青光眼筛查与早期诊断课件完整版

1、为何筛查青光眼不可逆性致盲性眼病-重要的公共问题慢性青光眼早期症状不明显早期发现、合理治疗可避免致盲-有效疗法共同特征-视神经损害青光眼自然史已了解人群中90% 的开青和50% 的闭青未被查出 为何筛查青光眼不可逆性致盲性眼病-重要的公共问题筛查青光眼应考虑的因素 诊断能力：敏感性、特异性成本-效益：花费；患病率较高的目标人群筛查速度：检查时间较短受试者可接受性：不散瞳仪器：操作容易；网络兼容；便携结果：易解释，立即给出能检测疾病的不同阶段 筛查青光眼应考虑的因素 诊断能力：敏感性、特异性青光眼患病率2001 年北京眼病研究（The Beijing Eye Study） 40岁以上4451人

2、POAG 1.8%；PACG 1.2%2006 年广州荔湾眼病研究（The Liwan Eye Study） 50岁以上 1504人 POAG 2.1%；PACG 2.4%徐亮，陈建华, 李建军, 等. 北京农村及城市特定人群原发性开角型青光眼的患病率调查及其筛查方法评价.中华眼科杂志, 2004; 40(11): 726-732.He M, Foster PJ, Ge J, et al. Prevalence and clinical characteristics of glaucoma in adult Chinese: a population-based study in Liwan

3、 District, Guangzhou. Invest Ophthalmol Vis Sci, 2006, 47: 2782-2788.青光眼患病率2001 年北京眼病研究（The Beijing青光眼患病率随年龄增长筛查的目标人群：50岁以上者青光眼患病率随年龄增长筛查的目标人群：50岁以上者青光眼筛查的方法眼压测量？直接眼底镜检查？眼底照相检查？视神经分析仪器（HRT、GDX、OCT）？自动静态视野检查？倍频视野检查？.青光眼筛查的方法眼压测量？眼压测量可用于筛查吗? Baltimore Eye Survey（1991）IOP(mmHg)敏感性特异性1684%43%1780%52%186

4、7%65%2051%85%2147%92%2239%94%2427%96%眼压升高是青光眼吗？已降眼压治疗的患者中，50%不是青光眼CCT与眼压的关系眼压正常就不是青光眼吗？很多患者白天上班时间眼压测量值在正常范围眼压测量可用于筛查吗? Baltimore Eye Surv视神经检测（1）青光眼的视神经形态损害早于视功能改变立体眼底照像：青光眼视神经检查的金标准不普及，费用高（设备、人员） 眼底镜范围小、主观敏感性与特异性低检查者需有一定经验 眼底数码照像目前较普及快、客观、网络传输结果解释要有专业知识-培训视神经检测（1）青光眼的视神经形态损害早于视功能改变位于鼻侧瞳孔缘表示前房稍浅；视神经

5、分析仪器（HRT、GDX、OCT）？结果解释需要特定的专业知识未来：功能改变在先？形态在先？能清楚显示角膜、巩膜、虹膜及前房角结构以视神经形态学检查为基础上1780%52%与视盘线状出血一致的RNFLD、盘沿变窄最大优势是能显示睫状体能清楚显示角膜、巩膜、虹膜及前房角结构早期发现、合理治疗可避免致盲-有效疗法盘沿变窄对应处局限性RNFLD应多种致盲眼病联合筛查以视神经形态学检查为基础上在窄房角基础，如何筛查和鉴别将来会发生急性发作或者慢性房角粘连的患者，目前仍未能明确2147%92%目前诊断闭青的金标准受虹膜色素上皮层的阻挡，不能很好显示睫状体眼底像不清楚者可照眼前节像视神经检测（2）视神经定

6、量测量仪HRT、GDX、OCT高敏感性、特异性与可重复性资源集中型，对多数群体筛查不实用HRT：要求有一参考平面，结果依赖于检查者对画轮廓线的经验与准确性GDX：眼的其它偏振结构影响结果，视乳头周围萎缩及脉络膜视网膜瘢痕可增加延迟值。要求有经验的检查者操作OCT：白内障影响检测能力；测量时间长；结果解释需要特定的专业知识 位于鼻侧瞳孔缘表示前房稍浅；视神经检测（2）视神经定量测量仪视功能检查（1） 标准化自动视野检查（24-2，30-2，G1X）评估青光眼功能性损害的金标准网络兼容依赖受试者合作，视力和屈光状态影响大 学习曲线-初次检查假阳性率高检查时间长（SITA、TOP仍不够短）费用高非便

7、携性检查者需训练 视功能检查（1） 标准化自动视野检查（24-2，30-2，G视功能检查（2）倍频视野检查 （FDP）全阈值模式每眼5分钟；阈上值筛查模式不超过90秒 便携、相对可负担性、易于操作 无网络兼容性只能检测中、重度青光眼 视功能检查（2）倍频视野检查 （FDP）以视神经形态学检查为基础上以视神经形态学检查为基础上裂隙灯光带调到最亮、最窄，方向与视轴呈60正常人大、中视盘的盘沿形态：ISNT法则2147%92%资源集中型，对多数群体筛查不实用受试者可接受性：不散瞳依赖受试者合作，视力和屈光状态影响大2051%85%远离血管处盘沿丢失青光眼全阈值模式每眼5分钟；盘沿变窄对应处局限性RN

8、FLD眼压正常就不是青光眼吗？未来：功能改变在先？形态在先？使用波长1310 nm红外光扫描，轴向分辨率2-20 m联合检查增加敏感性，但成本-效果不合理不能清楚显示巩膜突和睫状体筛查青光眼应考虑的因素目前诊断闭青的金标准眼压正常就不是青光眼吗？OCT：白内障影响检测能力；Prevalence and clinical characteristics of glaucoma in adult Chinese: a population-based study in Liwan District, Guangzhou.推荐的青光眼筛查模式方法：免散瞳眼底数码照相地点：城市社区卫生服务中心或农村乡

9、镇卫生院照相人员：技术员或社区医务人员目标人群：50岁以上者结果解释：图片集中网上传输、眼科医生给结果组织发动：关键！费用：20元/人？以视神经形态学检查为基础上推荐的青光眼筛查模式方法：免散瞳眼优点快捷、客观利于随诊及网络会诊眼底像不清楚者可照眼前节像多种致盲性眼病（DR、需要手术的白内障、AMD等）联合筛查优点需要手术的白内障糖尿病视网膜病变（DR）需要手术的白内障糖尿病视网膜病变（DR）出现下列之一形态学改变上方或下方盘沿变窄局限性视网膜神经纤维层缺损（RNFLD）双眼视杯不对称超过0.2盘沿线状出血转到眼科进一步诊断可疑青光眼标准出现下列之一形态学改变可疑青光眼标准PACG筛查前房角关

10、闭出现在眼压升高及视神经改变之前应在PAS形成（慢性房角粘连）或眼压升高（急性发作？）之前筛查前房角关闭在窄房角基础，如何筛查和鉴别将来会发生急性发作或者慢性房角粘连的患者，目前仍未能明确 Sakata LM, Aung T. /Am J Ophthalmol, 2011, 147(4): 567-568. PACG筛查前房角关闭出现在眼压升高及视神经改变之前Saka前房角镜检查目前诊断闭青的金标准 鉴别贴合性关闭与粘连性关闭（PAS）动态观察，并用房角镜边缘在一侧向眼球施加压力 Scheie前房角分级以静态观察为准 缺点：与眼接触；需严格培训；需裂隙灯；结果受光线亮度或不经意的压迫影响；不适

11、合群体性筛查前房角镜检查目前诊断闭青的金标准 手电筒斜照法 当阴影边缘位于颞侧瞳孔缘时表示前房浅；位于鼻侧瞳孔缘表示前房稍浅；当虹膜全部被照亮时表示前房较深 优点操作简单、无创、快速、易学，对设备要求不高且临床应用效果较好 缺点主观性强，敏感性不高 手电筒斜照法 当阴影边缘位于颞侧瞳孔缘时表示前房浅；位于鼻侧van Herick检查法 裂隙灯光带调到最亮、最窄，方向与视轴呈60光源通过最周边的颞侧角膜缘 周边ACD 分级：1/4且1CT在1/4CT分级处，敏感性65%，特异性99% 优点与前房角镜一致性较好；设备要求不高；操作快速简单；非接触；广泛用于大样本闭青筛查缺点对检查者要求较高；周边角

12、膜混浊者无法检查 van Herick检查法 裂隙灯光带调到最亮、最窄，方向与超声生物显微镜，UBM 超高频超声波进行眼前段测量，横向及纵向分辨率：40 、20 m 最大优势是能显示睫状体不会造成光照对瞳孔和前房角的影响，能更好显示自然状态下前房角结构 实时、定量及不受角膜混浊影响缺点：需接触患者，检查过程复杂费时，很少用于大样本闭青筛查 超声生物显微镜，UBM 超高频超声波进行眼前段测量，横向及纵前节相干光断层扫描，AS-OCT 使用波长1310 nm红外光扫描，轴向分辨率2-20 m能清楚显示角膜、巩膜、虹膜及前房角结构非接触及量化前房角结构参数，目前闭青筛查和追踪研究的重要方法筛查窄房角

13、时敏感性较高 检查上、下方房角时不易获得高质量图片，重复性较差受虹膜色素上皮层的阻挡，不能很好显示睫状体不能很好地识别巩膜突、不能检测PAS 前节相干光断层扫描，AS-OCT 使用波长1310 nm红Pentacam眼前节分析系统 利用Scheimflug照相技术进行眼前段测量可用于角膜、前房及晶状体等参数的测量 不需接触患者对虹膜高褶型窄房角筛查的敏感性较低 不能清楚显示巩膜突和睫状体 Pentacam眼前节分析系统 利用Scheimflug照相前节相干光断层扫描，AS-OCT能检测疾病的不同阶段在1/4CT分级处，敏感性65%，特异性99%2147%92%阈上值筛查模式不超过90秒2006

14、 年广州荔湾眼病研究（The Liwan Eye Study） 50岁以上 1504人 POAG 2.要求有经验的检查者操作男，18岁，35 mmHg受试者可接受性：不散瞳POAG早期诊断的结论不能很好地识别巩膜突、不能检测PAS使用波长1310 nm红外光扫描，轴向分辨率2-20 m结果解释需要特定的专业知识几个早期青光眼视神经损害例子结合自动视野、眼压及眼压曲线、前房角、CCT等Pentacam眼前节分析系统大视盘伴有大视杯，小视盘没有视杯结果解释：图片集中网上传输、眼科医生给结果盘沿变窄对应处局限性RNFLDPrevalence and clinical characteristics

15、of glaucoma in adult Chinese: a population-based study in Liwan District, Guangzhou.当虹膜全部被照亮时表示前房较深Pentacam眼前节分析系统青光眼筛查的结论目前尚无可被普遍接受的筛查模式 联合检查增加敏感性，但成本-效果不合理筛查应在高危群体如50岁以上者进行应多种致盲眼病联合筛查闭青筛查追求的方向：简单、快速、高效、非接触、易操作及能量化房角结构，可选择适合自己的方法，也可联合几种方法提高筛查敏感性和特异性 前节相干光断层扫描，AS-OCT青光眼筛查的结论目前尚无可被青光眼早期诊断识别早期青光眼性视神经损

16、害哪一个是早期？青光眼早期诊断识别早期青光眼性视神经损害早期青光眼性视神经损害视盘的颞下方或颞上方盘沿变窄盘沿变窄对应处局限性RNFLD视盘线状出血早期青光眼性视神经损害视盘的颞下方或颞上方盘沿变窄认识青光眼的盘沿改变正常人视盘大小相差悬殊大视盘伴有大视杯，小视盘没有视杯 认识青光眼的盘沿改变正常人视盘大小相差悬殊ISNT法则正常人大、中视盘的盘沿形态：ISNT法则下方（Inferior，I）最宽，上方（Superior，S）次之，鼻侧（Nasal，N）较窄，颞侧（Temporal，T）最窄ISNT法则正常人大、中视盘的盘沿形态：ISNT法则早期青光眼的盘沿改变盘沿变窄：始于颞下方、颞上方与鼻

17、侧盘沿宽度比较：向下/上-变宽-生理性; 变窄青光眼早期青光眼的盘沿改变盘沿变窄：始于颞下方、颞上方盘沿形态的变异-主干血管偏位正常：血管偏向侧盘沿较窄盘沿形态的变异-主干血管偏位正常：血管偏向侧盘沿较窄正常正常远离血管处盘沿丢失青光眼远离血管处盘沿丢失青光眼非青光眼视神经改变缺血性视乳头病变 合并盘沿苍白 盘沿丢失处血管改变支持缺血性病变非青光眼视神经改变缺血性视乳头病变非青光眼视神经改变颅咽管瘤-压迫性视神经萎缩非青光眼视神经改变颅咽管瘤-压迫性视神经萎缩视盘生理性大凹陷男，7岁视盘生理性大凹陷男，7岁超声生物显微镜，UBM正常：血管偏向侧盘沿较窄结果解释要有专业知识-培训缺点：需接触患者

18、，检查过程复杂费时，很少用于大样本闭青筛查在窄房角基础，如何筛查和鉴别将来会发生急性发作或者慢性房角粘连的患者，目前仍未能明确不能很好地识别巩膜突、不能检测PAS3th Edition, 2008要求有经验的检查者操作Scheie前房角分级以静态观察为准IOP(mmHg)敏感性特异性应在PAS形成（慢性房角粘连）或眼压升高（急性发作？）之前筛查前房角关闭盘沿变窄：始于颞下方、颞上方未来：功能改变在先？形态在先？男，18岁，35 mmHg不能很好地识别巩膜突、不能检测PAS广泛用于大样本闭青筛查缺点：需接触患者，检查过程复杂费时，很少用于大样本闭青筛查利用Scheimflug照相技术进行眼前段测

19、量联合检查增加敏感性，但成本-效果不合理不能明确时，36个月随诊检测视神经形态变化Terminology and Guidlines forSakata LM, Aung T.几个早期青光眼视神经损害例子共同特征（1）颞下方或颞上方盘沿变窄甚至消失；与盘沿损害一致的RNFLD（2）视盘线状出血；与视盘线状出血一致的RNFLD、盘沿变窄超声生物显微镜，UBM几个早期青光眼视神经损害例子共同特征青光眼筛查与早期诊断课件完整版女，54岁女，54岁男，18岁，35 mmHg男，18岁，35 mmHg女，34岁 , 21mm Hg女，34岁 , 21mm Hg女，55岁, 22 mmHg女，55岁, 2

20、2 mmHg女，47岁女，47岁视神经定量测量仪HRT、GDX、OCT缺点：需接触患者，检查过程复杂费时，很少用于大样本闭青筛查阈上值筛查模式不超过90秒GDX：眼的其它偏振结构影响结果，视乳头周围萎缩及脉络膜视网膜瘢痕可增加延迟值。前节相干光断层扫描，AS-OCTGDX：眼的其它偏振结构影响结果，视乳头周围萎缩及脉络膜视网膜瘢痕可增加延迟值。应在PAS形成（慢性房角粘连）或眼压升高（急性发作？）之前筛查前房角关闭HRT：要求有一参考平面，结果依赖于检查者对画轮廓线的经验与准确性非接触及量化前房角结构参数，目前闭青筛查和追踪研究的重要方法使用波长1310 nm红外光扫描，轴向分辨率2-20 m

21、盘沿丢失处血管改变支持缺血性病变阈上值筛查模式不超过90秒受虹膜色素上皮层的阻挡，不能很好显示睫状体男，18岁，35 mmHg2239%94%与盘沿损害一致的RNFLD在1/4CT分级处，敏感性65%，特异性99%2147%92%当虹膜全部被照亮时表示前房较深2427%96%1780%52%正常人大、中视盘的盘沿形态：ISNT法则男，48视神经定量测量仪HRT、GDX、OCT男，48女，53岁女，53岁男，43岁男，43岁女，59岁女，59岁POAG早期诊断的结论以视神经形态学检查为基础上结合自动视野、眼压及眼压曲线、前房角、CCT等 不能明确时，36个月随诊检测视神经形态变化未来：功能改变在

22、先？形态在先？POAG早期诊断的结论以视神经形态学检查为基础上POAG诊断N=正常；A=异常；S=可疑European Glaucoma society. Terminology and Guidlines for Glaucoma. 3th Edition, 2008ON=视神经；VF=自动视野；IOP=眼压POAG诊断N=正常；European Glaucoma s欢迎指正!欢迎指正!视神经检测（2）视神经定量测量仪HRT、GDX、OCT高敏感性、特异性与可重复性资源集中型，对多数群体筛查不实用HRT：要求有一参考平面，结果依赖于检查者对画轮廓线的经验与准确性GDX：眼的其它偏振结构影响结

23、果，视乳头周围萎缩及脉络膜视网膜瘢痕可增加延迟值。要求有经验的检查者操作OCT：白内障影响检测能力；测量时间长；结果解释需要特定的专业知识 视神经检测（2）视神经定量测量仪HRT、GDX、OCTPACG筛查前房角关闭出现在眼压升高及视神经改变之前应在PAS形成（慢性房角粘连）或眼压升高（急性发作？）之前筛查前房角关闭在窄房角基础，如何筛查和鉴别将来会发生急性发作或者慢性房角粘连的患者，目前仍未能明确 Sakata LM, Aung T. /Am J Ophthalmol, 2011, 147(4): 567-568. PACG筛查前房角关闭出现在眼压升高及视神经改变之前Saka前节相干光断层扫

24、描，AS-OCT 使用波长1310 nm红外光扫描，轴向分辨率2-20 m能清楚显示角膜、巩膜、虹膜及前房角结构非接触及量化前房角结构参数，目前闭青筛查和追踪研究的重要方法筛查窄房角时敏感性较高 检查上、下方房角时不易获得高质量图片，重复性较差受虹膜色素上皮层的阻挡，不能很好显示睫状体不能很好地识别巩膜突、不能检测PAS 前节相干光断层扫描，AS-OCT 使用波长1310 nm红ISNT法则正常人大、中视盘的盘沿形态：ISNT法则下方（Inferior，I）最宽，上方（Superior，S）次之，鼻侧（Nasal，N）较窄，颞侧（Temporal，T）最窄ISNT法则正常人大、中视盘的盘沿形态

25、：ISNT法则早期青光眼的盘沿改变盘沿变窄：始于颞下方、颞上方与鼻侧盘沿宽度比较：向下/上-变宽-生理性; 变窄青光眼早期青光眼的盘沿改变盘沿变窄：始于颞下方、颞上方超声生物显微镜，UBM不可逆性致盲性眼病-重要的公共问题筛查应在高危群体如50岁以上者进行2051%85%Pentacam眼前节分析系统筛查青光眼应考虑的因素慢性青光眼早期症状不明显高敏感性、特异性与可重复性联合检查增加敏感性，但成本-效果不合理盘沿丢失处血管改变支持缺血性病变广泛用于大样本闭青筛查位于鼻侧瞳孔缘表示前房稍浅；不能很好地识别巩膜突、不能检测PAS女，55岁, 22 mmHg评估青光眼功能性损害的金标准最大优势是能显示睫状体盘沿变窄对应处局限性RNFLD诊断能力：敏感性、特异性筛查窄房角时敏感性较高受虹膜色素上皮层的阻挡，不能很好显示睫状体眼压正常就不是青光眼吗？全阈值模式每眼5分钟；男，18岁，35 mmHg超声生物显微镜，UBM男，18岁，35 mmHg男，48男，48颅咽管瘤-压迫性视神经萎缩使用波长1310 nm红外光扫描，轴向分