药品招标采购工作流程-ljm3256748_第1页
药品招标采购工作流程-ljm3256748_第2页
药品招标采购工作流程-ljm3256748_第3页
药品招标采购工作流程-ljm3256748_第4页
药品招标采购工作流程-ljm3256748_第5页
已阅读5页,还剩25页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、Evaluation Warning: The document was created with Spire.Doc for .NET.药品招标采购工作流程五 药品集中招标采购投标人须知前附表序号项 目内 容1经办机构名名称地址址名称:湖南南振湘医医药招标标代理有有限公司司地址:长沙沙市湘雅雅路388号金卫卫大酒店店七楼邮编:41100008电话:07731-449993337;44499934772招标人名称称地址名称:详见见招标人人目录地址:同上上3投标有效期期开标后 990 日日4投标文件的的组成1,投标函函;2,投标报报价表;3,资质证证明文件件;4,产品证证明文件件;5,投标截截止

2、时 ,投标标人提交交的其他他文件;5投标文件递递交地点点湖南振湘医医药招标标代理有有限公司司6投标药品核核对确认认时间2004年年12月月6日 0 110日7网上投标报报价截止止时间2004年年12月月 277日下午午5:0008开标时间和和地点2004年年12月月 288日上午午9:000地点:长沙沙市湘雅雅路388号金卫卫大酒店店七楼会会议室9评标标准见评标标准准和方法法附表10评标方法见评标标准准和方法法附表11定标方法招标人在评评标委员员会推荐荐的中标标后选品品种范围围内确定定中标品品种.12药品购销合合同签订订时间: 另另行通知知地点:另行行通知13采购周期自 20005 年年元月起

3、起,至 20005 年年12月月31日日止六 投 标标 人 须 知知(一)依据国家有有关法律律法规和和卫生部部等部门门医疗疗机构药药品集中中招标采采购工作作规范以以及关关于进一一步规范范医疗机机构药品品集中招招标采购购的若干干规定,制定本本须知.1,药品品集中招招标采购购,是是指多家家医疗机机构采用用招标采采购方式式以相同同的价格格购买药药品和伴伴随服务务的行为为.2,药品品集中议议价采购购,是是指多家家医疗机机构采用用议价采采购方式式以相同同的价格格购买药药品和伴伴随服务务的行为为.3,本次招标人人是指指招标人人名录中中所列的的医疗机机构.4,投标标人是是指响应应招标文文件要求求,承诺诺向招

4、标标人提供供药品的的药品生生产企业业和药品品经营企企业.5,伴随随服务是指根根据合同同规定投投标人承承担的与与供货有有关的辅辅助服务务和合同同中规定定其应承承担的其其他义务务.6,本次招招标坚持持公开,公平,公正,诚实信信用和质质量优先先,价格格合理,注重服服务和信信誉的原原则.7,招标方方式:(1)本次次招标采采用公开开招标的的方式,即以公公告的方方式邀请请不特定定的药品品生产企企业和药药品经营营企业参参与投标标.(2)本次次招标通通过湖湖南日报报等媒媒体向社社会公开开发布招招标公告告.8,招标资资金来源源为招标标人的药药品采购购周转金金或其他他自有资资金.9,合格的的投标人人:(1)符合合

5、药品品管理法法规定定条件,能够依依法生产产,经营营,资信信状况良良好的企企业均可可参与投投标竞争争.(2)药品品经营企企业作为为投标人人,必须须持有药药品生产产企业就就此次招招标活动动所出具具的委托托授权书书和具备备中标后后满足所所有招标标人临床床用药需需求的履履约能力力证明,并出具具配送承承诺书.(3)药品品生产企企业作为为投标人人,必须须具备中中标后满满足所有有招标人人临床用用药需求求的履约约能力,并出具具配送承承诺书;没有配配送能力力生产企企业必须须委托经经营企业业配送.(4)中国国境外的的生产企企业生产产的药品品可由国国内进口口药品一一级代理理商直接接投标,也可由由进口药药品一级级代理

6、商商委托本本地区的的药品经经营企业业投标.(5) 药药品生产产企业生生产的某某一品规规药品只只能委托托一家药药品经营营企业作作为该产产品的投投标代理理商.(6)投标标人应当当按照招招标文件件的要求求编制投投标文件件,投标标文件应应当对招招标文件件提出的的要求和和条件作作出实质质性响应应.(7)投标标人不得得有任何何不正当当竞争行行为,如如经查实实投标人人有不正正当竞争争行为,取消其其投标资资格,且且今后两两年内不不准参与与本公司司药品招招标采购购的投标标.10,合格格的药品品:(1)投标标人所提提供的药药品必须须是合法法生产(拒绝地地方标准准和非GGMP的的药品投投标)或或代理的的药品,并能够

7、够按照药药品购销销合同规规定的品品牌,产产地,质质量,价价格,效效期及时时供货.(2)失去去专利保保护的专专利药品品按GMMP药品品投标.(3)专利利药品的的投标人人须提交交专利证证明文件件,优质质优价中中成药需需要提交交相应的的证明文文件.11,交易易方式:(1)药品品购销合合同签订订后,招招标人根根据采购购计划分分期在振振湘电子子商务网网站上采采购.(2)中标标人或配配送代理理商在接接到招标标人药品品的电子子定单后后,必须须按签订订的药品品购销合合同所约约定的时时间(一一般为448小时时),价价格和数数量送货货到招标标人药品品库房.12,药品品的配送送(1) 中中标(议议价成交交)通知知书

8、发出出后,中中标人应应当具备备所有招招标人临临床用药药需求的的配送能能力.(2)药品品生产企企业作为为投标人人,其品品种中标标或议价价成交后后可以由由生产企企业直接接配送(药品生生产企业业必须具具有配送送能力),或由由生产企企业委托托药品经经营企业业代理配配送.(3)药品品经营企企业作为为投标人人,其品品种中标标后除自自己配送送外,还还可以委委托药品品经营企企业作为为二级配配送商负负责配送送.13,结算算方式.按中标标人与招招标人所所签订的的药品购购销合同同规定结结算.14,投标标费用:(1)根据据湖南省省物价局局文件规规定,招招标文件件工本费费1400.000元/本本.(2)药品品招标代代理

9、服务务费根据据省物价价局文件件规定向向中标人人或由中中标人委委托的配配送企业业收取.(二)15,招标标文件的的构成.招标文文件包括括:投标标邀请函函;招标标人名录录;药品品招标采采购目录录;药品品集中招招标采购购工作流流程图;投标人人须知前前附表;投标人人须知;投标文文件的递递交,投投标地点点和截止止时间;投标人人的资质质,产品品证明文文件;投投标报价价及报价价要求;开标,评标,定标的的方法等等.投标人应认认真阅读读招标文文件中所所有的事事项,格格式,条条款和规规范等要要求.如如果投标标人没有有按照招招标文件件的要求求提交全全部资料料,或者者投标文文件没有有对招标标文件作作出实质质性响应应,由

10、此此造成的的后果由由投标人人负责.16,招标标文件的的澄清 (1)投标标人对招招标文件件提出的的澄清要要求,应应在投标标截止时时间155天以前前,以书书面的形形式(包包括传真真,电报报,电子子邮件,下同)将澄清清要求告告知招标标代理机机构.(2)招标标代理机机构对投投标人提提出的澄澄清要求求将以书书面形式式答复,此答复复作为招招标文件件的组成成部分并并通知所所有购买买招标文文件的投投标人,非书面面答复,不能成成为投标标人编制制投标文文件的依依据.17,招标标文件的的修改 (1)在投投标截止止时间至至少155天前,招标代代理机构构主动或或在解答答投标人人提出的的澄清要要求时,可以对对招标文文件进

11、行行修改.(2)招标标文件修修改后将将以书面面形式通通知所有有购买招招标文件件的投标标人,并并对其具具有约束束力.投投标人可可按照本本须知的的规定,对招标标文件修修改的内内容提出出澄清要要求.(3)为保保证投标标人编制制投标文文件时有有充分的的时间研研究招标标文件的的修改内内容,招招标代理理机构可可以酌情情延长投投标截止止时间.(三)18,投标标的语言言和要求求(1)投标标人提交交的投标标文件(包括资资质证明明文件,产品证证明文件件)以及及投标人人与招标标代理机机构就有有关投标标的所有有来往函函电均应应使用中中文.投投标人可可以提交交用其他他语言打打印的资资料,但但有关段段落必须须译成中中文,

12、如如有差异异和矛盾盾时原则则上以中中文为准准.(2)投标标人必须须保证所所提供的的全部资资料的真真实性以以使其对对招标文文件作出出实质性性响应,如有虚虚假内容容将作废废标处理理.19,投标标文件的的构成:(1)投标标函和投投标报价价表(2)资质质证明文文件(3)产品品证明文文件(4)招标标文件要要求的其其他内容容20,投标标函,投投标报价价表(1)投标标人应按按照招标标文件所所提供的的投标函函,投标标报价表表格式完完整填报报,如投投标人填填报信息息有误,由投标标人承担担全部责责任.(2)投标标报价表表标明的的单价应应为包括括所有税税费在内内的货架架交货价价,即投投标人对对招标人人的实际际供应价

13、价,投标标人的每每一品规规药品只只允许一一个报价价,任何何有选择择的报价价将不予予接受.(3)投标标人投标标的药品品报价不不得低于于成本价价,也不不得高于于政府最最高零售售限价和和当地药药品零售售商店的的零售价价格,否否则视为为无效报报价.(4)投标标人应以以人民币币报价.21,资质质证明文文件:(1)投标标人应提提交能够够证明其其有资格格参加投投标和中中标后有有能力履履行合同同的文件件,并作作为投标标文件的的一部分分.资格格证明文文件包括括药品品生产(经营)企业营营业执照照复印印件(加加盖企业业公章),药药品生产产(经营营)企业业许可证证复印印件(加加盖企业业公章).(2)药品品生产企企业作

14、为为投标人人的,其其投标的的药品不不是本企企业生产产的产品品,投标标人应提提供委托托加工批批准文件件和委托托加工企企业的资资质证明明文件.(3)药品品生产企企业作为为投标人人,需要要委托药药品经营营企业代代理配送送和伴随随服务的的,应提提供其委委托协议议书和代代理配送送企业能能够具备备配送能能力的资资质证明明文件. (4)药品品生产企企业作为为投标人人,直接接配送和和伴随服服务的,应提供供能证明明其具有有满足所所有招标标人(448小时时内)临临床用药药需求和和伴随服服务履约约能力的的材料.(5)药品品经营企企业作为为投标人人的,应应提供药药品生产产企业和和本投标标人的资资质证明明文件.(6)药

15、品品经营企企业作为为投标人人,如果果委托二二级配送送的,必必须提供供其与二二级配送送代理商商签订的的委托协协议.(7)所有有投标人人的投标标药品中中属于政政府定价价的药品品必须提提交有关关部门的的有效价价格批准准文件的的复印件件或价格格登记公公示表的的复印件件;属于于市场调调节价的的药品必必须提交交本地物物价部门门的物价价批件.(8)投标标人提交交的资质质证明文文件,将将成为评评标的重重要依据据.投标标人提交交的资质质证明文文件不齐齐全,不不真实,不合法法,由此此造成的的后果由由投标人人负责.(9)受招招标人委委托的招招标代理理机构对对投标人人所提供供的资质质证明文文件进行行审核.即使投投标人

16、提提交的资资质证明明文件通通过了审审核,在在评标过过程中乃乃至定标标后,如如发现投投标人所所提供的的资质证证明文件件不合法法或不真真实,由由此造成成的法律律责任由由投标人人自负,招标代代理机构构只负审审核不严严的责任任.22,产品品证明文文件:(1)投标标人提交交的产品品证明文文件应能能够证明明其产品品是合格格的,且且符合招招标文件件的规定定.(2)进口口药品须须提供口口岸药检检机构出出具的药药检报告告书复印印件(加加盖企业业公章).(3)投标标人应提提供投标标药品的的原料药药质量证证明文件件,其中中进口原原料须提提供口岸岸药检机机构出具具的药检检报告书书复印件件(加盖盖企业公公章),药品生生

17、产企业业使用的的国产原原料不是是自己生生产的,应提供供原料药药生产企企业的资资质证明明文件和和产品证证明文件件.(4)投标标人提交交的产品品证明文文件通过过审核后后,将成成为评标标的重要要依据.如果投投标人提提供的产产品证明明文件不不齐全,不真实实,不合合法,其其后果由由投标人人自负.23,如投投标人在在湖南振振湘医药药招标代代理有限限公司以以及各分分公司投投标过的的药品不不需提交交以上各各项中所所涉及的的药品生生产企业业的资质质证明文文件和产产品证明明文件.24,本次次投标有有效期为为开标后后90天天.25,履约约保证金金:(1)为了了维护招招标人的的利益,投标人人在中标标后应交交纳履约约保

18、证金金20000.000元/品规,每个企企业的履履约保证证金累计计最高不不超过2200000.000元,其履约约保证金金在药品品购销合合同期满满七天后后予以无无息退还还.(2)有下下列行为为之一者者,取消消中标人人资格,且履约约保证金金不予退退还:中标人不不按规定定交纳履履约保证证金,将将取消中中标人资资格.通过不正正当的手手段获取取他人商商业秘密密;采取不正正当的手手段,影影响评标标公正性性的;投标人提提交的资资格证明明文件和和产品证证明文件件有虚假假成份的的;无正当理理由不履履行药品品购销合合同的;低于成本本报价的的.26,投标标文件的的式样和和签署投标人应准准备完整整的纸质质投标文文件一

19、份份(指未未曾在振振湘医药招标代理理有限公公司和各各分公司司投标过过的药品品).(2) 投投标文件件需打印印或用不不褪色的的书写工工具书写写,并由由投标人人或经投投标人正正式授权权的代表表签字并并盖章.授权代代表须将将以书面面形式出出具的授权证证书附附在投标标文件中中.(3)除投投标人对对差错处处做必要要的修改改外,投投标人不不得行间间插字,涂改或或增删,如有修修改错漏漏处,必必须由投投标人或或其正式式授权的的代表签签字并盖盖章,以以示负责责.(4)投标标文件中中凡需填填写企业业名称或或投标人人名称的的地方,投标人人必须填填写全称称,全称称以工商商营业执执照登记记的为准准.(5)所有有投标文文

20、件须用用A4纸纸张打印印.(四)27,投标标资料的的核对时时间(1)招标标代理机机构在220044年122月200日112月224日期期间对投投标人提提交的投投标文件件进行资资料核对对(投标标报价表表除外),避免免投标人人因提供供资料不不全等原原因而失失去竞争争机会.(2)招标标代理机机构根据据投标人人递交投投标文件件的顺序序,安排排各投标标人的具具体核对对时间.(3)招标标代理机机构应及及时将预预审结果果告知投投标人.通过了了资格预预审的投投标文件件,由招招标代理理机构妥妥善保管管;如果果资格预预审不合合格,材材料不齐齐,投标标人可以以拿回去去补充或或者重新新制作,但必须须是在投投标截止止时

21、间之之前.(五)28,网上上投标报报价截止止时间:20004年112月 27日日下午55:000.29,投标标文件的的递交(1)为减减轻投标标人的对对此次投投标的工工作量,对投标标人在湖湖南振湘湘医药招招标代理理有限公公司以及及各分公公司招标标中已经经提交,尚在有有效期内内的资质质证明文文件和资资料,不不要求重重复提交交.因此此在此次次招标中中,投标标人应在在规定的的时间(20004年112月66日110日),按规规定的表表格(附附软盘)内容填填好要投投标的药药品提交交给我公公司,我我公司工工作人员员在2个个工作日日内核对对好哪些些药品不不需要提提交资质质证明文文件和资资料,那那些药品品必须提

22、提交资质质证明文文件和资资料.(2)本次次投标文文件的递递交采用用电子商商务网上上投标和和纸质文文件投标标两种方方式,网网上投标标应按照照我公司司编写供供药企业业投标与与交易操操作指南南操作作.(3)投标标人网上上投标报报价和纸纸质报价价必须在在投标截截止时间间之前递递交.(4)投标标人的投投标报价价表盖好好公章后后用单独独的信封封密封,并在封封口上加加盖投标标人的公公章,标标明开标标前不得得启封的的字样,纸质的的投标报报价表上上的报价价应与网网上报价价完全一一致,否否则,后后果由投投标人承承担.30,投标标文件的的修改和和撤回(1)投标标人在递递交投标标文件后后,可以以修改,补充或或撤回其其

23、投标文文件.投投标人对对投标文文件的修修改,补补充必须须在规定定的投标标截止日日期之前前完成,并事先先书面通通知招标标代理机机构;投投标人撤撤回投标标文件,必须在在规定的的投标截截止时间间之前书书面通知知招标代代理机构构.(2)在投投标截止止时间之之后,投投标人不不得对其其投标文文件作任任何修改改.从投投标截止止时间至至投标有有效期之之前,投投标人不不得撤回回其投标标.(六)31,开标标(1)招标标代理机机构将在在招标文文件规定定的时间间和地点点公开开开标.开开标会由由招标人人委托的的招标代代理机构构主持,同时邀邀请所有有的招标标人和投投标人参参加,参参加开标标的投标标人和招招标人代代表应签签

24、名报到到以证明明其出席席.(2)开标标时由监监督委员员会成员员和投标标人代表表,招标标人代表表共同监监督下,当众输输入开标标密码,解密后后将电子子投标报报价信息息在网上上公布.(3)开标标时,投投标人提提交了可可接受撤回通知的的投标文文件将不不予开标标.(4)投标标人代表表不能在在规定的的时间和和地点出出席开标标会的,将作废废标处理理.(5)开标标时认真真做好开开标记录录,记录录包括开开标时宣宣读的全全部内容容,并存存档备查查.32,抽取取专家产产生评标标,议价价委员会会(1)评标标,议价价委员会会成员由由药品招招标代理理机构在在湖南省省药品招招标采购购监督委委员会的的监督下下,从药药品集中中

25、招标采采购专家家库中随随机抽取取,由55人以上上的药学学(药学学专家不不少于专专家数的的1/22),医医学等方方面的专专家组成成,负责责此次药药品集中中招标评评标,议议价工作作.(2)随机机抽取的的评标,议价专专家,一一般在44小时内内集中,因故不不能集中中的,由由随机抽抽取的预预备专家家替补.凡抽取取的评标标,议价价专家名名单在整整个评标标,议价价期间严严格保密密.33,评标标,议价价原则(1)科学学评估,集体决决策,体体现公平平,公开开,公正正;(2)坚持持质量优优先,价价格合理理,不保保证最低低投标价价中标;(3)定量量评价和和定性评评价结合合,以综综合评价价为主;(4)以竞竞争为前前提

26、,所所有投标标者一视视同仁,机会均均等,择择优定标标;(5)充分分考虑各各级各类类医疗机机构的用用药差异异,满足足不同人人群的用用药需求求.34,药品品评标,议价范范围(1)同一一品规同同一质量量层次上上的药品品有3个个(含33个)投投标人的的属于评评标范围围;(2)同一一品规同同一质量量层次上上的药品品少于33个投标标人的属属于议标标范围.35,投标标文件的的澄清(1)在评评标期间间,招标标代理机机构可要要求投标标人对投投标文件件中含义义不明确确的内容容作必要要的澄清清或者说说明,有有关澄清清的内容容应以书书面的形形式提交交,但澄澄清的内内容或者者说明不不得超出出投标文文件的范范围或者者改变

27、投投标文件件的实质质性内容容.(2)如果果澄清的的内容较较多,招招标代理理机构可可以邀请请投标人人到会以以询标的的方式予予以澄清清,并在在招标代代理机构构的询标标记录上上签字确确认.36,评标标方法:评标委员会会根据湖湖南省医医疗机构构药品集集中招标标评标办办法,将质量量,价格格,服务务和信誉誉等采用用定量和和定性相相结合的的办法,对投标标品种进进行评审审打分(采用百百分制).(1)药品品定量评评价,采采用要素素加权法法对投标标品种进进行打分分,在同同一质量量层次上上按照分分数的高高低选择择入围品品种;(2)药品品定性评评价,采采用记名名表决的的办法,对入围围品种进进行记名名表决,确定中中标候

28、选选品种;(3)在选选择入围围品种时时,同一一质量层层次上的的品种未未超过110个投投标人,选择33个品种种进入定定性评价价,通过过定性评评价确定定122个品种种作为中中标候选选品种,超过110个(包括110个)投标人人的,选选择5个个品种进进入定性性评价,通过定定性评价价,确定定3个品品种作为为中标候候选品种种.(4)评标标委员会会和议价价委员会会完成评评标和议议价成交交后,提提出书面面报告,并将中中标和议议价成交交候选品品种推荐荐给招标标人.37,议价价范围和和方法(1)议价价范围:本次招标同同一品种种同一质质量层次次上的药药品少于于三个投投标人(不含三三个投标标人)的的;以及及评标过过程

29、中专专家认为为应该议议价的药药品.(2)议价价方法:议价时,评标议议价专家家先对每每个需要要议价的的品种按按通用名名排列,参照竞竞标品种种中同类类药品的的价格和和该品种种在网上上集中采采购的成成交价格格进行横横向的,竖向的的比较,综合考考虑后每每个专家家对每一一个需要要议价的的药品给给定一个个价格,以某个个药品的的价格平平均值作作为底线线,再与与投标人人逐个进进行价格格谈判;每次议价价只允许许一个投投标人进进入议价价谈判室室(投标标谈判代代表必须须是法人人或法人人委托人人);价格谈判判的结果果,参与与议价的的投标人人代表和和评标议议价专家家成员均均要在议议价表上上签字确确认;谈判结束束后,评评

30、标议价价专家按按通用名名汇总,根据不不同质量量层次予予以定性性评价.定性评评价就是是根据谈谈判结果果,参照照其质量量,服务务,信誉誉等因素素,并考考虑临床床用药的的需求,对同一一质量层层次某一一品种只只能确定定一个议议价成功功品种,如专家家认为某某品规药药品有替替代品种种也可以以不确定定议价成成功品种种;(七)38,中标标议价成成交品种种的确定定(1)招标标人根据据评标委委员会,议价委委员会提提交的中中标和议议价成交交侯选品品种目录录,确定定其中标标和议价价成交品品种. (2)中标标和议价价成交品品种在招招标人确确认采购购前严格格保密,任何人人不得向向外泄露露.39,中标标通知书书和议价价成交

31、通通知书(1)中标标或议价价成交后后,招标标代理机机构分别别向中标标人,议议价成交交人发出出中标通通知书,议价成成交通知知书,同同时通知知所有未未中标和和议价未未成交的的投标人人.(2)中标标通知书书和议价价成交通通知书是是签订合合同的依依据,也也是药品品采购合合同的一一个组成成部分,对招标标人和中中标人具具有法律律效力.中标通通知书和和议价成成交通知知书发出出后,招招标人改改变中标标或者议议价成交交结果的的,或者者中标人人放弃中中标项目目,议价价成交人人放弃议议价成交交项目的的,应当当依法承承担法律律责任.40,药品品购销合合同的签签订(1)合同同的格式式和内容容参照执执行卫生生部印发发的医

32、医疗机构构药品集集中招标标采购和和集中议议价采购购文件范范本(试试行)中中的通用用合同条条款.(2)合同同一经签签订,对对招标人人和中标标人都具具有法律律约束力力.41,合同同的履行行(1)药品品购销合合同签订订后,无无正当理理由供需需双方要要无条件件地履行行合同中中的义务务,违反反者按本本次招标标有关违违约规定定处理.(2)药品品购销合合同签订订后,属属于政府府定价的的药品价价格如遇遇政府政政策性价价格调整整,中标标价格应应同向同同比调整整.如遇遇特殊情情况,报报政府价价格主管管部门批批准后执执行.42,公示示评标定定标结果果: (1)在招招标人与与中标(议价成成交)人人签订药药品购销销合同

33、后后7日内内,招标标代理机机构向投投标人公公示评标标,定标标结果.(2)投标标人对公公示的评评标,定定标结果果有质疑疑的,可可以向有有关行政政主管部部门投诉诉,也可可以向人人民法院院提起诉诉讼.43,实行行资格后后审(1)药品品采购合合同签订订后,如如果发现现中标人人和议价价成交人人在投标标或履约约过程中中有腐败败或欺诈诈行为,不能履履行承诺诺以及不不能及时时缴纳服服务费等等违规行行为,招招标代理理机构将将报请省省药品采采购管理理领导小小组办公公室,对对中标人人和议价价成交人人作如下下处理:取消其中中标或者者议价成成交资格格,并有有权更改改中标人人或议价价成交人人;取消其投投标资格格二年;向各

34、招标标医疗机机构通报报其违约约情况;终止与中中标人或或议价成成交人的的合同;履约保证证金不予予退还;如因中标标人或议议价成交交人违约约影响医医院临床床用药造造成不良良后果者者,要依依法追究究中标人人或议价价成交人人的法律律责任.(2)药品品购销合合同签订订后,如如果发现现招标人人在履行行合同中中不能按按时付款款,无正正当理由由拒收,拒用中中标或者者议价成成交药品品等违规规行为,招标代代理机构构将报请请卫生行行政主管管部门对对招标人人药品款款强行划划拨并对对责任人人进行相相应处理理.七 格 式式 范 例(一)投标标函格式式投 标 函函(招标编号号:ZXX_ZBB_20004001)湖南振湘医医药

35、招标标代理有有限公司司:在审阅了贵贵公司司编制制的招标标文件后后,我方方决定按按照招招标文件件的规规定参与与投标.如果我方中中标,我我方将与与招标人人签订药药品购销销合同并并切实按按照合同同要求配配送中标标药品.我方同意本本投标书书在规定定的开标标日期起起60天天内有效效,并对对我方具具有约束束力.根根据招标标文件规规定,我我方不为为达成此此项目与与招标人人进行任任何不正正当联系系.我方承诺,所提供供的投标标资料是是真实的的,本投投标函一一经寄出出,不以以任何理理由更改改,中标标后不拒拒绝签订订合同;一旦购购销合同同签订,我方将将全面履履行合同同条款并并严格遵遵守投标标各项承承诺.在在正式合合

36、同签字字前,本本投标书书及贵方方的中标标通知书书对我方方具有约约束力.投标人(公公章): 代表表(签字字):签署日期: 年 月 日日(二)药品品生产(经营)企业授授权书格格式法人授权书书致:湖南振振湘医药药招标代代理有限限公司:(药品生产产(经营营)企业业名称)现授权权本公司司 (所所授权的的代表人人姓名) (职务)为为本公司司的合法法代理人人,就药药品集中中招标采采购项目目的投标标,以本本公司的的名义处处理一切切与之有有关的事事务.本授权书于于 年 月 日日签字生生效,特特此声明明.法人代表签签字并盖盖章:被授权人签签字并盖盖章:(三)药品品生产企企业授权权书格式式药品生产企企业授权权书致:

37、湖南振振湘医药药招标代代理有限限公司:作为设在 (生产产企业地地址)的的生产附附表中所所列药品品的 (生产企企业名称称)在此此以生产产企业的的名义授授权 (代理公公司名称称)作为为我企业业生产的的上述药药品在此此次药品品集中招招标采购购中的投投标人和和全权销销售代理理商.根据招标文文件规定定,我们们在此保保证提交交的药品品承担全全部质量量责任并并保证及及时供货货.授权人: 被授权权人:药品生产企企业名称称(盖章章): 药品经经营企业业名称(盖章):法人代表(签字): 法法人代表表(签字字): 签署日期: 年 月 日日 签署署日期: 年 月 日日附表:授权权代理的的药品列列表序号药品代码药品名称

38、最小包装规规格剂型单位批准文号零售限价备注通用名商品名123(四)药品品配送企企业受托托书格式式药品配送企企业受托托书致:湖南振振湘医药药招标代代理有限限公司:作为设在 (药品品配送企企业地址址)的配配送附表表中所列列药品 (药品品配送企企业名称称)在此此以药品品配送企企业的名名义接受受 (药品生产产企业名名称)的的委托,代理上上述药品品在此次次药品集集中招标标采购中中的配送送服务.根据招标标文件的的规定,我们在在此保证证为上述述公司就就此次招招标(议议价)而而提交的的药品承承担全部部配送服服务和质质量保证证责任.授权人: 被授权权人:药品生产(经营)企业名名称(盖盖章): 药品品经营企企业名

39、称称(盖章章):法人代表(签字): 法法人代表表(签字字): 附表:受托托配送药药品列表表签署日期: 年 月 日日 签署署日期: 年 月 日日序号药品代码药品名称最小包装规规格剂型单位批准文号零售限价备注通用名商品名12(五)投标标人配送送承诺书书格式配送承诺书书致:湖南振振湘医药药招标代代理有限限公司:投标人 (投标人人名称)承诺:我方参参加本次次投标的的药品 (招标序号号,药品品名称,剂型,规格)保证在在接到招招标人需需货通知知后按双双方签订订的购销销合同所所约定的的要求在在48小小时内将将合格药药品送达达指定地地点,否否则愿受受违约处处罚.上述承诺真真实有效效!承诺人法人人代表或或授权人

40、人代表签签字: 承诺人人:(盖盖章)签署日期: 年 月 日日(六)投标标报价表表格式投标报价表表投标人(盖盖章): 第 页共 页序号药品代码药品名称剂型最小包装规规格包装单位GMP情况报价最高零售限限价生产企业配送企业通用名商品名12345八 附 件件(一) 说说明1,投标人人应严格格按照附附件的具具体要求求装订纸纸质材料料.2,一个投投标人投投一个产产品需要要提供以以下资质质证明文文件.若若一个投投标人投投多个产产品,重重复的资资质证明明文件可可不需重重复提供供,但产产品证明明文件应应按投标标产品的的顺序每每个产品品编制一一套,依依次装订订.3,所有资资格证明明文件必必须清晰晰.4,投标人人

41、准备资资格证明明文件时时应注意意:(1)所有有证照的的有效期期限;(2)GMMP认证证范围与与所投标标的产品品应一致致;5,投标人人在装订订投标文文件时,必须按按附件提提供的顺顺序依次次装订成成册.6,每个投投标品种种必须单单独装订订成一册册,在每每本标书书的封面面上标明投标人,投标药药品的代代码,药药品通用用名和商商品名,规格,剂型等等.(二) 药药品生产产企业作作为投标标人需要要提供:1,投标函函;2,药品生生产企业业的法人人委托书书;3,药品生生产企业业营业执执照复印印件;4,药品生生产企业业许可证证复印件件;5,药品生生产企业业20003年全全年纳税税申报表表复印件件;6,药品GGMP

42、证证书复印印件;7,产品生生产批件件复印件件;8,有效价价格证明明文件复复印件;9,药品说说明书;10,原研研制药品品证明(专利期期证明);11,凡提提供复印印件必须须加盖药药品生产产(经营营企业)公章.如果生产企企业直接接配送,还需提提供:配配送承诺诺书;如果生产企企业委托托药品经经营企业业配送的的还需提提供:1,药品生生产企业业对药品品经营企企业的委委托配送送授权书书;2,配送承承诺书;3,药品经经营企业业的营业业执照复复印件;4,药品经经营企业业的许可可证复印印件;5,药品经经营企业业的20003年年全年纳纳税申报报表复印印件.凡在湖南振振湘医药药招标代代理有限限公司以以及各分分公司投投

43、过标的的药品均均不需提提交3,4,66,7,9共五五项(三)药品品经营企企业作为为投标人人,需要要提供:1,投标函函;2,药品生生产企业业对药品品经营企企业的授授权书;3,配送承承诺书;4,药品经经营企业业的营业业执照复复印件;5,药品经经营企业业的许可可证复印印件;6,药品经经营企业业的20003年年全年纳纳税申报报表复印印件;7,药品生生产企业业营业执执照复印印件;8,药品生生产企业业许可证证复印件件;9,药品生生产企业业20003年全全年纳税税申报表表复印件件;10,药品品GMPP证书复复印件;11,产品品生产批批件复印印件;12,有效效价格证证明文件件复印件件;13,药品品说明书书;1

44、4,进口口药品口口岸药检检报告书书复印件件;15,进口口药品注注册证复复印件;16,原研研制药品品证明(专利期期证明);17,凡提提供复印印件必须须加盖经经营企业业公章;进口药品不不需提供供7111项的的内容.凡在湖南振振湘医药药招标代代理有限限公司以以及各分分公司投投过标的的药品均均不需提提交4,5,77,8,10,11,13共共七项(四)评标标标准一,质量 (477分)1,临床疗疗效(88分)(主观分分)由评标专家家根据临临床用药药的实践践(如药药品的临临床疗效效,用药药经验,安全性性评价的的资料等等)进行行评价.2,质量标标准(66分)(客观分分)以企业提供供的内控控标准为为依据进进行评

45、价价.有资资料证明明(出具具投标品品种和市市场上同同品种的的质量对对比资料料,公开开发表的的或由权权威部门门评价的的,包括括药效学学,药动动学,生生物利用用度及药药品质量量等方面面)其质质量标准准高于国国家药品品标准;地方标标准或未未注明质质量标准准依据的的将取消消其资格格.3,药品质质量的可可靠性(7分)(客观观分)以两年内国国家,省省药品监监督管理理局公布布的药药品质量量公报公布的的结果为为依据进进行评价价.没有有生产劣劣药记录录的得77分;如如有劣药药记录的的,但不不是投标标品种的的得4分分,如有有生产劣劣药记录录,并且且是投标标品种或或是相同同剂型的的得0分分;发现现生产假假药的投投标

46、人,将取消消其资格格;4,药品生生产质量量管理层层次(112分)(客观观分)以投标人提提交的证证明文件件为依据据进行评评价(按按专利药药品和优优质优价价中成药药,GMMP药品品二个质质量层次次分别评评分,质质量层次次之间没没有可比比性).专利药品层层次专利保护期期内的药药品或优优质优价价中成药药按122分记分分;GMP层次次药品(1),GGMP层层次中的的GMPP认证的的药品记记4分;(2),GGMP层层次中已已过专利利保护期期的原研研药品记记10分分;(3),GGMP层层次中单单独定价价药品记记6分(以国家家发改委委有关文文件为依依据进行行评价);5,药品品品牌知名名度(44分)(主观分分)以专家对企企业形象象及品牌牌的认同同程度为为依据进进行评价价6,药品的的包装质质量及适适用性(3)(主观分分)以样品为评评价依据据,重点点评价包包装外观观,包装装材质,实用性性,药品品说明书书.7,企业生生产规模模(3分分)(客客观

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论