药物性急性肾损伤培训课件

1、药物性急性肾损伤药物性急性肾损伤急性肾损伤（Acute Kidney Injury，AKI）是临床各科室最常见的急危重症之一AKI发病率不断上升，已成为CKD、CRF主要原因之一，也成为急危重症之一。AKI程度和临床表现不一，可以表现为从轻微血肌酐升高到严重无尿，导致AKI的原因复杂，由药物诱导的AKI（drug- Acute Kidney Injury，D-AKI）常见原因2药物性急性肾损伤急性肾损伤（Acute Kidney Injury，AKI）2005 年, 急性肾损伤网络( acute kidney injury network, AKIN ) 建议将ARF改名为AKI。AKIN将A

2、KI定义为:病程在3个月以内， 包括血、尿、组织学及影像学检查所见的肾脏结构与功能的异常。AKI的诊断标准为: 肾功能在48 h内突然减退, 表现为至少两次血肌 酐升高的绝对值26.5mol/L; 或血肌酐较基础值升高50%; 或尿量0.5 ml/( kgh) ,时间超过6 h（排除梗阻性肾病或脱水状态）3药物性急性肾损伤2005 年, 急性肾损伤网络( acute kidney 定义更加明确，干预窗口期提前，便于早期诊断、早期治疗和降低病死率，假阳性可能增多。重新命名能更贴切的反映疾病的基本性质，可将这一综合征的临床诊断提前。但就其病因,肾损机制,并没有根本的不同，目前两种命名方式、分期诊断

3、标准并用。4药物性急性肾损伤定义更加明确，干预窗口期提前，便于早期诊断、早期治疗和降低病D-AKI机制5药物性急性肾损伤D-AKI机制5药物性急性肾损伤血管收缩改变肾小球的血液动力学ACEiNSAIDCsA6药物性急性肾损伤血管收缩改变肾小球的血液动力学6药物性急性肾损伤7药物性急性肾损伤7药物性急性肾损伤ACEi/ARB危险因素8药物性急性肾损伤ACEi/ARB危险因素8药物性急性肾损伤NSAID危险因素9药物性急性肾损伤NSAID危险因素9药物性急性肾损伤危险因素年龄大于60 动脉硬化或同时服用利尿药者;肾功能下降, 血肌酐增高者; 肾脏低灌注压 低钠、低血压、肝硬化、肾病综合征、充血性心

4、衰10药物性急性肾损伤危险因素年龄大于60 10药物性急性肾损伤肾性-肾小管毒性氨基甙类二性霉素B对比剂抗病毒顺铂可卡因马兜铃酸11药物性急性肾损伤肾性-肾小管毒性11药物性急性肾损伤AGs通过肾小球的滤过膜，在肾小管浓缩，结合近曲小管刷状缘阴离子磷脂酸进入近曲小管，并转移到溶酶体内，干扰蛋白合成，影响细胞功能包括线粒体、Na- K-ATP泵。12药物性急性肾损伤AGs通过肾小球的滤过膜，在肾小管浓缩，结合近曲小管刷状缘阴危险因素13药物性急性肾损伤危险因素13药物性急性肾损伤肾性-间质性肾炎AIN（青霉素、头孢霉素，磺胺类，环丙沙星，万古霉素，大环内脂，四环素，利福平） NASIDS ，CO

5、X2抑制剂，质子泵抑制剂 （奥美拉唑），抗惊厥药物（苯妥英钠，丙戊酸钠）西咪替丁，利尿 剂，可卡因 马兜铃酸14药物性急性肾损伤肾性-间质性肾炎AIN（青霉素、头孢霉素，磺胺类，环丙沙星，AIN15药物性急性肾损伤AIN15药物性急性肾损伤药物性急性肾损伤培训课件肾性-肾小球疾病NASIDS，氨苄西林利福平锂盐青霉胺肼苯哒嗪水银海洛因干扰素环孢素他克莫司17药物性急性肾损伤肾性-肾小球疾病NASIDS，17药物性急性肾损伤渗透性静脉免疫球蛋白淀粉甘露醇 对比剂18药物性急性肾损伤渗透性静脉免疫球蛋白18药物性急性肾损伤D-AKI 分类 肾前性 NASIDS,ACEi, ARB, COX2抑制剂

6、，Cys, 他克莫司，对比剂，白介素，利尿剂肾性 急性肾小管坏死 氨基甙类，二性霉素B，对比剂，抗病毒药物，顺铂 可卡因 急性间质性肾炎 抗生素（青霉素、头孢霉素，磺胺类，环丙沙星，万古霉素，大环 内脂，四环素，利福平），NASIDS ，COX2抑制剂，质子泵抑制剂 （奥美拉唑），抗惊厥药物（苯妥英钠，丙戊酸钠）西咪替丁，利尿 剂，可卡因肾小球肾炎 NASIDS，氨苄西林，利福平，锂盐，青霉胺，肼苯哒嗪，水银，海洛因肾后性 阿昔洛韦 MTX, 磺胺嘧啶,磷甲酸, 氨苯蝶啶 大量VitC，麻黄碱， indinavir, tenofovir, 其它渗透性 静脉免疫球蛋白,淀粉，甘露醇 对比剂19药

7、物性急性肾损伤D-AKI 分类 病人易感因素20药物性急性肾损伤病人易感因素20药物性急性肾损伤肾脏易感因素肾脏血流量大毛细血管网丰富肾小管分泌重吸收药物肾脏逆流倍增肾乳头浓度大尿pH影响药物溶解肾小管上皮细胞酶活性21药物性急性肾损伤肾脏易感因素肾脏血流量大21药物性急性肾损伤药物的特殊性22药物性急性肾损伤药物的特殊性22药物性急性肾损伤D-AKI处理措施停用相关药物或可能药物，避免再次应用同类药物。尽量减少用药种类，并结合药物的药理特点、患者的临场表现进行综合分析，观察其停药反应。加强支持治疗，包括营养支持、纠正酸中毒和水电解质平衡紊乱，必要时予透析治疗。对伴明确过敏反应（如药物热、过敏

8、性皮炎、外周血嗜酸细胞增多等）而停用致病药物数日后肾功能未改善、 肾衰竭过重，且病理提示可能发生AIN，可予泼尼松30-40mg/d短疗程治疗，可能改善症状并加速肾功能恢复23药物性急性肾损伤D-AKI处理措施停用相关药物或可能药物，避免再次应用同类处理避免低血压，维持心输出量、平均动脉压和血管容量以保证肾灌注有利于肾功能恢复，当需要血管加压药逆转全身性血管扩张时(如脓毒症休克)首选去甲肾上腺素选择性改变肾血流量的药物目前未显示能改变ARF的自然后果，包括多巴胺、ANP、BNP等。24药物性急性肾损伤处理24药物性急性肾损伤预防熟知引起AKI常见见药物，熟知AKI高危因素和高危人群，尽可能避免

9、使用肾毒性药物了解病人，包括症状、体征、肾脏病类型、肾功能状况、血清白蛋白了解药物，药代动力学，半衰期，代谢产物的毒性个体化用药方案经肾脏排泄的药物CKD患者必须进行剂量调整，不需调整剂量25药物性急性肾损伤预防熟知引起AKI常见见药物，熟知AKI高危因素和高危人群，预防老年人血肌酐水平不能作为衡量肾功能和用药的指标需要使用造影剂时，高危患者(糖尿病伴肾功能不全)应使用非离子等渗造影剂早期积极液体复苏一般根据药物血浆半衰期（t1/2）和患者肌酐清除率，决定用药剂量和方法计算药物剂量调整因子（Q）。如果维持每次药物剂量不变，用药间隔为“肾功能正常时的用药间隔/Q”26药物性急性肾损伤预防老年人血

10、肌酐水平不能作为衡量肾功能和用药的指标26药物性处理-支持 营养20-30 kcal/kg/d， 避免限制蛋白延期RRT 0.8-1.0 g/kg/d 在非代谢性AKI 非透析者， 1.0-1.5 g/kg/d AKI on RRT 最多1.7 g/kg/d AKI 0n RRT高代谢者 建议肠内营养27药物性急性肾损伤处理-支持 营养20-30 kcal/kg/d，27药物性急预防在无出血性休克时，扩容时建议应用等渗晶体液体好于胶体液（白蛋白、淀粉）不建议利尿剂 利尿剂预防AKI，除非有水负荷过重 不建议低剂量多巴胺，fenoldopam（非诺多泮） 利尿多肽 生长因子IGF-1 建议单剂量茶碱预防新生儿围产期窒息28药物性急性肾损伤预防在无出血性休克时，扩容时建议应用等渗晶体液体好于胶体液（预防 -氨基甙类不建议应用氨基甙类药物，除非没有合适的药物在正常肾功能下，每日单剂量佳于多次剂量 每日多次应用时超过24小时，监控药物浓度 单次剂量应用超过48小时，监控药物浓度29药物性急性肾损伤预防 -氨基甙类29药物性急性肾损伤预防-抗真菌药物系统