2008-2012山东变异与进化

1、5/5(2011）基因型为AXBY的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离,而产生一个不含性染色体的A型配子.等位基因A、a位于2号染色体。下列关于染色体未分离时期的分析，正确的是2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离号染色体可能在减数第一次分裂时未分离性染色体可能在减数第二次分裂时未分离。性染色体一定在减数第一次分裂时未分离A B。 C D（010)2。下列符合现代生物进化理论的叙述是.物种的形成可以不经过隔离。生物进化过程的实质在于有利变异的保存C.基因突变产生的有利变异决定生物进化的方向.自然选择通过作用于个体面影响种群的基因频率(009）7.人类常色体上珠蛋白基因(A)，既有显性突变

2、（A)，又有隐性突变(），突变均可导致地中海贫血.一对皆患地中海盆血的夫妻生下了一个正常的孩子，这对夫妻可能A.都是纯合子（体)B。都是杂合子（体）C.都不携带显性突变基因D都携带隐性突变基因(20）.拟南芥P基因的突变体表现为花发育异常。用生长素极性运输抑制剂处理正常拟南芥，也会造成相似的花异常。下列推测错误的是A.生长素与花的发育有关生长素极性运输与花的发育有关C。基因可能与生长素极性运输有关.生长素极性运输抑制剂诱发了P基因突变（2008）6.分裂期细胞的细胞质含有一种促进染色质凝集为染色体的物质。将某种动物的分裂期细胞与期(NA复制前期）细胞融合后，可能出现的情况是A.来自G1期细胞的

3、染色质开始复制B。融合细胞DA含量是G1期细胞的2倍.来自G期细胞的染色质开始凝集.融合后两细胞仍按各自的细胞周期运转（2008）5下列与生物进化相关的描述，正确的是进化总是由突变引起的B。进化时基因频率总是变化的C.变异个体总是适应环境的D.变化改变的是个体而不是群体（209）2。(18分)人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：（1）上图为两种遗传病系谱图,甲病基因用A、表示，乙病基因用B、b表示，4无致病基因.甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。-2的 基因型为_，-1的基因型为_,如果2与3婚配，生出正常孩子的概率为_.（）人类的F基因前段存在CG重

4、复序列。科学家对CGG重复次数、F基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下:CG重复次数(n）n50n150n260n50F基因的NA（分子数细胞）55005F基因编码的蛋白质（分子数细胞）100401200症状表现无症状轻度中度重度此项研究的结论_。推测:CGG重复次数可能影响mRNA与_的结合。(3）小鼠常被用作研究人类遗传病的模式动物.请填充观察小鼠细胞减少分裂的实验步骤：供选材料及试剂:小鼠的肾脏、睾丸、肝脏,苏丹染液、醋酸洋红染液、詹纳斯绿B(健那绿）染液，解离固定液。取材：用_作实验材料制片:取少量组织低渗处理后,放在_溶液中，一定时间后轻轻漂洗。将漂洗后

5、的组织放在载玻片上,滴加适量_。一定时间后加盖玻片,_.观察：用显微镜观察时，发现几种不同特征的分裂中期细胞。若它们正常分裂，产生的子细胞是_。右图是观察到的同源染色体进入（ 和2)的配对情况若A1正常,A发生的改变可能是_。解析：本题考察了以下的知识点:(1）通过遗传系谱图考察了遗传病方式的判断和患病概率的计算(2）图表形式呈现一定的信息，要求学生据表格数据得出结论并作出相关推测(3)减数分裂观察实验(1)题考查遗传病方式的判断和患病概率的计算。由图示难以推断甲病是显性还是隐性遗传病（不满足有中生无和无中生有的任何一个规律）。这样我们可以直接来看2病而 * RM I1未病（男病女未病），排除

6、是伴X显性遗传病，3病而5未病(女病男未病)，排除是伴X隐性遗传病，同时显然也不可能是伴Y遗传病，那么只能是常染色体上的遗传病。如果是常染色体的隐性遗传病，则4为携带者，有致病基因,所以甲病是位于常染色体上的显性遗传病。乙病由= 1 ROAN I1、 ROAN I-2无乙病生出-患乙病的(无中生有）,判断乙病属于隐性遗传病,同样如果是常染色体上的隐性遗传病则-为携带者,有致病基因，所以判断乙病是伴X隐性遗传病.进一步较易推断出的基因型是Ab,1的基因型是aaX,-2的基因型AXBY, 的基因型是1/aXBX或/2aXBXB,这样分以下两种情况： = B 2(AaXB）与-（1/AaX）生出正常

7、的孩子的不完整的基因型为aa,概率是121/43/=3/32 = 2 * GB3 -（AaB）与-3（1aBXB）生出正常的孩子的不完整的基因型为aaXB_,概率是1/21/4=1/8，所以二者生出正常孩子的概率是3/2+1/732.(）图表形式呈现一定的信息,要求学生据表格数据得出结论并作出相关推测由图标中的数据发现CG重复次数不影响F基因的mRN数,即不影响F基因的转录，但影响F基因编码的蛋白质数,即影响翻译的过程,从而推测很可能是由于CG重复mRN与核糖体的结合进而影响了蛋白质的合成。（3）本题考察了减数分裂观察实验，比较贴近课本。首先学生要对课本上关于有丝分裂实验中的系列步骤要熟知,取

8、材-解离漂洗染色制片观察。然后将知识迁移到减数分裂实验观察中参考答案：（1）常染色体上的显性遗传病 伴X隐性遗传病 AaXbY aaXB /2(2)CGG重复次数不影响F基因的转录,但影响翻译(蛋白质的合成)，并与该遗传病是否发病及症状表现（发病程度)有关 核糖体（3）(小鼠）睾丸 解离固定液 醋酸洋红染液 压片 次级精母细胞，精细胞，精原细胞 缺失（2008）26（19分）番茄（2=24)的正常植株（A）对矮生植株(a）为显性,红果（）对黄果(b）为显性，两对基因独立遗传。请回答下列问题： （1）现有基因型BB与aBb的番茄杂交，其后代的基因型有 种， 基因型的植株自交产生的矮生黄果植株比例

9、最高,自交后代的表现型及比例为 。 (2）在Aaa杂交中，若基因所在的同源染色体在减数第一次分裂时不分离，产生的雌配子染色体数目为 ,这种情况下杂交后代的株高表现型可能是 。 (3)假设两种纯合突变体X和Y都是由控制株高的A基因突变产生的,检测突变基因转录的RNA，发现的第二个密码子中第二碱基由C变为U，Y在第二个密码子的第二个碱基前多了一个U。与正常植株相比， 突变体的株高变化可能更大，试从蛋白质水平分析原因： 。 （4)转基因技术可以使某基因在植物体内过量表达，也可以抑制某基因表达.假设A基因通过控制赤霉素的合成来控制番茄的株高，请完成如下实验设计,以验证假设是否成立。 实验设计:（借助转

10、基因技术,但不要求转基因的具体步骤）分别测定正常与矮生植株的赤霉素含量和株高。b. . 。支持上述假设的预期结果： 。若假设成立，据此说明基因控制性状的方式： 。(）4 aaBb 矮生红果：矮生黄果=3:1(2)13或1 正常或矮生（3）Y Y突变体的蛋白质中氨基酸的改变比X突变体可能更多（或：X突变体的蛋白质可能只有一个氨基酸发生改变,Y突变体的蛋白质氨基酸序列可能从第一个氨基酸后都改变）。（4）答案一：b通过转基因技术，一是抑制正常植株A基因的表达,二是使A基因在矮生植株过量表达。c.测定两个实验组植株的赤霉素含量和株高。答案二:b.通过转基因技术,抑制正常植株A基因的表达，测定其赤霉素含

11、量和株高.c。通过转基因技术，使A基因在矮生植株过量表达，测定其赤霉素含量和株高。（答案二中和c次序不做要求）与对照比较，正常植株在基因表达被抑制后，赤霉素含量降低，株高降低；与对照比较,A基因在矮生植株中过量表达后，该植株赤霉素含量增加，株高增加。基因通过控制酶的合成来控制代谢途径,进而控制生物性状。(00)5.以下有关基因重组的叙述,错误的是( ) A。非同源染色体的自由组合能导致基因重组 B。非姐妹染色单体的交换可引起基因重组 C。纯合体自交因基因重组导致子代性状分离 D同胞兄妹间的遗传差异与父母基因重组有关(2012)31.（10分）一对毛色正常鼠交配,产下多只鼠,其中一只雄鼠的毛色异常，分析认为，鼠毛色出现异常的原因有两种：一是基因突变的直接结果（控制毛色基因的显隐性未知，突变只涉及一个亲本染色体上一对等位基因中的一个基因）；二是隐性基因携带者之间交配的结果(只涉及亲本常染色体上一对等位基因)。假定这只雄鼠能正常生长发育，并具有生殖能力，后代可成活。为探究该鼠毛色异常的原因，用上述毛色异常的雄鼠分别与其同一窝的多只雌鼠交配,得到多窝子代.请预测结果并作出分析：（1）如果每窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为 ，则可推测毛色异常是 性基因突变为 性基因