茶树育种学习题及答案

1、文档编码 : CZ2M2L10U1Q2 HL1L2W3Y5N2 ZS1H5C5X1G1茶树育种学习题及答案 一、填空题1茶树染色体以 x=（15）为基数,在体细胞中为（30）条,在性细胞中为（ 15）条；2作为核型分析的染色体,一般以体细胞有丝分裂（中期）的染色体为基本外形；3茶树有丝分裂标本常以种子用沙培1周长出的（幼根）为材料；4茶树树型分为（乔木）、（小乔木）和（灌木）三种；5茶树学名是用（属名）、（种加词）和（命名人姓名的缩写）组成；茶树品种福鼎大白茶的植物学拉丁文全名是（ Camellia sinensis cv. Fuding-dabaicha）6茶树的表现型是（基因型）与环境共同

2、作用的结果；7以无性繁衍方法生产树苗,其后代个体基因是杂合的,品种内个体之间基因型是（相同的）；8气温（低）的地区向气温（高）的地区引种茶树,一般能够适应；9云南等省的一些大叶种引种到安徽北部等地区,难以种植胜利,主要是（冬季极限最低气温）比原产地 低得多；10南方茶树品种北引后,其最低分枝部位（降低）；11南方茶树品种北引后,新梢茶多酚含量（削减）；12茶苗移栽通常在（春初）或（秋末冬初）进行；13挑选的实质就是造成有（差别）的生殖率和成活率,从而定向地转变群体的遗传组成；14（基因重组）是茶树有性群体中造成不同个体遗传组成差别的主要来源；15（基因突变）是茶树无性系品种产生变异的主要因素；

3、16（自然挑选）是按茶树适应自然环境条件的方向进行的,挑选的结果使茶树更适应自然环境条件；17（人工挑选）是依据社会的经济要求或人类的喜好,从自然界混杂的茶树群体中或人工制造的原始材 料中,挑选需要的类型和个体；18表型方差可以分为遗传方差和（环境）方差两部分；19遗传力是介于（ 01）之间的数值；20通过与产量因子亲热相关地一些性状,如（树高）、（树幅）、（叶片光合强度）、（幼年茶树定型 修剪枝叶重量）、（单株芽叶数）、（新梢着叶数）、（百芽重）、（发芽密度）、（扦插苗发根数）、（根干重）和（抽梢率）等,可间接判定某品种的产量；21芽数由单位面积内采摘面的大小与（发芽密度）预备 22一般大叶

4、种适制 红茶 ；23用氯仿蒸气法鉴定茶树品种的发酵性能时,芽叶变色快且红者,适制（红茶）；24黄绿或紫绿色芽叶适制（红茶）25绿或深绿色芽叶适制（绿茶）；26酚/ 氨比大的茶树品种适制（红茶）；27抗寒性强的品种栅栏组织厚度海绵组织厚度比值（高）；28杂交方式一般依据育种目标和（亲本）的特点确定；29在有性杂交中,把接受花粉的植株叫做（母本）,用符号“ ” 表示；1 30杂交后所得到的种子及其长出的植株称杂种第一代,用（F 1）表示；31多次回交使回交后代的性状除要改进的性状外,其它性状与（轮回亲本）基本一样；32茶叶产量是由（多）、（重）、（快）、（长）单位性状所构成的复合性状；33茶花由（

5、花托）、（花萼）、（花冠）、（雄蕊）、（雌蕊）五部分组成；34茶花雄蕊花药具有（ 4）个孢子囊,内含很多（花粉粒）；35茶花雌蕊位于雄蕊中心,分（子房）、（花柱）、（柱头）三部分；36茶树的花程式可以表示为：37茶树花粉即将成熟时呈淡黄色,成熟时（金黄）色；38茶树杂交时应挑选金黄色的（成熟）花粉进行授粉；39当花粉粒到柱头上几小时后,便开头萌发,长出（花粉管）,并随着（花柱）内腔进入胚囊,进行双 受精作用；40盛花期开放的花朵牢固率最高,因此,杂交工作宜挑选亲本（盛花）期进行；41人工杂交时,为防止自然异交,授粉前必需对（母本）的花朵进行隔离；K（3+2）C 515AG（35 35 4）42

6、远缘杂种夭亡和不育的根本缘由是由于其（遗传系统）的破坏；43种间的（生殖隔离）是远缘杂交不亲和性的关键；44诱变育种实质是通过诱变使 （DNA）发生结构变化, 包括（染色体畸变） 、（易位）及（碱基序列转变） ,从而导致基因的变异；45在诱变育种中,照耀量国际制单位是库（伦）每千克（46在诱变育种中,放射性强度的国际制单位是（贝可）；C/kg）,与其并用的专用单位是伦琴；47在诱变育种中,吸取剂量的国际制单位是（焦耳每千克）；48一般认为最好的照耀剂量应挑选在（临界剂量）邻近；49植物组织与器官培育是建立在植物（细胞全能性）学说的理论基础上；50花粉培育与花药培育其目的主要是为获得（单倍体）植

7、株；51培育组织细胞处在不断分裂分化状态,它简洁受到培育条件和外加压力（如射线、化学物质）的影响 而产生（突变）；52很多远缘杂交的失败,往往是由于胚的早期败育所致,假如在无菌条件下进行（幼胚）人工培育,使 其连续发育,便有可能获得真正的杂种；53利用（胚珠）和（子房）培育进行试管授粉和受精,可以克服由于柱头或花柱等障碍所造成的杂交或 自交不亲和性；54通过原生质体的培育,可以部分克服（有性）杂交种间的障碍,获得体细胞杂种；55通过花药及花粉培育再生单倍体植株,经过染色体加倍,便可获得（纯合）稳固的二倍体植株,从而 缩短获得纯合亲本所需的时间；56在植物组织与器官培育过程第一阶段无菌培育的建立

8、,主要考虑三个方面的问题,即（适当外植 体）,（培育基的种类及添加成分）,以及（培育环境条件）；57假如离体培育的目的是为获得脱病毒苗时,所用的植物茎尖或根尖分生组织应当尽可能（小）一些；58外植体在接种之前,须经严格的灭菌处理,既达到灭菌的目的,又不能让外植体细胞大量（死亡）；59在进行外植体的灭菌处理时,需要考虑所使用的灭菌药剂的（种类）、（浓度）和（处理时间）；2 60要使接种外植体能够较快生长,这一阶段在培育基中添加确定浓度和比例的（植物生长调剂剂）是必 不行少的；61在植物组织与器官培育中,常用的植物生长调剂剂有（细胞分裂素）类和（生长素）类；62在植物组织与器官培育中,养分繁衍体增

9、殖的方式主要有（诱导腋芽发生）、（诱导产生不定芽或新 梢）和（体细胞胚胎发生）三种；63将驯化后的试管苗移栽大田时,面临的最主要问题是会显现（组织失水）和（病菌感染）；64通过对所获得的单倍体植株进行染色体加倍,便可获得纯合（二倍）体；65单倍体在每个位点上具有（一个）等位基因,不存在显隐性关系；66通过花粉培育形成的植株群体全部都是（单倍）体；67在花药及花粉培育中,接种时（小）孢子所处的发育阶段是影响培育成效的重要因素；68茶树花药组织培育试验说明,雄核发育处于（单核中晚）期的花药接种较好；69植物原生质体的分别目前一般接受（酶法）；70植物原生质体（两步）分别法是先用果胶酶处理材料,收集

10、单细胞后再用纤维素酶以及半纤维素酶降 解细胞壁；71植物原生质体（一步）分别法是将所需果胶酶和纤维素酶混合配成溶液,使处理材料一次性游离出原 生质体；72外源基因转化到植物有三个因素是必需要考虑的：（相宜的基因和合适的挑选条件）、（组织培育系 统）、（外源基因转化到植物的途径和方法）；73植物基因的转化方法主要有三种：（载体介导的基因转化）、（物理和化学方法诱导 DNA直接转化）以 及（种质系统介导基因转化）；74根癌农杆菌在自然状态下,通过伤口侵染植物,导致（冠瘿瘤）的发生；农杆菌中存在一种与肿瘤诱导有关的质粒,即（Ti ）质粒；75Ti 质粒能够把本身的一段 DNA转移至植物细胞,可转移的

11、 76外源基因泛指转化进入植物细胞内的（非内源性）基因；DNA片段称为（ T-DNA）；77嵌合基因的构建是为明白决转化目的基因之后的（挑选及检测）；78当转化的目的基因无直接挑选及直接检测性质时,将能供应易检测性质的（报 告基因）与目的基因相接,间接明白目的基因的转化；79分子标记是基于（ DNA水平）多态性的遗传标记；80分子标记通过检测（基因组）的一批识别位点来估测（基因组）的变异性或多样性；81RFLP标记以生物（基因组 DNA序列）变异为基础,争辩不同基因组间差异的一种技术；82生物基因组之所以有限制性片段长度多态性,是由于生物体在长期进化过程中,种属间甚至品种间由 于突变、重组等缘

12、由,在（限制性内切酶）位点上发生核苷酸的插入、缺失和点突变；83SSR标记是利用真核生物的基因组中普遍存在16个bp（简洁串联重复序列）特性作为分子标记84种质系统介导的基因转化是外源 DNA借助（生物自身）的（种质系统或细胞结构）来实现基因转化；85显微注射转化外源基因一个重要问题是必需把（受体）细胞进行固定；86农杆菌基因转化工作可分为三大部分,即受体系统的建立、（转化；Ti 质粒）转化载体的构建及目的基因的87对转基因植株的鉴定,通过（Southern ）杂交证明外源基因在植物染色体的整合；3 88对转基因植株的鉴定,通过（原位）杂交可确定外源基因在染色体上整合的位点；89对转基因植株的

13、鉴定,通过 Northern 杂交可证明外源基因在植物细胞内是否正常（转录）,生成特异 的mRNA；90对转基因植株的鉴定,通过（Western）杂交可证明外源基因在植物细胞内转录和翻译是否胜利,生成 特异的蛋白质；91外形、细胞和生化标记都是以基因（表达）的结果为基础,是对基因的间接反映；92茶树育种学的基本内容包括两大部分：良种选育与（良种繁育）；93品种疼惜是对在国家疼惜名录之内,具备新奇性、特异性、一样性、稳固性（DUS）,并有适当（命名）的植物品种；94品种疼惜主要强调的是新奇性和特异性,而品种审定就主要强调以产量等为主的农艺价值,即该品种的（推广价值）；95农业部为（农业）植物新品

14、种权的审批机关,国家林业局为（林业）植物新品种权的审批机关,茶树 包含在（农业）植物新品种中；96茶树良种繁育是一门争辩保持茶树品种种性和（良种种苗）生产技术的科学；97茶树良种繁育分有性繁衍和（无性）繁衍两种；98由茶树种子繁衍的后代,称（实生苗或有性）苗；99种子繁衍播种期为（采种当年 11月至次年 3月）；100茶树无性繁衍是利用（养分器官或体细胞等）繁衍后代的繁衍方式；101目前最广泛使用的无性繁衍方式是（短穗扦插）；102在短穗扦插中,目前推广应用较多的是（薄膜）和（遮阳网）双层掩盖；103在短穗扦插中,用遮阳网把握苗圃 光照 ,用塑料薄膜把握苗圃（温度）；104扦插所用的枝条从下而

15、上逐步变成（红棕）色；105一般夏季扦插宜在（早春）对母树进行修剪,以利培育健壮的插穗；106秋冬扦插的宜在（春茶）采摘后准时修剪,以留养夏梢供扦插用；107种苗检验是对苗木和种子（质量）的检查；108种苗检疫目的是防止（植物病原体、害虫、杂草）等有害生物传入或传出一个国家或地区；109RAPD标记是接受人工合成的（随机引物）,对所争辩的基因组DNA进行 PCR扩增；110AFLP的基本原理是用（限制性内切酶）对基因组 DNA进行酶切,然后对限制性片段进行挑选性扩增,从而揭示 DNA多态性；111AFLP技术是（ RFLP）与 PCR相结合的一种技术；二、判定题 1在有性杂交中,供应花粉的植株

16、叫做父本,用符号“ ” 表示；2在有性杂交中,作为父本的品种,除具备育种所要求的性状外,仍应牢固力强,无通过细胞质遗传的不 良性状； 3在有性杂交中,作为母本的品种,除具备育种所要求的性状外,仍需要花粉发芽率高；4在有性杂交中,杂交用“ ” 号表示,父本写在前面,母本写在后面；5单交时,常以优良性状较多的亲本作为父本；4 6在多亲杂交中,把综合性状较好的亲本支配在最终一次杂交；7减数分裂标本以叶肉细胞为材料进行制片；8茶树经过长期进化和挑选,变异最大的器官是种子；9茶树的树姿受环境影响较小；10芽茸毛是比较稳固的性状,可作为茶树品种分类的依据；11茶树叶片在遮阳时颜色加深；12茶树叶片色淡的品

17、种适制绿茶,色深的品种适制红茶；13用播种方法生产的茶树实生苗,品种内个体间具有相同的基因型；14茶树是一种相宜于酸性土壤生长的作物；15南方茶树品种北引后,其发芽期推迟；16北方茶树品种南引后,其叶片面积变大；17不同茶区发生的病虫害是相同的；18不同茶树品种对病虫害抗性没有差异；19无性系品种的有性后代,在性状上与原无性系品种有差异；20挑选育种是在原品种上优中选优,其变异单株在很多性状上发生了变化；21遗传力数值高,表示表型变异大都是不行遗传的；22茶树的不同性状其遗传力大小相同；23在挑选育种中,遗传力大的性状挑选成效不好；24性状在群体的变异幅度越大,挑选成效就越明显；25在确定供选

18、群体时,有目的地增大供选群体的标准差,可以提高挑选的成效；26群体所处环境比较一样时,表型变异方差中遗传变异方差较大,就挑选成效好；27茶树育种初期,多以直接鉴定为主；28茶树育种后期,对产量、品质和抗逆性的鉴定以直接鉴定为主；29芽叶中对夹叶比例大是茶树高产的性状之一；30酚/ 氨比小的茶树品种者适制（绿茶）；31一般中、小叶种适制红茶；32用氯仿蒸气法鉴定茶树品种的发酵性能时,芽叶变色快且红者,适制绿茶；33抗寒性强的品种栅栏组织细胞排列紧密；34扦插繁衍力强的品种扦插成活率一般可达 30%左右；35一般中小叶种扦插繁衍的成苗率比大叶种低；36A品种个别性状优良,但综合性状不好,可用回交方

19、法对其改良；37杂交时,亲本性状好,其一般协作力就高；38全部优良品种都是好的亲本；39好的亲本必是优良品种；40用地方品种作亲本选育的品种,在当地适应性强,且简洁推广；41茶花为两性花；42有性繁衍品种的花粉生活力比无性繁衍品种的花粉生活力强；5 43花粉生活力弱的品种不宜作有性杂交的父本；44茶树属于自花授粉植物；45茶树是多年生植物；46挑选杂交亲本时,无牢固力或牢固力低的品种或材料不宜作母本；47盛花期开放的花朵牢固率最高；48茶树属虫媒花植物；49人工授粉时,从母本植株金黄色的花朵上采集花粉；50人工授粉最好在雨天进行；51人工授粉最相宜时期为母本始花期；52在诱变育种中, 射线的穿

20、透力很弱,一般用于“ 外照耀” ；53在诱变育种中,紫外线能量较低,穿透力不够,多用于照耀花粉；54在诱变育种中, 射线穿透力弱；55在诱变育种中, 射线的穿透力很 弱 ,因此只能用于“ 内照耀” ；56多数植物属内的物种染色体基数不同；57异源多倍体的育性低于同源多倍体；58在植物组织与器官培育中,诱导不定根的产生大多只需要在培育基中添加一些细胞分裂素类激素；59在植物组织与器官培育中诱导生根阶段,适当提高光照强度和延长光照时间对生根是有利的；60通过胚乳培育途径可以获得单倍体植株；61一般来说,假如离体培育的目的只是快速繁衍,开头作为外植体的植物组织和器官可以相对小一些；62对再生的完整植

21、株进行驯化锤炼,移栽初期应防止强光照耀；63对于二倍体植物而言,其单倍体含有二个染色体组；64假如原始亲本是一个多倍体,由此形成的单倍体就不只含有一个染色体组；65单倍体不等于一倍体；66单倍体的基因型完全可以由表现型反映出来；67利用单倍体及其细胞进行诱变育种,无论是发生显性突变仍是隐性突变,均可在当代表现出来；68通过花药培育途径所获得的植株群体经常是一个既有单倍体,又有二倍体、甚至多倍体的混合群体；69体细胞杂交同有性杂交一样受植物物种的限制；70动物细胞与植物细胞一样,在于它的外围有一层坚硬的细胞壁；71T-DNA的转移与边界序列有关,而与T-DNA区段的其它基因或序列无关；72DNA

22、分子标记受基因表达与否的限制；73大多数分子标记是共显性的,使对隐性性状的挑选成为可能；74当用限制性内切酶处理不同生物体的DNA时,酶切所产生的 DNA片段其长度是完全相同的；75用基因枪转化外源基因对双子叶和单子叶植物都可适用；76目前,参与全国区试品种可以是无性系或有性系；77品种审定的对象既可能是新育成的品种,也可能是对发觉的野生植物加以开发所形成的品种；78授权品种的疼惜有确定期限；6 79植物新品种的品种权不能转让；80一个植物新品种只能授予一项品种权；81申请品种权的植物新品种应属于国家植物品种疼惜名录中列举的植物属或种,名录中未列入的不能申 请；82大多数茶树品种既能进行有性繁

23、衍,也能进行无性繁衍；83茶树在幼年期经过几年的生长,即可在以后几十年通过有性或无性方式每年繁衍后代；84茶树有性繁衍是通过母体细胞有丝分裂产生子代新个体；85茶树无性繁衍是通过母体细胞有丝分裂产生子代新个体；86在茶树无性繁衍中,压条比短穗扦插殖系数大；87一般 1公顷母树园可供 25公顷左右扦插圃的用穗量；88成年后的采种园施肥应主要施用速效氮肥；89有性繁衍品种比无性繁衍品种简洁发生混杂退化；90茶树种苗携带病虫害肉眼都能看到；91种子净度与品种纯度是两个完全不同的概念；92百粒重是表示花粉大小、成熟度和质量的一项指标；93茶籽的发芽率可用染色法测定,原理是活细胞原生质膜是半透性的,能够

24、阻挡染料渗入,所以不会染 上颜色；94未成熟的茶树种子重量比成熟种子重；三、名词说明 1成苗率（ %）：符合出圃标准的苗木株数占扦插总株数的百分率；2早期鉴定：育种初期对育种材料的主要性状进行的鉴定；3回交：杂交第一代及其以后世代与其亲本之一再进行杂交；4核型：生物体细胞内全部可被测定的染色体特点总称；5核型分析：争辩一个物种细胞核内染色体的数目及各个染色体的外形特点；6种质：亲代通过生殖细胞或体细胞传递给子代的遗传物质；7种质库：指以种为单位的群体内的全部遗传物质,由很多个体的不同基因所组成；8种质资源：具有种质并能繁衍的生物体；9牢固力：单株或单位面积茶果产量；10茶籽的发芽率：发芽茶籽数

25、占总茶籽数的百分率；11种质储存：利用自然或人工制造的相宜环境,借以储存种质资源,使个体中 所含有遗传物质保持其遗传完整性,有高的活力,能通过繁衍将其遗传特性传递下去；12核心种质：以最少的种质资源份数最大限度的代表该物种的遗传多样性；13生态环境：起综合作用的一些生态因素的复合体；14挑选育种：从茶树群体中,挑选符合育种目标的类型,经过比较、鉴定和繁衍,培育出新品种的方法；15广义遗传力：基因的相加效应的方差和基因的非相加效应的方差作为遗传方差在总的表型方差中所占 的比例；16狭义遗传力：基因的相加效应的方差部分在总的表型方差中所占的比例；17遗传力：遗传变异方差在表型变异方差中所占比率；7

26、 18入选率：入选个体数占群体总数的百分率；19挑选差：当对某一数量性状进行挑选时,入选群体与原始群体平均值的差距；20单株挑选法：从原始群体中选取优良单株,分别编号,分别繁衍,各单株单独种植成一小区,依据各 株系表现进行鉴定的挑选方法；21集团挑选法：依据不同性状（如发芽期、叶形等）从群体中选出单株,把性状相像的单株归并到一起 形成如干集团,不同集团分别采种或无性繁衍,分别种植于小区内,以便集团间及与对比品种进行比较试验,选出优良集团；22独立剔除挑选法：对所挑选的各个性状都规定一个最低标准,供选个体只要其中的一个性状不够标准,不管其他性状如何优越也不入选；23性状加权挑选法：对挑选的性状按

27、其不同的重要性和遗传力等因素赐予适当的加权评分（指数）,然 后依据全部性状的加权总分预备取舍；24直接鉴定：依据目标性状的直接表现进行鉴定；25间接鉴定：依据与目标外形有高度相关的外形的表现来评定该目标外形；26自然鉴定：在自然条件下对育种材料或品种进行的鉴定；27诱发鉴定：在人为诱发条件下对育种材料或品种进行的鉴定；28本地鉴定：把育种材料或品种在当地自然条件下种植,对材料的性状进行鉴定；29异地鉴定：把育种材料或品种置于气候、土壤等条件有差异的异地进行的鉴定；30田间鉴定：对需要在生产条件下才能表现的性状,在具有确定代表性的地块 上进行鉴定；31试验室鉴定：在试验室借助特地的仪器设备对性状

28、进行测定；不相容寄主带 32Flor 的基因对基因学说：相容病原含有“ 毒性基因”, 不相容病原带有“ 无毒基因” ；有抗性基因,相容寄主带有“ 感病基因” ；病原的“ 无毒基因” 和寄主的“ 抗性基因” 是隐性的 , 病原的有 毒基因和寄主的感病基因是显性的,只有当带“ 无毒基因” 的病原与带“ 抗性基因” 的寄主结合 , 才表现出 抗性反应,其他情形下 , 寄主都是感病的；33春季萌芽期： 20%左右越冬芽鳞片开展的日期；20%芽色转绿、芽体膨大或伸长时的温度即为新梢生长起点温度；34新梢生长起点温度：春季当 35春季真叶开展期： 20%左右茶芽第一片真叶开展的日期；36春茶开采期： 20

29、%左右一芽三叶开展的日期；37活动积温：高于生长起点温度的日平均温度；38扦插成活率（ %）：成活株数占扦插总株数的百分率；39品系比较试验：入选单株的无性后代与同龄的对比品种在相对一样的条件下进行比较试验；40品系：起源于同一单株或同类植株,遗传性状相对一样,已通过品种比较试验,尚未进行区域试验或 未经审定的作为育种材料的一群同类个体；41杂交方式：一个杂交组合里要用几个亲本,以及各亲本间如何配置；42茶树多倍体育种：在茶树有性世代或无性世代的某一阶段,用物理的或化学的方法使茶树染色体倍数 增加,然后经过挑选培育而育成新品种的途径；43一般协作力：某一亲本品种和其它如干品种杂交后,杂种后代在

30、某个数量外形上全部组合的平均表现；44亲本挑选：依据育种目标选用具有优良性状的品种类型作为杂交亲本；8 45亲本选配：从入选的亲本中选用哪些亲本配组杂交,确定父母本及先后次序；46花程式：用字母、符号和数字表示花各部分的组成、排列、位置以及相互关系的公式；47杂种优势： F 1表现出的某些性状或综合性状优于其亲本品种（系）；48中亲优势：杂交种 F 1的某一数量性状的平均值与双亲同一性状平均值差数的比率；49超亲优势：杂交种 F 1的某一数量性状的平均值与高值亲本同一性状平均值差数的比率；50超标优势：杂交种 F 1的某一数量性状的平均值与当地推广品种同一性状的平均值差数的比率；51杂种优势指

31、数：杂交种 F 1某一数量性状的平均值与双亲同一性状的平均值的比值；52杂种优势的显性假说： 杂种F 1集中了双亲有利性状的显性基因,每个基因都能产生完全显性或部分显性效应,由于双亲显性基因的互补作用,从而产生杂种优势；53杂种优势的超显性假说：杂合等位基因的奉献大于纯合显性基因和纯合的隐性基因的奉献；54杂种优势的生活力假说：当两个亲本杂交,由于双亲性细胞的异质性,使杂种产生新的内部冲突,从而提高了生活力,故表现出杂种优势；55杂种优势的遗传平稳假说：通过挑选亲本品种（或自交系）杂交,可形成一种遗传平稳很好的异质结合,因而表现杂种优势；不能得到遗传平稳,就没有杂种优势,甚至显现劣势；56杂种

32、优势的上位性假说：基因间相互作用（上位性）是杂种优势的重要遗传学基础；57杂种优势的基因组互补假说：杂种优势是由于杂种一代DNA复制、RNA转录和蛋白质转译上的量的增加,遗传信息和核糖体 DNA重复数的增加,杂种细胞中各种酶和调控单元工作效率的提高；58杂种优势的基因多态性假说：由于杂种优势形成的必要条件是父母本之间存在差异,这种差异既包括 两亲本之间的基因型差异,也包括基因多态性；基因多态性结构差异可能主要存在于调控区,而基因调控序列的结构差异预备基因的显隐性,所以,等位基因调控序列的结构与差异必定与杂种优势的产生有关；59杂种优势的基因网络系统假说：不同基因型的生物都有一套保证个体正常生长

33、与发育的遗传信息,基 因组将这些信息编码在 DNA上,组成了一个使基因有序表达的网络,通过遗传程序将各种基因的活动联系在 一起；该假说仍认为,在不同个体间存在很多执行同一功能的基因,但其功能或工作效率有略微的差别；杂种优势是将两个不同的基因群组合在一起形成新的网络系统,等位基因成员可以处在正确的工作状态,使整个遗传体系发挥正确效能；60远缘杂交：将植物分类学上属于不同种、属或亲缘关系更远的植物类型间所进行的杂交；61异附加系：在某物种染色体组型的基础上,增加一对或几对其它物种的染色体,从而形成一个具有另 一物种特性的新类型；62异替换系：某物种的一对或几对染色体被另一物种的一对或几对染色体所取

34、代而形成的新类型；63异位系：某物种的一段染色体和另一物种的相应染色体节段发生交换后,基因连锁群也随之发生转变 而产生的新类型；64诱变育种：人为地利用物理、化学因素,诱发生物产生遗传性的变异,依据育种目标对突变体进行选 择和鉴定,直接或间接培育新品种的育种途径；65剂量率：单位时间内被照耀材料所接受的剂量；66中子流量：每平方厘米上通过的中子总数目；67化学诱变育种：接受化学诱变剂处理植物材料,诱发植物遗传物质发生突变,进而引起特点、特性的 变异,然后依据育种目标,对这些变异进行鉴定、培育和挑选,最终育成新品种的途径；68染色体组：一个属内各个种所特有的、爱护其生活机能的最低限度数目的一组染

35、色体；9 69染色体基数（ X）：各个染色体组所含有的染色体数目；70生物技术：以生命科学为基础,利用生物体的特性和功能,设计、构建、培育具有预期性状的新物种、新品种、新品系,以及与工程原理相结合,进行加工生产,为社会供应商品和服务的综合技术体系；71植物组织细胞培育：将离体的植物体各种结构（如原生质体、细胞、组织、器官以及幼小植株）在无 菌的人工环境中使其生长发育,以获得再生的完整植株或生产具有经济价值的其他生物产品的一种技术；72胚胎培育：指以胚及具有胚的器官作为外植体,在离体培育条件下,使其再生完整植株的技术；73组织培育 : 以植物各部分的组织作为外植体的离体培育技术；74器官培育：指

36、以植物的某一器官的全部或部分器官原基作为外植体的离体培育技术；75花粉培育：未成熟花粉作为外植体的离体培育技术；76花药培育：以未成熟花药作为外植体的离体培育技术；77细胞培育：以能保持较好分散性的单细胞或很小的细胞团作为外植体的离体培育技术；78原生质体培育：指以除去细胞壁而获得的原生质体作为外植体的离体培育技术；79单倍体植物：具有配子染色体数的植物；80单细胞培育：从植物组织器官或愈伤组织游离出单细胞,在无菌条件,使其再生完整植株的技术；81植物原生质体：除去细胞壁由质膜包裹着的具有生活力的植物裸细胞；82体细胞杂交：使不同植物的原生质体相互融合形成杂种细胞,再经过人工培育诱导杂种细胞分

37、化形成 植株的过程；83基因工程（ DNA重组技术）：应用人工方法把生物的遗传物质（通常是 DNA）分别出来,在体外进行切 割、拼接和重组,然后将重组的 DNA导入某种宿主细胞或个体,从而转变它们的遗传特性；有时仍使新的遗 传信息在新的宿主细胞或个体中大量表达,以获得基因产物,这种制造新生物并赐予新生物以特殊功能的 过程就是基因工程（ DNA重组技术）；84生物安全性评判：对生物技术（主要是基因工程）活动本身及其产品,可能对人类和环境的不利影响 及其不确定性和风险性进行科学评估,并实行必要措施加以治理和把握,使之降低到可接受的程度,以保 障人类健康和环境安全；85分子标记帮忙育种：接受标记帮忙

38、挑选手段,削减育种过程中的盲目性,加快育种的进程；86品种审定：品种审定委员会对新育成或新引进的茶树品种依据品种区域试验或生产试验,按规定程序 进行审查,预备该品种是否能推广,并确定推广范畴的过程；87种苗检验：用仪器或感官对比种苗标准查验种子或苗木质量；88种苗标准：茶树种子和苗木质量检验及分级的标准；89品种区域化：依据品种区域试验结果和品种审（鉴）定看法,使确定的品种在其相应的相宜地区范畴 内推广的措施；90品种的合理布局：在一个较大的地区范畴内,选用、搭配具有不同特点的品 种,使之能保证高产、优质的做法；91品种混杂：指品种一样性降低, 即一个品种群体内混进了不同品种或类型的种子（包括

39、养分繁衍器官） ,或者上一代发生了自然杂交,导致后代群体种分别出变异类型,造成品种一样性降低；92品种退化：品种的遗传物质发生了不符合育种及栽培目标的变化；四、问答题10 1如何对茶树品种的品质性状进行直接鉴定？依据标准采摘鲜叶,并加工成干茶,进行感官审评；2你认为怎样的株型是茶树高产品种抱负的株型？植株半开展,骨干枝粗大,分枝数较多,发芽密度大,中叶类（红茶品种宜选大叶类）,叶片上斜着 生,芽叶肥壮；抱负的株型仍需考虑各地生态条件,群体与个体之间以及个体内部各部分之间的相互关系；3如何用氯仿蒸气法鉴定茶树品种的发酵性能？采23片待测同品种顶芽第一叶,放入密闭的布满饱和氯仿蒸气的容器中；由于多

40、酚类在叶片细胞的 液泡中,多酚氧化酶在线粒体中,两者相隔一层液泡膜,氯仿分子进入叶内后使液泡膜变性,变为可渗透性,使多酚类与酶接触,产生氧化作用；12小时后观看叶色,颜色逐步变为红棕色；依据变色深浅和速度确定发酵性能,变色快且红者,适制红茶；4如何用萎蔫系数法鉴定茶树品种的抗旱性？约5%茶树叶片显现萎蔫时,测定根际的土壤含水量,土壤含水量愈小者抗旱性愈强；5如何测定茶树品种的萌展值？2每份供鉴材料选取 35个900cm 的树冠面为观测点, 定期统计新梢中各个展叶期的数量,按公式运算各品种各次测定的萌展值；萌展值 = 总芽数各类芽梢的数量各类芽梢代表值 6如何鉴定茶树品种的纯度？在生产茶园内随机

41、挑选 35个观测区,依据该品种外形特点及物候期特性,调查本品种和异品种苗数,并按下式统计：品种纯度值=（样本总株数异品种株）/ 样本总株数100%；7你认为应考虑哪些因素确定选种目标？自然条件,品种现状,生产茶类和今后进展需要；8在挑选育种中,为什么供挑选的原始材料应当在相对一样的良好条件下培育？只有条件一样,才能牢靠地鉴别个体间在遗传上的差异,排除由于环境差异造成的非遗传变异；只有 在良好的培育条件下,才能使很多优良性状得到充分发育；9在品比试验和区域试验中,哪些可作为对比种？国家和省级良种作为标准对比种,原始材料和（或）当地主栽的优良品种作为对比品种；. 10茶树品种区域性试验的目的 在不

42、同的生态区域,对茶树新品种的适应性、产量、品质和抗性等进行鉴定,科学、公平、客观地评 价其利用价值；通过区试,确定品种的相宜栽培地区,克服品种推广或引种的盲目性；明白新品种的栽培 特性及性状,为品种鉴定供应依据；11茶树品种的命名通常有哪些,试举例写出其中的三种？（1）按地名命名,如十里香（产于云南昆明市金马乡十里铺）等；（2）按形象比如命名,如佛手（叶形如手掌）等；（ 3）按叶片大小命名,如勐库大叶种等；（4）按发芽早晚命名,如不知春等；（5）按芽叶色泽命名,如尖波黄等；（6）按芽叶茸毛命名,如福鼎大毫茶等；（7）按茶味命名,如安远苦茶等；（8）按生育特性命名,如迎霜等；（9）按选育编号命名

43、,如茶农 5号等；12有性杂交的目的？获得基因重组所产生的优良单株,即把二个或更多亲本品种的抱负基因,结合于同一杂种个体,以便培育出具有多个亲本的综合优良性状的新品种；11 13简述种植储存茶树种质资源的优缺点；是一种较牢靠的储存方法,但这种储存方法占地大,且易受干旱、霜冻、病虫等自然灾难威逼；14简述离体储存茶树种质资源的优缺点；解决用常规的种子贮藏法所不易储存的某些资源材料；可以大大缩小种质资源储存的空间,节约土地 和劳力；繁衍速度快,仍可防止病虫的危害和不良条件的影响；但是对组织和细胞培育物接受一般的试管 储存时,要保持一个细胞系必需作定期的继代培育和重复转移,这不仅增加了工作量,而且细

44、胞在多次继 代培育后会产生遗传变异；此外,茶树是多年生木本植物,多酚类含量高,到目前为止,茶树组织和细胞 培育技术平台仍未完善,仍有很多技术障碍需要解决；15一个地方引进什么品种,要考虑哪些因素？第一要考虑当地的生态条件；其次,要考虑是否能中意市场的需求以及经济效益；第三,明白引进品 种的适制性；16为什么引种的同时,应依据引进品种的生物学特性,进行一系列的栽培试验？如何进行？新引进的品种有适应当地环境条件的可能性,假如没有实行与新品种相适应的栽培方法,那么这种可 能性很可能就不能实现；试验时应当以当地具有代表性的优良品种作为对比,以便总结出一套发挥外来良 种潜力,适应当地环境条件的优良栽培方

45、法；17在挑选育种和诱变育种比较鉴定时,原品种用于对比品种有何优点？可以确定挑选的单株是否发生了变异,18为什么在茶树有性系的大群体中进行挑选,简洁选育出优良品种？通过增大群体的方法来增大变异幅度,为那些频率较小的类型供应表现的机遇；性状在群体的变异幅 度越大,挑选潜力越大,挑选成效就越明显；19与集团挑选和混合挑选相比,单株挑选有何优点？单株挑选可以对所选优株进行鉴定,排除环境饰变引起的误差,提高挑选效率；20集团挑选法的优缺点 简便易行,后代生活力不易衰退,性状一样性提高较混合挑选法快,对快速改良混杂的地方群体品种 具有较大的作用；但个体间性状仍有差异,成效不及单株挑选；21用性状加权挑选

46、法挑选茶树优良单株时要留意哪些问题？对有些不便度量的性状如何加权评分？对有些不便度量的性状,如叶色的深浅、叶质的软硬、茸毛的多少、发酵性、各种抗性的强弱等,可以依据群体内性状变异幅度划定分级标准,分别赐予确定的级差值,统计时用级差 值乘以加权系数；有些性状的级差值因育种目标的不同而不同,例如对于选育红茶品种来说,发酵性能越 强越好,但对于绿茶品种就不是；叶色黄绿者相宜作为红茶品种,而叶色深绿的品种宜做绿茶等；使用此 法时仍要留意统一性状观测值的大小与性状优劣的关系,如产量的数值大者为优,萌发期以日期前者为优,抗病性以级值大者为优；22如何对茶树品种产量进行直接鉴定？依据采摘标准（红茶和绿茶品种

47、采摘一芽二、三叶和同等嫩度的对夹叶,乌龙茶品种采摘小到中开面 叶）,按单株或单丛、小区分批适时采摘,统计鲜叶产量；23如何测定茶树的发芽密度？在采摘面上固定如干测框,每采摘1次调查 1次；或者于每季萌发期调查12次；或者在全年采摘终止时调查单位面积内的采摘小桩数；12 24秋水仙素诱变茶树多倍体的机理？秋水仙素与正在分裂的细胞接触后,抑制细胞分裂时纺锤丝形成,使已正常分裂的染色体停留在赤道板上,不能拉向两极,同时又抑制细胞板的形成,使分裂的染色体留在一个细胞核中,从而造成染色体数目加倍；25试述茶树杂种优势利用的特点；（1）只要亲本选配得当并将其相互交叉种植,就从开头能牢固起,每年都可获得具有

48、杂种优势的杂种第一 代种子；（2）一般可不必培育雄性不育系；具有丰富的种质资源,为挑选杂交亲本供应了有利条件；杂种第一代就 显现不同程度的分别现象；必需实行确定的隔离措施；（3）茶树是以收成养分器官为目的的作物,所以在利用杂种优势上是特殊有利的；（4）在杂种后代中,一旦发觉优良单株,便可通过无性繁衍,固定杂种优势；26简述远缘杂交的作用；（1）引入异种 属 植物的有利基因（2）制造新物种和异染色体体系（3）诱导单倍体（4）有效地利用杂种优 5 ）用于争辩生物的进化 27试述双亲能否进行远缘杂交的标准；要能亲和可孕,而且其 F 1代能正常生长发育,并能通过有性或无性方式繁育后代；28简述克服远缘

49、杂种夭亡、不育的方法；（1）幼胚的离体培育；（2）杂种染色体加倍；（3）回交法；（4）嫁接等无性繁衍方法；29简述克服远缘杂交不亲和性的方法（1）留意亲本的挑选与组配；（2）染色体预先加倍法；（3）桥梁法；（4）接受特殊的授粉方法；（5）组织培育等生物技术；30诱变育种有哪些特点？（1）提高突变率、扩大变异谱（2）适于品种个别性状的改良（3）变异的方向和性质难以把握（4）与其他育种方法结合,发挥更大的作用 31试述常用化学诱变剂及作用机理；（1）烷化剂类这类试剂共同特点是携带一至多个活跃的烷基,通过“ 烷化作用” 的方式将DNA或RNA分子结构中的 H原子置换,从而导致“ 复制” 或“ 转录”

50、 过程中“ 遗传密码” 的转变；（2）核酸碱基类似物 因化学结构上与 DNA碱基（ A、G、C、T）中的一种相像,在 DNA复制的过程中充当碱基进入 DNA结构中,从而 形成异种 DNA,进而导致碱基配对的差错,引起点突变；（3）简洁有机化合物（4）简洁无机化合物 DNA复制的紊乱；“ 脱氨作用” 可脱去 A、C及G等碱基上的氨基,使其发生结构变化,从而造成（5）抗生素 对DNA核酸酶的破坏作用,影响了 DNA合成及分解的有序性,进而造成染色体断裂；（6）生物碱13 影响细胞有丝分裂过程,阻挡纺锤丝和赤道板形成,使细胞分裂中期反常停止,抑制 rRNA合成及导致染色体畸变等；32化学诱变有哪些方

51、法？（1）浸渍法（2）注入法（3）涂抹法和滴液法（4）熏蒸法（5）施入法33依据培育所用植物外植体的种类和培育目的,植物离体培育技术主要有哪些类型？（1）胚胎培育（2）组织培育（3）器官培育（4）花粉与花药培育（5）细胞培育（6）原生质体培育34离体培育在其他作物育种中,在哪些方面的应用？（1）扩大变异范畴（2）克服远缘杂交的一些障碍（3）获得体细胞杂种（4）倍性把握（5）快速无性繁衍（6）获得脱毒苗（7）种资资源的储存（8）作为外源基因转化的受体系统35请写出几种常用的基本培育基名称；怀特 White 、米勒 Miller或波来特氏 Blaydes 、尼许Nitsch、MSMurashige

52、 & Skoog、HBourgin & Nitsch 等；36快速无性繁衍有哪些优点？繁周期短、繁衍数量大、不受季节和环境条件的限制、适合进行工厂化生产、防止苗木带病退化等优点；37为什么利用茎尖或其他分生组织进行离体培育,有可能获得脱病毒的试管苗？农作物中有很多植物都带有病毒,特殊是无性繁衍作物,所带病毒多是通过养分体繁衍,代代相传,庄重影响作物的产量和品质；由于病毒是通过维管束传导的,因此,假如利用尚未分化维管束的茎尖或其他分生组织进行离体培育,就有可能获得脱病毒的试管苗；38单倍体在植物育种上有哪些重要的应用价值？（1）单倍体染色体加倍可获得纯合二倍体（3）与诱变育种相结合可加速育种进程

53、 39影响花药和花粉培育的因素有哪些？（2）有利于远缘杂交新类型的培育和稳固（4）作为外源基因转化的受体系统（1）供体植株的基因型（2）培育基 （3）小孢子发育阶段（4）供体植株的生理状态及培育前的预处理40DNA分子标记具有哪些特点？（1）是在 DNA水平上对遗传变异的直接反映；（2）多态性高；（3）大多数分子标记是共显性的；41写出 3种目前用于种质资源多样性评判和帮忙育种挑选的分子标记？限制性片段长度多态性（ RFLP）、随机扩增片段多态性（长度多态性（ AFLP）和简洁重复序列（ SSR）；42在单细胞培育中,如何运算植板率？43在单细胞培育中,常用鉴别细胞活力的染料有哪些？RAPD）

54、、扩增片段荧光素双醋酸盐,在荧光显微镜下检查时,有活力的细胞会发出黄绿色荧光,死细胞就不发荧光；酚藏花红能将死细胞染成红色,而活细胞不染色；显蓝色的为死细胞；44单细胞培育有哪些方法？Evans blue 不被活细胞吸取而被死细胞吸取,在显微镜下（1）液体浅层培育（2）微滴培育（3）平板培育（4）看护培育（5）条件培育14 45单倍体植株的染色体加倍主要有哪些途径？（1）自然加倍（2）人工诱导加倍（3）从愈伤组织再生二倍体植株46对于染色体加倍后的植株,常用什么方法检测其染色体的倍性？取植株根尖进行细胞学观看,将根尖用卡诺固定液固定,铁矾苏木精染色,制成石蜡切片或者涂片,在光学显微镜下观看；4

55、7如何从植物组织器官或愈伤组织分别出单细胞？将植物组织器官等外植体接种到固体培育基上,让其形成质地疏松的愈伤组织,再将愈伤组织放入液 体培育基中,经摇床振荡使细胞分散,然后用镍丝网过滤,去除细胞团,过滤后离心使分别的细胞沉淀而 收集；48在植物单细胞培育中,如何进行液体浅层培育？将细胞以确定的密度悬浮在液体培育基中,随后用吸管将悬浮液移到平皿中使之形成一个浅层,然后 再用石蜡膜封住平皿进行培育；49在植物单细胞培育中,如何进行微滴培育？将一小滴的单细胞悬浮液滴在干净的培育皿或平板上,用甘油和石蜡膜密封后进行培育；50在植物单细胞培育中,如何进行平板培育？将1.5 3%琼脂或琼脂糖加热融解后冷却

56、至45（不烫手,但尚未凝固）,快速与等体积的细胞悬浮液匀称混合,并平铺一薄层在培育皿底部,单离的细胞包埋于培育基中培育；51从细胞水平挑选突变体,较之整体植物有哪些优点？第一,它可在小规模的试验室中同时对大量细胞进行挑选,节约人力、 物力,而且不受环境条件的影响；其次,所获得的突变体不会显现嵌合体,遗传稳固,易于鉴定；52化学和物理法诱导 DNA直接转化的方法有哪些？（1）聚乙二醇 PEG法；（2）脂质体法；（3）电击法；（4）超声波法；（5）显微注射法；（6）激光微束法；（7）基因枪法；53目前认为转基因植物的证据有哪些？要有严格的对比（包括阳性及阴性对比）；转化当代要供应外源基因整合和表达

57、的分子生物学证据,物理数据（ Southern 杂交, Northern 杂交, Western杂交等）与表型数据（酶活力分析或其他）；供应外源 基因把握的表型性状证据（如抗虫、抗病等）；依据该植物的繁衍方式供应遗传证据,有性繁衍需有目的 基因把握的表型性状传递给后代的证据,无性繁衍需有繁衍一代稳固遗传的证据；分子标记帮忙育种：借助与目标基因紧密连锁的遗传标记基因的基因型分析,鉴定分别群体中含有目标基 因的个体,以提高挑选效率；54种质系统介导的基因转化方法有哪些？（1）花粉管通道法（2）生殖细胞浸泡法（3）胚囊、子房注射法55试述种质系统介导的基因转化的特点；转化的 DNA可以是暴露的,也可

58、以重组在质粒DNA上；转化过程不是依靠物理化学过程,而是依靠生物自身的种质系统或细胞结构功能来实现；植物整体水平上的转化；方法简便易行,并与常规育种紧密结合；不需要植物组织、细胞、原生质体等离体培育过程；56品种审定的主要任务有哪些？依据品种区域试验或生产试验的情形,精确地评定新育成的茶树品种在生产上的利用价值、经济效益；15 确定其推广价值、适应地区及相应的栽培技术；对新品种的示范、繁育、推广工作提出建议；57福鼎大白茶的品种登记号为“GS130011985” ,请说明其字母或数字表示的含义；G为“ 国” 的汉语拼音的第一个字母,表示属国家级品种；S为“ 审” 的汉语拼音的第一个字母,表示属

59、审（认）定通过的品种； “ 13” 为全国农作物品种审定委员会对作物的编号,代表茶树； “ 001” 是序号；“ 1985” 表示公布年号；58与无性繁衍相比,有性繁衍有哪些特点？（1）后代显现性状分别,建立有隔离措施的专用采种园或兼用采种园可减轻性状分别的程度；（2）实生苗对不良环境和病虫害有较强的抗击才能；（3）方法简便、成本低；（4）有些品种牢固率较低,有的甚至不牢固,难以中意有性繁衍的需要；59与有性繁衍相比,无性繁衍方法有哪些特点？（1）后代可保持母本各种性状；（2）后代之间各种性状整齐纯一；因而有利于采摘,鲜叶原料适于制茶,品质好；有利于茶园治理,便于 机械化操作；（3）花工多、成

60、本较高；（4）母树的病虫害简洁传播给后代,抗逆才能比实生苗弱；16 五、摸索题：1. 制定茶树育种目标的基本原就有哪些？2. 茶树品种具有哪几个方面的属性？3茶树单无性系和双无性系品种在遗传背景上有何区分？4你认为我国目前茶树育种工作存在的主要问题及进展趋势有哪些？5. 你认为在茶树中开展基因工程育种的优越性和难点有哪些？6依据其来源茶树种质资源可分为哪些类别？各具有哪些特点？7目前茶树种质资源主要以何种方式储存？为什么？8茶树地方品种有哪些特点？9离体储存种质资源有哪些优缺点？10试述种质资源的概念及其在茶树育种中的重要性；11试述我国四大茶区划分的主要依据和各茶区品种资源的特点；12气候相