浙江版化学高考总复习专题十七高分子化合物与有机合成（试题练）教学讲练

1、高中化学专项复习PAGE PAGE 29机会只留给有准备的人，加油哦！专题十七高分子化合物与有机合成探考情 悟真题【考情探究】考点考纲内容考试要求5年考情预测热度考题示例难度关联考点高分子化合物(1)常见有机材料的组成、性能及其发展现状a(2)有机高分子的链节和单体b(3)缩聚反应b有机合成与有机推断c2019浙江4月选考,32,10分较难有机物的结构与性质分析解读高考中有机化学大题常以有机推断或有机合成的形式出现,一般以新的有机物的合成为命题素材,要求根据题给合成路线并结合新反应情境进行相关判断,重点突出对各类烃的衍生物的组成、结构、性质及学生对信息的加工处理和运用能力的考查,试题综合程度高

2、,有一定难度。预计今后高考对本专题的考查特点应基本不变。【真题探秘】破考点 练考向【考点集训】考点一高分子化合物1.(2020届温州瑞安中学测试,2)下列对合成材料的认识不正确的是()A.有机高分子化合物称为聚合物或高聚物,是因为它们大部分由小分子通过聚合反应而制得B.的单体是HOCH2CH2OH与C.聚乙烯CH2CH2是由乙烯加聚生成的纯净物D.高分子材料可分为天然高分子材料和合成高分子材料两大类答案C2.(2019台州中学单元测试,7)关于下列三种常见高分子材料的说法正确的是()顺丁橡胶酚醛树脂涤纶A.顺丁橡胶、涤纶和酚醛树脂都属于天然高分子材料B.顺丁橡胶的单体的结构简式为C.涤纶是对苯

3、二甲酸和乙二醇通过缩聚反应得到的D.酚醛树脂的单体是苯酚和甲醇答案C3.(2020届浙大附中单元练习,19)以乙炔为主要原料可合成聚氯乙烯等,其制备过程如下:(1)试写出B和C的结构简式:B;C。(2)写出反应的化学方程式并指明反应类型:;。(3)若某聚丙烯腈的平均相对分子质量为26 500,则n=。(4)三分子乙炔在一定条件下可聚合成环状分子,该分子的结构简式可表示为。答案(1)CH2CHCNCH2CH 加聚反应(3)500(4)考点二有机合成与有机推断4.(2019温州外国语学校单元检测,12)由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH,依次发生的反应的反应类型和反应条件都正

4、确的是()选项反应类型反应条件A加成反应、取代反应、消去反应KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温B消去反应、加成反应、取代反应NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热C氧化反应、取代反应、消去反应加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热D消去反应、加成反应、水解反应NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热答案B5.(2018台州中学单元测试,14)有机分析中,常用臭氧氧化分解来确定有机物中碳碳双键的位置与数目。如:(CH3)2CCHCH3 (CH3)2CO+CH3CHO已知某有机物A经臭氧氧化分解后发生以下一系列的变化:从B合成E通常经过多步反应,其中最佳次序是()

5、 A.水解、酸化、氧化B.氧化、水解、酸化C.水解、酸化、还原D.氧化、水解、酯化答案B6.(2020届湖州长兴中学单元测试,20节选)抗结肠炎药物有效成分G的合成路线如图所示(部分反应略去试剂和条件):回答下列问题: (1)反应的条件是。(2)反应的另一产物名称是,反应的反应类型是。(3)E与足量NaOH溶液反应的化学方程式为。(4)已知:易被氧化;苯环上连有烷基时再引入一个取代基,常取代在烷基的邻、对位,而当苯环上连有羧基时则常取代在其间位。参照以下的合成路线示例,设计一条以甲苯为原料合成化合物的合成路线: 。合成路线流程图示例:CH3CH2OH CH2 CH2答案(1)Fe(或FeCl3

6、)(2)乙酸取代反应或硝化反应(3)+3NaOH+CH3COONa+2H2O(4)【方法集训】方法1有机推断题的解题策略1.(2019温州中学选考模拟,26)气态烃A是一种基本有机化工原料,它在标准状况下的密度为1.25 gL-1,E是一种有水果香味的液体,A、B、C、D、E五种有机物在一定条件下有如下转化关系(部分反应条件及产物已省略)。请回答下列问题:(1)D中所含有的官能团名称是。(2)BE的反应类型为反应。(3)在一定条件下,A与B、C、D中的某种物质反应能得到E,且该反应的原子利用率为100%,请写出该反应的化学方程式: 。(4)下列说法正确的是。A.有机物E在酸性条件下与水作用生成

7、D的反应属于皂化反应B.用新制碱性氢氧化铜悬浊液无法区分有机物B和DC.有机物C与新制碱性氢氧化铜悬浊液共热可产生砖红色沉淀D.有机物E在制备过程中可能混有B和D两种物质,可用饱和碳酸钠溶液对E进行提纯答案(1)羧基(2)取代(或酯化)(3)CH2 CH2+CH3COOH CH3COOCH2CH3(4)CD2.(2020届台州黄岩中学检测,21)主要用于高分子胶囊和印刷油墨粘合剂的甲基丙烯酸缩水甘油酯GMA(即:)的合成路线如下(部分反应所需试剂和条件已略去):已知:+HCN 请按要求回答下列问题:(1)GMA的分子式:;B中的官能团名称:;甘油的系统命名:。(2)验证D中所含官能团各类的实验

8、设计中,所需试剂有。(3)写出下列反应的化学方程式:反应:;反应:。(4)M是H的同分异构体。写出满足下述所有条件的M的所有可能的结构: 。能发生银镜反应能使溴的四氯化碳溶液褪色能在一定条件下水解(5)已知:CH2 CH2。参照上述合成路线并结合此信息,以丙烯为原料,完善下列合成有机物C的路线流程图:CH2 CHCH3 。答案(1)C7H10O3氯原子、羟基1,2,3-丙三醇(2)NaOH溶液、HNO3溶液、AgNO3溶液(3)2CH3CH(OH)CH3+O22+2H2O(4)CH2CHCH2OOCH、CH2C(CH3)OOCH、CH3CH CHOOCH(5)3.(2017浙江11月选考,32

9、,10分)【加试题】某研究小组按下列路线合成药物胃复安:已知:;RCOORRCONHR请回答:(1)化合物A的结构简式。(2)下列说法不正确的是。A.化合物B能发生加成反应B.化合物D能与FeCl3溶液发生显色反应C.化合物E具有碱性D.胃复安的分子式是C13H22ClN3O2(3)设计化合物C经两步反应转变为D的合成路线(用流程图表示,试剂任选)。(4)写出D+E F的化学方程式。(5)写出化合物E可能的同分异构体的结构简式,须同时符合:1H-NMR谱表明分子中有3种氢原子,IR谱显示有NH键存在;分子中没有同一个碳上连两个氮()的结构。答案(10分)(1)(2)BD(3) (4)+H2NC

10、H2CH2N(CH2CH3)2 +CH3OH(5);方法2有机合成题的解题思路及解题策略4.(1)(2020届宁波镇海中学选考模拟,25节选)已知 +,写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线(用流程图表示,其他试剂任选) 。(2)(2020届嘉兴一中检测,25节选)合成氯丁橡胶的单体是2-氯-1,3-丁二烯,写出由1,3-丁二烯合成2-氯-1,3-丁二烯的合成路线(用流程图表示,其他试剂任选)。答案(1)(2)CH2 CHCH CH2 BrCH2CH CHCH2Br HOCH2CH CHCH2OH5.(1)(2019学军中学选考模拟,32节选)已知:,设计以丙酮()、C2H2为原料制

11、备异戊二烯()的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选):。(2)(2019浙江五校联考,32节选)已知:+2RBr以1,3-丁二烯和为原料可制备环戊基甲酸(),请你选用必要试剂,设计该合成路线(用流程图表示,无机试剂任选):。答案(1)(2)6.(2019天津理综,8,18分)我国化学家首次实现了膦催化的(3+2)环加成反应,并依据该反应,发展了一条合成中草药活性成分茅苍术醇的有效路线。已知(3+2)环加成反应:回答下列问题:(1)茅苍术醇的分子式为,所含官能团名称为,分子中手性碳原子(连有四个不同的原子或原子团)的数目为。(2)化合物B的核磁共振氢谱中有个吸收峰;其满足以下条件的同分异构体(

12、不考虑手性异构)数目为。分子中含有碳碳三键和乙酯基(COOCH2CH3)分子中有连续四个碳原子在一条直线上写出其中碳碳三键和乙酯基直接相连的同分异构体的结构简式 。(3)C D的反应类型为。(4)D E的化学方程式为,除E外该反应另一产物的系统命名为。(5)下列试剂分别与F和G反应,可生成相同环状产物的是(填序号)。 a.Br2b.HBrc.NaOH溶液(6)参考以上合成路线及条件,选择两种链状不饱和酯,通过两步反应合成化合物M,在方框中写出路线流程图(其他试剂任选)。答案(18分)(1)C15H26O碳碳双键、羟基3(2)25和加成反应或还原反应(4)2-甲基-2-丙醇或2-甲基丙-2-醇(

13、5)b(6)【五年高考】A组自主命题浙江卷题组考点一高分子化合物1.(2015浙江理综,10,6分)下列说法不正确的是()A.己烷共有4种同分异构体,它们的熔点、沸点各不相同B.在一定条件下,苯与液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反应都属于取代反应C.油脂皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油D.聚合物(n)可由单体CH3CH CH2和CH2 CH2加聚制得答案A考点二有机合成与有机推断2.(2019浙江4月选考,32,10分)【加试题】某研究小组拟合成除草剂苯达松和染料中间体X。已知信息:+RCOOR RCH2COOR+RCOOR (1)下列说法正确的是。A.化合物B到C的转变涉及取代反

14、应B.化合物C具有两性C.试剂D可以是甲醇D.苯达松的分子式是C10H10N2O3S(2)化合物F的结构简式是。(3)写出E+GH的化学方程式 。(4)写出C6H13NO2同时符合下列条件的同分异构体的结构简式。分子中有一个六元环,且成环原子中最多含2个非碳原子;1H-NMR谱和IR谱检测表明分子中有4种化学环境不同的氢原子,有NO键,没有过氧键(OO)。(5)设计以CH3CH2OH和原料制备X()的合成路线(无机试剂任选,合成中须用到上述两条已知信息,用流程图表示 。答案(1)BC(1分)(2)(CH3)2CHNH2(1分)(3)+(CH3)2CHNHSO2Cl +HCl(2分)(4)OCH

15、2CH3OHHO(3分)(5)CH3CH2OH CH3COOH CH3COOCH2CH3 CH3COCH2COOCH2CH3(3分)3.(2018浙江11月选考,32,10分)【加试题】某研究小组拟合成染料X和医药中间体Y。X已知:;请回答:(1)下列说法正确的是(填字母)。A.化合物A能与FeCl3溶液发生显色反应B.化合物C具有弱碱性C.化合物F能发生加成、取代、还原反应D.X的分子式是C17H22N2O3(2)化合物B的结构简式是。(3)写出C+D E的化学方程式。(4)写出化合物A(C10H14O2)同时符合下列条件的同分异构体的结构简式。1H-NMR谱和IR谱检测表明:分子中有4种化

16、学环境不同的氢原子;分子中含有苯环、甲氧基(OCH3),没有羟基、过氧键(OO)。(5)设计以CH2 CH2和为原料制备Y()的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)。答案(10分)(1)BC(2)(3)+ +HCl(4)(5)CH2 CH2 ClCH2CH2Cl H2NCH2CH2NH24.(2018浙江4月选考,32,10分)【加试题】某研究小组按下列路线合成抗抑郁药物吗氯贝胺:已知:请回答:(1)下列说法不正确的是。A.化合物A能发生还原反应B.化合物B能与碳酸氢钠反应产生气体C.化合物D具有碱性D.吗氯贝胺的分子式是C13H13ClN2O2(2)化合物F的结构简式是。(3)写出C+DE

17、的化学方程式 。(4)为探索新的合成路线,发现用化合物C与X(C6H14N2O)一步反应即可合成吗氯贝胺。请设计以环氧乙烷()为原料合成X的合成路线 (用流程图表示,无机试剂任选)。(5)写出化合物X(C6H14N2O)可能的同分异构体的结构简式。须同时符合:分子中有一个六元环,且成环原子中最多含一个非碳原子。1HNMR谱显示分子中有5种氢原子;IR谱表明分子中有NN键,无OH键。答案(10分)(1)D(3)+H2NCH2CH2Br(4)(5)5.(2017浙江4月选考,32,10分)【加试题】某研究小组按下列路线合成镇痛药哌替啶:已知:RX RCN RCOOHRX+请回答:(1)AB的反应类

18、型是。(2)下列说法不正确的是。A.化合物A的官能团是硝基B.化合物B可发生消去反应C.化合物E能发生加成反应D.哌替啶的分子式是C15H21NO2(3)写出B+CD的化学反应方程式 。(4)设计以甲苯为原料制备C的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选) 。(5)写出同时符合下列条件的C的所有同分异构体的结构简式。分子中有苯环而且是苯环的邻位二取代物;1H-NMR谱表明分子中有6种氢原子;IR谱显示存在碳氮双键(C N)。答案(10分)(1)取代反应(2)A(3)+2HCl(4)(5)、6.(2016浙江10月选考,32,10分)【加试题】某研究小组从甲苯出发,按下列路线合成染料中间体X和医药

19、中间体Y。已知:化合物A、E、F互为同分异构体;NH2+O N; (易被氧化)。请回答:(1)下列说法不正确的是。A.化合物C能发生氧化反应,不发生还原反应B.化合物D能发生水解反应C.化合物E能发生取代反应D.化合物F能形成内盐(2)B+CD的化学方程式是 。(3)化合物G的结构简式是。(4)写出同时符合下列条件的A的所有同分异构体的结构简式。红外光谱检测表明分子中含有醛基;1H-NMR谱显示分子中含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。(5)为探索新的合成路线,采用苯和乙烯为原料制备化合物F,请设计该合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)。答案(10分)(1)A(2)+ +H2O(3

20、)H2NCHO(4)、(5)+CH2 CH2 7.(2016浙江4月选考,32,10分)【加试题】某研究小组以水杨酸和甲苯为主要原料,按下列路线合成抗血栓药物新抗凝。已知:RCOOR+CH3COOR RCHO+CH3COR RCH CHCOR请回答:(1)写出同时符合下列条件的A的所有同分异构体的结构简式。红外光谱表明分子中含有结构;1H-NMR谱显示分子中含有苯环,且苯环上有三种不同化学环境的氢原子。(2)设计BC的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)。(3)下列说法不正确的是。A.化合物B能使Br2/CCl4溶液褪色B.化合物C能发生银镜反应C.化合物F能与FeCl3发生显色反应D.新抗

21、凝的分子式为C19H15NO6(4)写出化合物的结构简式:D;E。(5)GH的化学方程式是。答案(10分)(1)、(2)(3)A(4)CH3COCH3(5) +CH3OH8.(2015浙江10月选考,32,10分)【加试题】乙酰基扁桃酰氯是一种医药中间体。某研究小组以甲苯和乙醇为主要原料,按下列路线合成乙酰基扁桃酰氯。已知:RCHO;RCN RCOOH;RCOOH RCOCl RCOOR。请回答:(1)D的结构简式是。(2)下列说法正确的是。A.化合物A不能发生取代反应B.化合物B能发生银镜反应C.化合物C能发生氧化反应D.从甲苯到化合物C的转化过程中,涉及的反应类型有取代反应、加成反应和氧化

22、反应(3)E+F G的化学方程式是 。(4)写出化合物D同时符合下列条件的所有可能的同分异构体的结构简式 。红外光谱检测表明分子中含有氰基(CN);1H-NMR谱检测表明分子中有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。(5)设计以乙醇为原料制备F的合成路线(用流程图表示;无机试剂任选) 。答案(10分)(1)(2)C(3)+CH3COCl+HCl(4)、(5)CH3CH2OH CH3COOH CH3COClB组统一命题、省(区、市)卷题组考点一高分子化合物1.(2017课标,7,6分)下列生活用品中主要由合成纤维制造的是() A.尼龙绳B.宣纸C.羊绒衫D.棉衬衣答案A2.(2019北京理综

23、,9,6分)交联聚合物P的结构片段如图所示。下列说法不正确的是(图中表示链延长)()A.聚合物P中有酯基,能水解B.聚合物P的合成反应为缩聚反应C.聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解获得D.邻苯二甲酸和乙二醇在聚合过程中也可形成类似聚合物P的交联结构答案D3.(2018北京理综,10,6分)一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高,广泛用作防护材料。其结构片段如下图。下列关于该高分子的说法正确的是() A.完全水解产物的单个分子中,苯环上的氢原子具有不同的化学环境B.完全水解产物的单个分子中,含有官能团COOH或NH2C.氢键对该高分子的性能没有影响D.结构简式为:答案B4.(2016课标,38,1

24、5分)秸秆(含多糖类物质)的综合利用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线:回答下列问题:(1)下列关于糖类的说法正确的是。(填标号)a.糖类都有甜味,具有CnH2mOm的通式b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物(2)B生成C的反应类型为。(3)D中的官能团名称为,D生成E的反应类型为。(4)F的化学名称是 ,由F生成G的化学方程式为 。(5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体,0.5 mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 g CO2,W共有种(不含立体异构)

25、,其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为。(6)参照上述合成路线,以(反,反)-2,4-己二烯和C2H4为原料(无机试剂任选),设计制备对苯二甲酸的合成路线 。答案(15分)(1)cd(2)取代反应(酯化反应)(3)酯基、碳碳双键消去反应(4)己二酸(5)12(6)考点二有机合成与有机推断5.(2019课标,36,15分)化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如下:回答下列问题:(1)A中的官能团名称是。(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。写出B的结构简式,用星号(*)标出B中的手性碳。(3)写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式。(不考虑立体异构

26、,只需写出3个)(4)反应所需的试剂和条件是。(5)的反应类型是。(6)写出F到G的反应方程式。(7)设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备的合成路线(无机试剂任选)。答案(1)羟基(2)(3) (4)C2H5OH/浓H2SO4、加热(5)取代反应(6) (7)C6H5CH3 C6H5CH2Br CH3COCH2COOC2H5 6.(2018课标,36,15分)近来有报道,碘代化合物E与化合物H在Cr-Ni催化下可以发生偶联反应,合成一种多官能团的化合物Y,其合成路线如下:已知:RCHO+CH3CHO RCHCHCHO+H2O回答下列问题:(1)A的化学名称是。(2)B

27、为单氯代烃,由B生成C的化学方程式为。(3)由A生成B、G生成H的反应类型分别是、。(4)D的结构简式为。(5)Y中含氧官能团的名称为。(6)E与F在Cr-Ni催化下也可以发生偶联反应,产物的结构简式为。(7)X与D互为同分异构体,且具有完全相同官能团。X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢,其峰面积之比为332。写出3种符合上述条件的X的结构简式 。答案(15分)(1)丙炔(2)+NaCN +NaCl(3)取代反应加成反应(4)(5)羟基、酯基(6)(7)、7.(2018课标,36,15分)化合物W可用作高分子膨胀剂,一种合成路线如下:回答下列问题:(1)A的化学名称为。(2)的反应类型是

28、。(3)反应所需试剂、条件分别为。(4)G的分子式为。(5)W中含氧官能团的名称是。(6)写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰,峰面积比为11) 。(7)苯乙酸苄酯()是花香型香料,设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线(无机试剂任选)。答案(15分)(1)氯乙酸(2)取代反应(3)乙醇/浓硫酸、加热(4)C12H18O3(5)羟基、醚键(6)(7)C组教师专用题组考点一高分子化合物1.(2017北京理综,11,6分)聚维酮碘的水溶液是一种常用的碘伏类缓释消毒剂,聚维酮通过氢键与HI3形成聚维酮碘,其结构表示如下:(图中虚线表示氢键)下列说法不正确的是()

29、A.聚维酮的单体是B.聚维酮分子由(m+n)个单体聚合而成C.聚维酮碘是一种水溶性物质D.聚维酮在一定条件下能发生水解反应答案B2.(2015课标,38,15分)A(C2H2)是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下所示:回答下列问题:(1)A的名称是,B含有的官能团是。(2)的反应类型是,的反应类型是。(3)C和D的结构简式分别为、。(4)异戊二烯分子中最多有个原子共平面,顺式聚异戊二烯的结构简式为。(5)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体(填结构简式)。(6)参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3

30、-丁二烯的合成路线 。答案(1)乙炔碳碳双键和酯基(1分,2分,共3分)(2)加成反应消去反应(每空1分,共2分)(3)CH3CH2CH2CHO(每空1分,共2分)(4)11(每空1分,共2分)(5)、(3分)(6) (3分)考点二有机合成与有机推断3.(2018江苏单科,17,15分)丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下:已知:+(1)A中的官能团名称为(写两种)。(2)DE的反应类型为。(3)B的分子式为C9H14O,写出B的结构简式:。(4)的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:。分子中含有苯环,能与FeCl3溶液发生显色反应,不能发生

31、银镜反应;碱性条件水解生成两种产物,酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢。(5)写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和乙醇任用,合成路线流程图示例见本题题干)。答案(15分)(1)碳碳双键、羰基(2)消去反应(3)(4)(5)4.(2017北京理综,25,17分)羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物,合成路线如下图所示:已知:RCOOR+ROH RCOOR+ROH(R、R、R代表烃基)(1)A属于芳香烃,其结构简式是。B中所含的官能团是。(2)CD的反应类型是。(3)E属于酯类。仅以乙醇为有机原料,选用必要的无机试剂合成E,写出有关化学方程式: 。(4)已知:2EF+C2H5OH。F所含官

32、能团有和。(5)以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应,写出有关化合物的结构简式:答案(17分)(1)硝基(2)取代反应(3)2C2H5OH+O2 2CH3CHO+2H2O2CH3CHO+O2 2CH3COOHCH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O(4)(5)【三年模拟】一、选择题(每小题2分,共18分)1.(2020届台州温岭中学复习检测,2)下列有关高分子化合物的说法正确的是()A.棉花、淀粉、尼龙、羊毛均属天然高分子材料B.酚醛塑料和聚氯乙烯都是热固性塑料C.聚乙烯塑料、聚氯乙烯塑料、酚醛塑料都是通过加聚反应合成的D.新型的聚乙烯醇是强吸水性高分子,可以制作“尿不湿

33、”答案D2.(2019温州五校联考,15)下列说法正确的是()A.氯乙烯、聚乙烯都是不饱和烃B.聚苯乙烯的结构简式为C.氯乙烯制取聚氯乙烯的反应方程式为nCH2 CHClD.乙烯和聚乙烯都能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应答案C3.(2020届宁波效实中学测试,7)生物降解塑料能在微生物的作用下降解成二氧化碳和水,从而消除废弃塑料对环境的污染,PHB就属于这种塑料,其结构简式为,下面有关PHB的说法不正确的是()A.PHB是高分子化合物B.以CH3CH2CH(OH)COOH为原料在一定条件下可以制得PHBC.通过加聚反应可以制得PHBD.在PHB的降解过程中有氧气参加答案C4.(2020届台州路

34、桥中学测试,9)下列物质中既能发生加成、加聚反应,又能发生缩聚反应的是()A.B.C.CH2CHCH2COOHD.答案B5.(2020届湖州长兴中学单元测试,10)在有机合成中,常会将官能团消除或增加,下列转化过程中路线设计及相关反应类型、相关产物较为合理的是()A.乙醇乙烯:CH3CH2OH CH3CH2Br CH2CH2B.溴乙烷乙醇:CH3CH2Br CH2CH2 CH3CH2OHC.1-溴丁烷1,3-丁二烯:CH3CH2CH2CH2Br CH3CH2CHCH2D.乙烯乙炔:答案D6.(2020届浙大附中单元练习,11)以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOCCOOH)的过程中,要依次经过下列

35、步骤中的()与NaOH的水溶液共热与NaOH的醇溶液共热与浓硫酸共热到170 在催化剂存在情况下与氯气加成在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热与新制的Cu(OH)2共热并酸化 答案C7.(2020届温州瑞安中学测试,15)现有烃的含氧衍生物A,还原A时形成醇B,氧化A时形成C,由B、C反应可生成高分子化合物。以下叙述错误的是()A.A属于醛类B.A的相对分子质量为58C.1个A分子中有6个原子,含碳40%D.1 mol A与足量银氨溶液反应能生成4 mol银答案C8.(2019金华义乌中学单元检测,10)化合物A()可由环戊烷经三步反应合成:XY则下列说法错误的是()A.反应1可用的试剂是氯气B

36、.反应3可用的试剂是氧气和铜C.反应1为取代反应,反应2为消去反应D.A可通过加成反应合成Y答案C9.(2019嘉兴高级中学单元检测,9)近年来,由于石油价格不断上涨,以煤为原料制备一些化工产品的前景被看好。以下是以烃A为原料生产人造羊毛的合成路线。下列说法正确的是()A.合成人造羊毛的反应属于缩聚反应B.A生成C的反应属于加成反应C.A生成D的反应属于取代反应D.烃A的结构简式为CH2CH2答案B二、非选择题(共32分)10.(2020届温州永嘉中学检测,25)(10分)卡托普利(E)是用于治疗各种原发性高血压的药物,合成路线如下:已知:在有机反应中,反应物相同而条件不同可得到不同的主产物。下式中R代表烃基,副产物均已略去。请回答下列问题:(1)A的结构简式是,B中官能团的名称是