讲义生物药剂学与药动学第三节非口服药物的吸收_第1页
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1、生物药剂学与药动学第三节 非口服药物的吸一、注射给（一）1.进入血液循环，不存在吸收过程，注射结束时的浓度最高，作用迅速。静脉注射生物药剂学与药动学第三节 非口服药物的吸一、注射给（一）1.进入血液循环，不存在吸收过程，注射结束时的浓度最高，作用迅速。静脉注射分静脉推注和静脉滴注2.5ml。肌内注射容量一般为 3.（二）1.肌，吸收速度也是三角肌大腿外侧肌臀大肌。淋巴流速则影响水溶性大分子药物或油性注射液的吸2.3.，各种注射剂中药物速排序为水溶液水混悬液O/W 乳剂W/O 乳剂油混悬液二、皮肤给（一）1.定义 经皮吸收，是指药物从特殊设计的装置中（二）1.皮肤的吸收途径 （三）性更强；分子量

2、1000。放最慢，基质促进皮肤水合作用的能力为油脂性基质W/OO/W 酮、油酸、挥发油、表面活性剂层紧密物质“开口”，水合的机制就是增加孔径）；温度（角质层在加热到 65以上或在 pH3 或9 的2物吸收。气雾剂或吸入剂给药时，药物粒子大小影响药物到达的部位，10m 酮、油酸、挥发油、表面活性剂层紧密物质“开口”，水合的机制就是增加孔径）；温度（角质层在加热到 65以上或在 pH3 或9 的2物吸收。气雾剂或吸入剂给药时，药物粒子大小影响药物到达的部位，10m避免了肝脏的首过作用3.间短是舌下给药的主要缺点。因而舌下片剂要求药物溶出速度快、 、作用强。颊黏膜表面积较大，有利于多肽、蛋白质类药物吸收，有利于控释制剂 鼻腔中药物代谢酶种类较少，活性较低。鼻黏膜极薄，黏膜内毛丰富，药物吸收后直接进入2.多肽类药物提供一条非注射的给药途径；避免肝脏首关效应；增加药物的脑内递送物易于吸收，水溶性药物吸收差些。分子量大小与鼻黏膜吸收密切相关，分子量越大吸收越差，10001.2.一条是渗入角膜局部疾病的治疗；另一条是从结膜吸收，经巩膜转运至眼球后部，结膜吸收可以治疗全身性疾病2.一条是渗入角膜局部疾病的治疗；另一条是从结膜吸收，经巩膜转运至眼球后部，结膜吸收可以治疗全身性疾病七、直肠给1.2.集于下腔静脉，直接进入体循环；通过直肠上静脉吸收，经门静脉进入肝脏，然后进入

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