药品不良反应管理制度

1、药品不良反应管理制度 药品不良反应管理制度 在社会一步步向前发展的今天，制度使用的频率越来越高，制度是在一定历史条件下形成的法令、礼俗等规范。那么制度的格式，你掌握了吗？下面是收集整理的药品不良反应管理制度，希望对大家有所帮助。 药品不良反应管理制度1 1、目的：建立产品不良反应监察报告制度，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全，促进合理用药。2、依据：药品不良反应报告和监测管理办法（卫生部令第81号）、药品经营质量管理规范。3、适用范围：本制度规定了不良反应报告的内容和要求，适用于本企业经营药品不良反应的监测和报告工作的管理。4.1.1、药品不良反应，是指合格药品在正常用法用量下出现的与

2、用药目的无关的有害反应。4.1.2、严重药品不良反应，是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：4.1.2.4、导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；4.1.2.6、导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。4.1.3、新的药品不良反应，是指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理；4.1.4、药品群体不良事件，是指同一药品在使用过程中，在相对集中的时间、区域内，对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁，需要予以紧急处置的事件。4.2.1、质量管理部质管

3、员承担本单位的药品不良反应报告和监测工作；4.2.2、获知或者发现可能与用药有关的不良反应，通过国家药品不良反应监测信息网络报告；或通过纸质报表报广东省药品不良反应监测中心，由广东省药品不良反应监测中心代为在线报告。报告内容应当真实、完整、准确；4.2.3、主动收集药品不良反应，获知或者发现药品不良反应后详细记录、分析和处理，填写药品不良反应/事件报告表并报告；4.2.4、新药监测期内的国产药品报告该药品的所有不良反应；其他国产药品，报告新的和严重的不良反应；4.2.5、进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应；满5年的，报告新的和严重的不良反应；4.2.6、发现或者获

4、知新的、严重的药品不良反应在15日内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应在30日内报告，有随访信息的，及时报告；4.2.7、获知或者发现药品群体不良事件后，立即通过电话或者传真等方式报市药品监督管理局、卫生行政部门和市药品不良反应监测中心，必要时可以越级报告；同时填写药品群体不良事件基本信息表，对每一病例还及时填写药品不良反应/事件报告表，通过国家药品不良反应监测信息网络报告；4.2.8、发现药品群体不良事件立即告知药品生产企业，同时迅速开展自查，必要时暂停药品的销售，并协助药品生产企业采取相关控制措施；4.3、配合药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构对药品不良反应或

5、者群体不良事件的调查，并提供调查所需的资料；4.4、质量管理部建立并保存药品不良反应报告和监测档案；4.5、对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析和评价，并采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生；4.6、省级以上药品不良反应监测机构根据分析评价工作需要，要求提供相关资料的，应当积极配合。 药品不良反应管理制度2 1、目的：建立产品不良反应监察报告制度，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全，促进合理用药。2、依据：药品不良反应报告和监测管理办法（卫生部令第81号）、药品经营质量管理规范。4、适用范围：本制度规定了不良反应报告的内容和要求，适用于本企业经营药品不良反应的监测和报告工

6、作的管理。6.1.1、药品不良反应，是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。6.1.2、严重药品不良反应，是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：6.1.2.4、导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；6.1.2.6、导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。6.1.3、新的药品不良反应，是指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理；6.1.4、药品群体不良事件，是指同一药品在使用过程中，在相对集中的时间、区域内，对一定数量人群的身体健康或者生命

7、安全造成损害或者威胁，需要予以紧急处置的事件。6.2.1、质量管理部质管员承担本单位的药品不良反应报告和监测工作；6.2.2、获知或者发现可能与用药有关的不良反应，通过国家药品不良反应监测信息网络报告；或通过纸质报表报广东省药品不良反应监测中心，由广东省药品不良反应监测中心代为在线报告。报告内容应当真实、完整、准确；6.2.3、主动收集药品不良反应，获知或者发现药品不良反应后详细记录、分析和处理，填写药品不良反应/事件报告表并报告；6.2.4、新药监测期内的国产药品报告该药品的所有不良反应；其他国产药品，报告新的和严重的不良反应；6.2.5、进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的

8、所有不良反应；满5年的，报告新的和严重的不良反应；6.2.6、发现或者获知新的、严重的药品不良反应在15日内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应在30日内报告，有随访信息的，及时报告；6.2.7、获知或者发现药品群体不良事件后，立即通过电话或者传真等方式报市药品监督管理局、卫生行政部门和市药品不良反应监测中心，必要时可以越级报告；同时填写药品群体不良事件基本信息表，对每一病例还及时填写药品不良反应/事件报告表，通过国家药品不良反应监测信息网络报告；6.2.8、发现药品群体不良事件立即告知药品生产企业，同时迅速开展自查，必要时暂停药品的销售，并协助药品生产企业采取相关控制措施；6.3、

9、配合药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构对药品不良反应或者群体不良事件的调查，并提供调查所需的资料；6.4、质量管理部建立并保存药品不良反应报告和监测档案；6.5、对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析和评价，并采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生；6.6、省级以上药品不良反应监测机构根据分析评价工作需要，要求提供相关资料的，应当积极配合。 以下为精品推荐，可自行删改！ 推荐一：实验室药品管理制度 实验室药品管理制度 在当今社会生活中，很多地方都会使用到制度，制度泛指以规则或运作模式，规范个体行动的一种社会结构。那么拟定制度真的很难吗？以下是收集整理的实验室药品管

10、理制度，希望能够帮助到大家。 实验室药品管理制度1 ee一中实验室药品、易燃易爆物品安全管理制度一、实验室药品由专人负责,药品按规定摆放整齐,每个药品柜有标签,标明药品名称及数量。二、药品领用须经负责人同意,填写领用单。一般情况下只允许实验教师领取,其他人员领用需经教务处批准方可填单领用。三、每年药品购买由药品负责人报计划,教务处审批,总务处购买,再由药品负责人验收入库。四、药品管理每年盘点一次,购进药品与耗用明确,报教务处备案。五、药品室需设立危毒药品专柜,须上两把锁,由两位实验教师分别管理其中一把钥匙。取用药品,需两位老师同时在场。 实验室药品管理制度2 危险化学品，具有毒害、腐蚀、爆炸、

11、燃烧、助燃等性质，对人体、设施、环境极具危害。为进一步加强我校实验室危险化学品管理工作，确保学校师生人身安全及实验室的安全，经研究决定成立实验室危险化学药品管理工作领导小组，并对各工作人员进行责任分工，明确岗位职责。一、领导小组二、明确职责1、组长职责：定期召开实验室危险化学药品的管理工作例会，研究部署具体工作；对实验室危险化学药品进行管理、监督、控制，做到宏观把握；制定安全预案、节假日防护，为管理工作第一责任人。2、副组长职责：在校长的领导下，负责实验室危险化学药品日常管理，了解日常管理的一切情况，做到心中有数，及时向校长、局安办、区教仪站汇报日常管理中需要解决的各类问题；完成校长及上级各部

12、门交办的与本管理工作有关的其它工作。3、各成员职责：参与实验室危险化学药品的全过程，并作好日常管理方面的参谋；负责日常管理的具体实施工作，做到严格按制度办事；完成校长交办的与本管理工作有关的其它工作。三、规范管理1、危险化学品必须设专柜，专柜为铁皮材料制成，按特性分类合理存放。符合排风、防盗、防火、防雷、防潮、防腐等要求。危险化学品按特性分类合理存放。2、专柜实行“双人、双锁”管理。定期对危险化学品的包装、标签、状态进行认真检查，做到账目清楚完整，账物相符，卡物相符。学生和其他无关人员严禁保管室。禁止吸烟和使用明火。3、严格取用审批、用量登记。领取危险化学品必须根据教材实验要求，由两位保管人员

13、共同核实实验的实际用量，领取时间只能当天领取当天使用，若当天因故未能使用，必须及时交还保管室，不得随意放置；用后剩余部分应交还保管室，或按规定进行销毁。4、加强对学生危险化学品使用、操作的安全教育。使用危险化学品进行实验前，教师必须向学生讲清实验操作要求，严格做好安全防范措施，实验中严格遵守安全操作规程，杜绝危险化学品的泄漏、污染、燃烧、爆炸、腐蚀、中毒等事故发生。学校危险化学品严禁外借，防止流入社会，造成危害。5、废弃危险化学品的处置。依照有关环境保护的法律、行政法规和国家有关规定执行。对实验产生或残存的废气、废液、废渣，应按规定进行收集、处理，不得在实验室内存留、释放，更不可随意倒入下水道

14、内。6、出现问题，及时处置报告。危险化学品的管理和使用如出现安全问题或事故，应迅速采取妥当措施排除，并按学校安全管理相关要求逐级上报，不得隐瞒。7、坚持定期检查，排除安全隐患。学校教育技术中心应定期逐项检查，特别是药品品种和数量等，及时纠正存放、管理和使用中可能出现的隐患，并做好登记。总之，领导小组工作人员要明确岗位职责、切实履行职责，并在实验室危险化学药品管理工作领导小组的领导下，分工协作，相互支持，共同做好实验室危险化学药品的管理工作。 实验室药品管理制度3 一、化学危险品要有符合安全要求的存放室或专用柜单独存放。二、化学危险品必需指定熟悉危险品业务的专人保管，并实行“五双管理”，即双人管

15、理、双人收发、双人领料、双人记账、双人双锁。剧毒药品一律存放在保险柜内。三、性质互相抵触或灭火方法不同的危险品不可存放在一起。应保持通风，严禁烟火，对储存的危险药品定期检查，防止自燃、变质或爆炸事故的发生，配备必要的消防和防护设备。要随时严格检查危险药品包装是否可靠，有无损坏，标签是否脱落。如发现不可靠，应立即设法维护或更换。四、领用化学危险品时，必须由任课教师亲笔在危险药品的领用单上填写品名、数量、用途交责任领导签字批准，由熟悉危险品业务知识的专人领用和管理。要切实防止领用后保管不当而发生意外。五、领用人对化学危险品的性质、防护及发生意外后的应急措施等，必须事先熟悉。学生在使用危险药品时，实

16、验人员应详细指导并严密监视。六、使用后剩余的危险药品应立即送还，并妥善保管。对废液残物要认真按规定要求处理。七、必须做到账物相符。 实验室药品管理制度4 一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。禁止吸烟和使用明火，有火源（如电炉通电）时必须有人看守。二、化学药品要有工作责任心强、有化学专业知识的人负责管理。三、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、潮解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。四、化学药品应在容器外贴上标签，并涂蜡保护。短时间装药的容器可不涂蜡。五、对危险药品要严加管理：1.危险药品必须存入专用

17、仓库或专柜，加双锁防范。2.互相发生化学作用的药品应隔开存放。3.危险药品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤应注意。4.对剧毒、强腐蚀性、易爆易燃药品，学校要根据使用情况和库存量制定具体领用办法，并定期清点。5.危险药品仓库（或柜）周围和内部严禁有火源。6.教学用不上的危险药品，应及时调出，变质失效的要及时销毁，销毁时要注意安全并不得污染环境。7.二氯化钡、汞、苯胺、草酸、黄磷、钾、钠、碳化钙、二硫化碳、苯、乙醚、发烟硫酸、乙酸、乙酯、甲苯、二甲苯正丁醇、过氧化钠、硝酸钡、硝酸锶等非经常使用的危险药品，同一年级，各教学班在做完同一实验后，剩余部分应及时存入危险药品库（或柜）；在

18、各教学班做同一实验的间歇时间，可暂存在化学药品室。8.剧毒药品，用后剩余部分应随时存入危险药品库（或柜）。9.下列经常使用的危险药品，化学药品室可保存一瓶，重量不能超过规定限额，多余的应存放在危险药品库（或柜）内：无水乙醇100g，氯酸钾、高锰酸钾、硝酸钾、硝酸钠等各500g，溴100g，浓硫酸和浓硝酸各1000g，工业乙醇10kg。10.镁粉、镁带、铝粉、三氯化铝、甲酸、盐酸、氢氧化钾、氢氧化钠、重铬酸钾、五氯化二磷、亚硝酸钠、硝酸汞、硝酸铝、硝酸铜、硝酸镉、酚、甲醛、丙三醇等危险药品可存放在化学药品室。11.以上未列出的其它危险药品，学校根据危险程度，采用相应的管理措施。12.学校应主动争

19、取当地公安部门对危险药品管理的指导与监督。 实验室药品管理制度5 一、各学校实验室化学药品管理要按照旅顺口区制定的学校实验室化学药品管理制度执行。二、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。禁止吸烟和使用明火。三、化学药品由化学实验员专管。四、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管办法。化学药品有的有毒，有的有腐蚀性，有的易变质，因此应妥善保存，保存时应注意以下几点：1、防潮解。对吸水性、吸湿性强的或与CO2反应的物质尽量少与空气接触。如：强碱、P2O5、浓H2SO4、MgCl2、CaCl2、Na2O2、NaAlO2、碱石灰、水玻璃、漂白等。2、防风化。对常温下易失水的物质应密

20、封放在阴凉处。如：碳酸钠晶体等。3、防分解。对见光受热易分解的要用棕色瓶保存于阴凉或黑暗处。如：AgNO3、浓HNO3、AgI、H2O2等。或加塑料袋密封保存，如：碳酸氢氨。4、防氧化。强还原性物质应密封防止与空气接触。如：Na2SO3、Na2S、KI等；或加入还原剂防止其氧化如二价铁盐溶液保存时可加入少量铁屑；也可以用液封的方法隔绝空气，如钠、钾保存在煤油里。5、防粘连。防止玻璃与强碱性物质反应而粘连。如：NaOH、Na2SiO3等。6、防腐蚀。防止橡胶被强氧化性物质腐蚀。如：HNO3、KMnO4等。7、防挥发。对挥发性强的应密封放在阴暗处。如：浓HNO3、浓盐酸、浓氨水、溴水、苯、醛、汽油

21、等液态有机物。8、防水解。配制易水解的物质应防水解。如：FeCl3溶液配制时加盐酸。9、防污染。对有毒性的物质应采取防污染措施。如：液溴、二甲苯、苯酚等。10、防意外。要防止撒溢、爆炸等事故发生。实验时要常备沙土湿布等。五、对危险药品要严加管理：1、危险药品必须存入专用仓库或专柜，加锁防范。2、互相发生化学使用的药品应隔开存放。3、危险药品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤应注意。4、对剧毒、强腐蚀、易爆易燃药品，学校要根据使用情况和库存量制定具体领用办法，并要定期清点。5、危险药品仓库（或柜）周围和内部严禁有火源。6、教学用不上的危险药品，应及时调出，变质失效的要及时销毁，销

22、毁时要注意安全，不得污染环境。7、剧毒药品，用后剩余部分应随时存入危险药品库（或柜）。8、下列经常使用的危险药品，化学药品室可保存一瓶，重量不能超过规定限额，多余的应存放在危险药品库（或柜）内；无水乙醇100g，氯酸钾、高锰酸钾、硝酸钾、硝酸钠等500g，溴100g，浓硝酸和浓硫酸1000g，工业乙醇5Kg。六、学校应成立专门安全检查小组，定期进行安全检查，核对化学药品账物及安全措施等情况，特别是对危险化学药品要逐一清点，对剧毒化学药品要定期称重。 推荐二：药品销售委托书 药品销售委托书 在被委托人做出违背国家法律的任何权益时，委托人有权终止委托协议。在充满活力，日益开放的今天，我们在很多事务

23、中都会使用到委托书，你知道委托书怎样才能写的好吗？下面是整理的药品销售委托书，仅供参考，欢迎大家阅读。 药品销售委托书1 编号：兹授权委托我公司xx，身份证号码xx。全权负责地区的药品合法销售业务的事宜；本委托书有效期自xx年xx月xx日至xx年xx月xx日。本委托书与受委托人身份证复印件同时使用时生效。委托单位：（盖章）法定代表人：（签名或盖章）签发日期：xx年xx月xx日 药品销售委托书2 致：_公司兹授权(身份证号码：_)为我单位药品采购代表，负责与贵公司之间的药品业务洽谈及签订合同等相关事宜。如该购销人员发生变动，我单位将及时通知贵公司并提供变更后的人员委托书，否则由此而引发的问题由我

24、单位负责。授权采购品种：_许可范围内的所有品种。受委托人员联系电话:_(公司固话)授权期限：自20_年_月_日至20_年_月_日止。特此委托授权委托单位:_法定代表人(签章)：_日期：20_年_月_日 药品销售委托书3 编号：_兹委托(授权)我公司业务员_(身份证号：_)为我公司在_地区的销售代理人。委托(授权)期限：20_年_月_日至20_年_月_日。委托(授权)范围：委托销售本公司药品名单附件：(或以附件形式附委托范围，但附件需加盖法人印章)代表:_20_年_月_日 药品销售委托书4 公司：兹授权我公司，身份证号为 在 福建省负责我公司 产品与贵公司的销售业务，具体授权如下：1、负责签订药

25、品销售合同；2、负责货款催收工作，并回款到我公司指定账户，不得收取现金；3、负责资信监控工作；4、负责收取货物流向表，防止跨区域销售；5、负责对本地区市场维护及售后服务工作；被授权人无权转委托。授权期限从 年 月 日 至年 月 日委托人： （盖章）法定代表人：（签字或盖章）受托人： （签字）授权日期：年月日 药品销售委托书5 甲 方：成都第一制药有限公司乙 方：为了更好地拓展甲方产品在 市场销售，甲、乙双方根据中华人民共和国合同法，本着平等互利、共同协商之原则，经双方确认，乙方为甲方在该地区的经销商，负责甲方所生产约定产品的销售工作，就此签订协议如下。第一条 协议期限本协议自 20 xx 年

26、1 月 1 日 至 20 xx 年 12 月 30 日止，协议到期后双方重新协商签订协议。第二条 相互关系乙方为甲方在 的普药代理经销商，乙双方之间系购销合作关系，除甲、乙双方已订约定，否则任何一方不得以其他关系为理由，不履行本协议，或要求对方承担额外的义务和责任。第三条 协议区域乙方的销售区域为 连锁公司直营店 ，如乙方须扩大业务区域应与甲方协议商定。第四条 产品价格及质量甲乙双方协议产品、规格、供货价格（含税）如下：（甲方提供的产品应具有物价部门核准的物价单）序号 产品 名称 规格 单位 件装量 供货价格 最高零售价 药品销售委托书6 致：x公司兹授权（身份证号码：）为我单位药品采购代表，

27、负责与贵公司之间的药品业务洽谈及签订合同等相关事宜。如该购销人员发生变动，我单位将及时通知贵公司并提供变更后的人员委托书，否则由此而引发的问题由我单位负责。授权采购品种：许可范围内的所有品种。受委托人员联系电话： （公司固话）授权期限：自xx年xx月xx日至xx年xx月xx日止。特此委托授权委托单位：法定代表人（签章）：日期：年月日备注：另附身份证（正反面）、上岗证、毕业证书复印件并盖红章。 药品销售委托书7 编号：兹授权委托 同志，代表我公司在办理药品销售等业务，委托期限自 年 月日起至年 月 日止。被委托人身份证号码： 联系电话：。药品销售委托书编号：兹授权委托我公司同志，身份证号码。全权

28、负责 地区的药品合法销售业务的事宜；本委托书有效期自年月日至年月日。本委托书与受委托人身份证复印件同时使用时生效。委托单位：（盖章）法定代表人：（签名或盖章）签发日期：年月日 药品销售委托书8 编号：兹委托（授权）我公司业务员xxx（身份证号：）为我公司在xxx地区的销售代理人。委托（授权）期限：200 x年x月x日至200 x年x月x日。委托（授权）范围：委托销售本公司药品名单附件：（或以附件形式附委托范围，但附件需加盖法人印章）法人代表人（签名）：单位公章_年_月_日业务员xxx身份证复印件 药品销售委托书9 编号：兹委托（授权）我公司业务员（身份证号：000000000000000000

29、）为我公司在x地区的销售代理人。委托（授权）期限：20 xx年x月x日至20 xx年x月x日。委托（授权）范围：委托销售本公司药品名单附件：（或以附件形式附委托范围，但附件需加盖法人印章）法人代表人（签名）：单位公章x年x月x日业务员身份证复印件 药品销售委托书10 法人授权委托书No:（单位或区域）洽谈我公司经营范围内品种的品种的采购/销售业务。有效期限：自20年月日至20年月日。兹授权 ，身份证号：为我方委托代理人，委托其在法人授权委托书 No:兹授权 ，身份证号：为我方委托代理人，委托其在 （单位或区域）洽谈我公司经营范围（中成药、中药材、中药饮片、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制

30、剂、生化药品、生物制品）内品种的品种的采购/销售业务。有效期限：自20年月日至20年月日。 具体权限：2、 具体品种如下（品种较多可另附表格并加盖公章）：2、在购销活动中，负责指定产品在购销与服务过程中的联络和协调、签定购销合同、传送票据、送货、提货及其他业务事项； 3、负责货款的催收及业务往来账目的核对；4、了解经营企业以及医院进、销、存情况，反馈市场信息；委托单位： （公章）法人签章：签发时间：20 年 月 日 药品销售委托书11 XX单位：XX公司公司法定代表人XX 授权XX、经理为投标人代表，代表本公司参加贵司组织的XX招标活动，全权代表本公司处理投标过程的一切事宜，包括但不限于：投标

31、、参与谈判、签约等。投标人代表在投标过程中所签署的一切文件和处理与之有关的一切事务，本公司均予以认可并对此承担责任。投标人代表无转委托权。特此授权。本授权书自出具之日起生效。投标人代表：xx性别： x 身份证号： xx单位：XX公司 部门：市场部 职务： 经理详细通讯地址：XXXXXX邮政编码: XX0000 电话：13XXXXXXXXX附：被授权人身份证件授权方投标人（全称并加盖公章）：XX公司法定代表人签字：日 期：接受授权方投标人代表签字：日 期： 药品销售委托书12 本授权委托书声明：我 （姓名）系 的法定代表人，现授权委托 （单位名称）的 （姓名）全权代理 工程材料价格公证及接受评标

32、委员会质询相关事宜。代理人无转委权，特此委托。代 理 人： 性别 年龄 岁 身份证号码： 单位名称：（公章） 法定代表人：（签字或盖章） 授权委托日期： 年 月日法定代表人授权委托书本授权委托书声明：我（姓名）系 的法定代表人，现授权委托 （单位名称）的（姓名）全权代理 工程材料价格公证及接受评标委员会质询相关事宜。代理人无转委权，特此委托。代 理 人： 性别 年龄 岁身份证号码： 单位名称：（公章）法定代表人：（签字或盖章） 授权委托日期： 年 月日 药品销售委托书13 编号：_兹委托(授权)我公司业务员_(身份证号：_)为我公司在_地区的销售代理人。委托(授权)期限：20_年_月_日至20

33、0_年_月_日。委托(授权)范围：委托销售本公司药品名单附件：(或以附件形式附委托范围，但附件需加盖法人印章)法人代表人(签名)：单位公章_年_月_日 推荐三：药品销售委托书(13篇) 药品销售委托书(13篇) 委托人不得以任何理由反悔被委托人的委托书上的合法权益。在现在的社会生活中，需要用到委托书的事务越来越多，你所见过的委托书是什么样的呢？以下是为大家整理的药品销售委托书，仅供参考，欢迎大家阅读。 药品销售委托书1 公司：兹授权我公司，身份证号为 在 福建省负责我公司 产品与贵公司的销售业务，具体授权如下：1、负责签订药品销售合同；2、负责货款催收工作，并回款到我公司指定账户，不得收取现金

34、；3、负责资信监控工作；4、负责收取货物流向表，防止跨区域销售；5、负责对本地区市场维护及售后服务工作；被授权人无权转委托。授权期限从 年 月 日 至年 月 日委托人： （盖章）法定代表人：（签字或盖章）受托人： （签字）授权日期：年月日 药品销售委托书2 编号：_兹委托(授权)我公司业务员_(身份证号：_)为我公司在_地区的销售代理人。委托(授权)期限：20_年_月_日至20_年_月_日。委托(授权)范围：委托销售本公司药品名单附件：(或以附件形式附委托范围，但附件需加盖法人印章)代表:_20_年_月_日 药品销售委托书3 编号：兹委托（授权）我公司业务员xxx（身份证号：）为我公司在xxx

35、地区的销售代理人。委托（授权）期限：200 x年x月x日至200 x年x月x日。委托（授权）范围：委托销售本公司药品名单附件：（或以附件形式附委托范围，但附件需加盖法人印章）法人代表人（签名）：单位公章_年_月_日 药品销售委托书4 编号：兹委托（授权）我公司业务员（身份证号：000000000000000000）为我公司在x地区的销售代理人。委托（授权）期限：20 xx年x月x日至20 xx年x月x日。委托（授权）范围：委托销售本公司药品名单附件：（或以附件形式附委托范围，但附件需加盖法人印章）法人代表人（签名）：单位公章x年x月x日业务员身份证复印件 药品销售委托书5 致：xxx公司兹授权

36、（身份证号码：）为我单位药品采购代表，负责与贵公司之间的药品业务洽谈及签订合同等相关事宜。如该购销人员发生变动，我单位将及时通知贵公司并提供变更后的人员委托书，否则由此而引发的问题由我单位负责。授权采购品种：许可范围内的所有品种。受委托人员联系电话：（公司固话）授权期限：自_年_月_日至_年_月_日止。特此委托授权委托单位：法定代表人（签章）：日期：_年_月_日 药品销售委托书6 编号：_兹委托(授权)我公司业务员_(身份证号：_)为我公司在_地区的.销售代理人。委托(授权)期限：20_年_月_日至200_年_月_日。委托(授权)范围：委托销售本公司药品名单附件：(或以附件形式附委托范围，但附

37、件需加盖法人印章)法人代表人(签名)：单位公章_年_月_日 药品销售委托书7 本授权委托书声明：我 （姓名）系 的法定代表人，现授权委托 （单位名称）的 （姓名）全权代理 工程材料价格公证及接受评标委员会质询相关事宜。代理人无转委权，特此委托。代 理 人： 性别 年龄 岁 身份证号码： 单位名称：（公章） 法定代表人：（签字或盖章） 授权委托日期： 年 月日法定代表人授权委托书本授权委托书声明：我（姓名）系 的法定代表人，现授权委托 （单位名称）的（姓名）全权代理 工程材料价格公证及接受评标委员会质询相关事宜。代理人无转委权，特此委托。代 理 人： 性别 年龄 岁身份证号码： 单位名称：（公章

38、）法定代表人：（签字或盖章） 授权委托日期： 年 月日 药品销售委托书8 法人授权委托书No:（单位或区域）洽谈我公司经营范围内品种的品种的采购/销售业务。有效期限：自20年月日至20年月日。兹授权 ，身份证号：为我方委托代理人，委托其在法人授权委托书 No:兹授权 ，身份证号：为我方委托代理人，委托其在 （单位或区域）洽谈我公司经营范围（中成药、中药材、中药饮片、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品）内品种的品种的采购/销售业务。有效期限：自20年月日至20年月日。 具体权限：2、 具体品种如下（品种较多可另附表格并加盖公章）：2、在购销活动中，负责指定产品在购销与服

39、务过程中的联络和协调、签定购销合同、传送票据、送货、提货及其他业务事项； 3、负责货款的催收及业务往来账目的核对；4、了解经营企业以及医院进、销、存情况，反馈市场信息；委托单位： （公章）法人签章：签发时间：20 年 月 日 药品销售委托书9 XX单位：XX公司公司法定代表人XX 授权XX、经理为投标人代表，代表本公司参加贵司组织的XX招标活动，全权代表本公司处理投标过程的一切事宜，包括但不限于：投标、参与谈判、签约等。投标人代表在投标过程中所签署的一切文件和处理与之有关的一切事务，本公司均予以认可并对此承担责任。投标人代表无转委托权。特此授权。本授权书自出具之日起生效。投标人代表：xx性别：

40、 x 身份证号： xx单位：XX公司 部门：市场部 职务： 经理详细通讯地址：XXXXXX邮政编码: XX0000 电话：13XXXXXXXXX附：被授权人身份证件授权方投标人（全称并加盖公章）：XX公司法定代表人签字：日 期：接受授权方投标人代表签字：日 期： 药品销售委托书10 致：_公司兹授权(身份证号码：_)为我单位药品采购代表，负责与贵公司之间的药品业务洽谈及签订合同等相关事宜。如该购销人员发生变动，我单位将及时通知贵公司并提供变更后的人员委托书，否则由此而引发的问题由我单位负责。授权采购品种：_许可范围内的所有品种。受委托人员联系电话:_(公司固话)授权期限：自20_年_月_日至2

41、0_年_月_日止。特此委托授权委托单位:_法定代表人(签章)：_日期：20_年_月_日 药品销售委托书11 甲 方：成都第一制药有限公司乙 方：为了更好地拓展甲方产品在 市场销售，甲、乙双方根据中华人民共和国合同法，本着平等互利、共同协商之原则，经双方确认，乙方为甲方在该地区的经销商，负责甲方所生产约定产品的销售工作，就此签订协议如下。第一条 协议期限本协议自 20 xx 年 1 月 1 日 至 20 xx 年 12 月 30 日止，协议到期后双方重新协商签订协议。第二条 相互关系乙方为甲方在 的普药代理经销商，乙双方之间系购销合作关系，除甲、乙双方已订约定，否则任何一方不得以其他关系为理由，

42、不履行本协议，或要求对方承担额外的义务和责任。第三条 协议区域乙方的销售区域为 连锁公司直营店 ，如乙方须扩大业务区域应与甲方协议商定。第四条 产品价格及质量甲乙双方协议产品、规格、供货价格（含税）如下：（甲方提供的产品应具有物价部门核准的物价单）序号 产品 名称 规格 单位 件装量 供货价格 最高零售价 药品销售委托书12 编号：兹授权委托我公司xx，身份证号码xx。全权负责地区的药品合法销售业务的事宜；本委托书有效期自xx年xx月xx日至xx年xx月xx日。本委托书与受委托人身份证复印件同时使用时生效。委托单位：（盖章）法定代表人：（签名或盖章）签发日期：xx年xx月xx日 药品销售委托书

43、13 编号：兹授权委托 同志，代表我公司在办理药品销售等业务，委托期限自 年 月日起至年 月 日止。被委托人身份证号码： 联系电话：。药品销售委托书编号：兹授权委托我公司同志，身份证号码。全权负责 地区的药品合法销售业务的事宜；本委托书有效期自年月日至年月日。本委托书与受委托人身份证复印件同时使用时生效。委托单位：（盖章）法定代表人：（签名或盖章）签发日期：年月日 推荐四：药品销售委托书13篇 药品销售委托书13篇 被委托人如果没有做出违背国家法律的任何权益，被委托人在行使权力时委托人不得以任何理由反悔委托事项。在我们平凡的日常里，我们在很多事务中都会使用到委托书，那要怎么写好委托书呢？以下是

44、帮大家整理的药品销售委托书，仅供参考，大家一起来看看吧。 药品销售委托书1 编号：兹委托（授权）我公司业务员xxx（身份证号：）为我公司在xxx地区的销售代理人。委托（授权）期限：200 x年x月x日至200 x年x月x日。委托（授权）范围：委托销售本公司药品名单附件：（或以附件形式附委托范围，但附件需加盖法人印章）法人代表人（签名）：单位公章_年_月_日业务员xxx身份证复印件 药品销售委托书2 编号：XXXXXX兹委托(授权)我公司业务员XXX(身份证号：000000000000000000)为我公司在XXX地区的销售代理人。委托(授权)期限：200X年X月X日至200X年X月X日。委托(

45、授权)范围：委托销售本公司药品名单附件：(或以附件形式附委托范围，但附件需加盖法人印章)法人代表人(签名)：单位公章XXXX年X月X日业务员XXX身份证复印件其他：本合同一式贰份，甲、乙双方各执壹份，经双方签字盖章后生效。如有未尽事宜，双方依有关法规协商解决。致：XXX公司兹授权 (身份证号码： )为我单位药品采购代表，负责与贵公司之间的药品业务洽谈及签订合同等相关事宜。如该购销人员发生变动，我单位将及时通知贵公司并提供变更后的人员委托书，否则由此而引发的问题由我单位负责。为保证前款第一期地价款的及时支付，丙方同意提供两宗土地的国有土地使用权作为抵押担保，抵押的土地 使用权面积为_平方米(详见

46、成国用( )字第_号和成国用( )字第_号)，抵押担保的范围与 甲方承担的责任的范围相同。双方同意在本协议签订后_天内到当地土管部门办理抵押登记手续，抵押期限至 乙方取得机投镇_亩土地的国有土地使用证之日止。兹委托我公司XXX同志负责XX公司采购及收货XX事宜，身份证号码：XXXX，代表公司进行业务洽谈、签订合同、以转账方式支付货款、领取税票等。授权采购品种：许可范围内的所有品种。受委托人员联系电话: (公司固话)授权期限：自 年 月 日 至 年 月 日 止。特此委托为了保证此购销合同将来债权债务的实现，乙方愿将坐落于_区_路_号厂房_间，建筑面积_平方米抵押给甲方，具体内容详见双方签订的抵押

47、合同。授权委托单位:法定代表人(签章)：日期： 年 月 日依据国家国有资产管理局和国家物价局价费字625号资产估价收费管理暂行办法规定，结合深圳市的实际情况制定的收费标准及项目特点，双方议定本项目总收费人民币_万元;本合同执行期间，如遇不可抗拒的自然灾害(台风、洪水、地震等)，造成经济损失的，双方应相互体谅，共同协商、合理分摊。备注：另附身份证(正反面)、上岗证、毕业证书复印件并盖红章。 药品销售委托书3 XX单位：XX公司公司法定代表人XX 授权XX、经理为投标人代表，代表本公司参加贵司组织的XX招标活动，全权代表本公司处理投标过程的一切事宜，包括但不限于：投标、参与谈判、签约等。投标人代表

48、在投标过程中所签署的一切文件和处理与之有关的一切事务，本公司均予以认可并对此承担责任。投标人代表无转委托权。特此授权。本授权书自出具之日起生效。投标人代表：xx性别： x 身份证号： xx单位：XX公司 部门：市场部 职务： 经理详细通讯地址：XXXXXX邮政编码: XX0000 电话：13XXXXXXXXX附：被授权人身份证件授权方投标人（全称并加盖公章）：XX公司法定代表人签字：日 期：接受授权方投标人代表签字：日 期： 药品销售委托书4 编号：兹授权委托 同志，代表我公司在办理药品销售等业务，委托期限自 年 月日起至年 月 日止。被委托人身份证号码： 联系电话：。药品销售委托书编号：兹授

49、权委托我公司同志，身份证号码。全权负责 地区的药品合法销售业务的事宜；本委托书有效期自年月日至年月日。本委托书与受委托人身份证复印件同时使用时生效。委托单位：（盖章）法定代表人：（签名或盖章）签发日期：年月日 药品销售委托书5 编号：_兹委托(授权)我公司业务员_(身份证号：_)为我公司在_地区的销售代理人。委托(授权)期限：20_年_月_日至20_年_月_日。委托(授权)范围：委托销售本公司药品名单附件：(或以附件形式附委托范围，但附件需加盖法人印章)代表:_20_年_月_日 药品销售委托书6 编号：_兹委托(授权)我公司业务员_(身份证号：_)为我公司在_地区的销售代理人。委托(授权)期限

50、：20_年_月_日至200_年_月_日。委托(授权)范围：委托销售本公司药品名单附件：(或以附件形式附委托范围，但附件需加盖法人印章)法人代表人(签名)：单位公章_年_月_日 药品销售委托书7 编号：兹委托（授权）我公司业务员（身份证号：000000000000000000）为我公司在x地区的销售代理人。委托（授权）期限：20 xx年x月x日至20 xx年x月x日。委托（授权）范围：委托销售本公司药品名单附件：（或以附件形式附委托范围，但附件需加盖法人印章）法人代表人（签名）：单位公章x年x月x日业务员身份证复印件 药品销售委托书8 _公司：兹授权我公司_，身份证号为_在福建省负责我公司产品与

51、贵公司的销售业务，具体授权如下：1、负责签订药品销售合同；2、负责货款催收工作，并回款到我公司指定账户，不得收取现金；3、负责资信监控工作；4、负责收取货物流向表，防止跨区域销售；5、负责对本地区市场维护及售后服务工作；被授权人无权转委托。授权期限从_年_月_日至_年_月_日。委托人：（盖章）法定代表人：（签字或盖章）受托人：（签字）授权日期：_年_月_日 药品销售委托书9 甲 方：成都第一制药有限公司乙 方：为了更好地拓展甲方产品在 市场销售，甲、乙双方根据中华人民共和国合同法，本着平等互利、共同协商之原则，经双方确认，乙方为甲方在该地区的经销商，负责甲方所生产约定产品的销售工作，就此签订协

52、议如下。第一条 协议期限本协议自 20 xx 年 1 月 1 日 至 20 xx 年 12 月 30 日止，协议到期后双方重新协商签订协议。第二条 相互关系乙方为甲方在 的普药代理经销商，乙双方之间系购销合作关系，除甲、乙双方已订约定，否则任何一方不得以其他关系为理由，不履行本协议，或要求对方承担额外的义务和责任。第三条 协议区域乙方的销售区域为 连锁公司直营店 ，如乙方须扩大业务区域应与甲方协议商定。第四条 产品价格及质量甲乙双方协议产品、规格、供货价格（含税）如下：（甲方提供的产品应具有物价部门核准的物价单）序号 产品 名称 规格 单位 件装量 供货价格 最高零售价 药品销售委托书10 法

53、人授权委托书No:（单位或区域）洽谈我公司经营范围内品种的品种的采购/销售业务。有效期限：自20年月日至20年月日。兹授权 ，身份证号：为我方委托代理人，委托其在法人授权委托书 No:兹授权 ，身份证号：为我方委托代理人，委托其在 （单位或区域）洽谈我公司经营范围（中成药、中药材、中药饮片、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品）内品种的品种的采购/销售业务。有效期限：自20年月日至20年月日。 具体权限：2、 具体品种如下（品种较多可另附表格并加盖公章）：2、在购销活动中，负责指定产品在购销与服务过程中的联络和协调、签定购销合同、传送票据、送货、提货及其他业务事项； 3

54、、负责货款的催收及业务往来账目的核对；4、了解经营企业以及医院进、销、存情况，反馈市场信息；委托单位： （公章）法人签章：签发时间：20 年 月 日 药品销售委托书11 本授权委托书声明：我 （姓名）系 的法定代表人，现授权委托 （单位名称）的 （姓名）全权代理 工程材料价格公证及接受评标委员会质询相关事宜。代理人无转委权，特此委托。代 理 人： 性别 年龄 岁 身份证号码： 单位名称：（公章） 法定代表人：（签字或盖章） 授权委托日期： 年 月日法定代表人授权委托书本授权委托书声明：我（姓名）系 的法定代表人，现授权委托 （单位名称）的（姓名）全权代理 工程材料价格公证及接受评标委员会质询相

55、关事宜。代理人无转委权，特此委托。代 理 人： 性别 年龄 岁身份证号码： 单位名称：（公章）法定代表人：（签字或盖章） 授权委托日期： 年 月日 药品销售委托书12 致：_公司兹授权(身份证号码：_)为我单位药品采购代表，负责与贵公司之间的药品业务洽谈及签订合同等相关事宜。如该购销人员发生变动，我单位将及时通知贵公司并提供变更后的人员委托书，否则由此而引发的问题由我单位负责。授权采购品种：_许可范围内的所有品种。受委托人员联系电话:_(公司固话)授权期限：自20_年_月_日至20_年_月_日止。特此委托授权委托单位:_法定代表人(签章)：_日期：20_年_月_日 药品销售委托书13 编号：兹

56、授权委托我公司xx，身份证号码xx。全权负责地区的药品合法销售业务的事宜；本委托书有效期自xx年xx月xx日至xx年xx月xx日。本委托书与受委托人身份证复印件同时使用时生效。委托单位：（盖章）法定代表人：（签名或盖章）签发日期：xx年xx月xx日 推荐五：药品销售年度工作总结 药品销售年度工作总结 总结是指对某一阶段的工作、学习或思想中的经验或情况加以总结和概括的书面材料，它可以促使我们思考，不妨坐下来好好写写总结吧。那么总结要注意有什么内容呢？下面是为大家整理的药品销售年度工作总结，欢迎阅读，希望大家能够喜欢。 药品销售年度工作总结1 一、任务完成情况今年实际完成销售量为_万，其中一_万，

57、_万，其他_万，基本完成年初既定目标。_常规产品比去年有所下降，_增长较快，_相比去年有少量增长；但_销售不够理想（计划是在_万左右），_（_以上）销售量很少，软密封蝶阀有少量增幅。总的说来是销售量正常，_增长较快，但公司自身产品增长不够理想，“双达”品牌增长也不理想。二、客户反映较多的情况对于我们生产销售型企业来说，质量和服务就是我们的生命，如果这两方面做不好，企业的发展壮大就是纸上谈兵。1、质量状况：质量不稳定，退、换货情况较多。如_客户的_，_客户的_等，发生的质量问题接二连三，客户怨声载道。2、细节注意不够：如大块焊疤、表面不光洁，油漆颜色出错，发货时手轮落下等等。虽然是小问题却影响了

58、整个产品的质量，并给客户造成很坏的印象。3、交货不及时：生产周期计划不准，生产调度不当常造成货期拖延，也有发货人员人为因素造成的交期延迟。4、运费问题：关于运费问题客户投诉较多，尤其是老客户，如_、_、_等人都说比别人的要贵，而且同样的货，同样的运输工具，今天和昨天不一样的价。5、技术支持问题：客户的问题不回答或者含糊其词，造成客户对公司抱怨和误解，_、_等人均有提到这类问题。问题不大，但与公司“客户至上”“客户就是上帝”的宗旨不和谐。6、报价问题：因公司内部价格体系不完整，所以不同的客户等级无法体现，老客户、大客户体会不到公司的照顾与优惠。三、销售中的问题经过近两年的磨合，销售部已经融合成一

59、支精干、团结、上进的队伍。团队有分工，有合作，人员之间沟通顺利，相处融洽；销售人员已掌握了一定的销售技巧，并增强了为客户服务的思想；业务比较熟练，都能独当一面，而且工作中的问题善于总结、归纳，找到合理的解决方法，_在这方面做得尤其突出。各相关部门的配合也日趋顺利，能相互理解和支持。好的方面需要再接再励，发扬光大，但问题方面也不少。1、人员工作热情不高，自主性不强。上班聊天、看电影，打游戏等现象时有发生。究其原因，一是制度监管不力，二则销售人员待遇较低，感觉事情做得不少，但和其他部门相比工资却偏低，导致心理不平衡。2、组织纪律意识淡薄，上班迟到、早退现象时有发生。这种情况存在公司各个部门，公司应

60、该有适当的考勤制度，有不良现象发生时不应该仅有部门领导管理，而且公司领导要出面制止。3、发货人员的观念问题：发货人员仅仅把发货当做一件单纯任务，以为货物出厂就行，少了为客户服务的理念。其实细节上的用心更能让客户感觉到公司的服务和真诚，比如货物的包装、清晰的标记，及时告知客户货物的重量，到货时间，为客户尽量把运输费用降低等等。4、统计工作不到位，没有成品或半成品统计报表，每一次销售部都需要向车间询问货物库存状况，这样一来可能造成销售机会丢失，造成劳动浪费，而且客户也怀疑公司的办事效率。成品仓库和半成品仓库应定时提供报表，告知库存状况以便及时准备货品和告知客户具体生产周期。5、销售、生产、采购等流