抗心律失常和抗心绞痛药课件

1、章：心血管系统药物章：心血管系统药物第四章：心血管系统药物第二节：抗心率失常药物 钠通道阻滞剂 钾通道阻滞剂第四章：心血管系统药物第二节：抗心率失常药物钠通道阻滞剂主要是抑制Na+内流,抑制心脏细胞动作电位振幅及超射幅度,使其传导速度减慢，延长有效不应期根据通道阻滞的选择性和特性不同，钠通道阻滞剂药物分为：Ia类 膜稳定剂，抑制钠离子内流 奎尼丁 普鲁卡因胺Ib类 缩短复极化，提高颤动阈值 美西律 利多卡因Ic类 减慢传导 氟卡尼 普罗帕酮钠通道阻滞剂主要是抑制Na+内流,抑制心脏细胞动作电位振幅及钠通道阻滞剂 奎尼丁钠通道阻滞剂 奎尼丁普鲁卡因胺普鲁卡因胺普鲁卡因普鲁卡因胺普鲁卡因胺普鲁卡因

2、Ib类钠通道阻滞剂美西律利多卡因妥卡尼钠通道阻滞剂，可以治疗各种室性心律失常，也是局部麻醉药。Ib类钠通道阻滞剂美西律钠通道阻滞剂，可以治疗各种室性心律失Ic类钠通道阻滞剂特点是具有强的钠通道抑制能力，对心肌自律性及传导性有强的抑制作用，明显延长有效不应期，在消除冲动形成及传导异常上均有作用，消失室性早博的效率很强。氟卡尼Ic类钠通道阻滞剂特点是具有强的钠通道抑制能力，对心肌自律性钾离子通道广泛存在，种类繁多，最为复杂的一大类离子通道。因细胞内外钾离子流比钠离子流大，更能支配静止时的膜电位，所以钾通道对膜电位变化的影响也很大,同时钾离子的流向也能间接影响钠、钙离子的作用，故对心血管的生理过程有

3、重要调节作用。钾离子通道广泛存在，种类繁多，最为复杂的一大类离子通道。钾通道阻滞剂延长心肌细胞动作电位时程，从而延长有效不应期。但不影响传导及最大除极速率，并能够使传导循环中的折返兴奋到心肌组织时，组织仍处于不应期从而使心律失常消失，恢复窦性心律钾通道阻滞剂延长心肌细胞动作电位时程，从而延长有效不应期。常见的钾通道阻滞剂胺碘酮N-乙酰普鲁卡因胺司美利特索他洛尔常见的钾通道阻滞剂胺碘酮N-乙酰普鲁卡因胺司美利特索他洛尔盐酸胺碘酮 Amiodarone Hydrochloride（2-丁基-3-苯并呋喃基）4-2-（二乙氨基）乙氧基-3，5-二碘苯基甲酮 盐酸盐化学性质稳定，临床主要用于抗心率失常

4、，作用特点：吸收慢，半衰期长，易产生蓄积中毒盐酸胺碘酮 Amiodarone Hydrochloride抗心绞痛药-NO供体药物心绞痛：由于心肌急剧地暂时性缺血缺氧引起心尖部位剧烈的疼痛 治疗心绞痛的最有效途径是增加供氧，目前尚无有效增加供氧的药物，通常采用降低心肌耗氧达到目的分类：1、受体阻断剂（普萘洛尔）2、钙拮抗剂（硝苯地平）3、硝酸酯与亚硝酸酯（硝酸异山梨酯）NO donor drugs 作用机理 代表药物：硝酸甘油抗心绞痛药-NO供体药物心绞痛：由于心肌急剧地暂时性缺血缺氧NO概述Furchgott和Zawadzki于1980年证明乙酰胆碱引起离体动脉舒张需要内皮细胞的存在，而这一舒

5、张反应是由一种不稳定的物质称之为内皮来源的舒张因子(EDRF)所介导。随后的研究表明EDRFD的本质即为一氧化氮。如今 NO已被证明是很重要的生物学活性物质,它不仅传导重要的信息,引起广泛的效应，1992年NO被美国著名的Science杂志选为“明星”分子。糖尿病、高血压、癌症、毒瘾、中风、肠炎、学习障碍、休克、晒伤、厌食 NO概述Furchgott和Zawadzki于1980年证明抗心律失常和抗心绞痛药课件VIAGRAVIAGRANO简介内源性NO的生物合成是由左旋精氨酸(L-Arg)在一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)作用下与O2结合，生成左旋瓜氨酸(L-C

6、it)并释放出一氧化氮。NOS根据存在的细胞类型来分共三种 ：型为神经元型（nNOS），为钙依赖性酶，主要分布在脑组织 型为诱导型（iNOS）, 为非钙依赖性酶，正常生理状态下分布较少，在内毒素或细胞因子的诱导下，主要在单核细胞、巨噬细胞和肥大细胞等细胞中表达。 型为内皮型NOS（eNOS），为钙依赖性酶，主要分布在动、静脉内皮细胞中。 NO简介内源性NO的生物合成是由左旋精氨酸(L-Arg)在一NO简介 NO作为一个低分子量和具有疏水性质的生物活性分子，容易自由地穿过细胞膜作用于细胞内的靶分子，故能在体内调控多种细胞功能而产生广泛的生物效应。 在循环系统中，NO作为血管张力的主要调节因子，能

7、促进血管平滑肌松弛，降低血管通透性，抑制血小板聚集和血管壁细胞的增殖，在维持血压及调节血流动力学方面起着重要作用。 在中枢神经系统中，NO也可作为一种信息传递物质起作用，参与动物的学习、记忆过程，参与神经递质释放的调节等 NO在免疫功能调节中起着十分广泛而又复杂的作用 NO简介 NO作为一个低分子量和具有疏水性质的生物活性分子，作用机理硝酸酯类与血管平滑肌的硝酸酯受体结合,并被还原成具有扩张血管作用的EDRF （又称血管内皮舒张因子，或SNO亚硝巯基或一氧化氮NO)而松弛血管平滑肌又被称作NO供体药物 作用机理硝酸酯类与血管平滑肌的硝酸酯受体结合,并被还原成具有硝酸甘油（Nitroglycer

8、in)理化性质： 浅黄色油状液体，中性和弱酸性条件下相对稳定，碱性条件下迅速水解，其产物分别为醇、烯类化合物和醛鉴别反应化学名： 1，2，3-丙三醇三硝酸酯临床应用：主要用于治疗心绞痛,药物代谢动力学特点是吸收快，起效快缺点：连续使用易产生耐药性硝酸甘油（Nitroglycerin)理化性质： 浅黄色油状鉴别反应Nitroglycerin加入KOH试液加热生成甘油，加入硫酸氢钾加热生成恶臭的丙烯醛气体鉴别反应Nitroglycerin加入KOH试液加热生成甘油硝基酯的碱水解反应亲核取代SN2b-氢消除反应a-氢消除反应硝基酯的碱水解反应习 题下列叙述中哪项与下列结构的药物不符( D ) A、干

9、燥状态下较稳定，但遇强热会发生爆炸 B、本品加水和硫酸，再缓慢加入硫酸亚铁试液，接界面显棕色 C、为血管扩张剂，效果比硝酸甘油更明显作用 D、加入KOH试液加热，再加硫酸氢钾加热生成有恶臭的丙烯醛 E、经口腔粘膜吸收迅速，5分钟见效，可持续2小时6心绞痛患者长期使用硝酸酯类药物治疗，机体产生耐药性，若继续应用( A DE ) A、硝酸酯类药物将不产生扩张血管作用 B、硝酸酯类药物仍能产生扩张血管作用 C、亚硝酸类药物仍然无效 D、亚硝酸类药物仍然有效 E、用硝酸酯类药物同时给于硫醇类化合物，就不易产生耐药性 习 题下列叙述中哪项与下列结构的药物不符( D 硝酸异山梨酯1、加水、硫酸水解生成硝酸后，加FeSO4界面显棕色2、干燥下稳定，但酸、碱溶液中易水解3、具有扩张血管平滑肌作用，用于缓解和预防心绞痛化学名：1，4：3，6-二脱水-D-山