 8.负责搜集和掌控国内外质量管理先进阅历,传递质量信息; 9.负责公司质量事故的处理。参加因为产品出玫引起质量异议、退货、索赔等质量大事的处理。牵头组织调查、分析、仲裁、协调各种质量纠纷,并明确的提出处理看法。普通质量事故,由本部全权处理,重大质量事故,本部提出处理看法,报创造部经理签署看法后,报总经理办公会议研究,经总经理签字同意批准后,

28、下文处理; 10.负责建立和健全质量岗位责任感。明确各岗位职责、权力和义务,准时制订或修改并严格贯彻落实各项操作规程,教导员工严格遵守技术纪律; 11.负责收集公司产品售后质量服务资料。定期或不定期的举行市场调查、客户抽查,准时择写质量市场调查分析报告,提出改进看法和建议,为公司领导决策提供依据; 12负责编制年、季、月度产品质量统计报表。建立和规范原始记录、台账、统计报表质量统计核程序,培训专、兼职质量统计人员,提升其业务水平和工作质量; 13.负责定期举行质量工作汇报。定期在年、季、月度的生产经营方案平衡会用口头或书面汇报,对于重大质量事故,组织专题分析会集中汇报,特别应急状况向主管领导或

29、总经理个别汇报; 14.按时完成公司领导交办的其他工作目标。 【第4篇】现场qa主管岗位职责任职要求 现场qa主管岗位职责 职责描述: 1.组织对生产全过程的质量监控，监督、指导、评估现场qa工作。 2.调查、处理质量偏差工作，指导现场qa追踪、分析整改预防措施的执行状况。 3.指导现场qa，跟踪变更、投诉、退货的处理措施。 4.举行质量检查，提出质量检查处理看法、审核检查记录，指导现场qa完成对自检项目的整改。 5.按照部门年度培训总方案，对现场qa及其他部门、车间人员的举行质量相关培训。 任职要求: 1.药学相关专业，本科及以上学历。 2. 有医药制剂生产企业质量管理相关工作阅历3年以上，

30、有现场qa工作阅历及液体车间无菌生产阅历，经受过fda或欧盟gmp认证者优先。 3.英语水平6级。 4.认识相关制剂生产工艺学问;认识相关生产设施设备学问;认识药品法律、规矩、国家标准及行业标准等。 5.良好的组织管理本事、交流协调本事、方案与落实本事、统计分析本事。 【第5篇】qa副主管岗位职责 qa副主管 诺斯贝尔化妆品股份有限公司 诺斯贝尔化妆品股份有限公司,诺斯贝尔,诺斯贝尔 工作内容: 1、供给商准入审核管理; 2、制定年度供给商审核计划; 3、催促供给商整改; 4、部门其他事宜。 任职资历: 1、认识iso90001等质量管理体系; 2、有3年以上审核员阅历; 3、对化妆品包材、工

31、艺认识者优先。 【第6篇】qa品保主管岗位职责任职要求 qa品保主管岗位职责 职责描述: 1、制定产品质量检验标准，总结生产中所遇到的实际问题并提出解决方法; 2、按照客户需求，确定生产过程中的关键质量控制点，制定产品过程控制标准，确保产品质量的可追溯性; 3、依据公司技术标准、操作文件，编制产品过程控制标准，对产品生产全过程组织举行监督检查; 4、定时向公司反馈工厂产品信息、统计流程、总结产品质量问题，并推进相关部门准时解决; 5、主动针对产品浮现的质量问题或存在的缺陷，并组织调查、分析缘由，制定改进方案并监督执行; 6、按照客户检测要求标准，与第三方检测机构完成产品检测，并跟进检测报告按时

32、完成。 任职要求: 1.大专及以上学历。 2.电子或工商管理相关科系毕业。 3.具有两年以上品保部质量管理工作阅历。 4.对质量管理有丰盛阅历。 5.有较强的规律思维本事，组织及领导策划本事。 6.熟识iso9001:2022质量管理体系审核学问。 7.认识各种认证产品(ul、ccc、cqc)。 【第7篇】质量管理主管(qa)岗位职责工作内容 质量管理主管(qa)职位要求 1.理工科专业本科以上学历 2.受过生产管理,品质管理,产品学问等方面的培训 3.3年以上的质量管理工作阅历 质量管理主管(qa)岗位职责/工作内容 1.监控工艺状态,对工艺参数的转变对产品的影响举行认定,并论证设定的合理性

33、 2.按照公司整体质量情况组织质量控制计划,监控产品全程质量 3.定期评估解决的工艺或控制计划 4.制定产品质量检验标准,产品信息反馈,统计流程 5.处理客户反馈,按照反馈改善质量控制 6.总结产品质量问题并推进相关部门准时解决 7.主持来料检验及出货评审工作 8.帮助跟踪产品的使用状况并提供改善看法 9.完成上级委派的其他目标 【第8篇】qa/qc主管岗位职责描述岗位要求 职位描述： 职责描述： 1、负责公司质量品控体系的建立，执行； 2、对公司产品的巡查、指导，考核，监督； 3、做好食品平安培训、指导工作； 4、对产品质量状况、工艺调节做好信息收集、分析工作； 5、做好外部食品质监部门等相

34、关的业务部门联系工作； 6、公司领导交办的其他相关工作。 职位要求： 1、具有质量管理、食品工程等相关专业，专科及以上学历； 2、具有3年以上品质管理工作阅历； 3、擅长发觉问题，勇于解决问题，有一定的协调本事； 4、具备较强的语言表述本事，文字及数据分析本事。 【第9篇】qa主管助理岗位职责任职要求 qa主管助理岗位职责 1、大专以上学历，制药工程、制药机械、化学工程或药学等相关专业; 2、有5年以上药企工作阅历(生产/质量/工程等门)，有验证工作阅历者优先; 3、认识制药行业验证管理工作，娴熟掌控药企相关验证计划的编写流程; 4、有专注提高工作效率及工作质量之本事，有很强的团队合作精神。

35、qa主管助理岗位 【第10篇】质量主管qa岗位职责 qa supervisor质量主管 常山皮尔轴承有限公司(分支机构) 常山皮尔轴承有限公司(分支机构) 主要职责 1.负责公司进货、工序、成品的质量控制和改进; 2.监控工艺状态、工艺参数的转变对产品的影响举行认定,并论证设定的合理性; 3.负责指导、监督检查下属检验员的工作; 4.负责产品审核,参加质量体系审核和过程审核; 5.负责不合格品的评审和处理; 6.总结产品质量问题并推进相关部门准时解决; 7.帮助完成质量体系运行的完美; 8.帮助外部审核、顾客投诉、外部质量事项沟通相关事宜; 9.协作公司需要,随时担当公司委派的其他目标。 任职

36、要求 1.良好的英语交流本事; 2.五年以上轴承行业检验工作经受; 3.认识质量检验规程以及质量规矩;认识公司的工艺工序和生产流程; 4.娴熟掌控公司产品技术要求、检验专业技术方面的学问,能正确使用有关的计量器具; 5.认识国际质量管理体系ts16949相关专业学问; 6.娴熟使用办公软件。 【第11篇】qa质量主管岗位职责任职要求 qa质量主管岗位职责 岗位职责: 1.组织建立质量管理体系，确保质量体系的有效运行。 2.公司选购件的入厂检验，生产过程的过程控制，产品的出厂检验及相关记录的控制。 3.仔细做好本部门质量统计工作，准时报送各类统计报表，并对统计数据的准时与真切性负责，为领导及有关

37、部门提供精确牢靠的质量信息。 4.质量事故的分析和处理。 5.制定培训方案，定期对全厂员工举行质量管理方面的培训，不断提升员工的质量意识。 6.负责质量专题会议的记录工作，组织执行相关措施。 7.乐观完成领导及会议支配的其他工作目标。 任职要求: 1.统招本科学历。 2.有3年以上的质量工作阅历。 3.学习本事强，有责任心。岗位职责: 1.组织建立质量管理体系，确保质量体系的有效运行。 2.公司选购件的入厂检验，生产过程的过程控制，产品的出厂检验及相关记录的控制。 3.仔细做好本部门质量统计工作，准时报送各类统计报表，并对统计数据的准时与真切性负责，为领导及有关部门提供精确牢靠的质量信息。 4

38、.质量事故的分析和处理。 5.制定培训方案，定期对全厂员工举行质量管理方面的培训，不断提升员工的质量意识。 6.负责质量专题会议的记录工作，组织执行相关措施。 7.乐观完成领导及会议支配的其他工作目标。 任职要求: 1.统招本科学历。 2.有3年以上的质量工作阅历。 3.学习本事强，有责任心。 qa质量主管岗位 【第12篇】qa主管岗位职责职位要求 职责描述： 工作内容： 1.生物制药生产质量管理体系搭建及维护； 2.参加质量管理体系文件的编写和培训工作； 3.生产和检验的现场质量巡察和监督； 4.生产及检定记录的审核； 5.偏差调查及变更审核。 岗位要求： 1.生物制药生产或质量管理3年以上阅历； 2.质量管理文件编写阅历； 3.有从事细胞培养类制品阅历者优先考虑。 岗位要求： 学历要求：大专 语言要求：不限 年龄要求：不限 工作年限：无工作阅历 【第13篇】qa主管/经理岗位职责描述岗位要求 职位描述： 岗位职责： 1. 完美公司研发质量管理体系和文件控制体系，负责执行质量体系文件的制订、审核、分发和实施工作； 2. 负责监督试验室及车间平时质量管理工作的开展，以确保符合sop规范要求； 3. 负责组织研发部门和生产部门质量文件培训工作