利用化学键预测性质-醛(公开课)课件

1、桂皮含肉桂醛杏仁中含有苯甲醛醛类桂皮含肉桂醛杏仁中含有苯甲醛醛类推测结构 预测性质已知：某有机物分子式C2H4O ，核磁共振氢谱显示如图，写出该有机物的结构式，并根据结构预测可能的性质（小组讨论，记录）试一试推测结构 预测性质已知：某有机物分子式C2H4O ，试一试预测性质1、根据结构，初步判断断键的部 位,可能发生怎样的反应2、选出反应的试剂并写出相应产物分析结构断键部位化学性质预测与验证反应类型试剂反应产物试一试预测性质1、根据结构，初步判断断键的部2、选出反应的试工业制乙酸反应器示意图证据1工业制乙酸反应器示意图证据12、与银氨溶液反应做一做3、与新制氢氧化铜反应友情提示：小组合作 三个

2、实验分别同时进行，及时记录现象资料：制备银氨溶液发生的反应 AgNO3+ NH3 . H2O = AgOH + NH4NO3 AgOH+ 2NH3 . H2O = Ag(NH3)2OH+ 2H2O1、与酸性KMnO4反应2、与银氨溶液反应做一做3、与新制氢氧化铜反应友情提示：小组乙醛的物理性质无色具有刺激性气味的液体，密度比水小，沸点20.8，易挥发能跟水、乙醇等互溶乙醛的物理性质无色解释性质:分析结构断键部位反应类型反应试剂主要产物银氨溶液乙酸铵、银单质新制氢氧化铜和氢氧化钠乙酸钠、氧化亚铜试一试HCCHHHO醛基中的C-H氧化反应CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+2

3、Ag+3NH3+H2OCH3CHO + 2Cu(OH)2+NaOH CH3COONa + Cu2O+ 3H2O醛基中碳氢键极性强解释性质:分析结构断键部位反应类型反应试剂主要产物银氨溶液乙预测性质:分析结构断键部位反应类型试剂和条件反应产物试一试CH3CH2OHC=O加成反应HCCHHHOH2(催化剂)想一想：为什么与H2加成反应也称为还原反应？碳氧双键:不饱和性预测性质:分析结构断键部位反应类型试剂和反应产物试一试CH3 有机化学中的氧化反应与还原反应乙醛乙醇乙酸还原反应：加氢或去氧的反应氧化反应：加氧或去氢的反应 CH3CH2OHCH3COOHCH3CHO还原(加H)氧化(失H)氧化(加O

4、)氧化还原反应的本质：电子的转移 R R R 醇 醛 羧酸 有机化学中的氧化反应与还原反应乙醛乙醇乙酸还原反应：加预测性质:分析结构断键部位反应类型反应试剂反应产物试一试H2CH3CH2OHH-CNC=O加成反应这类加成反应在有机合成中可用于：增长碳链、引入新的官能团HCCHHHO极性CH3CHCNOH碳氧双键:不饱和性预测性质:分析结构断键部位反应类型反应试剂反应产物试一试H2H3+22CCNCCNCCNCCCNCCNCCH2OOOOOOOCOOHHHHHHHHHHHNHNHNH-CH2OHH甲醛H-C-H与蛋白质反应示意图OH3+22CCNCCNCCNCCCNCCNCCH2OOOOO甲醛空

5、气净化器 以纳米TiO2为主的催化剂在光的照射下产生极强氧化作用的氢氧自由基，甲醛等有害物质被氢氧自由基氧化成CO2和H2O水。 HCHOHOCOHOCO2+H2OO碳酸甲醛空气净化器 以纳米TiO2为主的催化剂在光的照射下产生极有机合成的中转站 醛(R-CHO) O2或Ag(NH3)2OH或新制Cu(OH)2 羧酸 (R-COOH)H2醇(R-CH2OH) O2 与HCN、NH3等加成 增长碳链或引入新的官能团有机合成的中转站 醛(R-CHO) O2或Ag(NH从有机物的结构研究有机物性质思路和方法断键键的极性不饱和性成键有机物 结构其它基团官能团试剂条件有机物 性质决定反映官能团附近基团从有机物的结构研究有机物性质思路和方法断键键的极性成键有机物试一试再探究分析结构断键部位反应类型反应试剂反应产物在有机合成中可用于增长碳链加成反应C-H和C=OCH3CH