GRS追溯管理程序

1、江门市有限公司江门市有限公司文件名称：GRS 追溯管理程序制定部门：专案组奏效日期：2017/11/1文件编号：ZS-005第 1 页，共 5 页版本：0审核人：日期：批准人：日期：郑重申明：未经批准，不得复制！修改记录版本页号原有内容修订后内容批准人日期1、目的为了使公司进厂产品及进程产品的各个阶段都有适当的标识，以防止产品用、交付不合格品，实现必要的可追溯性。、范围适用于本公司的进程产品以及构成进程产品的原材料和辅料。本公司推行GRS认证全部成品有GRS成品也有非故需要特别标识GRS和非GRS区域识、职责生产车间负责进程产品的产品状态标识。仓库负责进厂产品的产品状态标识。江门市有限公司文件

2、名称：GRS 追溯管理程序文件编号：ZS-005第 江门市有限公司文件名称：GRS 追溯管理程序文件编号：ZS-005第4页，共 5 页奏效日期：2017/11/1版本：0制定部门：专案组厂产品和进程产品的产品状态标识，关于产品的可追溯性进行管理。、程序产品状态标识进厂产品的产品状态标识GRS GRS 原料区域。仓管员应采用“产品标识卡”状态标识后将有关数据登录“产品库存卡”，“”应与“产品库存卡”一起放置在产品堆放区域鲜明处。GRS 产品标识卡上需要标注“GRS”“产品标识卡” 无固定格式要求，应囊括但不仅限于以下内容。一切GRS识都要加“GRS”采购单号(生产批号)产品名称供方名称产品数量

3、（应以实物为准）进厂日期进程产品的产品状态标识进程产品是指本公司自行生产的产品，囊括在制品、半成品、成 品。本公司的进程产品状态标识均采用在产品外包装箱外粘贴“产品标签”，以及在“产品标签“上粘贴颜色标记的形式。本公司使用的“产品标签”件下采用，顾客要求时，应依照顾客的要求关于产品状态进行标识。经过第三方产品认证的产品应在外包装箱“产品标签”签。标识。试验和试验状态标识本公司产品试验和试验状态有：合格、不合格、待处理。品质部试验员（QC）应依照产品的“试验计划”的规则和要求实施试验。进厂产品试验合格时，QC 应在“产品标识卡”上粘贴“接受 ”标签，并且在标签上明确试验员及试验日期。进程产品试验

4、合格时，QC应在“产品标签”上作“PASS”章标识。进厂产品试验不合格时，QC应在“产品标识卡”上粘贴“拒收”明确试验员及试验日期。进程产品均应该有产品状态标识和试验标识。进程产品试验不合格时，QC 应在“产品标签”的正下方粘贴“拒收”签上明确试验员及试验日期。QC 全者应作“拒收”标签的试验和试验状态标识。不合格品的处理应执行不合格品的控制程序的相关规则和要求。QC应作出“待处理”和试验状态标识。“待处理”标识的格式无固定要求，但应囊括以下内容：产品名称产品料号产品数量包装箱数生产日期QC应在“待处理”标识上注明原因并且签名。产品的可追溯性本公司有可追溯要求的场一切：顾客投诉以及第二方审核。第三方审核内审及稽核可追溯性检查的方法本公司主要囊括：订单号采购单号生产批号出货日期生产日期采购日期在进行可追溯性检查时各相关部门应提供相关文件及记录。相关文件不合格品的控制程序流程图无附件江门