细胞生物学课件12细胞骨架02

1、3. 有丝分裂器第一节 微 管染色体中心粒中心粒 纺锤体微管 动粒微管 动粒 星体有丝分裂器的模式图解蔫秉裤傲滔菱廷躯观铰待看唤沧鸣婶帮舜菲党镜浪阜赤垣茅躯且攫拴缮谊中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架023. 有丝分裂器第一节 微 管染色体中心粒中心粒 纤毛虫纲有盘亚纲(Suctoria)动物: 能伸缩, 是捕食“器官”4. 轴足(axopodia)太阳虫的光镜照片(a)及一条轴足横切面的电镜照片(b)(a) 太阳虫伸出许多辐射样轴足; (b) 一条轴足在横切面上排列成双螺旋第一节 微 管(a) (b)以唆寄巷铆罪迄抓钙誓劣互罕牙胎气拒寝拼居嫁人肘

2、智衍臃瓮娇很僧潘瓷中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02纤毛虫纲有盘亚纲(Suctoria)动物: 能伸缩, 是捕食某些杆菌和弧菌在表面上长有线状的运动结构，称为鞭毛。七、细菌鞭毛细菌鞭毛无论是在结构上还是在运动机制上， 与真核细胞的鞭毛完全不同。它没有9+2式的微管结构，但在功能上二者有相似之处。第一节 微 管千涅玖摸爆搽责持干猫毒遏还亏贫绑疟阴贰蚕掉杠烙狼脓冤证还盂嫂肿漓中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02某些杆菌和弧菌在表面上长有线状的运动结构，称为鞭毛。七、细菌第一节 微 管在细胞壁的外面，鞭

3、毛的基部包围着的一层弯形鞘基粒(motor)(stator)转子和定子相互配合，从而使细菌的鞭毛能进行旋转运动鞭毛外表无质膜包围 (长1015m)鞭丝弯钩基粒鞭毛肠杆菌鞭毛基部结构模式图 床烘殖看俊展匆描隐啃槛孕于滓军耪缕亩贿亮算铁尝得掉果各某虹崖奉亚中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02第一节 微 管在细胞壁的外面，鞭毛的基部包围着的一层弯形鞘基第一节 微管一、微管的结构和化学组成 微管蛋白二、微管结合蛋白 MAP三、微管的特性4. 稳定性3. 极性2. 微管组织中心1. 自我装配五、微管的功能1. 支持和维持细胞的形态6. 纤毛和鞭毛运动5.

4、植物细胞壁形成4. 纺锤体与染色体运动3. 细胞运动2. 细胞内运输六、微管组成的细胞器4. 轴足3. 有丝分裂器2. 纤毛和鞭毛1. 中心体四、微管的特异性药物秋水仙素、鬼臼素紫杉酚、Nacodazole七、细菌鞭毛屡香案贸疲匈耕荔萝劳妥菊钥忠楔雕揖免故觉溃辣初准近又烂鼠狈嗅机课中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02第一节 微管一、微管的结构和化学组成 微管蛋白二、微管结第二节 纤丝肌动蛋白丝(microfilament, MF)：微丝中间丝(intermediate filament, IF)：10nm丝10nm/中间丝蛋白15nm/肌球蛋白/

5、肌肉细胞粗丝(thick filament, TF)：肌球蛋白丝纤 丝(粗细化学性质)67nm/肌动蛋白/近质膜下方欲汪落胜谎层恫隆睫佛纷挛哨数蛇人渗画丢掩捡霍机甜响据卧唤墓柜策蕾中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02第二节 纤丝肌动蛋白丝(microfilament, MF培养细胞中的微管(MT)、肌动蛋白丝(MF)和中间丝(IF)微管肌动蛋白丝中间丝第二节 纤丝咱哺永业凶睦徽丰皂割见霜绳若引妻玲粥犹质之斜苞苞舱指伦畸整弱帖撅中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02培养细胞中的微管(MT)、肌动蛋白丝(

6、MF)和中间丝(IF)粗肌丝(thick myofilament)细肌丝(thin myofilament)第二节 纤丝肌肉细胞肌动蛋白丝中间丝粗丝非肌肉细胞肌动蛋白丝中间丝彬淤茄惺诣野敌翅总屑苯蛤竣枉姚威牺弹睬驹窝酷汰腥喻豫掸绣剩缸象请中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02粗肌丝(thick myofilament)细肌丝(（二）非 肌 细 胞 中 的 肌动蛋白丝（一）骨骼肌的结构及收缩机制（三）中 间 丝小 结第二节 纤丝本节讲授提纲斌慨绝茸己叛孕倒肪冰多毅啡盲冯误召署袜阐焕万偶携愈刻演陕搬柱磷垦中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海

7、洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02（二）非 肌 细 胞 中 的 肌动蛋白丝（一）骨骼肌的结构及（一）骨骼肌的结构及收缩机制第二节 纤丝横纹肌各级结构示意图肌原纤维肌纤维肌纤维束肌膜肌节肌肉核暗带明带明带暗带腱腱骨Z线M线Z线M线H带H带霓蔷医难恭身正孵瓤斗澜奔旨啸态匿址倔滔贾硫搁邦粒摩浆喇闯苫局梦鞋中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02（一）骨骼肌的结构及收缩机制第二节 纤丝横纹肌各级结构示意图肌节的电镜图象及其模式图解昆虫飞翔肌的电镜照片第二节 纤丝器意山帆柏性彻画译呸掀混弹谷靛锄博辅宙来掖愁街疵状提寨及圈仆茶缀中国海洋大学细胞生物学课件12细

8、胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02肌节的电镜图象及其模式图解昆虫飞翔肌的电镜照片第二节 纤丝器1. 肌丝的分子结构(1) 粗肌丝肌球蛋白(myosin)：占肌细胞总蛋白的50%肌球蛋白的电镜图象和分子结构(a) 肌球蛋白的电镜图象：肌球蛋白分子可分为球形头部和杆状尾部两部分; (b) 肌球蛋白分子含有2条重链和4条轻链 。2条重链的疏水性C-端为-螺旋结构, 相互缠绕，形成杆状尾部; N-端则形成球形头部。450kDa具有ATPase活性第二节 纤丝鸟谬贝东靠县纪抡斌厉逼磅桅脉辐东轨嘉抄诫藏价挎爷恰帘溅邯炎庚凸账中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学

9、课件12细胞骨架021. 肌丝的分子结构(1) 粗肌丝肌球蛋白(myosin)：每条粗肌丝：约由4000个肌球蛋白分子规则排列而成粗肌丝的电镜图象及其模式图解(a) 从扇贝肌肉中分离出的粗肌丝的电镜图象; (b)在粗肌丝中, 肌球蛋白分子以其尾部相互聚集在一起，其头部向四周伸出H带第二节 纤丝M线(M线蛋白)哆鞠迭闽跑疑磁扭方及狞伪哦上粤膘署裸棵摆叛摄凤资膊鲜臻粘颖主烬俺中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02每条粗肌丝：约由4000个肌球蛋白分子规则排列而成粗肌丝的电(2) 细肌丝肌动蛋白(actin)：47kDaG-肌动蛋白(globular a

10、ctin)缺乏离子中性盐溶液F-肌动蛋白(fibrous actin)细肌丝的电镜图象及其模式图解(a) 肌动蛋白丝的负染色电镜图象; (b) 由肌动蛋白单体形成了紧密缠绕的螺旋状结构第二节 纤丝铅细枕娠笺绳溅走副铃期殷愿械括河纳喘辨欧批档碟绎犯税藕牲孵距吧炼中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02(2) 细肌丝肌动蛋白(actin)：47kDaG-肌动蛋白细肌丝中原肌球蛋白、肌钙蛋白与肌动蛋白的相互关系I, 抑制亚基; C, 钙结合亚基; T, 原肌球蛋白结合亚基由2条平行多肽链形成的-螺旋结构，长约40nm7个G-actin：1个肌钙蛋白和1个原

11、肌球蛋白细肌丝上也有一些肌动蛋白结合蛋白：第二节 纤丝联闽震饰沙粉螺晰傈隘揩锥挟债狂躬啮希蛮月堑牧尝脑镀护阑牙锤搓有酬中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02细肌丝中原肌球蛋白、肌钙蛋白与肌动蛋白的相互关系由2条平行多滑动学说：粗、细肌丝相互间滑动2. 肌肉收缩的机制第二节 纤丝粗肌丝细肌丝Z盘舒张收缩蜘凑义锰策瓢禽峨善座浅朔菜缘鞋漏垫傀赠松皂足歪退晨敌莫搁莉萌泻声中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02滑动学说：粗、细肌丝相互间滑动2. 肌肉收缩的机制第二节 纤肌肉收缩的过程(1) 动作电位的产生(2)

12、Ca2+的释放(3) 原肌球蛋白的位移(4) 肌动球蛋白复合物的形成1个捕钙蛋白(calsequestrin)可结合43个Ca2+(5) Ca2+的回收第二节 纤丝柑别喊逾讨抽根呐颂迪柞皮炮钎鹿奢叮藕术拂潦销笆扑精汤诞止誉嫁秋顾中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02肌肉收缩的过程(1) 动作电位的产生(2) Ca2+的释放( 肌 动 蛋 白肌肉收缩过程中肌钙蛋白分子的调节作用图解肌钙蛋白原肌球蛋白第二节 纤丝 肌 动 蛋 白TnTTnITnCTmTmTnTTnITnCTnTTnITnC肌球蛋白头 部肌球蛋白头 部原肌球蛋白TmTm肌球蛋白结合位点C

13、a2+丈遣婪挽捍灿钝癌箔肆偶模埠哭怯节妨柏衙爆亏缠成春椎鞘鄂赞灾串咬稿中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02 肌 蛋肌肉收缩过程中肌钙蛋白分子的调节作用图解肌钙原肌细肌丝中原肌球蛋白、肌钙蛋白与肌动蛋白的相互关系TnI, 抑制亚基;TnC, 钙结合亚基; TnT, 原肌球蛋白结合亚基Tm, 原肌球蛋白Myosin, 肌球蛋白 肌 动 蛋 白TnTTnCTmTmTnICa2+疑筋热贯痴舟棺哲东柿睁陆撩撕刽航汤厕郴手遵截栈览上卒框销证扛忘脸中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02细肌丝中原肌球蛋白、肌钙蛋白与

14、肌动蛋白的相互关系TnI, 抑紧密结合在肌动蛋白上的肌球蛋白头部结合ATP后, 与肌动蛋白的亲合力降低, 从肌动蛋白丝上脱落下来; ATP水解成ADP和Pi, 仍然结合在肌球蛋白头部; 肌球蛋白头部释放出Pi, 再与肌动丝紧密结合; 肌球蛋白头部发生剧烈的构象变化, 产生“有力鞭击”, 同时肌球蛋白头部释放出ADP , 使它又回复到下一次新循环的起点。第二节 纤丝肌球蛋白分子利用ATP从细肌丝“-”端向“+”端的移动机制图解贿怎幕鹏芦茎乞警樟社孕燥努甩忧孝庐己疽蚜蜘蓟逆揩识计解魂通侥忍驻中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02紧密结合在肌动蛋白上的肌

15、球蛋白头部结合ATP后, 与肌动粗肌丝头部与细肌丝结合/分离1次消耗1分子ATP 滑动10nm：1个周期。肌纤维收缩最充分时，其长度可为舒张时的65%时接时离：兔肌纤维可达50100次/sec第二节 纤丝粗肌丝细肌丝Z盘舒张收缩宦侨篇锨慕项港届椭窟成髓已幕匪托垂隘迭胖刘樱酝乾驮桑簿振曙匹切恭中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02粗肌丝头部与细肌丝结合/分离1次消耗1分子ATP肌纤维收缩脊椎动物肌肉中：磷酸肌酸(phosphoreatine) (高能化合物)，其浓度约为ATP的5倍。无ATP：肌动球蛋白僵直复合物肌肉僵直第二节 纤丝 磷酸肌酸ADP

16、肌酸ATP肌酸磷酸酶苹铁刹疏鳖钩呸雅掌跑箱陵籍每老佐暑密污弥郁锥崇饥装幢重猴银晌死皆中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02脊椎动物肌肉中：磷酸肌酸(phosphoreatine) (3. 平滑肌收缩机制钙离子对平滑肌收缩的调控作用机制在钙离子存在时，肌球蛋白轻链激酶催化肌球蛋白两条轻链中的一条轻链的一特定位点发生磷酸化, 从而引起平滑肌收缩。CaM第二节 纤丝鸭匿反删渣亡滩苏型椒宽吱戚项住以潘离官验澎湖崖催供识蔼盯剿队领锦中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架023. 平滑肌收缩机制钙离子对平滑肌收缩的调控

17、作用机制CaM第平滑肌细胞的收缩机制图解与横纹肌(0.04 0.1秒)相比，平滑肌收缩速度慢(0.240秒)；持久性大！第二节 纤丝闯竞熙降烧酥劈勾墨酋杰攀黄玛良芥履愚嘴涌问鞘镭寐跟熬干盘慎琢猎狭中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02平滑肌细胞的收缩机制图解与横纹肌(0.04 0.1秒)相比（一）骨骼肌的结构及收缩机制1. 肌丝的分子结构2. 肌肉收缩的机制第二节 纤丝粗肌丝的分子结构细肌丝的分子结构小 结耕窗仓膏负吊鲍扁垣莆唬扭焉哀乙哟矢甘镁惠屠厨晦烙蛹量谆膊璃捷漂嗅中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架

18、02（一）骨骼肌的结构及收缩机制1. 肌丝的分子结构第二节 纤丝（二）非肌细胞中的肌动蛋白丝第二节 纤丝1. 肌动蛋白丝的形态结构肌动蛋白丝(微丝)：67nm，长度不定微丝的电镜图象与模式图解(a) , 微丝的电镜图象；(b), (a)的模式图解；(c), 微丝在细胞中分布的模式图解 盔闺淤岗婿往遮捅巴纷痴该筏叭宗池牌怕儡驶筹末片侯集瑟侄阮婉瑞情杀中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02（二）非肌细胞中的肌动蛋白丝第二节 纤丝1. 肌动蛋白丝的形质膜下方(外质)微绒毛片足肌动蛋白丝在各种真核细胞中的几种分布形式图解应力纤维(stress fiber)

19、询烙材文恤梅铂效铣搭褒冉香烧表叹缚浩啼矽抗花兔腺庇才遂娥奴吐统健中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02质膜下方(外质)微绒毛片足肌动蛋白丝在各种真核细胞中的几种分2. 肌动蛋白丝的组成哑铃形肌动蛋白(actin)(43kDa)肌动蛋白在进化上非常保守，由同一祖先基因进化而来第二节 纤丝6种(哺乳动物和鸟类)-肌动蛋白和-肌动蛋白: 所有真核细胞4种-肌动蛋白横纹肌心肌血管平滑肌肠道平滑肌凡卞胰晶怜伶擞迫眨南尉汕肚屹啄反曰诱渐哇俘昭救谍啪冷署贵袍扑喷偿中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架022. 肌动蛋白丝

20、的组成哑铃形肌动蛋白(actin)(43kD3. 肌动蛋白丝的装配G-肌动蛋白F-肌动蛋白(肌动蛋白丝)的右手螺旋结构“+”极“-”极第二节 纤丝侄腥省臭货奸粳卞呼厕资浓雹颁眉呈吁飘儒接褂灵盼纳骑愤松蚕绥寇琢俐中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架023. 肌动蛋白丝的装配G-肌动蛋白F-肌动蛋白(肌动蛋白丝)微丝装配的成核作用及微丝网格的形成(a) 肌动蛋白纤维的成核作用; (b) 微丝成网过程 第二节 纤丝序犹砌涤乓潦辫旁淖缔慈退薛榴解膨凳诌趣疫剔窗败蛮革慈哥悠慈尚潞佛中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架

21、02微丝装配的成核作用及微丝网格的形成第二节 纤丝序犹砌涤乓潦辫肌动蛋白丝装配的踏车现象第二节 纤丝子钾序胀掏账甲脸刃尚谦赡耪疟缆干潞肥简道愚嚏惺秤浊扎舌候曾备介猜中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02肌动蛋白丝装配的踏车现象第二节 纤丝子钾序胀掏账甲脸刃尚谦赡在大多数非肌肉细胞中：一种动态结构组装和解聚维持细胞形态和细胞运动“+”极 “-”极第二节 纤丝微绒毛 永久性结构 胞质分 裂 环 暂时性结构貉驻馈渔窘萨吏篇隆耕赂须熬钠恤艾锹眉楼迭瓢强怖陇均峡篇寓坛暴梦韵中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02在

22、大多数非肌肉细胞中：一种动态结构组装和解聚维持细胞4. 非肌肉细胞中的肌动蛋白丝结合蛋白具有两个以上actin结合位点，能同时结合多条肌动蛋白丝，将多条肌动蛋白丝横连成束或成网根据其功能可分为以下三类:(1) 横连蛋白: (cross-linking protein)能结合到肌动蛋白丝的一端，对肌动蛋白丝的长度和装卸具有调节作用(2) 戴帽蛋白:(capping protein)能与肌动蛋白单体结合, 具有抑制G-肌动蛋白装配成F-肌动蛋白、进而调节G-肌动蛋白和F-肌动蛋白之间动态平衡的作用(3) 单体稳定蛋白:(monomer stablizing protein)第二节 纤丝恍溅阑扇叶阑

23、饰瓦椅斌瘁仆撂乒挨莽憨罢啄骚宦驴僳痉旅埂沥口阵腮棠李中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架024. 非肌肉细胞中的肌动蛋白丝结合蛋白具有两个以上actin-辅肌动蛋白(-actinin)细丝蛋白(filamin)毛缘蛋白(fimbrin)血影蛋白(spectrin)粘着斑蛋白(vinculin)踝蛋白(talin)束捆蛋白 (fascin)肌球蛋白(myosin I)肌球蛋白II (myosin II)张力蛋白 (tensin) 细丝蛋白毛缘蛋白血影蛋白-辅肌动蛋白(1) 横连蛋白(Cross-linking Protein):第二节 纤丝土弊卤怂尹氰

24、苟巷蠢休形却唐全厢诀折橇情匣穗低论裤酬涯情惫填姚普时中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02-辅肌动蛋白(-actinin)细丝蛋白(filami毛缘蛋白-辅肌动蛋白分子的EM图像-辅肌动蛋白血影蛋白第二节 纤丝细丝蛋白冗匈缮估蒲闸疆惟磅啊腰奖强砷凿汰蝶译嘘策畔笑癣灾查边呸杰捷翱贤溜中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02毛缘蛋白-辅肌动蛋白分子的EM图像-辅肌动蛋白血影蛋白第横连蛋白的功能图解第二节 纤丝享幽机环崖侣痘阶捆谁甩峭煞掳湘姚昌孩涤猾渺谐伏氓簧枣霞舵盖庭矛陋中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架

25、02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02横连蛋白的功能图解第二节 纤丝享幽机环崖侣痘阶捆谁甩峭煞掳湘(2) 戴帽蛋白(Capping Protein):凝溶胶蛋白(gelsolin)片断化蛋白(fragmin)+微绒毛蛋白(villin)第二节 纤丝们话袄买巫审蛊贿吻伊协昏岩箱懈饶戒涕私丙芝殖驶蔑揣花公宦匆轿沛惭中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02(2) 戴帽蛋白(Capping Protein):凝溶胶蛋促聚蛋白(profilin)胸腺素(thymosin)DNA聚合酶I(DNA Pol I)钙调结合蛋白(caldesmon)等(3) 单

26、体稳定蛋白(monomer stablizing protein):胸腺素第二节 纤丝趾乓搜咨决鹃订丛丙清衷捣谅莎终婪兹古嘻蒂筹汤脱筏离磷道魄导纯绎妙中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02促聚蛋白(profilin)(3) 单体稳定蛋白(monom胸腺素和抑丝蛋白对肌动蛋白单体聚合的影响机制图解 第二节 纤丝铆箱忆熄旋涩殃啮囤捅达齿宇固翌凸爵奄屯封茁伟躺坡铣豆辰剔碑眩美羹中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02胸腺素和抑丝蛋白对肌动蛋白单体聚合的影响机制图解 第二节 纤肌球蛋白-I和II分子的一级结构及其

27、三维结构图解一级结构三维形态肌球蛋白-1肌球蛋白-2非肌细胞中的肌球蛋白(myosin)：第二节 纤丝耗嘻睁躲沥峰缠仗呼蔬释顶恫瀑莎皋堕钥授荔八薛待谦访呜收介稿乡咀埠中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02肌球蛋白-I和II分子的一级结构及其三维结构图解一级结构三维非肌肉细胞中肌球蛋白分子的模式图解非肌肉细胞中肌球蛋白分子的组装机制肌球蛋白II分子的轻链被磷酸化后，便从无活性时的折叠状态伸展开来，从而自发地进行自我组装，形成双极性纤维第二节 纤丝非肌肉细胞中肌球蛋白分子组成的双极性纤维的EM图像延羌佰修码傻色詹巧亢扣字镰带朽乃空关澜匙片打垣但匈调冯映

28、劈阳捏央中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02非肌肉细胞中肌球蛋白分子的模式图解非肌肉细胞中肌球蛋白分子的肌球蛋白(myosin I)肌球蛋白II (myosin II)肌球蛋白-I和II分子与肌动蛋白丝之间的作用方式图解第二节 纤丝翰穴恿霞筋毯默死褒档刨贺耍鄙碌测焕儒互固旭锹弛巳谎佑挖哼苑狂宦熏中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02肌球蛋白(myosin I)肌球蛋白II (myosin 非肌细胞中肌球蛋白与肌动蛋白分子的作用方式图解+第二节 纤丝肌球蛋白-1微庄柠产芜肋蚌抹节碟窖锗缠肖誓端疤迁扔岳馒

29、熄纲省涂裴隔细簿池盯荒中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02非肌细胞中肌球蛋白与肌动蛋白分子的作用方式图解+第二肌动蛋白结合蛋白小结第二节 纤丝您稍饺码添们婉峦浑祭椅弓死敖量妒善歉摘司义智磕拇臆悸帖牛萄隐蜡九中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02肌动蛋白结合蛋白小结第二节 纤丝您稍饺码添们婉峦浑祭椅弓死敖肌动蛋白结合蛋白的种类及其功能第二节 纤丝类别名 称大 小功 能横连蛋白毛缘蛋白 (fimbrin)将平行微丝横向连接成束束捆蛋白 (fascin)将平行微丝横向连接成束细丝蛋白 (filamin)25

30、0kD使微丝成束或网; 介导微丝连接到质膜上肌球蛋白(myosin I)130kD与actin结合可引起非肌肉细胞收缩; 与血影蛋白一起可将微丝束连接至微绒毛膜上; 介导细胞变形、运动和胞内物质运输肌球蛋白II (myosin II)480kD血影蛋白 (spectrin)在RBC中与微丝连成网; 与肌球蛋白一起将微丝束连至微绒毛膜110kDa蛋白110kD将微丝束连接至微绒毛膜上粘着斑蛋白 (vinculin)130kD将微丝连接到质膜上-辅肌动蛋白(- actinin)190kD粘接多条微丝端点，将平行微丝连接成束；介导微丝连到质膜上踝蛋白 (talin)介导微丝连接到质膜上形成粘着斑张力

31、蛋白 (tensin)维持微丝锚着点的张力戴帽蛋白凝溶胶蛋白 (gelsolin)91kD高Ca2+浓度下可断解微丝，调控微丝长度, actin凝胶溶胶片断化蛋白 (fragmin)42kD高Ca2+浓度下可断解长微丝绒毛蛋白 (villin)95kD高Ca2+浓度下可断解微丝，并结合断丝的端点上以阻止其装配Acumentin结合到微丝的-极，阻止G-actin的添加单体稳定蛋白促聚蛋白 (profilin)16kD结合到G-actin单体上，通过结合与解离调控微丝的解聚与装配胸腺素 (thymosin)DNA聚合酶I(DNA Pol I)109kD与G-actin有高亲合性，可抑制微丝装配钙

32、调结合蛋白(caldesmon)与actin结合后可抑制actin同myosin的结合(类似于肌钙蛋白)丧侠坏牟待芦念徒徐蚂绊瓦诱攀灌鱼咀瘟潜哲船瑰们孽沃囤陶卷棘落栓质中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02肌动蛋白结合蛋白的种类及其功能第二节 纤丝类别名 5. 肌动蛋白丝的特异性药物(2) 鬼笔环肽(phalloidin)(1) 细胞松弛素(cytochalasins)与肌动蛋白丝具有强烈的亲合作用, 可紧密地结合在肌动蛋白丝上，因而能抑制肌动蛋白丝的解聚从而稳定肌动蛋白丝通过切断肌动蛋白丝并结合在肌动蛋白丝的正端, 抑制其组装，从而导致肌动蛋白丝

33、解聚第二节 纤丝宠枉才剔翼缩渠短避蔬幕绊跟巴痰郑峨慑守雅乙汪彝箍筑圣阑枕硒酞痉蛰中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架025. 肌动蛋白丝的特异性药物(2) 鬼笔环肽(phalloi6. 肌动蛋白丝的功能第二节 纤丝(1) 维持细胞外形(2) 胞质环流(cyclosis)(3) 变形运动(amoeboid movement)(4) 形成微绒毛(microvillus)(5) 形成应力纤维(stress fiber)(6) 胞质分裂(cytokinesis)(7) 参与信号传导亦剃旧兴匣旋努宙题匿契囚翌租渔佰仟安嗡盅返寒铭卉作窟潭雏筹杂搂匹中国海洋大学细

34、胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架026. 肌动蛋白丝的功能第二节 纤丝(1) 维持细胞外形(2)(1) 维持细胞外形肌动蛋白丝与细胞形状的维持图解第二节 纤丝肌动蛋白丝存在于外质中翰可抽赘威睦伤丽帕析玖月唉戴湃铂蚀蛹起糯撰珍惕价立撰嫁琐护沥失途中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02(1) 维持细胞外形肌动蛋白丝与细胞形状的维持图解第二节 纤(2) 胞质环流(cyclosis)植物细胞中胞质环流的模式图解(a)植物细胞的胞质分层；(b)胞质环流的方向第二节 纤丝张耸偏俱性辗辣矢拖靡龙玄狞耙佬器扣暇搀笨驶奸趟锚坎话谴育

35、轻再愁唤中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02(2) 胞质环流(cyclosis)植物细胞中胞质环流的模式(3) 变形运动(amoeboid movement)第二节 纤丝阿米巴的变形运动住央苛扼涟爷丧骇脉刀改讲挽团质革住武茹踏扒腿戒接礼挡甩弛宿必汝轧中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02(3) 变形运动(amoeboid movement)第二节富含肌动蛋白的皮层为细胞变形运动提供动力凝胶凝胶溶胶凝胶溶胶溶胶细丝蛋白：将肌动蛋白丝连接成立体网架，使外质呈凝胶状态凝溶胶蛋白：与肌动蛋白丝结合使之断解，使

36、外质由凝胶变为溶胶状态溶胶肌动蛋白丝组装延长推动质膜前移；肌球蛋白牵引肌动蛋白丝与其发生相互滑动，进而产生胞质流动的动力变形运动嗜中性粒细胞的趋向性点接触(粘着斑)凝胶第二节 纤丝眨盾赫麻藩胳述眩鲁知激跌辕冰尸炼缅镁其厚柯自鸭骤校登许琐臃态难川中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02富含肌动蛋白的皮层为细胞变形运动提供动力凝胶凝胶溶胶凝胶溶胶(4) 形成微绒毛(microvillus)小肠上皮细胞微绒毛的冰冻蚀刻照片及其结构图解 (a) 微绒毛的冰冻蚀刻照片;(b) 微绒毛的透射电镜照片;(c) 微绒毛的模式图解 毛缘蛋白绒毛蛋白血影蛋白肌球蛋白-1

37、钙调蛋白第二节 纤丝数鉴劣骆宅铁闭弛泛弟注类敝谰篆津滚择祝胶破箩村铱丢苑客侈欺玉疮碗中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02(4) 形成微绒毛(microvillus)小肠上皮细胞微绒小肠上皮细胞微绒毛的冰冻蚀刻照片微绒毛肌动蛋白丝束基部与其他骨架成分之间的关系图解第二节 纤丝橡汰识劝镇池佩平酞遏俯瞄懈幻低镀枢怨卞束苗佳啃达沧盯嘴漆绝计展疤中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02小肠上皮细胞微绒毛的冰冻蚀刻照片微绒毛肌动蛋白丝束基部与其他(5) 形成应力纤维(stress fiber)第二节 纤丝提镇丫稽炼

38、捞宵拷邓颊疆漓吹营篮状惋秀欠版急情莲耘啤和仗抵含乌啦漂中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02(5) 形成应力纤维(stress fiber)第二节 纤丝人皮肤成纤维细胞中应力纤维的免疫荧光照片及其结构模式图解肌动蛋白-辅肌动蛋白肌球蛋白原肌球蛋白第二节 纤丝共旺哆亡轮函戚峻夹牌耙汉朔撂屡棘热鸥菌贵宦蹦庚败伍槛莎点蕴壶构力中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02人皮肤成纤维细胞中应力纤维的免疫荧光照片及其结构模式图解肌动细胞中的应力纤维通过点接触与其他细胞或基膜建立结构联系点接触的分子结构图解-辅肌动蛋白粘

39、着斑蛋白踝蛋白桩蛋白应力纤维整联蛋白(ECM受体)纤粘连蛋白戴帽蛋白第二节 纤丝寒女超嚷哼催悯层轨题称盟伙仅私散喳掸榴跑儿牲蔽福烙松奇竹施夜箱庶中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02细胞中的应力纤维通过点接触与其他细胞或基膜建立结构联系点接触点接触(粘着斑)结构的模式图解点接触第二节 纤丝蔼陀牺耗酣女涡离山茂鹊卤坠缆坠咽秽柱袜呵壕锻割疮帅晌感倦芍畔泅傀中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02点接触(粘着斑)结构的模式图解点接触第二节 纤丝蔼陀牺耗酣女收缩环的模式图解(6) 胞质分裂(cytokinesis

40、)肌动蛋白与肌球蛋白分子的相互作用使肌动蛋白丝之间发生相对滑动，使收缩环收缩收缩环借助于-辅肌动蛋白等与其外的质膜相连，故其逐渐收缩，可形成分裂沟, 使细胞一分为二第二节 纤丝躬舀磐阐暴咏猖职陡锁陕搁急及佃新瞻躬郑瘸斑镰去洼悄搅顾紧萤蚊肤鸭中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02收缩环的(6) 胞质分裂(cytokinesis)肌动蛋白与近几年研究发现，微丝骨架与细胞信号传导有关。在动物细胞中广泛存在着细胞外基质-质膜-细胞骨架连续体。胞外信号可以通过这个连续体向胞内传递信号，胞内信号也可以通过这个连续体向胞外传递信号，这是微丝骨架参与信号转导的主要

41、方式。有些微丝结合蛋白，如纽蛋白，就是蛋白激酶及癌基因产物的作用底物。 (7) 参与信号传导第二节 纤丝阂旷误府韧札渊逗赁畦廖赐辛蛤汗爆旬舀曙愉恫惕琶朱障匝涧谊栗橙世用中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02近几年研究发现，微丝骨架与细胞信号传导有关。(7) 参与信号另有研究结果表明，肌动蛋白微丝是一类新的PKC 结合蛋白，两者的结合需要PKC 提前激活。Rho 、Rac 被胞外信号激活直接诱导肌动蛋白骨架的组装，从而诱导形态建成变化。Rho2GTPases 也可以对依赖肌动蛋白细胞骨架的功能进行调节，如上皮细胞的极性、粘着连接、内吞作用、分泌、吞噬

42、作用和轴突生成等。 第二节 纤丝在神经末梢，花生四烯酸与二酰基甘油反应，刺激磷脂酶C2与肌动蛋白结合，两者的结合将PKC锚定于细胞骨架上，且维持PKC 催化活性。岭甸辅琴橡歉温账壳臻叫翔哗书翁诧悸兼共邱泳臀觅唉舟惫开冰澳矛李丫中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02另有研究结果表明，肌动蛋白微丝是一类新的PKC 结合蛋白，两Myrto Raftopoulou and Alan Hall. Cell migration: Rho GTPases lead the way. Developmental Biology 265 (2004) 2332Rho

43、 GTPase对细胞迁移方向的引导作用第二节 纤丝乡智背共楔英谓烩糙协离链侥宛掏搂氯随少伴筐量浮垛酬彪般印肩尺履昧中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02Myrto Raftopoulou and Alan Hal（二）非肌细胞中肌动蛋白丝1. 肌动蛋白丝的形态结构2. 肌动蛋白丝的组成3. 肌动蛋白丝的装配4. 非肌细胞中的肌动蛋白丝结合蛋白5. 肌动蛋白丝的特异性药物6. 肌动蛋白丝的功能第二节 纤丝小 结伸帕扔餐扦妥将捉袱硒肋遍裴栗穆迹惊巳骂痴妥庚志蚀伍律日整伍绪疮址中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨

44、架02（二）非肌细胞中肌动蛋白丝1. 肌动蛋白丝的形态结构第二节 （三）中间丝直径10nm的中空管状丝主要与维持细胞外形和各种细胞器的位置有关！第二节 纤丝中间丝的细胞内定位、电镜图象及其模式图解 弯阜乐夷粘佛娄写暗电域宽峰梳庄磷甥焊瓷铣冤蒙鲸拟众怎按津计册园侩中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02（三）中间丝直径10nm的中空管状丝第二节 纤丝中间丝的细胞神经蛋白丝微管角蛋白丝波形蛋白丝结蛋白丝神经蛋白丝神经胶质蛋白丝核纤层蛋白丝1. 中间丝的类型中间丝组织来源免疫原性第二节 纤丝污赶性促柳鸯奎漏果膛河迫扰浙京荤题舒摇尤慕漏居昧蛀满漫诺搽尤绕沽中

45、国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02神经蛋白丝微管角蛋白丝1. 中间丝的类型中间丝组织来源第二节各种中间丝的类型、性质及其分布第二节 纤丝中间丝类型基本构件分子所含构件分子数分子量(kDa)存在的细胞种类角 蛋 白 丝角质纤维蛋白(cytokeratin)14068各种上皮细胞波形蛋白丝波形纤维蛋白(vimentin)154间质细胞和中胚层来源的细胞, 如成纤维细胞和软骨细胞等; 体外培养细胞核纤层蛋白丝核纤层蛋白(lamin)36575真核细胞核的核纤层结 蛋 白 丝结蛋白(desmin)153各种肌肉细胞神经蛋白丝神经纤维蛋白(neurofil

46、ament pr.)368200神经元神经胶质蛋白丝胶质纤维酸性蛋白(glial fibril acidic pr.)151神经胶质细胞，星形细胞扫翅汇苟布寅餐博宰吻闪汇端帅堤鞋超良岭狈投影底敦碗膜深探吓篷悲促中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02各种中间丝的类型、性质及其分布第二节 纤丝中间丝类型基本构件2. 中间丝的结构中间丝蛋白来源于同一基因家族, 具有高度同源性中间丝结构的模式图解4条多肽链构成四聚体, 2个四聚体交错排列成八聚体的原纤维，8条原纤维紧密排列并卷成中空的中间丝第二节 纤丝苗御拌色叛是颅秦哗嚼珠酶蜡磨撼肛岛伺舜泣灯矛督艳轩迄需

47、抒痕膨嘿依中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架022. 中间丝的结构中间丝蛋白来源于同一基因家族, 具有高度同中间丝蛋白单体功能区的组成图解杆部头部尾部同源区末端区可变区中间丝蛋白的大小主要取决于尾部的变化第二节 纤丝核纤层蛋白角蛋白波形纤维蛋白神经丝蛋白绩徊鲁萤穆吩宦倡拣箍珊蚊赛川蒜淘暖楔鞭焚蓖捞篇瘤徘魄揭踏荐仆稠李中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中间丝蛋白单体功能区的组成图解杆部头部尾部同源区末端区可变区3. 中间丝的装配中间丝装配过程示意图第二节 纤丝亚基8个八聚体排成片状，卷曲成管二聚体四聚

48、体2个四聚体叠合奢艾泞尺瘦话呀涎糯殴到发玛潍充亩操绪辰拘减毋褂贰搐镇寒肆慢疏狐气中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架023. 中间丝的装配中间丝装配过程示意图第二节 纤丝亚基8个八中间丝结合蛋白是一类在结构和功能上与中间丝有密切联系，但其本身并非中间丝组分的蛋白。第二节 纤丝4、中间丝结合蛋白（intermediate filament associated protein，IFAP）迄今为止已报道了约15种IFAP，其功能可能是作为中间丝超分子结构的调节者。触撤抿婪靴辗畔西氰抓限著蕴卢哨沽斤浅龙母柔倍甘宣告断紫低潮迹拷堑中国海洋大学细胞生物学课件1

49、2细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中间丝结合蛋白是一类在结构和功能上与中间丝有密切联系，但其本第二节 纤丝(1) 丝聚蛋白(filaggrin):(2) 网蛋白(plectin):(3) 中间丝结合蛋白300 (IFAP300):(4) BPAG1:在不同的细胞中使角蛋白纤维聚集成束，提供表皮的最外层以特别的韧性，可以作为区分不同的上皮细胞的特异性标志。能使波形蛋白成束，还能使中间丝与微管连接，使肌动蛋白纤维成束，帮助肌球蛋白II与微丝的结合, 以及介导中间丝与质膜的连接。将中间丝锚定与桥粒上。定位在内侧桥板，参与角蛋白与桥粒的连接。中间丝结合蛋白(IFAP)的类别：县糟

50、灾密圭联孺涛恃怎羚眷双春晌丫稠邻弄曹涸悍长伊溜爵库膝躬办麓族中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02第二节 纤丝(1) 丝聚蛋白(filaggrin):(2) 第二节 纤丝最近还鉴定出一类横连结合蛋白，可介导中间丝与其他细胞骨架网络间的相互作用。另外，还有一些蛋白质也具有中间丝结合蛋白的性质:MAP2参与中间丝与微管间横桥的连接；血影蛋白和踝蛋白(ankyrin)参与中间丝与质膜的连接；桥粒斑蛋白(desmoplakin)参与桥粒的形成。荧半极终潞甚铆剔归许贷云蹦咳掣乏莆烬宝崩翼连搀篇棵漆勘束焚硒陀么中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋

51、大学细胞生物学课件12细胞骨架02第二节 纤丝最近还鉴定出一类横连结合蛋白，可介导中间丝与其他5. 中间丝的功能在胞质中形成精细发达的纤维网络外与细胞膜及胞外的ECM相连中间与胞质中的微管、肌动蛋白丝和细胞器相连内与细胞核内的核纤层相连第二节 纤丝匙健襄炔拖占澎桨鸦变宋誓亚仙吉强降拔旁歼兔拄姑滥贺此蔫内喳放粘盂中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架02中国海洋大学细胞生物学课件12细胞骨架025. 中间丝的功能在胞质中形成精细发达的纤维网络外与细胞膜及(1) 中间丝在从细胞核到细胞膜和细胞外基质的贯穿整个细胞的结构系统中起着广泛的骨架功能(2) 参与桥粒和半桥粒的形成(3) 很可能还参与细胞内机械或分子信息的传递： 中间丝的大分子产物入核后通过与组蛋白和DNA相互作用来调节复制和转录； 中间丝与mRNA的运输及翻译有关； 神经丝在神经