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文档简介

1、()一、填表题 (20 分)1.原子序数3323价层电子构型区4s24p3p3d34s2d周期族四A四Br2. 反应 2CO (g) + (g)2CO2 (g) ( H 0)r固定条件TP P改变条件k正加催化剂增加降低温度减小k逆正增加增加减小减小K平衡移动方不变不移动增加向右移动3.物质HgCl2SiCl4BBr3PH3中心原子杂化类型分子空间构型4.物质SiC NH3sp直线型氢键型分子晶体sp3正四面体型晶格结点上粒子Si 原子、C NH3 分子sp2正三角形共价键分子间力、氢键sp3三角锥型熔点相对高低高低5. 0.1molL-1NH3H2O NH3H2O 的解离度 pH 值变化趋势

2、加入物质pH 值NH4Cl (s)减小减小NaOH (s)减小增大H2O二、填空题 (20 分)pH 值增加,下列电对 Cr2O72-/Cr3+、Cl2/Cl-、MnO4-/MnO42-E 值将分别 减小、不变、不变。MgOMg 的延展性 差 ;石墨晶体比金刚石晶体的导电性 好 ;SiO2 晶体比SiF4 体的硬度 NaI晶体在水中的溶解度 小 。pH7.357.45pH5.90c(H+)正常状态的 2835 倍。B2 1s*1s2s*2s2py2pz2px*2py*2pz*2pxB2 的分子轨道分布式为1s2s2s2py(1s)2(*)2( )2(*)2()1()1,成键数目及名两个单电子键

3、1s2s2s2pyE(PbO2/PbSO4E(MnO4-/Mn2+E(Sn4+/Sn2+),可以判断在组成电对的六种物质中,氧化性最强的是 PbO2 Sn2+ 。m表示rHm=Hf(AgBr,的反应式为 Ag(s) + 1/2 Br2(l) AgBr(s)。MnO4-/Mn2+,Cl2/Cl-MnO4- 8H+ 5eMn2+ 4H2O,负极反应为 2 Cl- -2 eCl2 0.15V,电池符号为(-)Pt,Cl2(p)Cl-MnO4-,Mn2+,H+Pt(+)。(E(MnO4-/Mn2+)=1.51V;E(Cl2/Cl-)=1.36V)0.1 mol-1pHN4N3, N4F, N4OAc,

4、 KCN, N2CO3。 KCN, NH4F, NH4NO3, Na2CO3。 (K(NH3H2O)=1.810-5, K(HF)=6.610-4,K(HCN)=6.210-10,K(HOAc)=1.810-5,K (H2CO3)=4.410-7,K (H2CO3)=4.810-11)129. E /V :Cr O 2- +1.36 Cr3+ -0.41 Cr2+ -0.86 CrE(Cr O 2- / Cr2+)= 0.917 V,Cr2+能否发生歧化A2727反应 不能 。10. molL-1, 0.32 molL-1(K(NH3H2O)=1.810-5)SnCl2 强烈水解,在配制其溶液

5、时应加入HCl,水解反应式为 SnCl2+H2OKK 、分别用来衡量 反应限度的大小、 电解质强弱 、 键的极性 。iHFHI高,主要是由于 HF中存在氢键 。Sn(OH)Cl+HCl。NaCl、MgO、Na2O、KCl KCl、NaCl、Na2O、MgO。在元素周期表中,同一主族自上而下,元素第一电离能的变化趋势是逐渐 减小 ,因而其金属性依次 增强 增大 减弱 。三、是非题(判断下列叙述是否正确,正确的在括号中画,错误的画) (10 分)乙烷裂解生成乙烯:C2H6 (g)C2H4 (g) + (g) 。在实际生产中常在恒温恒压下采用加入过 量水蒸汽的方法来提高乙烯的产率,这是因为随着水蒸汽

6、的加入,同时以相同倍数降低了p(C2H6)、p(C2H4p(2使平衡向右移动( 波函数 2表示电子在原子核外空间出现的几率密度. )sp- Ksp(AgI) RbClKBrNaI;B: CsFRbBrKClNaF;C: RbBrCsINaFKCl;D: KClNaFCsIRbBrB) kK 的条件是:A: 恒温下,增加反应物浓度;B: 升高温度;C: 恒温下,加催化剂;D: 恒温下,改变总压力D) 下列物质极化率最小的是:A: CO2;B: CS2;C:CO;D: H2B) K sp(Ag3PO4) = 1.410-16,其溶解度为:A: 1.110-4molL-1;B: 4.810-5mol

7、L-1;C: 1.210-8molL-1;D: 8.310-5molL-1( B) 已知反应 FeO(s) + C(s) CO(g) + Fe(s)的 Hrm变化而改变)下列说法正确的是:0,rS (假设 Hmr, Sr不随温度A: 低温下为自发过程,高温下为非自发过程;B: 高温下为自发过程,低温下为非自发过程;C: 任何温度下都为非自发过程;D: 任何温度下都为自发过程A) 362 数为全充满,则该元素为:A: Cu;B:K;C:Br;D: CrA) BiCl3 水解产物为:A: BiOCl;B: Bi(OH)3;C: Bi2O3;D: Bi(OH)Cl2B) Mg(OH)2 溶解,可加入

8、:A: NaCl;B: NH4Cl;C:NH3H2O;D: NaOHD) 对于一个化学反应,下列说法正确的是:A:rS 越小,反应速率越快;B: Hmr越小,反应速率越快;C: 活化能越大,反应速率越快;D: 活化能越小,反应速率越快A下列水溶液中(0.10 mol-1,pH值最小的是:A: HOAc-HCl 混合溶液; B: HOAc-NaOAc混合溶液; C: NH4Cl水溶液; D: pH=1的水溶液15. (B) 反应 H2 (g)+Br2 (g)2HBr(g) 在800K 时K=3.8105,1000K 时K=1.8103,则此反应是A: 吸热反应; B: 放热反应;C: 无热效应的

9、反应; D: 无法确定是吸热反应还是放热反应D) 下列物质中熔点最高的是:A: NaCl;B: N2;C: NH3;D: SiD) 下列物质中沸点高低顺序正确的是:2Te2Se2S22Se2S2O2TC2O2S2Se2T2O2Te2Se2SA) 既能衡量元素金属性强弱,又能衡量其非金属性强弱的物理量是:A: 电负性;B: 电离能;C: 电子亲核能;D:偶极矩B) Pb2+、Bi3+离子均属何种电子构型:A: 18;B: 182;C: 8;D: 9-17不规则1(D) 已知下列反应的平衡常数2 (g)+S(s)H2S(g):K ; O2 (g)+S(s)1SO (g):K ;则反222应:H2

10、(g)+SO2 (g)O2 (g) + H2S(g) 的平衡常数为:A:K -K ;B:K K ;C:K /K ;D:K /K12122112五、配平反应式(要求写出配平过程(6 分)用氧化数法配平:Ni(OH)2 +Br2 +NaOH NiO(OH) +NaBr+12+20+3-12Ni(OH)2+Br2+2NaOH2NiO(OH)+2NaBr+2 H2O-(12) 12727222用离子-电子法配平:Cr O 2- + H O + H+ Cr3+ + O + H O 1 Cr O 2- + 14H+ + 6e 2Cr3+ + 7H27272223 H2O2 - 2e O2 +2H+2722

11、2Cr O 2- + 3H O + 8H+ 2Cr3+ 27222六、计算题 (24 分)Fe3+Mg2+0.01 molL-1pH 值应控制在什么范围?(KspFe(OH)3=2.7910-39,K Mg(OH)2=5.6110-12)sp解: 开始生成 Fe(OH)3 沉淀时所需 OH-浓度:spc(OH ) 1K (Fe(OH) )sp3 c(Fe3 )2.7910390.01 6.531013 开始生成 Mg(OH)2 沉淀时所需 OH-浓度:c (OH ) 2K (Mg(OH)sp2c(Mg 2 )5.611021 2.37 105 mol 0.01c1(OH-) c2(OH-)所以

12、 Fe(OH)3 先沉淀要使 Fe3+完全沉淀,c(Fe3+)10-5, 所以c (OH ) 3K (Fe(OH)sp3105 6.531012 mol则要分离 Mg2+和 Fe3+,6.5310-12 c(OH-) 2.3710-5所以 pH 值的范围是:2.81 pH 9.37spPbSO4 Ksp可用如下方法测得,选择 Cu2+/Cu,Pb2+/Pb 两电对组成一个原电池,在 Cu2+/Cu 半电池c(Cu2+)=1.0 Pb2+/Pb 半电池中加入PbSO4 c(SO 2-)=1.0 molL-1,4sp实验测得:电动势 E=0.62V(已知铜为正极),计算 PbSO4 的K(E(Pb

13、2+/Pb)=-0.1263V,spE(Cu2+/Cu)=0.34V)解: 由题意知:E(PbSO4/Pb) = 0.34 - 0.62 = -0.28V而 E(PbSO4/Pb) = E(Pb2+/Pb) = E(Pb2+/Pb) + 0.0592/2 lgc(Pb2+)所以:-0.28 = -0.1263 + 0.0592/2 lgc(Pb2+)可求得:c(Pb2+) = 6.42 10-6 molL-1则: K sp(PbSO4) = c(SO42-)/c c(Pb2+)/c = 6.4210-6450HgO 的分解反应为:2HgO (s)2Hg (g) + O2 (g),若将 0.05mol HgO 固体放在 1L 密闭m108.0KPa,450K,r Gm的转化率。解:Hg 蒸汽的分压为:2/3108.0 kPa = 72.0 kPa O2 的分压为:1/3108.0 kPa = 3

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