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1、Ki67 高表达与乳腺癌恶性程度成正相关(myoepithelialeell，MEC)，肌上皮细胞构成正常乳腺上皮结构的基底细胞层。乳腺MEC 缺失是诊癌还是浸润癌，是良性假浸润性病变还是癌性浸润等的重要参考指 )和部EC MEC 围绕，而(通常查不到MEC()常能对鉴别诊断提供有价值的参考依据。Ki67 Hodgkins L428 细胞系粗核部的鼠单345kd395kd 9768bP 和395bp mRNA 所编码。Ki67 Gl 期和G: 期后迅速降解或丢失抗原决定Pki67 在有丝分Ki67 在细胞核内的定位形式复杂又有特异性，并随细胞周期改变。Ki67 作为一种与细胞周期相关的增殖细胞

2、核蛋白，只与增生细胞核反应，无组织特异性，是一个界定细胞凋亡和增殖的有价值的标记物。Ki67 能准确地反映肿瘤细胞的增殖活性，并与多种肿瘤的发展、转移及预后有关，除细胞周期的G0 期M 敏感地反映肿瘤细胞的增殖活性，并能较全面地反映增殖细胞的数 量。Ki67 和其他的肿瘤分子标记物相结合，能较好的反映肿瘤增殖UICC 分期较晚者中，Ki67 的阳性表达率均具有统计学意义，其高阳性表达可反映肿瘤细胞的增殖和侵袭能力强，恶性程度高。在浸润性乳腺癌中发现Ki67 与肿瘤细胞增殖及侵袭转移密切相关。部分学者认为Ki67 表达与乳腺癌肿瘤临床分期有关，即分期越晚，Ki67 阳性率越高。Ki67 Ki67 表达阳性的乳腺癌肿Ki67 高表达是乳腺癌预后不良的指标。Ki67 .比肿前ki67 :NACT 后临床完全缓解组乳腺癌组织中Ki67 阳性细胞阳性区面积百分比与NACT 前相比有显著下降，差异具有统计学意义(P0.01)。正常组织器官细胞在Ki67 是目前最多用以了解肿瘤细胞增Ki67 下降67 不仅可以NACT 疗效评价的一个重要的参考标。同时很少有研究报道，Ki67 在正常乳腺组织有表达，在从正常 尽管目前有很多手段能较好判断乳腺癌的预后

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