化合物命名中文

1、关于化合物命名中文第1页，共78页，2022年，5月20日，12点54分，星期四 1. Names of Cations（阳离子的命名）1） Monatomic Cations（单原子阳离子）： 元素名称 + ion* 如果某元素能形成一种以上的阳离子，则使用斯托克数字（Stock number）来表示其所带电荷（只形成一种阳离子的不必用）。例:：Na+：sodium ion； Ag+：silver ion； Ca2+：calcium ion； Al3+：aluminum ion； Fe2+：iron（II）ion； Fe3+：iron（III）ion.第2页，共78页，2022年，5月20日

2、，12点54分，星期四 2） Polyatomic Cations（多原子阳离子）：原子团名称 + ion例：NH4+：ammonium ion第3页，共78页，2022年，5月20日，12点54分，星期四2. Names of Anions（阴离子的命名） 1） Monatomic anions （单原子阴离子）： 元素名称的词干 + -ide + ion例：F-：fluoride ion（F：fluorine）； Cl-：chloride ion（Cl：chlorine）； Br-：bromide ion（Br：bromine）； I-：iodide ion（I：iodine）* 氰根（C

3、N-）和氢氧根（OH-）视同单原子阴离子。 CN-：cyanide ion；OH-：hydroxide ion第4页，共78页，2022年，5月20日，12点54分，星期四2） Oxyanions （Oxoanions） （ 含氧阴离子，又称酸根离子）：非氧元素名称的词干 + -ate + ion （ 译为“酸根离子” ）例：CO32-：carbonate ion（C：carbon）； SO42-：sulfate ion（S：sulfur）；SO32-：sulfite ion； NO3-：nitrate ion（N：nitrogen）；NO2-：nitrite ion ； ClO-：hypoc

4、hlorite ion；ClO2-：chlorite ion； ClO3-：chlorate ion；ClO4-：perchlorate ion； PO3-（偏磷酸根）：metaphosphate ion 第5页，共78页，2022年，5月20日，12点54分，星期四* 如果某元素能形成一种以上的含氧阴离子，则按以下规则： a. 高（过）* 酸根离子：per- + 非氧元素名称的词干 + -ate + ion b. * 酸根离子：非氧元素名称的词干 + -ate + ion c. 亚 * 酸根离子：非氧元素名称的词干 + -ite + ion d. 次 * 酸根离子：hypo- + 非氧元素名

5、称的词干 + -ite + ion （从a到d含氧原子数依次递减）第6页，共78页，2022年，5月20日，12点54分，星期四*偏 * 酸根离子：meta- +非氧元素名称的词干 + - ate + ion焦 * 酸根离子：pyro- +非氧元素名称的词干 + - ate + ion3） Anions containing hydrogen（酸式含氧酸阴离子）：hydrogen + 酸根离子名称例：HCO3-：hydrogen carbonate ion第7页，共78页，2022年，5月20日，12点54分，星期四3. Names of Acids（酸的命名）：酸根去掉ate/ite + -

6、ic/-ous acid* 如果某元素能形成一种以上的含氧酸，则按以下规则： a. 高（过）* 酸：per- + 酸根离子中非氧元素名称的词干 + -ic acid b. * 酸：酸根离子中非氧元素名称的词干 + - ic acid c. 亚 * 酸：酸根离子中非氧元素名称的词干 + -ous acid d. 次 * 酸：hypo- + 酸根离子中非氧元素名称的词干 + -ous acid （从a到d含氧原子数依次递减） 第8页，共78页，2022年，5月20日，12点54分，星期四4. Names of Bases（碱的命名）：元素名称 + hydroxide* 偏 * 酸：meta- +

7、酸根离子中非氧元素名称的词干 + -ic acid 焦 * 酸：pyro- + 酸根离子中非氧元素名称的词干 + -ic acid例：H2SO4：sulfuric acid； H3PO4：phosphoric acid（P：phosphorus） * 如果某元素能形成一种以上的阳离子，则使用斯托克数字（Stock number）来表示其所带电荷（只形成一种阳离子的不必用）. 例：NaOH：sodium hydroxide； KOH：potassium hydroxide第9页，共78页，2022年，5月20日，12点54分，星期四5. Names of Salts（盐的命名）： 不带“ion”

8、的阳离子名称 + 不带“ion”的阴离子名称 。阳离子的电荷数用斯托克数字（Stock number）来表示（只形成一种阳离子的元素不必用）.例：CuCl：copper（I）chloride； CuCl2：copper（II）chloride； CuSO4：copper（II）sulfate； KClO4：potassium perchlorate 第10页，共78页，2022年，5月20日，12点54分，星期四6. Names of Molecular Compounds（分子化合物的命名）： 正价元素名称 + 负价元素名称的词干 + -ide 分子中各元素原子的个数用希腊数字前缀来 表示.

9、例：CaO：calcium oxide； CO2：carbon dioxide； P2O5：diphosphorus pentoxide； SF6：sulfur hexafluoride； CO：carbon monoxide第11页，共78页，2022年，5月20日，12点54分，星期四7. Names of Hydrates（水合物的命名）： 非水化合物名称 + 表示结晶水个数的希腊数字前缀 + hydrate 1. mono-; 2. bi-; 3. tri-; 4. tetra-; 5. penta-; 6. hex(a)- ( sex(a)-); 7. hept(a)- (sept(

10、a)-); 8. oct(a)-; 9. non(a)-; 10. dec(a)-例：CuSO45H2O： copper（II）sulfate pentahydrate 第12页，共78页，2022年，5月20日，12点54分，星期四 Naming Coordination Compounds1. Cations are named first, anions last. 首先命名阳离子，最后命名阴离子。2. The names of negative ion ligands end in o. Examples from Table 10. are cyano-, hydroxo-, chl

11、oro-, carbonato-. The order of ligands is alphabetic. 负离子配位体的名称以o结尾。如表10的例子：cyano-, hydroxo-, chloro-, carbonato-。配位体的先后顺序按字母的次序。第13页，共78页，2022年，5月20日，12点54分，星期四3. neutral units have historical endings, such as ammine, aqua- (formerly aquo-), carbonyl, nitroso-. 中性单元沿袭以往的结尾，如ammine, aqua- (以前是 aquo-

12、), carbonyl, nitroso-.4. The oxidation number of the central atom in the complex is specified by Roman numerals in parentheses following the name of the element. When a complex ion is negative, the name of the central element has ate appended. 配合物中中心原子的氧化数由紧跟在元素后面圆括号里的罗马数字来指定。当配位离子是负离子时，中心元素的名称以ate结

13、尾 。第14页，共78页，2022年，5月20日，12点54分，星期四5. Neutral complexes are named as if they were cations. 中性配合物象阳离子似的命名。6. If a complex is a positive ion, the names of the acid radicals not in the complex complete the name for the compound. 如果络合物是正离子，由不包括在络合物中的酸根的名称来完善化合物的命名。 这些规则通过下面的例子来阐明。第15页，共78页，2022年，5月20日，1

14、2点54分，星期四Nomenclature of Organic Compounds（有机化合物命名法）第16页，共78页，2022年，5月20日，12点54分，星期四1. Nomenclature of Hydrocarbons:（烃类命名法）1）Aliphatic Hydrocarbons（Fatty Hydrocarbons ，脂肪烃）a. Number Prefix（数字前缀）：i). 总碳数10时（total C no. 10）： 1. 甲: meth-; 2. 乙: eth-; 3. 丙: prop-; 4. 丁: buta-; 5. 戊: penta-; 6. 己: hexa-;

15、 7.庚: hepta-; 8. 辛: octa-; 9. 壬: nona-; 10. 癸: deca-. 半, 1/2: hemi-, semi-; 3/2: sesqui-; 单, 一: mono-, uni-; 双, 两: di-, bi-, bis-第17页，共78页，2022年，5月20日，12点54分，星期四ii). 总碳数10时（total C no. 10）： 1. 一: hen(i)-; 2. 二: do-; 3. 三: tri(a)-; 4. 四: tetra-; 五以后同上.11: undeca, hendeca-; 12: dodeca-; 13: trideca-;

16、14: tetradeca-; 15:pentadeca-; 16: hexadeca-; 17: heptadeca-; 18: octadeca-; 19: nonadeca-; 20: eicosa-; 21: heneicosa-; 22: docosa-; 23: tricosa-; 24: tetracosa-; 25: pentacosa-; 26: hexacosa-; 27: heptacosa-; 28: octacosa-; 29: nonacosa-; 30: triaconta-; 31: hentriaconta-; 40: tetraconta-; 50: pen

17、taconta-; 60: hexaconta-; 70: heptaconta-; 80: octaconta-; 90: enneaconta-.第18页，共78页，2022年，5月20日，12点54分，星期四烷烃（alkane）命名： 数字头(去掉a) + -ane.例: 甲烷: methane; 庚烷: heptane; 癸烷: decane; 十三烷: tridecane; 十四烷: tetradecane; 十五烷: pentadecane; 二十烷: (e)icosane; 二十一烷: heneicosane; 二十二烷: docosane; 三十烷: triacontane;

18、四十烷: tetracontane; 五十烷: pentacontane; 六十烷: hexacontane; 七十烷: heptacontane; 八十烷: octacontane; 九十烷: nonacontane; 一百烷: empirecontane.第19页，共78页，2022年，5月20日，12点54分，星期四 c.烯烃（alkene ）命名： 数字头(去掉a) + -ene. 多烯的命名: 二烯类 - 数字头 + -diene ; 三烯类 - 数字头 + -triene . 例: 乙烯: ethene; 丁烯: butene; 丁二烯: butadiene; 丁三烯: butat

19、riened. 炔烃（alkyne ）命名： 数字头(去掉a) + -yne/ - ine多炔的命名: 二炔类- 数字头 + -diyne .例: 乙炔: ethyne; 丁炔: butine; 己二炔: hexadiyne 或 hexadiine第20页，共78页，2022年，5月20日，12点54分，星期四e. 饱和环烃（alicyclic hydrocarbons）命名： 烃类名称前 + cyclo-例: 环己烷: cyclohexane; 环己二烯: cyclohexadiene f. 烃基（hydrocarbyl）命名： 将烃类名称的词尾换为 yl.例: 甲基: methyl; 乙基

20、: ethyl; 癸基: decyl; 乙烯基: ethenyl; 丁烯基: butenyl; 乙炔基: ethinyl = ethynyl第21页，共78页，2022年，5月20日，12点54分，星期四g. 支链烃类（hydrocarbon with branched chains）的命名： i). 以最长的碳链为主链，从一端向另一端编号，使侧链具有最低编号。如有几个侧链，按侧链取代基字头的英文字母顺序排列。 例： ： 5-甲基-4-丙基 壬烷 5-methyl-4-propyl nonane第22页，共78页，2022年，5月20日，12点54分，星期四ii). 不饱和烃中应使不饱和键的编

21、号最小。如： ：3-甲基（-1-）丁烯3-methyl（-1-）butene或3-methyl but-1-ene 第23页，共78页，2022年，5月20日，12点54分，星期四* 有多个-ene或-yne时，用di-或tri-等字头表示。 如： ： (1,3-)丁二烯1,3-butadiene 或but(a)diene 或 but-1,3- diene ： 2-甲基-1,3 -丁二烯2-methyl-1,3 -butadiene （俗名：异戊二烯，isoprene）第24页，共78页，2022年，5月20日，12点54分，星期四* 环状烃类加cyclo-: 如： ： 环辛四烯: cyclo

22、octatetraene* 同时含有双键和三键时，用-enyne结尾。如： ：3-戊烯-1-炔pent-3-en-1-yne（不能写成3-pentenyne-1） 第25页，共78页，2022年，5月20日，12点54分，星期四iii）环烃有取代基时，将环作为母体，对取代基进行编号。如取代基较复杂，取代基内部可单独编号。 如： ：1-甲基-2-（3-甲基丁基） 环己烷1-methyl-2-(3-methylbutyl) cyclohexane第26页，共78页，2022年，5月20日，12点54分，星期四2）芳香烃（Aromatic Hydrocarbons）:以苯（benzene）作为母体，

23、其它作为取代基。 如： ：1,3,5-三甲苯1,3,5-trimethyl benzene另如： ：(1-甲基乙基)苯 又名：异丙基苯(1-methyl ethyl) benzene OR isopropyl benzene 第27页，共78页，2022年，5月20日，12点54分，星期四* 苯作为取代基时，写为：phenyl- * 表示取代基相对位置的字头： iso- 异；neo-新； o-（ortho-）邻；m-（meta-）间；p-（para-）对； cis- 顺； trans- 反； 伯：primary；仲：secondary；叔：tertiary；季：quaternary第28页，共

24、78页，2022年，5月20日，12点54分，星期四2. 其它有机物的命名: * 首先选择主要的官能团。在IUPAC规定的官能团顺序中，位置在前的官能团优先，可作为主要的官能团，其余的作为取代基。IUPAC官能团顺序：1）游离基；2）阳离子化合物；3）中性配位化合物；4）阴离子化合物；5）酸；6）酰卤；7）酰胺；8）腈；9）醛（硫醛）；10）酮（硫酮）；11）醇、酚（硫醇、硫酚）；12）过氧化物；13）胺；14）亚胺；15）26）为元素有机化合物，顺序为：N,P,As,Sb,Bi,B,Si,Ge,Sn,Pb,O,S；27）碳环化合物及无环烃类；28）卤化物中的卤素。 第29页，共78页，202

25、2年，5月20日，12点54分，星期四* 命名方法： 系统命名是以骨架名称加上主要官能团的词尾，再在前面加上取代基的字头和定位号。 5-羟基-2-戊酮5-hydroxy-2-pentanone如：第30页，共78页，2022年，5月20日，12点54分，星期四1)卤化物（Halogenide，Halide）的命名：在相应的烃的名称前 + “卤代” fluoro- 氟代（fluorine 氟）chloro- 氯代（chlorine 氯）bromo- 溴代（bromine溴）iodo- 碘代（iodine 碘） 例： 2-氯-2-甲基丙烷2-chloro-2-methyl propane（不正规叫

26、法：叔丁基氯，tert-butyl chloride） 第31页，共78页，2022年，5月20日，12点54分，星期四* 一些俗名：氯仿，chloroform；溴仿，bromoform；氟里昂，Freon（氟、氯代烷） 溴甲基苯 bromomethyl benzene 1,2-二溴乙烷，1,2-dibromo ethane 1-溴-3-氯苯 1-bromo-3-chloro-benzene 或： 间-溴氯苯，m-bromochloro benzene第32页，共78页，2022年，5月20日，12点54分，星期四2）醇、酚、醚（Alcohol，Phenol，Ether）的命名： * 醇、酚：

27、在相应的烃的名称后，去“-e”加“-ol”。如果是二醇或三醇，则须加“-diol”或“-triol”（在很多情况下不去“-e” ）。 ：2-乙基-2-丁烯-1-醇 2-ethyl-2-buten-1-ol（2-ethyl-but-2-en-1-ol）例：第33页，共78页，2022年，5月20日，12点54分，星期四例： 1,2-乙二醇，1,2-ethandiol（ethan-1,2-diol）1,2,3-丙三醇，1,2,3-propanetriol（俗称甘油，glycerin）：第34页，共78页，2022年，5月20日，12点54分，星期四* 当羟基位于侧链时，侧链上的羟基作取代基处理。取

28、代基形式的羟基用“hydroxy-”表示。 2-羟基-1-环己烷羧酸2-hydroxy-1-cyclohexane carboxylic acid：2-羟甲基-1,4-丁二醇2-hydroxy methyl-butan-1,4-diol：1,4-苯二酚，1,4-benzendiol:1,2,4-苯三酚，1,2,4-benzentriol例：第35页，共78页，2022年，5月20日，12点54分，星期四* 醚的命名：将较简单的烷类与氧原子一起作为取代基命名。烷氧基名称：烷基字头 + “-oxy”。 乙基乙烯基醚，ethoxy ethene ：甲基苯基醚，methoxy benzene ：环己基

29、苯基醚，cyclohexoxy benzene（俗称：cyclohexoxy phenyl ether）* 苯氧基：phenoxy；苄氧基：benzyloxy 例：第36页，共78页，2022年，5月20日，12点54分，星期四* 环醚：以烃基为母体，在前面加上“epoxy-”，并且标出与氧原子相连的碳原子的编号。 ：1,2-环氧丙烷，1,2-epoxypropane：1,3-环氧丙烷，1,3-epoxypropane1,4-环氧丁烷，1,4-epoxybutane； 或：四亚甲基氧化物 tetramethylene oxide （俗名：四氢呋喃，tetrahydrofuran（THF）第37

30、页，共78页，2022年，5月20日，12点54分，星期四3） 醛、酮（Aldehyde，Ketone）的命名：* 醛：将同样碳数的烃的名称后去-e加-al。 例： HCHO：甲醛，methanal; ：2-甲基丙醛，2-methyl propanal * 醛基作为取代基时写为：formyl-（称为：甲酰基）。 例： ：（4-甲酰基苯基）乙酸 （4-formyl phenyl）acetic acid第38页，共78页，2022年，5月20日，12点54分，星期四* 酮：将同样碳数的烃的名称后去-e加-one。 ：2-戊酮，2-pentanone；（甲基丙基酮，methyl propyl ket

31、one） 例： ：丙酮，propanone； （二甲基酮，dimethyl ketone）* 作取代基时，写为oxo-（称为：羰基）。例： ：4-羰基-1-环己烷羧酸4-oxo-1-cyclohexane carboxylic acid 第39页，共78页，2022年，5月20日，12点54分，星期四4）羧酸（Carboxylic Acid）的命名： * 命名法1：将同样碳数的烃的名称后去-e加“-oic acid”。编号从-COOH上的碳原子开始。（适用于链状的一元或二元酸）* 命名法2：在羧基以外的烃的名称后加上“carboxylic acid”。编号从与-COOH相邻的碳原子开始。（适用

32、于链状多元酸及羧基连在环上的酸）* 特例：一些酸保留俗名。如：醋酸，acetic acid；苯甲酸，benzoic acid；等。 第40页，共78页，2022年，5月20日，12点54分，星期四例： 2-甲基丁酸，2-methyl butanoic acid；或称：丁烷-2-羧酸，butane-2- carboxylic acid3-戊烯酸，3-pentenoic acid； 或称：2-丁烯-1-羧酸，2-butene-1- carboxylic acid：第41页，共78页，2022年，5月20日，12点54分，星期四例：环己基甲酸，cyclohexyl methanoic acid；或：

33、环己烷羧酸，cyclohexane carboxylic acid：2-乙基-4-甲基戊二酸，2-ethyl-4-methyl pentandioic acid ：第42页，共78页，2022年，5月20日，12点54分，星期四* 在下列情况下，-COOH作为取代基命名。写为carboxy-（羧基）。 1）化合物中含有比-COOH更优先的基团；2）-COOH在侧链上无法进入主链。 例： 氯化2-羧基-1-甲基吡啶钅翁，2-carboxy-1-methyl pyridinium chloride：（pyridine 吡啶）第43页，共78页，2022年，5月20日，12点54分，星期四例：十八酸

34、，octadecanoic acid，俗名：硬脂酸，stearic acid：十二酸，dodecanoic acid，俗名：月桂酸，lauric acid：乙二酸，ethandioic acid；俗名：草酸，oxalic acid3-羧甲基-1,6-己二酸，3-carboxy methyl-1,6-hexandioic acid第44页，共78页，2022年，5月20日，12点54分，星期四例：己二酸，hexandioic acid；俗名：肥酸，adipic acid（顺）丁烯二酸，(cis-)butendioic acid；俗名：马来酸，maleic acid（反）丁烯二酸，(trans-)

35、butendioic acid；俗名：富马酸，fumaroid acid：第45页，共78页，2022年，5月20日，12点54分，星期四例：2-羟基丁二酸，2-hydroxy butandioic acid；俗名：苹果酸，malic acid （失水后成为马来酸）2-羟基丙酸，2-hydroxy propanoic acid；俗名：乳酸，lactic acid ：第46页，共78页，2022年，5月20日，12点54分，星期四5）酰卤（Acid Halide，Acyl Halide）的命名： （halogen卤素）：酰卤，X for F，Cl，Br，I* 命名法1：将相应羧酸名称后的“-ic

36、 acid”去掉，加上卤代物名称。即：fluoride，chloride，bromide，iodide。* 命名法2：将相应羧酸名称后的“-ic acid”改成“-yl” ，加上卤代物名称。第47页，共78页，2022年，5月20日，12点54分，星期四例：氯代环己烷甲酰，cyclohexane carboxyl chloride：碘代苯甲酰，benzoyl iodide（benzoyl-：苯甲酰基；苯甲酸：phenylformic acid，benzoic acid）* 酰卤作取代基时，写为haloformyl-（卤代甲酰基） fluroformyl-：氟代甲酰基； chloroformyl

37、-：氯代甲酰基； bromoformyl-：溴代甲酰基； iodoformyl-：碘代甲酰基；第48页，共78页，2022年，5月20日，12点54分，星期四6）酯类（Ester）的命名： esterification 酯化（作用），resin树脂，fat脂肪* 命名法：醇的部分作为取代基，酸的部分去“-ic acid”加“-ate”。例： ：乙酸甲酯，methyl acetate：丙酸乙酯，ethyl propanoate：苯甲酸丁酯，butyl benzoate第49页，共78页，2022年，5月20日，12点54分，星期四* 当酯类作为取代基时，酸的部分改为“-carboxy”。 （me

38、thyl carboxy）：* 若是 作取代基，则将酰基的名称后加“-oxy”，称为酰氧基。如： ：甲酰氧基（甲酸基），formyloxy，（甲氧基，methoxy）第50页，共78页，2022年，5月20日，12点54分，星期四又如： 乙酰氧基，acetoxy，（乙氧基，ethoxy）苯甲酰氧基，benzoyloxy：第51页，共78页，2022年，5月20日，12点54分，星期四7）酰胺（Amide，Acylamide，Acidamide）的命名：a）伯酰胺：* 命名法1：将相应羧酸名称后的“-oic acid”改为“-amide”。* 命名法2：将相应羧酸名称后的“carboxylic

39、acid”改成“carboxamide”。例：戊酰胺，pentanamide or butane carboxamide：第52页，共78页，2022年，5月20日，12点54分，星期四b) 仲、叔酰胺：在伯酰胺命名法基础上，将氮原子上的取代基在前面标出。 N-甲基戊酰胺，N-methyl pentanamide or N-methyl butane carboxamideN,N-乙基甲基戊酰胺，N,N-ethyl methyl pentanamideor N,N-ethyl methyl butane carboxamide：第53页，共78页，2022年，5月20日，12点54分，星期四8

40、）胺类（Amine）的命名： 相应的烃基名称后加“amine”。 例： 3-甲基丁胺，3-methyl butyl amine：乙胺，ethyl amine1,2-乙二胺，ethyl-1,2- diamine1,2,5-戊三胺，pentyl-1,2,5-triamine：第54页，共78页，2022年，5月20日，12点54分，星期四例：* 当NH2-作为取代基时写为“amino-”（氨基）。 Amino-acid 氨基酸N,N-二甲基丁胺，N,N-dimethyl butyl amine ：第55页，共78页，2022年，5月20日，12点54分，星期四作 业汉译英：二氧化锰、氟化亚汞、高氯

41、酸钾、溴酸钠、氢氧化镍、 碳酸锂、氮化镁、硫酸铜、草酸铅、硫化亚铁三甲基庚烷、庚炔基、三氯苯酚、丁酸叔丁酯， 2，5庚二酮、 2，3，7三甲基5丙基辛烷、 3，4二丁基1，3己二烯5炔、第56页，共78页，2022年，5月20日，12点54分，星期四二氧化锰、 Manganese(IV) oxide氟化亚汞 Mercury (I) fluoride 、高氯酸钾 Potassium perchlorate 、溴酸钠 Sodium bromate 、氢氧化镍 Nickel (II) hydroxide 碳酸锂 Lithium carbonate 、氮化镁 Magnesium nitride 、硫酸

42、铜 Copper（II）sulfate 、 草酸铅、 Lead (II) oxalate 硫化亚铁 Iron (II) sulfide 第57页，共78页，2022年，5月20日，12点54分，星期四1. Nomenclature of Hydrocarbons:（烃类命名法）1）Aliphatic Hydrocarbons（Fatty Hydrocarbons ，脂肪烃）a. Number Prefix（数字前缀）：i). 总碳数10时（total C no. 10）： 1. 甲: meth-; 2. 乙: eth-; 3. 丙: prop-; 4. 丁: buta-; 5. 戊: pent

43、a-; 6. 己: hexa-; 7.庚: hepta-; 8. 辛: octa-; 9. 壬: nona-; 10. 癸: deca-. 第58页，共78页，2022年，5月20日，12点54分，星期四ii). 总碳数10时（total C no. 10）： 1. 一: hen(i)-; 2. 二: do-; 3. 三: tri(a)-; 4. 四: tetra-; 五以后同上.11: undeca, hendeca-; 12: dodeca-; 13: trideca-; 14: tetradeca-; 15:pentadeca-; 16: hexadeca-; 17: heptadeca

44、-; 18: octadeca-; 19: nonadeca-; 20: eicosa-; 21: heneicosa-; 22: docosa-; 23: tricosa-; 24: tetracosa-; 25: pentacosa-; 26: hexacosa-; 27: heptacosa-; 28: octacosa-; 29: nonacosa-; 30: triaconta-; 31: hentriaconta-; 40: tetraconta-; 50: pentaconta-; 60: hexaconta-; 70: heptaconta-; 80: octaconta-;

45、90: enneaconta-.第59页，共78页，2022年，5月20日，12点54分，星期四b.烷烃（alkane）命名： 数字头(去掉a) + -ane.例: 甲烷: methane;. c. 烯烃（alkene ）命名： 数字头(去掉a) + -ene/ (-diene/trien). d. 炔烃（alkyne ）命名： 数字头(去掉a) + -yne/ - ine/(diyn)e .例: 乙炔: ethyne; 丁炔: butine; 例: 乙烯: ethene; 丁二烯: butadiene; 第60页，共78页，2022年，5月20日，12点54分，星期四e. 饱和环烃（alic

46、yclic hydrocarbons）命名： 烃类名称前 + cyclo-例: 环己烷: cyclohexane; f. 烃基（hydrocarbyl）命名： 将烃类名称的词尾换为 yl.例: 甲基: methyl; 乙烯基: ethenyl; 乙炔基: ethinyl = ethynyl第61页，共78页，2022年，5月20日，12点54分，星期四g. 支链烃类（hydrocarbon with branched chains）的命名： i). 以最长的碳链为主链，从一端向另一端编号，使侧链具有最低编号。如有几个侧链，按侧链取代基字头的英文字母顺序排列。 例: 5-甲基-4-丙基 壬烷 5

47、-methyl-4-propyl nonaneii). 不饱和烃中应使不饱和键的编号最小。3-甲基（-1-）丁烯3-methyl（-1-）butene或3-methyl but-1-ene 第62页，共78页，2022年，5月20日，12点54分，星期四2）芳香烃（Aromatic Hydrocarbons）:以苯（benzene）作为母体，其它作为取代基。 如： ：1,3,5-三甲苯1,3,5-trimethyl benzene另如： ：(1-甲基乙基)苯 又名：异丙基苯(1-methyl ethyl) benzene OR isopropyl benzene 第63页，共78页，2022年

48、，5月20日，12点54分，星期四2. 其它有机物的命名: * 首先选择主要的官能团。在IUPAC规定的官能团顺序中，位置在前的官能团优先，可作为主要的官能团，其余的作为取代基。IUPAC官能团顺序：1）游离基；2）阳离子化合物；3）中性配位化合物；4）阴离子化合物；5）酸；6）酰卤；7）酰胺；8）腈；9）醛（硫醛）；10）酮（硫酮）；11）醇、酚（硫醇、硫酚）；12）过氧化物；13）胺；14）亚胺；15）26）为元素有机化合物，顺序为：N,P,As,Sb,Bi,B,Si,Ge,Sn,Pb,O,S；27）碳环化合物及无环烃类；28）卤化物中的卤素。 第64页，共78页，2022年，5月20日，

49、12点54分，星期四* 命名方法： 系统命名是以骨架名称加上主要官能团的词尾，再在前面加上取代基的字头和定位号。 5-羟基-2-戊酮5-hydroxy-2-pentanone如：第65页，共78页，2022年，5月20日，12点54分，星期四1)卤化物（Halogenide，Halide）的命名：在相应的烃的名称前 + “卤代” fluoro- 氟代（fluorine 氟）chloro- 氯代（chlorine 氯）bromo- 溴代（bromine溴）iodo- 碘代（iodine 碘） 例： 2-氯-2-甲基丙烷2-chloro-2-methyl propane（不正规叫法：叔丁基氯，te

50、rt-butyl chloride） 第66页，共78页，2022年，5月20日，12点54分，星期四2）醇、酚、醚（Alcohol，Phenol，Ether）的命名： * 醇、酚：在相应的烃的名称后，去“-e”加“-ol”。如果是二醇或三醇，则须加“-diol”或“-triol”（在很多情况下不去“-e” ）。 例： 1,2-乙二醇，1,2-ethandiol（ethan-1,2-diol）第67页，共78页，2022年，5月20日，12点54分，星期四* 醚的命名：将较简单的烷类与氧原子一起作为取代基命名。烷氧基名称：烷基字头 + “-oxy”。 乙基乙烯基醚，ethoxy ethene ：甲基苯基醚，methoxy benzene 例：第68页，共78页，2022年，5月20日，12点54分，星期四* 环醚：以烃基为母体，在前面加上“epoxy-”，并