心内科常用药物这个真是用心了演示文稿

1、心内科常用药物这个ppt真是用心了演示文稿第一页，共六十二页。Contents抗心力衰竭药1抗心律失常药2抗缺血药3降压/降脂药4抗血小板/抗凝/溶栓药5第二页，共六十二页。1.利尿剂 机制：降低心脏前负荷 合理使用利尿剂是治疗心力衰竭的基础 （1）唯一能够最充分控制心衰的液体潴留（2）能更快的缓解心衰症状（3）适当使用利尿剂是其它药物治疗的基础，但不能单独用于心力衰竭C期的治疗 原则：长期小剂量维持 不良反应：电解质紊乱（低钾、低钠等）、神经内分泌激活 低血压、氮质血症用于心力衰竭、高血压的治疗第三页，共六十二页。利尿剂A作用于髓袢的利尿剂：呋塞米（速尿）、布美他尼B排钾利尿剂：氢氯噻嗪（双

2、氢克尿噻） C醛固酮拮抗剂：螺内酯（安体舒通）第四页，共六十二页。A.呋塞米 （速尿）药效学：本类药物主要通过抑制肾小管髓袢厚壁段对NaCI的主动重吸收，结果管腔液Na+、CI-浓度升高，而髓质间液Na+、CI-浓度降低,使渗透压梯度差降低,肾小管浓缩功能下降，从而导致水、Na+、CI-排泄增多 药动学：口服和静脉用药后作用开始时间分别为3060分钟和5分钟, 达峰时间为12 小时和0.331小时。作用持续时间分别为68小时和2小时。第五页，共六十二页。速 尿用法与用量 治疗水肿性疾病：起始剂量为 20-40mg，每日 1次，必要时 6-8小时后追加 20-40mg，直至出现满意利尿效果。最大

3、剂量虽可达每日600mg，但一般应控制在 100mg以内，分2-3次服用。治疗急性左心衰竭时，起始 40mg静脉注射，必要时每小时追加 80mg，直至出现满意疗效。治疗急性肾功能衰竭时，可用 200-400mg加于氯化钠注射液100ml内静脉滴注，滴注速度每分钟不超过 4mg。 治疗高血压：起始每日 40-80mg，分 2次服用，并酌情调整剂量。治疗高血压危象时，起始 40-80mg静注 第六页，共六十二页。速尿给药说明(1)药物剂量应个体化，从最小有效剂量开始，然后根据利尿反应调整剂量，以减少水、电解质紊乱等副作用的发生。(2)肠道外用药宜静脉给药、不主张肌内注射。常规剂量静脉注射应超过 1

4、-2分钟，大剂量静脉注射时每分钟不超过 4mg。静脉用药剂量为口服的 1/2时即可达到同样疗效。(3)本药为加碱制成的钠盐注射液，碱性较高，故静脉注射时宜用氯化钠注射液稀释，而不宜用葡萄糖注射液稀释。(4)存在低钾血症或低钾血症倾向时，应注意补钾。(5)如每日用药一次，应早晨服药，以免夜间排尿次数增多。第七页，共六十二页。氢氯噻嗪 药效学：本类药物作用机制主要抑制远端小管前段和近端小管(作用较轻)对氯化钠的重吸收，从而增加远端小管和集合管的Na+-K交换，K+分泌增多。 药动学：口服2小时起作用, 达峰时间为4小时, 作用持续时间为612小时。第八页，共六十二页。氢氯噻嗪-用法与用量 心脏性水

5、肿:每日12.5-25mg,开始用小剂量,注意调整洋地黄用量. 高血压:开始每日50-75mg,早晚两次分服.一周后减为每日25-50mg维持量.长期服用可致低钠血症,低氯血症和低钾血症.突然停药可引起钠,氯及水的潴留. 第九页，共六十二页。螺内酯 药效学 ：作用于远曲小管和集合管，阻断Na+-K+和Na+-H+交换，结果Na、+CI-和水排泄增多，K+、Mg2和H+排泄减少, 对Ca2和P3-的作用不定。 由于本药仅作用于远曲小管和集合管, 对肾小管其他各段无作用，故利尿作用较弱。药动学：口服1日左右起效，-日达高峰，停药后作用仍可维持-日。第十页，共六十二页。醛固酮受体拮抗剂 机制：抑制心

6、血管的重构，改善慢性心力衰竭的远期预后 使用中注意： 选用时应权衡其益处和致命性高钾血症的危险 必须与襻利尿剂合用，并停用钾盐 不能与ACEIs、ARBs联合应用 基础血钾5.0mmol/L禁用 副作用：血钾增高，尤其与ACEI合用时 常用药：螺内酯 起始剂量一般为20mg，12次/日第十一页，共六十二页。 药 物起始剂量（日）最大剂量（日）作用时间袢利尿剂 丁尿酸 速尿 托塞米0.5-1mg, 1-2次20-40mg,1-2次10-20mg,1次10mg600mg20mg4-6h6-8h12-16h噻嗪类利尿剂 氯噻嗪 氯噻酮 氢氯噻嗪 吲哒帕胺 美托拉宗250-500mg,1-2次12.5

7、-25mg, 1次25mg, 1-2次2.5mg, 1次2.5mg, 1次1000mg100mg200mg5mg20mg6-12h24-72h6-12h36h12-24h保钾利尿剂 阿米洛利 螺内酯 氨苯喋啶5mg, 1次10-20mg, 1次50-75mg, 2次20mg40mg200mg24h2-3天7-9h序列肾单位阻断剂美托拉宗 氢氯噻嗪 氯噻嗪（IV）2.5mg-10mg, 1次, 加袢利尿剂25-100mg, 1-2次, 加袢利尿剂500-1000mg, 1次, 加袢利尿剂慢性心力衰竭合并液体潴留治疗中推荐使用的口服利尿剂 摘自2005年ACC/AHA成人慢性心力衰竭诊断和治疗指南

8、 第十二页，共六十二页。ACE血管紧张素原肾素Ang IAng IIAT1受体AT2受体AT3受体AT4受体血管收缩增殖基质形成醛固酮分泌血管舒张抗增殖凋亡血管完整性 PAI-1？ACEI 抑制激肽原缓激肽激肽释放酶 血管舒张一氧化氮前列腺素 EDHF无活性肽BK B2受体2.ACE抑制剂：拮抗神经体液机制，抑制心室重塑ARB阻断第十三页，共六十二页。ACEI 注意事项：心衰治疗的基石，高血压的一线用药 可明显降低死亡率，改善预后 适用于心功能A（多种危险因素）BCD期 小剂量开始，逐渐增加剂量通常与-受体阻滞剂合用 一般不与保钾利尿剂和钾盐合用 咳嗽不能耐受可停用ACEI，换用ARB 副作用

9、：低血压、高钾、BUN、咳嗽、血管性水肿 禁忌症：CRF （肌酐225mol/L） 、妊娠、 高钾（5.5mmol/L）、双侧肾动脉狭窄第十四页，共六十二页。3.ARB机制： 阻断血管紧张素AT1受体，作用机制类似于ACEI注意事项： 在慢性心衰时，ACEI是第一选择，但ARBs可作为替代使用 禁止ARB+ACEI+醛固酮受体阻断剂合用 常见副作用：低血压、高钾、BUN第十五页，共六十二页。4.-阻滞剂 机制：抑制交感神经过度兴奋 注意事项：由禁忌证变为适应证 可减轻心衰症状，降低住院率，降低死亡率 适用于慢性心功能不全，心功能-级，病情稳定 由小剂量开始，逐渐加量，症状的改善常在23月后 靶

10、剂量：清晨静息心率达5560次/分 副作用：心动过缓、低血压、心功能恶化 禁忌症：支气管痉挛性疾病、心动过缓、二度及以上房室传导阻滞 临床试验证实有效的-阻滞剂 ： 美托洛尔，比索洛尔（1选择性） 卡维地洛（、受体阻滞剂）第十六页，共六十二页。5. 强心剂洋地黄类：西地兰、地高辛非洋地黄类： 多巴胺：兴奋、和多巴胺受体，疗效与剂量有关，小剂量强心，较大剂量升压 多巴酚丁胺：作用于受体 米力农：磷酸二酯酶抑制剂，短期应用于顽固性心功能不全，由于可以出现严重心律失常现在已基本淘汰第十七页，共六十二页。正性肌力药物-洋地黄机制-抑制Na-K-ATPase，Na-Ca交换增加，强心 兴奋迷走神经减慢心

11、率 负性传导适应证急慢性心功能不全，室上性快速性心律失常，心脏扩大 心脏扩大伴房颤者最佳 可改善症状，但不能降低死亡率禁忌证-预激合并房颤，肥厚型梗阻性心肌病，急性心肌梗死 缓慢性心律失常（病态窦房结综合征，二度或三度房室传导阻滞） 二尖瓣狭窄呈窦性心律，明显低钾血症，高钙血症 肺源性心脏病、扩张型心肌病洋地黄效果差，易于中毒第十八页，共六十二页。制剂适应证给药途径作用开始时间峰效 时间 半衰期用 法排泄Digoxin慢性心衰口服1-2h4-8h1.6d0.125-0.25mg/d肾西地兰急性肺水肿静脉10min1-2h33h0.2-0.4mg/次，24h总量可达0.8-1.2mg肾毒毛旋 K

12、花子甙急性肺水肿静脉5-10min0.5-1h22h0.25mg/次，24h总量可达0.5-0.75mg肾洋地黄类药物常用制剂和用法应用注意事项：个体化原则以下情况减量：肾功能不全；老年患者；甲减；低钾； 冠心病、心肌炎、心肌病、肺心病；药物合用第十九页，共六十二页。毒性反应 消化系统症状：纳差、恶心、呕吐 新出现的心律失常：频发室早二联律、非阵发性交界性心动过速，心律由不规则变规则 神经系统表现：黄视、绿视等毒性反应的处理 早期诊断及时停药是治疗的关键洋地黄类药物毒性反应及处理第二十页，共六十二页。正性肌力药物-多巴胺及多巴酚丁胺药物作用靶点作用机制剂量适应证多巴胺多巴胺受体增加肾血流量、利

13、尿5g/(kgmin)多巴酚丁胺1受体2受体增加心率、增加心肌收缩力，小剂量时轻度扩管大剂量时收缩血管2-20g/(kgmin)用于外周低灌注（低血压、肾功能下降）伴或不伴有淤血或肺水肿，使用最佳剂量的利尿扩管剂无效时主要用于AHF伴有低血压、尿少时第二十一页，共六十二页。6. 扩管剂机制-扩张动、静脉，降低心脏前后负荷类型： 扩张静脉：硝酸酯类 扩张动脉：ACEI、肼苯达嗪、钙通道阻滞剂 扩张动、静脉：硝普钠、哌唑嗪注意：低血压，特别是体位性低血压禁忌证： 血容量不足，低血压、肾功能衰竭 瓣膜狭窄和肥厚型梗阻性心肌病者禁用动脉扩管剂第二十二页，共六十二页。慢性心力衰竭ACEI为基础不主张常规

14、应用ACEI以外的扩管剂，更不能取代ACEIACEI不能耐受者可考虑联合使用肼苯哒嗪和硝酸异山梨酯 可以考虑用于瓣膜反流性心脏病、室间隔缺损以减少返流或分流避免使用大多数钙通道阻滞剂，即使用于心绞痛或高血压的治疗特别禁用有负性肌力作用钙通道阻滞剂如用于治疗心衰合并心绞痛或高血压时，可选用氨氯地平和非洛地平扩管剂适应证第二十三页，共六十二页。扩管剂适应证急性心力衰竭血管扩张剂为一线药物，包括硝酸酯类、硝普钠不推荐使用钙拮抗剂，地尔硫卓、维拉帕米和二氢吡啶类均为禁忌 当伴有后负荷增加的舒张功能不全时可以考虑钙通道阻滞剂（如尼卡地平）第二十四页，共六十二页。常用扩管剂药物扩管剂机制适应证剂量副作用其

15、他硝酸甘油5-单硝酸酯静脉扩张剂为主AHF，血压正常时20g/min，可增至200g/min低血压，头痛持续使用会产生耐受性硝酸异山梨酯 静脉扩张剂为主AHF，血压正常时1mg/h增加至10mg/h低血压，头痛持续使用会产生耐受性硝普钠动静脉扩张剂高血压危象,心源性休克联合使用正性肌力药物0.3-5g/kg/min，低血压，异氰酸盐中毒需避光摘自 2005年 ESC急性心力衰竭诊断及治疗指南第二十五页，共六十二页。抗心律失常药快速性心律失常.抗心律失常缓慢性心律失常第二十六页，共六十二页。 治疗快速性心律失常药物类类类类其它抗快速性心律失常药物第二十七页，共六十二页。抗快速性心律失常药物类：阻

16、滞Na+通道 a：奎尼丁（APD） b：利多卡因-室性心律失常 c：心律平-室上性、室性心律失常 类：-受体抑制剂-室上性心律失常类：K+通道阻滞剂-室上性、室性心律失常 类：钙拮抗剂-室上性心律失常其它：ATP、MgSO4、KCl第二十八页，共六十二页。室上性期前收缩的治疗（窄QRS）房性期前收缩：常无需治疗。去除诱发因素，可应用镇静药物，有症状者用阻断剂和钙通道阻滞剂交界性期前收缩：同房性期前收缩局灶局灶提前发放一次冲动形成另类P波（P波）第二十九页，共六十二页。房速的治疗（窄QRS）洋地黄中毒者：停用洋地黄；补充钾盐；应用受体阻滞剂及IA、IC和类抗心律失常药物非洋地黄中毒：洋地黄、受体

17、阻滞剂，钙拮抗剂可控制心室率。抗心律失常药可转复为窦性心律。药物无效可选用导管射频消融治疗第三十页，共六十二页。室上性心动过速的治疗（窄QRS）1. 兴奋迷走神经的手法2. 药物：ATP、心律平、异搏定、洋地黄3. 超速抑制4. 电复律5. 药物预防发作6. 治愈：RFCA第三十一页，共六十二页。心房扑动的治疗（窄QRS）为右心房内大折返环所致控制心室率：洋地黄、类药物终止：超速抑制、电转复、奎尼丁、心律平预防：奎尼丁、心律平、胺碘酮治愈：RFCA第三十二页，共六十二页。房颤的治疗（窄QRS）病因治疗控制心室率：洋地黄、类预防复发复律：奎尼丁、心律平、胺碘酮、电复律抗凝：预防栓塞治愈：RFCA

18、第三十三页，共六十二页。房颤的抗凝治疗房颤患者有较高的栓塞发生率，应长期抗凝治疗一般主张口服华法令，使凝血酶原时间国际标准化比值（INR）维持在 2.03.0之间不宜用华法令者改用阿斯匹林，每日300mg警惕抗凝药物的出血并发症第三十四页，共六十二页。室性期前收缩的处理（宽QRS)（1）无器质性心脏病室性期前收缩的治疗 一般无需治疗。症状明显者以消除症状为主，包括戒除吸烟、酒、咖啡、浓茶等刺激，改善缺氧，纠正电解质紊乱因素，治疗以受体阻滞剂为主第三十五页，共六十二页。室性期前收缩的处理（宽QRS) （2）需要紧急处理的室性期前收缩：急性心肌缺血或急性心肌梗死发病头24小时内 1. 频发室性期前

19、收缩（每分钟超过5次） 2. 多源室性期前收缩 3. 成对或连续出现的室性期前收缩 4. 室性期前收缩落在前一个心搏的T波上（R on T）第三十六页，共六十二页。室性期前收缩的处理（宽QRS) （3）慢性器质性心脏病 治疗基础疾病 -受体阻滞剂 乙胺碘呋酮（胺碘酮）急性心肌缺血 改善缺血状况 首选利多卡因 无效则改用-受体阻滞剂 或其它抗心律失常药物第三十七页，共六十二页。室性心动过速的治疗（宽QRS)补钾，补MgSO4利多卡因、胺碘酮、异搏定、-受体阻断剂电复律手术RFCAICD第三十八页，共六十二页。胺碘酮 药效学：本品属类抗心律失常药。具有轻度非竞争性的及肾上腺素受体阻滞剂。且具轻度及

20、类抗心律失常药性质。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。抑制心房及心肌传导纤维的快钠离子内流，减慢传导速度。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度延长，心电图有Q-T间期延长及T波改变。静注有轻度负性肌力作用， 但通常不抑制左室功能。对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。 第三十九页，共六十二页。胺碘酮药动学：口服后45天作用开始, 57天达最大作用, 停药后作用可持续810 天 静注后5分钟起效, 停药可持续20分钟4小时。有效血药浓度为12.5g/ml, 中毒血药浓度1.83.7g/ml以上。

21、血液透析不能清除本品。 第四十页，共六十二页。胺碘酮-用法及用量口服，每次200mg，每日3次，1周后可改为200mg，每日12次。老年人用量可酌减。静脉推注，以150mg加于10葡萄糖液20ml中推注(按3mg/kg计算)。静脉滴注，按每次5mg/kg给予或以450600mg加于5葡萄糖液500ml中静脉滴注。服药期间，应经常复查心电图，如QT间期明显延长( 0.48s)者停用。经常注意心率、心律及血压的变化，如心率小于60次min者停用。第四十一页，共六十二页。胺碘酮-总结1胺碘酮是目前应用最广泛的一个抗心律失常药物，它属类作用为主的多通道阻滞剂，能终止各种室上性和室性快速心律失常，无论对

22、自律性增加、触发活性或折返激动都有效。因其促心律失常作用小、不影响室内传导、无负性肌力反应、不增加起搏阈值、有良好的抗颤作用，所以主要用于各种器质性心脏病、急性冠状动脉综合征、心肌肥厚、左室功能不全、室内传导阻滞中抗快速心律失常。胺碘酮可作为有症状性房颤伴左室功能不全或慢性心衰的一线治疗，可用于导致心脏骤停的恶性心律失常及血流动力学稳定的室速，此外也可作为ICD的辅助用药，减少放电次数。心脏外科围手术期可预防性应用胺碘酮。胺碘酮合用受体阻滞剂可有效控制电风暴。 第四十二页，共六十二页。胺碘酮-总结2胺碘酮是呋喃类结构含碘化合物，因此慢性应用可诱发甲减或甲亢，也能引起肺纤维化等心外副作用，因此应

23、严格掌握适应证，并在应用中加强随访。急性静脉应用中可出现低血压、心动过缓、静脉炎，因此需有心电和血压监护，并选用大静脉滴注。 第四十三页，共六十二页。利多卡因药效学本品属B 类抗心律失常药。具有局麻作用。可抑制心肌细胞舒张期除极，减低心室肌及心肌传导纤维的自律性及兴奋性，但对心房及窦房结作用很轻。相对地延长有效不应期，降低心室肌兴奋性，提高室颤阈值。治疗剂量不减慢正常心肌的房室传导速度，也不减低心肌收缩力及血压，甚至加快心肌传导纤维的传导速度，减轻单向阻滞，从而消除折返性室性心律失常。药动学静注后立即起效(约4590秒),持续1020分钟。治疗血药浓度为1.55g/ml, 中毒血药浓度为5g/

24、ml以上。持续静滴3-4小时达稳态血药浓度 第四十四页，共六十二页。利多卡因-适应证 静注适用于因急性心肌梗塞、外科手术、洋地黄中毒及心脏导管等所致急性室性心律失常，包括室性早搏、室性心动过速及室颤。其次也用于癫痫持续状态用其他抗惊厥药无效者及局部或椎管内麻醉。 第四十五页，共六十二页。利多卡因-用法与用量 静脉注射，按体重 1mg/kg(一般用 50-100mg)作为首次负荷量静注 23分钟，必要时每 5分钟后再重复注射 1-2次，1小时内最大量不超过 300mg。静脉滴注，用负荷量后可继续以每分钟 1-4mg速度静滴维持。老年人、心力衰竭、心源性休克、肝血流量减少、肝或肾功能障碍时应减少用

25、量，以每分钟0.5-1mg静滴。 第四十六页，共六十二页。利多卡因-注意事项静注时最好用 5葡萄糖注射液稀释，不宜加入防腐剂或其他药如麻黄碱等，也不得加至输注的血液制品中 。静滴一般以5葡萄糖注射液配成 1mgml药液滴注，长期静滴，遇有心脏或肝脏功能障碍者，应减慢滴注速度，以免超量 。静脉给药应同时监测心电图，并备有抢救设备；心电图 P-R间期延长或QRS波增宽，出现其他心律失常或原有心律失常加剧者应立即停药 用药期间应注意随访检查：血压；心电图；血清电解质；血药浓度监测(尤其大量或较长期输注时)。第四十七页，共六十二页。普罗帕酮 本品属Ic类抗心律失常药。其电生理效应是抑制快钠离子内流，减

26、慢收缩除极速度，使传导速度减低，轻度延长动作电位间期及有效不应期，主要作用在心房及心肌传导纤维，故对房性心律失常可能有效。对房室旁路的前向及逆向传导速度也有延长作用。可提高心肌细胞阈电位。故本品具有减低传导速度，延长有效不应期及降低兴奋性消除折返性心律失常的作用。此外本品也有轻度受体阻滞作用及慢钙离子通道阻滞作用，轻至中度抑制心肌收缩力 第四十八页，共六十二页。普罗帕酮-用法用量静脉注射成人常用量：一次按体重 11.5mgkg，静注 5分钟，必要时 20分钟后可重复一次。以后可以每分钟 0.5-1mg速度滴入维持。第四十九页，共六十二页。普罗帕酮-注意事项(1)老年人用药后可能引起血压下降，应

27、注意观察。(2)以下情况应禁用：窦房结功能障碍； 或度房室传导阻滞，双束支传导阻滞(除非已有起博器)；心源性休克。(3)以下情况应慎用：严重窦性心动过缓； 度房室传导阻滞；低血压；肝或肾功能障碍。第五十页，共六十二页。维拉帕米 药效学属类抗心律失常药，为一种钙离子内流的抑制剂（慢通道阻滞剂），在心脏，钙离子内流受抑制使窦房结和房室结的自律性降低，传导减慢，但很少影响心房、心室减低，影响收缩蛋白的活动，心肌收缩减弱，心脏作工减少，心肌氧耗减少。对血管，钙离子内流动脉压下降，心室后负荷降低。药动学静脉给药抗心律失常作用于2分钟(15分钟)开始, 25 分钟达最大作用,作用持续约2小时,血液动力学作

28、用35分钟开始,约持续1020分钟 第五十一页，共六十二页。维拉帕米-适应证静注适用于治疗快速性室上性心律失常，使阵发性室上性心动过速转为窦性，使心房扑动或心房颤动的心室率减慢。第五十二页，共六十二页。维拉帕米-用法及注意事项静注，每次5mg加于5-10葡萄糖液20ml中于10min内推完。如无效，隔0.5h可再重复注射1次。静脉推注速度不宜过快，否则可致心搏骤停的危险。第五十三页，共六十二页。缓慢性心律失常缓慢性心律失常阿托品舒喘灵氨茶碱肾上腺素异丙肾上腺素Text第五十四页，共六十二页。抗缓慢性心律失常药2肾上腺素1异丙肾上腺素第五十五页，共六十二页。肾上腺素本品是一种直接作用于肾上腺素、受体的拟交感胺类药 。通过作用于肾上腺素受体，增加肝脏及其他组织的糖分解。通过作用于肾上腺素受体，抑制胰腺对胰岛素的释放，减少周围组织对葡萄糖的摄取，因而升高血糖水平