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文档简介

1、20182019学年北京高二年级期末复习有机化合物的构造与性质无答案20182019学年北京高二年级期末复习有机化合物的构造与性质【复习内容】1、有机物的构造(官能团)与物理性质、化学性质;2、反响种类3、化学方程式书写4、有机物分子中基团间互相影响5、合成路线设计1、写出以下反响的化学方程式:(1)向苯酚钠溶液中通入CO2气体2)对甲基苯酚与甲醛在酸催化下发生缩聚反响3)1丙醇在铜催化下与氧气反响4)2丙醇在铜催化下与氧气反响18(5)CH3COOC2H5在稀硫酸催化下发生水解反响(6)淀粉在稀硫酸催化下水解(7)蔗糖在稀硫酸催化下水解(8)葡萄糖溶液的银镜反响(9)葡萄糖溶液与新制Cu(O

2、H)2共热COOH(10)分子内发生酯化反响CH2CH2OHCHCH2(11)HO与足量浓溴水反响12)CH3CHBrCOOH与足量NaOH溶液共热COOH(13)与足量NaOH溶液共热OOCCH31/520182019学年北京高二年级期末复习有机化合物的构造与性质无答案(14)在一定条件下聚合上述高聚物与足量NaOH溶液共热(15)与足量NaOH溶液共热(16)聚乳酸酯()与足量NaOH溶液共热(17)已知:+ROH写出与反响生成高聚物的化学方程式(18)合成高聚物其单体的构造简式_;该单体的名称是(19)聚合物的两种单体是、。2、以下说法不正确的有甲醇、甘油、乙醛、乙酸、甘氨酸都易溶解于水

3、全部的烃、酯、卤代烃、硝基苯都难溶解于水全部的液态烃、酯密度比水小,与水混淆后静置,基层为油状液体,可用分液漏斗进行分液分别绝大部分卤代烃(如CH3CH2Br、CCl4、溴苯等)、硝基苯密度比水大,与水混淆后静置,基层为油状液体,可用分液漏斗进行分液分别乙醇的沸点比跟其相对分子质量相邻的丙烷沸点高,是由于乙醇分子间形成氢键在烷烃同系物中,跟着分子中碳原子数增添,相对分子质量增大,烷烃的沸点高升,密度增大只用水一种试剂可以鉴识苯、CCl4和乙醛分别乙醚(沸点34.6)和乙醇可以用蒸馏的方法用作食品、药物包装资料的聚乙烯塑料,分子是长链状的线型构造,拥有热塑性;在碱催化下制得的酚醛树脂能形成网状体

4、型构造,拥有热固性,不溶于任何溶剂。2/520182019学年北京高二年级期末复习有机化合物的构造与性质无答案3、剖析以下转变过程中有机物构造的变化,指出所发生反响种类:(1)+ROHRPd/CRCHCHR+HX(2)Na2CO3/NMP(3)HCHOCl2(4)HCCHHOCH2CCCH2OH(5)CH3CHClCH2CHCH2CH2(6)CH3CHCH2HClOCH3CH(OH)CH2Cl(7)CHCHCH3COOHCH2CH00CCH33OHCH3OHH3CNH2(8)COOC2H5CONH(9)CCCOOHLiAlH4CHCHCH2OH(10)(11)(12)(13)4有机物分子中的原

5、子间(或原子与原子团间)的互相影响会致使物质化学性质的不一样。以下各项的事实能说明苯环对侧链或代替基产生影响的是能说明苯环受侧链或代替基影响的是A甲苯能使酸性高锰酸钾溶液退色,而乙烷不可以以B甲苯与氢气能发生加成反响,而乙烷不可以以C苯酚能和氢氧化钠溶液反响,而乙醇不可以以D苯酚与浓溴水反响生成三溴苯酚积淀,而苯与液溴在溴化铁催化下反响生成溴苯苯与浓硝酸硝化反响温度是5060,而甲苯硝化温度是30F.苯乙烯能使溴的CCl4溶液退色,而苯不可以以苯醛能发生银镜反响,而苯不可以以5、已知:苯环上原有代替基对苯环上再导入其余代替基的地点有一定影响。其规律是)苯环上新导入的代替基的地点主要决定于原有代

6、替基的性质;)可以把原有代替基分为两类:原代替基使新导入的代替基进入苯环的邻、对位;如:OH、CH3(或烃基)、Cl、Br等;原代替基使新导入的代替基进入苯环的间位,如:NO2、SO3H、CHO等。请按要求,达成以下转变的合成路线(注意注明所用试剂和条件)3/520182019学年北京高二年级期末复习有机化合物的构造与性质无答案Br(1)以苯为原料(其余无机原料任选)NO2,分三步合成BrOH(2)以甲苯为原料(其余无机原料任选),合成水杨酸(.)6、已知:COOHH2O以甲苯和乙烯为开头原料,联合题中信息,采用必需的无机试剂合成苯乙酸乙酯(),写出相应的合成路线。7.丁子香酚可用于制备杀虫剂和防腐剂,构造简式如右以以下图所示。以下说法中,不正确的选项是()A.丁子香酚可经过加聚反响生成高聚物B.丁子香酚分子中的含氧官能团是羟基和醚键C.1mol丁子香酚与足量氢气加成时,最多能耗费4molH2D.丁子香酚能使酸性KMnO4溶液退色,可证明其分子中含有碳碳双键8、分枝酸可用于生化研究,其构造简式如图。以下对于分枝酸的表达正确的选项是()A分子中含有2种官能团B可与乙醇、乙酸

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