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文档简介

1、抗一、抗一、C、S2E、RS2 H1 DD、含有手性C原子，SRDD三、 2、属于三环类H1 B、属于丙胺类H1 性H1 一、1【正】此题药物均为反应药中的组胺H1受体拮抗剂AC马来酸氯苯那敏 D 盐酸西替利嗪 E 地氯雷他定23456【正】阿司咪唑为强效、长效的H123456【正】阿司咪唑为强效、长效的H1受体拮抗剂，作用比马来酸氯苯那敏和特非那定强，但近年发现阿司咪唑体内蓄积，血药浓度超过常规用量24 倍时，就将干扰心肌细胞K+通道，【】 【】 【 】 盐酸苯海拉明能竞争性阻断组胺H1受体而产生抗组胺作用，中枢抑制作用显著。有 、防晕动和止吐阼用，可缓解支气管平滑肌痉挛。临 主要用于荨麻疹

2、、枯草热、过敏性鼻炎和皮肤瘙痒等皮肤黏摸 性疾病，预防晕动症及治疗妊娠 。【正】组胺H1受体拮抗剂结构类型可分为以下5【正】 789【】 【该题针对“】 】【抗二、1789【】 【该题针对“】 】【抗二、1【正】【正】组胺H1受体拮抗剂结构类型可分为以下5【正】反应药,第三十一章【】 】辛伐他汀属于调血脂药物2【正】非索非那定为特非那定的活性代谢物，是一种具2【正】非索非那定为特非那定的活性代谢物，是一种具有选择性外周H1受体拮抗剂活性的抗组胺 【】 【】 【正】氨基醚类、乙二胺类结构的氧原子或氮原子置换成碳原子得到丙胺类H1受体拮抗剂。其代【正】成三环类H1受体拮抗剂。【正】【345【】 】

3、苯海拉明【】 】酮替芬345【】 】苯海拉明【】 】酮替芬【】 】盐酸苯海拉明为H1受体拮抗剂，为常用的抗晕动症药【】 】盐酸赛庚啶具有较强的H1受体拮抗作用，并具有轻、中度的抗5-羟色胺及抗胆碱作用【】 】 富马酸酮替芬既是H1 受体拮抗剂，又是过敏介质【正】哌啶类H1受体拮抗剂：咪唑斯汀、特非那定、阿司咪1/90H1受体的竞争阻断作用很强，且作三、1【】 【 、23三、1【】 【 、23456【正】 【正】 【正】马来酸氯苯那敏具有轻微的中枢抑制作用，属于丙胺类H1受体拮抗剂，结构中含有1个手反应药,第三十一章【正】西替利嗪属于哌嗪类的的H1受体拮抗剂结构中不含有哌啶基团，而三环类的的H1受体拮抗【】 】考查本组药物的结构类型。B为哌嗪类，C为氨烷基醚类【正】 】氯苯那敏以马来酸盐供药7【】 抗89【正】【】 【7【】 抗89【正】【】 【 【正】盐酸赛庚啶为三环类H1受体拮抗

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