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文档简介
1、2021-2022学年高考化学模拟试卷考生请注意:1答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、最新科技报道,美国夏威夷联合天文中心的科学家发现了新型氢粒子,这种新粒子是由3个氢原子核(只有质子)和2个电子构成,对于这种粒子,下列说法中正确的是( )A是氢的一种新的同分异构体B是氢的一种新的同位素C它的组成可用H
2、3表示D它比一个普通H2分子多一个氢原子核2、异丁烯与氯化氢可能发生两种加成反应及相应的能量变化与反应进程的关系如图所示,下列说法正确的是 ( )A反应 的活化能大于反应B反应的H 小于反应C中间体 2 更加稳定D改变催化剂,反应、的活化能和反应热发生改变3、分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有( )A3种B4种C5种D6种4、某烃的含氧衍生物的球棍模型如图所示下列关于该有机物的说法正确的是()A名称为乙酸乙酯B显酸性的链状同分异构体有3种C能发生取代、加成和消除反应D能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色,且原理相同5、下列选项中,有关实验操作、现象和结论都正确的是
3、选项实验操作现象结论A将过量的CO2通入CaCl2溶液中无白色沉淀出现生成的Ca(HCO3)2可溶于水B常温下将Al片插入浓硫酸中无明显现象Al片和浓硫酸不反应C用玻璃棒蘸取浓氨水点到红色石蕊试纸上试纸变蓝色浓氨水呈碱性D将SO2通入溴水中溶液褪色SO2具有漂白性AABBCCDD6、25时,HCN溶液中CN-和HCN浓度所占分数()随pH变化的关系如图所示,下列表述正确的是( )AKa(HCN)的数量级为10-9B0.1mol/LHCN溶液使甲基橙试液显红色C1L物质的量都是0.1mol的HCN和NaCN混合溶液中c(HCN)c(CN-)D0.1mol/LNaCN溶液的pH=9.27、共用两个
4、及两个以上碳原子的多环烃称为桥环烃,共用的碳原子称为桥头碳。桥环烃二环2.2.0己烷的碳原子编号为。下列关于该化合物的说法错误的是()A桥头碳为1号和4号B与环己烯互为同分异构体C二氯代物有6种(不考虑立体异构)D所有碳原子不可能位于同一平面8、利用电解法制取 Na2FeO4 的装置图如图所示,下列说法正确的是(电解过程中温度保 持不变,溶液体积变化忽略不计)AY 是外接电源的正极,Fe 电极上发生还原反应BNi 电极上发生的电极反应为:2H2O 4e= O24HC若隔膜为阴离子交换膜,则电解过程中 OH由 B 室进入 A 室D电解后,撤去隔膜,充分混合,电解液的 pH 比原来小9、X、Y、Z
5、、W 为短周期主族元素,且原子序数依次增大。X 原子中只有一个电子,Y 原子的L电子层有5个电子,Z元素的最高化合价为其最低化合价绝对值的3倍。下列叙述正确的是( )A简单离子半径:W Z YBY的气态氢化物与W的气态氢化物相遇有白烟产生CX、Y、Z三种元素形成的化合物只含共价键D含氧酸的酸性:W的一定强于Z的10、根据溶解度曲线,在80 时将含有等物质的量的硝酸钠和氯化钾混合溶液恒温蒸发,首先析出的是A氯化钾B硝酸钠C氯化钠D硝酸钾11、下列说法正确的是()A古代的鎏金工艺利用了电解原理B“丹砂(HgS)烧之成水银,积变又还成丹砂”互为可逆反应C古代所用“鼻冲水”为氨水,其中含有5种微粒D“
6、凡酸坏之酒,皆可蒸烧”中涉及蒸馏操作12、第三周期X、Y、Z、W四种元素的最高价氧化物溶于水可得到四种溶液,0.010 mol/L的这四种溶液在25时的pH与该元素原子半径的关系如图所示。下列说法正确的是A简单离子半径:XYZWBW的氧化物对应的水化物一定是强酸C气态氢化物的稳定性:WZYDW与Z可形成一种各原子均达到8电子稳定结构的化合物Z2W2,其结构式为:W-Z-Z-W13、图甲是利用一种微生物将废水中尿素的化学能直接转化为电能,并生成环境友好物质的装置,同时利用此装置在图乙中的铁上镀铜。下列说法中不正确的是( )A铜电极应与电极相连接B通过质子交换膜由左向右移动C当电极消耗气体时,则铁
7、电极增重D电极的电极反应式为14、化学与生活、生产密切相关,下列说法正确的是( )A涤纶、有机玻璃、光导纤维都是有机高分子化合物B大豆中含有丰富的蛋白质,豆浆煮沸后蛋白质变为了氨基酸C合成纤维是以木材为原料,经化学加工处理所得D常用于染料、医药、农药等的酚类物质可来源于煤的干馏15、化学与生产、生活息息相关。下列说法正确的是( )A可用钢瓶储存液氯或浓硫酸B二氧化碳气体可用作镁燃烧的灭火剂C鸡蛋清溶液中加入CuSO4溶液,有沉淀析出,该性质可用于蛋白质的分离与提纯D炒菜时加碘食盐要在菜准备出锅时添加,是为了防止食盐中的碘受热升华16、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大。在如图所示的
8、物质转化关系中,p、q、 m、n分别是元素W、X、Y、Z的气体单质,p和 s均为有色气体,v的水溶液呈碱性。常温下,0.1 mol L 1t 溶液与 0.1 mol L 1 u 溶液的pH均为1。下列说法不正确的是AY、W的最高价氧化物对应的水化物均为强酸BZ和Y的简单氢化物的稳定性和沸点高低均为:ZYCs溶于水的反应中,氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:2Dv的电子式可表示为17、人工肾脏可用电化学方法除去代谢产物中的尿素CO(NH2)2,原理如图,下列有关说法不正确的是( )AB为电源的正极B电解结束后,阴极室溶液的pH与电解前相比将升高C电子移动的方向是B右侧惰性电极,左侧惰性电极AD阳
9、极室中发生的反应依次为2Cl2e=Cl2、CO(NH2)2+3Cl2+H2ON2+CO2+6HCl18、某100mL溶液可能含有Na+、NH4+、Fe3+、CO32-、SO42-、Cl-中的若干种,取该溶液进行连续实验,实验过程如图所示(所加试剂均过量,气体全部逸出)下列说法一定正确的是( )A溶液中一定含有Na+,Na+浓度是0.35mol/LB溶液中只有SO42-、CO32-、NH4+离子C溶液中可能含有Cl-,一定没有Fe3+D取原溶液少许加入硝酸酸化的AgNO3溶液检验是否有Cl-19、化学家创造的酸碱质子理论的要点是:凡能给出质子(H+)的分子或离子都是酸,凡能接受质子(H+)的分子
10、或离子都是碱。按此观点,下列微粒既属于酸又属于碱的是H2O CO32- Al3+ CH3COOH NH4+H2N-CH2COOHABCD20、25时,向某Na2CO3溶液中加入稀盐酸,溶液中含碳微粒的物质的量分数()随溶液pH变化的部分情况如图所示。下列说法中正确的是ApH=7时, c(Na+)=(Cl )+c(HCO3)+2c(CO32)BpH=8时,c(Na+)=c(C1)CpH=12时, c(Na+ )c(OH )c(CO32)c(HCO3)c(H+)D25时,CO32+H2OHCO3+OH的水解平衡常数Kh=1010molL121、室温下,某溶液中含有Na+、H+、Fe3+、HCO3、
11、OH、I中的几种,水电离出的c(H+)=1l0-13mol/L。当向该溶液中缓慢通入一定量的Cl2后,溶液由无色变为黄色。下列分析正确的是( )A溶液的pH=1或13B溶液中一定没有Fe3+,Na+C溶液中阴离子有I,不能确定HCO3D当Cl2过量,所得溶液只含有两种盐22、在Na2Cr2O7酸性溶液中,存在平衡2CrO42(黄色)+2H+Cr2O72(橙红色)+H2O,已知:25时,Ksp(Ag2CrO4)=11012 Ksp(Ag2Cr2O7)=2107。下列说法正确的是A当2c( Cr2O72)=c(CrO42)时,达到了平衡状态B当pH=1时,溶液呈黄色C若向溶液中加入AgNO3溶液,
12、生成Ag2CrO4沉淀D稀释Na2Cr2O7溶液时,溶液中各离子浓度均减小二、非选择题(共84分)23、(14分)比鲁卡胺(分子结构见合成线路)是有抗癌活性,其一种合成路线如图:回答下列问题(1)A的化学名称为_。(2)D中官能团的名称是_。(3)反应所需试剂、条件分别为_、_。(4)写出的反应方程式_。(5)F的分子式为_。(6)写出与E互为同分异构体,且符合下列条件的化合物的结构简式_。所含官能团类别与E相同;核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为1:1:6(7)参考比鲁卡胺合成的相关信息,完成如图合成线路(其他试剂任选)_。24、(12分)烯烃能在臭氧作用下发生键的断裂,形成含氧衍生物:+R3
13、COOH根据产物的结构可以推测原烯烃的结构(1)现有一化学式为C10H18的烃A,经过臭氧作用后可以得到 CH3COOH和B(结构简式如图)A的结构简式是_(2)A经氢化后得到的烷烃的命名是_(3)烃A的一种同类别同分异构体,经过臭氧作用后,所有产物都不具有酸性该同分异构体的结构简式是_(4)以B为原料通过三步反应可制得化学式为(C6H10O2)n的聚合物,其路线如下:写出该聚合物的结构简式:_在进行第二步反应时,易生成一种含八元环的副产物,其结构简式为_25、(12分)随着科学的发展,可逐步合成很多重要的化工产品,如用作照相定影剂的硫代硫酸钠(俗称大苏打),用于填充汽车安全气囊的叠氮化钠(N
14、aN3),某化学兴趣小组拟制备硫代硫酸钠晶体和NaN3。I.制备硫代硫酸钠晶体。查阅资料:Na2S2O3易溶于水,向Na2CO3和Na2S混合溶液中通入SO2可制得Na2S2O3。实验装置如图所示(省略夹持装置):(1)组装好仪器后,接下来应该进行的实验操作是_,然后加入试剂。仪器a的名称是_;E中的试剂最好是_.(填标号),作用是_。A澄清石灰水BNaOH溶液 C饱和NaHSO3溶液(2)已知五水合硫代硫酸钠的溶解度随温度升高显著增大。待Na2S和Na2CO3完全消耗后,结束反应。过滤C中混合物,滤液经_(填操作名称)、过滤、洗涤、干燥,得到产品,过滤时用到的玻璃仪器有_。.实验室利用如图装
15、置(省略夹持装置)模拟工业级NaN3的制备。已知:2NaNH2+N2ONaN3+NaOH+NH3。(1)装置B中盛放的药品为_(2)实验中使用油浴而不用水浴的原因是_。(3)氨气与熔融的钠反应生成NaNH2的化学方程式为_。(4)N2O可由NH4NO3(熔点为169.6oC)在240oC下分解制得,应选择的气体发生装置是_。26、(10分)如图是某同学研究铜与浓硫酸的反应装置:完成下列填空: (1)写出A中发生反应的化学方程式_,采用可抽动铜丝进行实验的优点是_。(2)反应一段时间后,可观察到B试管中的现象为_。(3)从C试管的直立导管中向BaCl2溶液中通入另一种气体,产生白色沉淀,则气体可
16、以是_、_(要求填一种化合物和一种单质的化学式)。(4)反应完毕,将A中的混合物倒入水中,得到呈酸性的蓝色溶液与少量黑色不溶物,分离出该不溶物的操作是_,该黑色不溶物不可能是CuO,理由是_。(5)对铜与浓硫酸反应产生的黑色不溶物进行探究,实验装置及现象如下:实验装置实验现象品红褪色根据实验现象可判断黑色不溶物中一定含有_元素。若该黑色不溶物由两种元素组成且在反应前后质量保持不变,推测其化学式为_。27、(12分)金属磷化物(如磷化锌)是常用的蒸杀虫剂。我国卫生部门规定:粮食中磷化物(以PH3计)的含量不超过0.050mg:kg-1时,粮食质量方达标。现设计测定粮食中残留磷化物含量的实验如下(
17、资料查阅)磷化锌易水解产生PH3;PH3沸点为-88,有剧毒性、强还原性、易自然。(用量标准如图:装置A、B、E中盛有的试剂均足量;C中装有100原粮;D中盛有40.00mL6.010-5 molL-1KMnO4溶液(H2SO4酸化)。(操作流程)安装仪器并检査气密性PH3的产生与吸收一转移KMnO4吸收溶液用Na2SO3标准溶液滴定。试回答下列问题:(1)仪器E的名称是_;仪器B、D中进气管下端设计成多孔球泡形状,目的是_。(2)A装置的作用是_;B装置的作用是吸收空气中的O2,防止_。(3)下列操作中,不利于精确测定出实验结果的是_(选填序号)。a实验前,将C中原粮预先磨碎成粉末b将蒸馏水
18、预先煮沸、迅速冷却并注入E中c实验过程中,用抽气泵尽可能加快抽气速率(4)磷化锌发生水解反应时除产生PH3外,还生成_(填化学式)。(5)D中PH3被氧化成H3PO4,该反应的离子方程式为_。(6)把D中吸收液转移至容量瓶中,加水稀释至250.00mL,取25.00mL于锥形瓶中,用 5.010-5molL-1的Na2SO3标准溶液滴定剩余的KMnO4溶液,消耗Na2SO3标准溶液10.00mL则该原粮中磷化物(以PH3计)的含量为_mgkg-1,该原粮质量_(填“达标”或“不达标“)。28、(14分)合成氨技术的创立开辟了人工固氮的重要途径。回答下列问题:(1)德国化学家F.Haber从19
19、01年开始研究N1和H1直接合成NH3。在1.01105Pa、150时,将1 molN1和1 molH1加入aL刚性容器中充分反应,测得NH3体积分数为0.04;其他条件不变,温度升高至450,测得NH3体积分数为0.015,则可判断合成氨反应为 _填“吸热”或“放热”)反应。(1)在1.01105Pa、150时,将1 moIN1和1 molH1加入aL密闭容器中充分反应,H1平衡转化率可能为 _(填标号)。A =4% B 11.5%(3)我国科学家结合实验与计算机模拟结果,研究了在铁掺杂W18049纳米反应器催化剂表面上实现常温低电位合成氨,获得较高的氨产量和法拉第效率。反应历程如图所示,其
20、中吸附在催化剂表面的物种用*标注。需要吸收能量最大的能垒(活化能)E=_ev,该步骤的化学方程式为_,若通入H1体积分数过大,可能造成 _。(4)T时,在恒温恒容的密闭条件下发生反应:反应过程中各物质浓度的变化曲线如图所示:表示N1浓度变化的曲线是 _(填“A”、“B”或“C,)。与(1)中的实验条件(1.01105Pa、450)相比,改变的条件可能是_。在015min内H1的平均反应速率为_。在该条件下反应的平衡常数为 _mol-1L1(保留两位有效数字)。29、(10分)(化学选修3:物质结构与性质)第23号元素钒在地壳中的含量大约为0.009%,在过渡元素中仅次于Fe、Ti、Mn、Zn,
21、排第五位。我国四川攀枝花地区蕴藏着极其丰富的钒钛磁铁矿。(1)钒在周期表中的位置为_,电子占据的最高能层的轨道形状为_(2)在地壳中含量最高的五种过渡金属元素Fe、Ti、Mn、Zn、V中,基态原子核外单电子数最多的是_。(3)过渡金属可形成许多羧基配合物,即CO作为配体形成的配合物。CO的等电子体有N2、CN、_等(任写一个)。CO作配体时,配位原子是C而不是O,其原因是_。(4)过渡金属配合物常满足“18电子规则”,即中心原子的价电子数加上配体提供的电子数之和等于18,如Fe(CO)5、Mn(CO)5等都满足这个规则。下列钒配合物中,钒原子满足18电子规则的是_。A V(H2O)62 B V
22、(CN)64 C V(CO)6 D V(O2)43化合物的熔点为138,其晶体类型为_。(5)VCl2(熔点1027)和VBr2(熔点827)均为六方晶胞,结构如图所示。VCl2和VBr2两者熔点差异的原因是_。设晶体中阴、阳离子半径分别为r和r,该晶体的空间利用率为_(用含a、c、r和r的式子表示)。参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【解析】A. 该粒子为微观粒子,是离子,不是单质,A项错误;B. 相同相同质子数不同中子数的原子互为同位素,该粒子与H的质子数不同,则不是氢的同位素,B项错误;C. 粒子是由3个氢原子核(只含质子)和2个电子构成的,而H
23、3表示个氢原子核(只含质子)和3个电子构成,C项错误;D. 普通H2分子有2个原子核,而这种新粒子有3个氢原子核,比普通H2分子多一个氢原子核,D项正确;答案选D。2、C【解析】A由图可知生成产物1时对应活化能高,则活化能:反应大于反应,故A错误;B图中生成产物2的能量低,能量低的更稳定,且为放热反应,焓变为负,则H 大小:反应的H 大于反应,故B错误;C图中生成中间体2的能量低,能量低的更稳定,则中间产物的稳定性:中间体1小于中间体2,故C正确;D改变催化剂,反应、的反应热不发生改变,故D错误;故选C。【点睛】本题考查反应热与焓变,把握反应中能量变化、焓变与能量为解答的关键,侧重分析与应用能
24、力的考查,注意焓变的比较及焓变只与终始态有关,与催化剂无关。3、B【解析】分子式为C5H10O2的有机物可能是羧酸或酯,能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体,说明该有机物含有-COOH,为饱和一元羧酸,烷基为-C4H9,丁基异构数等于该有机物的异构体数。【详解】分子式为C5H10O2的有机物能与NaHCO3能产生气体,说明该有机物中含有-COOH,为饱和一元羧酸,则烷基为-C4H9,-C4H9异构体有:-CH2CH2CH2CH3,-CH(CH3)CH2CH3,-CH2CH(CH3)CH3,-C(CH3)3,故符合条件的有机物的异构体数目为4,故选B。【点睛】本题考查特定结构的同分异构体书写,侧
25、重于分析能力的考查,注意官能团的性质与确定,熟练掌握碳原子数小于5的烃基的个数是解决本题的关键。4、B【解析】由结构模型可知有机物为CH3COOCH=CH2,含有酯基,可发生取代反应,含有碳碳双键,可发生加成、加聚和氧化反应,以此解答该题。【详解】A有机物为CH3COOCH=CH2,不是乙酸乙酯,故A错误;B该化合物的链状同分异构体中,显酸性的同分异构体有CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH、CH2=CH(CH3)COOH,共3种,故B正确;C含有酯基,可发生水解反应,含有碳碳双键,可发生加成反应,不能发生消去反应,故C错误;D含有碳碳双键,能使溴水褪色是发生了加成反应,与酸性
26、高锰酸钾反应是发生了氧化还原反应,故原理不同,故D错误;答案选B。5、C【解析】A因碳酸的酸性比盐酸弱,所以CO2与CaCl2溶液不反应,A项错误;B铝与浓硫酸发生钝化作用,在表面生成一层致密的氧化物膜而阻碍反应的继续进行,B项错误;C能使红色石蕊试纸变蓝色的溶液呈碱性,则浓氨水呈碱性,C项正确;D二氧化硫与溴水发生氧化还原反应,体现二氧化硫的还原性,而不是漂白性,D项错误;故答案选C。6、C【解析】A.电离平衡常数只受温度的影响,与浓度无关,取b点,c(HCN)=c(CN),则有HCN的电离平衡常数表达式为Ka=c(H)=109.2,Ka(HCN)的数量级约为1010,故A错误;B. HCN
27、为弱酸,其电离方程式为HCNHCN,弱电解质的电离程度微弱,可以认为c(H)=c(CN),c(HCN)=0.1molL1,根据电离平衡常数,0.1molL1HCN溶液:=1010,解得c(H)=105.5,即pH=5.5,甲基橙:当pHKa=1010,即CN的水解大于HCN的电离,从而推出1L物质的量都是0.1mol的HCN和NaCN混合溶液中:c(CN)Cl-,故A错误;BN的气态氢化物NH3与Cl的气态氢化物HCl相遇生成NH4Cl,现象为有白烟产生,故B正确;CH、N、S三种元素组成的化合物NH4HS或(NH4)2S均为离子化合物,化合物中既有离子键,又有共价键,故C错误;DCl的最高价
28、氧化物的水化物HClO4的酸性比S的最高价氧化物的水化物H2SO4的酸性强,而H2SO3的酸性比HClO强,故D错误;故答案为B。10、C【解析】在80时,氯化钠的溶解度为39克,氯化钾的溶解度为51克,硝酸钾的溶解度为170克,硝酸钠的溶解度为150克;复分解反应发生的条件是生成物中有沉淀生成或有气体生成或有水生成,所谓沉淀就是生成的物质的溶解度小,就会有沉淀生成,所以加热蒸发溶液的温度在80时开始析出的晶体是氯化钠反应的化学方程式为NaNO3+KCl=NaCl+KNO3,故选C。11、D【解析】A. 鎏金是指把溶解在水银里的金子涂在器物表面,经过烘烤,汞蒸发而金固结于器物上的一种传统工艺,
29、古代的鎏金工艺没有外加电源,不是电解原理的应用,故A错误;B. 两个过程条件不同,不属于可逆反应,故B错误;C. 古代所用“鼻冲水”为氨水,氨水中有NH4、OH、H、NH3H2O、NH3、H2O等6种微粒,故C错误;D. “蒸烧”的过程为蒸馏操作,故D正确。综上所述,答案为D。12、D【解析】第三周期元素中,X最高价氧化物水化物的溶液PH为12,氢氧根浓度为0.01mol/L,故为一元强碱,则X为Na;Y、W、Z对应的最高价氧化物水化物的溶液pH均小于7,均为酸,W最高价含氧酸溶液中氢离子浓度为0.01mol/L,故为一元强酸,则W为Cl元素;最高价含氧酸中,Z对应的酸性比W的弱、Y对应的酸性
30、比W的弱,而原子半径YZCl,硅酸不溶于水,故Z为S元素,Y为P元素。【详解】A.电子层结构相同,核电荷数越大离子半径越小,电子层越多离子半径越大,故离子半径P3S2ClNa+,故A错误;B.W的最高价氧化物对应的水化物是高氯酸,一定是强酸,但是如果是次氯酸,则是弱酸,故B错误;C.非金属性是YZW,非金属性越强,则气态氢化物的稳定性:YZW,故C错误;D.W与Z可形成一种各原子均达到8电子稳定结构的化合物S2Cl2,其结构式为:Cl-S-S-Cl,故D正确;答案选D。【点睛】本题考察元素周期律的综合运用,从图像可以推断出是哪些元素,找到元素之间的关系,紧紧位,构,性,从而做出判断。13、C【
31、解析】根据题给信息知,甲图中装置是将化学能转化为电能的原电池,M是负极,N是正极,电解质溶液为酸性溶液,负极上失电子发生氧化反应,正极上得电子发生还原反应;在铁上镀铜,则铁为阴极应与负极相连,铜为阳极应与正极相连,根据得失电子守恒计算,以此解答该题。【详解】A铁上镀铜,则铁为阴极应与负极相连,铜为阳极应与正极Y相连,故A正确;BM是负极,N是正极,质子透过离子交换膜由左M极移向右N极,即由左向右移动,故B正确;C当N电极消耗0.25 mol氧气时,则转移0.254=1mol电子,所以铁电极增重mol64g/mol=32g,故C错误;DCO(NH2)2在负极M上失电子发生氧化反应,电极反应式为C
32、O(NH2)2+H2O-6e-CO2+N2+6H+,故D正确;故答案为C。14、D【解析】A、光导纤维的成分是二氧化硅,属于无机物,故A错误;B. 蛋白质在加热条件下变性,在催化剂条件下水解可生成氨基酸,故B错误;C.以木材为原料,经化学加工处理所得是人造纤维,用化工原料作单体经聚合反应制成的是合成纤维,故C错误;D. 煤的干馏可得到煤焦油,煤焦油中含有常用于染料、医药、农药等的酚类物质,故D正确。答案选D。15、A【解析】A常温下Fe与氯气不反应,遇浓硫酸发生钝化,则用钢瓶储存液氯或浓硫酸,故A正确;BMg能在CO2中燃烧生成MgO和C,则二氧化碳气体不可用作镁燃烧的灭火剂,故B错误;C蛋白
33、质遇硫酸铜发生变性,变性是不可逆过程,盐析可用于蛋白质的分离和提纯,故D错误;D食盐中加的碘盐为KIO3,受热易分解,则在菜准备出锅时添加加碘食盐,是为了防止KIO3受热易分解,故D错误;故答案为A。16、D【解析】短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,p、q、m、n分别是元素W、X、Y、Z的气体单质。p与q反应生成u,u为二元化合物,而常温下0.1molL-1u溶液的pH为1,则u为HCl,由原子序数可知,X为H元素、W为Cl元素,故q为H1,p为Cl1q与m反应生成v,v的水溶液呈碱性,则m为N1,v为NH3,故Y为N元素;m与n在放电条件下得到r,r与n得到有色气体s,且s与水
34、反应得到r与t,而常温下0.1molL-1t溶液的pH为1,t为一元强酸,故n为O1,r为NO,s为NO1,t为HNO3,则Z为O元素,综上可知X为H元素、Y为N元素、Z为O元素、W为Cl元素。【详解】AY、W的最高价氧化物对应的水化物均为HNO3和HClO4,两者均为强酸,故选项A正确;BZ和Y的简单氢化物分别为H1O和NH3,水的稳定性和沸点均高于氨气,故选项B正确;Cs为NO1,3NO1+ H1O= 1HNO3+ NO,氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:1,故选项C正确;Dv为NH3,其电子式可表示为,故选项D错误;故选D。【点睛】本题考查无机物的推断,注意气体的颜色及溶液的pH为推断的
35、突破口,再结合转化关系推断,熟练掌握元素化合物知识。17、A【解析】根据反应装置可确定为电解池,右边电极H原子得电子化合价降低,发生还原反应,为阴极;左边电极为阳极,阳极室反应为6Cl-6e=3Cl2、CO(NH2)2+3Cl2+H2O=N2+CO2+6HCl,阴极反应式为2H2O+2e=H2+2OH,电子从负极流向阴极、阳极流向正极;【详解】A通过以上分析知,B为电源的负极,A错误;B电解过程中,阴极反应式为2H2O+2e=H2+2OH,溶液中氢氧根离子浓度增大,溶液的pH增大,所以电解结束后,阴极室溶液的pH与电解前相比将升高,B正确;C电子从负极流向阴极、阳极流向正极,所以电子移动的方向
36、是B右侧惰性电极、左侧惰性电极A,C正确;D通过以上分析知,阳极室中发生的反应依次为2Cl2e=Cl2、CO(NH2)2+3Cl2+H2O=N2+CO2+6HCl,D正确;答案为A。18、C【解析】根据信息,加入BaCl2溶液,产生沉淀甲,沉淀可能是BaCO3、BaSO4至少有一种,沉淀甲中加入盐酸溶液,还有沉淀,说明沉淀甲中含有BaSO4,沉淀甲和沉淀乙的质量前后对比,说明沉淀甲中还含有BaCO3,即原溶液中含有CO32、SO42,根据离子共存,Fe3一定不存在,根据沉淀的质量,推出n(CO32)=0.01mol,n(SO42)=0.01mol,滤液中加入NaOH溶液,并加热,产生气体,此气
37、体为NH3,说明原溶液中含有NH4,n(NH4)=0.005mol,根据电荷守恒,原溶液中一定含有Na,A、根据电荷守恒,n(Na)=0.035mol,原溶液中可能含有Cl,因此c(Na)0.35molL1,故A错误;B、根据上述分析,原溶液中一定含有Na,故B错误;C、根据上述分析,故C正确;D、原溶液中一定含有SO42,SO42对Cl的检验产生干扰,故D错误。19、B【解析】凡能给出质子(即H+)的分子或离子都是酸;凡能接受质子的分子或离子都是碱,则能给出质子且能接受质子的分子或离子既属于酸又属于碱,只能接受质子,所以属于碱;只能给出质子,属于酸,既能给出质子又能接受质子,所以既属于酸又属
38、于碱;故答案为B。【点睛】正确理解题给信息中酸碱概念是解本题关键,再结合微粒的性质解答,同时考查学生学以致用能力,题目难度不大。20、A【解析】A、由电荷守恒可知,c(Na+)+c(H+)=(OH )+Cl )+c(HCO3)+2c(CO32), pH=7时,c(H+)=(OH ),则c(Na+)=(Cl )+c(HCO3)+2c(CO32),故A正确;B、据图可知,pH=8时溶液中溶质为碳酸氢钠和氯化钠,则溶液中c(Cl)c(Na),故B错误;C、pH=12时,溶液为Na2CO3溶液,碳酸根离子水解生成碳酸氢根离子和氢氧根离子,碳酸氢根离子水解生成碳酸和氢氧根离子, 则c(Na+ )c(CO
39、32)c(OH )c(HCO3)c(H+),故C错误;D、CO32的水解常数Kh=c(HCO3)c(OH)/c(CO32),据图可知,当溶液中c(HCO3):c(CO32)=1:1时,溶液的pH=10,c(H)=10-10molL1,由Kw可知c(OH)=10-4molL1,则Kh=c(HCO3)c(OH)/c(CO32)=c(OH)=10-4molL1,故D错误;故选A。【点睛】本题考查盐类的水解、平衡常数计算、弱电解质的电离等,难点为D,注意利用溶液中c(HCO3):c(CO32)=1:1时,溶液的pH=10这个条件。21、A【解析】水电离出的c(H+)=1l0-13 mol/L,溶液中氢离子或氢氧根离子浓度为0.1mol/L,该溶液为强酸性或碱性溶液,一定不会存在碳酸氢根离子;当向该溶液中缓慢通入一定量的Cl2后,溶液由无色变为黄色,说明溶液中一定存在碘离子,能够与碘离子反应的铁离子一定不会存在。【详解】A酸或碱的溶液抑制水的电离,水电离出的c(H+)=1l0-13 mol/L,若为酸性溶液,该溶液pH=1;若为碱性溶液,该溶液的pH为13,故A正确;B溶液中一定不会存在铁离子,若是碱性溶液,一定存在钠离子,故B错
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