药物分析期末试卷C答案资料

1、文档编码 : CN10L4B1D6E5 HO2D7J1B2X3 ZQ3L10U7N2Q2精品文档南昌高校20222022 学年第一学期期终考试试卷答案及评分细就课程编号：X58010401 课程名称：药物分析试卷编号：C 卷考试形式：闭卷适用班级：制药06 姓名：学号：班级：学院：环化学院专业：制药工程考试日期：2022 题号一二三四五六七八九十总分累分人题分20 10 20 20 15 15 100 签名得分考生留意事项：1,本试卷共9 页,请查看试卷中是否有缺页或破旧；如有立刻举手报告以便更换；2,考试终止后,考生不得将试卷,答题纸和草稿纸带出考场；一,挑选题（每道题1 分,共20分）（挑

2、选正确答案的编号,填在各题题后的括号内, 少选或多项均不得分）A ）得分评阅人1关于药物中杂质及杂质限量的表达正确选项（A 杂质限量指药物中所含杂质的最大容许量B 杂质限量通常只用百万分之几表示C杂质的来源主要是由生产过程中引入的其它方面可不考虑D 检查杂质,必需用标准溶液进行比对2HPLC 法与GC 法用于药物制剂分析时,其系统适用性试验系指（ADE ）A 测定拖尾因子 B 测定回收率C 测定保留时间 D 测定分别度 E 测定柱的理论板数3以下哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥：（A ）A 与溴试液反应,溴试液退色B 与亚硝酸钠硫酸反应,生成桔黄色产物C 与铜盐反应,生成绿色沉淀D 与三氯化铁反

3、应,生成紫色化合物精品文档第 1 页,共 10 页精品文档4巴比妥类药物具有的特性为：（BCDE ）A 弱碱性 B 弱酸性 C 易与重金属离子络合D 易水解 E 具有紫外吸取特点5双相滴定法可适用于的药物为（D）；A 阿司匹林 B 对乙酰氨基酚C水杨酸 D 苯甲酸钠6不行接受亚硝酸钠滴定法测定的药物是（B ）A Ar-NH 2 B Ar-NO 2 C Ar-NHCOR D Ar-NHR 7以下药物中,哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应（C ）A 地西泮 B 阿司匹林C 异烟肼 D 苯佐卡因 E 苯巴比妥8有氧化剂存在时,吩噻嗪类药物的含量测定方法为（B ）A 非水溶液滴定法 B 铈量法C荧光

4、分光光度法 D 钯离子比色法9非水溶液滴定法测定硫酸奎宁含量的反应条件为（ABC ）A 冰醋酸-醋酐为溶剂B 高氯酸滴定液0.1mol/L 滴定C 1 mol 的高氯酸与1/3mol 的硫酸奎宁反应D 仅用电位法指示终点E 溴酚蓝为指示剂10检查维生素C 中的重金属时,如取样量为,要求含重金属不得过百万分之十,问应吸取标准铅溶液（每 1ml 标准铅溶液相当于0.01mg 的Pb）多少毫升（D ）？A B C D11能发生硫色素特点反应的药物是（D）；A 维生素A B 维生素E C 维生素C D 维生素B1 12四氮唑比色法测定甾体激素药物的条件为（ABE ）A 在室温或30恒温条件下显色精品文

5、档第 2 页,共 10 页精品文档B 用避光容器并置于暗处显色 C空气中氧对本法无影响 D水量增大至5%以上,使呈色速度加快 E 最常接受氢氧化四甲基胺为碱化试剂13有关甾体激素的化学反应,正确选项（D ）A C3 位羰基可与一般羰基试剂 B C17-醇酮基可与 AgNO 3 反应C C3 位羰基可与亚硝酰铁氰化钠反应 D C17-醇酮基可与四氮唑盐反应14青霉素的鉴别反应有（ABC ）A 红外吸取光谱 B 茚三酮反应C 羟肟酸铁反应 E 三氯化铁反应D 与硫酸-甲醛试剂呈色反应15以下关于庆大霉素表达正确选项（D）A 在紫外区有吸取 C 可以发生坂口反应B 可以发生麦芽酚反应 D 有N- 甲

6、基葡萄糖胺反应16片剂中应检查的项目有（BD ）A 澄明度 B 检查生产,贮存过程中引入的杂质C 应重复辅料的检查项目 D 重量差异17需作含量匀称度检查的药品有（A ）A 主药含量在5mg 以下,而辅料较多的药品B 主药含量小于20mg,且分散性不好,难于混合匀称的药品C溶解性能差,或体内吸取不良的口服固体制剂D主药含量虽较大（如50mg）,但不能用重量差异把握质量的药品E 注射剂和糖浆剂B ）18对中药制剂分析的项目表达错误选项（A 合剂,口服液一般检查项目有相对密度和pH 值测定等；B 丸剂的一般检查项目主要有溶散时限和含糖量等；C 冲剂的一般检查项目有粒度,水分,硬度等；D 散剂的一般

7、检查项目有匀称度,水分等；精品文档第 3 页,共 10 页精品文档19药物的鉴别试验是证明（B ）A 未知药物真伪 B 已知药物真伪C 已知药物疗效 D未知药物纯度20用于TLC 定性的参数 C是A t R B RSD C Rf D t m二,配伍挑选题（每题分,共10 分；备选答案在前,试题在后；每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用也可不选用；）得分评阅人定量限C. 相关系数D. 回来E. 精密度1-3 A. 检测限B. 1. 杂质限量检查要求的指标 A；2. 反映两个变量之间线性关系的亲热程度 C；3. 运算出变量之间的定量关系 D；4- 7 A. 加P

8、b（AC）2 B. 加Hg（AC）2 C. 直接滴定D. 加HgCl2 处理 E. 电位法指示终点4. 非水碱量法测定重酒石酸去甲肾上腺素 C；5. 非水碱量法测定氢溴东莨菪碱 B；6. 非水碱量法测定硝酸毛果芸香碱 E；7. 非水碱量法测定盐酸氯丙嗪 .B；8- 10 A. 在冰醋酸中用HClO4滴定,被测物与HClO4 的摩尔比为1：3 B. 在冰醋酸中用HClO4 滴定,被测物与HClO4的摩尔比为1：2C. HClO4 滴定时,必需加醋酸汞处理D. 经氯仿提取后用HClO4 滴定,被测物与HClO4 的摩尔比为1：4 E. HClO4 滴定时,必需用电位法指示终点8. 硝酸士的宁 E；

9、9. 硫酸奎宁片 A；10. 盐酸氯丙嗪 C；精品文档第 4 页,共 10 页精品文档11-13A. 糖类赋形剂B. 辅料氯化钠C. 赋形剂硬脂酸镁类D. 溶剂油 E. 辅料枸橼酸11. 对高锰到钾法有干扰 A；12. 对高氯酸滴定法有干扰 C；13. 对EDtA 法有干 C；扰14-16A. 硫酸铜B. 溴和氨试液C. 发烟硝酸和醇制氢氧化钾D. 甲醛硫酸试液E. 重铬酸钾14. 盐酸麻黄碱A 氢氧化钠液各3ml,加硫酸铜试液1 滴,生成15. 硫酸阿托品C；16. 盐酸吗啡D；17-20A. 取供试品,加水与草绿色沉淀B. 取供试品适量,加水溶解后,加溴化氰液和苯胺溶液,渐显黄色C.取供试

10、品10mg,加水1ml 溶解后,加硝酸5 滴,即显红色,渐变淡黄色D.取供试品适量,加硫酸溶解后,在 365nm 的紫外光下显黄绿色荧光E. 取供试品,加香草醛试液,生成黄色结晶,结晶的点为 228231 以下药物的鉴别反应是17. 盐酸氯丙嗪 C；18. 地西泮 D；19. 磺胺甲恶唑 A；20. 尼可刹米 B；三,填空题每道题2 分,共20 分 得分评阅人中国药典和局颁标准二者均属于国家药品质量1我国药品质量标准分为标准,具有等同的法律效力；精品文档2古蔡氏检砷法的原理为金属锌与酸作用产生 _新生态的氢,与药物中微量砷盐反精品文档应生成具挥发性的砷化氢,遇溴化汞试纸,产生黄色至棕色的砷斑,

11、与确定量标准砷溶液所产生的砷斑比较,判定药物中砷盐的含量；3巴比妥类药物的环状结构中含有1,3-二酰亚胺基团,易发生酮式-稀醇式互变异构,在水溶液中发生 二级电离,因此本类药物的水溶液显 弱酸性；4芳酸类药物的酸性强度与 苯环羧基或取代基 有关；芳酸分子中苯环上如具有卤素,硝基,羟基,羧基 等电负性大的取代基,由于 吸电子效应能使苯环电子云密度降低,进而引起羧基中羟基氧原子上的电子云密度降低和使氧-氢键极性增加,使质子较易解离,故酸性 增强；5盐酸普鲁卡因遇氢氧化钠试液即析出白色沉淀,加热变为油状物 普鲁卡因,连续加热就水解,产生挥发性二乙氨基乙醇,能使潮湿的红色石蕊试纸变为蓝色,同时生成可溶

12、于水的对氨基苯甲酸纳,放冷,加盐酸酸化,即生成对氨基苯甲酸的白色沉淀；6重氮化反应为 分子反应,反应速度较慢,所以滴定不宜过快；为了防止滴定过程中亚硝酸挥发和分解,滴定时将滴定管尖端插入液面以下约2/3 处,一次将大部分亚硝酸钠滴定液在搅拌条件下快速加入使其尽快反应；然后将滴定管尖端提出液面,用少量水淋洗尖端,再慢慢滴定；特别是在近终点时,因尚未反应的芳伯氨基药物的浓度极稀,须在最终一滴加入后,搅拌15 分钟,再确定终点是否真正到达；7. 酸性染料比色法是否能定量完成的关键是 水相pH 的挑；在影响酸性染料比色法选的因素中水相的pH 和酸性染料的挑选 的影响是本法的试验关键；8很多甾体激素的分

13、子中存在着 4 -3-酮基和 苯环 共轭系统所以在紫外区有特点吸取；9青霉素分子不消耗碘,但其降解产物青霉噻唑酸可与碘作用,借此可以依据消耗的碘量运算青霉素的含量；10中国药典制剂通就的片剂项下,规定有重量差异和崩解时限两项检查；四,问答题（每道题5 分,共20 分）得分精品文档第 6 页,共 10 页精品文档1如何用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量？说明测定原理和方法 . 答：双相滴定法原理：利用苯甲酸溶于有机溶剂这一性质,在水相中加入与水不相混溶的有机溶剂,在滴定过程中将生成的苯甲酸不断萃取入有机相,减小苯甲酸在水相中的浓度,并削减苯甲酸的解离,使滴定反应进行完全,终点清楚；3 分 方法：取苯

14、甲酸钠,精密称定,置分液漏斗中,加水,乙醚及甲基橙指示液 2 滴,用盐酸滴定液滴定,边滴定边振摇,至水层显橙红色,分取水层,置具塞锥形瓶中,乙醚层用水洗涤,洗液并入锥形瓶中,加乙醚20ml,连续用盐酸滴定液滴定,边滴定边振摇,至水层显连续的橙红色；2 分2亚硝酸钠滴定法常接受的指示终点的方法有哪些？中国药典接受的是哪种？答: 指示终点方法：永停滴定法,电位法和内,外指示剂法；3 分中国药典：永停滴定法；2 分3.简述铈量法测定维生素 E 的原理？答：原理：维生素E 用硫酸加热回流,即水解生成生育酚；生成的生育酚用硫酸铈定量的氧化为对生育醌,过量的硫酸铈氧化二苯胺指示剂而指示滴定终点；分介质为确

15、定量的乙醇,由于硫酸铈溶解于酸性水溶液而不溶于乙醇,而游离生育酚溶于醇而不溶于水,乙醇浓度太高太低均使硫酸铈和生育酚析出,使终点不明显,影响测定结果；分4制剂分析与原料药分析方法相比较有哪些不同？答: （1）制剂分析与原料分析方法不同：对于复方制剂,情形更为复杂,不仅要考虑附加剂等对主药分析方法的影响,仍要考虑有效成分之间可能存在的相互干扰；2 分（2）分析项目的要求不同. 1 分（3）含量测定结果的表示方法不同：原料药的含量测定结果一般以百分含量表示；而制剂就一般用含量占标示量的百分率来表示；标示量是每单位成药所含有效成分（主成分）的重量,用g 或mg 表 示；（4 ）含量限度的要求不同：一

16、般对原料药要求严格,对制剂分析相对要求较宽；1 分1 分五,鉴别题（每道题5 分,共15 分）得分 评阅人精品文档第 7 页,共 10 页精品文档1. 如何鉴别肾上腺素和异烟肼药物？答: 肾上腺素:分子结构中具有酚羟基,与三价铁配位呈色 分异烟肼: 具有酰肼基团反应（与氨制硝酸银,亚硒酸,香草醛反应）分2. 如何鉴别醋酸地塞米松和黄体酮？答: 与碱性酒石酸铜液反应生成红色沉淀的是醋酸地塞米松 分与亚硝基铁氰化钠反应显蓝紫色的是黄体酮 分3. 如何用化学方法鉴别苯巴比妥,阿司匹林,普鲁卡因,尼可刹米？答：1甲醛硫酸反应生成玫瑰色化合物的为苯巴比妥；1 分2水解后与三氯化铁配位呈色的为阿司匹林；1

17、 分3能发生重氮-偶合反应的为普鲁卡因；1 分4 与氢氧化钠试液加热,有二乙胺臭味逸出,并能使潮湿红色石蕊试纸变蓝的为尼可刹米；2 分六,运算题：（每道题5 分,共15 分）得分 评阅人1取葡萄糖,加水30ml 溶解后,加醋酸盐缓冲溶液（）,依法检查重金属（中国药典）,含重金属不得超过百万分之五,问应取标准铅溶液（每 1ml 相当于10g/ml 的Pb）多少ml？解: 列出公式2 分；数据正确2 分；答案正确1 分,研细后,精密V LS 5 10 662.（0ml）C10 10 2取阿司匹林片10 片（标示量为片）,精密称定,总重为称取,按药典规定用两步滴定法测定；消耗硫酸滴定液（）,空白试验

18、消耗该硫酸滴定液 l；已知每1ml硫酸滴定液（）相当于的阿司匹林；求阿司匹林占标示量的百分含量？解: 列出公式2 分；数据正确2 分；答案正确1 分精品文档第 8 页,共 10 页精品文档占标示量（V 0V）18.02 10 3F W 100% 99.44% W 标示量20.85 18.02 10 3100% 3维生素AD 胶丸的测定：精密称取本品规格10000VitA IU/ 丸装量差异项下（平均装 量丸）的内容物 0.2399g 至250ml 量瓶中,用环己烷稀释至刻度,摇匀；精密量取,置另一 20 ml 量瓶中,用环己烷稀释至刻度,摇匀；以环己烷为空白,测定最大吸取波长为328nm,并在以下波特长测得吸取度为波长（nm）300 316 328 340 360 测得吸取度（A）药典规定的吸光度比值：A300/A328 ：,A316/A328 ：,求本品中维生素A328/A328 ：,A360/A328 ：A 的含量？解：（1）运算各波特长的吸取度与328nm 波特长的吸取度比值,并与规定比值比较；波长（nm）300 316 328 340 360 吸取度比值（Ai/A 328）规定比值比值之差 0其中,比值A360/A328 与规定比值之差为,超过规定的（ ）限度,故需计算校正吸取度；1 分（2）运算