2017-2018学年高中化学专题七物质的制备与合成72阿司匹林的合成同步训练苏教版选修6

1、专题七物质的制备与合成7.2阿司匹林的合成1.不可以用水浴加热的实验是()苯的硝化反响银镜反响C.制酚醛树脂D.由乙醇制乙烯分析:由乙醇制乙烯的实验需170,而水浴加热最高为100。苯的硝化反响用5060水浴加热,银镜反响用热水浴加热,制酚醛树脂用开水浴加热。答案:D2.以下实验方案合理的是()生成乙酸乙酯的反响A.配制50g质量分数为5%的NaCl溶液:将45mL水加入到盛有B.制备乙酸乙酯:用如上图所示的实验装置-D.鉴识环己烯和苯:将溴的四氯化碳溶液分别滴加到少许环己烯和苯中5gNaCl的烧杯中,搅拌溶解分析:将45mL水加入到盛有5gNaCl的烧杯中,搅拌溶解,所配制的50g溶液的质量

2、分数为10%;制备乙酸乙酯的实验中缺乏浓硫酸;向溶液中加入盐酸酸化的氯化钡溶液判断S-,没法除去Ag+的搅乱;将溴的四氯化碳溶液分别滴加到少许环己烯和苯中,环己烯使溴的四氯化碳溶液退色而苯不能,可以鉴识环己烯和苯。此题察看我们对必然质量分数溶液的配制、乙酸乙酯的制备、硫酸根离子的查验等基本化学实验的认知和理解。答案:D3.利用以下装置(部分仪器已省略),能顺利达成对应实验的是()分析:A项,制乙酸乙酯时,导管尾端不该插入液面以下,不然简单发生倒吸;B项,制备氢氧化亚铁时滴管应插入液面以下,不然生成的氢氧化亚铁简单被氧化为氢氧化铁;C项,石油的蒸馏装置中温度计的水银球应位于蒸馏烧瓶的支管口周边;

3、D项,实验室制乙烯装置正确。答案:D4.以下相关实验原理或操作正确的选项是(),A.选择适合的试剂,用图1所示装置可分别制取少许CO2、NO和O2B.制备乙酸乙酯时,向乙醇中迟缓加入浓硫酸和冰醋酸C.冲刷积淀时(见图2),向漏斗中加适合水,搅拌并滤干D.用宽泛pH试纸测得0.10molL-1NH4Cl溶液的pH=5.2分析:2NO+O2NO,NO只好用排水法采集;冲刷积淀时,不可以搅拌免得损坏滤纸;pH试纸测定溶液的pH时只好读出整数值。答案:B5.以下有机物不可以以苯为原料一步制取的是()A.B.C.D.分析:A项中物质可以经过苯的硝化反响直接反响制得;B项中物质可以经过苯与氢气直接加成制得

4、;D项中物质可经过苯的卤代反响制得;而C项中物质不可以由一步反响制得。答案:C6.以下实验能达到预期目的的是()A.向煮沸的1molL-1NaOH溶液中滴加FeCl3饱和溶液制备Fe(OH)3胶体B.向乙酸乙酯中加入饱和Na2CO3溶液,振荡,分液分别除掉乙酸乙酯中的少许乙酸C.称取19.0gSnCl2,用100mL蒸馏水溶解,配制1.0molL-1SnCl2溶液D.用氢氧化铜粉末查验尿糖分析:制备Fe(OH)3胶体时应将FeCl3饱和溶液滴入开水中,不可以使用NaOH溶液,不然会生成Fe(OH)3积淀,A错。SnCl2极易发生水解,配制溶液时应先将固体SnCl2溶于少许浓盐酸,再加水稀释到所

5、需的浓度,配制成100mL溶液,而不是溶解在100mL蒸馏水中,C错。查验尿液中有无葡萄糖时,使用的氢氧化铜悬浊液必然是新制的,并在加热条件下进行,D错。答案:B7.1丁醇和乙酸在浓硫酸作用下,经过酯化反响制得乙酸丁酯,反响温度为115125,反响装置如以以下图。以下对该实验的描绘错误的选项是()不可以用水浴加热长玻璃管起冷凝回流作用C.提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液冲刷D.加入过分乙酸可以提升1丁醇的转变率分析:因为反响温度为115125,所以没法使用水浴加热,故A对。反响物都拥有挥发性,所以长玻璃管有冷凝回流的作用,故B对。提纯不可以加氢氧化钠溶液冲刷,会发生水解反响,故C错。1丁醇

6、和乙酸的酯化反响是可逆反响,加入过分乙酸,可促使反响正向进行,提升1丁醇的转变率,故D对。答案:C8.(2013江苏高考)3,5二甲氧基苯酚是重要的有机合成中间体,可用于天然物质白柠檬素的合成。一种以间苯三酚为原料的合成反响以下:+2CH3OH+2H2O甲醇、乙醚和3,5二甲氧基苯酚的部分物理性质见下表:物质沸点熔点密度/溶解性甲醇64.70.7915易溶于水乙醚34.50.7138微溶于水3,5二易溶于甲甲3336醇、乙醚,微溶氧基苯酚于水(1)反响结束后,先分别出甲醇,再加入乙醚进行萃取。分别出甲醇的操作是。萃取用到的分液漏斗使用前需并洗净,分液时有机层在分液漏斗的(填“上”或“下”)层。

7、(2)分别获得的有机层挨次用饱和NaHCO3溶液、饱和食盐水、少许蒸馏水进行冲刷。用饱和溶液冲刷的目的是;用饱和食盐水冲刷的目的是。(3)冲刷达成后,经过以下操作分别、提纯产物,正确的操作次序是(填字母)。NaHCO3a.蒸馏除掉乙醚b.重结晶c.过滤除掉干燥剂d.加入无水CaCl2干燥(4)固液分别常采纳减压过滤。为了防备倒吸,减压过滤达成后应先,再。分析:(1)上述三种有机物均互溶,应依据沸点采纳分别方法;依据信息可知有机层的密度比水小,在上层;(2)混淆物中只有盐酸与NaHCO3反响;(3)依据3,5二甲氧基苯酚的熔点可知常温下为固体,由过滤除掉干燥剂,可知第一用无水CaCl2除掉水,此

8、后蒸馏除掉乙醚。答案:(1)蒸馏检查能否漏水上除掉HCl除掉少许NaHCO3且减少产物损失(3)dcab(4)拆去连结抽气泵和吸滤瓶的橡皮管封闭抽气泵实验室用乙酸和正丁醇制备乙酸正丁酯。相关物质的物理性质以下表。请回答相关问题。化合物密度沸点溶解度/100/(gcm-3)/g水正丁醇0.810118.09冰醋酸1.049118.1乙酸正丁0.882126.10.7酯.乙酸正丁酯粗产品的制备在干燥的50mL圆底烧瓶中,装入沸石,加入11.5mL正丁醇和9.4mL冰醋酸,再加34滴浓硫酸。此后安装分水器(作用:实验过程中不停分别除掉反响生成的水)、温度计及回流冷凝管,加热冷凝回流反响。(1)本实验

9、过程中可能产生多种有机副产物,写出此中两种的构造简式:、。实验中为了提升乙酸正丁酯的产率,采纳的举措是、。.乙酸正丁酯粗产品的制备将乙酸正丁酯粗产品用以下的操作进行精制:水洗蒸馏用无水MgSO4干燥用10%碳酸钠冲刷,正确的操作步骤是(填字母)。A.B.C.D.将酯层采纳以以以下图所示装置蒸馏。写出上图中仪器A的名称。冷却水从口进入(填字母)。蒸馏采集乙酸正丁酯产品时,应将温度控制在左右。.计算产率丈量分水器内由乙酸与正丁醇反响生成的水体积为1.8mL,假定在制取乙酸正丁酯过程中反响物和生成物没有损失,且忽视副反响,计算乙酸正丁酯的产率。分析:.(1)正丁醇在浓硫酸的作用下发生疏子内或分子间的

10、脱水反响等副反响,分别生成1丁烯或丁醚等;(2)实验中要提升乙酸正丁酯的产率,即便酯化反响均衡向右挪动,采纳的举措一是增大另一种反响物乙酸的浓度(用量),二是减小生成物的浓度。乙酸乙酯的制取,因为乙酸乙酯的沸点低于水,我们采纳将乙酸乙酯蒸出的举措,但此题中乙酸正丁酯的沸点比水的高,所以采纳分水器及时移走反响生成的水的举措。.(1)乙酸正丁酯粗产品中含有的杂质:乙酸、正丁醇、水、丁醚等,分析题目给出的四种操作:水洗蒸馏用无水MgSO4干燥用10%碳酸钠冲刷,联合操作的难易、次序和必需性,如干燥要放在水洗或10%碳酸钠冲刷今后,蒸馏操作复杂,一般放在最后等,可知正确的操作步骤是,即C选项正确。.依

11、据反响的化学方程式可知,水的产率就是乙酸正丁酯的产率。由11.5mL正丁醇及其密度0.810gcm-3求得其质量为9.315g,物质的量约为0.126mol,完满反响生成水0.126mol(2.268g),而实质生成水1.8g,产率=100%=79.4%。答案:.(1)CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3CH2CHCH2CH3用分水器实时移走反响生成的水,减少生成物的浓度使用过分醋酸,提升正丁醇的转变率.(1)C冷凝管g126.1.79.4%10.阿司匹林(又叫乙酰水杨酸)是由水杨酸和乙酸酐合成的。在生成乙酰水杨酸的同时,水杨酸分子间也能发生缩合反响,生成少许聚合物(副产物)。主

12、反响:+(CH3CO)2O+CH3COOH副反响:n+nH2O合成乙酰水杨酸的实验步骤以下:向150mL干燥锥形瓶中加入2g水杨酸、5mL乙酸酐和5滴浓硫酸,振荡,待其溶解后,控制温度在8590条件下反响510min。此后冷却,即有乙酰水杨酸晶体析出。减压过滤,用滤液淋洗锥形瓶,直至全部晶体被采集到布氏漏斗中。抽滤时用少许冷水冲刷晶体几次,连续抽滤,尽量将溶剂抽干。此后将粗产品转移至表面皿上,在空气中风干。将粗产品置于100mL烧杯中,搅拌并迟缓加入25mL饱和碳酸氢钠溶液,加完后连续搅拌23min,直到没有二氧化碳气体产生为止。过滤,用510mL蒸馏水冲刷积淀,归并滤液于烧杯中,不停搅拌,慢慢加入15mL4molL-1盐酸,将烧杯置于冷水中冷却,即有晶体析出。抽滤,用冷水冲刷晶体12次,再抽干水分,即得产品。请回答以下问题:(1)第步中,要控制反响温度在8590,应采纳加热方法。用这类加热方法需要的玻璃仪器有。(2)在第步中,用冷水冲刷晶体,其目的是。(3)第步中,加