实验一培养基的制备消毒与灭菌及超净工作台的使用

1、微生物实验课注意事项课程简介：必修课，24学时考试成绩按以下公式计算：平时（60）操作考试（40）第一页，共二十五页。课堂纪律严格遵守实验室规章制度严肃课堂纪律 不允许无故旷课、早退（1次） 迟到（3次） 不能做与实验无关的事第二页，共二十五页。实验室安全和卫生安全实验室严禁吸烟。注意用水、防电和防火正确使用化学试剂和仪器卫生每次实验需留下6位同学值日，协助保持实验室清洁第三页，共二十五页。1、了解培养基的概念、种类和用途，明确培养基的配制原理。2、学习掌握培养基配制的一般方法和步骤。3、掌握高压蒸汽灭菌的原理和方法步骤。实验目的一、培养基的配制第四页，共二十五页。 培养基(culture m

2、edium)是指人工配制的、适合微生物生长繁殖或积累代谢产物的营养基质。 自然界中微生物种类繁多，营养类型多样，加之实验和研究目的不同，所以培养基的种类很多，不同种类的培养基一般都应含有微生物生长所需的碳源、氮源、能源、无机盐、生长因子和水六大营养要素，且各成分比例应合适。 为了满足微生物生长繁殖或积累代谢产物的要求，还必须控制培养基合适的pH。 实验原理第五页，共二十五页。常用凝固剂是琼脂，固体培养基琼脂加量通常为1.5%-2%；半固体培养基琼脂加量为0.5%-0.8%。实验原理常用培养基： 牛肉膏蛋白胨培养基广泛用于细菌的培养；高氏一号培养基用于培养放线菌；麦芽汁培养基和豆芽汁培养基通常用

3、于酵母菌的培养；马铃薯葡萄糖培养基被广泛用于培养霉菌。第六页，共二十五页。实验分组安排5-6人一组，配制牛肉膏蛋白胨固体培养基每组配 500 mL牛肉膏蛋白胨固体培养基斜面1支（每人），其余分装在两个500 mL三角瓶。 第七页，共二十五页。第八页，共二十五页。第九页，共二十五页。第十页，共二十五页。第十一页，共二十五页。包扎：加塞后，试管通常每7支一起，包上一层牛皮纸或两层报纸，用线绳扎紧。三角瓶加塞后也用牛皮纸包扎。以活结形式扎紧，以便使用时容易解开。用记号笔注明培养基名称、配制日期、配制人或实验组。灭菌时包牛皮纸、报纸第十二页，共二十五页。灭菌： 培养基灭菌一般采用压力蒸汽灭菌 通常灭菌

4、条件为1.05 kg/cm2, 121灭菌20-30分钟；含糖量高的培养基，如马丁氏培养基则为0.56 kg/cm2,115灭菌30分钟。第十三页，共二十五页。二、消毒与灭菌第十四页，共二十五页。第十五页，共二十五页。第十六页，共二十五页。紫外线灭菌- 紫外线波长在200-300 nm,具有杀菌作用，其中以265-266 nm杀菌力最强。 无菌室或无菌接种箱空气可用紫外线灯照射灭菌。第十七页，共二十五页。干热灭菌电烤箱1、干热灭菌 2、压力蒸汽灭菌第十八页，共二十五页。干热灭菌1、装入待灭菌物品2、升温：接通电源，加热升温至160-170。3、恒温：保持160-170 2小时。4、降温：切断电

5、源，自然降温。5、开箱取物：待烤箱温度降到70以下以后，方可打开箱门，取出物品。箱内温度高于70，切勿自行打开箱门，以免玻璃器皿炸裂。第十九页，共二十五页。第二十页，共二十五页。第二十一页，共二十五页。第二十二页，共二十五页。三、超净工作台的使用方法工作原理：相对无菌的隔离小环境使用方法和步骤： 紫外线的效用和紫外灯的使用方法； 照明系统的效用使用方法； 酒精灯的效用和使用方法。维护常识：酒精擦理第二十三页，共二十五页。实验报告与问题讨论1、培养基配制的原理、方法、步骤及注意事项。2、干热灭菌、压力蒸汽灭菌方法的原理和方法步骤3、思考题 1）培养基应具备哪些条件？为什么？ 2）在配制培养基过程中应注意哪些问题？为什么？ 3）培养基配制好后，为什么要立即灭菌？如何检查灭菌是否彻底？4）压力蒸汽灭菌时，为什么要将锅内冷空