液滴微流控技术在生物医学中的应用进展

1、液滴微流控技术在生物医学中的应用进展液滴微流控技术在生物医学中的应用进展1引言微流控irfluidis是指在微米尺度空间对流体进展操控的一种技术，该技术可以将化学、生物等实验室的根本功能微缩到一个几平方厘米芯片上，因此又被称为芯片实验室Labnahip1。微流控芯片系统可以在几十到几百微米的微小通道或构件中操控流体的流动，所操控的流体体积可小至10Sybl910Sybl18L。它把样品反响、制备、别离、检测等生化实验的根本操作集成到很小的芯片上，以可控流体由微通道形成网络贯穿于微流控系统，在实现了常规生化实验室各项功能的同时，降低了分析检测的本钱，加快了反响速度，进步了反响效率，使得实验可控性

2、更强2。微流控芯片制作简单、本钱低廉、分析速度快，现已广泛应用于生物、化学和医学等研究领域14。液滴微流控作为微流控芯片研究中的重要分支，是近年来在传统连续流微流控系统根底上开展起来的，利用互不相溶的两液相产生分散的微液滴进展实验操作的非连续流微流控技术5。在微流控芯片中，液滴是两相界面处的外表张力和剪切力共同作用形成的，根据分散相和连续相的不同，液滴可分为两种：油相中的水相微液滴/型液滴，和水相中的油相微液滴/型液滴。液滴微流控实现了液滴在微小通道中的流动控制，为生物和医学研究搭建了一个全新的平台6。迄今为止，液滴技术已广泛应用于DNA、蛋白质、酶等生物大分子的分析检测以及药物传递等生物医学

3、领域。2液滴微流控概况2.1液滴微流控的特点传统的连续流微流控系统，由于低雷诺数层流的特点，连续流体的混合比拟困难，同时也增加了其样品的消耗量。此外，当需要增加平行测试的数目以进步反响或分析的通量时，往往会增加芯片的尺寸和复杂性。另外，均相流体也易造成穿插污染7，8。与之相比，液滴微流控技术由于结合了微流控以及液滴技术，本文由论文联盟搜集整理使其兼有两者的特点：1体积微小通过微流控液滴技术，产生的微液滴体积可在纳升甚至飞升范围内。体积的减小增加了液滴的比外表积和传质性能，能与连续相之间发生高效的物质传递和能量转移，从而减少了液滴内样品混合及反响的时间。Lean等9在飞升fL程度的液滴中进展操控

4、并获得显著成效，在75fL的液滴中它们的混合时间为45s，远远快于此前的报道。液滴由于反响快速，所需样品量消耗微少，适用于对单细胞、单分子进展分析，尤其也合适一些珍贵样品的挑选与分析1012。2生成速度快微液滴在微流控技术下的产生频率在0.12000Hz之间，因此微液滴能为一些酶反响和基于细胞挑选的实验提供高分辨率的优质数据支持13，14。此外，液滴微流控这一特性可以在短时间内产生大量平行重复的反响单元，从而在高通量基因分析和药物挑选等方面被广泛应用1517。3大小均匀，体系封闭由于每个微液滴处在连续相中被彼此分开。每个液滴中的样品互不影响，这样就使得样品浓度保持相对稳定，且防止了样品之间的穿

5、插污染。另外，水相微液滴由于被油相包裹，内部环境稳定，外部蒸发受到抑制，反响条件在短时间内所受外界的影响微乎其微18，这些条件在宏观的实验中是很难实现的。此外，微液滴还可包裹单个细胞或者细胞团，甚至可对活生物体进展培养来测定特定刺激下所产生的可溶性代谢产物19。4单分散性良好由于多分散性所产生的液滴大小不同，传统的液滴方法在实际研究中很难进展定量分析，而液滴微流控技术所产生的微液滴凭借其良好的单分散性，使反响物的浓度保持一样，反响条件保证一致，因此有助于实验的定量分析与研究20，21。此外，还可将检测装置集成于微流控芯片上，使液滴能被直接分析，从而极大地扩展了其应用范围22，23。2.2液滴的

6、生成方法在微流控芯片上产生液滴，是一相流体在另一相不互溶或局部互溶流体中分散的过程，两种互不相溶的液体，以其中的一种作为连续相，另一种作为分散相，分散相以微小体积10Sybl1510Sybl9L单元的形式分散于连续相中，形成液滴2426。目前形成液滴的方法可以分为被动法和主动法两类27，28。被动法是指通过控制微管道构造和两相流速比来控制液滴的生成2932，而主动法一般通过外加力来驱动和控制液滴的生成23。被动法主要包括T型通道法、流动聚焦法和共轴流聚焦法如图1所示。T型通道法是产生微流图13种被动产生微液滴的方法33Fig.1Threepassiveethdsfrgeneratingirdr

7、plets33AT型通道微流控芯片液滴发生方法；B流动聚焦微流控芯片液滴发生方法；共轴流微流控芯片液滴发生方法。右侧为对应方法的原理示意图34。其中有色局部为分散相，箭头所指方向为连续相流动方向。ATjuntinirfluidihipdrpletfratinethd；BFlfusingirfluidihipdrpletfratinethd；flingstreasfirfluidihipdrpletfratinethd.Therightpartsaresheatiillustratinsfrelativeethds34.Thelredareaindiatesthedispersedphase，a

8、ndthearrindiatesthefldiretinfthentinuusphase，respetively.控液滴最常用的方法之一，由Thrsen等29最先提出。在T型通道法中，两相不相溶的流体在垂直的T型管道穿插口处相遇，在压力和剪切力的作用之下，流动相截断分散相，从而形成液滴。流动聚焦法由Anna等30和Dreyfus等31最先提出。在流动聚焦法中，三条流路聚焦一个管道中，分散相和流动相集合于十字穿插管处，上下对称的流动一样时挤压分散相使其断裂，从而形成液滴。共轴流聚焦法是raer等32最早用来制备微液滴的。在共轴流聚焦法中，孔道中心轴内插入尖嘴的毛细管，分散相和连续相处在管道内平行

9、流动，分散相在进入连续相管道时，在连续相流体的剪切力作用下，被挤压断裂形成液滴。主动法包括电驱动法和光驱动法等。常见电驱动法主要有介电泳法和电润湿法35，36。介电泳法是从储液室中将液体拉出以形成液滴。生成液滴的大小与施加电场的大小和频率有关37，38。电润湿法是用外加电场来改变流体与其接触面间的界面自由能，使液体浸润外表，电场关闭后，外表变疏水，之前浸润在外表的液体从储液池断裂，形成液滴39。光驱动法是用强会聚的光束产生两相微液滴的一种方法40，41。Park等42利用光驱动法将激光脉冲作用于水相，激光脉冲产生的能量促使水分子分解产生急剧膨胀的气体，从而在水油两相界面处形成气穴，截断水相进入

10、到油相中形成液滴，这种方法能以每秒10000个的速度产生1150pL大小的液滴。3液滴微流控在生物医学中的应用3.1在分析检测中的应用由于液滴的诸多特点，液滴微流控在取代笨重的生化实验室进展分析检测方面已展现出其独特的优势。它可以准确地对反响中的微液滴进展操控，并可以减少反响试剂的用量43。同时在液滴中可以使用各种技术进展定性分析，液滴微流控体系已经在分析检测中得以应用。这种分析检测技术涉及到成像分析、激光光谱学、电化学、毛细管电泳、质谱、核磁共振谱、化学发光法检测等44。将液滴微流控系统和荧光偏振免疫分析相结合，可以从生物样品中快速检测和定量分析蛋白质标记物的特性，液滴微流控荧光偏振免疫分析

11、平台成为用于分子检测中的一种新型工具，以此可用来控制食品或环境样品中的品质。相比于荧光共振能量转移方法FRET，荧光偏振方法只需要对互相作用的双方之一进展标记，而且不需要将生物大分子分析物从样品中纯化和别离即可对其进展检测45。hi等46利用液滴快速而准确地在奶牛的生鲜奶液中检测和量化牛血管生成素，并将被分析液的体积减小到1nL以下，这比传统的荧光偏振免疫分析所需体积量减少了5个数量级如图2A所示。同时液滴微流控在单分子检测中，不仅应用于生物大分子的检测，还有DNA中基因信息的提取，利用蛋白质标记可以在很低的复合样品浓度下检测机体安康与否。Zeng等47研究了一系列微型乳液生成阵列装置EGA，

12、引出许多列平行的液滴生成器集成在一起。这种EGA芯片用一个集成的气动泵驱动液滴的生成，这96个通道可以保证每小时生成3.4106nL的液滴如图2B所示。这样的模型使得驱动泵可以准确、可编程化的控制液滴的生成，从而确保了在单细胞和单分子检测中液滴的高定量数字化计算48。此外，液滴微流控还被应用在葡萄糖、醌类、半乳糖苷酶等分析检测中4952。图2液滴微流控应用于分子检测Fig.2AppliatinsfdrpletbasedirfluidisinleulardetetinA运用气动微泵装置快速检测和定量蛋白质标记的液滴微流控荧光偏振免疫分析平台dFPIA原理图46。B96通道的微型乳液生成阵列EGA

13、装置47。其中每个重复单元由4个T型收缩口组成。同时所有液滴产生装置由3个同轴环状气动阀门驱动。ASheatiillustratinfdrpletbasedflureseneplarizatiniunassaydFPIAusingtheintegratedpneuatiirpupsfrtherapiddetetinandquantitatinfprtEinbiarkers46.B96hannelirfluidieulsingeneratrarrayEGAdevies47.Eahrepeatingunitispsedf4Tshapednzzles.eanhile，allthedrpletgene

14、ratrsareatuatedbythreeaxialringshapedpneuativalves.3.2在药物递送和释放中的应用在医药应用方面，药物载体系统的根本要求包括：1过程固定；2抑制药物降解；3改善药物的稳定性；4控制药物的递送行为43，54。液滴微流控为药物的递送和释放建立了一个强有力的平台，提供了新的研究方向。液滴中使用药物载体系统的典型例子就是蛋白质和缩氨酸治疗，它们在进入血液前在肠胃中的生物药效率很低53。4总结与展望本文综述了液滴微流控的主要特点以及制备方法，并对其近年来在生物医学中的应用进展了简要的概述。液滴微流控平台作为近年来快速开展的分析技术，由于其试剂用量少、分析

15、速度快、单分散性良好等特点，已逐渐在生物医学等方面展现出独特的优势。由于制备条件简单，易实现等原因，目前大多数研究仍以被动法产生液滴为主57。与主动法相比，被动法制备液滴往往具有速度快，通量高和操作简单等优势。但是，同样存在难以准确操作和可控性较差等缺陷。主动法通过光、电、声或气等方法可以有效地产生微液滴并实现对液滴较为准确的下游操控58，但是往往由于制备工艺复杂，外部设备要求高等原因不适宜于大多数研究。从目前液滴微流控芯片的开展趋势来看，生物医学领域内液滴微流控平台的应用还处于初期阶段，随着不断复杂的多功能化、集成化和智能化手段的应用，液滴微流控将在将来的生物医学领域得到更加深化的研究。当然，液滴微流控目前仍存在诸多挑战59，60，主要在于以下几个方面：1芯片材质与加工工艺。目前聚二甲基硅氧烷PDS和软光刻技术被广泛应用于微流控芯片的制备，但是为了进一步实现商业化消费和临床应用，更低廉，稳定的芯片制作材料，以及更简单便捷的芯片加工工艺也需要进一步的研究和探究。2