GMP质量体系02- FL-120A沸腾干燥制粒机清洗验证

1、 FL-120A型沸腾干燥制粒机清洗验 证 文 件验证名称验证文件编号FL-120A型沸腾干燥制粒机清洗验证SMP-VT-7002-01 目 录1、验证的目的与计划 1.1验证目的 1.2验证计划2、验证机构3、验证方案的起草与审批 3.1验证方案的起草 3.2验证方案的审核 3.3验证方案的批准4、设备清洁验证方案 4.1设备简介 4.2清洁操作规程 4.3需验证的关键部位和验证方法 4.3.1关键部位 4.3.2验证方法 4.3.2.1物理外观检查 4.3.2.2化学检测 4.4设备与物料接触的表面积 4.5考核指标和可接受的限度范围 4.5.1外观检查标准 4.5.2化学检测标准 4.6

2、 验证评估5、验证总结及批准 5.1验证结果总结 5.2验证结果的审查 5.3验证结果的批准6、再验证6.1变更后的再验证6.2定期的再验证7、附录 1、验证的目的与计划 1.1验证的目的根据98版GMP的要求，必须对设备的清洁进行验证，以保证药品在生产过程中，设备清洁后的残留不会对下一批产品的生产质量造成污染，证明设备按其清洁SOP进行清洁操作后能达到工艺要求。1.2验证计划本验证以氧氟沙星胶囊在沸腾干燥制粒机中干燥后，按其清洁SOP对设备进行清洁，并对氧氟沙星在设备上的残留进行检测，证明其残留量在规定的许可范围之内，对下一品种西咪替丁片的产品质量不会产生影响，并对验证结果进行总结。2、验证

3、机构验证参与部门：质量部、生产技术部、制剂车间验证负责部门：质量部3、验证方案的起草与审批3.1验证方案的起草验证名称FL-120A型沸腾干燥制粒机清洗验证起草人编 号日 期3.2验证方案的审核审核意见：审 核 人签 名日 期质量部负责人生产技术部负责人制剂车间负责人3.3验证方案的批准批准意见： 批准人： 批准日期：4、设备清洗验证方案4.1设备简介FL120型沸腾干燥机主要用于药物粉末用粘合剂（湿润剂）在沸腾状态下喷雾制粒干燥或颗粒干燥。现制剂车间用此设备生产的主要品种有:氧氟沙星胶囊、西米替丁片、吲达帕安片、罗红霉素颗粒剂等。4.2清洁操作规程本设备的清洁规程详见SOPWS2006014

4、.3需验证的关键部位及验证方法4.3.1关键部位设备清洁的关键部位必须选择设备的边角，即最容易为固体残留，液体玷污，又不易清洁的地方。本设备清洁验证的关键部位为沸腾干燥机内表面、滤袋等。4.3.2验证方法生产结束后，必须及时按照设备清洁SOP的规定对设备进行清洁，对清洁结果应从以下两种方法进行检查。（本验证以氧氟沙星胶囊生产后，在沸腾干燥机中的残留对西米替丁片的污染为验证对象。）4.3.2.1物理外观检查目检查视有无可见的污染物或有无残留物的气味，用洁净的白手套擦拭设备的关键部位，应无油迹、粉痕等污染痕迹。4.3.2.2化学检测用棉签（润有冰醋酸）擦拭需验证的关键部位（沸腾干燥机内表面）取25

5、cm2后，用0.1mol/L盐酸溶解棉签，检测棉签上的药物平均残留量，滤袋以定量的溶剂浸泡，估算表面积后，取25cm2比例的溶剂，测其残留量。4.4设备与物料接触的表面积沸腾干燥机在混合时与物料的接触表面为沸腾干燥机内表面、滤袋。其总表面积约为：58000 cm2。4.5考核指标和可接受的限度范围4.5.1外观检测标准：目检无可见污染物及残留气味，擦拭后无污染痕迹。4.5.2化学检测标准：任何产品不能受到前一品种带来超过10ppm的污染。设定棉签内氧氟沙星量有50%能够洗脱。下一产品西米替丁片每公斤许可含有上一产品氧氟沙星胶囊10 mg即10ppm，具体限度的标准为:10AB C 50% =

6、mg数/25cm2其中：A为氧氟沙星胶囊与设备接触时的数量 90 kg B为标准取样面积25cm2 C为设备与物料的接触面积 58000 cm2 计算结果为 0.194 mg/25cm2 (如25cm2内棉签擦拭后检验出的氧氟沙星残留量小于0.194mg，则可以认为按沸腾干燥机清洁SOP操作能达到设备的清洁要求。)4.6验证评估验证评估内容如下表：项目号验证标准检查结果4.5.1目检无污染物及残留气味，擦拭无污染痕迹。4.5.2残留量 0.194 mg/25cm2检验方法及检验报告见附录1。5、验证总结及批准5.1验证结果总结5.2验证结果的审查审查意见：审查人： 日期：5.3验证结果的批准批准意见：批准人： 日期：6、再验证6.1变更后的再验证设备在使用时，由于清洗的时间、顺序、清洗时所使用的工器具、