新生儿贫血课件

1、关于新生儿贫血第一张，PPT共二十五页，创作于2022年6月一、概 念生后1周，静脉血血红蛋白130g/L，毛细血管血145g/L；生后1周后100 g/L可诊断为贫血。 第二张，PPT共二十五页，创作于2022年6月二、新生儿血象特点 Hb：150220g/L，HbF占70RBC：5.07.01012/LHct：0.430.63,毛细血管血值高于静脉血MCV104118fl，成人8292fl,MCH33.544.4pg，成人2731pg.MCHC0.300.35 ，与成人相似白细胞计数出生时较高，可达 2.0109/L,分类与成人相似，生后46天交叉第三张，PPT共二十五页，创作于2022年

2、6月二、新生儿血象特点网织红细胞计数出生时0.040.05，生后两三天稍上升，但接着下降极快，生后第7天仅0.01。有核红细胞生后第一天血内几乎均可见到，但生后12小时降低50%，第4日循环内不能见到。第四张，PPT共二十五页，创作于2022年6月三、生理性贫血足月儿生后612周时血红蛋白下降达95110g/L早产儿生后48周时血红蛋白下降达6590g/L为正细胞正色素性贫血，网织红细胞正常第五张，PPT共二十五页，创作于2022年6月生理性贫血原因红细胞寿命较短：成人红细胞寿命100120天，足月儿为80100天，早产儿6080天。新生儿胎龄愈小, 其红细胞所含的胎儿型 HbF愈多, HbF

3、 半衰期比成人 HbA 短, 故红细胞寿命比成人短, 红细胞破坏多, 贫血重;生长速度较快，血容量扩充使血液稀释。胎龄愈小, 其生后体重增长相对愈快, 血容量亦随体重增加而同时迅速增加更快第六张，PPT共二十五页，创作于2022年6月生理性贫血原因医源性失血相对较多。新生儿本身总的血容量不多,抽血量超过一定程度会导致贫血。血清红细胞生成素水平低下。在宫内，胎儿呈相对缺氧状态，SaO2大约为50%，出生后通过肺呼吸，SaO2增加至95，红细胞生成素生成减少，血红蛋白浓度及骨髓产生红细胞活力下降。早产儿血EPO水平尤低。第七张，PPT共二十五页，创作于2022年6月早产儿贫血的营养因素铁：胎儿通过

4、胎盘从母体获取铁, 以孕期后 3 个月获铁量最多, 故胎龄愈小, 愈易发生储铁不足, 产生贫血;出现缺铁的时间早于足月儿。铜：肝内铜的储存主要在孕后期12周，因此早产儿易造成铜缺乏，与铜蓝蛋白结合后，铜可促进铁的吸收和储存铁的释放。维生素E：是保持红细胞膜完整所必需的抗氧化剂，出生体重越小，缺乏程度越重，维生素E不足时可引起溶血性贫血。叶酸：叶酸缺乏时可引起巨幼红细胞性贫血。第八张，PPT共二十五页，创作于2022年6月四、病因分类失血性贫血 溶血性贫血红细胞生成减少性贫血第九张，PPT共二十五页，创作于2022年6月失血性贫血产前失血：胎母输血，胎胎输血，胎胎盘 输血产时失血：产科意外，如前

5、置胎盘 胎盘畸形，如帆状胎盘 脐带畸形，如脐带血管瘤产后出血：内出血：颅内出血，肝脾破裂 外出血：脐带，消化道医源性失血第十张，PPT共二十五页，创作于2022年6月溶血性贫血免疫性：新生儿溶血病，母亲自身免疫性溶贫，药物性溶贫感染：获得性，如细菌性败血症 先天性，如风疹、梅毒、 TORCH感染， 人类微小病毒B19 维生素E缺乏红细胞膜疾病红细胞酶缺陷：G6PD缺陷地中海贫血第十一张，PPT共二十五页，创作于2022年6月红细胞生成减少性贫血先天性纯红细胞再生障碍性贫血（除贫血外，患儿常早产，身材矮小，拇指三节、腭裂、眼缺陷、先天性心脏病等）运钴铵 缺乏：运钴铵 是维生素B12与血中蛋白结合

6、的转运形式，缺乏时引起巨幼红细胞性贫血难治性铁粒幼细胞贫血综合征：骨髓红、粒细胞前体有明显空泡样变，含铁血黄素增加，出现环形铁粒幼细胞，大细胞性贫血，有不同程度网织红细胞、白细胞、血小板下降感染营养性缺陷：铁，叶酸；先天性白血病第十二张，PPT共二十五页，创作于2022年6月五、临床表现与病因、失血量、以及贫血的速度有关皮肤粘膜苍白最常见，要与重度窒息的苍白鉴别 急性失血时伴心率快、气急、低血压和休克，一般无青紫，给氧和辅助呼吸后症状无改善；而新生儿窒息则表现为心率及呼吸慢，常有三凹征，除苍白外有青紫，给氧及辅助呼吸后有明显改善贫血发生速度与临床表现有密切关系，在妊娠期有长期反复出血者，贫血发

7、展慢，胎儿有机会产生血液动力学代偿，婴儿出生时仅有苍白；但如在分娩时急性失血，则出现一系列窘迫症状。第十三张，PPT共二十五页，创作于2022年6月 特征 急性失血 慢性失血 临床 急性窘迫：苍白，呼吸急 苍白与窘迫不成比例， 促，表浅，常不规则，心 偶有充血性心力衰竭， 动过速，脉微弱或消失， 包括肝肿大 血压低或无，肝脾不肿大 静脉压 低 正常或增加 血红蛋白 出生正常，24小时内迅速 出生时低 下降红细胞形态 正色素，大细胞性 低色素，小细胞，红细 胞大小不均，异型红细胞 血清铁 出生时正常 出生时低 病程 及时治疗贫血、休克以预 一般良好 防死亡 治疗 静注液体和全血，以后补铁 铁剂治

8、疗，偶尔输血第十四张，PPT共二十五页，创作于2022年6月六、实验室检查血常规：RBC、Hb、Rc、Hct等，确定是否有贫血，贫血的程度及性质。小细胞指MCV95fl，低色素指MCHC34pg，见于新生儿慢性血丢失、早产儿晚期贫血等网织红细胞计数：是重要的鉴别诊断线索，增加考虑出血或溶血，减少考虑再生不良周围血涂片：红细胞中心苍白区大小，低色素时大于一半直径；红细胞形态异常；母亲血涂片作酸洗脱试验可帮助诊断胎母输血第十五张，PPT共二十五页，创作于2022年6月六、实验室检查胆红素：溶血及内出血时总胆和间胆升高，外出 血则无抗人球蛋白试验、抗体释放试验、游离抗体 ：由同族免疫反应引起者阳性细

9、菌培养（血、尿、脑脊液）：有助于感染诊断可做病毒分离、IgM测定：宫内感染尿沉渣找巨细胞包涵体、特殊血清学检查：宫内感染血小板、凝血酶原时间、纤维蛋白降解产物：疑有DIC第十六张，PPT共二十五页，创作于2022年6月七、诊断病史： 家族中有无贫血、不能解释的黄疸及脾肿大，如遗传性球形红细胞增多症及红细胞酶缺陷； 母孕期有无用药、感染、阴道流血、前置胎盘、胎盘早剥史，是否多胎妊娠 婴儿有无产伤史，黄疸史， 贫血出现的时间：出生时即有显著贫血，常由于失血或严重同族免疫性溶血病；小时后常为内出血和其它溶血病，常有黄疸，数周后可由多种原因引起实验室检查临床表现第十七张，PPT共二十五页，创作于202

10、2年6月八、鉴别诊断第十八张，PPT共二十五页，创作于2022年6月 病史，实验室检查 网织红细胞计数低于正常： 网织红细胞计数正常或增加先天性纯红细胞再生障碍性贫血； 抗人球蛋白试验运钴铵2缺乏，难治性铁粒幼细胞贫血综合征 阳性 阴性作骨髓穿刺 新生儿溶血病 血涂片 自身免疫性溶贫小细胞低色素性 特殊形态异常 无形态异常慢性胎母输血 球形红细胞增多症 无黄疸 有黄疸或胎胎输血 椭圆形红细胞增多症地中海贫血 口形红细胞增多症 急性失血 感染：细菌、病毒、 先天性梅毒、弓形虫病 先天性红细胞酶缺陷： G6PD缺陷 其它：半乳糖血症、血 红蛋白病、酸中毒、白 血病 第十九张，PPT共二十五页，创作

11、于2022年6月九、治疗首先应确定病因,选择治疗措施其次了解贫血程度及临床表现决定是否输血或给予其它对症治疗 第二十张，PPT共二十五页，创作于2022年6月九、治疗病因治疗铁剂治疗： 补充铁剂23mg元素铁/Kg/d，至少3个月，甚至1年重组人类红细胞生成素(EPO) ：200u/Kg.次，每周3次，48周。同时补充铁剂。 促红细胞生成素是组织氧合状态的一种主要因素。年龄越小EPO浓度越低。EPO产生不足是早产儿贫血的主要因素。体外培养研究表明,早产儿循环池和骨髓池中红系祖细胞对EPO反应良好,且存在剂量效应关系。第二十一张，PPT共二十五页，创作于2022年6月九、治疗输血疗法：输血是传统

12、治疗方法,但有潜在的危险性,包括传播疾病(艾滋病病毒、巨细胞病毒、乙肝病毒、丙肝病毒、梅毒螺旋体,循环负荷过重,移植物抗宿主病(GVHD),溶血,铁负荷过重等。指征：婴儿出生24小时内，静脉血血红蛋白130g/L；急性失血10%血容量；静脉采血510%血容量，出现与贫血有关的症状如气急、心动过速、呼吸困难等。第二十二张，PPT共二十五页，创作于2022年6月九、治疗早产儿生后38周一般认为Hb7080g/l时 ，考虑适量输血。当血红蛋白水平下降不十分严重，如100g/l，无其它原因出现以下临床症状时也可考虑输血：胎龄30周，心率持续160次/min，呼吸持续50次/min，淡漠，进食易疲劳，体重增长25g/d，血