分析检测技术-知识点总结

1、学 化学分析和仪器分析。2、分析化学的任务： 110 5（3）操作简便、迅速、仪器设备不太复杂：RE 为510 I IIII0rtt0aar t0a I I 0t朗伯一比耳定律：A=kcb c 以 b 以 k a -1为Lg-1cm-1。朗伯比耳公式可表示为:Aabc c 以 b 以 -1 -1-1-1 时溶液的吸光度。此时朗伯比耳公式可表示为:A=bc 1 1 1 M 十R c （pH6.9） + （pH12.4） -22 （3） （4）光度滴定法可见光分光光度法紫外- 2、有机化合物分子中外层价电子跃迁类型电子、电子、n n p 种类型，即*，n*，*,n*。各种跃迁所需能量大小为：*n*

2、n * n*跃迁一般在近紫外区（200 n* 跃迁吸收波长仍然在（150 n* R 带，芳环的特征吸收（具有精细解构）=200-2000 有中等强度的吸收峰（nm 的B 带=310-330 3,4,5 n 电子的基团（如OH、OR、NH、NHR、X （2）助色团 引入取代基或改变溶剂使最大吸收波长max 1、红外光谱 T%对 主 ）cm）=10/（波长m（波速 4-1 2 3 ）辐射能应具有满足物质产生振动跃迁所需的能量（1）辐射与物质之间具有相互耦合作用，产生偶极矩变化，没有偶极矩变化的振动跃迁，2（ 4 ）双原子分子振动（1 k 为化学键的力常数（N/cm=mdyn/大，化学 k k m

3、原因： 所产生的谱峰，即基频峰（1 5 k keffect)： 2A=B费米共振： s 用与其它的双光束) 进入单色器。在单色器先通过以一定频率转动的扇形镜(切光器使试样光束 M2，可移动的反射镜（定镜）M1能B B 组成，M1M2 B B 7 纯度或符合商业规格才便于与纯物质的标准光谱进行对照试样应为98%“纯物 T （2）制样方法 或 固体试样：压片法：12mg KBr42 28、定性分析不饱和度的计算：通过元素分析得到该化合物的分子式，并求出其不饱和度过.能过其它定性方法进一步确证：UV-Vis、MS、NMR、Raman 等2、分类： X 和 则 ex em I 所需要的时间，1/e 的

4、 荧光强度的衰减符合指数衰减的规律：I，k 是衰减常数=I e0-kt0t 4 5 素 faaffafa maxmax化 max 3（ scattering，主要测光强的数 3 微观结构自性原子在三维空间里 晶体 有（能自发呈现多面体外形）呈周期性有序排列非晶体 没有（不能自发呈现多面体外形） 原子排列相对无序 2 （1）晶胞的大小、型式晶胞参数，a、b、c 同、空间结构相同、排列取向相同、周围环境相同)，用一个数学上的XRD)(X 1、X 射线和普通光一样，是一种电磁波，但波长很短，即很小，则光子能量（hv）很大，穿 即 diffraction，采用X X X X X d X X X 2、旋

5、转单晶法：是用单色 X X 。3、样品的制备 X 度 0.1 -10m 围 5 X 3（4、样品的放置 d X 花样的机械叠加。X 6、XRD 对比粉末衍射标准联合会（JCPDS）出版的粉末衍射卡片（PDF A A S I 与 I/I W ASSAA S A S I 与 I SA I/I A W ASA 背散射电子是指入射电子与样品相互作用(弹性和非弹性散射)之后，再次逸出样品表面 等 可以表征样品的质厚衬度，也可以表征样品的部晶格结构（TEM 它 X X H 和 He(因为它们没有层能级)之外的其他原理：样品受到X b k横坐标：电子结合能（eV）或者电子动能（eV）纵坐标：强度，计数率（eps）2、XPS X 但X 0.1%以上的组分。X 3、测试厚度 4、XPS 6、XPS 表面元素组成的定性、定量（半定量）分析 d 区过渡元素、f 2 在 谱图上，通常能够明显出现的是自旋-轨道偶合能级分裂谱线。这类分裂谱线主要有：p pp，d dd 和 f f8、元素(及其化学状态)定性分析7/23/21/25/23/25/2 在 1s1s C、O、Si 9、定量分析 20由于在一定条件下谱峰强度与其