专题2《有机物的结构与分类》测试题-高二下学期化学苏教版（2020）选择性必修3

1、试卷第 =page 5 5页，共 =sectionpages 6 6页试卷第 =page 6 6页，共 =sectionpages 6 6页专题2有机物的结构与分类测试题一、单选题（共13小题）1某烃的相对分子质量为134，该烃的所有的可能结构中属于芳香烃且苯环上只有1条交链的有A10种B8种C6种D4种2下列说法正确的是A和互为同位素B和互为同分异构体C和是同一种物质D与互为同系物3某有机物的结构简式为，该分子中官能团有A5种B4种C3种D2种4关于的说法正确的是A分子中有3种杂化轨道类型的碳原子B分子中共平面的原子数目最多为14C分子中的苯环由单双键交替组成D与Cl2发生取代反应生成两种产

2、物5下列物质的类别与所含官能团都正确的是A酚类 OHB羧酸COOHC醛类 CHODCH3OCH3醚类 CHO6下列有机物中，一氯取代物不止一种的是A新戊烷B环己烷()C立方烷()D对二甲苯7下列说法正确的是A键强度小，容易断裂，而键强度较大，不易断裂B共价键都具有方向性C键是由两个原子的p轨道“头碰头”重叠形成的D两个原子之间形成共价键时，最多有一个键8下列说法中不正确的是A红外光谱仪、核磁共振仪都可用于有机物的结构分析BHCHO中含有的官能团是羟基C中含有酯基D2，5二甲基己烷的核磁共振氢谱中出现了三个峰9下列化学式及结构式，从成键情况看合理的是ACH3N：BCH2SO：CCH4S：DCH4

3、Si：10设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是A标准状况下，中含有的氢原子数为0.2NAB在过氧化钠与水的反应中，每生成氧气，转移电子的数目为0.4NAC常温下，的Ba(OH)2溶液中含有的数目为0.3NAD分子中所含的碳碳双键数目一定为0.1NA11某有机物A的结构简式如图所示，它是最早被禁用的兴奋剂之一，下列有关有机物A的叙述不正确的是A有机物A属于烃的衍生物B有机物A的分子式是C13H12O4Cl2C有机物A既可看作卤代烃，也可看作芳香族化合物D有机物A分子中含有5种官能团12下列说法中不正确的是A甲烷分子中形成的共价键均为键B两个p轨道之间不能形成键，只能形成键C乙烯分子碳碳双

4、键中含有一个键和一个键D炔烃分子碳碳三键中含有一个键，两个键13下列烯烃的命名正确的是A3甲基3丁烯B2甲基1，3丁二烯C2甲基3戊烯D2乙基1丙烯二、填空题（共4小题）14判断下列烷烃的名称是否正确，若不正确请改正。(1)2甲基4，5二乙基乙烷_。(2)3乙基2，4二甲基乙烷_。15请根据官能团的不同，对下列有机物进行分类，把正确答案填写在横线上(填序号)。CH3CH2OH CH3CH2Br (1)芳香烃：_；(2)酯：_；(3)醇：_；(4)酚：_；(5)醛：_；(6)酮：_；16(1)键线式的名称是_。(2)中含有的官能团的名称为_、_。(3)某炔烃和氢气充分加成产物为2，5-二甲基己烷

5、，该炔烃的结构简式是_。(4)某化合物是的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式：_(任写一种)。(5)分子式为C4H6的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上，则该烃的结构简式为_。(6)的系统命名为_。17按系统命名法给下列有机物命名：(1)的名称是_。(2)的名称是_。三、实验题（共3小题）18某研究性学习小组为了解有机物A的性质，对A的结构进行了如下实验。实验一：通过质谱分析仪分析得知有机物A的相对分子质量为90实验二：用_分析发现有机物A中含有-COOH和-OH实验三：取1.8g有机物A完全燃烧后，测得生成物为和实验四：经_检测发现有机物A的谱图中H原子峰值

6、比为(1)实验二中使用的分析仪器是_，实验四中使用的分析仪器为_(2)有机物A的结构简式为_(3)有机物A在一定条件下可以发生的反应有_a.消去反应b.取代反应c.聚合反应d.加成反应e.氧化反应(4)有机物A在浓硫酸作用下可生成多种产物。其中一种产物B的分子式为，B能和溴发生加成反应，则B的结构简式为_另一种产物C是一种六元环状酯，则C的结构简式为：_(5)写出与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式：_19我国科学家屠呦呦因成功从黄花蒿中提取青蒿素而获得2015年诺贝尔奖。青蒿素是治疗疟疾的有效药物，属于酯类化合物，其分子结构如图所示。(1)从黄花高中提取青蒿素的流程如下：研究团队经历

7、了使用不同溶剂和不同温度的探究过程，实验结果如下：溶剂水乙醇乙醚沸点/1007835提取效率几乎为035%95%分离黄花蒿残渣与提取液的实验操作是_。提取青蒿素使用的溶剂最好选择_。研究发现，青蒿素分子中的某个基团受热不稳定，据此分析用乙醇作溶剂，提取效率偏低，不能达到理想效果的原因是_。蒸馏操作中用到的玻璃仪器有：蒸馏烧瓶、_、冷凝管、尾接管、锥形瓶；为防止发生燃烧、爆炸，加热过程中不宜用明火，综合考虑受热均匀等因素宜采用_加热方式。(2)研究还发现，将青蒿素通过下面反应转化为双氢青蒿素，治疗疟疾的效果更好。该反应的反应类型是_。(3)提取并转化青蒿素治疗疟疾的过程中，应考虑物质的_、_等性

8、质。20茉莉花香气成分中含有茉莉酮()，其香味浓郁，被广泛应用于化妆品的制造中。采用下列实验方法，可以确定茉莉酮中含有碳碳不饱和键：取适量的茉莉酮置于烧杯中；加入足量酒精，用玻璃棒充分搅拌；向烧杯中滴入少量溴水，用玻璃棒充分搅拌；观察实验现象，得出结论。根据以上材料，填写实验中的问题：（1）和中都用到玻璃棒，其作用分别是：_；_。（2）向烧杯中滴入少量溴水时用到的仪器是_。（3）加入足量酒精，_(填“能”或“不能”)用蒸馏水代替，其原因是_。（4）茉莉酮中含有的官能团是_(填名称)。（5）上述实验中能够说明茉莉酮中含有的实验现象是_。四、计算题（共2小题）21某含碳、氢、氧三种元素的有机物，其

9、C、H、O的质量比为6：1：8，该有机物的蒸汽的密度是相同条件下氢气密度的30倍，试通过计算确定该有机物的分子式_，并写出其同分异构体的结构简式_。22有机物A分子中含苯环，相对分子质量136，分子中碳、氢原子个数相等，其含碳质量分数为70.6，其余为氧、氢。（1）A的分子式是_。（2）若A分子中能发生银镜反应，且有弱酸性，则A的同分异构体有_种，请任写一种符合条件的A的结构简式：_。答案第 = page 15 15页，共 = sectionpages 9 9页答案第 = page 14 14页，共 = sectionpages 9 9页参考答案：1D【解析】烃只有C、H元素组成，相对分子质量

10、为134，分子式为C10H14的单取代芳烃，不饱和度为=4，故分子中含有一个苯环，侧链是烷基，为-C4H9，-C4H9的异构体有：-CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH3、-CH2CH(CH3)2、-C(CH3)3，故符合条件的结构有4种，故选：D。2C【解析】A.H2和D2均为氢元素构成的单质，且均为双原子分子，为同种物质，故A错误；B.甲烷为正四面体构型，则二溴甲烷只有一种结构，即和是同一种物质，故B错误；C.和 都是异戊烷，故C正确；D.属于酚，属于醇，结构不相似，不是同系物，故D错误；答案选C。3B【解析】由该有机物的结构简式可知，其具有的官能团为酚羟基、酮羰基、醚键及

11、氨基，共4种，故选B。4A【解析】ACH3的碳原子有4个键，无孤对电子，是sp3杂化，苯环上的碳原子有3个键，无孤对电子，是sp2杂化，CCH的碳原子有2个键，无孤对电子，是sp杂化，因此分子中有3种杂化轨道类型的碳原子，故A正确；B根据苯中12个原子共平面，乙炔中四个原子共直线，甲烷中三个原子共平面，因此分子中共平面的原子数目最多为15个(甲基中碳原子和其中一个氢原子与其他原子共面)，故B错误；C分子中的苯环中碳碳键是介于碳碳单键和双键之间独特的键，故C错误；D与Cl2发生取代反应，取代甲基上的氢有一种产物，取代苯环上的氢有四种产物，因此取代反应生成五种产物，故D错误。综上所述，答案为A。5

12、B【解析】A属于酚类，官能团为OH，故A错误；B属于羧酸，官能团为COOH，故B正确；C属于酯类，官能团为COOC，故C错误；DCH3OCH3属于醚类，官能团为COC，故D错误。综上所述，答案为B。6D【解析】A新戊烷分子为C(CH3)4为对称结构，只有1种氢原子，一氯取代物只有1种，故A不符合题意；B环己烷()的分子为对称结构，只有1种氢原子，一氯取代物只有1种，故B不符合题意；C立方烷( )的分子为对称结构，只有1种氢原子，一氯取代物只有1种，故C不符合题意；D对二甲苯()分子中有2种氢原子，如图中数字，其一氯取代物有2种，故D符合题意；答案选D。7D【解析】A一般键比键更稳定，不易断裂，

13、A项错误；Bs-s键无方向性，B项错误；C原子轨道以“头碰头”方式相互重叠形成的共价键为键，键是由两个原子的p轨道“肩并肩”重叠形成的，C项错误；D两个原子之间形成共价键时，单键为键，双键和三键中都只有一个键，所以两个原子之间形成共价键时，最多有一个键，D项正确。答案选D。8B【解析】A红外光谱、核磁共振氢谱是应用于有机结构分析的现代物理方法，A正确；BHCHO是甲醛，含有的官能团是醛基，B错误；C可以看作，其中含有酯基，C正确；D2，5二甲基己烷的结构简式为(CH3)2CHCH2CH2CH(CH3)2，核磁共振氢谱中出现三个峰，D正确；故答案为：B。9B【解析】ACH3N：中，N原子形成了4

14、个共价键，而C原子只形成3个共价键，与事实不符，A不正确；BCH2SO：中，O、S原子的最外层有6个电子，可形成2个共价键，C原子的最外层有4个电子，可形成4个共价键，与事实相符，B正确；CCH4S：中，C原子只形成3个共价键，而S原子却形成了3个共价键，与事实不符，C不正确；DCH4Si：中，C、Si的最外层都有4个电子，C、Si原子间应形成双键，D不正确；故选B。10A【解析】A的物质的量为=0.1mol，含有的氢原子数为0.2NA，A项正确；B过氧化钠与水反应的化学程式为2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2，每生成，转移电子的数目为，B项错误；C溶液体积未知，无法计算Ba(OH)2的

15、物质的量，也就无法计算出Ba2+的数目，C项错误；D若为环丙烷，则其分子中不含有碳碳双键，D项错误；故选A。11C【解析】A观察有机物A的结构简式可知，它是由碳、氢、氧、氯4种元素组成的，属于烃的衍生物，故A正确；B从结构简式可推得A的分子式为C13H12O4Cl2，故B正确；C其结构中虽含有氯原子，但因含有氧原子，所以不属于卤代烃，故C错误；D有机物A分子中含有碳碳双键、酮羰基、氯原子、醚键、羧基5种官能团，故D正确；选C。12B【解析】A甲烷中都是单键，故都是键，A正确；B两个p轨道可以通过头碰头形成键，B错误；C乙烯分子碳碳双键中含有一个键和一个键，C正确；D炔烃分子碳碳三键中含有一个键

16、，两个键，D正确；故选B。13B【解析】A碳链首端选错，要从离碳碳双键及取代基较近的一端为起点，给主链上C原子编号，该物质名称为2甲基1丁烯，A错误；B该物质命名符合二烯烃的命名原则，B正确；C碳链首端选错，要从离碳碳双键较近的一端为起点，给主链上C原子编号，以确定碳碳双键及支链在主链上的位置，该物质名称为4甲基-2戊烯，C错误；D碳链的主链选错，应该选择包含碳碳双键在内的最长碳链为主链，并从离碳碳双键较近的一端为起点给主链上的C原子编号，以确定碳碳双键和支链在主链上的位置，该物质名称为2甲基1丁烯，D错误；故合理选项是B。14 错误，2,5二甲基4乙基庚烷 错误，2,5二甲基3乙基己烷【解析

17、】(1)，根据烷烃的系统命名法，主链为，尽可能使取代基的编号位次和最小，从左边开始编号，因此该有机化合物的名称应该是2,5二甲基4乙基庚烷，该烷烃的名称错误；故答案为：错误，2,5二甲基4乙基庚烷。(2) ，根据烷烃的系统命名法，尽可能使取代基的编号位次和最小，有多个取代基时，相同取代基要合并，不同的取代基，先写简单的，再写复杂的，该有机从右边开始编号，因此该有机化合物的名称应该是2,5二甲基3乙基己烷，烷烃的名称错误；故答案为：错误，2,5二甲基3乙基己烷。15(1)(2)(3)(4)(5)(6)【解析】(1)含有苯环的烃类属于芳香烃，所以芳香烃有：；(2)含有-COO-的属于酯类，所以酯为

18、；(3)含有-OH的属于醇类，且羟基不与苯环直接相连，所以醇为：；(4)含有-OH的且羟基与苯环直接相连的化合物叫做酚，所以酚为；(5)含有-CHO的属于醛，所以醛为；(6)含有羰基()的属于酮，所以酮为。16 2-甲基戊烷 羟基 酯基 (CH3)2CHCCCH(CH3)2 CH3CCCH3 2，4，4-三甲基-2-戊烯【解析】根据键线式的表示方法进行判断碳链，根据碳链及烷烃命名方法进行命名，烯烃的命名在烷烃上将双键位置表示出来，且双键的编号最小。根据加成反应特点断键后接氢原子进行倒推，可以得到反应物。对于同分异构体的书写可以根据化学式和对称法。【解析】(1)根据键线式中断点和拐点表示碳原子及

19、烷烃的命名方法，先选择最长链为主链命名为母名，命名时使取代基的编号最小，则该名称是2-甲基戊烷。(2)决定物质主要性质的原子团是官能团，该物质的官能团是羟基和酯基。(3)根据加成产物2，5-二甲基己烷，在相临的碳原子上分别去掉2个氢原子即可以得到该炔烃是(CH3)2CHCCCH(CH3)2。(4)根据已知分子中只有两种不同化学环境的氢，说明分子非常对称，由于碳原子比较多，故甲基比较多，根据对称法进行书写。结构简式为：。(5)分子式为C4H6的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上，说明碳原子采用sp杂化。碳原子之间形成碳碳叁键，根据化学式C4H6进行书写CH3CCCH3。(6)根据烯烃的命名方法，

20、使双键的编号最小，选择含双键的最长链为主链进行命名2，4，4-三甲基-2-戊烯。【点睛】注意有机中空间结构根据碳原子的杂化方式判断，也可以根据甲烷、乙烯、乙炔、苯的结构进行类别。17(1)3，4-二甲基-4-乙基庚烷(2)2，4，4，5-四甲基庚烷【解析】（1）该物质分子中含有C原子数最多的碳链上含有7个C原子，从离支链较近的左下端为起点，给主链上C原子编号，以确定支链连接在主链C原子上的位置，取代基的名称及位置编号写在烷烃名称前边，先写简单的甲基，再写复杂的乙基，该物质名称为3，4-二甲基-4-乙基庚烷；（2）该物质分子中含有C原子数最多的碳链上含有7个C原子，从离支链较近的左上端为起点，给

21、主链上C原子编号，以确定支链连接在主链C原子上的位置，取代基的名称及位置编号要写在烷烃名称前边，该物质名称为2，4，4，5-四甲基庚烷。18(1) 红外光谱仪 核磁共振氢谱仪(2)(3)abce(4) (5)【解析】用红外光谱分析有机物中的官能团，通过核磁共振氢谱检测有机物中含有的H原子，根据有机物燃烧后的产物计算分子中含有的元素及其个数比，根据相对分子质量确定其分子式，再结合有机物分子中含有的官能团和氢原子种类和数目确定其结构简式；2.64gCO2和1.08gH2O 中碳元素、氢元素的物质的量分别是1=0.06mol、2=0.12mol，根据质量守恒，1.8g有机物A中氧元素的物质的量是=0

22、.06mol，A的最简式是CH2O，A的相对分子质量是90，所以A的分子式是C3H6O3。(1)实验二发现该有机物中含有羧基和羟基，即确定了有机物中的官能团，分析官能团所用的分析仪器是红外光谱仪；实验四是检测发现有机物A的谱图中H原子峰值比为3：1：1：1，分析H原子的仪器是核磁共振氢谱仪，故答案为：红外光谱仪；核磁共振氢谱仪；(2)由上述分析可知，A的分子式是C3H6O3，A中含有COOH和 OH ，核磁共振检测发现有机物A的谱图中H原子峰值比为3：1：1：1，则A的结构简式是；故答案为：；(3)a. 含有羟基，能发生消去反应生成CH2=CHCOOH，故a符合题意；b. 含有羟基、羧基能发生

23、酯化反应，酯化反应属于取代反应，故b符合题意；c. 含有羟基、羧基能发生缩聚反应，故c符合题意；d. 不含能加成的官能团，不能发生加成反应，故d不符合题意；e. 含有羟基，能发生氧化反应，故e符合题意；答案选abce，故答案为：abce；(4)B的分子式为C3H4O2，B能和溴发生加成反应，说明B含有碳碳双键，则B的结构简式为CH2=CHCOOH；另一种产物C是一种六元环状酯，C是一个A分子的羧基和另一个A分子的羟基之间发生酯化反应形成的，则C是，故答案为：CH2=CHCOOH；(5)与A具有相同官能团，即分子中含有羟基和羧基，则符合条件的同分异构体为，故答案为：。19(1) 过滤 乙醚 乙醇

24、沸点较高，分离时造成青蒿素受热被破坏，提取效率偏低 温度计 水浴(2)还原反应或加成反应(3) 沸点 稳定性、溶解性【解析】（1）分离黄花蒿残渣与提取液的操作是分离难溶性固体与可溶性液体混合物，该实验操作方法是名称是过滤；由已知信息可知：青蒿素不溶于水，在酒精中溶解度不大，而易溶于乙醚，而且水与乙醇互溶，而与乙醚互不相溶，所以提取青蒿素使用的溶剂最好选择乙醚；研究发现，青蒿素分子中的某个基团受热不稳定，据此分析用乙醇作溶剂，提取效率偏低，不能达到理想效果的原因是乙醇沸点相对乙醚来说较高，分离时易造成青蒿素受热被破坏，导致其提取效率偏低；蒸馏操作中用到的玻璃仪器有：蒸馏烧瓶、酒精灯、温度计、冷凝管、尾接管、锥形瓶；为防止发生燃烧、爆炸，加热过程中不宜用明火，综合考虑受热均匀等因素宜采用加热方式