黄河水中THM前驱物的卤代活性

1、黄河水中THM前驱物的卤代活性摘要：对黄河水样的水质参数作了检测，测定了其中的碱度，以便确定水样絮凝时水中的碱度是否满足要求；同时还对絮凝剂聚合铝进展强化絮凝试验，通过耗氧量去除率以及浊度确定了最正确投药量；还测定了水中耗氧量。然后对黄河水进展了大量实验，研究了不同絮凝剂、pH、加氯量、接触时间、反响温度等对饮用水氯仿含量的影响,绘出了不同影响因素对三氯甲烷生成量的图表，并讨论了各种因素对氯仿生成量的关系。在此根底上确定了主要影响因素絮凝剂、pH、加氯量、接触时间，以这四个影响因素进展正交表设计，通过正交实验，确定了影响氯仿生成的主要因素pH和絮凝剂，其中较低的pH值和三氯化铁絮凝剂都能大大降

2、低水中的三氯甲烷，在此根底上确定了饮用水氯化的优化条件。为实际水处理工程中提供了根底数据，具有借鉴意义。关键词：氯仿絮凝氯化优化控制1.前言现代化学工业的迅猛开展，尤其是合成化学工业的开展，使人类饮用水水源受到日益严重的污染。黄河是我国第二大河，是我国西北、华北地区的重要水源，对西北、华北地区的经济开展和人民生活有极亲密关系。据调查，黄河水域水资源污染严重。黄河水资源污染的主要指标为有机参数D、BD5、挥发酚、氨氮。饮水卫生与平安和人民生活及身体安康息息相关，随着人类消费、生活活动的进步，环境污染等问题越来越突出，饮水卫生与平安日益受到广泛重视。早在1974年美国便发现自来水经过氯化消毒后，产

3、生多种含氯有机物，其中以三卤甲烷(THs)中的三氛甲烷为主，其次还有四氯化碳、二氯一溴甲烷、一氯二溴甲烷、溴仿等，尤其是三氯甲烷对人体具有致癌、致畸、致突变性。氯与水中的有机物互相作用而生成三氯甲烷等卤代烃，这些有机物均有一定的稳定性，通常情况下不易分解。自二十世纪初开场推广应用氯化消毒(液氯或氯氨)后，介水传播的肠道传染病发病率逐渐下降，卫生效益非常显著。氯化消毒在消除微生物污染的同时，也给人们带来了一些副产物。其中三卤甲烷尤为值得重视，三卤甲烷中的主要成分一三氯甲烷通过大气、水、食品三种途径进入人体，其中饮水摄入的三氯甲烷美国环境部门报告)最高是343g，日本报告饮水摄入三氯甲烷量占总摄入

4、量的70。三氛甲烷对小鼠的LD50是1000g以上，一溴二氯甲烷，二溴一氯甲烷，是1000g以下。这些化合物可致运动失调、震颤麻木、脂肪肝、肾出血。大、小鼠接触低浓度三氯甲烷时会引起肝脏脂肪出血，还有肾机能障碍。关于致癌性研究美国国立癌研所(NL)报告，可诱发大鼠肾上皮细胚腺癌发生，据EshenbrGnner报告，发现三氯甲烷可致小鼠肝癌。三氯甲烷还有其他一些危害，如：蒸气刺激眼粘膜而引起损害。三氯甲烷在消化道内吸收迅速，从人体脂肪到体液约2h，在体内转化为一氧化碳而使血中碳氧血红蛋白的含量升高,使人出现中毒病症导致呕吐、消化不良、食欲减退、虚弱、恶液质并能患神经过敏症，失眠症、忧郁症、精神错

5、乱、精神病等。三氯甲烷(hrfr，Hl3分子量11938，熔点-635度，沸点6l62度，比重1484)有浓重香甜气味的液体，用明火点燃时产生大量光气，贮存过程中假如暴露在日光下氧气湿气中特别是和铁接触时那么产生有毒光气，其蒸气在水中的溶解系数为8.91(20)，46737)，在人血中为1593(30)，1151(37)，9，040)。工作场所最高允许浓度为240gl。对于三氯甲烷各国进展了有关研究，发现水源环境日益恶劣，水中有机污染物质增多，使得水源水在消毒过程中生成大量的消毒副产物。鉴于此，许多国家都规定了水中三氯甲烷的最大含量。美国国家环保总局规定氯仿在饮用水的污染极限为10g/L，德国

6、为25g/L，我国为60g/L。至今为止，已找到一些氯消毒的代用品，如二氧化氯、臭氧、紫外线等，但其平安性及本钱问题，未能普及。氯消毒具有杀菌效果快，使用方便，处理本钱低和运行管理方便等优点，仍是最主要的消毒方法。其他消毒工艺很难全面替代氯消毒，所以对氯消毒工艺进展优化及部分改造更切合实际。因此，从氯化工艺前的预处理和前驱物质的溯源研究角度看，将天然前驱物进展形态别离并结合氯化研究具有重要的理论意义。同时通过加氯消毒反响条件的优化，在保证消毒效果的同时尽量减少三氯甲烷消毒副产物的生成量，即所谓优化消毒ptiizeddisinfetin。本研究从实际水处理工艺出发，考察不同絮凝剂对三氯甲烷生成量

7、的影响。试图从絮凝剂这一因素中找出其中的关系。2.实验部分21仪器和试剂仪器：JJ-4六联同步电动搅拌器112型气相色谱仪pHS-2型精细酸度计GZ-1数字浊度仪电子万用炉SY-15超级恒温水浴材料：聚合铝三氯化铁硫酸铝氯水自制212试剂配制及标定2121试剂配制1.0.1l/L硫代硫酸钠标准储藏溶液：称取25.0g分析纯硫代硫酸钠Na2S235H2，溶于以煮沸放冷的蒸馏水中，并稀释至1000l。参加0.2g无水Na23和数粒碘化汞，贮于棕色瓶中，可保存数月。此溶液约为0.1l/L。2.重铬酸钾标准溶液1/6K2r27=0.0250l/L：称取1.2258优级重铬酸钾预先在120下烘2h，枯燥

8、器中冷却后称重，用少量水溶解，转入1000l容量瓶中，稀释至刻度。3.1%淀粉溶液：称取1.0g可溶性淀粉以少量蒸馏水调成糊状，参加沸蒸馏水至100l，混匀。为防腐，冷却后可参加0.1g水杨酸或0.4g氯化锌。4.乙酸盐缓冲溶液pH4：称取146g无水NaA或243gNaA3H2溶于水中，参加457lHA，用水稀释至1000l。5.高锰酸钾溶液1/5Kn40.1l/L：称取3.2gKn4溶于1.2L蒸馏水中，煮沸，使体积减少至1L左右。放置过夜，用G-3号玻璃砂芯漏斗过滤后，滤液贮存于棕色瓶中，避光保存。6.高锰酸钾溶液1/5Kn40.01l/L：汲取100l0.1l/LKn4溶液于1000l

9、容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，贮于棕色瓶中，避光保存。此溶液约为0.01l/L，使用当天应标定其准确浓度。7.草酸钠标准溶液1/2Na224=0.01l/L：称取0.6705g在105110烘干1h并冷却的草酸钠溶于水，移入1000l容量瓶中，用水稀释至刻度。2122标准溶液的标定硫代硫酸钠溶液的标定汲取25.00l重铬酸钾标准溶液三份，分别参加碘量瓶中。参加50l水和1g碘化钾，参加5l1+5硫酸溶液，放置五分钟后，用待标定的Na2S23标准储藏溶液滴定至淡黄色，参加1l1%淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好变为亮绿色r的颜色为止。记录用量并计算=25.0/V表2-1硫代硫酸钠溶液的标定Tabl

10、e2-1Thetitratinfsdiuthisulfateslutin用量水样1#2#3#空白样终读数14.8221.178.5021.30初读数8.5014.822.1221.17Na2S23用量V1l6.326.356.38V0=0.13Na2S23浓度l/L0.1010.1000.100Na2S23平均浓度l/L0.100Kn4溶液的标定将50l蒸馏水和5l1+3硫酸依次参加250l锥形瓶中，然后用移液管参加10.00l0.0100l/LNa224标准溶液，加热至7085，用0.01l/LKn4溶液滴定至溶液由无色刚刚出现浅红色为滴定终点。记录0.01l/LKn4溶液用量。共做三份，计

11、算Kn4标准溶液的准确浓度。表2-2Kn4溶液的标定Table2-2Thetitratinfptassiuperanganateslutin用量水样1#2#3#空白样终读数20.5831.8043.079.50初读数9.5020.5831.809.05Kn4用量V1l11.0811.2211.27V0=0.45Kn4浓度l/L0.0094000.0093000.009200Kn4平均浓度l/L0.009300氯水浓度的标定采用氧化复原滴定法，确定自制氯水浓度。水中氯在酸性条件下与碘化钾作用，释放出等化学量的碘I2，以淀粉为指示剂，用Na2S23标准溶液滴定至蓝色消失。由Na2S23标准溶液的用

12、量和浓度求出氯水浓度。本试验由于氯水浓度表2-3氯水浓度标定Table2-3Thetitratinfhlrineslutin用量水样1#2#3#终读数12.4016.5120.60始读数8.1212.4016.51Na2S23用量VL4.284.114.09氯水浓度g/L151714571450平均浓度g/L1.48103较高，所以取=1L氯水，放入盛有少量蒸馏水的锥形瓶中，稀释至100L。参加5g碘化钾，5L缓冲溶液，用Na2S23标准溶液滴定至蛋黄色，参加1L淀粉溶液，继续滴定至蓝色消失。记录Na2S23标准溶液用量并计算氯水浓度。氯水l2，g/L=22实验方法221原水性质测定2211原

13、水耗氧量采用酸性高锰酸钾法。水样在酸性条件下，高锰酸钾将水样中的某些有机物及复原性的物质氧化，剩余的高锰酸钾用过量的草酸钠复原，再以高锰酸钾标准溶液回滴剩余的草酸钠，在7085再参加草酸钠，用高锰酸钾标准溶液反滴定。计算耗氧量。表2-4原水耗氧量的测定Table2-4Thedeterinatinfthensuedxygenfsurfaeater用量水样1#2#3#空白样终读数37.5516.5030.561.70初读数33.7011.7026.550.20Kn4用量V1l3.854.804.01V0=1.507085参加10l草酸钠后继续滴定终读数11.7026.5540.48初读数1.401

14、6.5030.56Kn4用量V2l10.3010.059.92耗氧量g2/L7.6611.948.76平均耗氧量g2/L9.45g/L=2212原水碱度铝盐水解过程中不断产生H，从而导致水的pH下降。要使pH保持在最正确絮凝范围内，水中应有足够的碱性物质与H中和。天然水中均含有一定碱度通常是H，它对pH有缓冲作用：。当原水碱度缺乏或混凝剂投量甚高时，水的pH值将大幅度下降以致影响混凝剂继续水解。因此，应确定是否需向水中投加a碱性物质，其投量a=3a-x+:a混凝剂投量x原水碱度保证反响顺利进展的剩余碱度，一般取0.250.5l/La采用连续滴定法测定水中碱度。首先以酚酞为指示剂，用Hl标准溶液

15、滴定至终点时溶液由红色变为无色，用量为PL；接着以甲基橙为指示剂，继续用同浓度Hl溶液滴定至溶液由桔黄色变为桔红色，用量为L。根据Hl标准溶液的浓度和用量求出水中的碱度。表2-5碱度的测定Table2-5Thedeterinatinfthealkalinityfsurfaeater用量水样1#2#空白P终读数34.7639.5539.80始读数29.6734.7639.55L5.094.790.25碱度l/L2.412.27平均碱度2.34对于硫酸铝絮凝剂a投量：a=30.234-2.34+0.37=-1.268l/L即不需要参加a，原水碱度满足絮凝要求。2.2.2絮凝剂投加量确实定取一定水样

16、200l五份，放在六联搅拌器上，按预先设计的药剂投加量参加规定浓度的絮凝剂溶液，快速搅拌1.5in，转速350r/in；中速搅拌5in，转速120r/in；然后慢速搅拌15in，转速80r/in。待絮凝后，静置1h。过滤后取上清液。表2-6絮凝实验Table2-6Theexperientfagulatin投加量(g/L)30507090110浊度(NTU)0.51.00.81.11.4Kn4终读数33.3010.7020.9729.7043.20Kn4始读数24.502.3010.7020.9735.65用量(l)8.808.4010.278.737.55耗氧量(g2/L)14.975.697

17、.085.945.06去除率%11.666.458.264.970.1注：原水耗氧量16.93g2/L。两次所取水样不同。图1絮凝剂投加量对浊度去除的影响Fig.1agulantdsenTurbiddegree图2絮凝剂投加量对耗氧量去除率的影响Fig.2agulantdsenxygennsued从上图中可以看出，随着絮凝剂投加量的增加，浊度先是下降而后升高，耗氧量去除率先是下降，然后升高。同时在较低的投加量的情况下，虽然浊度较低但耗氧量很高。由此可以看出，絮凝剂既不能太多也不能太少，根据一些资料和本实验数据说明，80g/L的投加量较适宜。2.2.3原水絮凝处理取原水1000l三份，按上述最优

18、投量称取三种絮凝剂各80g。用蒸馏水稀释至50l。在六联搅拌器上，迅速参加絮凝剂溶液，快速搅拌1.5in，转速350r/in；中速搅拌5in，转速120r/in；然后慢速搅拌15in，转速80r/in。待絮凝后，静置1h。过滤后取上清液。2.2.4水样的氯化反响及氯仿的测定2.2.4.1试验方法以絮凝剂聚合铝处理后清水为研究对象，研究不同因素对氯仿生成的影响。在温度，pH，接触时间一定的条件下，观察投氯量对氯仿生成的影响；在投氯量，pH,接触时间一定的条件下，确定温度对氯仿生成的影响；在其他条件一定的条件下，研究pH的影响；在pH，投氯量，温度确定的条件下，考察时间对氯仿生成的影响。在其他因素

19、不变的条件下，取不同絮凝剂处理的上清液作氯化处理，研究不同絮凝剂的氯仿生成量的差异。2.2.4.2正交试验通过对每个因素进展单项试验，分析比拟各个因素对三氯甲烷生成的影响大小，确定主要影响因素，并根据选定的因素结合正交试验表进展正交设计，根据所设计的设计做正交实验，对实验结果进展方差分析，分析各种因素共同作用下不同因素对氯仿生成量影响的大小，确定最优控制条件。3.结果与讨论3.1絮凝剂对氯仿形成的影响随着浊度的降低可以生成三卤甲烷的母体物质浓度也随之降低。可以生成氯仿的腐植酸和富里酸为阴离子聚合电解质，在加注混凝剂后将脱稳为微小的颗粒，它可以在混凝沉淀及过滤工艺中随浊度的降低而降低，特别是在混

20、凝剂投加量大，pH值低时更有效。因此强化水处理工艺各个环节的设计和管理，进步滤后水质是降低三卤甲烷含量的一个途径。Singer比照了用铝盐絮凝处理前后消毒副产物的产生量，结果说明絮凝后消毒，消毒副产物产生量明显降低Eikebrkk研究了天然有机质含量与多聚铝和三氯化铁最正确投药量以及pH之间的关系，结果说明多聚铝和三氯化铁比明矾使用剂量少，且可适用的pH范围宽Blt等研究说明天然有机物的去除和其性质如分子量大孝极性、电荷密度以及水的性质如浊度和硬度有关：斥水性有机物含量越高，越容易被聚合物去除在金属盐类凝聚剂中，铝盐和铁盐是最常用的两类许多研究者都比拟了硫酸铝及三氯化铁对水中有机物的去除效果，

21、但未得到一致的结论在大多数情况下，当Ph值为56时，铝盐的去除效果优于铁盐Bathel等采用铝盐作凝聚剂去除三氯甲烷潜值的实验中，观察到带正电的胶粒存在，而且随着铝盐投加量增加，所带正电荷越高但当铝盐进一步进步时，由于水的Ph值下降，当pH小于5时，胶粒所带正电减弱，从而得以重新脱稳凝聚Bathelrr还观察到因吸附架桥作用，带负电的活化硅酸具有良好去除水中天然有机物的作用目前，金属盐类凝聚剂仍是第一选择。凝聚剂投加量对处理效果的影响，存在两种类型：1)原水pH值较低且仅含单一的溶解腐殖质时，随凝聚剂(铝、铁盐)投加量增加，有机物去除率增加这种类型可用沉淀作用机理来解释，故其投加量与腐植质的浓

22、度成比例。2)原水pH值较高且水中存在的有机物浓度低又不是单一溶解腐植质时，随着投加量的增加，有机物去除率增加缓慢但到凝聚剂投加量增加到一定值后，略微增加凝聚剂的投量，水中有机物的去除率便可大大进步，这一突变阶段所对应的投药量即为最正确投药量无论第一种类型或第二种类型，当凝聚剂投加量过大时，都会导致已形成的脱稳颗粒再稳定水处理经常碰到的是第二种类型，故正确选择最正确投药量是非常重要的影响最正确投药量因素很多，不同的水质、不同的凝聚剂的最正确投药量的范围宽窄都不一样即使同一水质，采用混凝沉淀法与采用直接过滤法所需的最正确投药量也不一样。去除天然水中以腐植质为主的有机物的最正确PH值为56，这一结

23、论已得到公认pH值对有机物去除效果的影响，主要是由于氢离子与金属离子水解产物对有机配位体的竞争或者羟基与有机阴离子对金属离子水解产物的竞争造成。富里酸的去除需要投加一定量的金属离子取代氢离子，从而形成沉淀物假如PH值太低，投加凝聚剂所形成的金属离子水解产物不可能取代富里酸上的氢离子，从而去除率非常低但当pH值较高时，羟基离子将与有机阴离子竞争金属离子水解产物，形成的氢氧化物沉淀将会与水中的天然有机物发生共沉淀作用随着PH值进一步进步，水中的天然有机物所带的负电荷将愈强，同时水解产物所带正电荷会下降，去除率将下降在这种情况下，要进步水中天然有机物的去除率必须加大投药量。絮凝剂溶于水中发生水解，生

24、成多种各种形态的配合物或聚合物以及氢氧化物。破坏水中胶体的稳定性，通过电性中和，吸附架桥和卷扫作用使失稳胶体沉降到达去除水中物质的效果。不同的絮凝剂虽然絮凝机理相似，但其絮凝体构造不同，密度不同，所以其处理效果不同。本研究通过不同絮凝剂对黄河水处理后的清水做氯化实验，考察氯仿生成量的不同，从中找出其原因。表3-1硫酸铝絮凝后水样的耗氧量取水样40l稀释至100lTable3-1Thedeterinatinfthensuedxygenftheaterithaluiniusulfateagulant用量水样1#2#3#空白样终读数4.3917.684.8316.15初读数0.8014.221.48

25、14.68Kn4用量V1l3.593.463.35V0=1.477085参加10l草酸钠后继续滴定终读数14.2227.5914.68初读数4.3917.684.83Kn4用量V2l9.839.919.85耗氧量g2/L5.254.904.77平均耗氧量g2/Lg/L4.97耗氧量去除率47.4%表3-2三氯化铁絮凝后水样的耗氧量取水样40l稀释至100lTable3-2Thedeterinatinfthensuedxygenftheaterithirnhlridesagulant用量水样1#2#3#空白样终读数4.8517.906.5018.05初读数1.8014.823.2016.50Kn

26、4用量V1l3.053.083.30V0=1.557085参加10l草酸钠后继续滴定终读数14.8227.9016.50初读数4.8517.906.50Kn4用量V2l9.9710.0010.00耗氧量g2/L3.984.004.41平均耗氧量g2/L4.13耗氧量去除率56.3%表3-3聚合铝絮凝后水样的耗氧量取水样40l稀释至100lTable3-3Thedeterinatinfthensuedxygenftheateriththeritplyerizatinagulant用量水样1#2#3#空白样终读数5.4020.705.1717.82出读数1.5216.601.3016.31Kn4用

27、量V1l3.884.103.87V0=1.517085参加10l草酸钠后继续滴定终读数16.6031.7816.31出读数5.4020.705.14Kn4用量V2l11.2011.0811.14耗氧量g2/L4.144.634.19平均耗氧量g2/L4.32耗氧量去除率54.3%表3-4各絮凝剂处理后清水氯化时三氯甲烷生成量pH=7.06，T=30，t=24hTable3-4TheTrihalethanententftheaterithdifferentagulants絮凝剂硫酸铝三氯化铁聚合铝氯仿生成量g/L23.118.720.6从上表可以看出，有机物去除率大小顺序为：三氯化铁聚合铝硫酸铝

28、。各絮凝剂处理后清水氯化时三氯甲烷生成量的大小顺序为：三氯化铁聚合铝硫酸铝。三种絮凝剂中，三氯化铁生成的絮凝体密实，效果最好，其次为聚合铝，而硫酸铝形成的絮凝体比拟松散，处理效果相对较差。由于水中含有各种有机物包括腐殖酸这种天然有机物，且存在氨氮等其他耗氧性物质，所以投入水中的氯将不完全以游离氯的形式存在，但游离氯仍会与腐殖酸发生氯化反响。从上表可以发现，随着水中腐殖酸含量的增加，导致三氯甲烷生成量的增加。由此可以看出，假如能有效地去除水中以有机物为代表的消毒副产物的前驱物，即使投氯量较大，也不会生成大量的消毒副产物。本试验即研究了不同絮凝剂处理后的有机物含量和三氯甲烷的关系。说明不同的絮凝剂

29、其有机物去除率是不同的，因此三氯甲烷生成的量也是不同的。通过选用去除率较大的絮凝剂，可以有效控制三氯甲烷生成的量。3.2pH的影响取聚合铝絮凝滤后水各150l，将其pH值分别调至1、3、5、7、9、11和13，均按投氯量1g/L投加氯水，考察pH值对水中三氯甲烷生成量的影响。结果见图3表3-5不同pH时的三氯甲烷生成量T=30，t=24hTable3-5TheTrihalethanententunderdifferentpHpH135791113氯仿生成量g/L12.210.813.717.321.424.519.1从图3可以看出，三氯甲烷的生成量随pH的变化比拟复杂。在pH=311的范围内，

30、三氯甲烷的量随pH值升高呈线性增加；当pH值11时，三氯甲烷的量明显下降。一般用氯与甲基酮化合物的反响过程来说明THs形成的反响途径：上述第一步反响为反响限制步骤(最慢)反响速度不依赖卤素的浓度及性质当pH90时这一机理是可靠的，但随着HX浓度的增加，pH110时第二步反响变为限制步骤有研究说明，当pH95时，随着pH值的升高，自由基含量不断增加，Hl3产量也随之增加；当pH95时，Hl3的产量有所下降，与此相对应，自由基的g因子及线宽都发生了变化，由此推测自由基的性质可能发生了改变.从图中可以看出，假如投氯量和反响时间一样，三氯甲烷在中性和碱性条件下的生成量比酸性条件下要高。从控制三氯甲烷的

31、角度讲，水厂为了进步原水的碱度和施行预氯化，同时在进水厂原水中参加石灰和液氯的工艺对控制三氯甲烷的生成量是非常不利的。实际消毒过程中，在可以满足pH值指标要求的前提下，氯化消毒过程应尽量控制在较低的pH值下进展。3.3加氯量的影响在氯的使用量较低时，只生成简单的氯代有机物，当氯的使用量较高时也就是氧化剂使用量大时，才会生成裂解有机产物(包括THs)前体浓度一定时，随着氯剂量的增加，THs的产生量呈线性或对数增加正常情况下为保证灭菌的效果，氯的剂量总是过量的。为考察加氯量对三氯甲烷生成量的影响，对聚合铝絮凝后水样，取水样分别按有效率含量为0.5、1.0、1.5、2.0、2.5g/L加氯，将加氯水

32、样置于棕色瓶中，避光反响24h后用抗坏血酸对余氯进展中和，以消除水中余氯的继续氯化作用。然后测定各水样消毒后三氯甲烷的产生量，结果见图4。由图4可以看出，三氯甲烷的生成量随加氯量的增加而增加，说明水中有机物经氯化消毒形成三氯甲烷的潜力很大，因此在氯化消毒过程中，要适当控制加氯量，以减少三氯甲烷的产生。图4加氯量对三氯甲烷生成量的影响Fig.4lrinedsenTrihalethane表3-6不同加氯量时的三氯甲烷生成量pH=11,T=30,t=24hTable3-6TheTrihalethanententunderdifferenthlrinedses加氯量(g/L)0.511.522.5氯仿

33、生成量g/L24.127.532.337.643.83.4反响时间对三氯甲烷的影响国内外有关研究结果认为需要7d才能到达氯化反响平衡，在此期间氯化时间对消毒副产物的生成量有很大的影响，时间越长那么以三氯甲烷为代表的消毒副产物的产生量也越大。对聚合铝絮凝后的水样，在一定的加氯量和反响温度下，去滤后水150l分别参加五个锥形瓶中，向瓶中参加氯水溶液，分别在12、24、36、48和60h用抗坏血酸中止这5个锥形瓶中的氯化反响。然后测定其三氯甲烷含量，不同反响时间所对应的三氯甲烷生成量如图5所示。从图中可以看出，三氯甲烷含量随反响时间的增加而增大，这是因为反响时间增大，使得水中有机物与氯的接触时间增加

34、，从而使副产物三氯甲烷增多。因此在氯化消毒过程中要严格控制反响时间，以降低三氯甲烷的生成量.图5反响时间对三氯甲烷生成量的影响Fig.5ReatinTieinfluenenTrihalethane表3-7不同反响时间对三氯甲烷生成量(pH=7.06,T=30,加氯量1g/L)Table3-7TheTrihalethanententunderdifferentreatintie实验号反响时间h)1224364860三氯甲烷含量g/L17.322.626.535.944.73.5温度对三氯甲烷的影响随着温度的增加，THs生成量迅速增加。在030之间温度每增加10，THs的反响速率常数会增加一倍.在

35、不同饮用水水厂THs浓度都随季节的变化而变化，在冬季和春季THs浓度较低，而在夏季和秋季浓度较高。在加氯量、pH值及反响时间一定的条件下，取滤后水150l分别参加五个锥形瓶中，向瓶中参加氯水溶液，分别在10、20、30、40和50下反响。反响完毕后用抗坏血酸中止这5个锥形瓶中的氯化反响。然后测定其三氯甲烷含量，不同反响时间所对应的三氯甲烷生成量如图6所示。由图6可知，随反响温度的升高，三氯甲烷的生成速率明显加速，反响温度大于10时三氯甲烷的形成速率非常快。但温度超过30时，三氯甲烷的形成速率趋于缓慢。说明夏季气温比拟高，这对水厂消费中降低氯仿是不利的。图6温度对三氯甲烷生成量的影响Fig.6T

36、eperatureinfluenenTrihalethane表3-8不同温度时的三氯甲烷生成量(pH=7.06,t=24h,加氯量1g/L)Table3-8TheTrihalethanententunderdifferentreatinteperature温度()1020304050氯仿生成量g/L3.212.721.522.323.44.黄河水氯化过程中三氯甲烷的优化控制4.1氯化过程的优化设计上述实验说明，饮用水在氯化过程中形成三氯甲烷的量与絮凝剂种类、加氯量、pH值和反响时间等因素有关。确定饮用水绿化的优化条件是我们亟需解决的问题。为此，本实验采用正交设计的方法，以絮凝剂种类、加氯量、p

37、H值和反响时间4个因素进展实验。采用L934正交表进展设计，结果如表4-1。表4-1正交设计表Table4-1rthgnaldesign试验号因子絮凝剂pH时间(h)加氯量(l)1硫酸铝5.5241.02硫酸铝6.5361.53硫酸铝7.5482.04三氯化铁5.5362.05三氯化铁6.5481.06三氯化铁7.5241.57聚合铝5.5481.58聚合铝6.5242.09聚合铝7.5361.04.2实验结果及正交极差处理结果按表4-1的正交设计方案，氯化反响，反响完毕后参加抗坏血酸阻止氯仿的急需生成，以溶剂萃取气相色谱法检测水样中三氯甲烷的生成量，实验结果及其进展正交处理的结果如表4-2。

38、4.3优化分析由表4-2的、数据可知，对于生成三氯甲烷的量来说，值小的位级是好的位级，所以最正确氯化条件为ABD。并且因素B的极差最大，说明pH值是影响三氯甲烷生成的主要因子，因素A的极差也较大，说明絮凝剂对三氯甲烷生成量的影响也较大。影响氯仿生成的因素主次顺序为：pH絮凝剂时间投氯量。由极差可知，最正确氯化条件为：三氯化铁、pH=5.5、t=24h投氯量2l。pH值可以改变水中氯的存在形式，同时也可能改变水中有机物的构造，使氯化过程中三氯甲烷的生成量随着pH而有变化。而絮凝处理可以降低氯化前水中有机物，从而从源头减少氯仿生成的量。不同的絮凝剂处理氯化后三氯甲烷含量明显不同，可以预见，不同的絮凝剂所生成的絮凝体架构不同，对不同的有机物的吸附程度也不同，因此对三氯甲烷生成量的影响程度也较大。表4-2实验结果及数据处理Table4-2Theresultsftheexperientanddataanageent试验号因素结果因子絮凝剂ApHB时间d投氯量Dl氯仿/耗氧量1硫酸铝5.5241.01.772硫酸铝6.5361.55.313硫酸铝7.5482.02.684三氯化铁5.5362.01.385三氯化铁6.5481.01.306三氯化铁7.5