医药类抗消化性溃疡药课件

1、抗消化性溃疡药2021/02/241抗消化性溃疡药2021/02/241消化性溃疡（peptic ulcer）包括胃溃疡（gastric ulcer，GU）和十二指肠溃疡（duodenal ulcer，DU），是一种常见病，发病率约为10。2021/02/242消化性溃疡（peptic ulcer）包括胃溃疡（gas发病机制药物分类破坏因子增强粘膜防护功能降低胃粘膜保护药前列腺素分泌减少粘液，HCO3分泌减少物理性损伤幽门螺杆菌感染胃酸分泌增多抗Hp药 抑制胃酸分泌药中和胃酸药2021/02/243发病机制药物分类破坏因子增强粘膜防护功能降低胃粘膜保护药前列发病机制药物分类破坏因子增强粘膜防护

2、功能降低胃粘膜保护药前列腺素分泌减少粘液，HCO3分泌减少物理性损伤幽门螺杆菌感染胃酸分泌增多抗Hp药 抑制胃酸分泌药中和胃酸药2021/02/244发病机制药物分类破坏因子增强粘膜防护功能降低胃粘膜保护药前列Antacids中和胃酸药，又称抗酸药（antacids）是一类弱碱性物质。口服后能降低胃内容物酸度，从而解除胃酸对胃、十二指肠粘膜的侵蚀和对溃疡面的刺激，并降低胃蛋白酶的活性，发挥缓解疼痛和促进愈合的作用 。2021/02/245Antacids中和胃酸药，又称抗酸药（antacids）是常见抗酸药作用比较氢氧化镁三硅酸镁氢氧化铝碳酸氢钠碳酸钙抗酸强度起效时间持续时间收敛作用保护作用碱

3、血症产生CO2继发性胃酸增多排便影响强快久无无无无无轻泻弱慢久无有无无无轻泻中慢久有有无无无便秘较强较快较久有无无有有便秘较弱最快短暂无无有有有无2021/02/246常见抗酸药作用比较氢氧化镁三硅酸镁氢氧化铝碳酸氢钠碳酸钙抗酸临床常用复方抗酸药 复方氢氧化铝 又名胃舒平（ Gastropine ） 处方组成：氢氧化铝，三硅酸镁，颠茄流浸膏。颠茄流浸膏能解除平滑肌痉挛，抑制腺体分泌 。2021/02/247临床常用复方抗酸药 复方氢氧化铝2021/02/247临床常用复方抗酸药胃必治（复方铝酸铋片） 主要成分：碳酸镁，铝酸铋，碳酸氢钠，甘草浸膏，弗朗鼠李皮，小茴香等。斯达舒主要成分：氢氧化铝、

4、碘甲基蛋氨酸等 。2021/02/248临床常用复方抗酸药胃必治（复方铝酸铋片）斯达舒2021/02抑制胃酸分泌药 胃酸分泌过程及抑制胃酸分泌药的作用部位AchHistGastHKATP酶壁细胞Ca 2 Ca 2 cAMPKH 2021/02/249抑制胃酸分泌药 胃酸分泌过程及抑制胃酸分泌药的作用部位AchH2 Receptor Antagonist药理作用阻断H2受体，减少胃酸分泌，降低胃蛋白酶活性适应证胃，十二指肠溃疡；各种胃酸分泌过多症；反流性食管炎；溃疡和胃炎引起的出血代表药物第一代药物：西米替丁(cimetidine)第二代药物：雷尼替丁(ranitidine)第三代药物：法莫替丁

5、(famotidine)，尼扎替丁 (nizatidine)，乙溴替丁(ebrotidine)2021/02/2410H2 Receptor Antagonist药理作用2021H2 Receptor Antagonist西米替丁(cimetidine)抑酸作用较强，但不及第二代和第三代药物。不良反应较少，但长期服用可抑制雄激素，另外也可抑制肝药酶，因此该药现已少用。2021/02/2411H2 Receptor Antagonist西米替丁(cimH2 Receptor Antagonist雷尼替丁(ranitidine)抑酸作用是西米替丁的10倍，不良反应少，治愈率较高。2021/02/2

6、412H2 Receptor Antagonist雷尼替丁(ranH2 Receptor Antagonist法莫替丁(famotidine)抑酸作用是西米替丁的30倍。不良反应更少，疗效更优。2021/02/2413H2 Receptor Antagonist法莫替丁(famM Acetylcholine Receptor Antagonist哌仑西平（pirenzepine）对引起胃酸分泌的M1胆碱受体亲和力较高，而对唾液腺、平滑肌、心房的M胆碱受体亲和力低。治疗效果与西米替丁相仿，而不良反应轻微。目前已较少使用。 2021/02/2414M Acetylcholine Receptor

7、AntagG Receptor Antagonist丙谷胺（proglumide）由于化学结构与胃泌素相似，可竞争性阻断胃泌素受体，减少胃酸分泌。并对胃粘膜有保护和促进愈合作用。临床疗效较差，已少用于治疗溃疡病。2021/02/2415G Receptor Antagonist丙谷胺（proglH泵抑制药药理作用抑制H+，K+-ATP酶，抑制胃酸形成的最后环节促进血流量的作用临床应用消化性溃疡及出血 反流性食道炎 卓-艾（Zollinger-Ellison）综合征代表药物：奥美拉唑（omeprazole）兰索拉唑（lansoprazole）泮托拉唑（pantoprazole）雷贝拉唑（rabe

8、prazole）2021/02/2416H泵抑制药药理作用2021/02/2416H泵抑制药治疗胃溃疡的愈合百分率（胃镜复查愈合率）奥美拉唑(omeprazole)又名洛赛克(losec)。抑酸作用强大。一次口服20mg，6小时内胃酸分泌停止，24小时胃内胃酸分泌减少6070，停药四天完全恢复。对胃蛋白酶也有一定抑制作用。不良反应少。2021/02/2417H泵抑制药治疗胃溃疡的愈合百分率（胃镜复查愈合率）奥美拉唑粘膜保护药前列腺素衍生物 胃粘膜能合成前列腺素E2（PGE2）及前列环素（PGI2），它们能防止有害因子损伤胃粘膜。 代表药物：米索前列醇（misoprostol） 恩前列醇（enp

9、rostil） 临床应用于胃、十二指肠溃疡及急性胃炎引起消化道出血。其主要不良反应为稀便或腹泻。因能引起子宫收缩，孕妇禁用。 2021/02/2418粘膜保护药前列腺素衍生物 2021/02/2418粘膜保护药胶体次枸橼酸铋又名胶体枸橼酸铋钾 （colloidal bismuih subcitrate,简称：CBS）其主要成分为三钾二枸橼酸铋盐，在酸性溶液中沉淀。2021/02/2419粘膜保护药胶体次枸橼酸铋2021/02/2419CBS作用机制：1.形成保护膜而抵御胃酸、胃蛋白酶、酸性食物对溃疡面刺激；2.与胃蛋白酶结合而降低其活性；3.促进粘液分泌；4.杀灭幽门螺旋菌。适应证：用于胃、十

10、二指肠溃疡，疗效与H2受体阻断剂相似，但复发率较低。 注意事项：牛奶、抗酸药可干扰其作用。服药期间可使舌、粪染黑。肾功不良者禁用，以免引起血铋过高。2021/02/2420CBS作用机制：2021/02/2420抗Hp药幽门螺旋菌是慢性胃窦炎的主要病因，它能产生有害物质，分解粘液，引起组织炎症。虽然它与消化性溃疡发病的关系有待阐明，但已知消除幽门螺旋菌中明显减少十二指肠溃疡的复发率。因此，根治幽门螺旋菌具有重要意义。 2021/02/2421抗Hp药幽门螺旋菌是慢性胃窦炎的主要病因，它能产生有害物质，消化性溃疡的治疗策略PPI或胶体铋剂抗菌药奥美拉唑 40mg/d兰索拉唑 60mg/d枸橼酸铋

11、钾 480mg/d选择一种克拉霉素 0.5-1.0g/d阿莫西林 1.0-2.0g/d甲硝唑 800mg/d呋喃唑酮 200mg/d选择两种一天两次，疗程7天Hp阴性的DU或GU服用任何一种H2RA或PPI，DU疗程46周，GU疗程68周。Hp阳性的DU或GU首先进行抗Hp治疗，多主张三联疗法，方案见下表。治疗结束后再给予24周抑制胃酸分泌治疗。2021/02/2422消化性溃疡的治疗策略PPI或胶体铋剂抗菌药奥美拉唑 40mg总 结中和胃酸药抑制胃酸分泌药胃粘膜保护药抗Hp药 H2受体阻断药胃泌素受体阻断药M受体阻断药前列腺素衍生物胶体铋剂H泵抑制药2021/02/2423总 结中和胃酸药抑制胃酸分泌药胃粘膜保护药抗Hp药 H2复习思考题1.临床常用的抗消化性溃疡药主要有哪些类型？2.卓-艾（Zollinger-Ellison）综合征应首选何类药物？3 .为何消化性溃疡的治疗需要使用抗生素？2021/02/2424复习思考题1.临床常用的抗消化性溃疡药主要有哪些类型？202参考书目药理学（本科第五版）内科学（本科第五版）临床药理学 （第二版）李家泰 主编新编实用药物学江明