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文档简介

化学制药工艺学讲解 申永强生成C-N键的方法第二章 碳-氮键的合成反应类型第二章 碳-氮键的合成第一节 氮原子对饱和碳原子的亲核取代反应第二节 氮原子对不饱和碳原子的亲核取代反应第三节 氮原子对不饱和碳原子的亲核脱水反应第四节 氮原子对不饱和碳原子的亲核加成反应第五节 亲核性碳原子和亲电性氮原子之间的反应第一节 氮原子对饱和碳原子的亲核取代反应一、卤代烃和氨或胺的反应二、醇和氨或胺的反应三、环氧化物和胺的反应一、酸酐、酯和酰卤与胺的反应二、氨或胺对卤代苯的芳香族亲核取代反应三、酚类化合物氨或胺的反应第三节 氮原子对不饱和碳原子的亲核脱水反应一、烯胺的合成二、还原氨化及相关反应三、Eschweiler-Clarke反应和三级胺的合成伯胺或仲胺用甲醛甲酸体系还原，可以生成氮原子上至少有一个甲基的叔胺，这个反应叫：Eschweiler-Clarke反应，是合成叔胺的一种方法。四、醛酮的还原氨化（Leukart反应）四、醛酮的还原氨化（Leukart反应）五、其他代表性的脱水缩合反应第四节 氮原子对不饱和碳原子的亲核加成反应一、胺（氨）对双键的加成（Michael反应）二、腈对双

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