伤寒Vi多糖疫苗

1、伤寒Vi多糖疫苗4.内容：产品名称及剂型产品名称：伤寒Vi多糖疫苗产品剂型：液体剂型剂型产品概述：本品系用伤寒沙门菌培养液纯化的Vi多糖，经用PBS稀释制成，不含 防腐剂。用于预防伤寒。生产工艺流程图：菌种（Ty2 株 CMCC50098）!传代（1代、2代）!小罐液体培养!大罐液体培养!杀菌、去菌体、收集多糖!纯化!除菌过滤!原液检定!稀释!半成品检定!分装!成品检定!包装!成品生产、分包装和检定操作过程及工艺条件：菌种生产用菌种应符合中华人民共和国药典2010年版三部中“生物制品生产检 定用菌毒种管理规程”的有关规定。菌种名称生产用菌种为伤寒沙门菌Ty2株CMCC50098。工作种子批的建

2、立工作种子批菌种来源于主种子库菌种。主种子库菌种经开启，传代扩增后冻干， 冻干菌种经检定合格后为工作种子批。主种子库菌种传代主代冻干菌种启开后传一代于肉汤琼脂培养基，3537培养1620小时；传 二代于肉汤琼脂培养基，3537培养1620小时。工作种子批菌种的冻干制备生长良好的二代菌种，混悬于脱脂牛奶保护剂中冻干。工作种子批菌种的检定培养特性及染色镜检菌种接种于pH7.27.4的肉汤琼脂培养基3537培养1620小时，应为无 色半透明、边缘整齐、表面光滑湿润的圆形菌落。染色镜检应为革兰阴性杆菌。生化特性接种葡萄糖、麦芽糖、甘露醇、乳糖、蔗糖于3537培养57日，发酵葡萄 糖、麦芽糖、甘露醇（产

3、酸不产气）；不发酵乳糖、蔗糖（现行版中华人民共 和国药典三部中附录XW）；氧化酶试验阴性。血清学特性（1）玻片凝集试验将在3537培养1620小时的活培养物与伤寒Vi及O 9、Hd参考血清做 玻片凝集试验，与Vi及Hd参考血清有强凝集反应（+以上），与O 9参考 血清不产生凝集或仅有较弱凝集反应。（2）定量凝集试验将在3537培养1620小时的活培养物，用PBS制成6.0X108/ml的菌悬液， 加入终浓度为0.5%甲醛溶液，杀菌后的菌液，与伤寒Vi参考血清作定量凝集试 验；另取经10030分钟加热杀菌的菌液，与伤寒O参考血清作定量凝集试验。 充分摇匀后，放37过夜，以肉眼观察结果，出现（+）

4、凝集之血清最高稀释度 为凝集反应效价。凝集效价应不低于血清原效价之半。种子批的保存冻干后的主种子库菌种和工作种子库菌种保存于28。原液生产用种子工作种子批菌种启开后传一代于肉汤琼脂培养基，3537培养1620小时； 传二代于肉汤琼脂培养基，3537培养1620小时；传三代于改良半综合培 养基，培养35小时，浓度达3050亿/ml时用于大罐培养。生产用培养基采用改良半综合培养基，不含有与十六烷基三甲基澳化铵能形成沉淀的成份，见 3.1。培养采用培养罐液体通气搅拌培养。温度3537、通气量50200L/min、pH6.8 7.4、培养68小时。在培养过程中及杀菌前取样进行菌液浓度测定及纯菌试验，

5、涂片做革兰染色镜检，如发现污染杂菌则予以废弃。收获及杀菌当菌液浓度达到200320亿/ml时中止培养，取样进行菌液浓度测定及纯菌检 查。按培养量的1.2%加入甲醛溶液杀菌。纯化去核酸去菌体采用连续流离心法将已杀菌的培养液离心后收集上清液。按终浓度0.06%0.10%加入十六烷基三甲基澳化铵，充分混匀，存放424小时，形成沉淀。采用连续流离心法收取沉淀物，并用0.5mol/L的氯化钠溶液溶解沉淀物，搅 拌2小时，使多糖与十六烷基三甲基澳化铵解离。加入95%乙醇至最终浓度为25%，28静置324小时，离心收集澄清的上 清液。沉淀多糖于上述上清液中加入95%乙醇至最终浓度为80%,充分振摇使多糖沉淀

6、，离心收 集沉淀。沉淀物用无水乙醇及丙酮各洗2次，干燥后即为多糖粗制品。多糖粗 制品应保存在一20以下。多糖纯化将多糖粗制品溶解于1/10饱和乙酸钠溶液中，使其浓度达520mg/ml；按1:2 容量用冷酚（100g结晶酚溶于40ml的1/10饱和乙酸钠溶液）提取3次，离心 收集上清液，并用注射用水透析；加入乙醇至最终浓度为80%,离心收集的沉 淀物用无水乙醇洗2次，干燥后用灭菌注射用水溶解，即为精制多糖原液。原液检定多糖原液取样进行。鉴别试验采用免疫双扩散法（现行版中华人民共和国药典三部中附录加I C）, Vi多 糖与伤寒Vi血清24小时内应形成明显沉淀线，而与伤寒O血清不形成沉淀线。化学检定

7、固体总量依法测定（现行版中华人民共和国药典三部中附录皿M）。蛋白质含量不高于9mg/g （现行版中华人民共和国药典三部中附录W B二法）。核酸含量不高于15mg/g,核酸在波长260nm处的吸收系数任描）为200 （现行版中华 人民共和国药典三部中附录H A）。O一乙酰基含量不低于2mmol/g （现行版中华人民共和国药典三部中附录W F）。多糖分子大小测定 多糖分子Kd值在0.25以前的洗脱液多糖回收率应在50%以上（现行版中华人 民共和国药典三部中附录加I H）。无菌检查依法检查（现行版中华人民共和国药典三部中附录xn A）,符合规定。细菌内毒素检查不高于40EU/ug苯酚残余量不高于0.

8、1g/L。甲醛残余量不高于0.2g/L。丙酮残余量不高于5.0g/L。乙醇残余量不高于5.0g/L。保存及有效期于一20以下保存，自多糖粗制品制造之日起有效期为60个月。半成品半成品配制半成品由单批或多批多糖原液合并，用无菌无热原PBS （pH 7.2）稀释。每1次人用剂量含多糖不低于30ug,不含防腐剂。PBS配方Na2HPO414.7g/万 mlKH2PO44.3g/万 mlNaCl68g/万 mlPBS配制正确称量NaCl、Na2HPO4和KH2PO4,在大立瓶中用适量注射用水溶解，湿热灭菌。 稀释配制用无菌无热原PBS,将伤寒Vi多糖原液稀释到每1次人用剂量含多糖不低于30 g,取样送

9、检。半成品检定及贮存效期无菌检查依法检查（现行版中华人民共和国药典三部附录xn A）,符合规定。半成品配制至分装完成不超过72小时。成品分批应符合现行版中华人民共和国药典三部中“生物制品分批规程”的有关 规定。分装及冻干应符合现行版中华人民共和国药典三部中“生物制品分批规程”的有关 规定。规格每安甑5ml、1ml、0.5ml,每西林瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml、含伤寒Vi多糖不低于30ug。包装应符合生物制品包装规程的有关规定。包装规格为10瓶/盒、1000瓶/箱。分装后制品，经质量保证部检定和综合审评，对符合质量标准者发出包装通知 单后，进行包装。制品在包装前必须进行外观检查。凡制

10、品颜色异常、有异物、封口不严、有黑 头或裂纹等全部剔除。制品包装标签及标签的内容、格式符合中华人民共和国药品管理法及国务 院药品监督管理部门的有关规定。包装前，按质量保证部发出的包装通知单所载有效期准备瓶签，瓶签上的字迹 清楚。包装规格每安甑0.5ml, 5支/盒，1000支/箱。每安甑1.0ml, 5支/盒，1000支/箱。每西林瓶0.5ml, 1瓶/小盒，10瓶/中盒，200瓶/箱。每安甑5.0ml, 5支/盒，500支/箱。包装制品在25以下进行。每个最小包装盒内附有本制品的使用说明书。成品检定 除装量差异、水分测定、多糖含量、多糖分子大小测定和异常毒性检查外，按制 品标示量加入灭菌PB

11、S复溶后进行其余各项检定。鉴别试验按。外观为无色透明液体，无异物。化学检定pH值6.57.5 （现行版中华人民共和国药典三部附录V A）。多糖含量每人用剂量多糖含量应不低于30 口 g。称取0.6g琼脂糖，加入0.05mol/L巴比 妥缓冲液（pH8.6） 40ml中，加热溶胀完全，待冷却至约56时，加入伤寒Vi 血清1ml,混匀后迅速倾倒于10cmX9cm的洁净水平玻板上，待凝胶凝固后用直 径3mm的打孔器在距底边1.5cm处打孔。各孔中分别加入各稀释好的伤寒Vi抗 原标准品溶液（浓度分别为：100ug/ml, 50 Hg/ml, 25 u g/ml, 12.5 Hg/ml, 6.25ug/

12、ml）和本品5口1 （本品做双孔）。靠近边缘一孔中可加入10口1澳酚蓝 指示液。加样后将玻板置于电泳槽上，滤纸搭桥，加样端与电泳仪负极相连。采 用0.05mol/L巴比妥缓冲液（pH8.6）为电极缓冲液，8V/cm恒压电泳至指示剂 迁移到前沿。取下玻板浸泡于0.9%无菌氯化钠溶液12小时后，覆盖洁净滤纸 移至培养箱中过夜烤干。用考马斯亮兰染色液染色至火箭峰出现，用甲醇一乙酸 脱色液脱色至背景清晰。准确测量火箭峰高，以标准品浓度的对数和相应的峰高 作直线回归，得直线回归方程，将供试品的峰高均值代入直线回归方程，求出供 试品浓度。无菌检查依法检查（现行版中华人民共和国药典三部附录XD A）,符合规定。 异常毒性检查依法检查（现行版中华人民共和国药典三部附录XX F）,符合规定。 热原检查依法检查（现行版中华人民共和国药典三部附录XX D）,注射剂量家兔体重 每1kg注射0.025ug多糖。4.4.5保存、运输及有效期于28避光保存和运输，自生产之日起有效期为24个月。4.5质量监控：菌种菌种检定按本规程，检定合格的菌种方可用于生产。生产菌种三代菌种采集后取样做纯菌试验，浓度检测、测pH值，染色镜检，按投料批次， 每批次检测一次。大罐培养浓度检测、测pH值，染色镜检，开始培养23小时后，每小时监测一次作浓