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文档简介
1、 上海飞测生物科技有限公司 5/5饲料中黄曲霉毒素B1荧光定量快速检测试纸条 -10min准确定量测定【黄曲霉毒素B1荧光定量检测试纸条检测原理】黄曲霉毒素B1荧光定量检测试纸条采用荧光侧向免疫层析(Fluorescent Lateral Flow,FLF)方法学原理。当将待测样品滴加在加样区时,样品中的黄曲霉毒素B1与结合垫中的荧光微球标记黄曲霉毒素B1抗体结合并通过毛细作用向前层析,达到检测区后,检测线T线上固定的黄曲霉毒素B1抗原与剩余未结合的荧光微球标记黄曲霉毒素B1抗体结合。检测线T线上结合的荧光微球标记黄曲霉毒素B1抗体的量与样品中黄曲霉毒素B1的浓度成反比,质控线C线结合的荧光标
2、记物与样品中黄曲霉毒素B1的浓度无关。层析结束后,采用荧光读数仪读取T线和C线的荧光强度并计算T/C值,通过仪器内置的标准曲线即可计算出样品中黄曲霉毒素B1的含量并判断阴阳性。【黄曲霉毒素B1荧光定量检测试纸条适用范围】本产品适用于快速定量检测饲料原料(如大米、玉米、小麦、大麦、高粱、豆粕、麸皮、DDGS等)及部分饲料成品中黄曲霉毒素B1的残留浓度,样本前处理简单,整个检测过程仅需18分钟左右(前处理8min+检测10 min),适用于各类饲料加工企业、第三方检测机构及各级政府监管部门。【黄曲霉毒素B1荧光定量检测试纸条产品性能】【黄曲霉毒素B1荧光定量检测试纸条产品组成】【黄曲霉毒素B1荧光
3、定量检测试纸条溶液配制】1. 样品提取液:准确量取800mL无水甲醇(AR级),加入200mL去离子水,混匀密封保存备用;【黄曲霉毒素B1荧光定量检测试纸条样品前处理过程】1、取有代表性的样品500g,粉碎,过20目筛,混匀;2. 准确称取1.00.05g待测样品于10mL离心管中,加入5ml 样品提取液,用漩涡振荡器或者摇床振荡5min;(待测样本称取量及提取液加入量可以同比例放大进行提取)3. 震荡结束后,静置3 min或者4000rpm离心1min,取100ul上清,加入到600L样品稀释液,混匀后备用;【黄曲霉毒素B1荧光定量检测试纸条检测步骤】1. 将荧光读数仪开机,预热 10min
4、,插入本批次产品所对应的IC卡(每批次产品只需插一次即可),并扫描本批次产品所对应的条形码(连续测试同一批次产品无需重复扫描条形码);2. 将黄曲霉毒素B1荧光定量检测试纸条、样品稀释液及待测样品恢复至室温(253);3. 可对待测样品进行条形码编码,便于溯源管理,如不编码,则读数仪将自动进行编码;4. 从包装袋中取出黄曲霉毒素B1荧光定量检测试纸条,水平放置,打开后请立即使用;5. 用移液器吸取100L经过前处理的待测样品加入试纸条的加样孔中,开始计时10 min;6. 10 min后将试纸条插入荧光读数仪中,按读数键或者触摸屏读数即可。【黄曲霉毒素B1荧光定量检测试纸条结果判断和输出】1、
5、阴性(-):检测结果cutoff值(cutoff值可根据客户的内控标准进行调整),结果为阴性;2、阳性(+):检测结果cutoff值(cutoff值可根据客户的判断标准进行调整),结果为阳性;3、无效:读数仪报错,则本次检测无效,需重新测试;4、检测结果将呈现于荧光读数仪液晶显示屏上,同时可按打印键打印获得纸质的检测报告,另外,开通仪器的WIFI数据上传功能后,检测相关数据信息将自动上传至“食品安全溯源管理云平台”,便于溯源及质量管理。【黄曲霉毒素B1荧光定量检测试纸条注意事项】1、检测试纸条请在保质期内一次性使用,不同批次的检测试纸条、条形码不能混用;2、当开始进行检测时再打开检测试纸条铝箔包装袋,以免试剂受潮失效;3、自来水、蒸馏水或去离子水不能作为阴性对照;4、尽量不要触摸检测试纸条中央的白色膜面,受污染后可能会影响检测结果的准确性;5、跑条10min后,请于3分钟内进行读数,时间过长将可能导致结果的不准;【黄曲霉毒素B1荧光定量检测试纸条储存及有效期】本产品应储存于2-8,阴凉避光干燥处,切勿冷冻;有效期12个月,有效期及批号见外包装。免责声明:因产品在持续改良完善中,产品最终性能以说明书为准
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