牛肉膏蛋白胨培养基的配制与灭菌优质课件

1、牛肉膏蛋白胨培养基的配制与灭菌优质牛肉膏蛋白胨培养基的配制与灭菌优质一、复习二、实验：配培养基与灭菌三、斜面的划线培养四、倒平板的操作五、平板划线培养2一、复习4一、复习3一、复习546微生物培养与检验主要课程内容3.微生物纯化、分离4.微生物培养、筛选与保存5微生物培养与检验主要课程内容7课程内容微生物吃什么？1微生物长的什么样？2如何得到微生物？3如何保存微生物？4我很爱吃熟食（猪头肉），但是听说熟食微生物超标，这是怎么检测的？56课程内容微生物吃什么？1微生物长的什么样？2如何得到微生物？规则：1.上课不迟到：第1、5节课，提前10min到教室 2.下课前，自己的实验物品归类，该清洗的清

2、洗，该收拾的收拾 3.值日生负责擦黑板、扫地、擦桌；为大家做好服务工作 7规则：1.上课不迟到：第1、5节课，提前10min到教室9安全操作与标准操作8安全操作与标准操作10（一）微生物培养基的制备（二）微生物的消毒灭菌（三）认识微生物培养所需的仪器设备微生物吃什么？19（一）微生物培养基的制备微生物吃什么？111（一）微生物培养基的制备培养基：是人工配制的、适合微生物生长繁殖或产生代谢产物的营养物质。满足微生物生长发育的水分、C，N，生长因子，P，S，Na，Ca等适宜的酸碱度、一定的缓冲能力、一定的氧化还原电位，合适的渗透压10（一）微生物培养基的制备培养基：是人工配制的、适合微生物生长根据

3、物理状态划分培养基分 液体、半固体和固体 3种液体培养基有各种肉汤培养基，主要用于细菌扩大培养；半固体培养基含0.4%琼脂，主要用于保存细菌固体培养基含15%20%琼脂，主要用于分离细菌11根据物理状态划分培养基分 液体、半固体和固体 3种13培养基的配制原则实验室中常用：不同微生物所需培养基各不同牛肉膏蛋白胨培养基细菌高氏一号放线菌麦芽汁培养基酵母菌察氏培养基霉菌12培养基的配制原则不同微生物所需培养基各不同牛肉膏蛋白胨培养基 细菌和放线菌： 酵母菌和霉菌：尽量利用廉价且易获得的原料作为培养基成分1315避免杂菌污染，要对所用器械及工作场所进行消毒与灭菌培养基一般采取高压蒸汽灭菌，一般培养基

4、0.1MPa， 1530min1416（二）微生物的消毒灭菌灭菌指利用物理和化学的方法杀灭或除去物料及设备中一切生命物质的过程。消毒是指用物理或化学的方法杀死物料、容器、器具内外的病原微生物，一般只能杀死营养细胞而不能杀死芽孢。消毒不一定能达到灭菌的要求，而灭菌则可达到消毒的目的无菌15（二）微生物的消毒灭菌灭菌指利用物理和化学的方法杀灭或除去物消毒灭菌方法：（一）干热灭菌法（二）湿热灭菌法（三）过滤除菌（四）紫外线杀菌（五）药物杀菌16消毒灭菌方法：（一）干热灭菌法18（一）干热灭菌法14016023h17（一）干热灭菌法19（二）湿热灭菌法121 2030min18（二）湿热灭菌法20（三

5、）过滤除菌mm19（三）过滤除菌21（四）紫外线杀菌240280nm波段紫外线杀菌力较强特点：穿透力弱超净工作台：20（四）紫外线杀菌22（五）药物杀菌21（五）药物杀菌23（三）认识微生物培养所需的仪器设备22（三）认识微生物培养所需的仪器设备2423253.接种环，涂布棒243.接种环，涂布棒262527p42 高压蒸汽灭菌请回顾灭菌锅的操作方法26p42 高压蒸汽灭菌请回顾灭菌锅的操作方法281）用之前检查水位及水质。若水质不好，需换水2）放置灭菌物品，勿过满；瓶子灭菌，瓶盖拧松3）盖上锅盖，相对的两个螺帽一起拧4）启动加热，同时打开放气阀；检查安全阀是否关上。调整温度时间121 15m

6、in。5）待排气阀冒出大量热气并持续约25min后排尽冷空气后，再将其关闭；6）灭菌结束，待压力下降至0，可打开放气阀，之后开盖。注意防止烫伤7）固体物品可进行干燥；液体物品冷却后拧紧。尽量避免二次污染。271）用之前检查水位及水质。若水质不好，需换水292830请大家查询LB培养基配方培养基：是人工配制的、适合微生物生长繁殖或产生代谢产物的营养物质。请大家先写出1L的配方，然后再写出50mL的配方（二）微生物的消毒灭菌微生物培养、筛选与保存2）放置灭菌物品，勿过满；加热融化培养基（若为刚灭菌结束未凝固的培养基，则略）于121高压灭菌1520min备用平板倒制结束，静置，待凝固使用尽量利用廉价

7、且易获得的原料作为培养基成分（三）认识微生物培养所需的仪器设备为微生物培养提供恒温设备（固体培养基）平板倒制结束，静置，待凝固使用超净台的准备 7）固体物品可进行干燥；240280nm波段紫外线杀菌力较强请大家先写出1L的配方，然后再写出50mL的配方29请大家查询LB培养基配方31每次使用前，先用75%酒精（或新洁尔灭）擦洗台面，并提前用紫外线灭菌灯照射1530min处理净化工作区内积存的微生物；关闭灭菌灯后应启动风机使之运转2min后再进行培养操作；工作区内不应存放不必要的物品，以保持洁净气流流型不受干扰；使用完毕应及时清理工作台面上的物品并用酒精擦拭台面使之始终保持洁净。30每次使用前，

8、先用75%酒精（或新洁尔灭）擦洗台面，并提前用紫3133今天的工作：32今天的工作：34开始实验1.固体物品：1）平皿（6只/组）2）试管与棉塞/塑料封口（6只/组）的包扎3）灭菌蓝色、黄色和白色枪头将以上物品放入灭菌锅中进行灭菌121 20min33开始实验1.固体物品：352.培养基：培养基分 液体、半固体和固体 3种液体培养基有各种肉汤培养基，主要用于细菌扩大培养；半固体培养基含0.4%琼脂，主要用于保存细菌固体培养基含15%20%琼脂，主要用于分离细菌342.培养基：培养基分 液体、半固体和固体 3种36牛肉膏蛋白胨培养基 牛肉膏 3g 蛋白胨 10g NaCl 5g 琼脂 15-20

9、g-7.6，加水至1 000mL；若需分装，需先融化，摇匀后分于121高压灭菌1520min备用用途：普通细菌常用的培养基（1）固体培养基配置35牛肉膏蛋白胨培养基（1）固体培养基配置37请大家配制：请大家查看“营养琼脂”的成分与配制说明，每组配置牛肉膏蛋白胨固体培养基150mL于锥形瓶中请大家先写出1L的配方，然后再写出150mL的配方36请大家配制：请大家查看“营养琼脂”的成分与配制说明，每组配置配制完毕，将配制好的培养基装入锥形瓶内，瓶口塞上棉塞，用牛皮纸/报纸包扎瓶口，标注好组别，进行高温高压蒸汽灭菌37配制完毕，将配制好的培养基装入锥形瓶内，瓶口塞上棉塞，用牛皮（2）液体培养基为固体

10、培养基中不含琼脂牛肉膏蛋白胨培养液 牛肉膏 3g 蛋白胨 10g NaCl 5g-7.6，加水至1 000mL于121高压灭菌1520min备用用途：普通细菌常用的培养基38（2）液体培养基为固体培养基中不含琼脂40请大家查询LB培养基配方每组配置LB液体培养基50mL于锥形瓶中，包扎好瓶口（纱布+牛皮纸/报纸）后灭菌请大家先写出1L的配方，然后再写出50mL的配方39请大家查询LB培养基配方411.固体物品的灭菌 2.配制培养基并进行灭菌 401.固体物品的灭菌 42（1）超净工作台的准备将超净工作台台面用酒精棉球擦干净；关上门后，紫外灯打开，灭菌15-30min灭菌结束，打开风机41（1）

11、超净工作台的准备432.加热融化培养基（若为刚灭菌结束未凝固的培养基，则略）将培养基放入微波炉内加热融化，注意观察，不要加热时间过长或温度过高，以免液体溅出。422.加热融化培养基（若为刚灭菌结束未凝固的培养基，则略）44超净工作台灭菌完毕，关紫外灯，打开风机；超净工作台门不能开太高，约20cm即可；用新洁尔灭棉球擦拭工作台和手；将酒精灯瓶外擦干净，转移入工作台；将已融化的培养基瓶身擦干净，转移入工作台；待培养基冷却至50C左右（不烫手为原则，但是不可冷却过度），倒平板。43456，加水至1 000mL；于121高压灭菌1520min备用240280nm波段紫外线杀菌力较强接种环火焰灭菌，待冷

12、却，再用接种环在顶端边缘划线处沾取标本继续划线，如此划45次，划毕加盖。7）固体物品可进行干燥；平板要求：平板平整，无凸起；为微生物培养提供恒温设备（固体培养基）将超净工作台台面用酒精棉球擦干净；6，加水至1 000mL配制完毕，将配制好的培养基装入锥形瓶内，瓶口塞上棉塞，用牛皮纸/报纸包扎瓶口，标注好组别，进行高温高压蒸汽灭菌2）放置灭菌物品，勿过满；配制完毕，将配制好的培养基装入锥形瓶内，瓶口塞上棉塞，用牛皮纸/报纸包扎瓶口，标注好组别，进行高温高压蒸汽灭菌为微生物培养提供恒温设备（固体培养基）将酒精灯瓶外擦干净，转移入工作台；将已融化的培养基瓶身擦干净，转移入工作台；微生物培养与检验主要

13、课程内容平板要求：平板平整，无凸起；平板无“挂壁”；培养基布满整个平皿倒平板操作视频446，加水至1 000mL；46平板倒制结束，静置，待凝固使用45平板倒制结束，静置，待凝固使用47取无菌试管，倒入1/3高度的培养基，塞上盖子，斜靠，使得斜面长度34cm，待凝固后使用46取无菌试管，倒入1/3高度的培养基，塞上盖子，斜靠，使得斜面请大家先制备4个试管的斜面培养基，然后将剩余培养基用于制备平板47请大家先制备4个试管的斜面培养基，然后将剩余培养基用于制备平1.固体物品的灭菌 2.配制培养基并进行灭菌 3.学习斜面培养基制作 4.学习倒平板 5.超净台的准备 481.固体物品的灭菌 506.灭菌效果检查496.灭菌效果检查51生化培养箱为微生物培养提供恒温设备（固体培养基）50生化培养箱为微生物培养提供恒温设备（固体培养基）527.平板划线法：取一接种环细菌，左手持平皿将盖口微开，用沾有细菌的接种环在琼脂平板上划直线；接种环火焰灭菌，待冷却，再用接种环在顶端边缘划线处沾取标本继续划线，如此划45次，划毕加盖。并用蜡笔在皿底玻璃上写明接种菌名。于37培养1824h观察，注意平皿表面生长各菌落的大小、形