兽医用药规范及药品目录

1、 PAGE PAGE 10 / 10兽医用药规范及药品目录（一）用药规范制定本制度。（二）药品目录1、药品目录制定原则学严谨的态度反馈用药信息至兽医中心，最终确定药品目录；2、药品目录更改原则1-514710品目录。如建议更改药品目录，必须以牧场为单位每使用公司内部标签的形 30业内信息牧场反馈兽医中心（必要性） 饲料管理中心 （合法性等） 牧场试用并提交实验报告确定药品目录（药品申购表）牧场、饲料管理中心或批复的药品目录更改请示文件苗（国内：330天。3、隔离场药品目录：根据集团历届隔离场使用药品情况，兽医中心制定隔离场药品目录（重大疫情除外，结合隔离场牛只的实际情况，如需对隔离场药品目录3

2、0容包括：建议增加/减少药品的用途、规格型号、主要成分等。在隔离结束后剩余药品、器械全部带回牧场。（三）考核条款1200/处/200%连带；230200/次，牧场第一200%连带；3200/次。4500/次。二、 药品申购审批制度（一）申购审批流程1、申购审批流程：1215172、审批流程：牧场制定药品申购计划（场长签字)兽医中心审核牧运营总经理审批牧场采购中心10送运营总经理审批。3、合理计划使用量：牧场每月的实际用药量和本月申购计划相差不得超过 30（大疫情除外。（二）特殊情况药品申购流程1、生产过程中如出现特殊情况，急需购买药品，需重复以下流程牧场制定药品申购计划（场长签字)兽医中心审核

3、牧场运营总经理审批牧场采购中、隔离场药品申购：3015%以内。（三）考核条款1150100%；250/200%连带；3、如牧场实际用药量和计划（包括零库存药品）相差 30%以上，每增加一个百分点负激励牧场场长 500 元,重大疫情除外。4、如隔离场实际用药和计划相差 15%以上，每增加一个百分点负激励隔离场场长 500 元,重大疫情除外。5200/考核次数，经被考核部门负责人确认并经场长签字后发考核中心执行考核，同时抄送总裁办及兽医中心。三、药品入库制度（一）药品入库检验1规格、生产厂家及数量是否相符，生产日期与有效日期。2、质量验收：感官质量验收(直觉判断法)主要检查项目有：看药品 挥发等异

4、状；嗅药品有无异味、串味；听药品包装内有无异常撞击声；用手触摸，感觉药品的干软、黏结、滑腻程度，经过看、触、听、嗅、尝等外观检查手段，发现异状则应拒收该批药品。3、包装验收：药品外包装必须印有药品名称、规格标签应符合药品生产质量管理规范的有关要求。4（经销商一份、药品管理专员一份、财务一份，由药品管理专员负责将当天的单要标明药品商品名、通用名、规格型号、数量、单价、产品批文、生产日期、有效期至、生产厂家、供应商名称等内容，电子版入库单要当天发送至药品采购员邮箱，并注明牧场名称及日期。512:00心采购邮箱，并抄送兽医中心主任邮箱。（二）药品存放1、药品入库后，药品管理专员按药品说明书的保存条件

5、进行保存。2、对药品进行分类管理与存放，根据用途或剂型分类存放，对于相3、药品管理专员负责药品保质期预警，将即将过期药品，以表格形式告知兽医主管。（三）考核条款150/次。220/次。3、电子版入库单如格式不对或要求注明的项目不全，每缺少一项负激励药品管理专员 10 元。4、如库房内药品没有归类存放，导致药品混乱，每发现一次负激励药品管理专员 20 元。510次。6、药品存放不符合说明书上的存放要求的，负激励药品管理员 100 元/项。确认送货数量办理入库入库数量输入报表后发确认送货数量办理入库入库数量输入报表后发给采购根据采购员下发的月度计划结合安全库存期给供应下达送药计划药品到达后检测药品

6、采购员将订单发给相应供应商供应商发货到牧场，药品保管员根据订单清单药品数量药品到达后检测药品7、如药品管理专员未预警即将过期药品，对药品管理专员负激励50 元/200/入库流程图：1、零库存药品流程图药品管理员核实库存药品管理员核实库存2、自购药品流程图入库数量输入报表后发给采购及费用专员入库数量输入报表后发给采购及费用专员四、药品使用管理制度（一）药品使用流程1、药品出库时，领药人必须持有处方签，处方签须由开具处方资格的兽医师开具并签字，由具审核资格的主管审核签字（每天必须进行签字数量，一头牛一个处方签（产房和小奶厅除外），2、小奶厅乳房炎治疗处方需写明牛耳号、单头牛用量乘以牛头数共医师开具

7、。3药房统计每天要将当天药品出库记录的电子版发送至饲料管理中心。4管批准后方可到药房取药，当天使用完，未使用完的当天退回药房。5药房出药应以处方为依据，并做到账目与药物相符。（二）考核条款1、如处方签字迹潦草不清晰、格式不符合要求，对当事人负激励元/100/次。210003、处方签无兽医主管和副主管审核签字的，不给予领取第二天药品。4100/100/次。510次。610/次。7元/项。五、假劣兽药的鉴别方法为了增长对兽药的维权知识，保护公司的利益，现将识别假劣兽药几种方法介绍如下。（一GMP（如“（2005）GMP518”）、生产许可证号（如“（2005）10007”），查为未经批准的单位生产

8、的兽药可以判定是假兽药产品。（二）查产品批准文号：1、先看产品有无批准文号，然后看批准文号的格式是否正确。2、再看批准文号是否在有效期内（有效期为5），4（即生产日期标示的年份不应超过批5（2002）X001010”的产品，如果生产批号（即生产日期）20080102（2008），即可判定为不合格兽药。（三要看标示装量与实际装量是否相符。（四）查兽药名称：包括法定名称（亦称：通用名）（五（六有效期，超过有效期的即可判为劣药。（七）查是否属于国家禁止使用或淘汰的兽药。氯霉素、病毒唑、异丙肾上腺素类药物均属国家禁止使用的兽药；盐酸益莲素注射液、 2%或4%氨基比林注射液都属于淘汰兽药。（八）查兽药标签、说明书。兽药包装必须贴有标签，注名“兽用” 字样，并附有说明书。标签或说明书上必须注有注册商标、兽药名称、规格、企业名称、产品批号和批准文号、主要成分、含量、作用、用途、用法、用量、有效期、注意事项等。规定停药期的，应在标签或说明书上注明。（九合格证，无合格证的不得出厂，兽药经营单位不得销售。（十）查片剂外观要整洁、色泽均匀，并有适当硬度。普通白色药片