2022-2023年（备考资料）药物分析期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物分析）考试测验能力拔高训练一（带答案）4

1、2022-2023年（备考资料）药物分析期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物分析）考试测验能力拔高训练一（带答案）一.综合考核题库(共40题)1.某药肝脏首过作用较大，不适宜的选用剂型是（章节：第十三章 在临床药学中的应用，难度：1）A、气雾剂B、舌下片剂C、肠溶片剂D、透皮给药系统E、口服乳剂正确答案:C,E2.药物经口腔粘膜吸收，通过粘膜下毛细血管汇总至颈内静脉，不经肝脏而直接进入心脏，因此可避开肝首过效应（章节：第三章 非口服药物的吸收难度：3）正确答案:正确3.蓄积产生原因为药物对某些组织有特殊亲和性和药物从组织解脱入血的速度比进入组织速度慢（章节：第四章 药物分布难度：3）正确答案

2、:正确4.单室静脉注射滴注达坪分数（章节：第八章 单室模型，难度：3）A、体内任一时间的血药浓度与坪浓度的比值B、fss=1-e-kC、fss=1-e-ktD、fss=1-e-nktE、fss=1-e-nk正确答案:A,C5.影响溶出速度的因素包括（章节：第二章 口服药物的吸收，难度：3）A、粒径大小B、溶解度C、粘度D、温度E、分子量正确答案:A,B,C,D6.多剂量给药达稳态后，在一个剂量间隔时间内（t = 0），血药浓度-时间曲线下面积除以间隔时间所得的商称为（）-中文（章节：第十章 多剂量给药 难度：1）正确答案:平均稳态血药浓度7.左旋多巴与脱羧酶抑制剂甲基多巴肼合用，可增加血浆中左

3、旋多巴浓度，同时增加脑内的左旋多巴浓度，并降低多巴胺浓度，使作用加强（章节：第五章 药物的代谢难度：5）正确答案:错误8.药物的表观分布容积降低(章节：第四章 药物分布 难度：3)A、药物的血浆蛋白结合率提高B、药物的油水分配系数提高C、药物的解离度提高D、制成缓释片正确答案:A9.应用于药物动力学研究的统计矩分析，是一种非隔室的分析方法。它主要适用于体内过程符合（ ）的药物(章节：第十二章 统计矩分析 难度：2)A、隔室B、非隔室C、非线性D、线性E、以上都是正确答案:D10.单室模型药物静脉滴注，半衰期长的药物，达坪浓度所需的时间越长。（章节：第八章 单室模型难度：1）正确答案:正确11.

4、鼻黏膜给药的剂型有（章节：第三章 非口服药物的吸收，难度：4）A、滴鼻液B、喷鼻剂C、气雾剂D、粉雾剂E、散剂正确答案:A,B,C,D12.药物消除半衰期指的是下列哪一条(章节：第六章 药物排泄 难度：2)A、吸收一半所需要的时间B、进入血液循环所需要的时间C、与血浆蛋白结合一半所需要的时间D、血药浓度下降一半所需要的时间正确答案:D13.大鼠口服15mg/kg保泰松，次日的血药浓度为57g/mL，有66%的大鼠出现胃溃疡，但是连续给药2周后，血药浓度降至15g/mL,且没有副作用，这是因为(章节：第五章 药物的代谢 难度：5)A、保泰松在消化道的吸收达到饱和B、保泰松是酶诱导剂，促进了本身的

5、代谢C、保泰松是酶抑制剂，抑制了本身的代谢D、肾脏对保泰松的排泄被促进了正确答案:B14.肾功能减退患者的给药方案调整可根据肌酐清除率调整给药方案（章节：第十三章 在临床药学中的应用难度：3）正确答案:正确15.下列剂型，哪一种向淋巴液转运少(章节：第四章 药物分布 难度：5)A、脂质体B、微球C、毫微粒D、溶液剂正确答案:D16.在单室模型中，如果用单次静注方式，则达稳态血药浓度Css的表达式是k0/（）。（章节：第八章 单室模型 难度：2）正确答案:kV17.药物经皮吸收过程中可能会在皮肤中蓄积，积蓄的主要部位是(章节：第三章 非口服药物的吸收 难度：1)A、真皮B、皮下组织C、角质层D、

6、肌肉正确答案:C18.BCS为的药物体内外相关性预测为：如果药物在体内、体外的溶出速度相似，具有相关性；但给药剂量很高时就难以预测（章节：第二章 口服药物的吸收难度：4）正确答案:正确19.盐类（主要是氯化物）可从哪一途径排泄(章节：第六章 药物排泄 难度：4)A、乳汁B、唾液C、肺D、汗腺正确答案:D20.药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程A、吸收B、分布C、处置D、排泄正确答案:B21.药物从血液向胎盘转运的主要机制是(章节：第四章 药物分布 难度：4)A、主动转运B、被动扩散C、促进扩散D、胞饮作用正确答案:B22.某药具有单室模型特征，多剂量血管外给药时（章节：第十章 多

7、剂量给药，难度：2）A、稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时B、稳态时一个给药时周期的等单剂量给药曲线下的总面积C、每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内D、已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可以求出达坪分数和体内药物蓄积程度E、平均稳态血药浓度进预防给药剂量、给药间隔时间有关正确答案:B,C23.胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程称为（）（章节：第二章 口服药物的吸收 难度：1）正确答案:胃排空24.影响肾小管重吸收的因素包括（章节：第六章 药物排泄，难度：3）A、药物的脂溶性B、弱酸及弱碱的pKaC、尿量D、尿液的pHE、肾小球过滤速率正确答案:A,B,C,D25.下列有关载体媒介转运的描

8、述正确的是(章节：第二章 口服药物的吸收 难度：1)A、逆浓度梯度转运B、不需要载体参与C、需要消耗能量D、转运具有饱和现象正确答案:D26.研究TDM的临床意义有（章节：第十三章 在临床药学中的应用，难度：4）A、监督临床用药B、确定患者是否按遗嘱服药C、研究药物在体内的代谢变化D、研究治疗无效的原因E、研究合并用药的影响正确答案:A,B,D,E27.某人静脉注射某药300mg后，其血药浓度(g/ml)与时间(h)的关系为C=60e-0.693t，试求药时曲线下面积AUC。(章节：第八章 单室模型 难度：3)A、43.29(g/ml)*hB、86.58(g/ml)*hC、173.16(g/m

9、l)*hD、57.72(g/ml)*hE、69.26(g/ml)*h正确答案:B28.下列哪种性质的哪一类药物易通过血脑屏障(章节：第四章 药物分布 难度：5)A、弱酸性药物B、弱碱性药物C、极性药物D、水溶性药物正确答案:B29.药物在体内运转时，在体内瞬间达到分布平衡，且消除过程呈线性消除，则该药物属（）模型药物。（章节：第八章 单室模型 难度：1）正确答案:单室30.抗菌药的PK/PD结合参数包括（章节：第十三章 在临床药学中的应用，难度：2）A、TMICB、AUICC、AUCD、Cmax/MICE、AUMC正确答案:A,B,D31.药物或其代谢产物排出体外的过程(章节：第一章 生物药剂

10、学概述 难度：1)A、转运B、分布C、代谢D、排泄正确答案:D32.某药物的表观分布容积为5 L ，说明药物主要分布在血液中（章节：第四章 药物分布难度：3）正确答案:正确33.药时曲线下的总面积AUC0-称为(章节：第十二章 统计矩分析 难度：2)A、一阶矩B、三阶矩C、零阶矩D、二阶矩E、四阶矩正确答案:C34.亏量法处理尿排泄数据时对药物消除速度的波动较敏感。（章节：第八章 单室模型难度：2）正确答案:错误35.时间依赖型抗菌药物PK/ PD 综合参数有（章节：第十三章 在临床药学中的应用，难度：3）A、长PAE,AUC0-t/MIC(AUICB、Cmax/MIC、AUC0-tMICD、

11、短PAE，TMICE、PAE正确答案:A,D36.下列关于药物从体内消除的叙述正确的是（章节：第七章 药物动力学概述，难度：3）A、消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和B、消除速率常数可衡量药物从体内消除的快慢C、消除速率常数与给药剂量有关D、一般来说不同的药物消除速度常数不同E、药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变正确答案:A,B,D,E37.不存在吸收过程的给药途径是(章节：第三章 非口服药物的吸收 难度：1)A、静脉注射B、腹腔注射C、口服给药D、肌内注射E、肺部给药正确答案:A38.单室模型静脉注射给药药物在体内过程描述不正确的是(章节：第八章 单室模型 难度：4)A、药物静脉注射后能很快分布到机体各个组织、器官和体液中B、药物在体内只有消除过程C、药物在体内存在明显的分布过程D、药物在体内只有代谢和排泄过程E、药物的消除速率与体内该时的药物量（或药物浓度）成正比关系正确答案:C