食品微生物学检验 双歧杆菌检验

1、 PAGE 9食品安全国家标准食品微生物学检验 双歧杆菌检验1 范围本标准规定了食品用双歧杆菌（Bifidobacterium）的鉴定及计数方法。本标准适用于食品用双歧杆菌纯菌菌种的鉴定及计数。本标准适用于食品中仅含有单一的双歧杆菌菌种的鉴定；以及食品中仅含有双歧杆菌属的计数，双歧杆菌属可包含一种或多种不同的双歧杆菌菌种。2 设备和材料除微生物实验室常规灭菌及培养设备外，其他设备和材料如下：2.1 恒温培养箱：36 1 。2.2 冰箱：2 5 。2.3 天平：感量0.1 g。2.4 无菌试管：18 mm180 mm、15 mm100 mm。2.5 无菌吸管：1 mL（具0.01 mL刻度）、1

2、0 mL（具0.1 mL刻度）或微量移液器及配套吸头。2.6 无菌培养皿：直径90 mm。3 培养基和试剂3.1 双歧杆菌培养基：见附录A.1。3.2 PYG培养基：见附录A.2。3.3 甲醇：分析纯。3.4 三氯甲烷：分析纯。3.5 冰乙酸：分析纯。3.6 乳酸：分析纯。3.7 乙酸标准溶液：吸取分析纯冰乙酸5.7 mL，移入100 mL容量瓶中，加水至刻度，标定方法见附录B.1，此溶液浓度约为1 mol/L。3.8 乳酸标准溶液：吸取分析纯乳酸8.4 mL，移入100 mL容量瓶中，加水至刻度，标定方法见附录B.1，此溶液浓度约为1 mol/L。4 检验程序双歧杆菌的检验程序见图1。纯菌种

3、食品样品纯菌种食品样品半固体或液体菌种。真空冷冻干燥菌种，先加适量灭菌生理盐水，溶解菌粉半固体或液体菌种。真空冷冻干燥菌种，先加适量灭菌生理盐水，溶解菌粉25 g（mL）样品+225 mL 稀释液固体菌种取取1 g菌粉状固体菌种溶于9 mL稀释液直接接种在双歧杆菌琼脂平板直接接种在双歧杆菌琼脂平板10倍系列稀释10倍系列稀释厌氧，厌氧，48 h36 1 选择选择2个3个适当稀释度，各取1 mL分别加入到无菌培养皿内，每个平皿加入15 mL20 mL 双歧杆菌琼脂培养基革兰氏染色，革兰氏染色，过氧化氢酶试验生化反应。生化反应。乳酸和乙酸（可选项）厌氧，48 h厌氧，48 h36 1 菌落计数菌种

4、鉴定菌落计数菌种鉴定报告报告图1 双歧杆菌的检验程序5 操作步骤5.1 无菌要求：全部操作均应遵循无菌操作程序。5.2 食品用双歧杆菌纯菌菌种的鉴定及计数5.2.1 鉴定5.2.1.1 接种：半固体或液体菌种直接接种在双歧杆菌琼脂平板。真空冷冻干燥菌种，先加适量灭菌生理盐水，溶解菌粉，然后接种在双歧杆菌琼脂平板。平板在36 1 厌氧培养48 h2 h。5.2.1.2 涂片镜检：双歧杆菌为革兰氏染色阳性，不抗酸、无芽孢、无动力，菌体形态多样，呈短杆状、纤细杆状或球形，可形成各种分支或分叉形态。5.2.1.3 生化鉴定：挑取5.2.1.1步骤中的平板上生长的单个菌落，进行生化反应检测。双歧杆菌的过

5、氧化氢酶试验为阴性。不同双歧杆菌菌种的主要生化反应见表1。5.2.1.4 气相色谱法测定双歧杆菌的有机酸代谢产物（可选项），见附录B.1。5.2.2 计数5.2.2.1 样品的稀释5.2.2.2.1 取1.0 g固体菌种溶解于9.0 mL生理盐水或其它稀释液，制成1:10的样品匀液。5.2.2.2.2 用1 mL无菌吸管或微量移液器吸取1:10样品匀液1.0 mL，沿管壁缓慢注于装有9.0 mL稀释液的无菌试管中（注意吸管或吸头尖端不要触及稀释液），振摇试管或换用1支无菌吸管反复吹打使其混合均匀，制成1:100的样品匀液。5.2.2.2.3 另取1 mL无菌吸管或吸头，按5.2.2.2.1操作

6、程序，制备10倍系列稀释样品匀液。每递增稀释一次，即换用1次1 mL灭菌吸管或吸头。5.2.2.2.4 根据对样品双歧杆菌浓度的估计，选择2个3个适宜稀释度的样品匀液，在进行10倍递增稀释时，吸取1.0 mL样品匀液于无菌平皿内，每个稀释度做两个平皿。同时，分别吸取1.0 mL空白稀释液加入两个无菌平皿内作空白对照。5.2.2.2.5 及时将 15 mL20 mL冷却至 46 的双歧杆菌琼脂培养基（可放置于46 1 恒温水浴箱中保温）倾注平皿，并转动平皿使其混合均匀。5.2.2.2 培养待琼脂凝固后，将平板翻转，36 1 厌氧培养48 h2 h。5.2.2.3 菌落计数可用肉眼观察，必要时用放

7、大镜或菌落计数器，记录稀释倍数和相应的菌落数量。菌落计数以菌落形成单位（colony-forming units，CFU）表示。5.2.2.3.1 选取菌落数在30 CFU300 CFU 之间、无蔓延菌落生长的平板计数菌落总数。低于30 CFU的平板记录具体菌落数，大于300 CFU的可记录为多不可计。每个稀释度的菌落数应采用两个平板的平均数。5.2.2.3.2 其中一个平板有较大片状菌落生长时，则不宜采用，而应以无片状菌落生长的平板作为该稀释度的菌落数；若片状菌落不到平板的一半，而其余一半中菌落分布又很均匀，即可计算半个平板后乘以2，代表一个平板菌落数。5.2.2.3.3 当平板上出现菌落间

8、无明显界线的链状生长时，则将每条单链作为一个菌落计数。5.3 食品中双歧杆菌的鉴定及计数5.3.1 鉴定5.3.1.1 称重取样25.0 g，或体积取样25.0 mL，置于装有225 mL稀释液的灭菌锥形瓶内，制成1:10的样品匀液。5.3.1.2 将上述样品匀液接种在双歧杆菌琼脂平板。平板在36 1 厌氧培养48 h2 h。5.3.1.3 纯培养挑取3个或以上的单个菌落接种于双歧杆菌琼脂平板。平板在36 1 厌氧培养48 h2 h。5.3.1.4 涂片镜检：参照5.2.1.2。5.3.1.5 生化鉴定：参照5.2.1.3。5.3.1.6 气相色谱法测定双歧杆菌的有机酸代谢产物，参照5.2.1

9、.4。5.3.2 计数5.3.2.1 同5.3.1.1步。5.3.2.2 稀释步骤 参照5.2.2.1。5.3.2.3 菌落计数 参照5.2.2.3。6 报告6.1 鉴定根据5.2.1.2项镜检、5.2.1.3项生化鉴定，报告双歧杆菌属的种名。根据5.2.1.4项乙酸与乳酸微摩尔之比，报告双歧杆菌的有机酸代谢产物。6.2 计数6.2.1 菌落计数的计算方法和报告：参照GB 4789.2食品微生物学检验 菌落总数测定中的7.1和7.2。6.2.2 称重取样以CFU/g为单位报告，体积取样以CFU/mL为单位报告。表1 双歧杆菌菌种主要生化反应编号项目两歧双歧杆菌 （B.bifidum）婴儿双歧杆

10、菌（B.infantis）长双歧杆菌（B.longum）青春双歧杆菌（B.adolescentis）动物双歧杆菌（B.animalis）短双歧杆菌（B.breve）1甘 油2赤癣醇3D-阿拉伯糖4L-阿拉伯糖+5D-核 糖+6D-木糖+d+7L-木糖8阿东醇9-甲基-D-木糖甙10D-半乳糖d+d+11D-葡萄糖+12D-果 糖 d+ d d+13D-甘露糖+14L-山梨糖15L-鼠李糖16卫矛醇17肌 醇+18甘露醇19山梨醇20-甲基-D-甘露糖甙21-甲基-D-葡萄糖甙+22N-乙酰-葡萄糖胺+23苦杏仁甙（扁桃甙）+24熊果甙25七叶灵+表1 双歧杆菌菌种主要生化反应（续）编号项目两歧

11、双歧杆菌 （B.bifidum）婴儿双歧杆菌（B.infantis）长双歧杆菌（B.longum）青春双歧杆菌（B.adolescentis）动物双歧杆菌（B.animalis）短双歧杆菌（B.breve）26水杨甙（柳醇）+27D-纤维二糖+d28D-麦芽糖+29D-乳 糖+30D-蜜二糖+31D-蔗 糖+32D-海藻糖（覃糖）33菊糖（菊根粉）34D-松三糖+35D-棉籽糖+36淀 粉+37肝糖（糖原）38木糖醇39龙胆二糖+40D-松二糖41D-来苏糖42D-塔格糖43D-岩 糖44L-岩 糖45D-阿糖醇46L-阿糖醇47葡萄糖酸钠+482-酮基-葡萄糖酸钠495-酮基-葡萄糖酸钠注：

12、+表示90以上菌株阳性；-表示90以上菌株阴性；d表示1189以上菌株阳性。附 录 A培养基A.1 双歧杆菌琼脂培养基A.1.1 成分蛋白胨15.0 g酵母浸膏2.0 g葡萄糖20.0 g可溶性淀粉0.5 g氯化钠5.0 g西红柿浸出液400.0 mL吐温801.0 mL肝粉0.3 g琼脂粉15.020.0 g加蒸馏水至1 000.0 mLA.1.2 制法A.1.2.1 半胱氨酸盐溶液的配置：称取半胱氨酸0.5 g，加入1.0 mL盐酸，使半胱氨酸全部溶解，配制成半胱氨酸盐溶液。A.1.2.2 西红柿浸出液的制备：将新鲜的西红柿洗净后称重切碎，加等量的蒸馏水在100水浴中加热，搅拌90min，

13、然后用纱布过滤，校正pH7.0，将浸出液分装后，121高压灭菌15 min20 min。A.1.2.3 制法：将A.1.1所有成分加入蒸馏水中，加热溶解， 然后加入半胱氨酸盐溶液，校正pH 6.80.2。分装后121高压灭菌15 min20 min。临用时加热熔化琼脂，冷至50时使用。A.2 PYG液体培养基A.2.1 成分蛋白胨 10.0 g葡萄糖2.5 g酵母粉5.0 g半胱氨酸-HCl 0.25 g盐溶液20.0 mL 维生素K1溶液0.5 mL氯化血红素溶液5mg/ mL2.5 mL加蒸馏水至500.0 mLA.2.2 制法A.2.2.1 盐溶液的配制：称取无水氯化钙0.2 g，硫酸镁

14、0.2 g，磷酸氢二钾1.0 g，磷酸二氢钾1.0 g，碳酸氢钠10.0 g，氯化钠2.0 g，加蒸馏水至1000 mL。A.2.2.2 氯化血红素溶液（5mg/ mL）的配制：称取氯化血红素0.5 g溶于1 mol/L氢氧化钠1.0 mL中，加蒸馏水至1000 mL，121高压灭菌15 min20 min。A.2.2.3 维生素K1溶液的配制：称取维生素K11.0 g，加无水乙醇99 mL，过滤除菌，冷藏保存。A.2.2.4 制法：除氯化血红素溶液和维生素K1溶液外，A.2.1其余成分加入蒸馏水中，加热溶解，校正pH6.0，加入中性红溶液。分装后121高压灭菌15 min20 min。临用时

15、加热熔化琼脂，加入氯化血红素溶液和维生素K1溶液，冷至50使用。附 录 B（可选项）双歧杆菌的有机酸代谢产物检测方法B.1 气相色谱法测定双歧杆菌的有机酸代谢产物B.1.1 双歧杆菌培养液制备挑取BBL琼脂平板上纯培养的双歧杆菌接种于PYG液体培养基，同时用未接种菌的PYG液体培养基做空白对照，厌氧，361 培养48h。B.1.2 标准液的配制B.1.2.1 乙酸标准溶液：准确吸取乙酸5.70 mL 加水稀释至100.0 mL，摇匀，进行标定，配成约1.0 mol/L的乙酸标准溶液。标定方法为：准确称取乙酸3 g，加水15 mL，酚酞指示液2滴，用1 mol/ mL氢氧化钠溶液滴定，并将滴XX

16、果用空白试验校正。1 mL 1 mol/ mL氢氧化钠溶液相当于60.05mg的乙酸。B.1.2.2 乙酸使用液：将经标定的乙酸标准溶液用水稀释至20.0 m mol/L。B.1.2.3 乳酸标准溶液：准确吸取含量为85%90%的乳酸0.84 mL，加水稀释至100.0 mL，摇匀，配成1.0 mol/L的乳酸标准溶液。标定方法为：准确称取乳酸1 g，加水50 mL，加入1 mol/ mL氢氧化钠滴定液25 mL，煮沸5min，加入酚酞指示液2滴，同时用0.5 mol/ mL用1 mol/ mL硫酸滴定液滴定，并将滴XX果用空白试验校正。1 mL 1 mol/ mL氢氧化钠溶液相当于90.08

17、mg的乳酸。B.1.2.4 乳酸使用液：将乳酸标准溶液用水稀释至20.0 m mol/L。B.1.3 方法B.1.3.1 乙酸的处理取双歧杆菌培养液2.0 mL3.0 mL放入10 mL离心管中，加入0.2 mL 50（v/v）硫酸溶液，混匀，加入2.0 mL丙酮，混匀后加过量氯化钠，剧烈振摇1min，再加入2.0 mL乙醚，振摇1min后，于3000rmin离心5min，将上清液转入另一试管中，下层溶液用2.0 mL丙酮和2.0 mL乙醚重复提取2次，合并有机相，于40水浴中用氮气吹至少量溶液存在，用丙酮定容至1.0 mL，混匀后备用。同样操作步骤处理乙酸标准和空白培养液。B.1.3.2 乳酸的处理取双歧杆菌培养液2.0 mL3.0 mL放入10 mL比色管中，100水浴10min，加入0.2 mL 50%（v/v）硫酸溶液，混匀，加入1.0 mL甲醇，于58水浴30min后加水1.0 mL，加三氯甲烷1.0 mL，振摇3min，3000r/min离心5min，取三氯甲烷层分析。同样操作步骤处理乳酸标准和空白培养液。B.1.3.3 气相色谱条件色谱柱：长2m，内径4 mm的玻璃柱，填装涂有20DNP +7Tween60的chromosorbw HP（801