物理常数的测定课件

1、2 物理常数的测定有机分析2 物理常数的测定有机分析主要包括熔点、沸点、密度、折光率和比旋光度等，它们分别以具体的数值表达化合物的物理性质；物理性质在一定程度上反映了分子结构的特性；所以，物理常数是有机化合物的特性常数。有机分析主要包括熔点、沸点、密度、折光率和比旋光度等，它们分别以具体熔点是检验化合物纯度的标志。在有机物的鉴定中，所制备的衍生物的熔点是作判断时的最重要的依据之一。定义：熔点、熔化、凝固、熔点范围或熔距有机分析21熔点的测定熔点是检验化合物纯度的标志。在有机物的鉴定中，所制备的衍生211熔点测定方法熔点测定方法有毛细管法和显微熔点测定法等毛细管法：测定熔点最常用的基本方法。一般

2、都采用热浴加热。提勒管或双浴式热浴测定熔点方式。如图2-1、2-2所示。有机分析211熔点测定方法熔点测定方法有毛细管法和显微熔点测定有机分析有机分析显微熔点测定仪测定熔点。图2-3 显微熔点测定仪有机分析显微熔点测定仪测定熔点。有机分析212熔点测定的影响因素1.杂质的影响试样中混入杂质（水分、灰尘或其它物质）时，熔点降低、熔距增大。因此测定熔点前试样一定要干燥，并防止混入杂质。有机分析212熔点测定的影响因素有机分析2.毛细管的影响 毛细管内壁应洁净、干燥，否则熔点偏低。底部要熔封，但不宜太厚。粗细要均匀，内径约为lmm，过细装样困难，过粗使试样受热不均匀。有机分析2.毛细管的影响 毛细管

3、内壁应洁净、干燥，否则熔点偏3.试样的填装试样装入前要尽量研细。装入量不可过多。试样一定要装紧测定易分解、易脱水、易吸潮或升华的试样时，应将毛细管另一端熔封。有机分析3.试样的填装试样装入前要尽量研细。装入量不可过多。试4.升温速度影响升温速度不宜过快或过慢。有机分析4.升温速度影响升温速度不宜过快或过慢。有机分析5.熔化现象的观察 试样出现明显的局部液化现象时的温度为初熔温度，试样刚好全部熔化时的温度为全熔温度。这两个温度之间的间隔称为熔距。有机分析5.熔化现象的观察 试样出现明显的局部液化现象时的温6.温度计的误差及其校正测定熔点时温度计不能全浸在热浴内，一段水银柱外露在空气中，由于受空气

4、冷却的影响。使观测到温度比真实浴温低一些。有机分析6.温度计的误差及其校正测定熔点时温度计不能全浸在热浴内，温度在100以下，误差还不显著，但在200以上可达25，在250以上可达310。此偏低值可以用下式求出：校正值t=0.00016（t1 t2）h有机分析温度在100以下，误差还不显著，但在200以上可达25沸点和折光率是检验液体有机化合物纯度的标志。沸点的定义：液体在标准大气压下的沸腾时温度称为该物质的“沸点”。纯物质有固定的沸点，但有固定的沸点的物质不一定是纯物质 22沸点的测定有机分析沸点和折光率是检验液体有机化合物纯度的标志。沸点的定义：液221沸点测定方法一、毛细管法测沸点（微量

5、法）毛细管法测定沸点在沸点管中进行。见图2-6。有机分析221沸点测定方法有机分析物理常数的测定课件测定时注意，加热不可过剧，但必须将试样加热至沸点以上再停止加热，。优点:很少量试样就能满足测定的要求.缺点:只有试样特别纯才能测得准确值。如果试样含少量易挥发杂质，则所得的沸点值偏低。有机分析测定时注意，加热不可过剧，但必须将试样加热至沸点以上再停止加二、常量法测沸点常量法测沸点是液体有机试剂沸点测定的通用试验方法，适用于受热易分解、易氧化的液体有机试剂的沸点测定。测定装置见图2-7。有机分析二、常量法测沸点有机分析图2-7 沸点测定装置有机分析图2-7 沸点测定装置有机分析222沸程测定方法沸

6、程用蒸馏法测定，在标准化的蒸馏装置（图2-8）中进行。有机分析222沸程测定方法沸程用蒸馏法测定，在标准化的蒸馏装置有机分析图2-8 测定沸程蒸馏装置有机分析图2-8 测定沸程蒸馏装置223沸点和沸程的校正有机化合物的沸点随外界气压的改变而发生变化，所以如果不是在标准大气压力下进行沸点测定时，必须将所测得的沸点加以校正。所谓标准大气压是指温度为0、重力以纬度45、760 mm水银柱作用于海平面上的压力。其数值为101325Pa=1013.25hPa。有机分析223沸点和沸程的校正有机分析在观测大气压时，首先要对气压计的读数进行温度和纬度的校正，然后再进行气压对沸点和沸程温度的校正。1、 气压计

7、读数的校正温度和纬度的校正P=PtP1P2有机分析在观测大气压时，首先要对气压计的读数进行温度和纬度的校正，然2、气压对沸点或沸程温度的校正沸点或沸程温度随气压的变化值按下式计算：tp= K（1013.25P） 式中 tp沸点或沸程温度随气压的变化值，；K沸点或沸程温度随气压的变化率。根据沸点或沸程温度由表26中查出， 0hPa； P经温度和纬度校正后的气压值hPa。有机分析2、气压对沸点或沸程温度的校正有机分析校正后的沸点或沸程温度按下式计算：t = t1 +t1 +t2 +tp式中 t1 试样的沸点或沸程温度读数值，；t1温度计示值的校正值，；t2温度计外露段校正值，；tp沸点或沸程温度随

8、气压的变化值，。有机分析校正后的沸点或沸程温度按下式计算：有机分析23密度的测定密度指在规定温度t下单位体积所含物质的质量。以t表示，单位为gcm-3 (gmL-1) 。231密度瓶法测定密度密度瓶有各种形状和规格，常用的密度瓶容量为25、10、5mL，一般为球形，比较标准的是附有特制温度计、带磨口帽的小支管的密度瓶。见图2-9。 有机分析23密度的测定密度指在规定温度t下单位体积所含物质的质有机分析有机分析有机分析试样密度按下式计算：有机分析试样密度按下式计算：m样20时充满密度瓶的试样表观质量，g； m水20时充满密度瓶的蒸馏水表现质量，g； 20时蒸馏水的密度，gcm-3 ，= 0.99

9、820 gcm-3浮力影响不必校正。有机分析m样20时充满密度瓶的试样表观质量，g； 有机分析232韦氏天平法测定密度本法依据阿基米德原理。当物体全部浸入液体时，物体所减轻的质量，等于物体所排开液体的质量。有机分析232韦氏天平法测定密度有机分析有机分析试样的密度 m样m水= 有机分析试样的密度 m样= 韦氏天平见图2-10有机分析韦氏天平见图2-10有机分析式中试样在20时的密度，gcm-3；m样浮锤浮于试样中时的浮力（骑码）读数，g；m水浮锤浮于水时的浮力（骑码）读数，g；20蒸镏水的密度，=0.99820g.cm-3。有机分析式中试样在20时的密度，gcm-3；有机分析分别测定玻璃浮锤在

10、水及试样中的浮力，根据水的密度，即可算出试样的密度。测定时将玻璃浮锤全部沉入液体中，玻璃浮锤在水中的浮力即骑码读数应为+0.0004，否则天平需检修或换新的骑码。注意严格控制温度为20+0.1。平行测定其结果误差应小于0.0005。有机分析分别测定玻璃浮锤在水及试样中的浮力，根据水的密度，即可算出试24折光率的测定折光率n = = 式中n光在待测介质的折光率。v1光在空气中的速度；v2光在待测介质中的速度；光的入射角。光的折射角。 有机分析24折光率的测定有机分析241阿贝折光仪的工作原理和构造阿贝折光仪是根据临界折射现象设计的。将被测液置于折光率为N的测量棱镜的镜面上，光线由被测液射入棱镜时

11、，入射角为i，折射角为r，根据折射定律：有机分析241阿贝折光仪的工作原理和构造有机分析在阿贝折光仪中，入射角i =90，其折射角为临界折射角rc，代入上式得： 或 n=NSinrc有机分析在阿贝折光仪中，入射角i =90，其折射角为临界折射角rc有机分析图2-14 阿贝折射仪有机分析图2-14 阿贝折射仪242折光率测定法的应用：1.定性鉴定例如二甲苯的三种异构体，沸点很接近，可以通过测定折光率鉴定。 沸点（） 折光率n邻二甲苯144.4 1.5054 间二甲苯139.1 1.4972 对二甲苯138.3 1.4958有机分析242折光率测定法的应用：有机分析2.测定化合物的纯度折光率作为纯

12、度的标志比沸点更为可靠，将实验测得的折光率与文献所记载的纯物质的折光率作对比，可用来衡量试样纯度。试样的实测折光率愈接近文献值，纯度就愈”高。例如炼油厂重整车间所生产的芳烃，是通过测定芳烃折光率来确定芳烃的纯度。 有机分析2.测定化合物的纯度有机分析3.测定溶液的浓度 一些溶液的折光率随其浓度而变化。溶液浓度愈高，折光率愈大。 溶液浓度的测定有以下三种方法。有机分析3.测定溶液的浓度有机分析 （1）直接测定法。主要用于糖溶液的测定。用WZS-1型阿贝折光仪可直接读出被测糖液的浓度。（2）工作曲线法。测定一系列已知浓度某溶液的折光率，将所得的折光率与相应的浓度作图，绘制折光率一浓度曲线（多数情况

13、为一直线，也有的是曲线）。测得待测液的折光率，从曲线上查出相应的浓度。有机分析 （1）直接测定法。主要用于糖溶液的测定。用WZS-1型阿贝（3）折光率因数法：所谓折光率因数用下式表示： F = 有机分析（3）折光率因数法：所谓折光率因数用下式表示： F = 有机c是每100mL溶液中含试样的质量（g）；n是试样浓度为C时所测得的折光率；n0是纯溶剂的折光率；F是折光率因数，它表示100mL溶液中含有1g试样时，所测折光率与溶剂折光率之差值。在一定条件下，对于特定物质为一常数。有机分析c是每100mL溶液中含试样的质量（g）；n是试样浓度为C时配制一定浓度的标准液测出折光率nt及同温度时溶剂的折

14、光率nt0，代入上式即可求出折光率因数F。在相同温度下，测出试液折光率，按下式计算出试液的浓度有机分析配制一定浓度的标准液测出折光率nt及同温度时溶剂的折光率ntc = 此法要求浓度与折光率之间具有直线（正比）关系，若不能满足要求，就应该使标准液与待测液的浓度尽量相近，以减小测定误差。 有机分析c = 此法要求浓度与折光率之间具有直线（正比）关系，若不能 25比旋光度的测定基本概念：自然光偏振光偏振面偏振器左旋和右旋有机分析 25比旋光度的测定基本概念：有机分析251旋光度和比旋光度旋光度：当偏振光通过旋光性物质的溶液时，偏振面所旋转的角度。旋光度的大小主要决定于旋光性物质的分子结构特征，亦与

15、旋光性物质溶液的浓度、液层的厚度、入射偏振光的波长、测定时的温度等因素有关。同一旋光性物质，在不同的溶剂中，有不同的旋光度和旋光方向。有机分析251旋光度和比旋光度有机分析比旋光度：一般规定：以钠光线为光源（以D代表钠光源），在温度为20时，偏振光透过1 dm （10cm）长、每毫升含1g旋光物质的溶液时的旋光度，叫做比旋光度，用符号（s）表示。它与上述各种因素的关系为：有机分析比旋光度：一般规定：以钠光线为光源（以D代表钠光源），在温度纯液体的比旋光度 = 溶液的比旋光度 = 有机分析纯液体的比旋光度 = 溶液的比旋光度 = 有式中测得的旋光度();液体在20时的密度,gmL-1；C100m

16、L溶液中含旋光活性物质的质量, g；旋光管的长度（即液层厚度），dm；20测定时的温度，；s所用溶剂。有机分析式中测得的旋光度();有机分析比旋光度可用来度量物质的旋光能力，是旋光性物质在一定条件下的物理特性常数。 有机分析比旋光度可用来度量物质的旋光能力，是旋光性物质在一定条件下的按照一般方法测得旋光性物质的旋光度后，可以根据公式（1）或（2）计算比旋光度以进行定性鉴定。也可测定旋光性物质的纯度或溶液的浓度。 有机分析按照一般方法测得旋光性物质的旋光度后，可以根据公式（1）或（例如：称取一纯糖试样10.00g，用水溶解后，稀释为5000mL。20时，用1dm旋光管，以黄色钠光测得旋光度为+1

17、3.3。代入公式（2）求出。有机分析例如：称取一纯糖试样10.00g，用水溶解后，稀释为500测得值与文献值对照，此糖为蔗糖。 = = +66.5有机分析测得值与文献值对照，此糖为蔗糖。 = 例 称取蔗糖试样5.000g，用水溶解后，稀释为50.00mL，20时，用2dm旋光管，黄色钠光测得旋光度为+12.0，试求蔗糖的纯度。解（1） 求试样溶液中蔗糖的浓度C有机分析例 称取蔗糖试样5.000g，用水溶解后，稀释为50.0C= 有机分析C= 有机分析（2） 求蔗糖的纯度 蔗糖%= 有机分析（2） 求蔗糖的纯度 蔗糖%= 有机分析比旋光度受溶液的浓度、PH值、温度等影响，在配制试样溶液和测定时，应在文献或手册规定的条件下进行。此外，还应该注意变旋光的现象。在测定这类试样的比旋光度时，应该将溶液先配好，隔一定时间待变旋达到平衡后再测量，方能测得稳定可靠的比旋光度数值。有机分析比旋光度受溶液的浓度、PH值、温度等影响，在配制试样溶液和测252 旋光度的测定旋光度利用旋光仪进行测定。为提高测量的准确度，实际应用的旋光仪都采用所谓“半荫”原理。图2-22为国产WXG4型旋光仪。有机分析252 旋光度的测定有机分析有机分析图2-22 WXG4型旋光仪有机分析图2-22 WXG4型旋光仪例如：150.3mm旋光管，用以测定蔗糖液