2022年高考化学鲁科版一轮复习检测：基本营养物质、有机合成

1、PAGE18课后达标检测一、选择题1下列关于有机物的说法中正确的是A米酒变酸的过程涉及了氧化反应B汽油、柴油、植物油都是碳氢化合物C含5个碳原子的有机物分子中最多可形成4个碳碳单键D蛋白质的水解和油脂的皂化都是由高分子生成小分子的过程解析：选A。米酒的主要成分是乙醇，“变酸”是因为部分乙醇转化成了乙酸，乙醇被氧化，A项正确；植物油不是碳氢化合物，其主要成分是高级脂肪酸和甘油形成的酯，B项错误；含5个碳原子的环戊烷形成5个碳碳单键，C项错误；油脂不是高分子化合物，D项错误。2下列有关说法正确的是A肌醇与葡萄糖的化学式均为C6H12O6，满足CmH2On，因此二者均属于糖类B麦芽糖和蔗糖的水解产物

2、均有葡萄糖，故二者为还原性糖C油脂是一种酯，不同油脂的水解产物为不同的高级脂肪酸和不同的醇D油脂、麦芽糖和淀粉三种物质都能发生水解反应解析：选D。A项，肌醇不属于糖类，错误；B项，蔗糖不能被弱氧化剂氧化，为非还原性糖，错误；C项，所有油脂的水解产物除高级脂肪酸不同外，另一水解产物均为甘油，错误；D项，酯、双糖和多糖均能水解，正确。3结构简式为的聚合物的单体有A只有B只有C只有D只有解析：选D。该聚合物链节中含有酯基，由此推知该聚合物是由羧酸和醇分子间脱水形成的，即羧基上脱去羟基，醇羟基上脱去氢原子。因此逆推单体时，可以将酯键中的羰基和氧原子断开，在羰基上补OH，氧原子上补H，即可得到单体：、H

3、OCH2CH2OH。A、B、C项错误，D项正确。4直链型的不饱和油酸C17H33COOH与蔗糖反应可以制得非天然油脂，其反应示意图如下所示注：图的反应式不完整：则下列说法不正确的是A甘油和蔗糖在一定条件下都可以发生消去反应B天然油脂、蔗糖、非天然油脂都能发生水解反应C该非天然油脂与氢氧化钠溶液共热，可以发生皂化反应，水解后的产物均可与溴的四氯化碳溶液反应D植物油、非天然油脂都可以与H2发生加成反应解析：选C。由于甘油和蔗糖分子中OH所连碳原子的邻近碳原子上都连有氢原子，A项正确；天然油脂和非天然油脂分子中均含有酯基，故二者均可发生水解反应，蔗糖属于双糖，可水解为葡萄糖和果糖，B项正确；非天然油

4、脂在NaOH溶液中水解为不饱和油酸钠和蔗糖，前者与Br2发生加成反应，后者蔗糖不与Br2的CCl4溶液反应，C项错误；植物油和非天然油脂中均含有碳碳双键，均与H2发生加成反应，D项正确。5对如图两种化合物的结构或性质描述正确的是A不是同分异构体B分子中共平面的碳原子数相同C均能与溴水反应D可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分解析：选C。两种有机物的分子式均为C10H14O，但二者的分子结构不同，二者互为同分异构体，A错误。根据的结构特点，可知两种化合物的分子中共平面的碳原子数不相同，B错误。前一种有机物分子中含有酚羟基，苯环上酚羟基的邻、对位H原子与溴水发生取代反应；后一种有机物分子中含

5、有，可与溴水发生加成反应，C正确。两种有机物的分子结构不同，H原子所处的化学环境也不同，可以采用核磁共振氢谱进行区分，D错误。二、非选择题62022高考全国卷以葡萄糖为原料制得的山梨醇A和异山梨醇B都是重要的生物质转化平台化合物。E是一种治疗心绞痛的药物。由葡萄糖为原料合成E的路线如图所示：回答下列问题：1葡萄糖的分子式为_。2A中含有的官能团的名称为_。3由B到C的反应类型为_。4C的结构简式为_。5由D到E的反应方程式为_。6F是B的同分异构体。的F与足量饱和碳酸氢钠反应可释放出二氧化碳标准状况，F的可能结构共有_种不考虑立体异构；其中核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为311的结构简式为_。

6、解析：葡萄糖经催化加氢生成的A为CH2OHCHOH4CH2OH，B和CH3COOH发生酯化反应，结合C的分子式可知B和CH3COOH以等物质的量反应，则C的结构简式为；参考E的结构简式可知C中羟基与硝酸发生反应，则D为；D在碱性条件下发生水解反应生成E。1葡萄糖是一种重要的单糖，其分子式为C6H12O6。2根据A的结构简式可知A中含有的官能团为羟基。3由B和C的结构简式可知该反应为酯化反应或取代反应。5在NaOH溶液作用下发生水解反应生成和CH3COONa，其化学方程式为NaOHCH3COONa。6结合图示可知B的分子式为C6H10O4，即F的分子式也为C6H10O4，其摩尔质量为146gmo

7、l1，的物质的量为eqf,146gmol1，结合与饱和NaHCO3溶液反应生成CO2可知1molF中含2molCOOH，则F的结构中，主链上含有4个碳原子时有6种情况，即数字表示另一个COOH的位置，下同和；主链含3个碳原子时有3种情况，即，则符合条件的F有9种可能结构。其中核磁共振氢谱中吸收峰的峰面积之比为311的结构简式为。答案：1C6H12O62羟基3取代反应45NaOHCH3COONa697AC2H4和EC3H4是基础有机化工原料。由A和E制备聚酰亚胺泡沫塑料olG恰好消耗4molAgNH32OH，共有_种不考虑立体异构，其中一种同分异构体的核磁共振氢谱只呈现2个吸收峰，其结构简式为_

8、。5由及其他物质为原料经如下步骤可合成对甲基苯丙烯酸甲酯：反应1中的试剂与条件为_，反应3的化学方程式为_。解析：由反应的条件、A和B的分子式，结合信息可知A为CH2CH2，B为CH3CH2CHO，结合信息及反应的聚合产物可知C为；反应为C中的醛基被氧化为羧基，则D为；结合信息及反应可推出F为，则E为HCCCH3。答案：1乙烯HCCCH32醛基或CHO3加成反应445CH3CHO，碱性条件下加热CH3OHeqo,suolG与NaHCO3溶液反应时最多消耗_molNaHCO3。4写出BCD的化学方程式：_。5同时符合下列要求的A的同分异构体有_种。不考虑立体异构含有苯环；能发生银镜反应和水解反应

9、。在这些同分异构体中，满足下列条件的同分异构体的结构简式为_。核磁共振氢谱有5个吸收峰；1mol该同分异构体只能与1molNaOH反应。解析：据题给信息可知K为、I为CH3CHO、D为CH3COONa、C为答案：1CH3COOCH=CH2醛基2保护酚羟基，防止被氧化3192022长沙一模氯吡格雷是一种用于预防和治疗因血小板高聚集引起的心、脑及其他动脉循环障碍疾病的药物。以2氯苯甲醛为原料合成该药物的路线如下：1A中官能团名称为_。2C生成D的反应类型为_。3XC6H7BrS的结构简式为_。4写出C聚合成高分子化合物的反应的化学方程式：_。5物质G是物质A的同系物，比A多一个碳原子，符合以下条件

10、的G的同分异构体共有_种。除苯环之外无其他环状结构；能发生银镜反应。其中核磁共振氢谱中有5个吸收峰，且峰值比为22111的结构简式为_。6已知：，写出以乙烯、甲醇为有机原料制备化合物的合成路线无机试剂任选。解析：5结合题中限定条件分析，G的同分异构体中苯环上的取代基有以下几种组合方式：Cl、CH2CHO，二者在苯环上有邻、间、对3种位置关系；CH2Cl、CHO，二者在苯环上有邻、间、对3种位置关系；Cl、CHO、CH3，三者在苯环上有10种位置关系先固定2个取代基为邻、间、对位关系，再移动第3个取代基；。故符合条件的G的同分异构体共有3310117种。核磁共振氢谱中有5个吸收峰，且峰值比为22

11、111的结构简式为。6运用逆合成分析法倒推中间产物，确定合成路线。答案：1醛基、氯原子2酯化反应或取代反应345176102022海南五校一模药物普仑司特在临床上对特异性的哮喘疗效较好，其重要中间体X的合成路线如下：已知：回答下列问题：1D中的官能团为_用结构式表示。2反应的反应类型为_。3写出反应的化学方程式：_。4满足下列条件的A的同分异构体包括环状结构有_种。a能发生银镜反应和水解反应b考虑顺反异构5以溴代烃CH2=CHCH2Br、C6H5CH2Br、G等为原料，通过下列两种途径也能合成中间体X，其路线为已知：R1MgBrR2BrR1R2MgBr2，R1、R2为烃基。写出FX的化学方程式

12、：_。G的结构简式为_。已知H能发生加聚反应，则G转化为H所需试剂是_。6根据5中信息，以2丁烯为原料无机试剂任选，设计制备的合成路线：_。解析：1由D的结构可知其官能团为羰基和溴原子，注意用结构式表示。2加氢去氧的反应为还原反应。3结合已知信息可推出B为BrCH23COOH。4符合题意的同分异构体有HCOOCH2CH=CH2、HCOOCCH3CH2、HCOOCHCHCH3有顺反异构、，共五种结构。5由X的结构简式以及反应物的结构判断，F生成X的反应为加成反应。C6H5MgBr与化合物G直接反应可制得X，结合题给信息可知G为BrCH24Br。卤代烃发生消去反应的条件是氢氧化钠的醇溶液、加热。6

13、根据5中的信息，先制备出，再与镁反应生成，最后一分子与一分子发生取代反应制得目标产物。答案：1、Br2还原反应3455C6H5CH2CH2CH=CH2HBreqo,sug112022高考江苏卷化合物H是合成抗心律失常药物决奈达隆的一种中间体，可通过以下方法合成：eqo,sup7K2CO3eqEeqo,sup7NaBH4eqo,sup7对甲基苯磺酸,sdo5eqo,sup7NaOH,sdo51D中的含氧官能团名称为_写两种。2FG的反应类型为_。3写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：_。能发生银镜反应；能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应；分子中只有4种不同化学环境的氢。4E经还原得到F。E的分子式为C14H17O3N，写出E的结构简式：_。请以甲苯和CH3CO2O为原料制备，写出相应的合成路线流程图无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干